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Full text of "Annali del Museo civico di storia naturale Giacomo Doria"

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PUBBLICATI PER CURA DI L. CAPOCACCIA sz G. ARBOCCO 


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GENOVA 
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1980-81 


MUSEO CIVICO DI STORIA: NATURALE 
«G.: DORIA» 


VIA BRIGATA LIGURIA, 9 - 16121 GENOVA 


PERSONALE SCIENTIFICO 


Direttore - Dott. LiLia CAPOCACCIA ORSINI 


Conservatori - Dott. GIANNA ArBocco ISETTI 
Dott. RoBERTO PoGcci 


CONSERVATORI ONORARI 


Dott. FELICE Capra - Conservatore onorario a vita - Entomologia 
Dott. Giorgio BARTOLI - Entomologia 

Avv. EmiLio Berio - Entomologia 

Sig. LeanpRo DE Macistris - Mineralogia 
Prof. Mario Gatti - Mineralogia 

Prof. SALVATORE GENTILE - Botanica 

Prof. ATHOS GoIpaNICH - Entomologia 

Dott. DELFA GuicLia - Entomologia 

Prof. ANTONIO MINGANTI - Anatomia Comparata 
Prof. SanDRo Rurro - Zoologia 

. Prof. EDOARDO SANERO - Mineralogia 

Prof. MicHELE Sarà - Zoologia 


Si vedano nella 3? pagina di copertina le norme per i Collaboratori. 


ANNALI DEL MUSEO CIVICO 


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STORIA NATURALE 


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PUBBLICATI PER CURA DI L. CAPOCACCIA E G. ARBOCCO 


Volume LXXXIII 


GENOVA 
MonoTIPIA ERREDI 
1980-81 


E. BERIO 


Conservatore Onorario - Museo Civico di Storia Naturale - Genova 


MODIFICAZIONI AL SISTEMA DELLE HADENINAE E 
CUCULLIINAE ITALIANE ATTUALMENTE SEGUITO 
(LEPIDOPTERA - NOCTUIDAE) 


Il raggruppamento in generi delle Hadeninae e Cuculliinae pro- 
posto da BoursIN e seguaci si è dimostrato, alla prova dei fatti, dramma- 
ticamente inaccettabile senza profonde modificazioni. 


Ne Boursin, nè gli autori che hanno adottato il suo sistema, consta 
che abbiano mai date le caratteristiche differenziali dei generi proposti; 
i trattatisti si sono limitati ad adottare la successione di generi e specie 
nell’ordine di BoursIN, oppure al massimo (come ForsTER) a dare alcuni 
caratteri morfologici per ogni genere, senza che ne risulti dimostrata, 
nell’insieme, la loro differenzialità. 


Nell’adozione di un sistema si deve poter compilare una tavola di- 
cotomica per i generi, e per formare le tavole dicotomiche occorre ba- 
sarsi su caratteri differenziali, esigenza quanto mai salutare perché 
impone una verifica dei caratteri differenziali del sistema. Una verifica 
compiuta a questo effetto in occasione della redazione del volume delle 
Noctuidae per la collana della « Fauna d’Italia » è stata deludente per 
molte ragioni. 


Vi sono infatti nel sistema di BouRrsIN due tipi di generi: quelli 
che collimano col sistema di HAMPSON e quelli che raggruppano le specie 
in una maniera del tutto diversa. Poiché è noto che BoursIN annetteva 
un’importanza decisiva ai caratteri dell’apparato copulatore del J, nel 
prendere in considerazione, per adottarlo e per rilevare 1 caratteri dif- 
ferenziali, il sistema di BOURSIN ci si aspettano due cose: che i generi 
collimanti tra Hampson e BoursIN posseggano i buoni caratteri morfo- 
logici esterni diagnosticati come differenziali nelle tavole dicotomiche 
di Hampson e dei caratteri coerenti nell’apparato genitale. Coerenti, 
cioè uniformi tra le specie incluse e difformi dalle specie escluse. E 


Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIII 1 


2 E. BERIO 


che i generi formati da BouRSIN con più o meno ampia manipolazione 
dei generi di Hampson, se non posseggono caratteri differenziali esterni 
posseggano però caratteri coerenti nell’apparato genitale. 

La prima prova dei fatti e cioè un riesame analitico di più esem- 
plari delle specie considerate sotto un buon binoculare, con indagini su 
antenne, rivestimenti del capo, esame degli scudi frontali previamente 
messi a nudo, palpi da diverse angolazioni, rivestimento del torace, del- 
l’addome e delle zampe, le zampe stesse da diverse angolazioni ecc. ha 
portato a constatare: 

a). Che esistono caratteri morfologici esterni che non sono mai 
stati segnalati, come ad esempio: proboscidi non visibili in riposo nel 
profilo del capo ma non abortive; peli neri radi inseriti tra le scaglie 
del lato esterno di certi palpi, scaglie del lato anteriore di certi palpi 
non disposte con vessillo verticale, ma orizzontale; estremità del 3° 
articolo di certi palpi fornite di un foro imbutiforme formato da scaglie 
concentriche; antenne rigonfie in certi gg e assolutamente prive di ciglia 
o setole probabilmente per la presenza di serrazioni compatte tra seg- 
menti vicini; carenature in certe antenne; conformazioni specialissime 
di antenne in entrambi i sessi; esistenza di uno speciale sperone apicale 
nelle prime tibie non formato da una spina, ma da alcune robuste se- 
tole convergenti; esistenza di creste nel lato inferiore dell'addome di 
certe specie, ecc. 

b). Che in molte specie esistono caratteri esterni, già noti per 
altre, ma non attribuiti da Hampson ad. esse. 

La seconda prova dei fatti e cioè un esame analitico degli apparati 
copulatori di tutte le specie raggruppate da BOURSIN nei vari generi porta 
a constatare che in alcuni dei suoi generi si trovano frammischiate spe- 
cie con apparati non solo estremamente diversi ma addirittura raggrup- 
pabili tra di loro in entità minori fornite di apparati simili, e che in ge- 
neri diversi si trovano apparati copulatori simili. 

Questi quattro tipi di constatazioni fanno cadere immediatamente 
le due speranze che si erano nutrite al momento dell’inizio della verifica, 
perché portano a negare sia il valore delle diagnosi differenziali stabilite 

a HAMPSON sulla scorta dei caratteri esterni, sia il valore delle conferme 
o delle modificazioni apportate da BoursIN al sistema di HampSsoN 
sulla considerazione degli apparati genitali. 

Di qui scende immancabilmente la impossibilità di scoprire i ca- 
ratteri differenziali dei generi accolti o creati da BOURSIN sia nell’ambito 
della morfologia esterna sia in quello della morfologia interna. 


MODIFICAZIONI AL SISTEMA ECC. 3 


A questo punto non resta altra alternativa che quella di apportare 
al sistema di BoursIN, che era apparso fallacemente come il risultato di 
una verifica morfologica per lo meno interna del sistema di Hampson, 
ulteriori modifiche rese necessarie sia dalla scoperta dei nuovi caratteri 
esterni, sia dalla scoperta di nuove discordanze o nuove concordanze nei 
caratteri interni, in modo da ottenere un raggruppamento in generi che 
permetta la fissazione dei caratteri differenziali, essenziali per una valida 
impostazione dicotomica ma soprattutto per la validità del sistema. 

Prima di chiudere la spiegazione della nuova pianificazione è bene 
chiarire che per caratteri differenziali dei generi non si intende nè può 
intendersi che in ciascun genere debba essere rinvenuto un carattere 
esclusivo: ciò può essere, ma la differenzialità risiede più spesso in una 
unica combinazione di caratteri singolarmente comuni. Se un genere 
possiede i caratteri A, B, C e D, un altro i caratteri A, B e D e non il C, 
un altro ancora i caratteri B, C e D e non il carattere A, il sistematico 
ritiene differenziali le tre combinazioni e raggruppa in ciascuna di esse 
tutte le specie che posseggono le quattro caratteristiche esemplificate 
(quattro e cioè o quattro positive o tre positive e una negativa). 

A verifica ultimata si è così operato: 

Sottofam. HADENINAE. Il genere Tholera viene scisso in due, 
uno per cespitis e uno per decimalis stante la sostanziale differenza degli 
apparati copulatori. Non viene adottata la pretesa congenericità di 
Cerapteryx graminis con decimalis propugnata recentemente dalla Su- 
KHAREVA malgrado una somiglianza della valva, per la fondamentale 
differenza, tra le due, circa lo sviluppo della proboscide. La specie 
Mythimna riparia viene staccata dal genere perché portante un apparato 
completamente diverso da tutte le Mythimna, in ogni particolare; la 
specie albicolon viene spostata da Sideridis ad Heltophobus per una mag- 
giore affinità del suo apparato copulatore con reticulata che con ana- 
pheles. Il genere Discestra viene riunito con Cardepia in forza non solo 
dei caratteri dell'apparato, ma della spinatura speciale dei tarsi che è 
presente nelle specie di entrambi i taxon e non riservata a Cardepia 
(la SUKHAREVA aveva proposto di fare di Cardepia un sottogenere di 
Discestra). Il genere Hadena viene smembrato in tre (Anepia, Hadena 
e Aneda) per sostanziali differenze esterne e nell’apparato, obliterate 
sinora a seguito evidentemente della monografia di DRAUDT nella quale 
venivano figurate solo le estremità delle valve e in una posizione incon- 
sueta. Viene staccata in un genere a sè la Hada proxima che per carat- 
teri esterni ed interni non ha nulla in comune con le specie del genere 


4 E. BERIO 


Fada. Il genere Mamestra viene smembrato in almeno sei generi in ri- 
ferimento a sei gruppi di diverse fatture dell’apparato genitale che met- 
tono tra l’altro in evidenza la lampante illogicità di mantenere in un 
unico genere specie della mole di brassicae con specie come dysodea; 
il genere Orthosia che va mantenuto in virtù di un carattere molto signi- 
ficativo dell'apparato copulatore, va diviso in sottogeneri per mettere 
in evidenza delle innegabili differenze strutturali. Per fortuna in questa 
opera di partizione non è necessario creare molti nuovi nomi generici, 
essendo reperibili nomi validi nelle sinonimie. 


Nella sottofamiglia resta insoluto il problema relativo alla collo- 
cazione di Hyssia cavernosa, specie rarissima rinvenuta in Italia, che ha 
tutti i caratteri di uno dei generi del gruppo di Mamestra senza avere 
alcuna somiglianza esterna per le altre specie del genere. E° stata man- 
tenuta nel genere Hyssta in attesa che vengano rinvenuti 1 caratteri dif- 
ferenziali di questo genere attualmente inconsistente. 


Sottofam. CUCULLIINAE. Si sono dovuti attribuire a ge- 
neri autonomi: yvanit, aurita, dalmatica e khalildja perché dotate di for- 
mazioni frontali completamente diverse da quelle dei generi a cui sono 
state assegnate; si è dovuta isolare /ychnidis per una peculiarissima con- 
formazione della fronte; si è dovuto dividere Aporophyla in due generi 
per le caratteristiche degli apparati, coeve con caratteri esterni, si è as- 
segnata ad uno di questi due generi la sinora chiamata Polymixis cane- 
scens per la forma della fronte e della valva; si è dovuto trasferire haema- 
tidea al gen. Jodia per la forma della rivestitura dei palpi e per quella 
dell'apparato, malgrado un differente taglio d’ala; (il differente ta- 
glio d’ala non ha mai impedito di trattenere gilvago e ocellaris nello stesso 
genere); si è dovuto separare in un genere autonomo la tenebrosa per 
la fattura dell’apparato; si è dovuto smembrare il genere Lithophane 
in due generi, separare in genere autonomo la argillaceago e in un altro 
la dubia che probabilmente andrebbe trasferita alle Amphipyrinae, rag- 
gruppare in tre generi le specie di Agrochola che sono rimaste vacanti 
con l'isolamento di lychnidis, dividere in due il genere Blepharita, iso- 
lare laevis e dividere in due il gen. Cirrhia, il tutto in relazione alle fat- 
ture dell’apparato copulatore. 

Nella sottofamiglia resta insoluto il problema di Ztura che ha i 
caratteri dell’apparato conformi a quelli delle specie del gen. Lithophane 
e facies completamente diversa, per cui è stata separata in genere auto- 
nomo in attesa che vengano rinvenuti caratteri differenziali positivi 


MODIFICAZIONI AL SISTEMA ECC. 5 


attualmente labili e confinati alla forma delle ali e alla qualita del rive- 
stimento. 

Neppure in questa sottofamiglia sono state necessarie invenzioni 
di molti nomi generici nuovi essendo sufficiente in molti casi la riesu- 
mazione di sinonimi. 

Le differenti posizioni dei generi nella successione lineare sono 
state adottate per anteporre sempre i generi ritenuti più ancestrali agli 
altri: comunque la successione non è un problema, trattandosi di una 
necessità pratica che non può riflettere il multipoliedrico ordinamento 
sistematico esistente in natura. 


ELENCO SISTEMATICO DELLE SPECIE SICURAMENTE 
O PROBABILMENTE ITALIANE 


Subfam. HADENINAE 


Anarta O. (= Charelia Sod.) 
cordigera Thbg. 
myrtilli L. 
melanopa Thbg. 

Panolis Hb. (= Ilarus B.) 
flammea Schff. 

Eriopygodes Hmps. 
imbecilla F. 

Brithys Hb. (= Cocytia Tr. = Glottula Gn.) 
pancratu Cyr. (1) 

Tholera Hb. (= Charaeas Stph.) 
cespitis Schff. (2) 

Neuronia Hb. (= Epineuronia Reb.) 
_decimalis Poda 


Cerapteryx Curt. 
graminis L. 

Conisania Hmps. 
leineri Frr. 


Discestra Hmps. (= Salacia Boie, = Cardepia Hmps.) 
stigmosa Chr. 
sociabilis Grasl. 


6 E. BERIO 


sodae Rmb. 
dianthi Tausch. 
trifolii Hfn. 
pugnax Hb. 


marmorosa Bkh. 


Heliophobus B. (= Neuria Gn.) i 
albicolon Hb. 
kitti Schaw. 
reticulata Goeze 


Sideriais Hb. 
anapheles Nye 
Anepia Hmps. (= Epia Hb.) (3) 
silenes Hb. 
variegata Wagn. 
perplexa Shiff. 
protai Berio 
syriaca Osth. 
irregularis Bkh. 


Hadena Schk. (= Dianthoecia B., = Miselia O. = Harmodia Hb. = 

Zeteolyga Billb.) 
luteago Schiff. 
albimacula Bkh. 
confusa Hfn. 
compta Schiff. 
gueneei Stgr. 
armeriae Gn. 
caesia Schiff. 
clara Stgr. 
consparcatoides Schaw. 
melanochroa Stgr. 
luteocincta Rmb. 
filigrama Esp. 
tephroleuca B. 


magnolu B. 
bicruris Hfn. 
Aneda Suck. 


rivularis F. (4) 


MODIFICAZIONI AL SISTEMA ECC. 7 


Hecatera Gn. (= Aethria Hb.) 
cappa Hb. 
biolorata Hfn. (5) 
dysodea Schff. 


corsica Rmb. 


Lasionhada gen. nov. (6) 
proxima Hb. 

Hada Billb. (= Lastonycta Aur.) (7) 
nana Hfn. 
calberlai Stgr. 


Pachetra Gn. (8) 
sagittera Hfn. 
Polia O. (= Chera Hb. = Aplecta Gn.) 
hepatica CI. 
bombycina Hfn. 
nebulosa Hfn. 
serratilinea O. 


Mamestra O. (= Barathra Hb. = Mamistra Sod. = Copimamestra Grt.) 
brassicae L. 
Melanchra Hb. (9) 
persicariae L. 
pisi L. 
Diataraxia Hb. (= Peucephila Hmps.) 
_ contigua Schiff. 
blenna Hb. 
thalassina Hfn. 
suasa Schiff. 
oleracea L. 
splendens Hb. 
Lacanobia Billb. 
aliena Hb. 
w-latinum Esp. 
Hyssta Gn. (10) 
cavernosa Ev. 
Papestra Sukc. 
bi-ren Goeze 


8 E. BERIO 


Perigrapha Led. 
i-cinctum Schiff. 


Orthosia O. 
(Semiophora Steph. = Ancata Cap.) 
gothica L. 


(Anorthoa subgen. nov.) (11) 
munda Schiff. 


(Microrthosia subgen. nov.) (12) 
cruda Schiff. 


(Monima Hb. = Cuphanoa Hb. = Taeniocampa Gn.) 
populeti F. 
stabilis Schiff. 
miniosa Schiff. 
rorida Friv. 


(Orthosia O. = Orthoa Billb.) 


incerta Hufn. 


(Cororthosia subgen. nov.) (13) 
gracilis Schiff. 
Egira Dup. (= Xylomyges Gn.) 
conspicillaris L. 
Senta Steph. (= Meliana Curtis) 
flammea Curt. 


Apoma gen. nov. (14) 
riparia Rmb. 


Mythimna O. 

(Pseudaletia Francl.) 
unipuncta Haw. 
(Acantholeucania Regs.) 

loreyt Dup. 
(Sablia Sukh.) 
andereggii B. 
hispanica Bell. (15) 
sicula "Tr. (16) 
scirpt Dup. 
alopecuri B. 


MODIFICAZIONI AL SISTEMA ECC. 9 


(Leucania O. = Leucadia Sod. = Donachlora Sod.) 
zeae Dup. 
obsoleta Hb. 
arbia Brs.-Rgs. (17) 
putrescens Hb. 
punctosa Tr. 
comma L. 


(Mythimna O. = Philostola Billb. = Hyphilare Hb. = Aletia Hb. 
= Heliophila Hb. = Leucania B. = Hyperiodes Warr.) 
turca L. 
ferrago F. 
albipuncta Schiff. 
vitellina Hb. 
conigera Schiff. 
l-album L. 
litoralis Curt. (18) 
congrua Hb. 
straminea Tr. 
pudorina Schiff. 
impura Hb. 
pallens L. 


Subfam. CUCULLIINAE 
Omia Hb. 
cymbalariae Hb. 
banghaasi Stauder 
cyclopea Grasl. 
Copiphana Hmps. 
olivina H-S 


Trigonephra gen. nov. (19) 
aurita F. 
dalmatica Reb. 
Cleonymia Berio 
baetica Rmb. 
Amephana Hmps. 
anarrhini Dup. 
Omphalophana Hmps. 
antirrhini Hb. 


10 E. BERIO 


serrata Tr. 
anatolica Led. 


Serryvania gen. nov. (20) 
yvanu Dup. 

Harpagophana Hmps. a 
hilaris Stgr. 


Metopoceras Gn. 


felicina Donz. 
omar Obth. 


Tritomoceras gen. nov. (21) 
khalildjia Obth. 


Recoropha Nye (= Phorocera Gn.) 
canteneri Dup. 
Sympistis Hb. 
nigrita B. 
funesta Payk. 
heliophila Payk. 


Calophasia Steph. (= Cleophana B. = Rhabdophana Sod.) 
almoravida Grasl. 
platyptera Esp. 
casta Bkh. 
lunula Hfn. 


Lophoterges Hmps. 


millierei Stgr. 
Calliergis Hb. (= Lithocampa Gn.) 
ramosa Esp. 


Relevana Mouch-Chav (= Thecophora Led.) 
fovea Tr. 


Episema O. (= Cleoceris B. = Derthisa Wlk. = Orthogramma R.L.) 
grueneri B. 
glaucina Esp. 
scoriacea Esp. 


Ulochlaena Led. 
hirta Hb. 


MODIFICAZIONI AL SISTEMA ECC. 11 


Leucochlaena Hmps. 
oditis Hb. (22) 
hispida Hb. 
seposita T.ti. 
Brachtonycha Hb. (= Asteroscopus B. = Petasia Steph. = Solenoscopus 
Hein.) 
sphinx Hufn. 


nubeculosa Esp. 


Dasypolia Gn. (= Tschetwerikowia Bund.) 
ferdinand Ruhl. 
templi Thbg. 
alpina Rghfr. (23) 
banghaasi T.ti. 
Omphaloscelis Hmps. 
lunosa Haw. 


Agrochola Hb. 
lychnidis Schiff. 


Evisa Reiss. 
schawerdae Reiss. 
Aporophyla Gn. 


australis B. 


Phylapora gen. nov. (24) 
canescens Dp. 
nigra Haw. 
lutulenta Schiff. 
lueneburgensis Frr. 


chioleuca H-S 
Scotochrosta Led. 
‘pulla Schiff. 
Dryobota Led. 
labecula Esp. 
Griposia Tams (= Agriopis B. = Eudiphthera Nord.) 
aprilina L. 
Dichonia Hb. (= Horma Whk.) 


aeruginea Hb. 
convergens Schiff. 


12 E. BERIO 


Meganephria Hb. 
bimaculosa L. 


Xylocampa Gn. 
areola Esp. 


Allophyes Tams (= Miselia B.) 
oxyacanthae L. 
prota: Brs. 
parenzanu De L. (25) 


Xylena O. (= Xylites R.L. = Calocampa Steph.) 
exsoleta L. 
vetusta Hb. 


Orbona Hb. 


fragariae View. 


Cucullia Schk. 
argentea Hfn. 
fraudatrix Ev. 
gnaphali Hb. 
xeranthemi B. 
artemisiae Hfn. 
scopariae Dorfm. 
formosa Rghfr. 
absynthii L. 
santonici Hb. 
cineracea Frr. 
anthemidis Gn. 
dracunculi Hb. 
tanaceti Schiff. 
balsamitae B. 
umbratica L. 
chamomillae Schiff. 
lucifuga Schiff. 
wredowit Costa 
dellabrunai Berio 
lactucae Schiff. 
campanulae Frr. 
santolinae Rmb. 
mixta Frr. 


MODIFICAZIONI AL SISTEMA ECC. 


asteris Schiff. 
prenanthis B. 

verbasci L. 
scrophulariae Schiff. 
lychnitis Rmb. 
scrophulariphaga Rmb. 
caninae Rmb. 


thapsiphaga Tr. 


Conistra Hb. (= Gloria Hb. = Orrhodia Hb. = Dasycampa Gn. 


Heteromorpha F-Ted. = Orrhodiella Spul.) 
ragusae F-Ted (26) 
rubiginea Schiff. 
daubei Dp. 
torrida Led. 
staudingert Grasl. 
veronicae Hb. 
ligula Esp. 
alicia Lay. 
vaccini L. 
gallica Led. 
rubiginosa Scop. 


erythrocephala Schiff. 


Lamprosticta Hb. (= Chariptera Gn.) 
culta Schiff. 


Parastichtis Hb. (= Dyschorista Led.) 
‘ suspecta Hb. 


Dichoniopsis gen. nov. (27) 
tenebrosa Esp. 


Dryobotodes Warr. 

- eremita F. 
monochroma Esp. 
carbonis Wagn. 
cerris B. 

Lithomoia Hb. 
solidaginis Hb. 


Ammopolia Brs. 
witzenmanni Stf. 


13 


14 E. BERIO 


Valeria Steph. 
oleagina Schiff. 


Synvaleria Btl. (28) 
jaspidea Vill. 


Eupsilia Hb. (= Scopelosoma Curt. = Mecoptera Gn.) 
trasversa Hfn. ) 


Crypsedra Warr. 


gemmea Tr. 


Antitype Hb. 
chi L. 
suda Hb. Gey. 


Anchoscelis Gn. 
humilis Schiff. 
kindermanni Fisch 
meridionalis Stgr. 
dujardini Duf. (29) 
nitida Schiff. 
helvola L. 
prolai Berio 


Agrolitha gen. nov. (30) 
ltura L. 


Lithophane Hb. (= Graptolitha Hb.) 
furcifera Hfn. 
consocia Bkh. 
semibrunnea Haw. 
socia Hfn. 
ornitopus Hfn. 


Prolitha gen. nov. (31) 
lapidea Hb. 
leautieri B. 
merckit Rmb. 
Polymixis Hb. 
rufocincta Hb. 
flavicineta Schiff. 
polymita L. 


MODIFICAZIONI AL SISTEMA ECC. 15 


xanthomista Hb. 
serpentina Tr. 


Propolymixis gen. nov. (32) 
argillaceago Hb. 

Leptologia Prt. (= Alexia Del.) (33) 
lota Cl. 
macilenta Hb. 


blidaensis Stertz (34) 


Propenistra gen. nov. (35) 
laevis Hb. 


Delaeveria gen. nov. (36) 
circellaris Hfn. 


Atethmia Hb. (= Cirroedia Gn. = Brachycosmia Btl.) 
centrago Haw. 
ambusta Schiff. 
Jodia Hb. (= Xanthia B. = Lampetia Curt. = Xantholeuca Stph. = 
Hoporina Blanch.) 
croceago Schiff. 
haematidea Dup. 
Tiliacea Tutt. 
aurago Schiff. 
fulvago CI. 
| citrago L. 
Cirrhia Hb. (= Mellinia Hb.) 
icteritia Hfn. 
gilvago Schiff. 
ocellaris Bkh. 
Xanthia O. 
togata Esp. 
Spudaea Snell. 
ruticilla Esp. 


Trigonophora Hb. (= Rhizotype Hmps.) (37) 
flammea Esp. 
Jodea H-S 


crassicornis Obth. 


16 


E. BERIO 


Blepharamia gen. nov. (38) 


Blepharita Fimps. ( 


adusta Esp. 
anilis B. 
soliert B. 
spinosa Chret. 


satura Schiff. 
amica Tr. 


Brachylomia Hmps. (= Iteophaga Brs.) 


viminalis F. 


Eumichtis Hb. (= Epunda Dup.) 


lichenea Hb. 


Simplitype gen. nov. (39) 


(1) 
(2) 


(5) 


(6) 


dubia Dup. 


NOTE 


Malgrado recenti statuizioni si ritiene questa specie distinta da 
crint F. per differenze nell’apparato copulatore del g. 


Si mantiene l’antica attribuzione di Autore a SCHIFFERMULLER, 
contro l’uso recente di far precedere il nome di DENIS, perché, 
come ha rilevato STAUDINGER, SCHIFFERMULLER va ritenuto l’autore 
principale, come del resto dimostra il fatto che le tavole dei bruchi 
preparate per la pubblicazione e poi utilizzate da HUBNER erano 
opera personale sua. 


Malgrado quanto si è professato anche recentemente si ritiene, 
con gli Autori inglesi, questo taxon ben distinto da Hadena. 


L'enorme differenza dell'apparato di questa specie con quello della 
somigliante bicruris induce a farne un genere distinto, non un 
sottogenere come proposto dalla SAKHAREVA. Questo genere forma 
evidente passaggio con Hecatera. 


A 


Lo spelling originale di HUFNAGEL è questo, e non può ritenersi 
indubbio errore di stampa poiché, poche pagine avanti, questo 
Autore fa un’altra Phalaena bicolorata (Geometridae). 


Caratterizzato dall’ovopositore appuntito e dal processo costale 


MODIFICAZIONI AL SISTEMA ECC. 17 


interamente proteso indietro oltre l’orlo della valva. Specie tipo: 
Noctua proxima Hb. 


(7) Lasionycta skroelingia Aur. ha tutte le caratteristiche di Hada e 


(8) 
(9) 
(10) 
(11) 
(12) 
(13) 


(14) 


(15) 
(16) 
(17) 
(18) 
(19) 


(20) 


(21) 


(22) 


non quelle di Lastonhada. 


Per una fondamentale differenza di apparato non si ritiene questo 
come sottogenere di Pola come propudnato dalla SAKHAREVA. 


Malgrado la gibbosità dei rispettivi bruchi non si ritiene persicariae 
congenerica con brassicae per fondamentali differenze esterne e 
nell’apparato. 

La specie cavernosa è stata catturata a Cuneo (prima segnalazione). 
Caratterizzato dalla presenza di un processo sacculare. Specie 
tipo: Noctua munda Schff. 

Caratterizzato dalla piccola statura. Specie tipo: Noctua cruda 
Schiff. 

Caratterizzato dalla presenza di una corona sul cucullus. Specie 
tipo: Noctua gracilis Schiff. 

Caratterizzato da una fittissima corona di spine parallele al cucullus 
e dall’assenza del poma, presente in tutte le Mythimna. Specie 
tipo: Leucania riparia Ramb. 

La valva di questa specie è ben diversa da quella di prominens WIk. 
che ha una geonemia centro africana. 

Si ritengono separate sicula e scirpi per una costante differenza nella 
valva. 

Non si ritiene questo taxon conspecifico con joannist per il profondo 
iato nella geonemia e per differenze sia pur piccole nell’apparato. 
Lo spelling originale porta una sola t. 

Caratterizzato dalla forma della protuberanza frontale che ha un 
cratere ogivale carenato o fortemente rugoso anziché circolare. 
Specie tipo: Noctua aurita F. 

Caratterizzato dalla presenza nella protuberanza frontale di due 
crateri concentrici e le antenne del ¢ fortemente serrato-laminate. 
Specie tipo: Xylina yvanii Dup. 

Caratterizzato dalla fronte fortemente protuberante e appuntita 
in un enorme tridente. Specie tipo: Metopoceras khalildjia Obth. 
Viene mantenuta la distinzione specifica tra oditis e hispida per dif- 
ferenze nell’aspetto messe in evidenza da TURATI, non escluden- 


Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXXIII 2 


18 E. BERIO 


dosi la possibilita di differenze di bruco messe in evidenza da 
MARIANI. Il materiale di allevamento di questo Autore non è stato 
purtroppo rinvenuto nella sua collezione. 


(23) A questa specie va probabilmente trasferito il taxon descritto da 
HarTIG come forma meridionale di templi. 


(24) Caratterizzato dalla fronte fortemente protuberante, proboscide 
presente, antenne del 3° bipettinate, valva con estremità superiore 
subquadrata. Specie tipo: Polia chioleuca H-S. 


(25) Specie buona che sostituisce interamente oxyacanthae a sud della 
Toscana. 


(26) Mantenuta in Conistra per la forma della valva. 
(27) Caratterizzato dalla valva espansa a ventaglio, antenne semplici e 
femori normali. Specie tipo: Phalaena Noctua tenebrosa Esper. 


(28) Molto affine al precedente viene tenuto distinto malgrado la se- 
gnalazione di un caso di ibridazione. 


(29) Potrebbe essere preoccupato da pistacinotdes D’Abuiss. di Tolosa. 


(30) Caratterizzato dalle spine rade all’apice della valva e antenne 
semplici, ali più brevi che Lithophane. Specie tipo: Phalaena li- 
tura L. 


(31) Caratterizzato dalla mancanza di una corona e di spine apicali alla 
valva, dal clasper lungo e serpiforme e dal processo costale proteso 
in dietro oltre l’orlo della valva. Specie tipo: Noctua lapidea Hb. 


(32) Caratterizzato dalla facies delle Polymixis ma da una valva con una 
corona regolare incompleta. Specie tipo: Noctua argillaceago Hb. 


(33) Sinonimia dovuta alla presenza, in tutte le specie, di una modifi- 
cazione più o meno forte della parte alta dell’uncus e dalla facies 
molto simile. 


(34) Si distingue da macilenta per differenze nell’appendice inferiore 
dell’uncus. 


<5) Caratterizzato dalla valva estremamente semplice, con apice arro- 


2to e clasper lungo ma non serpiforme. Specie tipo: Noctua 
laevis Hb. 


(36) Caratterizzato dalla valva appuntita e dal clasper corto e spinoso. , 
Specie tipo: Phalaena circellaris Hfn. Dedicato al collega e amico 
belga Edmund De Laever. 


(37) Probabilmente si dovrà trasferire a questo genere la « Aporophyla » 


(38) 


(39) 


MODIFICAZIONI AL SISTEMA ECC. 19 


haasi Stgr. che non ha alcun carattere nè esterno nè nell’apparato 
copulatore del 3 in comune nè con Aporophyla nè col nuovo gen. 
Philapora; principalmente ha fronte perfettamente piatta. 
Caratterizzato da antenne del g serrate, cucullus differenziato, 
corona completa, spine aggiuntive irregolari all’interno del cucullus. 
Specie tipo: Phalaena Noctua adusta Esp. 

Caratterizzato dalla presenza di un grande processo clavare subo- 
vale e gibboso. Occhi privi di ciglia, questo taxon va probabilmente 
trasferito alle Amphipyrinae, tra cui vi sono specie con facies molto 
simili anche se con valve del tutto differenti (come alcune Apamea). 
Specie tipo: Polia dubia Dup. 


RIASSUNTO 


Viene proposta una nuova sistematica delle forme italiane appartenenti alle sot- 


tofamiglie Hadeninae e Cuculliinae (Lepidoptera Noctuidae) con la creazione di 14 nuovi 
generi e 3 nuovi sottogeneri. 


SUMMARY 


A new systematics of the Italian species belonging to the subfamilies Hadeninae 


and Cuculliinae (Lepidoptera Noctuidae) is proposed and 14 new genera and 3 new 
subgenera are established. 


21 


Yves Gomy * 


DEUX ACRITUS LEC. NOUVEAUX DE NOUVELLE-GUINEE 
(COL. HISTERIDAE) 


Le Dr. R. Poggi a bien voulu nous transmettre pour étude quel- 
ques micro-histeridae indéterminés des collections du Musée d’Histoire 
naturelle de Génes. Ce matériel de Nouvelle-Guinée, récolté a la fin 
du siecle dernier par O. Beccari et L. Loria et constitué essentiellement 
de Paromalini, contenait également deux espèces inédites d’ Acritus Lec. 
que nous décrivons dans la présente note. Nous remercions chaleureu- 
sement le Dr. R. Poggi pour ses différents envois et pour la confiance 
qu'il témoigne ainsi a notre égard. 


Acritus poggii n. sp. 


Espèce bien caractérisée par sa forme très convexe, sa région 
pro-méso-métasternale et la forme de ses tibias antérieurs. Nous ne 
pouvons la rapprocher d’aucune des espèces de notre connaissance. 

Ovale, trapu, très convexe, brun noir brillant. Pattes et antennes 
légerement plus claires; scape renflé, plus foncé que le funicule, pre- 
mier article du funicule légèrement plus long que large, les autres très 
petits, massue de méme couleur que le funicule, pubescente. T'ète assez 
fortement et densément ponctuée (points séparés par environ un de 
leurs diamètres). 

Pronotum très convexe, avec une strie marginale entière, très 
nette, méme derrière la téte; ponctuation régulière, dense, plus forte 
que celle de la téte (points séparés par environ un de leurs diaméetres) 
Pas de strie antéscutellaire mais les points sont un peu plus gros et 
plus serrés le long de la base et dans la région antéscutellaire. Scutellum 
petit mais bien visible, triangulaire. 

Elytres très convexes, a peine une fois et demie plus longs que 
larges; ponctuation nettement plus forte que celle du pronotum mais 


* Adresse: Résidence Le Tour de Marne, 43 Boulevard de Polangis D2 94340 Joinville- 
le-Pont France, 


22 Y. GOMY 


les points semblent plus espacés et un peu plus alignés longitudinale- 
ment. Pas de strie dorsale visible. Pas non plus de strioles sommitales. 
Strie marginale non visible de dessus, mais nette et forte, s’interrom- 
pant dans l’angle apical. Epipleures avec quelques points irréguliers 
et peu nets. 


Fig. 1: a) et b). Ponctuation et striation schématiques de la région pro-méso-métaster- 
nales chez A. poggii n. sp. (a) et A. loriai n. sp. (b). 

c) Strie antéscutellaire et ponctuation schématique du disque du pronotum chez A. 
loriai n. sp. 

d) et f). Ponctuation et striation schématiques du mésépiméron et de la plaque méso- 
postcoxale chez A. poggii n. sp. (d) et A. loriai n. sp. (f). 

e) Tibia antérieur gauche de A. poggii n. sp. 


DEUX ACRITUS NOUVEAUX 23 


Propygidium et pygidium densément et fortement ponctués, les 
points sont un peu plus gros et plus espacés sur le pygidium. 

Lobe prosternal (fig. 1,a) très court, pres de deux fois plus large 
que long, légèrement arrondi antérieurement et finement rebordé; 
prosternum proprement dit avec quelques points superficiels irrégu- 
liérement disposés. Stries prosternales rapprochées l’une de l’autre, 
d’abord un peu convergentes jusqu’au tiers environ, puis courtement 
divergentes et se rejoignant avant d’atteindre le sommet. Mésosternum 
(fig. 1,a) en pointe très légèrement obtuse au contact avec le prosternum, 
caractérisé par sa strie marginale entiere, nette et forte, formant anté- 
rieurement un angle émoussé plus obtus que la pointe du mésosternum. 
Ponctuation superficielle et irrégulière mais visible et malgré tout as- 
sez grossière. Suture méso-métasternale a peine perceptible, visible 
surtout par transparence (ligne rembrunie). Métasternum avec une 
ponctuation dense et forte partout, méme sur le disque (points séparés 
par un a deux de leurs diamètres environ). Premier sternite abdominal 
long, avec le méme type de ponctuation. 

Strie métasternale latérale (fig. 1,d) entière, forte et bien marquee, 
nettement ponctuée, régulicrement arrondie en arc jusqu’a la suture 
mésépimérale. Strie mésopostcoxale droite, soulignée par quelques 
points alignés. Plaque mésopostcoxale (fig. 1,d) trés finement alutacée, 
avec quelques points nets (une dizaine environ). Mésépiméron, rela- 
tivement étroit, finement alutacé, avec une strie mésépimérale interne 
très obtuse et ponctuée, et quelques points irréguliers dans la région 
externe. Plaque métapostcoxale non entièrement délimitée mais dis- 
tinctement et assez densément ponctuée. 

Tibias antérieurs très caractéristiques (fig. 1,e), courts, nette- 
ment élargis dans la région médiane mais, la forme de ce qui pourrait 
étre les tibias antérieurs primitifs, est bien visible par transparence. 
Aréte externe avec une rangée d’épines (5 ou 6) dont l’importance dé- 
croit du sommet vers la base. Tibias intermédiaires et postérieurs lé- 
gèrement et réguli&rement élargis vers le sommet, avec deux ou trois 
épines sur l’aréte externe dans la région sommitale et une frange de 
très courtes soies peu visibles. 


Long: environ 0,9 mm (Téte et pygidia exclus.) 


Espèce dédiée 4 M. Roberto Poggi du Musée d’Histoire naturelle 
«Giacomo Doria » de Génes, 


24 Y. GOMY 


Répartition géographique: Holotype: Nouvelle-Guinée 
Sud-Est, Haveri, VII-XI.1893, (L. Loria), Museum de Génes. 


Acritus loriai n. sp. 


Cette espèce, hélas représentée aussi par un exemplaire unique, 
appartient à notre avis au groupe difficile de |’ Acritus cingulidens Mars. 
Gràce au Dr. Poggi nous avons pu examiner le type de cette espèce 
conservé au Museum de Génes. A. loriai se distingue facilement d’A. 
cingulidens par sa forme générale plus globuleuse, par la ponctuation 
dense et forte du disque de son pronotum et par la forme de sa strie 
métasternale latérale. | 

Ovale large, modérément convexe, brun rouge brillant. Pattes 
et antennes très légerement plus claires; scape long, renflé, de méme 
couleur que le funicule, premier article du funicule très long, plus de 
trois fois plus long que large, les autres articles normaux, massue de 
méme couleur que le reste de l’antenne, faiblement pubescente. 

Téte et épistome sub-lisses, avec seulement quelques points su- 
perficiels et irréguliers. Yeux gros et assez proéminents. 

Pronotum environ deux fois plus large que long, aux angles an- 
térieurs abaissés, aigus. Strie marginale entiére, fine derrière la téte 
mais visible. Ponctuation dense et assez forte sur le disque (méme 
légèrement striolée sous certains angles), points allongés, presque au 
contact les uns avec les autres dans le sens longitudinal, plus espacés 
dans le sens de la largeur, s’atténuant brutalement dans une vaste ré- 
gion autour des angles antérieurs, le long du sommet et des cétés. Strie 
antéscutellaire (fig. 1,c) bien dessinée, arquée au milieu (environ dix 
points crénelés dans l’arc), se poursuivant jusque dans les angles. Espace 
entre cette strie et la base lisse, avec cependant une rangée de petits 
points entaillant la base du pronotum sur toute sa longueur. Scutellum 
tres petit, triangulaire. 

Elytres peu convexes, environ une fois et demie plus longs que 
larges, lisses a la base et sur les còtés, sub-lisses ailleurs où la ponctuation 
n’apparaît que très fine, lache, irrégulière et très superficielle. Pas de 
strie dorsale visible ni de strioles sommitales. Strie marginale non vi- 
sible de dessus mais nette et forte, s’interrompant dans l’angle apical. 
Epipleures lisses et brillants. 

Propygidium et pygidium sub-lisses, avec seulement quelques 
petits points irréguliers et superficiels, peu visibles. 


DEUX ACRITUS NOUVEAUX 25 


Lobe prosternal (fig. 1,b) court, plus large que long, coupé droit 
antérieurement et nettement rebordé. Prosternum légèrement deéclive 
dans sa moitié antérieure, convexe, avec deux stries prosternales d’a- 
bord a peine sensiblement divergentes jusqu’a un peu plus du tiers puis 
plus nettement divergentes et se rejoignant antérieurement et formant 
une strie forte doublant nettement la bordure du lobe prosternal. Ponctua- 
tion réduite a quelques petits points irréguliers et très peu visibles. 
Meésosternum sans ponctuation visible, avec une strie marginale forte 
sur les còtés, interrompue devant. Disque du mésosternum légèrement 
affaissé avec 9 ou 10 fossettes festonnées-crénelées au niveau de la su- 
ture mésometasternale, plus longues au milieu que sur les còtés, ce qui 
le fait bien sir beaucoup ressembler a |’ Acritus cingulidens Mars. Mé- 
tasternum sub-lisse, avec seulement quelques points superficiels, épars 
et très peu visibles, la ponctuation ne redevient visible et plus forte 
que sur les còtés, sous la plaque mésopostcoxale. Premier sternite abdo- 
minal sublisse. 

Strie métasternale laterale (fig. 1,f) interrompue, forte, courte, 
droite, limitée au seul trongon interne ce qui le différencie immédiate- 
ment de lA. cingulidens! Plaque mésopostcoxale avec quelques points 
superficiels, irréguliètrement disposés. Strie postcoxale nette, arquée, 
ponctuée. Mésépiméron avec quelques gros points irréguliers, une strie 
interne obtuse et nette, une strie externe moins nette, plus large, ponctuée, 
suivant les bords externes du mésépiméron. 

Tibias antérieurs très légerement élargis a partir du milieu, a 
arétes sub-parallèles jusqu’au sommet, avec une frange de petits poils 
serrés le long de l’aréte externe. Tibias intermédiaires et postérieurs 
longs, gréles, avec seulement une ou deux épines sommitales. 


Long: environ 0,9 mm (Téte et pygidia exclus). 


Espéce dédiée à la mémoire de son récolteur M. Lamberto Loria 
Répartition géographique: Holotype: Nouvelle-Guinée 
Dilo, VI-VII.1890, (L. Loria), Museum de Génes. 


RIASSUNTO 


L’Autore descrive due nuove specie di Acritus Lec. (Col. Histeridae) entrambe 
raccolte in Nuova Guinea da L. Loria: A. poggii n. sp. di Haveri e A. loriai n. sp. di 


Dilo. 


SUMMARY 


The Author describes two new species of Acritus Lec. (Col. Histeridae) both 
collected by L. Loria in New Guinea: A. poggii n. sp. from Haveri and A. lortai n. sp. 
from Dilo. 


27 


RES LIGUSTICAE 
CCIV 


Mauro Mariotti * 


NOTE FLORISTICHE SUI VERSANTI SETTENTRIONALI 
DEL GRUPPO DEL MONTE BEIGUA 
(APPENNINO LIGURE OCCIDENTALE) 


PREMESSA 


Il gruppo del M. Beigua, situato sull’Appennino Ligure occi- 
dentale, fa parte di un territorio che è stato scelto dalla Legge Regio- 
nale n. 40 del 12.1x.1977 quale Sistema VII dei Parchi Liguri. I suoi 
valori naturali furono già in diverse occasioni messi in luce (DELLEPIA- 
NE, 1924; MotLinarI, 1973; ArILLO, BALLETTO, CAGNOLARO, ORSINO, 
1975), tuttavia gli studi floristici, seppure approfonditi, si sono general- 
mente limitati ai suoi versanti marittimi (MARTINI e OrsIno, 1969; 
Guipo e PETRONI, 1975). Anche in tempi meno recenti, le erborizza- 
zioni si sono svolte soprattutto nelle zone comprese tra la costa e la vetta 
del monte: ciò è testimoniato dagli esemplari d’erbario conservati sia 
nell’Istituto Botanico « Hanbury » dell’Università, che nel Museo Ci- 
vico di Storia Naturale « G. Doria », di Genova: sono infatti relativa- 
mente poco numerose e scarsamente circostanziate le indicazioni di 
località di raccolta che si riferiscono ai versanti settentrionali di questo 
territorio. Il recente studio di Braccio Moruccuio, Guipo e MONTA- 
NARI (1978), pur essendo prevalentemente palinologico, dà alcune in- 
dicazioni floristiche e vegetazionali, ma queste, per ovvii motivi, restano 
limitate alla piccola area d’indagine rappresentata dal L. Lajone. 

Negli anni tra il 1975 e il 1979 ho avuto modo di erborizzare più 
volte nella parte settentrionale del massiccio del Beigua, soprattutto nelle 
valli del Rio Orbarina e del Rio Rostiolo e sulle pendici verso Sassello: 


* Indirizzo dell’A.: Via L. Calda 33/18 - 16153 Genova. 


28 M. MARIOTTI 


ho potuto perciò rilevare la presenza di circa 400 entità vegetali, tra 
cui alcune di elevato interesse geobotanico; di queste ultime saranno 
esposte le caratteristiche corologiche ed ecologiche. 


NOTIZIE GENERALI SUL TERRITORIO 


Lo spartiacque appenninico, nel’ tratto che comprende il M. 
Beigua (1287 m.), si mantiene per circa 20 km al di sopra dei 1000 m; 
a Nord di esso 1 principali rilievi si presentano più aspri nella parte orien- 
tale (R.ca del Turnou, R.ca della Biscia, M. Tarmè) e più modellati 
in quella occidentale (M. Ermetta, M. Avzè, M. di Veirera, M. Trem- 
mo). I principali corsi d’acqua sono il tratto iniziale del T. Orba e i 
suoi primi affluenti: Rio Galada, Rio Rostiolo e Rio Orbarina, tutti 
piuttosto brevi ed impetuosi. Particolare interesse riveste la presenza 
in tutto il territorio di zone acquitrinose (in dialetto: «smoggie » o 
«moje »), dovute alla pendenza appena percettibile dei bacini collettori 
di diversi rivi, condizione che si ripete frequentemente all’origine dei 
corsi d’acqua dei versanti settentrionali, meno acclivi dei meridionali, 
ed anche la presenza di conche melmose, quasi o totalmente sommerse, 
sia piccole che ampie (in dialetto: « grascin »), createsi per opera di sbar- 
ramenti e riempimenti pietrosi dovuti a fenomeni di nivazione e soli- 
flusso (CONTI, 1940). Le zone umide più rilevanti si trovano a Fretto 
(o Pian del Ferretto), presso R.ca del Cros, al L. della Biscia, presso 
Prariondo, al L. Lajone, presso Piampaludo, presso Veirera, al Lajone 
della Bandia. 

Geologicamente il territorio è costituito soprattutto dalle serpen- 
tine della formazione ofiolitica del Gruppo di Voltri, con fitte interca- 
lazioni eclogitiche. Vi sono lembi di calcescisti e prasiniti, la cui dispo- 
sizione suggerisce trattarsi di una copertura originariamente continua 
e resa frammentaria dall’erosione (CHIESA et alii, 1975). Localmente 
si riscontrano metabasiti a paragenesi di scisti verdi e banchi di silicati 
di calcio, corrispondenti a rodingiti. 

Il clima è di tipo suboceanico, con 1664 mm di precipitazione 
media all’anno (registrati a Piampaludo), assenza di aridità estiva, tem- 
perature invernali rigide (talora —17 °C), abbondanti precipitazioni 
nevose e frequenti nebbie. 

Il manto vegetale è costituito soprattutto da boschi di faggio, che 
in certe zone scendono sino a 500-600 m, da boschi misti, in cui pre- 
vale il castagno o la rovere, e, qua e là, da lembi di pinete a pino sil- 
vestre e pino nero. Meritano particolare attenzione la faggeta di Pra- 


NOTE FLORISTICHE ECC. 29 


giroso *, in cui sono frequenti esemplari di Laburnum alpinum (Miller) 
Berchtold & J. Presl, anche di grandi dimensioni, e i boschi misti tra 
M. Avze e M. Ermetta, caratterizzati dalla discreta frequenza di Betula 
pendula Roth. Sui crinali ed in prossimità di essi, dove è più incisiva 
l’azione inaridente del vento, il faggio dà luogo a formazioni arbustive, 
mentre altre cenosi arbustive a Sorbus aria (L.) Crantz commisto a va- 
rie essenze colonizzano le pietraie dovute per lo più a frane di sfacelo. 
I consorzi erbacei sono sviluppati soprattutto nella parte cacuminale, 
dove talvolta sono sottoposti a pascolo ovino, e presso i nuclei abitati, 
dove spesso vengono falciati. Degni di rilievo sono i consorzi rupestri 
con vegetazione pioniera, localizzati prevalentemente lungo il Rio Or- 
barina, sulla R.ca del Turnou e sulla R.ca della Biscia, e la caratteristica 
vegetazione dei luoghi umidi, che ospita molte specie interessanti. 


SPECIE DI INTERESSE FITOGEOGRAFICO 


Per la nomenclatura ho fatto riferimento a FLORA EUROPAEA 
(1964-1976) e a ZANGHERI (1976). Per la distribuzione delle specie in 
Italia mi sono basato soprattutto sulle indicazioni di FroRI (1923-1929) 
e di ZANGHERI (1976), mentre per quella in Liguria ho reperito notizie 
sia in letteratura, principalmente in De NoTARIS (1844), BICKNELL 
(1896) BurnaT (1892-1931), PENZIG (note manoscritte aggiunte alla 
copia del « Repertorium Florae Ligusticae » di De Notaris, conservata 
presso l’Istituto Botanico dell’Università di Genova), BoLzon (1928; 
1929), GismonpI (1950), MARTINI e OrsINo (1969), Orsino (1970), 
AITA, MARTINI e OrsINO (1979), sia negli erbari genovesi del Museo 
di Storia Naturale e dell’Istituto Botanico dell’Università, da me per- 
sonalmente esaminati. 


Specie legate ai substrati serpentinosi 


Le serpentine che, come già detto, costituiscono il substrato pre- 
dominante, soprattutto nella parte orientale del territorio, si decom- 
pongono molto lentamente dando scarsi prodotti di alterazione di na- 
tura argillosa e più diffusamente ferruginosi; dal punto di vista minerale, 
è molto alta la percentuale di Mg e Fe, piuttosto bassa quella di Si e 
veramente poverissimo il contenuto in Ca, Al, K, Na. La scarsa ferti- 


* Purtroppo da alcuni anni in questa località è in atto un taglio sconsiderato del 
bosco, effettuato senza quei criteri naturalistici che sarebbe d’obbligo adottare in un’area 
destinata a Parco Regionale. 


30 M. MARIOTTI 


lita dei terreni derivanti da substrati serpentinosi é da alcuni attribuita 
alla tossicita del Mg, presente in eccessiva quantita e soprattutto non 
bilanciato dal Ca (Mg/Ca >1), da altri alla mancanza o scarsità di di- 
verse sostanze indispensabili allo sviluppo delle piante (PRINCIPI, 1964). 

L'influenza delle serpentine sulla flora è molto accentuata dove 
maggiormente sfavorevoli sono le condizioni microclimatiche e topo- 
grafiche; ciò è particolarmente evidente sugli aspri versanti marittimi 
del massiccio del Beigua, dove l’azione dilavante delle acque e il rapido 
gelo e disgelo, causato dalle notevoli variazioni di temperature diurne 
e notturne nel periodo invernale, asportano il terreno, mettendo a nudo 
le rocce. Le serpentine costituiscono così un ambiente particolarmente 
inospitale in cui poche specie, per lo più serpentinofite preferenziali e 
relitti serpentinicoli, dotate di particolari adattamenti morfo-fisiologici, 
trovano rifugio, sfuggendo alla concorrenza a cui soccomberebbero su 
altri tipi di substrato. Sulle serpentine si trovano anche specie non par- 
ticolarmente legate a questi substrati, ma che in Liguria crescono esclu- 
sivamente o quasi in questi ambienti, grazie alla scarsità di concorrenza 
che vi trovano. 

Il numero e soprattutto la diffusione delle specie legate alle ser- 
pentine sui versanti settentrionali, rispetto a quelli opposti, sono assai 
inferiori: sul lato Nord, infatti, questo tipo di roccia affiora in aree più 
ristrette poiché i pendii, con inclinazioni meno accentuate, sono meno 
soggetti al dilavamento, inoltre la maggior disponibilità d’acqua, sia 
sotto forma di pioggia che di umidità atmosferica, rende le rupi e gli 
sfatticci serpentinosi meno inospiti e più rapidamente colonizzabili 
anche da parte di piante non tipicamente serpentinicole (Festuca du- 
riuscula Pollich, Genista pilosa L., Sesleria apennina Ujhelyi, Scorzonera 
humilis L., ecc.) che creano le premesse per l’insediamento di cenosi 
più evolute. 


Alyssoides utriculata (L.) Medicus — CS Eur — * 


Località: pendici Bric dell'Oca; versante orientale del Rio Or- 
barina. 


* Abbreviazioni degli elementi corologici: 


Circumbor = circumboreale 

Eur NAm = europeo-nordamericano 

Eurosib = eurosiberiano 

Euras = eurasiatico 

Eur = europeo 

CS Eur = centrosudeuropeo (segue a pag. 31) 


NOTE FLORISTICHE ECC. 31 


A. utriculata comprende, secondo ZANGHERI (1976), due sotto- 
specie: utriculata, che ha distribuzione più occidentale ed in Italia è 
limitata alle Alpi occidentali e all’Appennino Piemontese, e graeca 
Reuter, che ha gravitazione più orientale (è presente anche nei Balcani 
e Romania) ed in Italia è distribuita lungo tutto l'Appennino. In Li- 
guria, la subsp. utriculata è presente solo nel gruppo di Voltri (lungo la 
mulattiera al Bric Geremia; M. Reixa; M. Dente; Bric Gavetta; lungo 
il Leone; Ciappe; alta valle del Gorzente; presso il L. d’Ortiglieto), 
mentre la subsp. graeca è diffusa qua e là lungo tutto l'Appennino. La 
distinzione tra le due sottospecie citate non è però sempre apprezzabile 
perché gli individui appenninici assommano spesso caratteri dell’una 
e dell’altra, forse poiché la subsp. graeca è da considerarsi solo varietà 
(ZANGHERI, 1976) oppure poiché le diagnosi andrebbero rifatte in base 
all'esame di più ampio materiale (FiorI in BoLzon, 1929). Anche per 
gli esemplari raccolti nel territorio studiato è difficile stabilire l’appar- 
tenenza alla forma nominale o alla sottospecie graeca; la loro importanza 
risulta comunque notevole, soprattutto sotto il profilo ecologico, essendo 
localizzati esclusivamente sulle rupi serpentinose. 


Iberis sempervirens L. — Medit mont — 
Località: R.ca della Biscia. 


In Liguria questa specie è segnalata in molte località alpine, men- 
tre sull’ Appennino è legata alle serpentine dell’Acquasanta, M. Gazzo, 
M. Ramazzo, M. Nero e M. Aiona. 


Sesamoides pygmaea (Scheele) O. Kuntze subsp. pygmaea var. 
firma (Miller Arg.) Heywood — WS Eur — 

Località: Costa del Turnou; il Dan; pendici SW Bric dell’Ombra; 
R.ca di Spinsù. 

Questa varietà è presente solo in Liguria occidentale e in Fran- 
cia, nelle province di Auvergne e Cevennes (Rouy et Foucaup, 1895). 


CW Eur = centroeuropeo occidentale 

WS Eur = sudeuropeo occidentale 

S Eur = sudeuropeo 

Subatl = subatlantico 

Medit mont = mediterraneo montano 

Alp App = alpino-appenninico 

Alp NApp = alpino-appenninico settentrionale 

WAlp NApp = alpino occidentale-appenninico settentrionale 
End = endemico 


32 M. MARIOTTI 


La presenza nelle localita francesi sarebbe giustificata dall’insinuarsi 
del Mar Mediterraneo nella Valle del Rodano durante il periodo plio- 
cenico (BoLzon, 1928). Nella nostra regione vive esclusivamente sulle 
serpentine e viene considerata una serpentinofita tipica. 
Daphne cneorum L. — CS Eur — 
Località: pendici R.ca della Biscia; R.ca del Turnou; presso il 
L. della Biscia; pendici SW Bric dell’Ombra; tra Fretto e Fratarei; 
Veirera. 


Viene considerata un relitto serpentinicolo (PICHI SERMOLLI, 1948). 


Viola bertolonii Pio — WAlp NApp — 


Località: tra il L. della Biscia e Fratarei; Fretto; Bric Damè; 
Cima Frattin; M. Ermetta. 


È una specie dall’areale piuttosto ristretto, che in Liguria predi- 
lige 1 terreni serpentinosi. 


Plantago holosteum Scop. — S Eur — 


Località: pendici NW Bric Damè; Fretto; Fratarei; presso il 
L. della Biscia; Pra Riondo; pendici M. Grosso; Bric dell’Oca. 


Si tratta di un relitto serpentinicolo (PICHI SERMOLLI, 1948). 


Plantago argentea Chaix — CS Eur — 


Località: presso il Dan; presso C. Pian del Piatè; Fretto; Fra- 
tarei; tra Pragiroso e M. Avzè. 

L’areale di questa specie interessa i Balcani, l'Ungheria, i Car- 
pazi, parte delle Alpi, gli Appennini sino al M. Pollino, la Francia me- 
ridionale (Cevennes, Corbières, Pirenei orientali) e la Spagna nord- 
orientale (Lerida). In Liguria è presente in tutto il gruppo di Voltri 
(Alpe della Scaggia, Punta Martin, Capanne di Marcarolo e alta Val 
Lerone), al Piano delle Streghe dietro il M. Gazzo, nell'Appennino Sa- 
vonese e in diverse località delle Alpi Marittime: Fontana di M. Bi- 
gnone, M. Toraggio, tra M. Arpetta e Testa d’Alpe (BICKNELL, 1896), 
M. Frontè, ecc.. PICHI SERMOLLI (1948) considera P. argentea tra i re- 
litti serpentinicoli dell'Alta Valle del Tevere; altrettanto non è possibile 
dire con sicurezza per il territorio in esame. Infatti questa specie, nel- 
l'Appennino Ligure occidentale, cresce solo su substrati ofiolitici, ma 


= 


NOTE FLORISTICHE ECC. 33 


la sua distribuzione non mostra alcuna sensibile interruzione tra le Alpi 
e gli Appennini. 


Specie microterme orofile 


Per il concorso di vari fattori ecologici, soprattutto microclimatici 
ed edafici, molte specie microterme, che sono in genere più diffuse a 
latitudini o a quote elevate, si trovano qui ad altitudine relativamente 
modesta e, fatto molto importante, a pochi chilometri dal mare. Si tratta 
per lo più di specie alpine o a gravitazione settentrionale, alcune delle 
quali possono essere considerate relitti glaciali. 

AI gruppo delle piante microterme orofile appartengono anche 
numerose specie caratteristiche di ambienti umidi che ho preferito riu- 
nire a parte onde evidenziare le loro esigenze ecologiche. 


Huperzia selago (L.) Bernh. ex Schrank & C.F.P. Mart. — Circum- 
bor — 


Località: R.ca del Turnou a 1180 m; presso il M. Rama. 


E’ una pianta molto antica, di origine tropicale, differenziatasi dap- 
prima come entità orofila e più tardi irradiatasi nelle regioni boreali; 
probabilmente nel Terziario popolava una vasta area dell’Eurasia e del 
N. America; già nel Terziario o durante una delle prime glaciazioni 
quaternarie questa specie pervenne dal Nord sull’Appennino e sulle 
Alpi Apuane (PICHI SERMOLLI, 1970). In Italia, H. selago è presente, al 
di sopra dei 900 m circa, sulle Alpi, sull'Appennino settentrionale e, 
molto più rara, su quello centrale. Si trova in diverse località delle 
Alpi Marittime, mentre nel resto della Liguria è stata rinvenuta sol- 
tanto sul M. Moro presso S. Stefano d’Aveto. Nel territorio in esame 
vive in seno a consorzi arbustivi di faggio, cioè in ambienti che le so- 
no particolarmente favorevoli (HoFFMANN, 1969). 


Potentilla rupestris L. — Circumbor — 


Località: R.ca della Biscia; R.ca del Turnou; il Dan; Campazzo 
a 600 m; tra i Badani e C. Verlia a 430 m!. 

Mentre sul lato meridionale del gruppo del M. Beigua questa spe- 
cie è limitata alle rupi al di sopra dei 1000 m, su quello settentrionale 
si rinviene anche in terreni relativamente profondi, occupati da con- 
sorzi erbacei, e a quote molto modeste. 


Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXXIII 1 3 


34 M. MARIOTTI 


Pyrola rotundifolia L. — Circumbor — 
Localita: presso la riva sinistra del Rio Spinst a 870 m!. 


Di questa specie, rara sull’Appennino settentrionale, ho rinvenuto 
solo pochi esemplari ad una quota relativamente bassa. 


Streptopus amplexifolius (L.) DC. — Circumbor — 

Località: R.ca di Spinsù. 

Per quanto riguarda la distribuzione in Liguria, secondo DE No- 
TARIS (1844) S. amplexifolius è frequente ed abbondante nei boschi 
ombrosi dell'Appennino e nelle valli delle Alpi Marittime; PENZIG, 
nelle note manoscritte citate, indica molte località delle Alpi Marittime, 
mentre per l'Appennino cita solo i monti di Sassello e il M. Antola. 
Nel territorio in esame ho rinvenuto solo pochi esemplari, originatisi 
probabilmente dallo stesso rizoma, in un anfratto umido e ombroso. 


Cardamine kitaibelii Becherer — Alp App — 
Località: pendici Bric Zerbetto; Pra Riondo. 


L'areale di questa specie (MEUSEL, JAGER e WEINERT, 1965; FER- 
RARINI, 1979) è piuttosto interessante essendo disgiunto principalmente 
in tre aree: la zona delle Alpi Bergamasche, Comasche e Ticinesi, quella 
dell'Appennino centro-settentrionale e quella della Stiria, Carniola e 
Croazia; vi sarebbero poi alcune stazioni isolate sull'Appennino meri- 
dionale sino in Calabria, mentre manca del tutto sull’arco alpino occi- 
dentale. Sull’Appennino Ligure C. kitaibelii è piuttosto rara e viene se- 
gnalata solo sui monti tra Bobbio e Genova, a Selvassa e al Gottero. 


Astrantia minor L. — Alp NApp — 


Località: Fretto; Fratarei; riva di Rio Spinsù; riva di Rio della 
Biscia a 850 m!; Pra Riondo; presso il L. Lajone; pendici Bric Veciri; 
Veirera. 


Mentre sul lato meridionale del gruppo del M. Beigua A. minor 
è limitata alle praterie cacuminali tra i 1000 e i 1100 m, nel territorio 
in esame si rinviene anche più in basso sino a 850 m circa, così come 
avviene sui monti di Ormea, nelle Alpi (BURNAT, 1906). 


Trochischanthes nodiflora (Vill.) Koch — WAlp NApp — 


Località: riva di Rio Rostiolo; pendici R.ca del Cros; presso Rio 
Garbarin; Bric dell’Ombra; pendici Bric del Cucco; pendici M. Grosso; 
Pragiroso; presso Rio Bissaio; pendici Bric del Luvetto. 


NOTE FLORISTICHE ECC. 35 


GENTILE (1974) indica T. nodiflora tra le caratteristiche del Trochi- 
scantho-Fagetum Gent., 1973 in cui inquadra le faggete dell’Appennino 
Ligure. E° da rilevare che nel territorio studiato, dove si trova a quote 
modeste, questa specie, oltre che nelle faggete è particolarmente abbon- 
dante nei consorzi di ripa, che offrono condizioni di freschezza ed umi- 
dità elevate. 


Phytheuma scorzonerifolium Vill. — WAlp NApp — 
Località: in quasi tutto il territorio. 


E°’ una specie con areale molto ristretto; si trova infatti solo sulle 
Alpi centro-occidentali e nell'Appennino sino alla Toscana (ORsINO, 


1970) 


Daphne mezereum L. — Eurosib — 


Località: Bric Zerbetto; riva di Rio Rostiolo a 610 m!; riva di 
Rio Spinsù; tra Colle Bergnon e C. della Bandia. 


Majanthemum bifolium (L.) F.W. Schmidt — Eurosib — 
Località: lungo Rio Fretto; riva di Rio Spinsù; pendici Bric del- 
l'Ombra; Pra Riondo; presso Rio della Secca a 730 m!. 


Questa specie tipicamente mesofila è frequente in modo parti- 
colare nelle faggete e nei boschi presso i ruscelli, dagli 800 m sino al 
crinale, mentre solo di rado si rinviene sui versanti marittimi del gruppo 
montuoso. 


Pulmonaria angustifolia L. — CW Eur — 
Località: riva di Rio Rostiolo; presso il Dan; riva di Rio Bissaio; 
presso il Colle Bergnon. 


L’Appennino Ligure occidentale costituisce il limite sud-orientale 
dell’areale di questa specie montana. 


Polygonatum verticillatum (L.) All. — Euras — 


Località: presso la R.ca del Turnou; Pra Riondo; Bric Zerbetto ; 
pendici NW Bric del Vento. 


Specie legate ai microambienti umidi 


La presenza di zone con suolo periodicamente inondato (lembi 
di torbiera, acquitrini, stagni stagionali) e di qualche piccolo stagno 


36 M. MARIOTTI 


perenne ha permesso l’insediamento di un buon numero di piante fi- 
togeograficamente interessanti; si tratta in molti casi di specie a gravi- 
tazione prevalentemente settentrionale, discese a Sud durante i periodi 
glaciali, che hanno trovato in questi ambienti condizioni idonee alla 
loro conservazione. 


(i 
} 


Caltha palustris L. — Circumbor a 


Località: stagno alle pendici di R.ca del Cros, a 770 m!; presso 
Pra Riondo; L. Lajone; presso Piampaludo. 


Drosera rotundifolia L. — Circumbor — 


Località: Fretto; presso Pra Riondo; L. Lajone; presso il Lajone 
della Bandia. 


Parnassia palustris L. subsp. palustris — Circumbor — 


Località: Fretto e Fratarei; lungo Rio Fretto; presso il L. della 
Biscia; presso Pra Riondo; L. Lajone; presso il Lajone della Bandìa. 


Menyanthes trifoliata L. — Circumbor — 


Località: Fretto. 


Juncus alpinus Vill. — Circumbor — 


Località: L. Lajone (già segnalatovi da Braccio Moruccuio, 
Guipo e MONTANARI, 1978). 


È una specie molto variabile con diverse razze non ancora ben 
distinte (HULTEN, 1964). In Asia è presente tra 50° e 70° Lat N ed in 
N. America da 40° Lat N sino alle coste artiche. In Europa J. alpinus 
ha una gravitazione prevalentemente nord-orientale, ma si rinviene an- 
che in Islanda, Scozia, Pirenei e, isolatamente, nella Sierra Nevada, in 
Corsica e nel Caucaso. In Italia è presente sulle Alpi e sull’ Appennino 
centrosettentrionale. Sulle Alpi Marittime è stato rinvenuto solo al Bric 
di Conoia sopra Viozene e nella Valle dell’Ellero, mentre per l’Appen- 
nino Ligure la stazione del L. Lajone è finora l’unica segnalata. 


Poa palustris L. — Circumbor — 
Località: L. della Biscia. 


Questa specie, in Italia, è diffusa nella parte settentrionale e, più 
raramente, in quella centrale e meridionale. Circa la distribuzione in 


NOTE FLORISTICHE ECC. 37 


Liguria non ho trovato notizie in letteratura: ciò è probabilmente dovuto 
al fatto che spesso viene confusa con Poa nemoralis L. Nel territorio 
studiato l’ho rinvenuta solo sulle rive del L. della Biscia su un terreno 
particolarmente acido, insieme con Carex sp. pl. e Viola palustris L. 


Rhynchospora alba (L.) Vahl — Circumbor — 
Località: L. Lajone 


Questa specie, in Europa, arriva a Nord sino alle coste artiche, 
a Sud sino alle montagne della Spagna settentrionale e al Nord-Italia, 
e a Est sino agli Urali; è presente inoltre nel Caucaso, nella regione del 
Baikal, in Giappone, in N. America e; dubitativamente, in Kamchatka. 
La sua distribuzione in Italia è limitata alle regioni settentrionali, alla 
Liguria e alla Toscana (Bientina ed Altopascio). In Liguria DE NOTARIS 
(1844) indica R. alba « in pascuis spongiosis appenninorum centralium »; 
BEGUINOT (FIORI, BEGUINOT e PAMPANINI, 1906) la segnala « in turfosis 
lateris bor.-occid. montis Gazzo supra Sestri Ponente unico et angusto 
spatio Piano delle Streghe dicto, nec alibi, alt. 350 m circ., solo ophio- 
litico. - 16 Jul. 1906 »; PENZIG, nelle note manoscritte già menzionate, 
indica anche le Capanne di Marcarolo. Negli Erbari del Museo di Sto- 
tia Naturale di Genova sono conservati esemplari provenienti dalle Ca- 
panne di Marcarolo (VII/1841) e dai Piani di Praglia (VI/1842), con 
cartellini autografi di De Noraris. E’ da rilevare che in queste due 
ultime località R. alba non è stata recentemente più ritrovata e che il 
microambiente del Piano delle Streghe che ospitava anche altri relitti 
glaciali è scomparso per effetto dell’antropizzazione. 


Viola palustris L. — Eur NAm — 

Località: stagno alle pendici di R.ca del Cros, a 770 m!; L. della 
Biscia; L. Lajone. 

La stazione presso R.ca del Cros costituisce, almeno in Liguria, 
il limite inferiore raggiunto da questa specie. 


Carex fusca All. — Eur NAm — 
Localita: L. della Biscia; L. Lajone. 


E’ una specie nettamente acidofila che caratterizza la più comune 
associazione torbigena alpina (torbiere basse), producendo una torba 
nero-bruna e fibrillare, è altamente edificatrice e dotata di notevole vi- 


38 M. MARIOTTI 


gore vegetativo. Nel territorio considerato costituisce evidenti cinture 
sui margini più umidi dei due stagni citati. 


Carex demissa Hornem. — Eur NAm — 


Località: Fretto e Fratarei. 


Carex oederi Retz — Euras — 


Localita: L. Lajone. 


Carex flava L. — Eur NAm — 
Localita: stagno presso R.ca del Cres; fossi presso il Dan. 


Carex demissa, oederi e flava costituiscono un gruppo molto cri- 
tico non ancora definito sotto i profili nomenclatoriale, tassonomico e 
corologico. 


A 


La distribuzione di C. demissa in Italia e in Liguria non è stata 
ancora chiaramente definita; finora l’unica segnalazione ligure riguarda 
i laghetti delle Agoraie sull'Appennino Ligure orientale (Arta, Mar- 
TINI e OrsINno, 1979). 


C. oederi è diffusa in Europa e Asia, arrivando ad Est sino alla 
regione del Baikal, Turkestan e Iran, a Sud sarebbe presente anche sulle 
montagne dell’Africa nord-occidentale; secondo alcuni autori si trove- 
rebbe pure in N. America. In Italia, Fiori (1923) la ritiene distribuita 
dal Nord sino all’Appennino Campano e Calabro e in Sicilia. In Liguria, 
da De Novaris (1844) viene indicata «in spongiosis agri Sarzanensis 
et Apennini haud rara»; non sono menzionate C. flava e C. demissa. 
PENZIG, nelle note manoscritte già citate, aggiunge per C. oederi, di- 
stinguendola da C. flava, le seguenti località: Molinello presso Spezia, 
Capanne di Marcarolo, M. della Guardia, monti di Sassello, Spezia, 
Albenga, Appennino di Voltri, Olba, Piano delle Streghe a Sestri. Al 
Museo di Storia Naturale di Genova sono conservati solo due esemplari 
liguri di questa specie: uno raccolto a Sassello nel giugno 1843 (cartel- 
lino autografo di De Novartis) e l’altro raccolto «in paludosis agri lu- 
nensis » nel luglio 1842. 


C. flava, in Liguria, è segnalata in molte località delle Alpi e sul- 
l’Appennino a M. Bojà, S. Stefano d’Aveto e ai laghetti delle Agoraie. 


Crepis paludosa (L.) Moench — Eurosib — 
Località: Fretto; L. Lajone; presso il Lajone della Bandia. 


NOTE FLORISTICHE ECC. 39 


Eriophorum latifolium Hoppe — Eur — 


Localita: Fretto e Fratarei; Pra Riondo; L. Lajone; presso il 
Lajone della Bandia. 


Potamogeton oblongus Viv. — Subatl — 


Localita: stagno presso R.ca del Cros; pozza alle pendici di R.ca 
del Ciapùn; Fretto e Fratarei; presso Pra Riondo; L. Lajone. 

P. oblongus arriva a Nord nelle regioni atlantiche sino alla Nor- 
vegia settentrionale, a Sud sino all’Africa settentrionale, ad Est sino 
al Baltico e all’Asia Minore; in N. America è presente solo sulle coste 
orientali dell’Isola di Terranova. Alcuni autori l’hanno segnalato anche 
in Asia meridionale e sull’Himalaya, ma secondo HuLTÉNn (1958) e 
Hess, LANDOLT e HIRzEL (1967) trattasi di specie diversa seppure molto 
affine. In Italia è diffuso soprattutto sull'Appennino centro-meridio- 
nale e, più raramente in settentrione; è presente pure in Sicilia. In 
Liguria viene segnalato solo nel gruppo di Voltri e precisamente all’Alpe 
della Scaggia, che rappresenta il «locus classicus» (VIVIANI, 1804), 
Capanne di Marcarolo, Appennino di Voltri e Olba. Sui versanti marit- 
timi del massiccio del Beigua, MARTINI e OrsINO (1969) segnalano l’af- 
fine P. natans L., ma è presente pure P. oblongus, avendolo io stesso 
raccolto in un fosso presso Cima Frattin. 


Endemismi 


Hypochoeris robertia Fiori — End — 


Località: R.ca del Turnou; R.ca della Biscia; R.ca del Ciapùn; 
presso il Dan; presso il L. della Biscia; pendici Bric dell’Ombra; R.ca 
di Spinsù; Bric Veciri; pendici M. Ermetta. 

E’ una specie endemica largamente distribuita sulle montagne 
peninsulari e insulari (FERRARINI, 1967; OrsINo, 1970), che in Liguria 
predilige i substrati serpentinosi. 


Hieracium grovesianum Arvet-Touvet ex Belli — End — 
Località: presso Bric Ciasso; C. della Bandia; M. Tremmo. 


FLora EuropAFA considera H. grovesianum endemico delle Alpi 
sud-occidentali italiane e francesi; FiorI (1929) lo segnala sulle Alpi 
Marittime e, qua e là, lungo tutto l'Appennino. Sul massiccio del Beigua 
è più frequente di quanto si possa desumere dalle citazioni in letteratura 


40 M. MARIOTTI 


poiché spesso è stato confuso con altri Hzeracium del gruppo murorum 
o del gruppo racemosum. 


Crocus medius Balbis — End — 

Località: in quasi tutti i prati del territorio. 

E’ una specie con areale ristretto : si rinviene sulle Alpi Marittime, 
dove sconfina in Francia sopra Mentone, presso il Colle di Cadibona, 
ad Altare, a Ferrania, in molte località del gruppo di Voltri, a Varese 
Ligure, presso il Bracco, presso il M. Zatta e sui monti sopra Levanto. 
PARLATORE (1858) lo segnala anche presso Oldenico nel Vercellese: 
questa località, assai disgiunta dall’area della specie, rappresenta un 


fatto singolare, ma è confermata da Fiori (Fiori, BEGUINOT e PAMPA- 
NINI, 1906). 


Sesleria apennina Ujhelyi — End — 


Località: R.ca della Biscia; Costa del Turnou; R.ca del Ciapùn; 
presso il L. della Biscia; pendici Bric dell'Oca; Bric Veciri. 


La specie è considerata da UJHELYI (1959) un neoendemismo ap- 
penninico. 


CONCLUSIONI 


In base ai dati emersi in seguito agli studi finora effettuati sul 
massiccio del Monte Beigua, si può senz’altro affermare che questo 
presenta caratteristiche fitogeografiche uniche, non riscontrabili su altri 
monti dell'Appennino Ligure: non si tratta tanto di caratteristiche ri- 
feribili a singole entità vegetali quanto soprattutto alla Flora nel suo 
complesso. 

Ciò è in strettissimo rapporto coi caratteri topografici del gruppo 
montuoso: è qui infatti che lo spartiacque appenninico si avvicina mag- 
giormente al mare (solo 6-8 km) ed al tempo stesso raggiunge una quota 
ragguardevole rispetto alle altre cime vicine. Da questa situazione de- 
riva un contrasto climatico molto accentuato tra i versanti meridionali 
e settentrionali: mentre i primi risentono chiaramente dell’influsso del 
mare (aridità estiva, venti caldi, temperature invernali miti, insolazione 
accentuata, ecc.) i secondi sembrano non risentirne affatto (assenza di 
aridità, venti freddi, maggiore frequenza di nebbie, temperature inver- 
nali rigide, abbondanza di precipitazioni nevose, ecc.). E’ da rilevare 


NOTE FLORISTICHE ECC. 41 


anche il fatto che tra la Riviera Ligure, in particolare presso il massic- 
cio del Beigua, e la Pianura Padana si determina il più brusco salto di 
temperatura invernale registrabile in Italia. Queste differenze climatiche, 
in concomitanza con fattori topografici quale, per esempio, l’inclinazione 
dei pendii (molto maggiore sul lato Sud), condizionano fortemente an- 


A 


123 lip2 3 


Fig. 1 - Confronto relativo alle percentuali delle specie mediterranee (A) e di quelle 
a gravitazione settentrionale (B) tra i versanti marittimi (rettangoli bianchi) e quelli 
settentrionali (rettangoli punteggiati) del gruppo del M. Beigua. 1: Valle del Lerone, 2: 
valli dei torrenti Acquabona, Scorza e Lerca (secondo i dati forniti da Guipo e PE- 
TRONI, 1975); 3: Valle del Rio Rostiolo (MARIOTTI, tesi di laurea). 


42 M. MARIOTTI 


che la natura dei terreni che sui versanti meridionali si presentano pit 
diffusamente superficiali. 

Alla notevole difformità nei fattori abiotici corrisponde un net- 
tissimo contrasto tra la flora e la vegetazione degli opposti versanti. Il 
massiccio del Beigua è quindi caratterizzato da una eccezionale etero- 
geneità floristica e dalla coesistenza di elementi molto diversi: vi si pos- 
sono infatti trovare specie mediterranee come Calicotome spinosa (L.) 
Link, Euphorbia spinosa L., Linum campanulatum L., Aphyllanthes mons- 
peliensis L., ecc. ed altre di origine artica o alpina come Huperzia se- 
lago, Astrantia minor, Streptopus amplexifolius, Viola palustris, ecc. Sui 
versanti marittimi, anche escludendo la fascia costiera assai antropiz- 
zata, vi è un’alta percentuale di entità mediterranee; queste decrescono 
notevolmente, mentre aumentano quelle a gravitazione settentrionale, 
man mano che ci si avvicina alla dorsale appenninica, tanto che in pros- 
simità di questa le percentuali dei due contingenti sono capovolte; sui 
versanti Nord, a partire dalle quote maggiori, le entità a gravitazione 
settentrionale decrescono lentamente con l’altitudine a favore di quelle 
propriamente europee (v. fig. 1). ‘Tutto questo avviene in un’area geo- 
grafica assai limitata. 

In relazione a particolari condizioni microambientali, è importante 
sottolineare, sui versanti rivolti a Sud, la risalita fino a quote insolita- 
mente elevate di specie mediterranee e, su quelli rivolti a Nord, la di- 
scesa a quote assai basse di specie montane (ne sono caratteristici esempi 
Crocus medius, Astrantia minor e Viola palustris che si rinvengono ad 
altitudini molto minori di quelle relative alle stazioni alpine). 

L'interesse botanico del gruppo del M. Beigua è accresciuto dalla 
ricchezza di ambienti di rifugio rappresentati dalle rupi e ghiaioni serpen- 
tinosi e dalle zone umide. Non esistono, tuttavia, endemismi propri del 
territorio poiché questo non è mai stato isolato geograficamente in modo 
netto, ma ha quasi sempre rappresentato un punto di transito durante 
le espansioni e contrazioni d’areale di diverse entità lungo l'Appennino. 

Le caratteristiche più importanti della flora del massiccio del M. 
Beigua sono rappresentate pertanto dalla sua eccezionale eterogeneità 
e dalla ricchezza di specie di notevole significato fitogeografico. 


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RIASSUNTO 


L’autore, dopo aver descritto le principali caratteristiche dei versanti settentrio- 
nali del M. Beigua, rileva la presenza, in questo territorio, di alcune specie di notevole 
interesse fitogeografico. Di queste specie vengono date notizie sulla distribuzione geo- 
grafica, sulle esigenze ecologiche e sul loro significato: si tratta di serpentinofite e relitti 
serpentinicoli, di specie microterme orofile, di specie igrofile e di endemismi. Viene fatto 
un confronto colla flora degli opposti versanti marittimi e messa in rilievo l’eccezionale 
eterogeneità della flora dell’intero gruppo montuoso. La coesistenza di specie con ca- 
ratteristiche corologiche ed ecologiche nettamente diverse sullo stesso massiccio, viene 
spiegata principalmente con la sua particolare topografia (estrema vicinanza dello spar- 
tiacque appenninico al mare e al tempo stesso altitudini ragguardevoli) e con la pre- 
senza di ambienti di rifugio (rupi e ghiaioni serpentinosi, luoghi umidi). 


ABSTRACT 


After having outlined the main features of the northern versants of M. Beigua 
massif, the author points out the presence, in this territory, of some species considered 
to be very interesting for their phytogeographical significance. For these species in- 
formation is included about geographical distribution and ecological requirements and 
significance: they are serpentinophytes or serpentinicolous relicts, microthermal oro- 
philous, hygrophilous and endemic species. A comparison with the flora of the opposite 
maritime versants is made and prominence to the exceptional heterogeneity of the 
flora of the whole massif is given. The coexistence of species gifted with clearly different 
chorological and ecological features in the same massif is explained by the massif par- 
ticular topography (the extreme proximity of the Apennine mountain range water- 
shed to the sea and, at the same time, the considerable altitudes) and by the presence 
of environments for the conservation of these plants (serpentine rocks and screes, 
damp places). 


Ringraziamenti. — Ringrazio il Prof. Salvatore Gentile, direttore dell’Istituto 
Botanico « Hanbury » dell’Università di Genova, per avermi permesso di consultare 
la Biblioteca e l’Erbario ivi conservati, ed il Prof. Francesco Orsino, del medesimo 
istituto, per i consigli e suggerimenti gentilmente fornitimi nel corso di questo lavoro. 


45 


ROBERTO Pocci 


Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria», Genova 


SULLA VALIDITA’ SPECIFICA DI 


METADROMIUS NANUS (FIORI) 
(COL. CARABIDAE LEBIINAE) 


Come avevo gia sinteticamente accennato in un mio precedente 
lavoro (PoGGI 1977), non è più possibile continuare ad attribuire alla 
specie myrmidon (Fairmaire, 1859) gli esemplari italiani appartenenti 
al genere Metadromius Bedel, 1907. 

Essi, che differiscono dagli individui topotipici francesi per evi- 
denti e costanti caratteri edeagici, debbono invece essere riferiti alla 
specie nanus (Fiori, 1914), entità sino ad oggi ritenuta sinonimo di 
myrmidon (Fairm.). 

Prima di giustificare queste conclusioni è però indispensabile 
esaminare brevemente che cosa i vari Autori hanno inteso indicare con 
il nome « myrmidon », a causa delle non sempre coincidenti interpreta- 
zioni esistenti in letteratura. 

La specie in questione fu descritta come « Dromius myrmidon » 
da FAIRMAIRE 1859, in base ad es. di Béziers (Francia meridionale: 
Herault), raccolti da Pellet. 

Pochi anni più tardi PlocHaRD DE LA BRÙLERIE (1867) descrisse 
una « var. » ramburi per alcuni individui di taglia un po’ maggiore rin- 
venuti in Sierra Nevada (Spagna meridionale); la diagnosi fu riportata 
anche da MarsEUL nel 1871. 

Nel 1907 (1) BepEL istituì il genere Metadromius per un piccolo 
gruppo di specie affini a myrmidon (Fairm.) ed estese l’areale di questa 
entità anche al Nord-Africa, dal Marocco alla Tunisia. 


(1) Alcuni Autori (es. JEANNEL 1942 e MacISTRETTI 1965) indicano erroneamente 
il 1913 come anno di pubblicazione. In realtà l’opera di BEDEL, purtroppo rimasta in- 
compiuta al 1° fascicolo del tomo I (il 2° fascicolo fu pubblicato da PEYERIMHOFF nel 
1925), fu edita irregolarmente a sedicesimi o ad ottavi tra il 1895 e il 1914; la descri- 
zione di Metadromius (p. 279) apparve nel 1907, mentre la trattazione di M. myrmidon, 
iniziata nel 1907 (p. 280), termina veramente nel 1913 (p. 281). 


46 R. POGGI 


Il primo reperto italiano fu reso noto da Racusa 1905, che citò, 
come « var. » del ramburi Pioch., un esemplare di Messina (loc. Scala) 
raccolto da Vitale. 

Nel 1914 Fiori pubblicò la diagnosi di una nuova specie (manus 
Fiori) attribuita al gen. Dromius subg. Dromiolus Reitt. e fondata su 
un unico individuo rinvenuto in Sicilia a Nicolosi, alle falde dell’ Etna. 


La specie descritta da FIORI fu ritenuta sinonimo di myrmidon 
Fairm. prima da VITALE 1920 (che rese noto un successivo ritrova- 
mento alla Ficuzza, in Sicilia) e poi anche da DopDERO 1922, che aggiunse 
nuovi dati corologici: Poggio Cavallo (Toscana) e Lippiano (Umbria). 


La sinonimia fu accettata pure da altri compilatori italiani di faune 
e cataloghi, quali Porta 1923, LurcionI 1929 e, più recentemente, 
MacISsTRETTI 1965. 

Per circa mezzo secolo non si ebbe stranamente nessuna notizia 
di nuove catture in Italia; i reperti delle Isole Eolie e di Liguria occi- 
dentale risalgono infatti rispettivamente a MAGISTRETTI 1970 e a Pocer 
OZ: 

Anche in Francia, terra tipica della specie, il rinvenimento di 
Metadromius myrmidon non è per nulla frequente, tanto che i più im- 
portanti cataloghi ripetono più o meno sempre le stesse località (cfr. 
CaiLLoL 1908 e 1954, BarTHE 1929, SaINTE-CLAIRE DEVILLE 1935-38, 
Bonapona 1971, THÉRonp 1975). 

Nel 1942 JEANNEL raffigurò per la prima volta l’edeago di M. 
myrmidon (fig. 356e a p. 1076), ma, inspiegabilmente, pur avendo a di- 
sposizione esemplari francesi topotipici, disegnò l’edeago di un indi- 
viduo di Messina. 


Nel 1962 AnTOINE (p. 605, nota 3) affermò però che l’organo co- 
pulatore dell’es. di « Corsica » (sic!) raffigurato da JEANNEL era « abso- 
lument monstrueux » e pertanto, ritenendo «totalement inexacte » la 
suddetta figura, fornì a sua volta il disegno dell’edeago di un es. rac- 
colto a Taza, in Marocco. 


La differenza di opinione tra JEANNEL ed ANTOINE è peraltro per- 
fettamente comprensibile se si considera che i due autori hanno dise- 
gnato gli edeagi di due specie diverse. In realtà l’errore principale è 
stato commesso da JEANNEL, che ha attribuito al myrmidon francese 
l’edeago della specie italiana; il disegno non è però erroneo né si ri- 
ferisce ad un individuo teratologico: è semplicemente quello del M. 


nanus (Fiori). 


METADROMIUS NANUS 47 


E° invece errata, almeno in base alle nostre attuali conoscenze, la 
citazione per la « Corsica » attribuita da ANTOINE a JEANNEL; essa va 
interpretata come un «lapsus calami » di ANTOINE per « Sicilia », visto 
che JEANNEL scrive esplicitamente « Messine ». 

Altre illustrazioni dell'organo copulatore di M. myrmidon sono 
state fornite da MATEU nel 1962 e nel 1974, mentre nel 1975 è apparsa, 
ad opera di Novoa, la descrizione di una ssp. navatensis del myrmidon, 
fondata su esemplari della Spagna centrale. 

Nell’intento di chiarire la questione, ho preso in esame tutti gli 
individui di « Metadromius myrmidon », italiani e non, che mi è stato 
possibile radunare, ivi compresi i tipi di myrmidon (Fairm.) e nanus 
(Fiori). 

Da tali indagini è risultato che gli esemplari italiani appartengono 
tutti, dalla Liguria alla Sicilia, ad un’unica specie, assai distinta, soprat- 
tutto per i caratteri edeagici, dal vero myrmidon francese e per la quale 
propongo di riesumare il nome di manus (Fiori). 


Metadromius myrmidon (Fairmaire) 


Dromius mvrmidon Fairmaire 1859, p. CIII Loc. class.: Béziers (« Typus » 9, etichettato 

«Gall. mer. », in coll. Fairmaire, Museo di Parigi!) 

Dromius (Metabletes ?) (sic!) Myrmidon Fairm. - DESBROCHERS 1904, p. 184 
Metadromius Myrmidon Fairm. - BEDEL 1907-1913, pp. 279-281; BarTHE 1929, p. 329 
Metadromius myrmidon Fairm. - JEANNEL 1942, p. 1079 (partim); ANTOINE 1962, p. 

606; MatEU 1962, p. 212 e segg. 

E° stato piuttosto problematico riuscire ad esaminare materiale 
topotipico di questa specie. Infatti in coll. Fairmaire, al Muséum Na- 
tional d’Histoire Naturelle di Parigi, esiste un solo esemplare francese 
di Metadromius myrmidon, una 9 etichettata « Gall. mer.» (= Gallia 
meridionalis) per mano di FAIRMAIRE; JEANNEL volle riconoscere in 
questo individuo il tipo autentico ed aggiunse pertanto un cartellino 
« Type» (testib. Perrin e Mateu, in litt.). 

Nella descrizione originale si parla però di una precisa località 
(Béziers, nell’Hérault) e di un raccoglitore (P. Pellet) che non coinci- 
dono affatto con i dati di questo « tipo », sulla cui autenticità nutro per- 
tanto qualche dubbio. 

Sembrano poi inspiegabilmente introvabili nelle collezioni del 
Museo di Parigi gli individui raccolti in varie località francesi e citati 
da SAINTE-CLAIRE DEVILLE, JEANNEL, etc.; sono molto grato a M.lle 
Perrin e al Prof. Mateu per le ricerche, purtroppo infruttuose, che essi 
hanno cortesemente svolto per me a Parigi. 


48 R. POGGI 


Vi è inoltre da segnalare che gli esemplari illustrati e figurati 
da Mateu 1962 e 1974 come myrmidon di « Nemours, Francia» non 
provengono dalla località francese (Seine-et-Marne) a sud di Parigi, 
ma dall’omonima algerina del dipartimento di Oran; essi appartengono 
alla coll. Bedel (Museo di Parigi) e sono stati citati da BEDEL stesso 
nel 1907. ic 

Comunque, in base ad un g dell’ Aude, etichettato « ex Fairmaire », 
in coll. Mancini (Museo di Genova) e ad alcuni esemplari del Gard, 
inviatimi gentilmente in studio dal Sig. Thérond, di Nimes, ho potuto 
disegnare l’edeago del vero myrmidon francese (v. fig. 1). 

La specie è citata, oltre che di Francia, anche di Spagna e dell’A- 
frica del Nord, mentre Mareu (in litt.) la conosce pure del Portogallo. 

Non è mia intenzione risolvere in questa sede il problema delle 
forme iberiche e nordafricane attribuite al myrmidon, dal momento che 
tutti i dati compresi nella letteratura richiederebbero una verifica e che 
io ho avuto la possibilità di esaminare uno scarso numero di esemplari 
di tali zone; mi limiterò dunque solo ad alcune osservazioni di carattere 
generale. 

Ho esaminato alcuni individui nordafricani e debbo riconoscere 
che non sembrano sussistere, soprattutto a livello edeagico, differenze 
sostanziali rispetto agli esemplari francesi (v. fig. 2). 

L’edeago di un es. del Marocco figurato da ANTOINE 1962, p. 604 
sembra presentare un apice un po’ più incurvato, ma, considerando la 
possibilità di rotazione dell’intero pezzo nel preparato microscopico, 
penso che pure gli individui marocchini possano appartenere al myr- 
midon, anche se non li ho controllati in natura. 

In Nord Africa la specie convive con altre due congeneri assai 
prossime, e cioè ephippiatus (Fairm.) e lateplagiatus (Fairm.); di que- 
st’ultima ho esaminato alcuni es. algerini e tunisini nelle coll. Binaghi 
e Mancini (Museo di Genova). 

Resta infine da chiarire il popolamento della penisola iberica. 

Conosco solo poche citazioni di località e precisamente: Gibilterra 
(CHAMPION 1898, sub Metabletus myrmidon), Sierra Nevada (PIOCHARD 
DE La BrOLERIE 1867, ed Autori successivi, sub Dromius ramburi), 
Sierra de Guadarrama e dint. di Madrid (Novoa 1975 e 1977, sub ssp. 
navatensis). C'è poi una generica citazione di JEANNE 1972 («Ca et 
là dans la péninsule, dans la zone de l’olivier. Très rare. ») che non sem- 
bra confortata da catture dirette; Novoa 1977 afferma che la specie 
«en la Peninsula està muy localizada ». 


METADROMIUS NANUS 49 


La cosiddetta « var.» ramburi (Pioch.) dovrebbe forse essere di- 
stinta da myrmidon per lo meno a livello sottospecifico; nell’unico esem- 


Edeagi, in visione laterale e privati ad arte dei parameri, di Metadromius myrmidon 
(Fairm.) di Bellegarde, Francia (fig. 1) e di Nemours, Algeria (fig. 2). Idem di Meta- 
dromius nanus (Fiori) di Nicolosi, Sicilia, Holotypus (fig. 3) e del Capo di Caprazoppa, 
Liguria (fig. 4). 


Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXXIII 4 


50 R. POGGI 


plare esaminato, una 9 di Sierra Nevada, leg. Heyden (?), il pronoto è 
rossastro, la colorazione gialla delle elitre è più estesa che in myrmidon 
s. str. (tanto che ad es. le macchie elitrali posteriori giungono a toccarsi 
lungo la sutura), le elitre sono assai più lunghe ed ovali e l’aspetto ge- 
nerale è più tozzo, ma l’esame di un unico individuo non permette ov- 
viamente di trarre conclusioni attendibili. Vi è inoltre da osservare che 
sarebbero da attribuire a ramburi anche alcuni esemplari marocchini 
(cfr. ANTOINE 1962, p. 606 e KocHER 1963, p. 156). 

La ssp. navatensis Novoa è, secondo il Prof. Mareu (in litt.), 
un semplice sinonimo di ramburi (Pioch.). 


Geonemia (cfr. fig. 7): 
myrmidon s.str. (Fairm.) 


Francia: « Gall. mer. », Typus, 19 (coll. Fairmaire, in Mus. Nat. Hist. Nat. Paris); 
Collioure, Pyr. Or., 8.v111.1904, leg. A. Dodero, 1 £ (coll. Dodero, Soc. Ent. It.); 
Aude, «myrmidon ex Fairmaire », 1g (coll. Mancini, in Mus. Civ. St. Nat. 
Genova); Bellegarde, Gard, 22.1x.1949, leg. J. Thérond, 3 gg (coll. Thérond); 
Saint-Gilles, Gard, 14.1.1950 e 9.11.1952, leg. J. Thérond, 2 99 (coll. Thérond). 
Pyrénées-Orientales; Aude (La Malepére); Hérault (Béziers, Lamalou-les- 
Bains); Gard (Grand Val, a sud di Beauvoisin); Vaucluse (Mt. Luberon); Var 
(Le Beausset) (cfr. BEDEL 1913, CarLLoL 1908, SAINTE-CLAIRE DEVILLE 1935-38, 
JEANNEL 1942, CarLLoL 1954, Bonapona 1971 e THEROND 1975). 

Spagna: Gibilterra (cfr. CHAMPION 1898). 

Portogallo: Sào Martinho e dint. di Fatima (MATEU in litt.). 

Popolazioni dell’Africa sett.: « Algeria », 2 es. (coll. Baudi, in Mus. Ist. Zool. Sist. Univ. 

Torino); Nemours, dune, 1v.1888 e Iv..., 2 6d, 3 92 (coll. Bedel, in Mus. Paris); 
Perrégaux, v..., 1 g (coll. Bedel, in Mus. Paris); Bone, Algeria, leg. Puton, 2 99 
(Mus. Genova), 1 (coll. Dodero). 
Marocco (Jbel Hariga, Tanger); Algeria (Daya, Saida, Teniet-el-Had, Medeah, 
Philippeville, Saint-Charles, Edough); Tunisia (Souk-el-Arba, Djedeida, Tunisi, 
Hammam Lif) (cfr. BepEL 1907, EscaLERA 1914, Normanp 1933, ANTOINE 1962, 
KocHER 1963). 


«ssp.» (an bona sp.?) ramburi (Pioch.) (= navatensis Novoa, teste 
MATEU in litt.) 


Spagna: Sierra Nevada, (1865), leg. Heyden, 19 (Mus. Genova). Galapagar (Madrid); 
La Navata; Los Molinos (Sierra de Guadarrama) (cfr. Novoa 1975 e 1977). 

Portogallo: Santa Barbara, presso Faro (MaTEU in litt.). 

Marocco: Arbaoua; Taza (cfr. ANToINE 1962 e KocHER 1963). 


(2) L’esemplare, donato al Museo di Genova nel 1875 da Lucas von Heyden, 
fu raccolto da Heyden stesso in Sierra Nevada, presso Huejar, tra i detriti vegetali alla 
base di lecci, nel maggio 1865 (cfr. HEYDEN 1870, p. 19, in nota). Esso è probabilmente 
un sintipo della specie; infatti i primi individui furono raccolti insieme da Heyden e 
da Piochard de La Brùlerie — che furono compagni di viaggio durante l’escursione — 


e poi descritti da quest’ultimo (cfr. PiocHARD DE LA BROLERIE 1866, p. 528 e 1867, 
Pp. LXXIX). 


METADROMIUS NANUS 51 


Metadromius nanus (Fiori) 


Dromius (Dromiolus) nanus Fiori 1914, p. 183 Loc. class.: Nicolosi, Sicilia (Holotypus dg, 
in coll. Ist. Zool. Univ. Bologna!) 

Metabletus Ramburi var. Myrmidon Fairm. - Racusa 1905, p. 288 

Metadromius Myrmidon Fairm. (= nanus Fiori) - ViraLe 1920, p. 7; DopEeRo 1922, 
p. 45 

Metadromius Myrmidon Fairm. - JEANNEL 1942, p. 1079 (partim; cfr. edeago a pag. 
1077, fig. 356 e) 

Metadromius myrmidon Fairm. - MaTeu 1962, p. 212 e segg. (partim); MAGISTRETTI 
1965, p. 472 (partim); MacisTRETTI 1970, p. 299 e 305 

Metadromius myrmidon Fairm. s.l. - Pocer 1977, p. 342 

E° assai arduo distinguere esternamente questa specie da M. 
myrmidon, di cui presenta praticamente la stessa colorazione e mor- 
fologia. 

Un lungo studio morfometrico effettuato su tutti gli esemplari 
a mia disposizione non mi ha purtroppo fornito risultati apprezzabili 
per fini tassonomici; nei rapporti lunghezza/larghezza del pronoto 
e delle elitre si nota una accentuata variabilità anche all’interno delle 
singole popolazioni. 

Il carattere principale che permette la distinzione del nanus dal 
complesso delle «razze » del myrmidon risiede, come già detto, nella 
forma dell’edeago, che presenta una maggior torsione del suo asse prin- 
cipale e che, in visione laterale, appare molto tozzo e con apice dilatato 


(v. figg. 3 e 4). 


0,5 mm 


5 6 


Sterniti VI e VII dei maschi di Metadromius nanus (Fiori) del Capo di Caprazoppa, 
Liguria (fig. 5) e di Metadromius myrmidon (Fairm.) di Bellegarde, Francia (fig. 6). 


Nella specie italiana è inoltre presente un netto dimorfismo ses- 
suale per quanto si riferisce all’apice dell’ultimo sternite visibile (VII). 
Nelle 99 di nanus esso è regolarmente convesso (come nelle 99 e nei gg 
di myrmidon), mentre nei Sg presenta una costante sinuosità apicale 


(v. figg. 5 e 6). 


52 R. POGGI 


Geonemia (cfr. fig. 7): 


Liguria: Capo Mele (SV), m. 230, 8.1.1976, leg. R. Poggi, 1g; Capo di Caprazoppa 
(Finale Ligure, SV), 11.x1.1973, 18.x1.1973, 7.x.1975, 26.x11.1977, leg. G. Bar- 
toli, 1 g, 1 2 (coll. Bartoli), leg. G. Binaghi, 1 g, 2 99 (coll. Binaghi, in Mus. Ge- 
nova), leg. R. Poggi, 5 gg, 499. 

Toscana: Poggio Cavallo (GR), x.1904, leg. A. Andreini, 1% (coll. Dodero). 

App. tosco-umbro: Lippiano (PG), 1.1908, leg. A. Andreini, 1 (coll. Binaghi). 

Isole Ponziane: Is. Palmarola, M. Tramontana, 15.x1.1966, leg. V. Cottarelli, 1g 
(coll. Vigna Taglianti, Roma) (Vicna TAGLIANTI, in litt.). 

Sicilia: Ficuzza, 18-27.v.1906, leg. A. Dodero, 2 gg (coll. Binaghi); Messina, 1v.1906 
e 1-12.v.1906, leg. K. Holdhaus, 3 gg, 5 99 (coll. Binaghi), 2 gg, 2 99 (coll. Man- 
cini), leg. A. Dodero, 3 99 (coll. Dodero); Nicolosi (CT), 27.1v.1912, leg. A. 
Fiori, 1 £ (HoLoTyPUS, coll. Ist. Zool. Univ. Bologna). 

Arcip. Eolie: Is. Filicudi, v.1970, leg. A. Focarile, 1g (coll. Binaghi); Is. Alicudi, 
v.1970, leg. A. Focarile; Is. Salina, 111.1970, leg. A. Focarile, vari es. (MAGISTRETTI 
1971 e FOCARILE, in litt.). 


Note ecologiche. 


Metadromius nanus (Fiori) vive di preferenza in zone piuttosto 
aride e secche e si rinviene vagliando 1 detriti vegetali della macchia 
mediterranea, soprattutto se degradata a gariga. In Liguria lo rinvenni 
ai piedi di Euphorbia dendroides L. e Cistus albidus L. (cfr. Pocci 1977); 
anche FOCARILE (in litt.) mi conferma di averlo catturato nelle isole Eo- 
lie vagliando alla base dei Cistus, mentre nelle isole Ponziane (VIGNA 
TAGLIANTI in litt.) venne raccolto sotto Erica arborea L. 


Metadromius myrmidon (Fairm.), con le forme ad esso correlate, 
sembra avere analoghe esigenze ecologiche: è stato infatti trovato sotto 
piante basse di zone secche (JEANNEL 1942), sotto Cistus albidus L. e su 
Quercus pubescens Willd. in Francia meridionale (THEROND 1975), sotto 
cortecce di Eucalyptus in Marocco (ANTOINE 1962), alla base delle quer- 
cie in Spagna (Hrypen 1870, Novoa 1977), tra detriti a Gibilterra 
(CHAMPION 1898). 


Distribuzione del genere. 


Le ricerche condotte negli ultimi anni soprattutto da MATEU 
hanno ampliato in modo assai considerevole le nostre conoscenze sulla 
geonemia del genere Metadromius Bedel. 


Noto per lungo tempo per il solo bacino centro-occidentale (3) del 
Mediterraneo (myrmidon (Fairm.) e forme affini, nanus (Fiori), ephip- 


(3) La citazione per la Siria di « Metabletus Ramburi Pioch. (= M. Myrmidon 
Reitt., nec Fairm.)», presente in REITTER 1887 e 1894, fu abbandonata dallo stesso 
REITTER nel catalogo del 1906 ed è da considerarsi errore di determinazione o di car- 
tellinatura. 


METADROMIUS NANUS 53 


A M.myrmidon (Fairm.) 


e ramburi (Pioch.) 


# M. nanus (Fiori) 


Fig. 7 - Cartina delle stazioni attualmente note di Metadromius nanus (Fiori) e di 
Metadromius myrmidon (Fairm.), ivi compresa la «ssp.» ramburi (Pioch.). 


piatus (Fairm.), lateplagiatus (Fairm.)) e le isole Canarie (pervenustus 
(Woll.) ), è risultato presente anche in Grecia, Armenia (signifer (Reitt.) 
= onobrychidis (lablok.) ) (4), Asia Minore (anamurensis Jedl.), Gior- 
dania, Arabia (brittoni (Bas.), arabicus Mateu), Turkmenistan, Tadzi- 
kistan (fascifer (Reitt.) ), Pakistan: Waziristan (ephippiger (Andrewes) ), 
India (indicus Mateu, accipiter Mateu) e in Africa centrale: Senegal, 
Camerun, Zaire, Angola, Etiopia (royz Mateu, rufus Mateu, desaegeri 
(Bas.), suturalis Mateu, machadoi Mateu, machadoi ssp. orientalis Mateu, 
brunneus Mateu). 


Ringraziamenti 


Ringrazio tutti coloro che, aiutandomi in vario modo, mi hanno permesso di 


concludere questo lavoro: 
Dr. G. Bartoli (Genova), Dr. F. Capra (Genova), Dr. A. Casale (Ist. Ent. Agr. Apic. 
Torino), Prof. G. Fiori (Ist. Ent. Agr. Perugia), A. Focarile (Saint-Pierre, Aosta), 


(4) Cfr. IaBLoKOFF 1975, che conferma l’opinione di ScHATZMAYR 1943, secondo 
cui « Metabletus signifer Reitt, » era da collegare al complesso del Metadromius myr- 
midon, 


54 R. POGGI 


Dr. F. Hieke (Mus. Naturk. Humboldt Univ., Berlino), Dr. M. Marini (Ist. Zool. 
Bologna), Prof. J. Mateu (Lab. Etres Organ., Parigi), M.lle H. Perrin (Mus. Nat. Hist. 
Nat., Parigi), Dr. G. Salamanna (Ist. Zool. Genova), J. Thérond (Nimes), Prof. E. 
Vannini (Ist. Zool. Bologna), Prof. A. Vigna Taglianti (Ist. Zool. Roma) e Dr. M. 
Zunino (Mus. Ist. Zool. Sist. Torino). 


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56 R. POGGI 


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RIASSUNTO 


A seguito dell’esame del materiale ee ristabilisce la validita specifica di Me- 
tadromius nanus (Fiori), erroneamente ritenuto sinonimo di Metadromius myrmidon 
(Fairm.), e si illustrano brevemente le differenze tra le due specie; in Italia risulta 
presente solo M. nanus (Fiori). 


SUMMARY 


On the specific validity of Metadromius nanus (Fiori) (Col. Carabidae Lebiinae). 


After a revision of the typical material, the Author concludes that Metadromius 
myrmidon (Fairm.) is not present in Italy, where it is possible to find only Metadromius 
nanus (Fiori), precedently erroneously considered as synonymous of the former species. 


57 


RONALD FRICKE * 


NEUE FUNDORTE UND NOCH NICHT BESCHRIEBENE 
GESCHLECHTSUNTERSCHIEDE EINIGER ARTEN DER 
GATTUNG CALLIONYMUS (PISCES, PERCIFORMES, 
CALLIONYMIDAE), MIT BEMERKUNGEN ZUR SYSTEMATIK 
INNERHALB DIESER GATTUNG UND BESCHREIBUNG 
EINER NEUEN UNTERGATTUNG UND EINER NEUEN ART 


Einleitung 


Wahrend ich fiir eine Studie uber Arten aus der Unterordnung 
Callionymoidei bisher noch nicht beschriebenes, zum Teil vorher un- 
bestimmtes Material aus verschiedenen Museen untersuchte, fand ich 
Exemplare sechs verschiedener Arten der Gattung Callionymus von 
bisher noch nicht beschriebenen Orten, in vier der sechs Falle mit 
noch nicht beschriebenen Geschlechtsunterschieden, und eine neue Art. 
In einem Vorgriff auf eine fiir einen spateren Zeitpunkt geplante Re- 
vision gehe ich ausserdem naher auf die Systematik innerhalb der Gat- 
tung Callionymus ein (wobei ein besonderes Gewicht auf die Gliederung 
in .Untergattungen gelegt wird, da die hier beschriebenen Arten aus 
allen drei Untergattungen stammen). 

Fur die Museen, in deren Sammlungen sich die beschriebenen 
Exemplare befinden, werden folgende Abkiirzungen verwendet: 


BM(NH) = British Museum (Natural History), London; 

LACMNH = Los Angeles County Museum of Natural History, Los 
Angeles; 

MNHN = Museum National d’Histoire Naturelle, Paris. 


Systematik innerhalb der Gattung Callionymus 


Die Gattung Callionymus wurde von LINNAEUS (1758) beschrieben. 
Der Genotypus ist die mediterrane Art Callionymus lyra L., 1758. 
Bis 1859 waren zwar Arten aus sechs Gattungen (nach heutigem System) 


* Ronald Fricke: Saalestrasse 3A, D-3300 Braunschweig - Bundesrepublik Deutschland 


58 R. FRICKE 


bekannt, aber sie wurden samtlich (mit Ausnahme der Gattung A- 
naora | Art Anaora tentaculata Gray, 1835) als Callionymus beschrieben. 
Dies dnderte sich mit der Arbeit von GILL (1859), der die Gattungen 
Synchiropus, Dactylopus und Diplogrammus erstbeschrieb. Von BLEEKER 
(1879) wurde die Gattung Eleutherochir von Callionymus abgetrennt, von 
MCCULLOCH (1926) die Gattung Orbonymus, von BARNARD (1927) die 
Gattung Paracallionymus und von SMITH (1963) die Gattung Chalinops. 
Vorher waren die Arten all dieser Gattungen mit dem Gattungsnamen 
Callionymus versehen worden. Die immer noch sehr umfangreiche 
Gattung Callionymus war bisher weitgehend ungegliedert. 


Jorpan & Fow er (1903) spalteten Calliurichthys als Gattung 
ab (dieser Gattungsname wird noch heute von einigen Autoren verwen- 
det), WHITLEY (1934) trennte die Gattungen Callimucenus und Velesio- 
nymus ab. Diese drei Gattungsnamen halte ich jedoch (ibereinstimmend 
mit SMITH (1963: 552) fir Synonyme von Callionymus. Die ehemalige 
Gattung Calliurichthys wird in dem von mir vorgeschlagenen System 
eine Untergattung, die ehemaligen Gattungen Callimucenus und Ve- 
lesionymus werden Untergruppen der Untergattung Callionymus. 


Die von mir vorgeschlagene systematische Gliederung kommt in 
dem folgenden Bestimmungsschliissel zum Ausdruck: 


A. Spitze des Prioperculardorns gerade, Dorn an der Ober- oder 
Innenseite mit relativ kleinen antrorsen Spitzen, an der Unter- 
oder Aussenseite mit oder ohne Spitzen; Bereich hinter den 
Augen meist mit kleinen oder grossen Knochenhéckern oder 
rauhen Knochenplatte e RR B 


AA. Spitze des Prioperculardorns nach oben gebogen, Dorn an 
der Ober- oder Innenseite mit relativ grossen, meist gebo- 
genen, nur in wenigen Fallen leicht antrorsen Spitzen, Unter- 
oder Aussenseite ohne Spitzen; Bereich hinter den Augen 
Clabes... Se Se subgen. Callionymus L., 1758 


B. Praoperculardorn nur an der Ober- oder Innenseite mit re- 
lativ kleinen antrorsen Spitzen, Unter- oder Aussenseite 
glatt, ohne Spitzen; Occipitalbereich mit rauhen Knochen- 
platten und/oder kleinen Knochenhéckern ................ 
I eee subgen. Calliurichthys Jordan & Fowler, 1903 


BB. Prioperculardorn an der Ober- oder Innenseite mit relativ 
kleinen antrorsen Spitzen, an der Unter- oder Aussenseite 


CALLIONYMIDAE 59 


mit grossen und kleinen, meist antrorsen Spitzen; Occi- 
pitalregion mit grossen Knochenhéckern, von denen die bei- 
den gròssten meist je zwei Spitzen haben ................ 
IRIS SOIA ER subgen. Spinicapitichthys nov. 


1. Subgenus Callionymus Linneus, 1758 


Korper verlangert und niedergedriickt. Kopf niedergedriickt. Auge 
gross. Zwei Riickenflossen. Bauchflossen in jugularer Position, mit den 
Brustflossen durch eine Membran verbunden. Prioperculardorn mit 
antrorser Spitze an der Basis, gebogener Endspitze und ein bis acht 
relativ grossen, meist gebogenen Spitzen an der Ober- oder Innenseite; 
Unter- oder Aussenseite glatt, ohne Spitzen. Occipitalregion weitgehend 
glatt, ohne rauhe Knochenplatten oder Knochenhécker. Einfache, ge- 
wohnlich nur kurz verzweigte Seitenlinie; vor der Basis der ersten 
Riickenflosse, zum Teil auch iber und/oder unter dem Schwanzstiel, 
sind die Linien der beiden Seiten miteinander verbunden. Kéòrper 
unbeschuppt. 

Dies ist die gròsste Untergattung der Gattung Calltonymus. Sie 
umfasst etwa 45 rezente Arten; ausserdem ist mindestens eine fossile 
Art bekannt. Die Untergattung Callionymus ist in zahlreiche Unter- 
gruppen unterteilt, auf die in der spateren Revision naher eingegangen 
werden wird. 


2. Subgenus Calliurichthys Jordan & Fowler, 1903 


Korper verlingert und niedergedriickt. Kopf niedergedriickt. 
Auge gross. Zwei Riickenflossen. Bauchflossen in jugularer Position, 
mit den Brustflossen durch eine Membran verbunden. Prioperculardorn 
mit antrorser Spitze an der Basis, gerader Endspitze und drei bis acht- 
zehn relativ kleinen, geraden, antrorsen Spitzen an der Ober- oder 
Innenseite; Unter- oder Aussenseite glatt, ohne Spitzen. Occipital- 
bereich mit rauher Knochenplatte und/oder mit Knochenhéckern, die 
zum Teil (« filamentosus-Gruppe ») nur sehr klein, zum Teil aber auch 
recht gross sind («japonicus-Gruppe »). Einfache, am Kopf teilweise 
mit vielen Verzweigungen versehene Seitenlinie; vor der Basis der ersten 
Riickenflosse, teilweise auch tiber und/oder unter dem Schwanzstiel, 
sind die Linien beider Seiten miteinander verbunden. Korper unbe- 


schuppt. 


60 R. FRICKE 


Die ist die zweitgrésste Untergattung der Gattung Callionymus. 
Sie umfasst die rezenten Arten 


Callionymus (Calliurichthys) scabriceps Fowler, 1941, 
C.(C.) doryssus (Jordan & Fowler, 1903), 
C.(C.) punctilateralis Fowler, 1941, 
C.(C.) filamentosus Val., 1837, 
C.(C.) brunneus Fowler, 1941, 
C.(C.) Reeleyi Fowler, 1941, 

C.(C.) recurvispinnis (Li, 1966), 
C.(C.) stigmapteron Smith, 1963, 
C.(C.) belcheri Richardson, 1844, 
C.(C.) marisinensis Fowler, 1941, 
C.(C.) delicatulus Smith, 1963, 
C.(C.) variegatus Schlegel, 1850, 
C.(C.) xanthosemeton (Fowler, 1925), 
C.(C.) caeruleonotatus Gilbert, 1905, 
C.(C.) grossi Ogilby, 1910, 

C.(C.) goodladi (Whitley, 1944), 
C.(C.) decoratus (Gilbert, 1905), 
C.(C.) japonicus Houttuyn, 1782, 
C.(C.) neptunia (Seale, 1909), 

C.(C.) affinis Regan, 1908, 

C.(C.) margaretae Regan, 1906, 
C.(C.) persicus Regan, 1906, 

C.(C.) lineathorax Fowler, 1943, 
C.(C.) gardineri Regan, 1908. 


Meiner Ansicht nach ist diese Untergattung in drei Untergrup- 
pen geteilt, deren Leitformen Callionymus (Calliurichthys) japonicus 
Houttuyn, C.(C.) variegatus Schlegel und C.(C.) filamentosus Val. sind. 
Auf diese Untergruppen wird in der spateren Revision naher eingegangen 
werden. 


3. Subgenus Spinicapitichthys nov. 

Typische Form: Callionymus (Spinicapitichthys) spiniceps REGAN 
(CUMS 2A), oll, SO), wave, ahh 

Korper verlingert und niedergedriickt. Kopf niedergedriickt. 
Auge gross. Zwei Rickenflossen. Bauchflossen in jugularer Position, 
mit den Brustflossen durch eine Membran verbunden. Prioperculardorn 


CALLIONYMIDAE 61 


mit antrorser Spitze an der Basis, gerader Endspitze und vier bis zehn 
relativ kleinen, meist nicht gebogenen, antrorsen Spitzen an der Ober- 
oder Innenseite; Unter- oder Aussenseite des Dorns mit zwei bis neun 
kleinen und grossen, meist antrorsen Spitzen. Occipitalbereich mit gros- 
sen Knochenhéckern, von denen die beiden gròssten je zwei Spitzen 
haben. Einfache, mit wenigen Verzweigungen versehene Seitenlinie, 
die nicht bis zum Augenhinterrand reicht; iiber dem Kopf (vor der 
Basis der ersten Rickenflosse), teilweise auch tber und/oder unter 
dem Schwanzstiel, sind die Linien beider Seiten miteinander verbunden. 
Korper unbeschuppt. 

Die ist die kleinste Untergattung der Gattung Callionymus. Bisher 
sind nur vier rezente Arten bekannt: 


Callionymus (Spinicapitichthys) spiniceps Regan, 1908, C.(S.) 
muscatensis Regan, 1906, C.(S.) dracoms Nakabo, 1977, C.(S.) oxyce- 
phalus spec. nov. 


Etymologie: 
spina (lat.) = Stachel, Dorn; caput (lat.) = Kopf; ty96c (gr.) = Fisch. 


Der Name bezieht sich auf den stachelbewehrten Teil des Kopfes 
(Occipitalbereich). 


Entwicklungsgeschichte 


Entwicklungsgeschichtlich gesehen ist die Untergattung Callio- 
nymus wohl die alteste der Gattung. Der Prioperculardorn, vor allem 
zur Verteidigung gegen riuberische Fischarten bestimmt, ist mit ge- 
bogenen Spitzen nur an der Oberseite nicht optimal wirksam. Die 
mehr oder weniger antrorsen Spitzen sollen als Widerhaken dienen, 
wenn der callionymide Fisch von einem Raubfisch verschluckt werden 
soll. In diesem Fall wird Wasser in die Kiemenkammer aufgenommen, 
wodurch Kiemen- und Vorderkiemendeckel abgespreizt werden; da- 
durch wird der Fisch gròsser und sperriger. Am Ende des Vorder- 
kiemendeckels befindet sich der Dorn, durch den der callionymide 
Fisch meist schon vorn im Maul oder in der Kiemenkammer des Raub- 
fisches stecken bleibt. Dieser wird versuchen, die Beute schnellstens 
auszustossen, um nicht zu ersticken. Dabei ist der Kopf des calliony- 
miden Fisches durch den Druck der Kiefer des Raubfisches wohl am 
starksten gefahrdet. Die Untergattung Calliurichthys, die sich aus Cal- 
lionymus entwickelte, hat daher den Kopf (besonders den Occipital- 


62 R. FRICKE 


bereich, unter dem sich das Gehirn befindet) mit Knochenplatten oder 
Knochenhéckern verstàrkt. Bei einigen Arten (« variegatus-Gruppe ») 
befinden sich auch vor dem Auge Knochenhécker, sodass das Auge in 
einer Mulde liegt und nicht gedriickt werden kann. So wird nicht nur 
der Kopf (besonders das Auge) vor dem Zerdriicken gesichert, sondern 
der callionymide Fisch erscheint dem Raubfisch insgesamt auch stach- 
liger und « ungeniessbarer ». Dieser Effekt wird durch die aufgerichteten 
Stachelstrahlen der ersten Rtickenflosse und durch die lange unver- 
dauliche Schwanzflosse noch verstarkt. 

Der Vorderkiemendeckel ist bei Calliurichthys an der Basis mit 
einem gròsseren antrorsen Dorn versehen als der von Callionymus, 
und an der Oberseite befinden sich viele kleine gerade antrorse Dornen, 
die wirksamer sind als wenige grosse gebogene. 

Am Endpunkt der Entwicklung steht die Untergattung Spzni- 
capitichthys. Hier sind die Knochenhécker im Occipitalbereich noch 
weiter vergròssert und oben mit zusitzlichen Spitzen versehen. Cal- 
lionymus (Spinicapitichthys) draconis Nakabo hat zusatzlich eine nach 
vorn gerichtete Spitze an der Oberseite des Auges. 

Der zeitliche Ablauf der Entwicklung der Gattung Callionymus 
ist auch aus der Abbildung 1 zu ersehen. 


ZA 


Spinicapitichthys 


Calliurichthys 
e, 
ATEO 
a= 


Callionynus 3 


Calliurichthys | Î Î 


Spinicapitichthys vi 
/ 


Abb. fa Stammbaum der Untergattungen innerhalb der Gattung Callionymus L., 
1758. Die Breite der Graphik spiegelt die Artenzahl wieder. 


CALLIONYMIDAE 63 


Callionymus erythraeus Ninni, 1934 (Abb. 2-3) 


Callionymus erythraeus NINNI, 1934: 55-56, pl. 13 (Erstbeschreibung, Abbildung); 
SMITH, 1963: 555, pl. 84 D-E (Kop. NINNI, 1934). 


Material: BM(NH) No. 1911.2.23.32, 3, 50,7 mm Standardlange, 
kurz vor dem Jahr 1911 von Mr. F. W. Townsend im Persischen Golf 
gefangen. 


BM(NH) No. 1911.2.23.25-28, 4 99, 35,3-46,5 mm Standardlinge 
(35,3-33,2-46,4-46,5 mm), mit den gleichen Daten wie das vorige Exem- 
plar. 

Einfihrung: NINNI (1934) beschrieb ein weibliches Exemplar 
dieser damals neuen Art aus dem Roten Meer, Dahlak-Archipel (sh. 
Abb. 3). Seitdem wurden keine weiteren Exemplare von C. erythraeus 
beschrieben. 

Wahrend ich einige Exemplare der Gattung Callionymus aus der 
Sammlung des BM(NH) untersuchte, fand ich zusammen mit je einem 
Exemplar von Callionymus (Calliurichthys) margaretae Regan, 1905 und 
Callionymus marley: Regan, 1919 ein mannliches Exemplar von Callio- 
nymus erythraeus Ninni aus dem Persischen Golf. Diese Fische waren 
ursprunglich irrtiimlich als Callionymus (Calliurichthys) persicus Regan, 
1905 bestimmt worden. Im folgenden wird also nicht nur ein neuer 
Fundort, sondern auch der bisher unbekannte Geschlechtsdimorphismus 
beschrieben. 

Die Art Callionymus marleyi Regan war vorher ebenfalls nicht 
aus dem Persischen Golf bekannt, sondern nur von der Ostktiste Stid- 
afrikas und Mosambiques. Doch schon Smith (1963: 554) vermutete, 
C. marleyi sei weitverbreitet im westlichen Indischen Ozean und sei 
bisher mit Callionymus sagitta Pallas, 1770 verwechselt worden. 

Vom gleichen Fundort wie das erstgenannte minnliche Exemplar 
von C. erythraeus stammen vier weibliche Fische derselben Art, die 
sich ebenfalls in der Sammlung des BM(NH) befinden. Diese weiblichen 
Exemplare waren vorher unbestimmt. 

Diagnose: Ein Callionymus mit vier Stachelstrahlen in der ersten 
Riickenflosse, neun Strahlen in der zweiten Rickenflosse und acht 
(bis neun ?) Strahlen in der Afterflosse, einer Prioperculardornformel 


von e 1, mit beim minnlichen Exemplar simtlich sehr langen fi- 


lamentésen Stachelstrahlen in der ersten Riickenflosse, wobei der 
zweite am langsten ist, und mit charakteristischen Sattelflecken am 
Ricken. 


64 R. FRICKE 


i 


gres 


ech 


Abb. 2: Callionymus erythraeus Ninni, 1934. BM(NH) No. 1911.2.23.32, ein g, 50,7 mm 
Standardlinge, gesammelt im Persischen Golf von Mr. F. W. Townsend kurz vor 
dem Jahr 1911. 

A. Ansicht von der Seite B. Ansicht von oben 


C. Prioperculardorn, links 
D. Praoperculardorn, rechts. 


CALLIONYMIDAE 65 


Die Langen und Proportionen sind aus der Tabelle 1 zu ent- 
nehmen. 


Abb. 3: Callionymus erythraeus Ninni, 1934. Holotypus, 9, 50,2 mm Standardlinge, 
gesammelt im Roten Meer, Dhalak-Archipel (nach NINNI, 1934: pl. 13). 


A. Ansicht von der Seite 3B. Praéoperculardorn links. 


Korper langgestreckt und niedergedriickt. Kopf niedergedriickt. 
Schnauze in Augendurchmesser 1,12-1,83 (Durchschnitt 1,54). Auge 
gross. Interorbitaldistanz in Augendurchmesser 4,57-6,57 (5,15). Bran- 
chialòffnung oval, dorsal gelegen; Durchmesser beim gréssten Exemplar 
1,1 mm, 4,36 in Augendurchmesser. Prioperculardorn mittelgross, 
Spitze leicht nach oben gebogen, zusatzlich ein kleiner antrorser Dorn 
an der Basis und drei bis vier Spitzen an der Ober- oder Innenseite 


(Formel: 1 Sat 1) (1); Lange des Dorns in Kopflange 2,75-3,13 (2,92). 


Die Prioperculardornen sind, durch die weit abgespreizten Vorder- 


(1) Erlauterung der Prioperculardornformel: a - d 


Zeigt einen vereinfachten linken Dorn. Rechte Prioperculardornen werden als linke 
behandelt. 

a) Antrorser Dorn an der Basis. 

b) Spitzen an der Ober- oder Innenseite. 

c) Spitzen an der Unter- oder Aussenseite. 

d) Hauptspitze am Ende. 


Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXXIII 


R. FRICKE 


(95°97) 
Sv 87-9S‘E7 


(1475) 
Tw4S-1E°IS 
(88°Lr) 
6£8b-6S Lr 
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(16°S1) 
6491-84SI 
(4265 ) 
£79 -S64 
(Z0°£1) 
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(679 ) 
94°9 -90°9 
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67 


CALLIONYMIDAE 


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9£‘9ET-98° E71 


(6£‘87) 
89‘0£-68°S7 
(00‘46) 
SS‘4#01-+0‘£8 
(69°05) 
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(7E4#) 
6S‘ 9b-LO' It 
(10°8£) 
+9°SE-0S‘°LE 
(€6'TS) 
+1‘LS-S0 Cr 
($9‘¢9) 
96'99-+9'£9 
(+797) 
78‘ bE-ZE 61 
(09‘L¢) 
SL‘Or-E7T SE 
(5645) 
9L'I9-ELLY 
(49‘S+) 
68° 0S-S0'Cr 
(ZE‘€£) 
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(69°Z ) 
60°6 -S79 
(S7‘6£) 
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(75°67) 
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(66°£7) 
+1°97-+S 02 


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48°C -61°7 
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(177 ) 
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(10°£ ) 
IE -0847 
(00°£ ) 
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(00°£1) 
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91°0t 647 64 
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TS'6L 971 L'6 
L961 +8°0 o'r] 
69°871 8Z‘0 LST 
ILLE GA 0°62 
68°98 STI 9°01 
€S°8E 097 L4 
08‘ T+ 6£°7 Vs 
BEL 9S'EI 6°0 
vE‘6£ +S°7 84 
eh ve 16° w+ 
S7'SE +8'7 oy 
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aD) oSuggdoxy] ut SAMI 
2 


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uojssuR] sop opug sIq Spyeags 
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[yes - V 193239] 
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[yes - %q 193239] 
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TyensieH - !Q ‘III 
TyensieH - 'd ‘II 
TyensweH - 'd ‘I 
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osupy][eiuqiovig 
ZUCISIP[PIIG1O19jU] 
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OFUE]IE]|IXEINI 


adug]juozneuyos 


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Inz asstuyeEyIoA (q 


| 


E EEEEE__-_W-.-W-W-WW.W...--u—u—_.....oo."___o_O0_r eee _—— 


68 R. FRICKE 


kiemendeckel bedingt, bei vier Exemplaren weitab vom Kérper lie- 
gend und nach oben gerichtet. 


Oberkiefer vorstreckbar. Analpapille beim mannlichen Exemplar 
grésser als beim weiblichen (g: Lange 2,2 mm, 5,55 in Kopflange; 
99: Lange 0,4-0,9 mm, 12,44-22,00 (15,78) in Kopf L). Seitenlinie 
einfach; sie reicht vom Hinterrand des Auges bis zur Basis der Schwanz- 
flosse, wobei sie sich auf der Héhe des zweiten Strahls der zweiten 
Riickenflosse abwarts biegt und danach entlang der Mitte der Korper- 
seite liuft. Die Linien der beiden Seiten sind tiber der Branchialòffnung 
miteinander verbunden. Haut diinn und unbeschuppt. 

Die Stachelstrahlen der ersten Riickenflosse sind beim mànn- 
lichen Exemplar lang und filamentòs, wobei der erste Strahl am ktirzes- 
ten und der zweite am langsten ist (letzteres verhalt sich auch bei den 
weiblichen Exemplaren so. Die Basis der Flosse ist relativ kurz, der 
Zwischenraum zwischen der ersten und zweiten Riickenflosse jeduch 
gross, ca. 4,10 in Kopflange. Wie in der Gattung Callionymus ublich, 
ist von den Strahlen der zweiten Riickenflosse und Afterflosse nur je- 
weils der letzte Strahl bis zur Basis verzweigt, alle anderen Strahlen sind 
unverzweigt. NINNI (1934: pl. 13) zeichnete den letzten Strahl der 
Afterflosse einfach, also nicht verzweigt. Moglicherweise zahlte er den 
letzten Strahl doppelt (hierdurch ware auch der Unterschied zwischen 
NinnI's Angaben (9 Strahlen in der Afterflosse) und den Daten der 
hier beschriebenen Exemplare (8 Strahlen) erklart). 

Der letzte Strahl der zweiten Rùckenflosse erreicht zurickgelegt 
die Basis der Schwanzflosse. Die Afterflosse beginnt etwa auf der Héhe 
des zweiten bis dritten Strahls der zweiten Riickenflosse und ist nur 
etwa halb so gross wie diese. Die langsten Brustflossenstrahlen erreichen 
zurickgelegt den zweiten Afterflossenstrahl. Der dussere Rand der 
Bauchflossen ist leicht gerundet; diese Flossen erreichen zuriickgelegt 
den Beginn der Afterflossenbasis. Jede Bauchflosse ist durch eine Mem- 
bran mit der dahinterliegenden Brustflosse verbunden, und zwar beim 
mannlichen Exemplar in dem Verhiltnis b/a = 0,87 (2). Die Schwanz- 
flosse ist gerundet und bei minnlichen und weiblichen Fischen etwa 
gleich gross; das Verhiltnis ihrer Lange zur Standardlinge betragt 
3:90: 


(2) «a» ist die Linge der Brustflossenbasis iiber der Verbindungsmembran zur 
Bauchflosse. 


«b » ist die entsprechende Lange darunter. 


d 


CALLIONYMIDAE 69 


Farbung in Alkohol: Kérper und Kopf hellbraun, sandfarben, 
Kérperseiten und Bauch noch heller, fast weiss. Ricken mit kleinen 
hellen Punkten und grossen dunkelbraunen Sattelflecken, von denen 
sich der erste bei der Basis der ersten Riickenflosse und der letzte tiber 
dem Schwanzstiel befindet. Diese Sattelflecken ziehen sich nach unten 
bis zur Seitenlinie hin. Unter der Seitenlinie sind etwas kleinere, dunkel- 
braune Flecke. Am Kopf befinden sich hinter den Augen dunkelbraune 
Punkte; vom Auge aus laufen drei dunkelbraune breite Linien nach 
vorn und unten. Die erste Riickenflosse ist dunkel, beim miannlichen 
Exemplar mit hellen, ovalen, senkrecht stehenden Flecken auf den 
Membranen, beim weiblichen Exemplar ohne Zeichnung (im Gegensatz 
zu NINNI, der sie farblos darstellt). Die zweite Riickenflosse ist hellbraun 
wie der Korper, mit noch helleren Flecken, von denen zwischen zwei 
Flossenstrahlen jeweils fiinf bis sieben tbereinander angeordnet sind 
(diese Flecken sind beim weiblichen Fisch nur schwach in Form von 
Linien angedeutet). Die Schwanzflosse ist hell, mit drei aus dunklen 
Flecken zusammengesetzten Querbinden; zwischen diesen Querbinden 
befinden sich kleine helle Punkte. Die Afterflosse ist durchscheinend; 
beim minnlichen Exemplar ist das untere Drittel schwarz, beim weib- 
lichen ist eine dtinne dunkle Langslinie schwach angedeutet. Auf den 
Brustflossen sind sechs aus dunklen Punkten zusammengesetzte Quer- 
linien, mit einzelnen dunklen Punkten dazwischen. Die Bauchflossen 
sind hell, mit gròsseren dunklen Flecken. 


Die Fische sind insgesamt verhaltnismassig hell (nur ein weibli- 
ches Exemplar ist etwas dunkler); dies ist auf eine Anpassung an die 
Farbung des Untergrundes zuriickzufiihren, der mit grosser Wahr- 
scheinlichkeit aus feinem hellen Sand besteht. Die anderen Fische, 
mit denen das mannliche Exemplar von C. erythraeus gefangen wurde, 
haben ebenfalls ihre hellste Farbphase (zum Beispiel von C. marleyi 
Regan sind auch sehr dunkle Exemplare von anderem Bodengrund 
bekannt). 

Geschlechtsunterschiede: Die Unterschiede zwischen adulten 
mannlichen und weiblichen Exemplaren sind aus Tabelle 2 zu ent- 
nehmen. 

Bemerkungen: Die kleinen Unterschiede zwischen den hier 
beschriebenen Exemplaren und dem Holotypus, wie eine Priopercular- 


dornformel von 1 SE, im Gegensatz zu 1 Beni 1 und acht Strahlen 


— = 


70 R. FRICKE 


in der Afterflosse im Gegensatz zu neun lassen sich durch innerartliche 
Variabilitàt erklaren, die durchaus im ùublichen Rahmen bleibt. 


SMITH (1963: 555) gibt als Uebersetzung (nach NINNI) an, die 
Art habe auf dem Praoperculardorn «6 or 7 small antrorse hooks »; 
dies scheint ein Uebersetzungsfehler zu sein. Tatsichlich sind es nur 
vier bis fiinf Spitzen, die aber relativ gross sind (wie auch aus Abb. 3 B, 
nach NINNI, pl. 13, zu entnehmen). 


Callionymus erythraeus Ninni ist naher verwandt mit den Arten 
Callionymus cooperi REGAN (1908: 247), von dem er sich vor allem durch 
eine glatte Occipitalregion, durch kiirzere filamentòse Strahlen in der 
ersten Riickenflosse des mannlichen Exemplars (wobei auch die Verhalt- 


Tabelle 2 - Geschlechtsdimorphismus innerhalb der Art Callionymus erythraeus 
Ninni, 1934 


a) Proportionen 


I. Di - Hartstrahl in KopfL 1,15 1,97-2,82 

II. Di - Hartstrahl in KopfL 0,42 1,63-2,10 

III. Di - Hartstrahl in KopfL 0,78 2,49-2,84 

IV. Di - Hartstrahl in KopfL 0,84 2,87-5,18 

1. Do - Strahl in KopfL 1,26 1,49-1,73 

letzter Ds - Strahl in KopfL 1,22 1,59-2,38 

1. A - Strahl in KopfL 2,49 2,59-3,25 

b) Farbung 

erste Rickenflosse dunkel, mit hellen dunkel, ohne 
ovalen Flecken Zeichnung 

zweite Riickenflosse mit hellen ovalen schwach angedeutete 
Flecken helle Linien 

Afterflosse unteres Drittel sehr schwach an- 
schwarz gedeutetes dunkles 

Lingsband 

Pectoralflossen mit sechs aus dunklen | mit wenigen dunklen 

Punkten zusammen- Punkten 


gesetzten Querlinien 


c) Analpapille 


Grosse und Form verlingert, relativ sehr kein oder fehlt 
gross, konisch 
Lange der Analpapille in KopfL 5,55 12,44-22,00 


_— 1r—r_—rr——r——————————_—————_—=_=_#x———_______—_—_—_xx_xx_x_xxxx———_——————2°n2nà 


CALLIONYMIDAE 


71 


Tabelle 3 - Vergleich der Arten Callionymus erythraeus Ninni, 1934, Callionymus 
umbrithorax, Fowler, 1941, Callionymus huguenini Bleeker, 1858 und Callionymus 
fasciatus Valenciennes, 1837 


Callionymus | Callionymus es a aes ees dea 
erythraeus | umbrithorax SORTE fasciatus 
ism, 1904 | Bares al Eee Valen- 
9 9 1858 ciennes, 1837 
Verbreitung Rotes Meer, | Palawan- Japan Westliches 
Persischer Inseln Mittelmeer 
Golf 
Flossenstrahlen: 
IV IV 
(9-) 10 
9-10 
17 17 18 (i, 15, ii) 
10 (i, 7, ii) | 12 (i, 8, 1) | 10 G, 6, iii) 
3-5 4 3 2-3 
Prioperculardorn 1 ——1 1 ——1 1——1 1 —— 1 
Langenverhaltnisse: 
Pridorsal (1) - 

Lange in StdL 2,73-3,13 2,90 3,11-3,17 
Pradorsal (2) - 

Lange in StdL 2,07-2,14 2,12 2,05-2,11 
Prdanallange in StdL 1,77-1,96 2,05 1,90-1,98 
Kopflinge in StdL 4,01-4,34 3,44 3,65-3,78 
Kérperhb6he in StdL 6,43-8,30 8,09 5,94-7,11 
C - Lange in StdL 3,46-4,24 2,62 4,10-4,13 
I. Di - Hartstrahl i 

KopfL (g) 0,64 0,76-1,10 
II. Di - Hartstrahl i 

KopfL (3) 0,89 1,13-1,46 
III. Di - Hartstrahl i 

KopfL (6) 1,33 1,39-1,68 
IV. Di - Hartstrahl i 

KopfL (g) 3,20 2,38-2,46 


nisse der Strahlen zueinander unterschiedlich sind), eine weiter hinten 
stehende Analflosse und weniger Caudalstrahlen unterscheidet, Cal- 
lionymus stigmatopareius Fricke (im Druck), der sich von C. erythraeus 
vor allem durch die gròssere Afterflosse, durch unterschiedliche Pro- 


79) R. FRICKE 


portionen und Farbung und durch die beim miinnlichen Exemplar 
nicht filamentòsen Strahlen in der ersten Riickenflosse unterscheidet, 
und mit Callionymus schaapi Bleeker (BLEEKER, 1852: 455; FOWLER, 
1941: 16-18, fig. 10; de BEaurort & CHAPMAN, 1951: 59-60), der sich 
durch eine gréssere Anzahl von Pectoralflossenstrahlen, durch eine 
anders proportionierte erste Riickenflosse, durch weitere unterschied- 
liche Proportionen und durch eine andere Farbung von C. erythraeus 
unterscheidet. 

Unterschiede zwischen Callionymus erythraeus Ninni und Cal- 
lionymus leucobranchialis FowLER (1941: 19-21, fig. 12-13) liegen in 
der Form und Gròsse der ersten Riickenflosse und Schwanzflosse, in 
Proportionen und Farbung, Unterschiede zu Callionymus kitaharat 
Jordan & Seale (Jorpan & SEALE, 1906: 148, fig. 6; CHANG, 1966: 
181-182, fig. 115) ebenfalls in der Form der ersten Riickenflosse beim 
mannlichen Exemplar, in unterschiedlichen Proportionen und anderer 
Farbung. 

Weitere ahnliche Arten sind Callionymus umbrithorax FOWLER 
(1941: 3-4, fig. 1), Callionymus fasciatus Val. (CuvieR & VALENCIENNES, 
1837: 285-286; GUERIN-MENEVILLE, 1829-1844: 25, pl. 40, fig. 2; 
NINNI, 1934; 23-25, pl. 3, fig. 2; SOLJAN, 1948: 135, 387, fig.; ToRTO- 
NESE & Casanova-QuerroLo, 1971: 37-38) und Callionymus huguenini 
Bleeker (BLEEKER, 1858-59: 7-8, pl. 2, fig. 1; OcHIaI, Araca & Na- 
KAJIMA, 1955: 123). Die Unterschiede zwischen diesen Arten und Cal- 
lionymus erythraeus Ninni sind aus Tabelle 3 zu ersehen. 


Callionymus hindsi Richardson, 1844 (Abb. 4-6) 


Callionymus Hindsti RICHARDSON, 1844: 64-65, pl. 37, fig. 3-4 (Erstbeschreibung; 
Abbildungen; RicHarDpson, 1846: 210 (« China Seas; Canton »); BLEEKER, 1873: 
127 (« Canton »). 

Callionymus hinds GUNTHER, 1861: 140 (Kop. RicHarpson, 1844); SEALE, 1914: 79 
(«Hong Kong market »; Beschreibung des Exemplars); Fow er, 1959: 87 (Kop. 
RICHARDSON, 1844); WHITEHEAD & JoysEy, 1967: 145 (Exemplar der VACHELL- 
Sammlung: zerst6rt). 

Callionymus hindsi Herre, 1932: 443 (« Canton; native name: Ngau Mei Ue»). 

Material: LAcMNH No. 38129-20, 1g, 63,7 mm Standardlange, 

24.-25. April 1978, gefangen in Sind (Pakistan), « WNW of mouth of 


Korangi Creek to mouth of Paitiani Creek » (éstlich von Karachi). 

LACMNH No. 38308-1, 5 gg und 7 99, 26,1-53,7 mm Standardlange 
(33: 44,1-40,9-34,7-30,7-26,1 mm; 99: 53,7-47,5-46,9-44,3-42,7-38,6- 
36,8 mm), 26. Januar 1979, gefangen in Sind (Pakistan), 50 km WSW 
von Karachi, 


CALLIONYMIDAE 73 


Einfihrung: RicHarpson (1844) beschrieb Callionymus hinds: 
aus dem « Pacific» (China), wobei er eine relativ gute Beschreibung 
und eine Abbildung (seitliche Ansicht und Ansicht des Kopfes von 
oben) gab. In seiner Arbeit (RICHARDSON, 1846) schrieb er von Exem- 
plaren aus Macao, Canton und den chinesischen Meeren. Von SEALE 
(1914) wird der Fisch aus Hongkong beschrieben. 


In den Jahren 1978 und 1979 wurden dreizehn Exemplare (sechs 
mannliche und sieben weibliche Tiere) im seichteren Wasser der Kiiste 
um Karachi, Pakistan, gefangen. Da diese Art nicht nur neu fùr die 
Ichthyofauna Pakistans, sondern auch fiir den Indischen Ozean ist, 


Abb. 4: Callionymus hindsi Richardson, 1844. LacMNH No. 38129-20, 1 3, 63,7 mm 
StdL, aus Sind (Pakistan). 

A. Ansicht von der Seite B. Ansicht von oben €. Ansicht von unten 

D. Praoperculardorn, links E. Prioperculardorn, rechts. 


74 R. FRICKE 


(È 


2 mm F 


Abb. 5: Callionymus hindsi Richardson, 1844. LACMNH No. 38308-1, (7 29 und 5 gd), 
Expl. 1, 19, 53,7 mm StdL, aus Sind (Pakistan). 


A. Ansicht von der Seite B. Ansicht von oben €. Praoperculardorn, links 
D. Prioperculardorn, rechts 


desgl., Expl. 2, 19, 47,5 mm StdL, aus Sind (Pakistan) 
E. Prioperculardorn, links FF. Prioperculardorn, rechts. 


werden diese Exemplare im folgenden beschrieben und mit den chi- 

nesischen Exemplaren und mit verwandten Arten verglichen. 
Diagnose: Eine Callionymus - Art mit drei Hartstrahlen und neun 

bis zehn Weichstrahlen in den beiden Riickenflossen und neun Weich- 


strahlen in der Afterflosse, einer Prioperculardornformel von 1 A 


und einer charakteristischen Farbung der ersten Rickenflosse (g: drei 


CALLIONYMIDAE 75 


bis fiinf dunkle gewellte Querlinien auf hellem Grund; 9: drei diinne 
kurze Linien vorn und zwei dunkle Punkte hinten). 


Beschreibung: 1.D III; 2.D 9-10 (Durchschnitt: 9,23); A 9; 


Fall ili, 5, il). 

Die Langen und Proportionen dieser Exemplare sind aus den 
Tabellen 4 und 5 zu entnehmen. 

Korper langgestreckt und niedergedrtickt. Kopf sehr stark nieder- 
gedrickt, wesentlich flacher als der tibrige Kòrper. Schnauze in Augen- 
durchmesser 0,70-1,21. Auge relativ gross. Interorbitaldistanz in Augen- 
durchmesser 2,07-4,23. Kiemenoffnung in Form eines Dreiecks mit 
abgerundeten Ecken, fast rund, dorsal gelegen. Prioperculardorn mittel- 
gross, Spitze leicht nach oben gebogen, zusatzlich antrorser Dorn an 
der Basis und zwei bis vier Spitzen an der Innenseite (Formel: 1 aa De 
Prioperculardornen siehe auch Abb. 4 D-E; Abb. 5 C-F). Oberkiefer 
vorstreckbar. Bei den mannlichen Exemplaren ist die Analpapille ver- 
langert, langgestreckt; Lange beim gréssten Exemplar 2,2 mm, 7,50 
in Kopflange. Die Seitenlinie ist einfach, nur kurz vor der Branchialoff- 
nung nach unten verzweigt, und reicht vom Hinterrand des Auges bis 
zur Basis der Schwanzflosse; die Linien beider Seiten kommen iber 
den Branchialéffnungen sehr nah zusammen und sind dort und im 
dorsalen Bereich des Schwanzstiels miteinander verbunden. Haut 
dinn und unbeschuppt. 

Die Hartstrahlen der ersten Rtickenflosse erreichen mittlere Langen 
und werden beim miinnlichen Exemplar etwas langer als beim weibli- 
chen, wobei der erste (lingste) beim minnlichen Exemplar leicht fi- 
lamentòs ist (siehe auch Abb. 6); auch die anderen Strahlen sind ein 
wenig verlingert. Wie in der Gattung Callionymus ùblich, ist von den 
Strahlen der zweiten Riickenflosse und der Afterflosse nur jeweils der 
letzte bis zur Basis verzweigt, alle anderen Strahlen sind unverzweigt. 
Der letzte Strahl der zweiten Riickenflosse erreicht zurickgelegt nicht 
die Basis der Schwanzflosse. 

Die Afterflosse beginnt hinter dem Anfang der Basis der zweiten 
Riickenflosse. Sie ist relativ klein. Die Brustflossen erreichen zurtick- 
gelegt den dritten Strahl der Afterflosse beziehungsweise den fiinften 
der zweiten Riickenflosse. Der aussere Rand der relativ kleinen Bauch- 
flossen ist leicht gerundet; diese Flossen erreichen zurtickgelegt hòch- 
stens den Beginn der zweiten Riickenflosse. Jede Bauchflosse ist durch 


76 R. FRICKE 


fol 


=m 
5 mm 
a hs co FR 
StdL: 63,7 mm 44,1 mm Lo,9 mm. 34,7 mm 30,7 mm 26 it) on 


StdL: 53,7 mm 47,5 mm 46,9 mm 44,3 mm h2,7 mm 38,6 mm 36,8 mm 


Abb. 6: Entwicklung der ersten Riickenflosse bei Callionymus hindst Richardson, 1844 
a) Entwicklung beim mannlichen Exemplar 
LACMNH No. 38129-20, Expl. 1, g, 63,7 mm StdL 
A. erste Riickenflosse 
LACMNH No. 38308-1, Expl. 5, g, 44,1 mm StdL, 
B. erste Riickenflosse 
desgl., Expl. 7, 5, 40,9 mm StdL, 
C. erste Riickenflosse 
desgl., Expl. 10, 5, 34,7 mm StdL 
D. erste Riickenflosse 
desgl., Expl. 11, g, 30,7 mm StdL 
E. erste Rtickenflosse 
desgl., Expl., 12, g, 26,1 mm StdL 
F. erste Riickenflosse 
b) Entwicklung beim weiblichen Exemplar 
LACMNH No. 38308-1, Expl. 1, 9, 53,7 mm StdL 
G. erste Riickenflosse 
desgl., Expl. 2, 9, 47,5 mm StdL 
H. erste Riickenflosse 
desgl., Expl. 3, 9, 46,9 mm StdL 
I. erste Riickenflosse 
desgl., Expl. 4, 9, 44,3 mm StdL 
J. erste Riickenflosse 
desgl., Expl. 6, 9, 42,7 mm StdL 
K. erste Riickenflosse 
desgl., Expl. 8, 9, 38,6 mm StdL 
L. erste Riickenflosse 
desgl., Expl. 9, 9, 36,8 mm StdL 
M. erste Riickenflosse 


77 


CALLIONYMIDAE 


(LS‘bZ) 1497-49 E7 
(49'S) IL‘SS-€E°7S 
(tS‘6b) 60 1S-9L°Lr 
(S6‘bE) ET LE-TL'EE 
(OL‘9L) L6‘81-ZS FI 
(77°S ) 86S #24 
(Or'6 ) 9L'OT-SS‘8 
(0p47) €+'97-08'77 
(1E°ST) TL'LT-LE v7 


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LI‘61-0F LI 
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(97°9 ) 
(67°61) 
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(96°€ ) ITF - 


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677-7 +1 
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FRICKE 


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(ZI°08) €9°L8-6L°7L (GoW) LEALI (6°8 ) 66 -8‘£ jens - tg s9ISSUE] 
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(88°6£) LO‘hh-E€7'ZE (SS @) Ole Lee (6 ) 8's -L°£ jyensiepy - IG I 
(60°L£) LE‘OP=EE'C£ (IL'T) 00°E -847 (Ib ) 8% =S°£ oFug][exiqI1oIsoq 
(SL'TH) 98°Eb-F1'8E (07) 797 -877 (Lp ) 655 <L°£ OFUE]EMQIORIT 
(06°TI) 9¢°ST-60°6 (99°8) 00°TI-L4°9 (ET) Sr SII ZUEISIP|EHQIOI9ZU] 
(LOTE) 9°TE-9£°67 (€Z‘€) THE -80°£ (s‘¢ ) 04 -I°£ (‘xeu) Jassouryoinpuesny 
(6L°‘T4) 6t°94-+7°8£ (SET) TIT -STT (8°4 ) 6S -6°£ oFug|Ie]pixeyN 
(P6*4E) 0T‘TH=L5°87 (06°) OS°E -LEZ (6°£ ) 84 -0°£ | oFugjuozneuyos 
(0) 6 ‘ 
ASSO (uri 9‘£1-2°6) TJdoyy ur ww ur TUE] oBuppprepueig anz osstuguioA (q 
66 L (ONAZIASIHOA) 
T=R0ERE ON, HNINOVT 
(€8°88) (ET) (°8) 
LV'T6-+618 7 1-60°1 9‘01-6°S 6488 ELI Obl (]YEIIS 103Z40] epuyq siq 
[Jens EH ‘] SISEg) osury - <q 
(99°08) (571) (9°Z) 
66 06-L1 EZ è LETOLD T°01-0°9 9498 LIST LI yyens - tg 393SSUE] 
(#4°7£) — (60°€) (0‘£) 
TI'9E-64°0£ QT'ELLT OE St 0L‘67 LEE 6% TWeaS - VI 
(Zr'TS) (S6°1) (64) 3 
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(17°6£) (957) (L°£) 
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(15°0+) (L47) (8°€) 
89°Cb-68 8E LS'T-4ET 9 -87 Asbi 96°C OL SUA TIERS OR 
(1S‘°Z1) (71°8) (ZT) 
6£ST-18‘0I ST'6-0S°9 ST -8°0 88°£ 691 Cal ZUEISIP|EHQIOI9ZU] 
(E£‘££) (00°£) (1°£) 
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(60‘4+) (87°) (1°) 
SS‘0S-00°0t 0S‘7-86 I Gi LE tC bh 977 EL OFUEjIe txt 
(T4°££) (Z0'€) (1°£) i 
18°L€-€L'67 9E°€-S9°7 Oe LG v6 EE S67 9°S oSug]uozneUYIS 
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tap % ]5doy ur asur’] rep % [jdoy ut asur’y] asuppdoy 
del PLS PI odugydoy Inz asstuyeyeA (q 
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(+ 2[9q8,|, sunz7a5740,7) 


79 


CALLIONYMIDAE 


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OS‘ZI 69°ZI-Lb'9 [ydoyy UI zueisIpyeyqio19zuy 

ELE LVE -897 ydoy ur srassouryoinpuosny 

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861 ELT -S6I [pis ul odug] - (7) [esioprig 

GING ILE -99°7 [pis ul odug] - ({) [esoprig 

SIL GS, GS pis ul o8uey - Id 

LL'OI 76 11-786 [pis ul syouredi0 yy 

ELE I'v -9S°£ [pis ur odueydoy 

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80 R. FRICKE 


eine Membran mit der dahinterliegenden Brustflosse verbunden, und 
zwar in dem Verhiltnis b/a = 1,05 (Verhaltnis der Pectoralbasislange 
ùber der Verbindungsmembran, «a», zu der entsprechenden Lange 
darunter, « by). Die Schwanzflosse ist gerundet; das Verhiltnis ihrer 
Lange zur Standardlange betragt 3,52-4,24. 

Farbung in Alkohol: Kopf und Korper hellbraun, Kérperseiten 
unten etwas heller als der Rticken. Riicken und Oberseite des Kopfes 
mit kleinen dunkelbraunen Punkten. Die Augen sind schwarz. Bauch 
weiss, weiter hinten orange; weisser Fleck vor dem Anus. An jeder 
Kòrperseite befindet sich iber der Seitenlinie eine gestrichelte be- 
ziehungsweise gepunktete dunkelbraune Linie. 

Die erste Riickenflosse ist beim minnlichen Exemplar hellbraun, 
mit drei breiten dunkel gewellten Querlinien (bei adulten Tieren bé- 
finden sich noch bis zu zwei weitere Linien dariiber; siehe Abb. 6 
A-F). Beim weiblichen Exemplar ist die erste Riickenflosse ebenfalls 
hellbraun, und auf beziehungsweise vor dem dritten Stachelstrahl 
befinden sich zwei tibereinanderliegende schwarze Punkte. Vorn, zwi- 
schen dem ersten und zweiten Stachelstrahl, sind drei ditinne helle dunkel 
gerandete Linien tibereinander (siehe Abb. 6 G-M). Offenbar werden 
die Tiere schon sehr frith geschlechtsreif; schon das kleinste Exemplar 
(26,1 mm StdL) besitzt eine elongierte Analpapille und das Spiega 
mannliche Farbmuster auf der ersten Rtickenflosse. 

Die zweite Rickenflosse und die Afterflosse sind farblos, ibe 
sehen von diinnen dunklen Linien hinter jedem Flossenstrahlenende 
auf der Membran. Die Schwanzflosse ist unregelmissig gefleckt. Auf 
jedem Strahl der Bauchflossen befinden sich dunkle Punkte. Die Brust- 
flossen sind ebenfalls gepunktet, und zwar im unteren Teil. 

Bemerkungen: Die Art Callionymus hindsi Richardson ist naher 
verwandt mit C. olidus Gunther (GUNTHER, 1873: 242-243; FOWLER, 
1959: 90; CHu, CHanc & CHEN, 1963: 388, fig. 293 + 293 A), mit C. 
planus Ochiai (OcHIAI in OcHIAI, Araca & NAKAJIMA, 1955: 106-108, 
fig. 4-5) und mit C. bali SuwarpJi (1965: 320-322, pl. 48, fig. 3-4), 
von denen sie sich durch die Grosse der ersten Riickenflosse beziehungs- 
weise der Bauchflossen, durch Farbung und Proportionen (zum Beispiel 
Kérperbreite zur Standardlinge, Augendurchmesser zur Kopflange 
usw.) unterscheidet. 

Entfernter verwandt ist sie zu Callionymus sagitta Pallas (PALLAS, 
1770: 29-31, pl. 4, fig. 4-5; Smiru, 1963: 554-555, pl. 84 O, pl. 86 F) 
und ahnlichen Arten (C. mortenseni Suwardji, 1965, C. annulatus Weber, 


CALLIONYMIDAE 81 


1913, C. marleyi Regan, 1919, C. cooperi Regan, 1908 etc.), die in Form 
und Farbung der ersten Rtickenflosse, Form der zweiten Riickenflosse, 
Proportionen und ibriger Farbung unterschiedlich sind. 


Callionymus (Calliurichthys) margaretae Regan, 1906 (Abb. 7-8) 


Callionymus margaretae REGAN, 1906: 326, pl. C, fig. 3 (Erstbeschreibung, Abbildung). 


Material: BM(NH) No. 1911.2.23.31, 1 3, 56,2 mm Standardlange, 
von Mr. F. W. Townsend kurz vor dem Jahre 1911 im Persischen 
Golf gesammelt. 


LACMNH No. 38129-23, 253 und 1 9, 96,2-130,3 mm Standard- 
lange (3g: 130,3-96,5 mm; 9: 96,2 mm), 24.-25. April 1978, gefangen 
in Sind (Pakistan), « WNW of mouth of Korangi Creek to mouth of 
Paitiani Creek » (dstlich von Karachi). 


LACMNH No. 38306-1, 22 gg und 4 99, 66,3-94,1 mm Standard- 
lange (33: 94,1-90,9-90,4-90,3-90,0-88,2-88,2-88,0-87,7-87,5-86,8-86, 1- 
86, 1-86, 1-85 ,2-84,4-81,3-80,8-79,7-78,9-78,0-76,7 mm; 99: 79,2-77,0- 
68,3-66,3 mm), 25. Januar 1979, gefangen in Sind (Pakistan), «S of 
Cape Monz, WSW of Karachi». 


LACMNH No. 38312-1, 8 gg und 6 99, 74,7-128,9 mm Standard- 
lange (gd: 128,9-122,1-113,6-105,5-104,8-96,3-96,1-87,0 mm; 99: 89,7- 
83,5-79,8-79,4-77,2-74,7 mm), 5. Februar 1979, gefangen in Baluchistan 
(Pakistan), Sonmiani Bay. 


LACMNH No. 38313-1, 7 33 und 11 99, 78,5-114,8 mm Standard- 
lange (gg: 114,8-109,3-106,6-106,4-106,1-102,8-101,2 mm; 99: 91,2- 
91,1-90,1-88,8-88,0-86,0-82,8-82,3-82,3-78,5-78,4 mm), 5. Februar 1979, 
gefangen in Baluchistan (Pakistan), Sonmiani Bay. 

Einfihrung: REGAN beschrieb «Callionymus margaretae» aus 
Muscat (Arabische Halbinsel, am Golf vom Oman), wobei er eine etwas 
zu kurze Beschreibung und eine Abbildung (Ansicht von der Seite) 
gab. Seitdem wurde diese Art nicht wieder in der Literatur erwahnt. 

In den Jahren 1978 und 1979 wurden einundsechzig Exemplare 
dieser Art (neununddreissig mannliche und zweiundzwanzig weibliche 
Tiere) im seichteren Wasser der Kiiste um Karachi, Pakistan, gefangen. 
Ausserdem fand ich ein mannliches Exemplar aus dem Persischen 
Golf in der Sammlung des BM(NH), das zusammen mit je einem Exem- 
plar von Callionymus erythraeus Ninni (siehe!) und Callionymus marleyi 
Regan irrtiimlich als Callionymus (Calliurichthys) persicus Regan bestimmt 


Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXXIII 


82 R. FRICKE 


worden war. Da diese Art neu fiir die Ichthyofauna Pakistans und des 
Persischen Golfes ist und da vorher nur zwei mannliche Exemplare 
gefunden worden waren, werden die oben aufgefihrten Fische im fol- 
genden beschrieben und mit verwandten Arten verglichen. 

Diagnose: Eine Callionymus - Art der Untergattung Calliurichthys 
(Untergruppe mit der Leitform C.(C.) japonicus Houttuyn, 1782) mit 
vier (in einem Fall drei) Hartstrahlen in der ersten Riickenflosse, neun 
(in einem Fall acht) Strahlen in der zweiten Riickenflosse, acht Strahlen 
in der Afterflosse und sechzehn bis einundzwanzig Strahlen in den 


Brustflossen, einem Praoperculardorn mit der Formel pet 1 und 


Abb. 7: Callionymus (Calliurichthys) margaretae Regan, 1906. LacmNH No. 38129-23, 
Exemplar 1, g, 130,3 mm StdL, gesammelt in Sind (Pakistan). 


A. Ansicht von der Seite B. Ansicht von oben C. Seitenliniensystem, von oben 


DODO Ansicht von unten E. Prioperculardorn, links F. Prioperculardorn, 
rechts. 


CALLIONYMIDAE 83 


einer ersten Riickenflosse mit filamentésem ersten Stachelstrahl (bei 
mannlichen und weiblichen Exemplaren), ohne schwarzen weissgeran- 
deten Fleck zwischen drittem und viertem Stachelstrahl, aber mit drei 
bis bis vier dunkleren Diagonalstreifen. 


Abb. 8: Callionymus (Calliurichthys) margaretae Regan, 1906. LacmnH No. 38129-23, 
Exemplar 2, 9, 96,2 mm StdL, gesammelt in Sind (Pakistan). 


A. Ansicht von der Seite B. Kopf, Ansicht von unten. 


Beschreibung: 1.D (III-) IV; 2.D (8-) 9 (Durchschnitt 8,98); A 


6-7, i-iii). Die Lange und Proportionen dieser Exemplare sind aus der 
Tabelle 6 zu entnehmen. 

Korper langgestreckt und niedergedrtickt. Kopf niedergedriickt. 
Schnauze in Augendurchmesser 0,80-1,14. Auge relativ gross. In- 
terorbitaldistanz in Augendurchmesser 3,26-5,36. Hinter jedem Auge 
befindet sich ein verhaltnismassig flacher Knochenhécker, von dem 
strahlenformig kleine Grate ausgehen. Kiemenéffnung dorsal gelegen. 
Prioperculardorn mittelgross (siehe Abb. 7 E-F), Unterseite leicht 
konkav, Spitze gerade, zusatzlich ein grosser antrorser Dorn an der 
Basis und drei bis sechs kleine gerade antrorse Spitzen an der Ober- 

3-6 


seite (Formel: 1 — 1). Oberkiefer vorstreckbar. Bei den mannlichen 


Exemplaren ist die Analpapille langgezogen; Lange beim gréssten 


(67°SLI) TT 681-82 StI (£5°0) 69°0 -£€S‘0 (9°9£) L'EH=2°87 J4ensueH - Iq J 
(ZS°9€) O8°OF-69' TE (SL‘Z) OLE -SH'T OL) C8 “gs (‘xeUI) JossouTysInpussny 
Vjdoy Jap % (wu 9'¢Z - TL) T3doX Ut wu UL oduR’] oSuggdoxg INZ ossstuiEyIEA (q 
(99°IS) IT'SS-ELLt (#6°1) O17 -I8°I (St) T'64-97E oSue][euegIg 
(£0°9p) 6184798 Er (81°) 877 -SO7 (6°LE) +T4-£°0€ oBue]T - (7) [esioperg 
(61°87) 6L°0€-9€ ST (SS°€) FOE -STZ'E (Z°€Z) S'S7-0°61 asuey - (1) [esioprrg 


(SO'LL) 91'7I-88°6 
(LLTT) 47'97-09°07 
(LIST) 9L'9T-49°E7 


(60°6) EI°OI-Z7°8 
(6£°4) 984 -I8°£ 
(86°€) ET4 -EL'E 


(16 ) 8‘01-0°£ 
(Z'61) 0‘4%-1°SI 
(L'0Z) 9 E7-7 LI 


(‘xeul) 2U0YI19dIOY 
((xewI) 20719IqIIdION 
osurydoy 


R. FRICKE 


84 


(une 4963099) TEMS USS asuR[piepuRIs INZ ossIugeyioA (E 
(pe) 4477 (HNWOv1) o1ejdwoexy 9oUIsIUEISINEq (ONOZLASLUOA) 


_JJUUJUUUUUUGsg=_ TUL === ————.-__—_ e 
n ______m—mTm—_—m——————————_——+-—-———p“e "rl |————————— ——eeeeeeTy==IE —_r—r—_ 


TPIS PP % 


(ES'ZLI) (85‘0) (E) 
EO E61-FL 7ST 99°0 -7S'0 G‘€9-S‘TE GL Sil S80 £9 Tyeusiiepy - Tq J 
(ILLE) (07°£) (84 ) 
0S‘Z£-09°97 OLE -L9°T 011-949 Sr er 0£°7 0°9 (‘xew) IossouyoImpuosny 
T35doN ‘uu 4°££-S°81) UIUI UT T5doN (8°£1) wu UI oSueygdoy 
Ip % TJdoyg ut ZUR] JP_% TJdoy ut osur] Inz ossiuyeyIeA (q 
(£9‘0S) (£6°1) (784) 
STESTOE Lr LEG SRO +°89-£°LE C8°7S 68'T L'67 esupl[eurrsg 
(07'S) (177) (0°£#) 
6£ Sb-LL Tr ET -LO'7 7 09-8'EE OF'8+ LOT GG oSue] - (7) [esioprig 
(19°87) (¢S‘€) (Ck) 
LL‘€€-L8‘9T TL'E -967 6 8£-8 07 69‘87 6r'€ L'9I oSue] - (]) [esIopeIg 
(£9°01) (646) (101) 
17 +1-68°8 +7 LI-40°L OF I-SL It +l +69 ‘8 (‘xeur) ayourtedioy 
(08‘07) (48°) (8°61) 
LYET-SE OT 719-97 +b L‘LT-8'€1 5987 64° E VOL ((xeWw) 9}1aI1q1edi19 yy 
(88‘SZ) (L8°£) (947) 
£6LT=SH'E7 LT4-8S°£ + CE-S‘8I 9547 LO'+ Sel (Sunuz;o]eryoueIg 
sIQ ozjyidsuezneuyosg) oduegdoy 
TPIS (ur £‘O£I-L°9£) UU Ul TPIS (wu 795) UIUI UI 
PP % TPIS UI asur’y Tap % TPIS UF sue] oSug]piepueIs 
(pe) PP 6£ Cant) LI INZ dSSIUIRYIOA (è 


(HNINOV1) o1e[dwiexy oyostueystyeg If ETT II6L ON (EN)NE 


‘(uoqodoSue Us9UIWE]Y] Ul JI9MS9INMUYISYOIMN( Joep 4st “yepuey uolejduiaxq U919IYIUI UOA 
2119 AA UM YPIS so UM) 9061 ‘ueSoy 207940540 (sCyayoruni]o 9) snuduog]o 9] UOA oIe]durox Jop uouongiodo1q pun ussury - 9 2][PAE.L 


CALLIONYMIDAE 85 


Exemplar 3,3 mm, bei einem anderen Exemplar sogar 4,8 mm. Anal- 
papillenlinge beim méannlichen Exemplar 5,85-10,12 in Kopflange. 
Bei den weiblichen Tieren ist die Analpapille nicht sichtbar oder sehr 
klein; ihre Lange (falls sichtbar) 25,00-40,00 in Kopflange. Die Seiten- 
linie ist einfach, mit charakteristischen Verzweigungen nach oben und 
nach unten im Kopfbereich (siehe Abb. 7 C), und reicht vom Hinter- 
rand des Auges bis zur Basis der Schwanzflosse und noch ein Stiick 
auf die Schwanzflosse hinaus. Die Linien der beiden Seiten kommen im 
Bereich hinter den Branchial6ffnungen sehr nach zusammen; sie sind 
dicht vor den Branchialòffnungen und tiber dem Schwanzstiel mitein- 
ander verbunden. Haut diinn und unbeschuppt. 

In der ersten Rickenflosse ist nur der erste (langste) Stachelstrahl 
lang filamentòs ausgezogen; die ibrigen Hartstrahlen sind kurz und 
nicht filamentòs. Die Lange der Strahlen ist beim minnlichen und 
weiblichen Exemplar gleich; dies ist der einzige derartige mir 
bekannte Fall in der Gattung Callionymus. Bei den ùbrigen Arten ge- 
héren die Lange der Stachelstrahlen und die Form der ersten Riicken- 
flosse zu den sekundiren Geschlechtsmerkmalen, wobei saimtliche 
(oder auch nur einzelne) Stachelstrahlen des minnlichen Exemplars 
linger sind. 

Wie in der Gattung Callionymus tblich, ist von den Strahlen 
der zweiten Rtickenflosse und der Afterflosse nur jeweils der letzte bis 
zur Basis verzweigt, alle anderen Strahlen sind unverzweigt. Der letzte 
Strahl der zweiten Riickenflosse erreicht zurtickgelegt die Basis der 
Schwanzflosse. Die Afterflosse beginnt etwa in Hohe des zweiten Strahls 
der zweiten Riickenflosse und ist kleiner als diese. Die Brustflossen 
erreichen zurtickgelegt etwa den zweiten Strahl der Afterflosse be- 
ziehungsweise den dritten Strahl der zweiten Riickenflosse. Der dussere 
Rand der mittelgrossen Bauchflossen ist gerundet; sie erreichen zurtick- 
gelegt den Beginn der Afterflossenbasis. Jede Bauchflosse ist durch 
eine Membran mit der dahinterliegenden Brustflosse verbunden, und 
zwar in dem Verhàltnis b/a = 1,19- 2,08 (Verhaltnis der Pectoral- 
basislinge tiber der Verbindungsmembran zu der entsprechenden 
Lange darunter). Die Schwanzflosse ist nach hinten ausgezogen und 
spitz; das Verhiltnis ihrer Lange zur Standardlange betrigt bei den 
mannlichen Exemplaren 1,12-1,76, bei den weiblichen 1,66-2,63. 

Farbung in Alkohol: Kopf und Korper dunkelbraun, nach untgn 
hin heller werdend. Riicken mit dunklen Sattelflecken und kleinen 
hellen und dunklen Punkten, Unterhalb der Seitenlinie dunkle lane- 


86 R. FRICKE 


liche Flecken in einer Langsreihe. Suborbitalregion von der Schnauze 
bis zur Basis der Brustflossen hin beim minnlichen Exemplar mit dunk- 
len Punkten, die beim weiblichen Tier fehlen. Die Augen sind dunkel- 
blau, oben mit dunkelbraunen Punkten. Bauch weiss; Thorax beim 
mannlichen Exemplar mit schwarzem Fleck (aber ohne Linien wie bei 
CC.) decoratus (Gilbert, 1905), C.(C.) lineathorax Fowler, 1943 oder 
C.(C.) neptunia (Seale, 1909) ), beim weiblichen Exemplar weiss, ohne 
Zeichnung. Vor der Brustflossenbasis befindet sich bei mannlichen und 
weiblichen Tieren ein mittelgrosser dunkler Fleck. 

Die erste Riickenflosse ist hellbraun, beim mannlichen Tier mit 
drei bis vier breiten dunklen Querbinden; beim weiblichen Exemplar 
hat die Flosse einen dunklen Aussenrand und dunkle Punkte auf den 
Membranen. Die zweite Riickenflosse ist dunkel, beim méannlichen 


Tabelle 7 - Geschlechtsdimorphismus innerhalb der Art Callionymus (Calliurichthys) 
margaretae Regan, 1906 


3 2 
a) Proportionen 
C - Lange in StdL 1,12 - 1,76 1,66 - 2,63 
b) Farbung 
erste Rickenflosse hell, mit drei bis vier | hell, mit dunklen Flecken 
dunklen Querbinden 
Pectoralflossen im oberen Teil mit weitgehend farblos 
dunklen Punkten 
Caudalflosse hell, mit dunklen hell; Querlinien schwach 
Querbinden; zwischen angedeutet oder fehlen; 
den Querbinden helle Flosse einfarbig, ohne 
Punkte; unterer Rand helle Punkte, zum Teil 
dunkel aber mit dunklen Làngs- 
linien; unterer Rand 
dunkel 
Suborbitalregion dunkelbraun, nach unten | dunkelbraun, nach unten 
hin hellbraun werdend; | hin hellbraun werdend; 
grosse dunkle Punkte ohne dunkle Punkte 
Thorax weiss, mit grossem weiss, ohne schwarzen 


c) Analpapille 


Lange und Form; 
Verhialtnis 
zur Kopflinge 


schwarzen Fleck 


verlangert, gross, konisch; 
5,85 - 10,12 in 
Kopflange 


Fleck 


sehr klein oder nicht 
sichtbar; falls sichtbar, 
25,00 - 40,00 in 
Kopflange 


CALLIONYMIDAE 87 


Exemplar hinten mit einem schwarzen Rand; zwischen je zwei Strahlen 
sind fiinf bis acht helle, dunkel umrandete Flecke tibereinander. Die 
Afterflosse ist oben hell, im unteren Teil bei minnlichen und weib- 
lichen Exemplaren schwarz. Die Schwanzflosse ist hell, mit mehreren 
dunklen Querbinden (diese sind beim weiblichen Exemplar schwacher 
ausgebildet oder fehlen); zwischen den Querbinden einige kleine helle 
Punkte. Der untere Teil dieser Flosse ist dunkel. Die Bauchflossen sind 
hellbraun, im hinteren Teil etwas dunkler. Die Brustflossen sind beim 
minnlichen Exemplar im oberen Teil dunkel gefleckt, beim weiblichen 
Exemplar weitgehend farblos. 

Geschlechtsunterschiede: Die Unterschiede zwischen adulten 
mannlichen und weiblichen Exemplaren sind aus der Tabelle 7 zu 
entnehmen. 


50 CO 80 DODO I 0 Sla 


Abb. 9: Callionymus (Calliurichthys) margaretae Regan, 1906.Geschlechtsunterschiede: 
Lange der Schwanzflosse im Verhàltnis zur Standardlinge beim mànnlichen Exemplar 
(obere Halfte) und weiblichen Exemplar (untere Halfte der Abbildung). 

SS? im = Bg Qs in = 2, 


Ungewohnlich ist es, dass bei mannlichen und weiblichen Exem- 
plaren der erste, filamentdése Strahl der ersten Riickenflosse im Verhalt- 
nis zur Kopflange gleich lang ist und dass die Afterflosse in jedem Fall 
im unteren Teil schwarz ist. 

Bemerkungen: Callionymus (Calliurichthys) margaretae Regan ist 
ein Mitglied der Gruppe mit der Leitform C.(C.) japonicus Houttuyn 


88 R. FRICKE 


(Houttuyn, 1782: 312-314; TeMMINcK & SCHLEGEL, 1850: 151-153, 
pl. 78, fig. 1-2, C. longicaudatus; SmitTH, 1963: 556, fig. 5, pl. 84P, 
pl. 86 C) innerhalb der Untergattung Calliurichthys. 

REGAN (1908) beschrieb die Fische Callionymus maldivensis und 
Callionymus gardineri, die offenbar beide zu derselben Art gehòren 
und nahe Verwandte der Art C.(C.) margaretae Regan sind, aber durchaus 
von diesem unterschieden. SmitH (1963) behandelt diese Art als Sy- 
nonym von C. japonicus Houttuyn; dies halte ich (zum Beispiel aufgrund 
vollig unterschiedlicher Form und Farbung der ersten Rickenflosse, 
Fehlens von jeglichen Linien am Thorax beim mannlichen Exemplar 
und auf der Membran zwischen Bauch- und Brustflossen usw.) fir 
nicht zutreffend. Dagegen kann ich weder in REGAN’s Beschreibung 
noch in seiner Abbildung wesentliche Unterschiede zwischen C. mal- 
divensis und C. gardineri feststellen; die geringen Unterschiede (Grosse 
des Auges im Verhàltnis zur Kopflange usw.) sind auf den betracht- 
lichen Altersunterschied zurtickzuftihren (Exemplare von C. maldivensis 
bis 160 mm TotL, C. gardineri 220 mm TotL). Die Art sollte Callio- 
nymus (Calliurichthys) gardineri Regan, 1908 genannt werden. 

Die Art Callionymus (Calliurichthys) lineathorax (FowLER) (1943: 
80-81, fig. 19, Calliurichthys 1.) unterscheidet sich von Callionymus 
(Calliurichthys) margaretae Regan vor allem durch eine andere Form 
und Farbung der ersten Rtickenflosse und durch das Vorhandensein 
von Linien am Thorax und auf der Verbindungsmembran zwischen 
Bauch- und Brustflosse, ausserdem durch das Farbmuster auf Kopf 
und Kérper, durch die Farbung der Bauchflossen und die farblose 
Pectoralflosse. De BEaurort & CHAPMAN (1951: 53) vermuteten, dass 
diese Art mit C.(C.) japonicus Houttuyn identisch sei; dies scheint je- 
doch nicht zuzutreffen. 

Die ibrigen verwandten Arten aus der «japonicus-Gruppe » in- 
nerhalb der Untergattung Calliurichthys sind Callionymus (Calliurichthys) 
japonicus Houttuyn, C.(C.) affinis Recan (1908: 248) von den Male- 
diven und Réunion (Exemplar aus Réunion: MNHN No. 1966-833, 
siehe Abb. 10), der der Art C.(C.) gardineri Regan sehr ahnlich ist, 
sich von diesem aber durch Farbmerkmale (wie eine anders gefarbte 
erste Rickenflosse, einen grossen schwarzen Fleck an der Brustflossen- 
basis, einen anders gefirbten Oberrand der zweiten Riickenflosse und 
Linien am Thorax) unterscheidet, C.(C.) persicus REGAN (1906: 325-326, 
pl. III, fig. 1) aus dem Persischen Golf und von Muscat, C.(C.) deco- 
ratus (Gilbert) (GILBERT, 1905; 651-652, pl. 90; JorpAN & JORDAN, 


CALLIONYMIDAE 89 


1922: 81-82, pl. 4, fig. 2, Calliurichthys zanectes) aus Hawaii, C.(C.) 
neptunia (Seale) (SEALE, 1909: 539-540, Calliurichthys n.; HERRE, 1953: 
779) von den Philippinen und C.(C.) scabriceps Fowler (Fow mr, 1941: 
4-6, fig. 2; de BrauFoRT & CHAPMAN, 1951: 55-56) von den Sulu- 


Abb. 10: Callionymus (Calliurichthys) affinis Regan, 1908. MNHN No. 1966-833, 
1 minnliches Exemplar, 109,1 mm Standardlange, gesammelt in Réunion von P. 
Guéze. 

A. Ansicht von der Seite B. Ansicht von oben C. Ansicht von unten 

D. Prioperculardorn, rechts. 


Inseln, den Philippinen und aus dem Golf von Martaban. C.(C.) japo- 
nicus Houttuyn unterscheidet sich von C.(C.) margaretae Regan vor 
allem durch eine ancers geformte und gefarbte erste Rtickenflosse, 
durch eine gréssere Schwanzflosse, durch eine anders gefirbte After- 


90 R. FRICKE 


flosse (weisse Flossenstrahlenspitzen) und durch eine hohere Anzahl 
antrorser Spitzen an der Oberseite des Prioperculardorns; C.(C.) af- 
finis Regan unterscheidet sich durch eine anders gefarbte erste und 
zweite Riickenflosse und Schwanzflosse (kein schwarzer unterer Rand) 
und durch Linien am Thorax. C.(C.) persicus Regan ist von C.(C.) 
margaretae durch eine anders geformte und gefarbte erste Riicken- 
flosse, durch eine beim mannlichen Exemplar wesentlich langere, beim 
weiblichen wesentlich ktirzere Schwanzflosse und (beim minnlichen 
Exemplar) filamentése Strahlen in zweiter Riicken- und Afterflosse 
unterschieden, C.(C.) decoratus (Gilbert) durch eine langere und anders 
gefarbte Schwanzflosse, eine anders gefarbte erste und zweite Ricken- 
flosse, einen breiteren schwarzen Streifen in der Afterflosse, Linien 
am Thorax, mehr Spitzen am Praoperculardorn usw., C.(C.) neptunia 
(Seale) durch eine unterschiedliche Farbung (wie zum Beispiel Linien 
am Thorax), eine gréssere Anzahl von Spitzen auf dem Priopercular- 
dorn und die Prisenz einer Knochenplatte mit etwa 10 kleinen Knochen- 
hockern im Occipitalbereich, und C.(C.) scabriceps Fowler durch eine 
kiirzere Schwanzflosse, eine rauhe Knochenplatte ohne Knochenhocker 
» im Occipitalbereich, eine meist gréssere Anzahl von Spitzen auf dem 
Prioperculardorn und eine anders geformte und gefarbte erste Rticken- 
flosse. 


Callionymus (Calliurichthys) scabriceps Fowler, 1941 (Abb. 11-12) 


Callionymus scabriceps FOWLER, 1941: 4-6, fig. 2 (Erstbeschreibung, Abbildung); de 
BEAUFORT & CHAPMAN, 1951: 55-56 (Kop. Fow er, 1941); Herre, 1953: 778 
(Kop. Fow ter, 1941). 

Material: BM(NH) No. 1888.12.1.24-27, 1 g und 3 99, 27,0-38,4 mm 
Standardlange (g: 38,1 mm; 99: 38,4-30,8-27,0 mm), gesammelt im 
Golf von Martaban (sidlich von Birma, nordéstlicher Indischer Ozean) 
von Mr. Gates im Jahre 1888. 

Einfihrung: FowLER (1941) beschrieb zwei weibliche Exemplare 
dieser Art (ohne jedoch das Geschlecht anzugeben) von den Philippinen. 
Seitdem wurden keine weiteren Exemplare beschrieben. 

Bei der Durchsicht einiger bis dahin unbestimmter Exemplare 
aus dem BM(NH) fand ich vier weitere Fische dieser Art aus dem Golf 
von Martaban (eine Erweiterung des bekannten Verbreitungsgebiets; 
neu fiir die Ichthyofauna des Indischen Ozeans), drei weibliche und 
ein mannliches Exemplar. Die mannliche Form dieser Art wurde bisher 
noch nicht beschrieben. 


CALLIONYMIDAE 91 


Diagnose: Eine Callionymus-Art der Untergattung Calliurichthys 
(Untergruppe mit der Leitform Callionymus (Calliurichthys) japonicus 
Houttuyn), die wohl die urtiimlichste Form dieser Untergattung dar- 
stellt; ein Fisch mit kurzer Schwanzflosse und einer rauhen Knochen- 
flache im Occipitalbereich. Diese Art hat vier Hartstrahlen in der ersten 
Riickenflosse, neun Strahlen in der zweiten Riickenflosse, acht in der 


Afterflosse und eine Prioperculardornformel von 1 DI 1. Die Stachel- 


strahlen in der ersten Riickenflosse sind beim minnlichen Exemplar 
leicht filamentòs, aber relativ kurz. 
Beschreibung: 1.D IV; 2.D 9; A 8; P 19-22 (11, 15-18, 11); V 1,5; 


plare sind aus der Tabelle 8 zu entnehmen. 

Kérper langgestreckt und niedergedriickt. Kopf leicht nieder- 
gedriickt. Schnauze in Augendurchmesser 1,07-1,24. Auge relativ gross. 
Interorbitaldistanz in Augendurchmesser 3,42-3,46. Kiemenoffnung 


Imm 


Abb. 11: Callionymus (Calliurichthys) scabriceps Fowler, 1941. BM(NH) No. 1888. 
12.1.24-27, Exemplar 2, g, 38,1 mm StdL, gesammelt von Mr. Gates im Jahre 1888 
im Golf von Martaban, siidlich von Birma, nordéstlicher Indischer Ozean. 

A. Ansicht von der Seite B. Ansicht des Kopfes von unten C. Praoperculardorn, 
links, 


92 R. FRICKE 


dorsal gelegen. Prioperculardorn mittelgross, lang und diinn, Unter- 
seite gerade, zusatzlicher antrorser Dorn an der Basis und fiinf bis neun 


sehr kleine gerade antrorse Spitzen an der Oberseite (Formel: 1 I IDE 
Analpapille verlingert. Die Seitenlinie ist einfach; sie reicht vom Hin- 
terrand des Auges bis zur Basis der Schwanzflosse. Die Linien beider 
Seiten kommen im Bereich iber oder dicht vor der Branchialoffnung 
nah zusammen; sie sind dort und tiber dem Schwanzstiel miteinander 
verbunden. Haut diinn und unbeschuppt. Im Bereich hinter dem Auge 
befinden sich keine Knochenhocker, sondern eine ebene, rauhe Knochen- 
platte (daher der Name « scabriceps »); aufgrund dieses Merkmale (Vor- 
stufe zu den Knochenhéckern) und aufgrund der ungewohnlich kleinen 
Schwanzflosse scheint diese Art die urtiimlichste der « japonicus-Gruppe » 
zu sein. 


Abb. 12: Callionymus (Calliurichthys) scabriceps Fowler, 1941. BM(NH) No. 1888. 
12.1.24-27, Exemplar 1, 9, 38,4 mm StdL, gesammelt von Mr. Gates im Jahre 1888 
im Golf von Martaban, sidlich von Birma, nordéstlicher Indischer Ozean. 


A. Ansicht von der Seite B. Ansicht des Kopfes von unten. 


In der ersten Riickenflosse sind beim mannlichen Exemplar die 
Spitzen der ersten drei Stachelstrahlen filamentés, die Flosse ist jedoch 
verhaltnismassig klein. Beim minnlichen Exemplar sind die Strahlen 
der ersten Riickenflosse etwas linger als der erste Strahl der zweiten 
Rickenflosse, beim weiblichen verhilt es sich umgekehrt. Bei diesem 


93 


CALLIONYMIDAE 


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(Z6‘ T+) (6£°%) (04 ) 
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(L9‘+S) (€8‘T) (9°L1) 
EL'SS-L0°4S S8'I-6L°I + 17-91 87°ES 881 £ ‘07 oSuE][euegIq 
(76‘61) (00°) (0°91) 
+L‘0S-£0 6+ +0°7-L6 1 7 6I-L‘EL 78° 8r S0‘7 9°81 oSue] - (7) [estopeig 
(94°7£) (60°£) (401) 
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(91°41) (€1‘Z) (54 ) 
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(L0°0£) (FEE) (96 ) 
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94 R. FRICKE 


sind ausserdem die Strahlen der ersten Riickenflosse nicht filamentòs. 
Wie in der Gattung Callionymus ùblich, ist von den Strahlen der zweiten 
Riickenflosse und Afterflosse nur jeweils der letzte bis zur Basis ver- 
zweigt, alle anderen sind unverzweigt. Die letzten Strahlen dieser Flos- 
sen reichen zurtickgelegt tiber die Basis der Schwanzflosse hinaus. Die 
Afterflosse beginnt dicht hinter der Basis des ersten Strahls der ersten 
Riickenflosse und ist kleiner als diese., Die Brustflossen erreichen zu- 
riickgelegt etwa den dritten Strahl der Afterflosse beziehungsweise den 
vierten Strahl der zweiten Riickenflosse. Die Bauchflossen erreichen 
zuruckgelegt die Basis der Afterflosse oder reichen etwas tiber deren 
Beginn hinaus. Der dussere Rand der Bauchflossen ist gerundet, die 
Strahlenspitzen sind beim miéannlichen Exemplar filamentòs. Jede 
Bauchflosse ist durch eine Membran mit der dahinterliegenden Brust- 
flosse verbunden, und zwar in dem Verhiltnis b/a = 1,81 - 2,18 (Ver- 
haltnis der Pectoralbasislinge tiber der Verbindungsmembran zu der 
entsprechenden Lange darunter). Die Schwanzflosse ist beim weibli- 
chen Exemplar gerundet, beim mannlichen nach hinten ausgezogen und 
spitz, aber im Verhàltnis kleiner als die der anderen Arten der «japo- 
nicus-Gruppe »; das Verhaltnis ihrer Lange zur Standardlange betragt 
beim mannlichen Exemplar 1,62, bei den weiblichen Tieren 2,53-3,25. 

Farbung in Alkohol: Kopf und Kérper mittelbraun bis hellbraun, 
nach unten hin heller werdend, am Riicken sechs dunklere Sattelflecken. 
Beim mannlichen Exemplar eine Reihe dunkler Flecken unterhalb der 
Seitenlinie. Im Unterteil der Kéòrperseite befindet sich eine Langsreihe 
heller, dunkel umrandeter Flecken. Am ganzen Kérper sind kleine helle 
Punkte und Flecken. Am Kopf befinden sich beim mannlichen Exemplar 
mehr, beim weiblichen weniger dunkle Punkte, vor allem im Suborbital- 
bereich. Die Augen sind auffallend rostrot bis rétlich-golden gefarbt. 
Der Bauch ist weiss; das mannliche Exemplar hat am Thorax einen 
schwarzen Fleck, der dem weiblichen fehlt. Vor der Brustflossenbasis 
befindet sich bei beiden Geschlechtern ein weiterer dunkler Fleck. 
Die rauhe Knochenplatte im Occipitalbereich ist etwas heller als ihre 
Umgebung. 

Die erste Rickenflosse ist hell, mit dunkleren Flecken, die beim 
mannlichen Exemplar kleiner als beim weiblichen sind. Die zweite 
Rickenflosse ist beim mannlichen Exemplar hell, mit unregelmàssigen 
dunklen Punkten nur auf den Flossenstrahlen. Beim weiblichen Tier 
ist diese Flosse ebenfalls hell, mit zwischen je zwei Flossenstrahlen 
auf den Membranen drei tbereinanderliegenden schwarzen weissge- 


CALLIONYMIDAE 95 


siumten Strichen in Langsrichtung. In der Afterflosse ist im unteren 
Teil ein breites schwarzes Langsband; der untere Rand der Flosse ist 
‘jedoch weiss. In der Schwanzflosse befinden sich acht aus dunklen 
Punkten bestehende Querbinden; die Punkte sind beim mànnlichen 
Exemplar grésser als beim weiblichen. Die Bauchflossen sind hell, mit 
drei aus Punkten bestehenden Querbinden. Die Brustflossen sind farblos. 

Geschlechtsunterschiede: Im Gegensatz zum weiblichen Exem- 
plar sind beim mannlichen die Strahlen der ersten Riickenflosse linger 
und filamentés, und die Schwanzflosse ist langer. Die Analpapille ist 
beim mannlichen Fisch lang ausgezogen und konisch. In der Farbung 
unterscheiden sich die ersten und zweiten Riickenflossen und die Subor- 
bitalregionen bei den mannlichen und weiblichen Tieren. Ausserdem 
hat das mannliche Exemplar einen schwarzen Fleck am Thorax und 
eine Langsreithe dunkler Flecken unterhalb der Seitenlinie, die dem 
weiblichen fehlen. 

Bemerkungen: Diese Art gehòrt, wie auch die vorige, zur Unter- 
gattung Calliurichthys innerhalb der Gattung Callionymus, und in dieser 
Untergattung zur Gruppe mit der Leitform Callionymus (Calliurichthys) 
japonicus Houttuyn. C.(C.) scabriceps scheint die urtiimlichste Art der 
« japonicus-Gruppe » zu sein. Von den Arten C.(C.) japonicus Houttuyn, 
C.(C.) gardineri Regan, C.(C.) margaretae Regan, C.(C.) lneathorax 
Fowler, C.(C.) affinis Regan, C.(C.) persicus Regan, C.(C.) decoratus 
(Gilbert) und C.(C.) neptunia (Seale) unterscheidet sich C.(C.) scabriceps 
vor allem durch die kleinere erste Rickenflosse und Schwanzflosse, 
durch den im Verhaltnis zur Standardlinge hoheren Korper, durch die 
intensiv rostrote Firbung der Augen und von den einzelnen Arten durch 
verschiedene weitere Farbungs- und Proportionsmerkmale. Ausserdem 
hat C.(C.) scabriceps als einzige Art dieser Gruppe eine rauhe Knochen- 
platte im Occipitalbereich anstelle von Knochenhéckern. Die ihr am 
nachsten verwandte Art ist C.(C.) neptunia, die ebenfalls eine rauhe 
Knochenplatte im Occipitalbereich hat, zusatzlich aber noch etwa zehn 
kleinere Knochenhécker. 


Callionymus (Spinicapitichthys) oxycephalus spec. nov. 


Material: MNHN No. 1966-159, 1g, Holotypus, 88,5 mm Stan- 
dardlinge, gesammelt von Professor R.P. Dollfus am 23. November 
1928 im Golf von Suez (Dollfus - Expedition, Station I), Rotes Meer. 
MNHN No. B-2904, 453 und 5 99, Paratypoide, 71,9-89,1 mm Stan- 


96 R. FRICKE 


dardlinge (3g: 85,3-83,5-80,7-76,1 mm; 99: 89,1-86,6-85,0-80,4-71,9 
mm), mit den gleichen Daten wie der Holotypus. 

Einfiihrung: Bei der Untersuchung einiger Exemplare aus dem 
MNHN fand ich fiinf mannliche und fiinf weibliche Exemplare dieser 
Art, die im Jahre 1928 zusammen mit einem màinnlichen Callionymus 
(Calliurichthys) filamentosus Val. (VALENCIENNES in CUVIER & VALEN- 
CIENNES, 1837: 303-305, pl. 359; KLUNZINGER, 1871: 485; SMITH, 
1963: 556-557, pl. 84 A-C) im Golf von Suez, Rotes Meer, sessi 
worden waren und ursprtinglich als Calltonymus (Spinicapitichthys) 
spiniceps Regan (REGAN, 1908: 249, pl. 30, fig. 4; Nakaso, 1979: 235- 
236, fig. 3) bestimmt worden waren. 


Diagnose: Eine Callionymus - Art der Untergattung Spinicapit- 
ichthys mit vier Hartstrahlen in der ersten Rtickenflosse, acht Strahlen 
in der zweiten Riickenflosse, sieben bis acht Strahlen in der Afterflosse 


5-1 
und einem Prioperculardorn mit der Formel e) 1, ohne einen 


Ueberaugententakel, aber mit Verbindungen der Seitenlinien ùber und 
unter dem Schwanzstiel; mit héheren Knochenhéckern im Occipital- 
bereich und grosseren Augen. 


vi ine: 1.D IV; 2.D 8; A 7-8 RISATA 7 08); P 18-21 


De langen Li a dieser oa sui aus der Tabelle 9 
zu entnehmen. 


Korper langgestreckt und niedergedrtickt. Kopf niedergedriickt. 
Schnauze in Augendurchmesser 1,44-1,58. Auge relativ gross, Augen- 
oberrand ohne nach vorn gerichteten Dorn. Interorbitaldistanz in Augen- 
durchmesser 4,21-4,81. Kiemenoffnung dorsal gelegen. Hinter jedem 
Auge befizdet sich ein Knochenhécker mit je zwei Spitzen, dahinter 
ein weiterer kleiner Knochenhocker. Prioperculardorn relativ gross, 
beim weiblichen Exemplar etwas grésser als beim méannlichen (die 
Langen betragen 7,1-10,7 mm, der Durchschnitt bei den mdannlichen 
Tieren 8,1 mm, bei den weiblichen aber 9,2 mm. Das Verhaltnis der 
Prioperculardornlinge zur Kopflinge betrigt 2,02-3,15 (Durchschnitt 
2,69). Dies ist gleichbedeutend einer Prozentzahl in Bezug auf die 
Kopflange von 31,76-49,45 (D. 37,96) ). Der Prioperculardorn ist ge- 
rade, Hauptspitze ebenfalls gerade, nicht nach oben gebogen, zusatzlich 
ein grosser antrorser Dorn an der Basis, fiinf bis zehn kleine gerade 
antrorse Spitzen an der Oberseite und vier bis neun (im vorderen Teil 


CALLIONYMIDAE 97 


DIESE GS Ide Te CURES. 


Abb. 13: Callionymus (Spinicapitichthys) oxycephalus spec. nov. MNHN No. B - 2904, 
Exemplar 4, g, 85,3 mm StdL, Paratypoid, gesammelt von Prof. R.P. Dollfus (Dollfus- 
Expedition, Station I) am 23. November 1928 im Golf von Suez, Rotes Meer. 


A. Ansicht von der Seite B. Ansicht von oben C. Ansicht von unten 
D. Prioperculardorn, links E. Prioperculardorn, rechts. 


Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXXIII 7 


98 R. FRICKE 


grosse, im hinteren kleine) antrorse Spitzen an der Unterseite (Formel 


-10 
i 1; siehe auch Abb. 13, D-E). Kiefer vorstreckbar. Bei den 


mannlichen Exemplaren ist die Analpapille grosser als bei den weibli- 
chen; ihre Lange betrigt bei den ersteren 2,1-3,2 mm, bei den letzteren 
0,9-1,4 mm (Lange der Analpapille in Kopflange, Sg: 7,22-10,43 (D. 
8,33); 29: 17,39-20,42 (D. 18,83) ). Die Seitenlinie ist einfach und reicht 
vom Bereich iber der Branchialoffnung bis zur Basis der Schwanz- 
flosse und ein kurzes Sttick auf diese hinaus; die Linien beider Seiten 
sind uber den Branchialòffnungen und tber und unter dem Schwanzstiel 
miteinander verbunden. Haut dinn und unbeschuppt. 


Abb. 14: Callionymus (Spinicapitichthys) oxycephalus spec. nov. MNHN No. B - 2904, 
Exemplar 5, 9, 86,6 mm StdL, Paratypoid, gesammelt von Prof. R.P. Dollfus (Dollfus- 
Expedition, Station I) am 23. November 1928 im Golf von Suez, Rotes Meer. 


Ansicht von der Seite. 


In der ersten Riickenflosse ist beim minnlichen Fisch nur der 
zweite, langste Stachelstrahl filamentòs und lang ausgezogen. Bei allen 
fiinf Exemplaren ist der zweite Hartstrahl der langste. Beim weiblichen 
Exemplar sind die Stachelstrahlen ktrzer, und der zweite ist nicht 
filamentòs. Wie in der Gattung Callionymus iblich, ist von den Strah- 
len der zweiten Riicken- und Afterflosse nur jeweils der letzte Strahl 
bis zur Basis verzweigt, alle anderen aber sind unverzweigt. Der 
letzte Strahl der zweiten Riickenflosse reicht beim weiblichen Exem- 


99 


CALLIONYMIDAE 


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100 R. FRICKE 


plar zuriickgelegt nicht bis zur Basis der Schwanzflosse; bei den 
mannlichen Fischen reicht er jedoch tiber diese hinaus. Die Afterflosse 
beginnt etwa in Hohe der Basis des zweiten bis dritten Strahls der 
zweiten Riickenflosse und ist kleiner als diese. Die Brustflossen reichen 
zuriickgelegt bis zur Basis des zweiten Afterflossenstrahls, die Bauch- 
flossen erreichen den Beginn der Afterflossenbasis nicht. Der Rand 
der Bauchflossen ist gerundet. Jede von ihnen ist durch eine Membran 
mit der dahinterliegenden Brustflosse verbunden, und zwar in dem 
Verhaltnis b/a = 0,92 - 0,96 (Verhaltnis der Pectoralbasislinge ùber 
der Verbindungsmembran zu der entsprechenden Lange darunter). 
Die Schwanzflosse ist ausgezogen und spitz; das Verhaltnis ihrer Lange 
zur Standardlange betragt bei den mannlichen Exemplaren 1,27-1,97, bei 
den weiblichen Exemplaren 1,83-2,28. 

Farbung in Alkohol: Kopf und Korper sind lila bis grau, die 
Unterseite des Kopfes ist heller; Kérperseiten oben und unten dunkler, 
in der Mitte heller, bei einigen Exemplaren mit Gruppen kleiner, 
dunkelbrauner Punkte. Die Augen sind dunkler als der tbrige Korper 
gefarbt. Bauch weiss; Thorax auch beim mannlichen Exemplar ohne 
dunklen Fleck. 

Die erste Rickenflosse ist hell, beim minnlichen Exemplar mit 
dunklem Oberrand und einem grossen schwarzen Fleck auf der Membran 
zwischen dem dritten und vierten Stachelstrahl, bei weiblichen Tieren 
mit dunklem Oberrand und mehreren kleineren dunklen Flecken in 
charakteristischer Anordnung. Die zweite Riickenflosse ist bei einigen 
Exemplaren farblos, bei anderen mit zwischen je zwei Strahlen drei 
ubereinanderliegenden, nur schwach angedeuteten dunklen Flecken. 
Die unteren zwei Drittel der Afterflosse des minnlichen Exemplars 
sind schwarz; beim weiblichen Fisch ist diese Flosse hell, mit einem 
schmalen dunklen Aussenrand im hinteren Teil der Flosse. Die Schwanz- 
flosse ist bei einigen Exemplaren ohne Zeichnung, bei anderen hell, mit 
aus dunklen Punkten bestehenden Querbinden und einem dunklen 
Unterrand. Die Brustflossen sind farblos; bei einigen Exemplaren ist 
eine Querreihe dunkler Punkte im mittleren Teil angedeutet. Die 
Bauchflossen sind farblos, bei einigen Exemplaren mit schwach ange- 
deuteten, dunklen Flecken. 

Geschlechtsunterschiede: Beim miéannlichen Exemplar ist im 
Gegensatz zum weiblichen die erste Rtickenflosse grésser, mit filamen- 
tòsen zweiten Stachelstrahl, und der erste Strahl der zweiten Riicken- 
flosse ist langer als der letzte. Die Schwanzflosse ist beim mannlichen 


CALLIONYMIDAE 101 


Exemplar langer. In der Farbung unterscheiden sich vor allem die erste 
Riickenflosse und die Afterflosse der minnlichen und weiblichen Fische 
voneinander. Ausserdem ist beim mannlichen Exemplar die Analpa- 
pille langer. 

Bemerkungen: Diese Art ist Mitglied der Untergattung Spinica- 
pitichthys subgen. nov. Es sind bisher nur drei verwandte Arten bekannt 
geworden: Callionymus (Spinicapitichthys) muscatensis REGAN (1906: 
326-327, pl. III, fig. 2) von Muscat, der sich von C.(S.) oxycephalus 
vor allem durch den schwicher bezahnten Prioperculardorn (Formel: 
i— 1), die langeren ersten, dritten und vierten Stachelstrahlen der 
ersten Riickenflosse des mannlichen Exemplars, die hòhere zweite 
Riickenflosse desselben und die anders gefarbten ersten und zweiten 
Riickenflossen der mannlichen und weiblichen Exemplare unterscheiden, 
C.(S.) draconis Nakabo (1977: 98-100, fig. 1-2) aus Japan, der vor 
allem durch eine anders geformte und gefarbte erste Riickenflosse und 
Schwanzflosse (beim mannlichen Exemplar) und einen antrorsen Dorn 
am Oberrand des Auges, und C.(S.) spiniceps Regan, 1908, der durch 
eine anders geformte und gefarbte erste Rtickenflosse, einen unterschied- 
lich geformten Prioperculardorn und andere Farb- und Proportions- 
merkmale unterschieden ist. 


Danksagung 


Fir die Unterstiitzung meiner Arbeit durch Ausleihen von hier 
beschriebenem und anderem Material sowie durch Ausktinfte méchte 
ich Dr. M. L. Bauchot (MNEN, Paris), Dr. Robert J. Lavenberg (LACMNH, 
Los Angeles), Dr. Peter J. P. Whitehead und Mr. Alwyne Wheeler 
(BMNH, London) danken. Ich danke ausserdem Prof. Dr. Otto von 


Frisch (Staatl. Naturhist. Mus., Braunschweig) fiir dessen grossziigige 
Hilfe. 


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ZUSAMMENFASSUNG 


Die Gattung Callionymus wird in drei Untergattungen unterteilt: 


1. Callionymus mit einem Vorderkiemendeckeldorn mit meist gebogener 
Endspitze und mit relativ grossen gebogenen Spitzen nur an der Ober- oder Innen- 
seite; Unter- oder Aussenseite des Dorns glatt, ohne Spitzen; Occipitalregion glatt, 
ohne Knochenhécker oder rauhe Knochenplatten. 


104 R. FRICKE 


2. Calliurichthys mit einem Vorderkiemendeckeldorn mit meist gerader End- 
spitze und mit kleinen geraden antrorsen Dornen an der Ober- oder Innenseite; Unter- 
oder Aussenseite des Dorns glatt, ohne Spitzen; Occipitalregion mit kleineren Kno- 
chenhéckern und/oder rauhen Knochenplatten. 


3. Spinicapitichthys subgen. nov. mit einem Vorderkiemendeckeldorn mit 
meist gerader Endspitze und mit kleinen geraden antrorsen Spitzen an der Ober- oder 
Innenseite; Unter- oder Aussenseite des Dorns mit kleinen und grossen gebogenen 
oder geraden Spitzen; Occipitalregion mit grossen Knochenh6ckern mit je zwei Spitzen; 
zusitzlich manchmal ein antrorser Ùberaugendorn. 

Die Art Callionymus erythraeus Ninni, 1934 wird aus dem Persischen Golf be- 
schrieben (sie war vorher nur aus dem Roten Meer bekannt). Die vorher unbekannte 
miannliche Form wird beschrieben. 

Einige Exemplare von Callionymus hindsi Richardson, 1844 werden von der pa- 
kistanischen Kiiste beschrieben (vorher war diese Art nur aus China bekannt). 

Einige Exemplare von Callionymus (Calliurichthys) margaretae Regan, 1906 
werden aus dem Persischen Golf und von der pakistanischen Kiiste beschrieben (vorher 
war diese Art nur aus Muscat bekannt). Die vorher unbekannten Geschlechtsunter- 
schiede werden beschrieben. 

Ein Exemplar von Callionymus (Calliurichthys) affinis Regan, 1908 wird aus Réu- 
nion beschrieben (vorher war diese Art nur von den Malediven bekannt). 

Exemplare von Callionymus (Calliurichthys) scabriceps Fowler, 1941 werden aus 
dem Golf von Martaban, stidlich von Burma, beschrieben (vorher war diese Art nur 
von den Philippinen bekannt). Die vorher unbekannten Geschlechtsunterschiede 
werden beschrieben. 

Callionymus (Spinicapitichthys) oxycephalus spec. nov. aus dem Roten Meer 
unterscheidet sich von verwandten Arten durch das Fehlen eines Uberaugententakels, 
durch das Vorhandensein von Verbindungen zwischen den Seitenlinien tiber und unter 
dem Schwanzstiel, durch die Form der ersten Riickenflosse und durch verschiedene 
Firbungs- und Proportionsmerkmale. 


ABSTRACT 


On NEW LOCALITIES AND SEXUAL DIFFERENCES OF SEVERAL SPECIES OF THE GENUS 
Callionymus (PiscEs, PERCIFORMES, CALLIONYMIDAE), WITH REMARKS ON SYSTEMATICS 
IN THIS GENUS AND THE DESCRIPTION OF A NEw SUBGENUS AND A NEW SPECIES 


The genus Callionymus is divided in three subgenera: 


1. Callionymus with a preopercular spine with a mostly curved main tip and 
with relatively large curved tips at the upper or inner side, lower or outer side smooth, 
without tips; occipital region smooth, without bony protuberances. 


2. Calliurichthys with a preopercular spine with a mostly straight main tip and 
with small straight antrorse tips at the upper or inner side, lower or outer side smooth, 
without tips; occipital region with smaller bony protuberances or with a rough bony 
plate. 


3. Spinicapitichthys subgen. nov. with a preopercular spine with a mostly 
straight main tip and with small straight antrorse tips at the upper or inner side, lower 
or outer side with small and large curved or straight tips; occipital region with large 
bony protuberances with two tips each; sometimes with an antrorse supraorbital cirrus. 


Specimens of Callionymus erythraeus Ninni, 1934 have been found in the Persian 
Gulf (before this species has been only known from the Red Sea). The previously 
unknown male form is described. 

Several specimens of Callionymus hindsi Richardson, 1844 are recorded from the 
coast of Pakistan (before this species has been known only from China). 

Several specimens of Callionymus (Calliurichthys) margaretae Regan, 1906 are 
recorded from the Persian Gulf and the coast of Pakistan (before this species has been 
known only from Muscat). The previously unknown sexual differences are described. 


CALLIONYMIDAE 105 


A specimen of Callionymus (Calliurichthys) affinis Regan, 1908 is recorded from 
Réunion (before this species has been only known from the Maldive Islands). 

Specimens of Callionymus (Calliurichthys) scabriceps Fowler, 1941 are recorded 
from the Gulf of Martaban, south of Burma (before this species has been known only 
from Philippine Islands). The previously unknown sexual differences are described. 

Callionymus (Spinicapitichthys) oxycephalus spec. nov. from the Red Sea differs 
from allied species in the lacking supraorbital cirrus, in having interconnections between 
the lateral lines of opposite sides above and below the caudal peduncle, in the shape 
of the first dorsal fin and in color markings and proportions. 


RIASSUNTO 


NUOVI DATI COROLOGICI E DIFFERENZE SESSUALI DI ALCUNE SPECIE DI Callionymus 
(PiscEs PERCIFORMES CALLIONYMIDAE) CON OSSERVAZIONI SULLA SISTEMATICA DEL GE- 
NERE E DESCRIZIONE DI UN NUOVO SOTTOGENERE E DI UNA NUOVA SPECIE. 


Il genere Callionymus è diviso in tre sottogeneri: 


1. Callionymus con una spinta preopercolare che presenta una punta principale 
generalmente curva e punte curve, relativamente grandi, al lato superiore o interno; 
lato inferiore o esterno liscio, senza punte; regione occipitale liscia, senza protuberanze 
ossee. 

2. Calliurichthys con una spina preopercolare che presenta una punta prin- 
cipale generalmente diritta e punte piccole, diritte, rivolte in avanti, al lato superiore o 
interno; lato inferiore o esterno liscio, senza punte; regione occipitale con protuberanze 
ossee piuttosto piccole o con una ruvida piastra ossea. 


3. Spinicapitichthys sottogenere nuovo, con una spina preopercolare che pre- 
senta una punta principale generalmente diritta e punte piccole, diritte, rivolte in avanti, 
al lato superiore o interno; lato inferiore o esterno con punte piccole, ad ampia curva- 
tura o diritte; regione occipitale con grandi protuberanze ossee ciascuna delle quali 
presenta due punte e, talvolta, un cirro sopraorbitale diretto in avanti. 


Callionymus erythraeus Ninni, precedentemente noto solo del Mar Rosso, viene 
rinvenuto anche nel Golfo Persico. E descritta la forma maschile non ancora conosciuta. 


Callionymus hindsi Richardson, noto solo della Cina, è citato anche delle coste del 
Pakistan. 

Di Callionymus (Calliurichthys) margaretae Regan conosciuto solo di Muscat 
vengono illustrate le differenze sessuali e forniti nuovi dati di distribuzione: Golfo Per- 
sico e coste del Pakistan. 

Un esemplare di Callionymus (Calliurichthys) affinis Regan, noto solo delle Is. 
Maldive, viene ritrovato alle Is. Riunione. 

Vengono descritte le differenze sessuali precedentemente sconosciute di Callio- 
nymus (Calliurichthys) scabriceps Fowler. Questa specie, nota solo delle Is. Filippine è 
citata anche del Golfo di Martaban (Birmania meridionale). 

Callionymus (Spinicapitichthys) oxycephalus sp. nov. del Mar Rosso, differisce 
dalle specie vicine per la mancanza di una appendice sopraorbitale, per la presenza di 
connessioni tra le linee laterali dei due opposti lati al disopra e al disotto del peduncolo 
codale, per la forma della prima dorsale, per la fisionomia cromatica e per le proporzioni. 


107 


SEBASTIANO GERACI* - RICCARDO CATTANEO** 


IL POPOLAMENTO A BRIOZOI (CHEILOSTOMATA) DELLA 
PRATERIA A POSIDONIA DI PROCCHIO (ISOLA D’ELBA) 


Nell’ambito di un’indagine sulle opere di dispersione sottomarina 
dei liquami urbani dei Comuni dell’Isola d’Elba (DAGH Watson, 1977) 
abbiamo avuto la possibilità di studiare la componente briozoologica 
(Cheilostomata: Anasca ed Ascophora) di una prateria a posidonia del 
Golfo di Procchio interessata da un modesto scarico di acque urbane. 

Nella valutazione degli effetti dei fenomeni inquinanti sui popo- 
lamenti bentonici può essere utile semplificare, sia qualitativamente che 
quantitativamente, la complessa struttura delle biocenosi interessate e 
la scelta dei briozoi risponde, in questo caso, a diverse necessità. 

Nella prateria a posidonia infatti i briozoi sono particolarmente 
numerosi ed abbondanti, presenti sia sulle foglie che sui rizomi ed inol- 
tre, essendo sessili, limitano notevolmente l’errore di campionamento 
inevitabile con forme mobili. 

I briozoi possono quindi fornire indicazioni precise sulla situazione 
ambientale in atto, con possibilità di confronti non solo tra periodi di- 
versi, ma anche tra popolamenti analoghi. 

I campionamenti sono stati effettuati nei mesi di giugno del 1976 
(anno in cui è stata messa in opera una condotta sottomarina del 
@ = 200 mm)e del 1978 in dodici stazioni poste a raggiera intorno 
alla bocca terminale dello scarico (portata media 8 1/s) e ad una distanza, 
l’una dall’altra di circa 100 metri. 

Le stazioni più superficiali sono state poste a 9 m, quella più pro- 
fonda alla batimetrica dei 25 m. Lo scarico del liquame avviene ad una 
profondità di 14 m. 

In ogni stazione sono stati compiuti tre prelievi contigui e casuali 
sia delle foglie che dei rizomi di Posidonia oceanica (L.), grazie ad im- 
mersioni con ARA. 


* Laboratorio Corrosione Marina sui Metalli, CNR Genova 
** Istituto di Anatomia Comparata, Università di Genova 


S. GERACI - R. CATTANEO 


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IL POPOLAMENTO A BRIOZOI ECC. 109 


La superficie di raccolta è stata delimitata da un quadrato di 
900 cm?. 


I briozoi della prateria a posidonia di Procchio 


Le tabelle I e II riportano, stazione per stazione, le presenze delle 
singole specie in ogni prelievo, sia nei campionamenti del 1976 che in 
quelli effettuati, nelle stesse stazioni, esattamente due anni dopo (giu- 
gno 1978). 

Si può notare come il popolamento briozoologico sia rimasto qua- 
litativamente stabile a due anni di distanza ed anche dopo l’entrata in 
funzione della condotta. Possiamo solo segnalare la comparsa, numeri- 
camente. significativa di Collarina balzaci (Audouin), specie preferen- 
ziale della prateria, Escharina vulgaris (Moll), Escharoides coccinea 
(Abildgaard), Hippothoa divaricata Lamouroux e Phylactella sp. 

L'assenza, nei prelievi del 1978, di Scrupocellaria scruposa (L.), 
Puellina gattyae (Landsborough) e Smittina inerma (Calvet), specie 
sporadiche nel campionamento precedente, appare del tutto casuale. 

Confrontando l’elenco dei briozoi presenti a Procchio con un ipo- 
tetico popolamento della prateria a posidonia desunto dalla letteratura 
si può notare come le differenze siano, ancora una volta, del tutto tra- 
scurabili. 

Grazie ai lavori di GauTIER (1952; 1962), KERNEIS (1960), Har- 
MELIN (1973; 1976), Geraci (1974 e dati inediti) e Haywarp (1974; 
1974a) sono state infatti definite quelle specie che sembrano essere mag- 
giormente legate a quest’ambiente, ovvero quelle che sono state ritro- 
vate, in varie zone mediterranee, almeno da quattro dei cinque Autori 
menzionati: 


ANASCA ASCOPHORA 
Aetea spp. Chorizopora brongniarti (Audouin) 
Electra spp. Haplopoma spp. 
Cellaria salicornioides Audouin Umbonula ovicellata Hastings 
Beania spp. Escharina vulgaris (Moll) 
Scrupocellaria spp. Pentapora spp. 
Caberea boryi (Audouin) Schizoporella spp. 
Cribrilaria innominata (Couch) Schizomavella spp. 


Microporella ciliata (Pallas) 
Fenestrulina spp. 
Parasmittina spp. 


S. GERACI - R. CATTANEO 


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Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LKXXIII 


114 S. GERACI - R. CATTANEO 


Margaretta cereoides (Ellis et 
Solander) 

Sertella spp. 

Watersipora subovoidea (d’ Orbigny) 

Celleporina spp. 


Dal confronto possiamo notare! che: 
1 — tra gli Anasca manca solo Cellaria salicornioides Audouin, 


2 — tra gli Ascophora mancano invece Umbonula ovicellata Ha- 
stings, Watersipora subovoidea (d’Orbigny) ed il genere Pentapora. 


Merita invece di essere segnalata la presenza di alcuni Anasca 
(Figularia figularis (Johnston), Spiralaria gregaria (Heller), Crassimar- 
ginatella solidula (Hincks) ) ed Ascophora (Hippothoa divaricata Lamou- 
roux, Schizomavella linearis (Hassal) var. crucifera (Norman), Rhyncho- 
zoon digitatum (Waters), Rhynchozoon bispinosum (Johnston), Reptadeo- 
nella violacea (Johnston), Phylactella sp.) specie rare o poco segnalate a 
tutt'oggi in questo particolare ambiente. 


In linea di massima la popolazione a Briozoi di Procchio con 17 
Anasca e 29 Ascophora è piuttosto ricca, anche se non si avvicina a quella 
studiata da HaRMELIN (1973) a Port-Cros in quattro anni di ricerche 
(28 Anasca e 36 Ascophora). 


La distribuzione del bieozoil nella prateria a 
posidonia di Procchio 


Anasca: la distribuzione degli Anasca sulle lamine foliari è fonda- 
mentalmente legata alla presenza, ubiquitaria, dei generi Electra e, in 
minor parte, Aetea. 


A 


Electra posidoniae Gautier è omogeneamente distribuita a tutte le 
profondità, ma presenta un maggior sviluppo nelle stazioni meno pro- 
fonde (10 metri), insieme a Collarina balzaci (Audouin) che è molto 
abbondante solo a questi livelli. 


Beama mirabilis Johnston, al contrario, si rinviene di regola in 
acque meno superficiali. 


Il popolamento degli Anasca sui rizomi appare piuttosto stabile 
ed omogeneo grazie all’alto numero di specie ubiquitarie (tra queste, 
le inconsuete Spiralaria gregaria (Heller) e Crassimarginatella solidula 
(Hincks), oltre alle varie specie del genere Scrupocellaria) ed al numero 


115 


IL POPOLAMENTO A BRIOZOI ECC. 


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S. GERACI - R. CATTANEO 


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IL POPOLAMENTO A BRIOZOI ECC. 117 


relativamente basso di specie sporadiche quali Copidozoum tenuirostre 


(Hincks), Caberea boryi (Audouin) e Figularia figularis (Johnston). 


Ascophora: il popolamento degli Ascophora presenti sulle foglie 
è caratterizzato essenzialmente da Celleporina hassalii (Johnston) e 
Microporella ciliata (Pallas). 

In profondità il numero delle specie presenti aumenta soprattutto 
per gli apporti del sottostante popolamento sciafilo dei rizomi che si 
spinge anche sulle lamine foliari con Margaretta cereoides (Ellis et So- 
lander), Schizomavella auriculata (Hassale), Parasmittina rouvillei (Cal- 
vet), Fenestrulina malusi (Audouin). 

Celleporina caminata (Waters) sembra preferire acque più super- 
ficiali, Haplopoma impressum (Audouin) acque più profonde mentre 
sono anche sporadicamente presenti Chorizopora brongniarti (Audouin) 
Escharina vulgaris (Moll) e Escharoides coccinea (Albidgaard). 


Per quanto riguarda infine gli Ascophora presenti sui rizomi, 
questi rappresentano senza dubbio il popolamento più articolato e com- 
plesso di tutta la componente briozoologica della prateria a posidonia. 


Anche in questo caso troviamo un alto numero di specie pressoché 
ubiquitarie (Schizoporella dunkeri (Reuss), Schizoporella auriculata 
(Hassall), Schizobrachiella sanguinea (Norman), Microporella ciliata 
(Pallas), Margaretta cereoides (Ellis et Solander), Phylactella sp.), ma 
al contrario di quanto avviene negli Anasca, abbiamo anche un notevole 
numero di specie più o meno ricorrenti (Smittina inerma (Calvet), Pa- 
rasmittina rouvillei (Calvet), Parasmittina raigii (Audouin), Reptadeonella 
violacea (Johnston), Cellepora sp.) che rendono il popolamento assai 
più ricco. 

Applicando l’« Indice di similitudine di Sorensen » stazione per 
stazione si è potuto valutare l’andamento della distribuzione dei briozoi 
grazie ad un’analisi di tipo clusters (SOKAL e SNEATH, 1963; BouDou- 
RESQUE, 1971) (1). 

Nel dendrogramma di fig. 5, le stazioni « foglie » si staccano netta- 
mente dalle stazioni « rizomi », come d’altronde ci si doveva aspettare, 
ad una percentuale di similitudine pari al 22%. 


All’interno dei due gruppi si differenziano inoltre due situazioni 
distinte: una che raccoglie le stazioni più superficiali, l’altra quelle più 


(1) È stato anche usato l’« Indice di Jaccard » con risultati simili. 


118 S. GERACI - R. CATTANEO 


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Fig. 5: dendrogramma (Indice di Similitudine di Sorensen) dell’andamento della 
distribuzione dei briozoi, stazione per stazione. 


IL POPOLAMENTO A BRIOZOI ECC. 119 


profonde (gruppi « e f per le « foglie », y e 6 per i « rizomi »). Cid po- 
trebbe collegarsi al ruolo che gioca, nel Golfo di Procchio, il moto on- 
doso. 


La linea di demarcazione tra i due gruppi individuata dall’analisi 
dei clusters scorre infatti intorno alla batimetrica dei 15 metri e coincide 
con l’inizio della « surf zone », dove si può ritenere che il tipo di idro- 
dinamismo cambi radicalmente (?). 


Se consideriamo ancora che la linea di demarcazione dei popola- 
menti foliari (tra « e 6) è posta leggermente più in profondità rispetto 
a quella dei rizomi (tra y e dò), possiamo ipotizzare che le foglie risentano 
in misura maggiore del moto ondoso di quanto non avvenga per i ri- 
zomi che, non solo sono protetti dalla massa foliare, ma presentano anche 
diverse possibilità d’oscillazione e vibrazione. 


L'analisi dei clusters mette inoltre in evidenza che le stazioni « ri- 
zomi » sono più omogenee rispetto alle « foglie »: ciò può essere in parte 
legato al fenomeno precedente (minor influsso dell’idrodinamismo a quel 
livello), ma si deve anche tener conto che il maggior numero di specie 
presenti sui rizomi rende gli indici utilizzati assai più stabili di quanto 
non possano esserlo a livello delle foglie. 


Per quanto riguarda infine il ruolo che gioca lo scarico di acque re- 
flue nel differenziare il popolamento briozoologico della prateria a posido- 
nia di Procchio, possiamo notare che, l’analisi dei clusters, pur mettendo 
in rilievo l’azione di altri fattori, non riesce a discriminare le stazioni più 
direttamente interessate dal fenomeno inquinante. Anche l’osservazione 
subacquea diretta non ha messo in evidenza importanti fenomeni d’alte- 
razione ambientale rispetto alle osservazioni di due anni prima se si 
esclude l’area immediatamente vicina allo scarico, circa 10-14 mq, 
completamente alterata sia dal punto di vista granulometrico che bio- 
cenotico, soprattutto a causa dei movimenti oscillatori della condotta 
che non è fissata in testata. Si può solo notare, a livello briozoologico, 
la presenza insolita nelle stazioni vicine allo scarico di Cribellopora tri- 


(2) Una «surf zone » che interessi i fondali fino ad una profondità di 15 metri 
è legata, per il Golfo di Procchio, ad un « fetch » di 65 miglia e ad un vento che soffi, 
dai quadranti settentrionali, per almeno 12 ore alla velocità di 8 m/s. 

In queste condizioni si solleva un’onda alta un metro e con una lunghezza d’onda 
di 30 metri. 
Queste condizioni meteorologiche sono presenti nel Golfo di Procchio per quasi 
7-8 mesi all’anno, 


- R. CATTANEO 


GERACI 


S. 


120 


2. Figularia figularis (Johnston); 


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solidula (Hincks) 


3. Spiralaria gregaria (Heller); 4. Copidozoum tenuirostre (Hincks). 


Fig. 6: 1. Crassimarginatella 


IL POPOLAMENTO A BRIOZOI ECC. 121 


chotoma (Waters), specie apparsa, anche in maniera massiccia, nei cam- 
pioni 1978. 

Associare tuttavia questa specie al fenomeno inquinante è, per 
lo meno, prematuro e deve essere confermato nel tempo. Possiamo quindi 
concludere che due anni di scarico di un effluente urbano di piccole 
proporzioni non sembrano essere sufficienti per mettere in evidenza al- 
terazioni a livello ambientale, soprattutto in una baia ad ampia circo- 
lazione e forte ricambio idrico come quella di Procchio. 


Note sistematiche su alcune specie rinvenute 


Electra: abbiamo indicato come Electra posidoniae Gautier tutte 
le colonie del genere Electra rinvenute sulle foglie della posidonia. Tut- 
tavia, mescolata a questa specie, di gran lunga dominante, ve ne sono 
altre: in particolare alcune colonie ci sono sembrate riferibili a Electra 
monostachys (Busk) (= Electra hastingsae Marcus) sia per il tipo di 
ramificazione dello zoario che per il numero di spine del quadro, assai 
numerose e per l’assenza di pori nel gimnocisti. 

L'incertezza della determinazione tuttavia ci ha consigliato di non 
inserire questa specie nella tabella delle presenze stazione per stazione. 


Crassimarginatella solidula (Hincks, 1860): questa specie, trovata 
frequentemente sui rizomi della posidonie, è quasi priva di avicularie 
vicarianti che sono i principali elementi d’attribuzione di questa specie 
al genere. Tuttavia in sette colonie sono state rinvenute le grandi avi- 
cularie relativamente difficili a vedersi nei campioni non ben conservati. 

Le caratteristiche zoeciali (noduli prossimali del gimnocisti, spine 
orali dei giovani zoeci, ovicelle) e soprattutto le avicularie, quando sono 
presenti, corrispondono esattamente alla descrizione assai chiara di HAR- 


MELIN (19732). 


Schizoporella dunkeri (Reuss, 1848): i caratteri di questa specie, 
il cui unico ritrovamento mediterraneo è quello di CANU e BASSLER 
(1930) in Tunisia (RyLAND 1968), coincidono perfettamente con la 
descrizione di RyLAND, tranne che per la presenza, nei nostri campioni, 


di due forti spine poste distalmente all’orifizio aperturale. 


Phylactella sp.: la determinazione di questa specie presenta un 
notevole margine d’incertezza tassonomica. Gli zoeci presentano un ori- 
fizio provvisto di peristomio che si solleva lateralmente in due punte 
contrapposte e rivolte verso l’interno. Sul suo margine distale sono pre- 


122 S. GERACI - R. CATTANEO 


senti due lunghe e robuste spine. All’interno è visibile una lirula piut- 
tosto lunga e appena squadrata all’apice. La frontale presenta numerosi 
tremopori alquanto grossi. L'attribuzione a questo genere è fatta in 
base alle descrizioni ed alle figure di Hincks (1880) e BusK (1852). 


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Fig. 7: 5. Schizoporella dunkeri (Reuss); 6. Reptadeonella violacea (Johnston); 7. 
Haplopoma impressum (Audouin). 


IL POPOLAMENTO A BRIOZOI ECC. 123 


In queste però il peristomio ha una forma alquanto diversa da 
quello presente nella nostra specie: mancano le spine ed i pori frontali 
sono più piccoli. 


Fig. 8: 8. Parasmittina rouvillei (Calvet); 9. Parasmittina raigii (Audouin); 10. Cel- 
leporina hassallii (Johnston); 11. Phylactella sp. 


124 S. GERACI - R. CATTANEO 


Tra le tre specie riportate da Hincks quella che maggiormente 
si avvicina alla nostra è Phylactella labrosa (Busk), anche se non abbiamo 
potuto osservare i piccoli denti laterali del peristomio forse non facil- 
mente visibili. 


Le altre due specie (Phylactella eximia (Hincks) e Phylactella col- 
laris (Norman) ) sono da escludere per Ja disposizione in una e l’assenza 
nell’altra dei pori sulla frontale. ; 


LAVORI CITATI 


BouDOURESQUE C.F., 1971 - Méthodes d’étude qualitative et quantitative du benthos 
(en particulier du phytobenthos) - Tethys, 3 (1): 79-104. 


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seum - Cheilostomata: pt. 1: 1-54; pl. 1-68. pt. 2: 55-108; pl. 69-124. 


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dei liquami urbani generati nell’ambito dei comuni dell’Isola d’Elba - Milano. 


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sur-Mer - Bull. Inst. Ocean. Monaco, 1008: 1-16. 


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née: le genre Crassimarginatella Canu (Chilostomes Anasca) - Cah. Biol. Mar., 


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HARMELIN J.-G., 1976 - Le sous-ordre des Tubuliporina (Bryozoaires Cyclostomes) 


en Mediterranée. Ecologie et Systématique - Mem. Inst. Ocean. Monaco, 10: 
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SokgaL R.R. e SNEATH P.M., 1963 - Principles of numerical taxonomy - W.H. Free- 
man and Co., San Francisco and London. 


IL POPOLAMENTO A BRIOZOI ECC. 125 


SUMMARY 


The paper describes a study of the distribution of the Bryozoa population (Chei- 
lostomata) in a Posidonia bed at Procchio (Isle of Elba) close to a small sewage out- 
fall. 

The research, conducted in 1976 and 1978, demonstrated the particular richness 
of the environment (17 Anasca and 29 Ascophora). 

In addition to the typical species, the study also found a number of Anasca (Fi- 
gularia figularis (Johnston), Spiralaria gregaria (Heller), Crassimarginatella solidula 
(Hincks) ) and Ascophora (Hippothoa divaricata Lamouroux, Schizomavella linearis 
(Hassal) var. crucifera (Norman), Rhynchozoon digitatum (Waters), Rhinchozoon bi- 
spinosum (Johnston), Reptadeonella violacea (Johnston) and Phylactella sp.) species 
which are rare or had not previously been found in this particular environment. 

The influence of a number of non-biological factors on the distribution of the 
organisms was demonstrated by the use of Sorensen’s Index and the analysis of the 
clusters. 

Within the bed, there are two different populations which correspond to the 
deepest and shallowest stations both for the Bryozoa present on the rhizomes and for 
those on the leaves. 

The demarcation line between the two groups, which lies at a depth of about 
15 m, coincides with the beginning of the surf zone where it is to be expected that 
the type of water movement may change radically. 

Two years of a small sewage discharge do not appear to have been sufficient 
to cause possible biocoenotic alterations in a bay with ample circulation and good 
exchange. 

Some taxonomic observations are also made. 


RIASSUNTO 


Viene studiata la distribuzione del popolamento a Briozoi (Cheilostomata) in 
una prateria a posidonia di Procchio (Is. d’Elba) in vicinanza di un modesto scarico 
fognario. 

La ricerca, condotta nell’arco di due anni (1976-78), ha messo in evidenza la 
ricchezza specifica dell’ambiente (17 Anasca e 29 Ascophora). 

Oltre alle specie tipiche, sono stati rinvenuti alcuni Anasca (Figularia figularis 
(Johnston), Spiralaria gregaria (Heller), Crassimarginatella solidula (Hincks) ed Asco- 
phora (Hippothoa divaricata Lamouroux, Schizomavella linearis (Hassal) var. crucifera 
(Norman), Rhynchozoon digitatum (Waters), Rhynchozoon bispinosum (Johnston), 
Reptadeonella violacea (Johnston), Phylactella sp.), specie rare o a tutt'oggi non ancora 
rinvenute in questo particolare ambiente. 

L'influenza di alcuni parametri abiotici sulla distribuzione degli organismi è 
stata evidenziata grazie all’uso dell’Indice di similitudine di Sorensen ed alla analisi 
dei clusters. All’interno della prateria si differenziano due popolamenti legati alle sta- 
zioni più profonde e più superficiali, sia per quanto riguarda i briozoi presenti sui ri- 
zomi che per quelli delle fronde. 

La linea di demarcazione tra i due gruppi, che scorre intorno alla batimetrica dei 
15 metri, coincide con l’inizio della « surf-zone » dove si può ipotizzare che il tipo di 
idrodinamismo cambi radicalmente. 

Due anni di scarico fognario di piccola entità non appaiono, infine, sufficienti per 
mettere in evidenza le possibili alterazioni biocenotiche in una baia con ampia circo- 
azione e forte ricambio idrico. 


127 


Gustavo PULITZER-FINALI AND ROBERTO PRONZATO 


Institute of Zoology, University of Genoa* 


THE KERATOSA IN A COLLECTION OF MEDITERRANEAN 
SPONGES MAINLY FROM THE ITALIAN COASTS 


INTRODUCTION 


The material here dealt-with belongs to a collection obtained in 
the course of many years — on various occasions and not methodically — 
to which we were able to add some material collected in the course of 
surveys made by the University of Nice (specimens indicated with the 
letters NIS): we wish to warmly thank Dr. G. Fredj and Dr. C. Fal- 
conetti for this valuable contribution. 

Each specimen has a register number (Reg. N. ...) in order to 
facilitate present and future reference. Colors indicated as C.C. ... 
refer to the plates of SkGuy’s « Code Universel des Couleurs ». 

Thirty-four species, belonging to fourteen genera, are represented 
in the collection. Four species are described as new: Dysidea perfistu- 
lata, Psammopemma nicaeense, Cacospongia proficens and Ircinia retider- 
mata. The genus Psammopemma is new for the Mediterranean Sea. 

The entire collection has been deposited in the « Museo Civico 
di Storia Naturale » of Genoa. 

The geographic coordinates of the localities mentioned are as 
follows: 


Argentario, Capo Uomo: 42°25’ N, 11905’ E. 

Between Cap Ferrat and Cap d’Ail: 43°42°-43043’ N, 7°22’- 
VR 18, 

Capo Vaticano: 38938’ N, 15°49’ E. 


* Via Balbi 5, 16126 Genova. Italia. 


128 


G. PULITZER-FINALI & R. PRONZATO 


Castellabate: 40°18’ N, 14956’ E. 

Castro Marina: 40°00’ N, 18925’ E. 
Cres, Neresine: 44939’ N, 14924’ E. 
Crete, Agio Nicolaos: 35°11’ N, 25943’ E. 
Crete, Gournia: 35°07’ N, 25°46’ E. 
Dubrownik: 42°38’ N, 18°06’ E. 
Elba, Baia di Procchio: 42948 N, 10°15’ E. 
Gallipoli: 40°15’ N, 18°01’ E. 

Gargano, Baia di Campi: 41°49’ N, 16°12’ E. 
Giannutri: 42°15’ N, 11°06’ E. 

Gulf of Genoa: position uncertain. 

La Spezia, Torre Scuola: 44°03’ N, 9°52’ E. 
Lerici: 44904 N, 9°55’ E. 

Leuca West: 39947’ N, 18021’ E. 

Leuca Fast: 39948’ N, 18°23’ E. 

Limski Canal: 45908’ N, 13°40 E. 

Off Calvi: 42032°-42041° N, 8936°-8953° E. 
Panarea: 38938’ N, 15°04’ E. 

Ponza: 40°53’ N, 12°57’ E. 

Porto Cesareo: 40°15’ N, 17°54’ E. 


Porto Ercole, Grotta Azzurra: 42°22’ N, 11912’ E. 


Porto Ercole, Isolotto: 42923’ N, 11°13’ E. 
Portofino, Altare: 44918’ N, 9912’ E. 
Portofino, Faro: 44918’ N, 9°13’ E. 
Portofino, Olivetta: 44919’ N, 9°13’ E. 
Portofino, Punta Cajeca: 44918’ N, 9°13’ E. 
Portofino, Punta Chiappa: 44°19’ N, 9°09° E. 


Portofino, Punta del Pedale: 44919’ N, 9013’ E. 


Portofino, San Fruttuoso: 44°19’ N, 9°10’ E. 
Portofino, Vessinaro: 44918’ N, 9°11’ E. 

Porto Tricase: 39°56’ N, 18°24 E. 

Punta Manara: 44°15’ N, 9°24’ E. 

Punta Mesco: 44908’ N, 9938’ E. 

Torre Incine: 40°59’ N, 17°16’ E. 

Tremiti, Cala dello Spido: 42°07° N, 15°30’ E. 
Tremiti, Cala Sorrentino: 42908’ N, 15°30’ E. 
Tremiti, Grotta delle Viole: 42°06’ N, 15°29’ 
Tremiti, I Pagliai: 42007’ N, 15029’ E. 


18, 


MEDITERRANEAN SPONGES 129 


DICTYOCERATIDA 


DYSIDEIDAE 


Dysidea fragilis (Montagu) 

Spongia fragilis Montagu, 1818, p. 114 

Occurrence 

— La Spezia, Torre Scuola; depth 3 m; rock and sediment; diver; 
August 5, 1966: Reg. N. SP.11. 

— Elba, Baia di Procchio; depth 15 m; Posidonia; diver; June 30, 
1976: Reg. N. CPR.23. 

— Gargano, Baia di Campi; depth 4 m; rock and sediment; diver; 
October 4, 1967: Reg. N. GAR.45, GAR.46. September 20, 1971: 
Reg. N. GAR.71, GAR.72. 

— Punta Mesco; rock; diver; May 25, 1975: Reg. N. PF.425. 

— Portofino, Faro; depth 25 m; rock; diver; July 23, 1977: Reg. 
N. PF.446. 

-— Between Cap Ferrat and Cap d’Ail; depth 55 m; detrital; dredge; 
September 14, 1971: Reg. N. NIS.48.3. 


Remarks 


Specimens GAR.71 and GAR.72 were found on Arca noae L., 
GAR.46 on Spondylus gaederopus L. In specimen SP.11 the inclusions 
in the fibers consist for the most part of spicule fragments. 


Dysidea tupha (Martens) 
Fig. 1 


Spongia tupha Martens, 1824, p. 534 


Occurrence 

— Punta Manara; depth 30 m; rock; dredge; January 10, 1972: Reg. 
N. PF.324. 

— Portofino, Punta del Pedale; depth 35 m; mud (specimen fixed on 
hard substrate); diver; July 16, 1975; Reg. N. PF.410. 

— Portofino, Faro; depth 35 m; overhang; diver; July 23, 1977: Reg. 
N. PF.448. 


Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LKXXIII 


130 G. PULITZER-FINALI & R. PRONZATO 


1. Dysidea tupha (Martens). Specimen PF.410. 


Dysidea incrustans (Schmidt) 
Spongelia incrustans Schmidt, 1862, p. 29 


Occurrence 

— Porto Tricase; depth 15 m; conglomerates; diver; September 22, 
1970: Reg. N. TRI.279. 

— Elba, Baia di Procchio; depth 14 m; Posidonia; diver; June 30, 
TOTO Ista, IND (CIEL IS). 

-— Capo Vaticano, Scoglio Vadera; depth 15 m; rock; diver; August 
6, 1974: Reg. N. PAN.58. 

— Portofino, Olivetta; depth 25 m; rock; diver; July 2, 1976: Reg. N. 
PF.440. 

— Portofino, Faro; depth 25 m; rock; diver; July 23, 1977: Reg. N. 
PF.443. 

— Lerici; depth 2 m; superficial cave; diver; August 6, 1966: Reg. 
INF IIS, 


MEDITERRANEAN SPONGES 131 


Remarks 

TRI.279 on Ircinia variabilis (Schmidt); CPR.13 on rhizome of 
Posidonia; PF.443 on oxyrhynch crab. 

As observed in some other Mediterranean samples (PULITZER- 
FinaLi & PRONZzaATO, 1977, p. 88), also in these specimens the secondary 
fibers are free or almost free of foreign material. In specimen LE.5 
the inclusions are for the most part spicule fragments. 


Dysidea avara (Schmidt) 


Spongelia avara Schmidt, 1862, p. 29 


Occurrence 

— Portofino, Faro; depth 25 m; rock; diver; July 23, 1977: Reg. N. 
PF.445. 

— Portofino, Faro; depth 15 m; rock; diver; August 22, 1973: Reg. 
N. PF.395. 

— Portofino, San Fruttuoso; depth 10 m; overhang; diver; October 14, 
1963: Reg. N. PF.141. 

— Punta Mesco; diver; May 25, 1975: Reg. N. PF.414. 

— Tremiti, Cala Sorrentino; depth 2-3 m; superficial cave; diver; 
July 1966: Reg. N. PTR.E.11. 

— Tremiti, Cala dello Spido; depth 10 m; underwater cave; diver; 
July 1966: Reg. N. PTR.F.3. 

— Porto Cesareo; depth 25 m; sand, Posidonia, boulders; dredge; 
November 15, 1962: Reg. N. PC.1. 

— La Spezia, Torre Scuola; depth 15 m; rock and mud; diver; Au- 
gust 7, 1966: Reg. N. SP.18. 

— Argentario, Capo Uomo; depth 30 m; rock; diver; August 25, 1977: 
Reg. N. 659. 


Remarks 

SP.18 represents specimens very frequent at this station, hori- 
zontally extending on rocks (covering up to 1 sq. m), with cylindrical 
oscular processes about 5 cm high. 

PTR.F.3: the inclusions in the fibers consist almost only of spi- 
cule fragments. 

PF.395, PF.414, PF.445, PTR.E.11: the inclusions of foreign 


material are scarce also in the primary fibers. 


132 G. PULITZER-FINALI & R. PRONZATO 


Dysidea perfistulata sp.n. 
Rick Zz 


Ore cus memcre 
— Gargano, Baia di Campi; depth 4 m; rock and mud; diver; September 
IS, Wis Reg IN, GAR SIL ) 


— Gargano, Baia di Campi; depth 4 m; rock and mud; diver; October 
4, 1967: Reg. N. GAR.44. 


Description 


The two specimens differ only in size. The following description 
refers to GAR.51, the largest one, here designated as holotype. 
From a common base, 7.5 x 5.5 cm wide, about thirty digitiform, 


tubular processes arise that are up to 2.5 cm high, 1 cm in diameter, 
and bear an apical oscule about 3 mm wide. These processes are not 


2. Dysidea perfistulata sp. n. Specimen GAR.51, the holotype. 


MEDITERRANEAN SPONGES 133 


uniformly cylindrical, but, for the most part, a little swollen at their 
distal end. 


The consistency is softly resilient. The color of GAR.44 was light 
violet, that of GAR.51 was grayish blue. The dermal membrane con- 
tains particles of sand. The conules are sharp, about 0.5 mm high and 
1 mm apart. 

The main fibers consist of sand grains, with spongin apparent 
only here and there, and are 100-150 wm thick. The connecting fibers, 
also mostly consisting of sand grains, 20-40 um thick, the thinner tracts 
devoid of inclusions, form a close reticulation with meshes 80-450 um 
wide. 


Remarks 


There are two sponges in the literature that may be compared 
with the present material. In 1862 (p. 30) Scumipt described a Spon- 
gelia pallescens as having a characteristic and readily recognizable habit, 
1 to 2 inches-high branches that at their extremities were « fere clavi- 
formes vel quasi capitati». This description would appear to apply to 
our specimens, but ScHMIDT did not mention the presence of apical 
oscules, a feature he would hardly have disregarded; moreover, in 1864 
(p. 28), he synonymized Spongelia pallescens with his Spongelia incrustans. 

In 1878 (p. 154) ScHULZzE proposed a Spongelia pallescens fragilis 
tubulosa as characterized by « Gruppen von fingerfoermigen, roehringen 
Aesten mit terminalem Osculum ». Although this description might 
apply to our specimens, the illustration given by SCHULZE (PI. 5, Fig. 3) 
does not. 


Spongionella pulchella (Sowerby) 


Spongia pulchella Sowerby, 1806, p. 87 


Occurrence 


— Off Calvi; depth 135 m; detrital; dredge; July 17, 1975: Reg. N. 
NIS.25b. 


Remarks 


The specimen is very small, cushion-shaped, about 4x2 mm, 
white in spirit. 


134 G. PULITZER-FINALI & R. PRONZATO 


Spongionella gracilis (Vosmaer) 
Fig. 3 
Velinea gracilis Vosmaer, 1883, p. 439 
Occurrence 


— Castellabate; depth 12 m; diver; July Z/, 1971: Ree) Ne CABaIa: 


Remarks 


The specimen consists of about twelve cylindrical hollow pro- 
cesses arising from a common base about 4.5 x 3 cm wide. These pro- 


3. Spongionella gracilis (Vosmaer). Skeletal reticulation of specimen CAB.12. 


cesses are up to 2 cm high, with a diameter of 5-8 mm; they are partly 
coalescent, partly free, slightly clavate. The oscules, apical, have a dia- 
meter of 2 to 3 mm. 

This specimen confirms the extremely characterized habit of this 
species, as observed at Naples (PULITZER-FINALI & PRONZATO, 1977, 
p. 89). 


MEDITERRANEAN SPONGES 135 


Psammopemma nicaeense sp. n. 
Fig. 4,5 


Occurrence 


— Off Calvi; depth 137 m; detrital; trawl; July 17, 1975: Reg. N. 

NIS.27.2. 

— Off Calvi; depth 117 m; detrital; dredge: July 15, 1969: Reg. N. 
NIS.82.26. 


4. Psammopemma nicaeense sp. n. Specimen NIS.27.2, the holotype. 


Description 


The largest specimen, NIS.27.2, here designated as the holotype, 
is globose, about 2.5 cm in diameter, without apparent base of attach- 
ment. NIS.82.26 is a fragment. The color in alcohol is middle brown. 
The consistency is soft. The surface is conulose, with blunt conules 


136 G. PULITZER-FINALI & R. PRONZATO 


about 0.5 mm high and 1 mm apart. There is a dermal pellucid mem- 
brane, cribrose, reinforced by a reticulation devoid of debris, forming 
meshes 200-1000 um wide. The skeleton consists of densely aggregated 
foreign debris of various nature, among which spicule fragments pre- 


5. Psammopemma nicaeense sp.n. Dermal membrane of specimen NIS.27.2, the ho- 
lotype. 


vail, bound by very scarce spongin, forming irregular tracts. No defi- 
nite fibers are recognizable. 

The species has been named in honor of the University of Nice, 
that made this material available. 


Psammopemma sp. 


Occurrence 
— Off Calvi; depth 130 m; detrital; trawl; July 29, 1974: Reg. N. 
NIS.13. 


— Off Calvi; depth 130 m; detrital; dredge; July 28, 1974: Reg. N. 
NIS.26. 


MEDITERRANEAN SPONGES 137 


— Off Calvi; depth 132-135 m; detrital; dredge; July 16, 1969: Reg. 
INSENUS 7 7ele 

— Between Cap Ferrat and Cap d’Ail; depth 76 m; dredge; September 
a Ole wRega NENTS: 65818: 


Remarks 

NIS.26 and NIS.13 are globose, measurirg respectively 20 and 
30 mm; the other specimens are fragments. The color, in the preserved 
state (alcohol), is buff. The consistency is firm but fragile. The surface 
is not conulose but uneven, with a pellucid membrane in which scarce, 
very minute sand grains are included. The skeleton consists of sand 
grains and debris of various nature, bound by very scarce spongin, not 
organized in definite fibers. 

The four specimens do not appear specifically different; however, 
they are not sufficiently characterized to justify an identification with a 
known species or the erection of a new one. 


SPONGIIDAE 


Spongia officinalis Linné 
Spongia officinalis Linné, 1759, p. 1348 


Occurrence 


— Porto Ercole, Isolotto; depth 6-10 mm; underwater cave; diver; 
September, 1962: Reg. N. 519. 

— Portofino, Punta Chiappa; depth 20 m; overhang; diver; August, 
19793 Ree, IN, IPE AWG. 

— Portofino, Olivetta; depth 15 m; rock; diver; July 2, 1976: Reg. 
N. PF.439. 

— Panarea; depth 3 m; rock; diver; August 15, 1971: Reg. N. PAN.12. 

— Between Cap Ferrat and Cap d’Ail; depth 76 m; detrital; dredge; 
September 15, 1971: Reg. N. NIS.65.9. 

— Between Cap Ferrat and Cap d’Ail; depth 55 m; detrital; dredge; 
September 14, 1971: Reg. N. NIS.44. 

— Leuca West; depth 0.5 m; superficial cave; September 22, 1970: 
Reg. N. SAL.33. 


138 G. PULITZER-FINALI & R. PRONZATO 


Spongia virgultosa (Schmidt) 


Euspongia virgultosa Schmidt, 1868, p. 4 


Occurrence 

— Punta Mesco; depth 20 m; rock; diver; July 20, 1975: Reg. N. 
PF.415. d 

— Porto Ercole, Isolotto; depth 1 m; superficial cave; September 9, 
1963: Reg. N. 559, 560. 

— Porto Ercole, Grotta Azzurra; depth 1 m; rock; August 30, 1963: 
Reg. N. 606. 

— Castellabate; depth 20 m; diver; August 8, 1971: Reg. N. CAB.32. 

— Castellabate; depth 1 m; overhang, diver; August 31, 1971: Reg. 
N. CAB.84. 

— Panarea; depth 2 m; rock; diver; August 15, 1971: Reg. N. PAN.13a, 

— Elba, Baia di Procchio; depth 9-10 m; Posidonia; diver; June 18, 
1976: CPR.14a. 

— Tremiti, Grotta delle Viole; superficial cave; diver; July 23, 1968: 
Reg Nee Pa RoE 0? 

— Tremiti, I Pagliai; depth 0.5 m; superficial cave; July 5, 1966: Reg. 
IN, TEMUIR CaS) 

— Porto Tricase; depth 15 m; conglomerates; dredge; September 22, 
1970: Reg. N. TRI.281. 

— Portofino, Altare; depth 45 m; rock and sand; fishing nets; March 
30), 10098 Ree. IN, Iles, 

— Portofino, Punta Cajeca; depth 24 m; overhang; diver; February 5, 
19733 Regs IN EE 340 

— Off Calvi; depth 135 m; detrital; dredge; July 18, 1975: Reg. N. 
NIS.19.2. 

— Between Cap Ferrat and Cap d’Ail; depth 76 m; detrital; dredge; 
September 15, 1971: Reg. N. NIS.51.1, NIS.65.5. 


Spongia agaricina Pallas 


Spongia agaricina Pallas, 1766, p. 397 


Occurrence 


— Portofino, Altare; depth 30-50 m; rock and sand; fishing nets; 
November 3, 1963: Reg. N. PF.130. 


MEDITERRANEAN SPONGES 139 


— Porto Ercole, Grotta Azzurra; depth 12 m; rock; diver; September 
5, 1963: Reg. N. 590. 


Spongia sp. 
Occurrence 


— Panarea; depth 1-2 m; rock; August 15, 1971: Reg. N. PAN.25, 
PAN.32, PAN.56. 


Description 

The sponge is extensively spreading on shadowed rock, from which 
it can be easily detached. Its thickness may reach 14 mm, but it is for 
the largest part much less. The consistency is softly elastic. The co- 
nules are about 0.5 mm high and 1 mm apart. The skeleton is not dis- 
tinguishable from that of Spongia virgultosa (Schmidt), but here the 
characteristic oscular processes of the latter are entirely absent. 


Hippospongia communis (Lamarck) 


Spongia communis Lamarck, 1813, p. 370 


Occurrence 

— Porto Ercole, Isolotto; depth 0.5 m; rocky shore; August 31, 1963: 
Regs Nia 5/73: 

— Porto Ercole, Grotta Azzurra; depth 6-12 m; superficial cave; 
diver; September 5, 1963: Reg. N. 599. 

— Portofino, Faro; depth 15-20 m; rock; diver; October 15, 1962: 
Reg. N. PF.364. 


Fasciospongia cavernosa (Schmidt) 


Cacospongia cavernosa Schmidt, 1862, p. 28 


Occurrence 

— Elba, Baia di Procchio; depth 10-15 m; Posidonia; diver; June 17, 
1976: Reg. N. CPR.9, CPR.15, CPR.16. 

— Porto Tricase; depth 15 m; conglomerates; dredge; September 
24, 1970: Reg. N. TRI.276. 

— Giannutri; depth 3-6 m; superficial cave; diver; October 1, 1963: 
Reg. N. 548. 


140 G. PULITZER-FINALI & R. PRONZATO 


— Tremiti, Cala Sorrentino; depth 9-12 m; underwater cave; diver; 
July: 1966; tees INE SPARE eZ: 

— Gallipoli; depth 1-10 m; rock; diver; September 17, 1966: Reg. 
N. SAL.204. 


Remarks 

Specimens PTR.F.12 and SAL.204 are growing around and within 
a mass of calcareous algae and serpulids; their consistency is soft; their 
fibers are scarce, thin and fragile. Their structure appears nearer to 
that of the burrowing form of this species, as we have observed in a 


specimen from the Bay of Naples (PULITZER-FINALI & PRONZATO, 
[Us SU) 


Cacospongia mollior Schmidt 


Cacospongia mollior Schmidt, 1862, p. 27 


Occurrence 


— Dubrownik; depth 30 m; dredge; July 16, 1967: Reg. N. DUB.8 

— Panarea; depth 1-4 m; rock; diver; August 15, 1971: Reg. N. PAN.34. 

— Portofino, Altare: depth 45 m; rock and sand; fishing nets; March 
SO lO b5= Recs Nees: 

— Portofino, Faro; depth 35 m; rock; diver; October 15, 1975: Reg. 
INGE EES ove 

— Portofino, Punta Chiappa; depth 20 m; sand; diver; August 21, 
1975> Resa Ne RE407 

— Castellabate; diver; July 24, 1971: Reg. N. CAB.55. 

— Porto Ercole, Grotta Azzurra; depth 6-12 m; superficial cave; diver; 
September, 1962: Reg. N. 528. 

— Porto Ercole, Grotta Azzurra; depth 6-12 m; superficial cave; diver; 
September 5, 1963: Reg. N. 600. 


Cacospongia scalaris Schmidt 


Cacospongia scalaris Schmidt, 1862, p. 27 


Occurrence 


— Portofino, Faro; depth 15 m; rock; diver; September 23, 1963: 
Rep Ne PE 20: 


MEDITERRANEAN SPONGES 141 


— Portofino, San Fruttuoso; depth 10 m; overhang; diver; October 14, 
1963: Reg. N. PF.149. 

— Punta Mesco; diver; May 1, 1975: Reg. N. PF.411. 

— Punta Mesco; depth 20 m; rock; diver; August 21, 1974: Reg. N. 
PF.430. 

— Between Cap Ferrat and Cap d’Ail; depth 76 m; detrital; dredge; 
September 15, 1971: Reg. N. NIS.65.21. 


Cacospongia proficens sp.n. 
Da ©, 
Occurrence 
— Tremiti, I Pagliai; depth 2 m; superficial cave; diver; July 5, 1966: 
Reg. N. PTR.C.2, PTR.C.5. 
— Tremiti, Cala Sorrentino; depth 2-3 m; superficial cave; diver; July, 
1966: Reg. N. PTR.E.13, PTR.E.21. 


— Tremiti, Grotta delle Viole; depth 2-5 m; superficial cave; diver; 
July 23, 1968: Reg. N. PTR.H.15. 


6. Cacospongia proficens sp. n. Fibers of specimen PTR.H.15 including oxeas of the 
associated Reniera mucosa Griessinger. 


142 G. PULITZER-FINALI & R. PRONZATO 


— Torre Incine; depth 6-15 m; underwater cave; diver; July 8, 1968: 
Reg. N. TI.6. 


Description 


The sponge has a massive base from which conical processes arise 
that bear a small apical oscule. Specimen PTR.H.15, designated as the 
holotype, measures 6 x 7 cm at the base, has about ten processes up to 
2 cm high, 12-13 mm wide at their base. The sponge is soft, easy to 
tear; its color in formalin is gray, cream internally. There is no sand 
in the dermal membrane. The conules are sharp, about 0.5 mm high 
and 1 mm apart. 

Specimen PTR.E.21 is associated with a Reniera cratera Schmidt; 
all the other ones with Reniera mucosa Griessinger. The Reniera species 
cover the specimens for the most part, leaving generally free the oscular 
processes. 


The primary fibers are stratified, branching, not fasciculated; 
measuring 50-100 um in diameter, they become thinner, 15-20 um, 
towards the conule. They contain abundant foreign material consisting 


7. Cacospongia proficens sp.n. Fibers of specimen PTR.E.21 including strongyles of 
the associated Reniera cratera Schmidt. 


MEDITERRANEAN SPONGES 143 


mainly of the spicules of the associated species of Renzera. These spi- 
cules are for the most part entire. The secondary fibers are stratified, 
free from inclusions, 25-80 um thick, forming an irregular reticulation 
with meshes 200-1100 um wide. This reticulation resembles that of 
Cacospongia mollior Schmidt. 

As far as these six specimens are concerned, Cacospongia proficens 
appears characterized by: 1) its conical oscular processes; 2) its associa- 
tion with a Reniera; 3) its aptitude to incorporate in its skeleton the 
extruded spicules of the associated species of Reniera; 4) its habitat of 
shallow-water caves. 

It is possible that, when further material becomes available, not 
all these points will prove to be of specific value. For instance, an as- 
sociation between Ircinia variabilis Schmidt and Rentera cratera Schmidt 
is a very common, but not requisite occurrence (in this case, no spicules 
of the Renzera are found in the Ircinza). 


Ircinia variabilis (Schmidt) 
Fig. 8 


Hircinia typica Nardo, 1847 

Hircinia variabilis Schmidt, 1862, p. 34 

Ircinia fasciculata: Laubenfels, 1948, p. 66 (not Spongia fasciculata Pallas) 
Ircinia typica: Pulitzer-Finali & Pronzato, 1977, p. 93 


Occurrence 


— Punta Mesco; depth 10 m; rock; diver; August 20, 1974: Reg. N. 
PF.429. 

— Portofino, Faro; depth 35 m; rock; diver; October 15, 1975: Reg. 
N. PF.393. i 

— Portofino, Faro; depth 35 m; rock; diver; September 6, 1974: 
Reg. N. PF.390, PF.391. 

— Portofino, Punta Chiappa; depth 20 m; overhang; diver; August 21, 
1975: Reg. N. PF.405. 

— Portofino, Olivetta; depth 1 m; rock; August 30, 1962: Reg. N. 
PF.353. 

— Portofino, Vessinaro; depth 15-20 m; rock; diver; April 9, 1975: 
Reg. N. PF.392, PF.400. 

— Limski Canal; depth 1-4 m; rock and mud; diver; September 29, 
1971: Reg. N. LI.9, LI.14, LI.17. 


144 G. PULITZER-FINALI & R. PRONZATO 


— Castro Marina; depth 2-6 m; superficial cave; diver; July 29, 1971: 
INGE ING ZZ/G9), Leben 

— Dubrownik; depth 30 m; detrital; dredge; July 16, 1967: Reg. N. 
DUB.6. 

— Ponza; depth 2-3 m; superficial cave; diver; July 5, 1969: Reg. 
ING PAIS. 


8. Ircinia variabilis (Schmidt). An unusual form represented by specimen PF.391. 


— Crete, Gournia; depth 2-3 m; superficial cave; diver; September 20, 
1099 Wee. ING CRIES, OMO 

— Porto Ercole, Grotta Azzurra; depth 1-6 m; rock; diver; August 
30, 1969: Rea IN, GUY, 5249, 535) S440; 

— Porto Ercole, Grotta Azzurra; depth 6-12 m; superficial cave; diver; 
September 5, 1963: Reg. N. 579, 605. 

— Porto Ercole, Isolotto; depth 0.5 m; rocky shore; September 1, 
1963 aaResn IN oy/2. 50. 


MEDITERRANEAN SPONGES 145 


— Porto Ercole, Isolotto; depth 6-10 m; underwater cave; diver; 
September, 1962: Reg. N. 518, 520. 

— Giannutri; depth 3-6 m; superficial cave; diver; October 10, 1963: 
Reg. N. 547. 

— Giannutri; depth 3-6 m; superficial cave; diver; September, 1962: 
Reg. N. 521, 545. 

— Castellabate; depth 10-12 m; rock; diver; July 27, 1971: Reg. N. 
CAB.1, CAB.2, CAB.4, CAB.19, CAB.63. 

— Tremiti, I Pagliai; depth 0-4 m; superficial cave; diver; July 5, 
1966: Reg. N. PTR.C.10. 

— Tremiti, Grotta delle Viole; depth 8 m; superficial cave; diver; 
July 23, 1968: Reg. N. PTR.H.40, PTR.H.42, PTR.H.43. 

— Panarea; depth 1-2 m; rocky shore; August 15, 1971: Reg. N. 
PAN.7, PAN.29. 

— Capo Vaticano; depth 6 m; rock; diver; August 6, 1974: Reg. N. 
PAN. 57. 

— Torre Incine; depth 6-15 m; underwater cave; diver; July 8, 1968: 
Reg. N. TI.4. 

— Gallipoli; depth 4-10 m; rock; diver; September 17, 1966: Reg. 
N. SAL.201. 


Remarks 


This material, as was the case with a collection from Naples 
(PULITZER-FINALI & PRONzaTO, 1977, p. 11), shows the impracticability, 
at the present stage of knowledge, of distinguishing the various subspecies, 
varieties and forms that have been described in connection with this 
species. The present extensive collection confirms that countless transi- 
tions of form, color, size and spacing of the conules occur that cannot 
be correlated with differences, however slight, in skeletal structure. 

A group of specimens, however, PF.390, PF.391, PF.392 and 
ZZ.23, deserve a particular mention, as they represent a form that does 
not seem to have been described yet. They are quite regularly globose, 
with a very narrow base of attachment, and measure from 2 to 8 cm 
in diameter. They have a single, prominent, apical oscule which in the 
largest specimen (preserved) is 1 cm wide (Fig. 8). 

In the above mentioned paper we have used for this species, fol- 
lowing ToPsENT’s advice (1945, p. 5), the name typica. However, the 
synonym variabilis is to be maintained according to the International 
Code of Zoological Nomenclature, Art. 23 (a-b) as amended in 1972. 


Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXXIII 


146 G. PULITZER-FINALI & R. PRONZATO 


Ircinia dendroides (Schmidt) 


Fig. 9 


Hircinia dendroides Schmidt, 1862, p. 32 


Occurrence 

— Punta Mesco; diver; May 1, 1975. Reg. N. PF-412. 

— Portofino, Olivetta; depth 30 m; rock; diver; August 30, 1962: 
IR@ae INS JR S5 8), 


9. Ircinia dendroides (Schmidt). Specimen PF.412. 


— Castro Marina; depth 0-10 m; superficial cave; diver; July 29, 1971: 
Reg. N. ZZ.20. 

— Crete, Agio Nicolaos; depth 0-1 m; superficial cave; September 22, 
LOGOS leew, IN, CIES. 


MEDITERRANEAN SPONGES 147 


— Porto Ercole, Grotta Azzurra; depth 6-12 m; superficial cave; 
diver; September 5, 1963: Reg. N. 574. 

— Castellabate; depth 1 m; rock; diver; August 31, 1971: Reg. N. 
CAB.82. 

— Elba, Baia di Procchio; depth 9-10 m; Posidonia; diver; June 18, 
1976: Reg. N. CPR.10, CPR.11, CPR.12, CPR.14b. 

— Gallipoli; depth 1-10 m; rock; diver; September 17, 1966: Reg. N. 
SAL.202. 

— Tremiti, Grotta delle Viole; depth 6 m; superficial cave; diver; 
July 23, 1968: Reg. N. PTR.H.5. 

— Tremiti, Cala dello Spido; depth 1-4 m; superficial cave; diver; 
July 27, 1968: Reg. N. PTR.I.5. 

— Between Cap Ferrat and Cap d’Ail; depth 76 m; detrital; dredge; 
September 15, 1971: Reg. N. NIS.65.17. 


Ircinia foetida (Schmidt) 
Filifera (Sarcotragus) foetidus Schmidt, 1862, p. 36 


Occurrence 

— Crete, Gournia; depth 2-4 m; rock; diver; September 20, 1969: 
Res IN, CIN IS, (CMP eS (NING IIS), 

— Portofino, Faro; depth 50 m; mud; diver; July, 1975: Reg. N. 
PF.441. 


Ircinia spinosula (Schmidt) 
Filifera (Sarcotragus) spinosulus Schmidt, 1862, p. 35 


Occurrence 


— Punta Mesco; diver; May 18, 1975: Reg. N. PF.416. 

— Porto Ercole, Isolotto; depth 1 m; superficial cave; September 9, 
ISOSe Tess IN, SOX. 

— Castellabate; depth 26 m; diver; July 22, 1971: Reg. N. CAB.64. 

— Castellabate; depth 10-11 m; diver; July 27, 1971: Reg. N. CAB.9, 
CAB.49. 

— Castellabate; depth 20 m; diver; August 8, 1971: Reg. N. CAB.33. 

— Tremiti, Grotta delle Viole; depth 8 m; superficial cave; diver; 
July 23, 1968: Reg. N. PTR.H.4. 

— Porto Tricase; depth 15 m; conglomerates; dredge; September 22, 
1970: Reg. N. TRI.277. 


148 G. PULITZER-FINALI & R. PRONZATO 


— Panarea; depth 1-4 m; rock; diver; August 15, 1971: Reg. N. PAN.55. 

— Elba, Baia di Procchio; depth 9-10 m; Posidonia; diver; June 8, 
1976: Reg. N. CPR.18 CPR.21. 

— Argentario Capo Uomo; depth 6 m; rock; diver; August 25, 1977: 
Reg. N. 661. 


Remarks fi 


Inclusions of spicules in the main fibers as recorded by RUETZLER 
(1965 p. 51) and by Boury-EsnauLT (1971, p. 342) have been observed 
in all the specimens with the exception of CAB.9, CAB.49 and PAN.55. 


Ircinia pipetta (Schmidt) 
Bice 10 


Hircinia pipetta Schmidt, 1868, p. 5 


Occurrence 


— Castellabate; depth 11 m; diver; July 29, 1971: Reg. N. CAB.46. 
— Argentario, Capo Uomo; depth 35 m; rock; diver; August 25, 1977: 
Reg. N. 660. 


Description 


The two specimens were attached by a broad base (9 x 8 cm and 
7 x 5 cm respectively). From an irregular massive part, unequal, hollow, 
conical processes arise that are from 1 to 3 cm high and 1 to 2 cm wide 
at their base, bearing an apical, circular oscule 1 to 3 mm wide. These 
processes are respectively eleven and five. The sponge is firm and elastic, 
difficult to tear; its color in formalin is from light brown to dark violet- 
brown; specimen 660 was grayish azure in life. The dermal membrane 
contains fine particles of sand. The conules are low, about 0.5 mm, 
rather irregularly distributed, 1 to 3 mm apart. 

The main fibers are fasciculated, each one normally made by a 
central fiber cored by small inclusions (mainly sand), 50 to 150 um 
thick, irregularly surrounded by a trellis of fibers free of inclusions, 20 
to 40 um thick. These compound fibers, which may assume here and 
tnere the aspect of a perforated plate, have a diameter of 400-700 um. 


The transversal secondary fibers are simpler, also moderately cored by 
foreign matter, generally narrow at their center and attached to the main 


fibers by diverging, anastomosing, root-like processes. The meshes 


MEDITERRANEAN SPONGES 149 


formed by this reticulation are 2 to 3 mm wide. The filaments are up 
to 6.5 um thick. 


Remarks 


These specimens do not agree closely with Scumupt’s figure 
(1868, PI. 2, Fig. 2), but they correspond exactly to ToPSENT's re- 
description (1938, p. 7) of ScHMIDT’s material at the Paris Museum. 


10. Ircinia pipetta (Schmidt). Specimen 660. 

ToPsENT (1945, p. 13) regards Ircinia pipetta (Schmidt) as belong- 
ing to the subgenus Sarcotragus, but it may be observed that, while the 
fasciculated fibers of this species are referable to that subgenus, its 


filaments are not. In fact, I. pipetta affords an argument against main- 
taining a subgenus Sarcotragus. 


150 G. PULITZER-FINALI & R. PRONZATO 


The identity of J. pipetta with the J. fasciculata of SCHMIDT 
(= Ircinia variabilis (Schmidt) ), assumed by VaceLET (1959, p. 91), 
cannot be confirmed. J. pipetta differs from I. variabilis not only for 
its habit, but also for the character of its fibers. 


Ircinia retide rm ata sp.n. 
Fig. 11 


Occurrence 


— Gulf of Genoa; depth 70-80 m; mud; trawl; October, 1962: Reg. 
N. PF.147, PF.361. 


Description 

The specimen PF.147 (designated as the holotype) is massive 
rounded; it incorporates at its rather narrow base the alga Cystosezra 
zosteroides (Turner), probably the originary base of attachment. PF.361 


11. Ircinia retidermata sp. n. Specimen PF.147,fthe holotype. 


MEDITERRANEAN SPONGES 151 


is a fragment with the same alga at its base. PF.147 measures 9 x 6 x 6 cm 
and has a firm and elastic consistency. The oscules are scattered, with 
elevated margin, 2 to 5 mm wide. The conules are blunt, about 1-2 mm 
high and 1-3 mm apart, and are connected with each other by a raised, 
honeycombed reticulation, quite conspicuous to the unaided eye, made 
of fine particles of sand and a concentration of filaments, with meshes 
about 80 um wide. The color in the preserved state of PF.147 is beige, 
that of PF.361 is middle brown. 

The main fibers are not fasciculated, moderately cored by foreign 
matter (sand and spicule fragments), 50-80 um thick. The secondary 
fibers are irregularly trellis-like, free of inclusions, 20-80 um thick, 
forming with the main fibers meshes 200 to 600 um wide. The filaments 
have a thickness of about 5 um. 


Remarks 


This species appears distinguished by its reticulated surface and 
by its habitat of a muddy bottom comparatively deep. It is worthy of 
note that both specimens are attached to the same species of alga. 


Ircinia sp. 
Occurrence 


— Between Cap Ferrat and Cap d’Ail; depth 55 m; detrital; dredge; 
ANjoreil U9), UG7ike ikem, INE INUUS)5% 

— Between Cap Ferrat and Cap d’Ail; depth 76 m; detrital; dredge; 
September 15, 1971: Reg. N. NIS.65.10. 


Description 


The two specimens measure respectively 4x 2x 1 cm and 6x6 x 
2 cm; probably growing repent, they have a very irregular shape, with 
short branches and processes. They incorporate a large quantity of 
coarse debris; their consistency is tough and elastic. The conules are 
sharp, about 1.5 mm high and 1-2 mm apart. The primary fibers in- 
clude a moderate amount of fragments of spicules and have a diameter 
of 150-300 um. The connecting fibers are free of inclusions and have a 
diameter of 25-50 um. The filaments measure up to 1.7 um in diameter. 


Remarks 


These specimens agree in some characters with Ircinia spinosula 
(Schmidt), but their aspect is so different that an identification seems 


152 G. PULITZER-FINALI & R. PRONZATO 


not advisable. There is apparently a closer agreement with the Ircinia 
sp. recorded by us from Naples (PULITZER-FINALI & Pronzato 1977, 
p. 96), in spite of the fact that no inclusions were found in the fibers 
of the latter. 


/ 
DENDROCERATIDA 


APLYSILLIDAE 


Aplysilla rosea (Barrois) 


Verongia rosea Barrois, 1876, p. 57 


Occurrence 


— Portofino, Punta del Pedale; depth 35 m; mud; diver; July 16, 1975: 
Reg. N. PF.386. 

— Lerici; depth 2-4 m; superficial cave; diver; August 6, 1966: Reg. 
NEw. 

— Portofino, Faro; depth 6 m; rock; diver; June 16, 1976: Reg. N. 
PF.438. 


Remarks 


In specimen LE.7 the ramified fibers are often anastomosed. 


Chelonaplysilla noevus (Carter) 


Aplysina noevus Carter, 1876, p. 229 


Occurrence 


— Off Calvi; depth 135 m; detrital; dredge; July 17, 1975: Reg. N- 
NIS.25.4. 


Darwinella gardineri Topsent 


Darwinella gardineri Topsent, 1905, p. CLXXIX 
Occurrence 


— Portofino, Faro; depth 30 m; rock; diver; June 11, 1976: Reg. N. 
PF .435, 


MEDITERRANEAN SPONGES 153 


— Portofino, Faro; depth 10 m; rock; diver; September 6, 1974: 
Reg. N: PF.385. 


Remarks 


Specimen PF.435, incrusting, spreading, covered a wide extension. 
Its color in life was C.C. 316. 


Darwinella australiensis Carter 


Darwinella australiensis Carter, 1885, p. 202 


Occurrence 

— Portofino, Faro; depth 20 m; rock; diver; June 3, 1976: Reg. N. 
PF.433. 

— Portofino, Faro; depth 12 m; rock; diver; October 15, 1975: Reg. 
ING BES 538 

— Portofino, Punta del Pedale; depth 6-8 m; rock; diver; November 
29, 1974: Reg. N. PF.388. 

— Portofino, Punta Cajeca; depth 10-12 m; rock; diver; March 24, 
1976: Reg. N. PF.384. 

— Lerici; superficial cave; diver; August 6, 1966: Reg. N. LE.2. 


Remarks 
PF.433: violet (C.C.583). 
PF.383: light azure-violet. 
PF.388: light azure-violet. 


Pleraplysilla spinifera (Schulze) 


Spongelia spinifera Schulze, 1878, p. 152 


Occurrence 

— Off Calvi; depth 135 m; detrita; dredge; July 17, 1975: Reg. N. 
NIS.25a. 

— Portofino, Altare; depth 45 m; rock; fishing nets; March 30, 1965: 
Rep WNMERE10) 

— Portofino, Punta Chiappa; depth 35-40 m; rock; diver; October, 
Wows Wee, ING WEIN, 18.377. 

— Portofino, San Fruttuoso; depth 10 m; overhang; diver; September 
AD), Wiese Jee, ING Ile Ao, Jee eA 


154 G. PULITZER-FINALI & R. PRONZATO 


— Portofino, Faro; depth 25 m; rock; diver; September 6, 1974: 
Reg. N. PE-394: 


— Portofino, Faro; depth 45 m; detrital; diver; June 3, 1976: Reg. 
N. PF.432. 


— Punta Mesco; diver; May 25, 1975: Reg. N. PF.413. 
— Portofino, Punta Cajeca; depth 24 ti overhang; diver; February 5, 
1973: Reg. N. PF.346. 
Remarks 
The color in life of specimen PF.432 was recorded as C.C.199. 


Pleraplysilla minchini Topsent 
Pleraplysilla minchini Topsent, 1905, p. CLXXXIV 


Occurrence 


— Portofino, Punta Chiappa; depth 20 m; overhang; diver; August 21, 
NSS Wee, ING Je 4x0). 


— Punta Mesco; diver; May 18, 1975: Reg. N. PF.422. 


Remarks 


The color in life of specimen PF.409 was recorded as azure-gray. 


Hexadella racovitzai Topsent 
Hexadella racovitzai Topsent, 1896, p. 119 


Occurrence 


— Leuca East; superficial cave; diver; September 22, 1966: Reg. N. 
SAL.217bis. 


Remarks 


The sponge, represented by fragments, was extensively incrusting 
on rock, from which it was easily detachable. The thickness is 3-5 mm; 
«e color in life was brown, after preservation in alcohol it is cream. 
i he consistency is fleshy, easy to tear. The oscules are numerous, about 
0.5-1 mm wide, with a raised rim about 0.5 mm high. The choanocyte 
chambers are numerous, ovoidal, 30-50 um in diameter. 


MEDITERRANEAN SPONGES 155 


VERONGIDA 


VERONGIIDAE 


Verongia aerophoba (Schmidt) 
Fig. 12 
Aplysina aerophoba Schmidt, 1862, p. 25 


Occurrence 


— Porto Ercole, Grotta Azzurra; depth 2-6 m; rock; diver; September, 
1962: Reg. N. 538. 

— Gargano, Baia di Campi; depth 2-5 m; rock and mud; diver; October 
4, 1967: Reg. N. GAR.3. 


12. Verongia aerophoba (Schmidt). Specimen GAR.61. 


— Gargano, Baia di Campi; depth 2-5 m; rock and mud; diver; Septem- 
ber 15, 1971: Reg. N. GAR.61, GAR.73. 

— Limski Canal; depth 2-5 m; rock and mud; diver; September 29, 
97015 Reg INDIONS 


ae 


156 G. PULITZER-FINALI & R. PRONZATO 


— Cres, Neresine; depth 0-1 m; rock; August 16, 1973: Reg. N. LI.51. 
— Crete, Agio Nicolaos; depth 1.5 m; September 22, 1969: Reg. 
INCRE 42 


Remarks 


The color in life of specimen GAR.61 was noted as yellow (C.C. 
256) to brown (C.C.191). di 


) 


Verongia cavernicola Vacelet 
Fig. 13 
Verongia cavernicola Vacelet, 1959, p. 88 


Occurrence 


— Portofino, Punta Chiappa; depth 48 m; rock; diver; October, 1962: 
Re NE 191811999, 


13. Verongia cavernicola Vacelet. Specimen PF.135. 


MEDITERRANEAN SPONGES 157 


— Portofino, Faro; depth 45 m; detrital; diver; June 3, 1976: Reg. 
N. PF.431. 


Remarks 
PF.135: color in life yellow (C.C.258). 
PF.431: color in life yellow (C.C.228). 


Among the characters distinguishing Verongia cavernicola Vacelet 
from Verongia aerophoba (Schmidt) VACELET pointed out that in the 
former the oscular processes terminate with a depression. In our spe- 
cimens this distinction is not apparent, a fact also observed by SARA’ 


(1960, p. 469). 


LITERATURE CITED 


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Zool. Station Neapel, 4: 437-447. 


ABSTRACT 


A collection of Mediterranean Keratose sponges, which includes thirty-four 
species representing fourteen genera, is systematically recorded and annotated. Four 
species are described as new: Dysidea perfistulata, Psammopemma nicaeense, Cacospongia 
proficens and Ircinia retidermata. The genus Psammopemma is new for the Mediter- 
ranean Sea. 


RIASSUNTO 


Vengono sistematicamente registrate e commentate trentaquattro specie di Ke- 
ratose, rappresentanti quattordici generi, appartenenti ad una collezione di spugne 
mediterranee. Quattro specie sono nuove: Dysidea perfistulata, Psammopemma nicaeense, 
Cacospongia proficens e Ircinia retidermata. Il genere Psammopemma è nuovo per il Me- 
diterraneo. 


159 


ADRIANO ZANETTI 


Museo Civico di Storia Naturale, Verona 


NOTE SU EUSPHALERUM ITALICUM (KOCH) E 
SULLE SPECIE VICINE, 
CON DESCRIZIONE DI QUATTRO NUOVE ENTITA’ 
(COLEOPTERA: STAPHYLINIDAE) 


L’esame di un ricco materiale di Stafilinidi appartenenti al genere 
Eusphalerum Kr. (= Anthobium Auct.) ha messo in evidenza una ten- 
denza all’endemismo abbastanza spiccata, e comunque sorprendente 
in questi Coleotteri alati e floricoli. La mancanza di dati ecologici ed 
etologici su questo genere (nulla si sa, ad esempio, sulla reale capacità 
di spostamento dovuto al volo e sulle abitudini alimentari delle larve) 
non consente di individuare i fattori che limitano il flusso genico fra 
popolazioni, favorendo l’endemismo. L’isolamento comunque è influen- 
zato dal periodo, in genere breve, di comparsa degli adulti. 


Lo studio di E. (Abinothum) italicum (Koch) e delle specie affini 
è stato esemplificativo al riguardo. Nella redazione del presente lavoro 
ho seguito la metodologia adottata da CoIFFaIT (1959) che, attribuendo 
notevole importanza alla struttura dell’edeago (ivi compresa quella del- 
l’endofallo) ha permesso di riunire la maggior parte delle specie europee 
in gruppi sostanzialmente naturali, anche se il lavoro dell'Autore fran- 
cese comprende, purtroppo, alcune inesattezze che tenterò di correg- 
gere in prossimi lavori. Ho inoltre rilevato la struttura degli scleriti 
accessori femminili, secondo le indicazioni di STEEL (1960). 


L’endofallo di E. italicum (Koch) è armato di vistosi pezzi copu- 
latori simmetrici (fig. 10); la specie, per questo carattere e per la forma 
appuntita del lobo mediano dell’edeago, è compresa da CoIFFAIT (l.c.) 
nel gruppo dell’E. montivagum (Heer), insieme ad E. stramineum (Kr.). 
Lo studio della serie tipica di E. schatzmayri (Koch) del M. Pollino ha 
dimostrato che anche questa specie, apparentemente affine ad E. an- 
gusticolle (Kiesw.) delle Alpi Occidentali, appartiene al gruppo dell’E. 
montivagum (Heer) ed è anzi estremamente affine ad E. italicum (Koch). 


160 A. ZANETTI 


Ho inoltre individuato due specie nuove per la scienza e due sottospecie 
nuove di E. italicum (Koch). 


Tutte le entita qui discusse sono accomunate dalla forma dell’a- 
pice del lobo mediano dell’edeago che è appuntito con un leggero in- 
grossamento preapicale che conferisce, in visione dorsale, un aspetto 
sinuoso ai lati (figg. 1-6). ; 


Eusphalerum (Abinothum) italicum italicum (Koch, 1938) 


Anthobium (s. str.) ttalicum Koch, 1938 pro parte 

Anthobium (s. str.) italicum Koch, sensu Porta, 1949 pro parte 
Eusphalerum (Abinothum) italicum (Koch), sensu CorrFraiT, 1959 
Eusphalerum (Abinothum) italicum ab. fulvicorne CoirFraiT, 1959 


Materiale esaminato (1). Veneto: M. Pastello (Les- 
sini), V; Cancello (dint. Verona), VI; Grezzana loc. Case Vecie, IV. 
Lombardia: Cusago (dint. Milano), IV; Valle Imagna, Cepino, V; 
Emilia: Dogana (App. Modenese), VI; La Santona (App. Modenese), 
V; Casinalbo; Pietra di Bismantova, V. Toscana: M. Giovi, V; Vallom- 
brosa; M. Cetona, V; M. Amiata, VI; Cutigliano, VI. Umbria: Bocca 
Trabaria, VI; M. Cucco, IV. Lazio: Filettino (locus classicus), V-VI; 
Oriolo Romano, IV-V; Marino, V; Piano del Fuscello (M. Reatini), 
VI; Vallonina (M. Reatini), VI; Albano; Colli Albani, V; M. Flavio 
(Roma), V; Sambuci, III. Abruzzo: Capitignano, VI; Val di Corte 
(Parco Naz. Abr.), VI; Campo di Giove, V. Molise: M. Gallinola, VII. 
Puglia: Foresta Umbra, IV. 


Descrizione originale. «Giallo-rossiccio, addome nel 
maschio scuro, chiarito all’estremità, nella femmina giallo, oscurato sul 
sesto segmento, antenne annerite all’apice. 


Testa triangolare, trasversale, piana, lucida, finemente e sparsa- 
mente punteggiata, con fossette ocellari e impressione frontale. Pronoto 
trasversale, la metà più largo che lungo, convesso, i lati ristretti anterior- 
mente, debolmente impressi negli angoli posteriori, con punteggiatura 
abbastanza fitta e relativamente profonda, chiaramente più forte di 
quella del capo. Elitre lunghe, negli esemplari presenti però, non più 
lunghe dell'addome, leggermente allargate all’indietro, densamente e 
finamente punteggiate. L’orlo apicale delle elitre troncato nel maschio, 


(1) Per brevità indico solo le località ed il mese di cattura. 


NOTE SU EUSPHALERUM ITALICUM 161 


acuminato nella femmina. Addome quasi liscio, con punteggiatura assai 
fine e scarsa. 


Antenne snelle, gli articoli basali allungati, chiaramente più lun- 
ghi che larghi, gli articoli distali, dal settimo articolo in poi, allargati, 
oscurati, non più lunghi che larghi, quadrati, i penultimi appena tra- 
sversali. Zampe, anche nel maschio, semplici. 


Lunghezza: 1,75-2,25 mm.». 


Note comparative. L’edeago (fig. 4) caratterizza assai 
bene la specie. Il lobo mediano è appuntito con un leggero allargamento 
preapicale. Il sacco interno presenta due grandi pezzi copulatori sim- 
metrici (fig. 10) e delle sottili spinule in prossimità dell’apice. 

Gli scleriti accessori delle femmine accompagnano un’ampia 
struttura sacciforme sclerificata, probabilmente interpretabile come borsa 


copulatrice (fig. 13) (cfr. GRIDELLI, 1947). 


Eusphalerum italicum italicum (Koch) a colpo d’occhio assomiglia 
molto ad E. stramineum (Kr.), specie che popola le Alpi. Da esso si di- 
stingue facilmente per la punteggiatura elitrale molto più densa e uni- 
forme: in E. stramineum (Kr.) tale punteggiatura è via via svanita dalla 
base all’apice dove è praticamente nulla. In E. italicum italicum (Koch), 
inoltre, la superficie elitrale è liscia tra i punti; in E. stramineum (Kr.) 
è coperta da una sottile microscultura che le conferisce un aspetto obso- 
leto. E. italicum (Koch) infine, ha il pronoto un po’ più convesso. 


Da E. italicum italicum (Koch) il maschio di E. bivittatum (Epp.) 
di Calabria e Sicilia si distingue per la presenza di una coppia di strie 
nere sul dorso del pronoto; la femmina per la densa pubescenza elitrale. 
SCHEERPELTZ (1961) descrisse E. densepilosum di Calabria. In base al- 
l'esame dei tipi ritengo che si tratti semplicemente della femmina di E. 
bivittatum (Epp., 1887) (syn. nov.). 

E. pallens (Heer) delle Alpi e dell'Appennino centro-settentrionale, 
differisce da E. italicum italicum (Koch) per il pronoto più stretto con 
forte microscultura e punteggiatura estremamente superficiale, quasi 
indistinta. 

La specie può infine essere distinta da tutti gli altri Eusphalerum 
(Abinothum) alpini a dorso e metasterno chiari per le piccole dimen- 
sioni (mm 2,5 come massimo: le altre specie si aggirano sui mm 3). 

KocH (l.c.) avvicina E. italicum anche ad una specie pirenaica, 
E. umbellatarum (Kiesw.), e a due entità balcaniche, E. parnassicum 


Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXXIII 14 


162 A. ZANETTI 


(Bernh.) ed E. aetolicum (Kr.), fornendo caratteri differenziali. Noto 
però che esemplari provenienti dalla Dalmazia e conservati presso il 
Museo Civico di Storia Naturale di Milano, determinati da questo Au- 
tore come E. aetolicum, non corrispondono alla descrizione originale di 
KRAATZ (1858), secondo cui tale entità è caratterizzata da « occipite 
maris metatoraceque fuscentibus ». Gli-esemplari (maschili) in questione, 
hanno invece il metasterno e l’occipite chiari e appartengono ad una 
specie prossima all’ztalicum, forse inedita. 


Variabilità. E’ molto accentuata nella scultura e punteg- 
giatura del pronoto, entro limiti che però permettono un’agevole di- 
stinzione dai taxa vicini. 


x 


Distribuzione veograticas WUrentitay cy tipicamdel- 
l'Appennino centro-settentrionale (fig. 18). Degne di nota sono le sta- 
zioni a nord del Po, una in pianura in vicinanza di Milano (cattura ri- 
salente al 1910), le altre nei dintorni di Verona, in biotopi tipicamente 
xerotermici, e nelle prealpi bergamasche. 


Note ecologiche. E. italicum italicum (Koch) è una forma 
tipicamente primaverile, presente come imagine da fine marzo a giugno, 
a seconda della latitudine e della quota. L’ho rinvenuta su fiori di Ro- 
sacee arbustive e arboree (Prunus e Pyrus) ma anche, sporadica, su altre 
piante. 


Eusphalerum (Abinothum) italicum binaghii nov. ssp. 
Loc. class.: M. Sibilla (Marche) 


Materiale esaminato. Holotypus g e 15 paratypi (8 gg 
e 799) del M. Sibilla (M. Sibillini, Marche), m 2000, 26.VI.1930, 
leg. G. Binaghi. Il materiale è conservato presso il Museo Civico di 
Storia Naturale « G. Doria » di Genova, tranne 3 paratypi in collezione 
dell’autore. 


Diagnosi. Una sottospecie orofila di E. italicum (Koch) ca- 
ratterizzata dal colore interamente bruno con elitre giallo-brune, dalla 
microscultura del pronoto mediamente più fitta che nella forma tipica, 
dalla presenza di due impressioni molto superficiali sul disco del pro- 
noto e dalla struttura della porzione distale delle lamelle copulatrici 


(fig. 5). 


NOTE SU EUSPHALERUM ITALICUM 


163 


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Figg. 1-6: Edeagi di Eusphalerum spp. in visione dorsale. 1: E. schatzmayri (Koch) 
(M. Pollino, lectotypus); 2: E. calabrum n.sp. (Morano Calabro, paratypus); 3: E. 
sicanum n. sp. (M. Nebrodi, Femminamorta, paratypus); 4: E. italicum italicum (Koch) 


(Campo di Giove); 5: E. italicum binaghi n. ssp. (M. Sibillini, M. Sibilla, paratypus); 
6: E. italicum audisioi n. ssp. (M. Terminillo, holotypus). 


164 A. ZANETTI 


Misure dell’holotypus. Lungh. capo, dal clipeo al collo: mm 
0,23; largh. capo: mm 0,48; lungh. pronoto: mm 0,44; largh. mas- 
sima pronoto: mm 0,62; lungh. elitre, dall’omero all’apice; mm 1,1; 
largh. massima elitre: mm 0,85; lungh. capo-apice elitrale: mm 1,82; 
lungh. totale, ad addome parzialmente retratto: mm 2,12. 


Variabilità della serie tipica. E?’ riscontrabile 
soprattutto nei rapporti metrici del pronoto e nella sua punteggiatura 
più o meno incisa. 


Derivatio nominis. Dedico la sottospecie al suo rac- 
coglitore, il compianto entomologo Giovanni Binaghi. 


Note comparative e discussione della sot- 
tospecie. La colorazione scura differenzia immediatamente E. ita- 
licum binaghu n. ssp. dalla forma nominale. L’insetto è bruno, tranne 
le appendici che sono giallastre (l’apice delle antenne è un po’ oscurato 
a partire dal sesto antennomero) e le elitre giallo-brune. I margini del 
pronoto in alcuni esemplari sono un po’ più chiari del disco che è se- 
gnato da due leggerissime impressioni. La struttura dell’edeago, e in 
particolare dell’endofallo, è estremamente affine a quella della forma ti- 
pica, con qualche differenza nella porzione distale delle lamelle copula- 
trici (fig. 11). Lo stesso vale per gli scleriti accessori delle femmine (fig. 
14). 

E. schatzmayri del M. Pollino, simile per la colorazione al nuovo 
taxon, ne differisce però per l’endofallo del tutto diverso (fig. 7), per 
le dimensioni mediamente minori (mm 1,65-2,14), e per la punteggia- 
tura e la microscultura del pronoto mediamente più svanite. 

Dalle specie alpine con il medesimo tipo di colorazione la nuova 
sottospecie si distingue, oltre che per i caratteri edeagici, per i seguenti 
caratteri esoscheletrici: 

— da E. angusticolle (Fauv.) delle Alpi Occidentali per il pronoto più 
largo e meno ristretto in avanti (in E. angusticolle, syntypus, larghez- 
za/lunghezza = 1,37, in E. :italicum binaghii, holotypus, = 1,41). 

— da E. alpinum (Heer) per la superficie delle elitre priva di microscul- 
tura fra i punti, per il pronoto più lucido a causa della minore den- 
sità della microscultura e per le antenne meno oscurate all’apice. 

— da E. fovetcolle (Fauv.) per la mancanza di una coppia di profonde 
impressioni longitudinali sul disco del pronoto. 


NOTE SU EUSPHALERUM ITALICUM 165 


— da E. anale (Er.) per le antenne più snelle, col sesto articolo pit 
lungo che largo e per la punteggiatura elitrale assai meno incisa e 
grossolana. 

Mi è stato difficile stabilire su base morfologica lo status di que- 
sto nuovo taxon orofilo, che esternamente si distingue bene dalla forma 
tipica (che frequenta quote inferiori ai 1500 m), solo per i caratteri cro- 
matici. A farmi optare per lo status subspecifico di questa entità, no- 
nostante la sua distribuzione puntiforme, è stata, nei confronti della 
forma tipica, l’estrema affinità morfologica dell’edeago che non consente, 
in mancanza di conoscenze sull’ecologia e l’etologia, di ipotizzarne 
un isolamento riproduttivo. La presenza inoltre sul M. Terminillo di 
un’altra sottospecie distinta da questa, mi induce anche ad escludere 
una differenziazione meramente fenotipica causata dall’orofilia. 


Eusphalerum (Abinothum) italicum audisioi nov. ssp. 


Loc. class.: M. Terminillo (Lazio) 


Materiale esaminato: Holotypus g del M. Terminillo 
(prov. di Rieti) 17-VI-1976 leg. P. Audisio e W. Rossi. L’esemplare è 
conservato nella collezione dell’autore. 


Diagnosi. Una sottospecie orofila di E. italicum (Koch) ca- 
ratterizzata dal colore interamente bruno con elitre giallo brune, dalla 
microscultura del pronoto fitta, dalla presenza di due impressioni molto 
superficiali sul disco del pronoto e dalla struttura delle due lamelle co- 
pulatrici che confluiscono nella parte distale venendo a formare un pezzo 
unico (fig. 6). 

Misure dell’holotypus. Lungh. capo, dal clipeo al collo: mm 
0,23; largh. capo: mm 0,51; lungh. pronoto: mm 0,44; largh. massima 
pronoto: mm 0,64; lungh. elitre, dall’omero all’apice: mm 1,13; largh. 
massima elitre: mm 0,94; lungh. capo-apice elitrale: mm 1,77; lungh. 
totale, ad addome parzialmente retratto: mm 2,30. 


Derivatio nominis. Dedico la sottospecie ad uno dei 
raccoglitori, l’amico entomologo romano Paolo Audisio. 


Note comparative e discussione della sot- 
tospecie. Per la colorazione e i caratteri della microscultura l’en- 
tità è talmente simile a E. italicum binaghii mihi che non merita una 
descrizione dettagliata. Noto che nell’esemplare da me esaminato i mar- 


166 A. ZANETTI 


gini del pronoto sono giallo-bruni. Le differenze risiedono nella strut- 
tura delle lamelle copulatrici che confluiscono in un pezzo unico, (v. 
fig. 12) carenato lungo la linea mediana, al pari di quanto riscontrato in 
E. schatzmayri (Koch) (v. fig. 7), dove però esse assumono una strut- 
tura estremamente più complessa. Per la comparazione con le altre 


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Figg. 7-12: Pezzi copulatori di Eusphalerum spp. (l’edeago è stato ruotato per eviden- 
ziare la simmetria); 7: E. schatzmayri (Koch); 8: E. calabrum n. sp. (lettere uguali in- 
iicano pezzi omologhi); 9: E. sicanum n. sp.; 10: E. italicum italicum (Koch); 11: E. 
cum binaghii n. ssp.; 12: E. italicum audisioî n. ssp. 

. 13-17. Scleriti accessori (s) e borse copulatrici (B) di Eusphalerum spp.: 13: E. 
cum italicum (Koch) (Bismantova); 14: E. italicum binaghii n. ssp. (M. Sibillini, 
M. Sibilla, paratypus); 15: E. sicanum n. sp. (M. Nebrodi, Femminamorta, paratypus). 


16: E. calabrum n. sp. (Morano Calabro, paratypus); 17: E. schatzmayri (Koch) (M, 
Pollino, paralectotypus). 


NOTE SU EUSPHALERUM ITALICUM 167 


specie italiane affini e per lo status subspecifico rimando a quanto scritto 
a proposito di E. ztalicum binaghii mihi. 


Eusphalerum (Abinothum) schatzmayri (Koch, 1938) nov. comb. 


Anthobium (s. str.) schatzmayri Koch, 1938 
Anthobium (s. str.) schatzmayri Koch, sensu Porta, 1949 
Anthobium (s. str.) alutaceum Scheerpeltz 1956, syn. nov. 


Materiale esaminato. Lectotypus g e 14 paralecto- 
typi (5 Sg e 9 99) del M. Pollino, m 1800, 9-VII-1933, leg. Schatzmayr 
e Koch; 1 es. del M. Pollino, 12-VII-1933; 1 es. del M. Pollino, Colle 
Gaudolino, VI-1953, leg. Ruffo (holotypus di Anthobium alutaceum 
Scheerpeltz). 


Nella descrizione originale Kocu (l.c.) afferma che la serie tipica 
è conservata presso il Museo Civico di Storia Naturale di Milano: in 
realtà gli esemplari in questione non portano alcuna indicazione che li 
designi come tipi; alcuni, anzi, erano ancora classificati come E. angusti- 
colle (Fauv.), probabilmente a causa di una primitiva interpretazione 
errata dell'Autore. Ho designato quindi il lectotypus e considerato pa- 
ralectotypi tutti gli esemplari raccolti il 9-VII-1933, secondo l’indica- 
zione dell’Autore stesso. L’esemplare del Colle Gaudolino è conservato 
nella collezione del Museo Civico di Storia Naturale di Verona. 


Descrizione originale. «Testa, addome e pronoto 
bruno-scuri, i lati e anche spesso la base del pronoto più chiari, giallo- 
bruni; elitre di un giallo-bruniccio; bocca e zampe gialli, femori oscu- 
rati, antenne gialle, fortemente oscurate all’estremità. Sotto di un bru- 
no scuro, in parte più chiaro, l’apice dell'addome del 3° sempre più 
chiaro, metasterno scuro. Testa triangolare, trasversale, piana, sparsa- 
mente e molto finemente punteggiata, con due piccole fossette ocellari 
e una impressione frontale. Pronoto trasversale, circa la metà più largo 
che lungo, ai lati con fossetta, gli angoli posteriori impressi, alle volte 
con due impressioni leggere sul disco. Punteggiatura del pronoto finis- 
sima, appena più forte di quella della testa, molto scarsa, diradata sul 
disco. Elitre lunghe, debolmente dilatate verso l’estremità, in ambedue 
i sessi un po’ più corte dell'addome, con punteggiatura densa, però re- 
lativamente fina, molto più forte di quella del corpo anteriore e con 
pubescenza cortissima, rada, più distintamente visibile verso i lati. L’orlo 


x 


posteriore delle elitre è troncato nel g, debolmente acuminato nella 9. 


168 A. ZANETTI 


Addome con punteggiatura finissima e molto scarsa. Antenne snelle, i 
sei articoli basali sempre chiari e distintamente più lunghi che larghi, 
gli articoli apicali nerastri, quadrati oppure leggermente trasversali. 
Zampe semplici, anche nel maschio le tibie medie e posteriori diritte. 
Lunghezza: mm 1,75-2,25 ». 


Note comparative. Si distingue dalle altre specie ita- 
liane col medesimo tipo di colorazione, per gli stessi caratteri riferiti 
a proposito di E. italicum binaghii mihi, cui somiglia molto. L’edeago è 
simile a quello di E. ztalicum (Koch), ma presenta un pezzo copulatore 
assai voluminoso e complesso che lo differenzia nettamente (figg. 1 e 
7). Gli scleriti accessori delle femmine presentano un pezzo impari me- 
diano; la borsa copulatrice è più piccola che in E. italicum e meno scle- 
rificata (fig. 17). 

Variabilità. Gli esemplari della serie tipica presentano caratteri 
abbastanza costanti. 


Distribuzione geografica. E° noto solo del M. Pol- 
lino (fig. 18). 


Note ecologiche. La specie fu osservata «in quantità 
sull’erba in un bosco di faggi situato a 1800 m s.m. (9 luglio 1933)» 
(Kocu l.c.). Sembra quindi differenziarsi anche ecologicamente da E. 
italicum italicum (Koch), che predilige gli arbusti a quote basse. 


Eusphalerum (Abinothum) calabrum nov. sp. 


Loc. class.: Morano Calabro (Calabria) 


Materiale esaminato. Holotypus g e 14 paratypi (4 gg 
e 10 99) di Morano Calabro (prov. di Cosenza), 7-IV-1977, leg. Zam- 
petti; 1 paratypus di Cecita (La Sila, Calabria), 28-V-1963, m 1150, leg. 
Moscardini. Holotypus e paratypi sono conservati in collezione dell’ Au- 
tore; paratopotypi nei Musei di Genova, Milano e Verona; il paratypus di 
Cecita presso il Museo di Verona. 


Diagnosi. Un Eusphalerum (Abinothum) del gruppo del 
montivagum (sensu CoIFFAIT 1959), assai prossimo ad EL. italicum (Koch) 
ed £. schatzmayri (Koch), caratterizzato dal colore chiaro, dalla strut- 
tura dell’endofallo (fig. 2 e 8) che presenta un pezzo copulatore assai 
complesso, dalla punteggiatura e microscultura del pronoto svanite e 
dalle dimensioni (mm 1,65-2,30). 


NOTE SU EUSPHALERUM ITALICUM 169 


Misure dell’holotypus. Lungh. capo, dal clipeo al collo: mm 0,18; 
largh. capo: mm 0,41; lungh. pronoto: mm 0,34; largh. massima pro- 
noto: mm 0,51; lungh. elitre, dall’omero all’apice: mm 0,87; largh. 
massima elitre: mm 0,78; lungh. capo-apice elitrale: mm 1,47; lungh. 
totale, ad addome parzialmente retratto: mm 1,75. 


Derivatio nominis. La specie prende il nome dalla 
Calabria, regione in cui è stata raccolta. 


Variabilità della serie tipica. I caratteri sono 
piuttosto costanti. Si nota qualche variazione nelle dimensioni e nella 
punteggiatura e scultura del pronoto: gli esemplari più piccoli sono 
anche più lucidi. Le 99 differiscono dai gg negli stessi caratteri ripor- 
tati per E. italicum (Koch) (orlo apicale delle elitre troncato nei maschi, 
acuminato nelle femmine). 


Note comparative e discussione della spe- 
cie. E. calabrum n. sp. è tanto affine nella morfologia e nel colore ad 
E. italicum italicum (Koch) che è inutile fornirne una descrizione det- 
tagliata. Il carattere che ne permette l’individuazione è la lamella co- 
pulatrice, (fig. 8), formata dalla fusione, lungo la linea mediana, di due 
lamelle omologhe a quelle presenti in E. italicum, ma assai più grandi 
e complesse. Le spinule in prossimità dell’apice sono molto più ridotte 
(fig. 2). Le dimensioni di E. calabrum sono inoltre mediamente minori 
(mm 1,66-2,30); la punteggiatura e la microscultura del pronoto sono 
un po’ meno incise. Le 99 differiscono da quelle di E. italicum per le 
elitre un po’ meno acuminate all’apice. 

I caratteri della punteggiatura e microscultura ricordano, nono- 
stante la colorazione del tutto diversa, E. schatzmayri (Koch), che è si- 
curamente la specie più prossima ad EL. calabrum n. sp. Infatti nella forma 
delle lamelle copulatrici dei gg di entrambe le specie, è possibile rile- 
vare una serie di strutture omologhe (figg. 7 e 8: le omologie sono con- 
traddistinte da lettere uguali); pure gli scleriti accessori delle 99 pre- 
sentano notevoli omologie, per la presenza di un piccolo sclerite impari 
mediano. La borsa copulatrice è in E. calabrum ancora più piccola che 
in E. schatzmayri e quasi priva di sclerificazione (fig. 16). 


Per le differenze dalle altre specie italiane v. E. italicum italicum 


(Koch). 


170 A. ZANETTI 


Distribuzione geografica. La specie è nota solo 


di Calabria (fig. 18). 


Note ecologiche. Non possiedo alcun dato. 


Eusphalerum (Abinothum) sicanum nov. sp. 
{ 


Anthobium aetolicum Kr. sensu Racusa 1891 (ise KRAATZ, 1858) 
Anthobium umbellatarum Kiesw. sensu Porta 1926 (nec KIESENWETTER, 1850) 
Anthobium italicum Koch 1938, pro parte. 


Loc. class.: M. Nebrodi: Femminamorta (Sicilia) 


Materiale esaminato: Holotypus g e 31 paratypi (21 
33 e 10 99) di Femminamorta (M. Nebrodi, Sicilia), VI-1959; 1 para- 
typus g di Troina (M. Nebrodi, Sicilia), V-1977, leg. Sama; 1 paratypus 
© di Piano degli Zucchi (Madonie, Sicilia), VI-1959; 12 paratypi (6 dd 
e 6 99) di Castelbuono (Sicilia), fine V-1906, leg. A. Dodero; 1 paratypus 
di Ficuzza (Sicilia), 15-18-V-1911. Holotypus, 25 paratopotypi, para- 
typus di Troina, paratypus di Piano degli Zucchi presso il Museo Ci- 
vico di Storia Naturale di Verona; 6 paratopotypi in collezione del- 
l’autore; paratypi di Castelbuono in coll. Dodero, paratypus di Fi- 
cuzza presso il Museo Nazionale di Storia Naturale di Praga. 


Diagnosi. Un Eusphalerum (Abinothum) del gruppo del mon- 
tivagum (sensu CoIFraIT, 1959) assai prossimo ad E. italicum (Koch) ed 
E. calabrum mihi, caratterizzato dalla struttura dell’endofallo che pre- 
senta due grandi pezzi copulatori confluenti medialmente (figg. 3 e 9) 
dalla punteggiatura del pronoto assai svanita e dalle dimensioni (mm 
1,68-2,18). 

La specie è stata citata in precedenza come Anthobium aetolicum 
Kr. (Ragusa, 1891), A. umbellatarum Kiesw. (Porta, 1926), A. italicum 
Koch (KocH, 1938). 

Misure dell’holotypus. Lungh. capo, dal clipeo al collo: mm 0,23; 
largh. capo: mm 0,44; lungh. pronoto: mm 0,37; largh. massima pro- 
noto: mm 0,57; lungh. elitre, dall’omero all’apice: mm 1,01; largh. 
massima elitre: mm 0,85; lungh. capo-apice elitrale: mm 1,72; lungh. 
totale, ad addome parzialmente retratto: mm 1,98. 


Derivatio nominis. La specie prende il nome dal po- 
polo dei Sicani, antichi abitatori della Sicilia. 


NOTE SU EUSPHALERUM ITALICUM 171 


Variabilita della serie tipica. Non é molto ac- 
centuata, e si verifica solo nella forma del pronoto. Le 99 differiscono 
dai 33 per gli stessi caratteri indicati per E. italicum (Koch). 


Fig. 18. Distribuzione di: Eusphalerum italicum italicum (Koch) (cerchi), E. italicum 
binaghu n. ssp. (triangolo rovesciato), E. italicum audisioi n. ssp. (quadrato pieno), E. 
calabrum n. sp. (stelle), E. schatzmayri (Koch) (quadrato vuoto), E. sicanum, n. sp. 


(triangoli diritti). 


17/2 A. ZANETTI 


Note comparative e discussione della spe- 
cie. E. sicanum n. sp. è tanto affine ad E. italicum italicum (Koch) e 
ad E. calabrum mihi che ritengo inutile una descrizione dettagliata. La 
nuova specie è caratterizzata dalla struttura delle lamelle copulatrici 
(fig. 9) che ricordano quelle di E. ttalicum, ma sono confluenti in un 
pezzo unico e strutturalmente più complesse; esse sono comunque molto 
diverse da quelle di E. calabrum mihi? L’unico carattere esoscheletrico 
che distingue leggermente E. sicanum n. sp. da E. italicum (Koch) ed 
E. calabrum mihi è il pronoto mediamente un po’ più opaco. Le elitre 
delle $2 sono più acuminate che in E. calabrum mihi e del tutto simili 
a quelle di E. ifalicum (Koch). Scleriti accessori delle 99 come in fig. 15: 
la borsa copulatrice è sclerificata come in E. italicum. Per le differenze 
dalle altre specie italiane v. E. italicum italicum (Koch). 


Distribuzione geografica. La specie mi è nota 
solo della Sicilia. Nella collezione Dodero sono conservati esemplari 
provenienti dalle seguenti località: Fiumedinisi, Ficuzza e Messina 
(fig. 18) determinati come E. umbellatarum. Essi possono verisimilmente 
essere riferiti a questa nuova entità. 


Note ecologiche. Racusa (1891) raccolse questa specie 
su «arbusti fioriti »: essa ha quindi le stesse caratteristiche ecologiche 
di E. italicum italicum (Koch). 


RINGRAZIAMENTI 


Il materiale studiato mi è stato messo gentilmente a disposizione dai drr. L. 
Baert (Institut Royal des Sciences Naturelles, Bruxelles), J. Jelinek (Narodni Mu- 
zeum v Praze), C. Leonardi (Museo Civico di Storia Naturale di Milano), G. Osella 
(Museo Civico di Storia Naturale di Verona), R. Poggi (Museo Civico di Storia Natu- 
rale di Genova), che sentitamente ringrazio, assieme agli amici P. Audisio, V. Rosa e 
dr. W. Rossi, che con le loro raccolte mi hanno fornito un utile materiale. 


BIBLIOGRAFIA 


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confused with Phloeonomus Thomson (Coleoptera, Staphylinidae) - Trans. r. 
ent. Soc. London, 112 (7): 141-172, 119 figg. 


RIASSUNTO 


Lo studio delle strutture interne dell’edeago ha dimostrato che sotto il nome di 
Eusphalerum italicum erano confusi differenti taxa: E. italicum italicum (Koch) (delle 
Prealpi e dell’Appennino centro-settentrionale), E. italicum binaghii n. ssp. (dei M. Si- 
billini), E. italicum audisioi n. ssp. (del M. Terminillo), E. calabrum n. sp. (di Calabria), 
ed E. sicanum n. sp. (di Sicilia). Anche E. schatzmayri (Koch) appartiene a questo stesso 
gruppo di specie. L’autore stabilisce anche le seguenti nuove sinonimie: Anthobium alu- 
taceum Scheerp., 1956 = Eusphalerum schatzmayri (Koch, 1938); Anthobium dense- 
pilosum Scheerp., 1961 = Eusphalerum bivittatum (Epp., 1887). 


ABSTRACT 


The study of the internal structures of the aedoeagus shows to the Author that 
under the name E. italicum different taxa were confused till now: E. italicum italicum 
(Koch) (from Pre Alps, Northern and Central Apennines), E. italicum binaghii n. ssp. 
(from M. Sibillini, Central Italy), E. italicum audisioi n. ssp. (from M. Terminillo, Cen- 
tral Italy), E. calabrum n. sp. (from Calabria, Southern Italy), E. sicanum n. sp. (from 
Sicily). E. schatzmayri (Koch) also belongs to this same group of species. The A. states 
also the following new synonimies: Anthobium alutaceum Scheerp., 1956 = Euspha- 
lerum schatzmayri (Koch, 1938); Anthobium densepilosum Scheerp., 1961 = Eusphale- 
rum bivittatum (Epp., 1887). 


ag (OCA SARE sì 


175 


R. OUTERELO (1) 


SEXTA NOTA SOBRE EL GENERO MAYETIA MULSANT ET 
REY DE LA PENINSULA IBERICA. 
DOS NUEVAS ESPECIES DE ASTURIAS (ESPANA) 


(COLEOPTERA - PSELAPHIDAE) 


A instancias mias J. Benito y C. Pérez-Ifigo Mora, realizaron una 
serie de muestreos de suelo, en la provincia de Oviedo. Llevaron a cabo 
un total de ocho muestreos, en seis localidades diferentes, situadas en 
la zona central de dicha provincia. 

En estos muestros se encontraron dos nuevas especies de Mayetia 
Muls. et Rey, las que dedico a ambos recolectores en prueba de mi 
gratitud, y que se describen a continuaciòn. 


Mayetia (s. str.) benitoi n.sp. 


Descripcion. Fig. 1 a 13. Longitud de 0,85 - 1,2 mm. 
(retraido-completamente distendido). Cuerpo filiforme, esbelto con 
lados subparalelos muy ligeramente ensanchado hacia atras. Color uni- 
forme, testaceo palido, amarillento. 

Cabeza tan larga como ancha, sin pizas bucales, sienes muy re- 
dondeadas, dende es tan ancha como el pronoto, dandole a la cabeza 
una forma trapezoidal (Fig. 1). 

Labro profundamente y anchamente escotado en el medio presen- 
tando a ambos lados dos marcados dientes que no alcanzan el nivel de 
los que enmarcan la escotadura mediana, que a su vez presentan un 
pequefio diente en su lado externo (Fig. 2). 

Palpos maxilares, llevando en los artejos tercero y cuarto, faneras 
sensoriales, cilindricas, no pedunculadas basalmente (Fig. 3). 

Mandibulas asimétricas, presentando la derecha un retinaculo 
bifido, que en la izquierda es simple (Fig. 4, 5). 


(1) Catedra de Zoologia de Artrépodos, Facultad de Biologia. Universidad 
Complutense. Ciudad Universitaria, Madrid 3. 


176 R. OUTERELO 


Figg. 1-13: Mayetia (s. str.) benitoi n. sp. 1: Cabeza, pronoto y élitros; 2: Labro; 
3: Tercero, cuarto y quinto artejos del palpo maxilar; 4: Mandibula izquierda; 5: 
Mandibula derecha; 6: Metatrocanter del 5; 7: Metatrocanter de la 9; 8: Escotadura 
posterior del esternito pigidial del g; 9: Valvas esternales del segmento genital del 3; 
10: edeago en posicion normal en el abdomen, ventralmente; 11: Edeago extraido 
del abdomen; 12: Extremo distal del abdomen con edeago extraido, lateralmente; 
13: Segmento pigidial y armadura genital de la 9. 


NUEVAS MAYTIA 177 


Pronoto, trapezoidal por presentar sus lados subparalelos, con- 
vergentes hacia atras, ligeramente mas largo que ancho (1/5 mas largo 
que ancho). Angulos anteriores redondeados, donde es tan ancho como 
la cabeza y un tercio mas ancho que la anchura al nivel de los angulos 
posteriores (Fig. 1). 

Metatrocanteres del macho con un marcado diente rectilineo y 
agudo (Fig. 6). 

Elitros ensanchandose hacia el borde posterior donde llegan a 
ser tan anchos, en conjunto, como largos y no sobrepasando la anchura 
de la cabeza y pronoto (Fig. 1). 

Borde posterior del esternito pigidial (6° visible), con una esco- 
tadura central en « V », rebordeada por una banda concava sin pube- 
scencia (Fig. 8). Valvas esternales del segmento genital (7° visible), 
subtriangulares y asimétricas (Fig. 9). 

Edeago pequefio con forma mas o menos conica hacia el extremo 
proximal, donde hacia el lado izquierdo presenta un saliente dentiforme. 
Su extremo distal derecho se prolonga en una pequena apòfisis perpen- 
dicular a dicho extremo, en su posiciòn normal de reposo en el abdomen. 
Extraido y tanto en vista lateral como ventral presenta el mismo aspecto 
conico de la posicién normal, e igualmente se aprecia el diente del lado 
proximal izquierdo y la apòfisis distal (Fig. 10, 11, 12). 

2 con los mismos caracteres descritos para el macho, excepto: 
— Metatrocanteres redondeados y sin diente alguno (Fig. 7). 

— Borde posterior del esternito pigidial normal, sin escotadura (Fig. 13). 
— Armadura genital interna constituida por una estructura cupuliforme 
invertida, cuyo extremo se presenta bien delimitado (Fig. 13). 


Serie tipica. Para la descripciòn de esta especie se han 
estudiado un total de 90 ejemplares, 48 g y 42 9, repartidos y recogidos 
en las siguientes localidades de la provincia de Oviedo (Mapa 1): 
24, 29, 250 m., 3-1-1978, Llandeloso, Valle del Cuna (J. Benito leg.), 

en hojarasca de roble y castano sobre pizarras carboniferas. 
6g, 149, 50 m., 27-6-1978, Avilés (C. Pérez-Inigo M. leg.), en hoja- 

rasca de castafio sobre conglomerados-areniscas triasicas. 
38 3, 209, 50 m., 27-6-1978, Cudillero (C. Pérez-Inigo M. leg.), en 
hojarasca de castano sobre areniscas-feldespaticas cambricas. 
—, 19, 800 m., 27-6-1978, Puente de los Fierros (C. Perez-Inigo M. 
leg.), en hojarasca de castafio sobre pizarras carboniferas. 


Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXXIII 12 


178 R. OUTERELO 


LLandeloso 


Puente de los 
Fierros _, 
NAST 


x 
x t+++ 


MAPA-1 


Mapa 1: Zona central de la provincia de Oviedo, con las localidades tipicas de Mayetia 
(s. str.) benitot y Mayetia (s. str.) perezinigoi, nuevas especies. 


NUEVAS MAYETIA 179 


23, 39, 100 m., 17-2-1979, Valle de Faedo (C. Pérez-Inigo M. leg.), 


en hojarasca de roble sobre areniscas-feldespaticas cambricas. 


—, 29, 100 m., 27-5-1979, Valle de Faedo (C. Pérez-Ifigo M. leg.), 


en hojarasca de castafio sobre areniscas-feldespaticas cambricas. 


El Holotipo de Cudillero del 27-6-1978 y Paratipos quedan de- 
positados en la Coleccién de la Catedra de Zoologia de Artrépodos de 
la Facultad de Ciencias Biolégicas de la Universidad Complutense de 
Madrid. Cuatro de los 89 Paratipos, 2 3 y 2 2, fueron cedidos a la Co- 
leccion del Museo Civico di Storia Naturale di Genova (Italia). 


Derivado nominal. Esta especie lleva el nombre del pri- 
mer recolector, J. Benito, profesor de la Catedra de Zoologia de Inver- 
tebrados no Artrépodos de la Universidad Complutense de Madrid. 


Nota comparativa. Esta especie por la forma y estruc- 
tura general del edeago es sistematicamente proxima a las especies del 
grupo de Mayetia (s. str.) matzenaueri Bernhauer, pero muy especial- 
mente de M. (s. str.) moredensis Outerelo, que es la mas proxima geogra- 
ficamente, pues fué descrita de la provincia de Lugo, vecina de Oviedo, 
M. (s. str.) pyrenaica Coiffait y M. (s. str.) olotensis Coiffait, localizadas 
en el extremo mas opuesto de esta nueva especie, zona Pirenaica y Ca- 
talana. 

Se diferencia de moredensis Outerelo, por la forma del labro, que 
presenta un diente mas entre el que forma la escotadura central y el 
externo, pero sobre todo por la configuraciòn del edeago, que presenta 
un pequeno diente en la parte proximal y el angulo apical derecho se 
prolonga en una corta apòfisis mientras en moredensis Outerelo, sola- 
mente se apunta el angulo apical izquierdo mientras el derecho es com- 
pletamente redondeado. De pyrenaica Coiffait por el diente del meta- 
trocanter que es mas grueso y no curvado, escotadura del esternito pi- 
gidial mas marcada, simétrica y por la configuracion del edeago, que en 
pyrenaica es subcuadrangular mientras que en la nueva especie es sub- 
triangular. Finalmente se diferencia de olotensis Coiffait, principalmente 
por la configuracién de su edeago que presenta una serie de prolonga- 
ciones espiniformes proximales a ambos lados, mientras que en la nueva 
especie solamente se presenta uno, en el lado izquierdo. 


Nota ecologica. Predominantemente esta especie fue 
encontrada en bosques de caducifolios, compuestos de castafios y robles. 
En dos de las localidades se ha encontrado conjuntamente con M. (s. 


180 R. OUTERELO 


——\ 
= -_—a 
A { 
SO, ia 
15 17 


Figg. 14-23: Mayetia (s. str.) perezinigoi n. sp. 14: Cabeza, pronoto y élitros; 15: 
Labro; 16: Segundo, tercero, cuarto y quinto artejos del palpo maxilar; 17: Mandi- 
bula izquierda; 18: Metatrocanter del g'; 19: Escotadura posterior del esternito pigidial 
del g; 20: Valvas esternales del segmento genital del g; 21: Edeago en posicién normal 
en el abdomen, ventralmente; 22: Edeago extraido del abdomen; 23: Segmento pigidial 
y armadura genital de la 9. 


NUEVAS MAYETIA 181 


str.) perezinigoi n. sp. y M. (Metamayetia) moscosoensis Outerelo y un 
Hesperotyphlus sp. que probablemente se trata de una nueva especie. 
Este hecho pone de manifiesto claramente que cuando dos especies 
edaficas de un mismo género conviven, o pertenecen a distinto subgé- 
nero como ocurre en un caso, o bien pertenecen a grupos de especies 
bastante diferentes que es lo que ocurre en el otro caso. 


Mayetia (s. str.) perezinigoi n.sp. 


Descripcion. Fig. 14 a 23. Longitud de 0,9-1,1 mm. 
(retraido-completamente distendido). Cuerpo filiforme, esbelto, con 
lados subparalelos, marcadamente ensanchado hasta el quinto segmento 
abdominal. Color uniforme, testaceo, rojizo-oscuro. 

Cabeza tan larga como ancha, sin piezas bucales, sienes con lados 
paralelos, donde es tan ancha como el pronoto y élitros, angulos tem- 
porales marcados (Fig. 14). 

Labro profunda y anchamente escotado en el centro, presentando 
a ambos lados dos marcados dientes que alcanzan solamente la mitad 
de los que enmarcan la escotadura central (Fig. 15). 

Palpos maxilares, llevando en los artejos tercero y cuarto faneras 
sensoriales, cilindricas muy alargadas y con una especie de aureola en 
su tercio apical (Fig. 16). 

Mandibulas simétricas, presentando tanto la derecha como la iz- 
quierda, un retinaculo simple (Fig. 17). 

Pronoto ovoidal, con lados curvados. Tan ancho como largo, al- 
canzando su anchura maxima entre el medio y el primer tercio anterior, 
siendo igual a la de la cabeza y élitros (Fig. 14). 

Metatrocanteres del macho con un marcado diente, ligeramente 
curvo (Fig. 18). 

Elitros paralelos, tan largos como anchos, en conjunto, y tan 
largos como el pronoto (Fig. 14). 

Borde posterior del esternito pigidial (6° visible), con una es- 
cotadura central, asimétrica hacia el lado izquierdo, en « U », cuyo fondo 
està truncado oblicuamente hacia el lado izquierdo. Valvas esternales 
del segmento genital (7° visible), grandes, asimétricas, siendo la izquierda 
subtriangular y la derecha màs o menos irregular (Fig. 20). 

Edeago talliforme, unas cuatro veces mas largo que ancho. Pro- 
ximalmente es mas grueso, desde donde se va apuntando hacia su extre- 
mo ectal, donde su punta està ligeramente curvada hacia el lado derecho. 


182 R. OUTERELO 


Hacia su mitad lateral derecha presenta una marcada apòfisis en forma 
de « T », estando uno de sus brazos curvado hacia el lado ventral (Fig. 
21). Extraido de su posicién normal presenta su aspecto talliforme, el 
apice doblado, apofisis mediana derecha, etc. (Fig. 22). 
2 con los mismos caracteres descritos para el macho, excepto: 
— Metatrocanteres redondeados sin diente. 
— Borde posterior del esternito pigidial normal sin escotadura (Fig. 23). 
— Tipica armadura genital constituida por una patente estructura 
campaniforme, cuyo extremo proximal se presenta como medio 
casquete de anchura la mitad del borde posterior (Fig. 23). 


Serie tipica. En la descripciòn de esta especie se han estu- 
diado un total de 25 ejemplares, 14 g y 11 9, repartidos y recogidos en 
las siguientes localidades de la provincia de Oviedo, Asturias (Mapa 1): 


115, 89, 50 m., 27-6-1978, Cudillero (C. Pérez-Inigo M. leg.), en 
hojarasca de castafio sobre areniscas-feldespaticas cambricas. 

23, 29, 80 m., 30-4-1979, San Martin de Luina (C. Pérez-Inigo M. 
leg.), en hojarasca de castafio y roble sobre areniscas-feldespàticas 
cambricas. 


1g, 19, 100 m., 27-5-1979, Valle de Faedo (C. Pérez-Inigo M. leg.), 


en hojarasca de castafio sobre areniscas-feldespaticas cAmbricas. 


El Holotipo de Cudillero de 27-6-1978 y Paratipos quedan deposi- 
tados en la Coleccién de la Catedra de Zoologia de Artrépodos de la 
Facultad de Ciencias Biolégicas de la Universidad Complutense de 
Madrid. Dos paratipos, 1 g y 1 9 fueron cedidos a la coleccién del Mu- 
seo Civico di Storia Naturale di Genova (Italia). 


Derivado nominal. Esta especie lleva el nombre de su 
recolector C. Pérez-Inigo Mora profesor de la Catedra de Zoologia 
de Artrépodos de la Universidad Complutese de Madrid. 


Nota comparativa. Esta especie por la configuracion 
de su edeago es sistematicamente proxima a las especies del grupo de 
Mayetia (s. str.) ochsi Coiffait, pero muy especialmente de M. (s. str.) 
laneyriet Coiffait, M. (s. str.) bergognei Hervé del sur de Francia y de 
M. (s. str.) lunensis Pace y M. (s. str.) ligur Pace de Italia. 

La mas proxima del grupo, geograficamente es M. (s. str.) landai- 
formis Outerelo de la provincia de Orense, pero de la que se aparta cla- 
ramente por la forma de su edeago. De las del sur de Francia tanto de 


NUEVAS MAYETIA 183 


laneyriei Coiffait como de bergognei Herve, se diferencia por la forma 
del labro, con solamente dos dientes a cada lado en vez de tres o mas, 
su escotadura del esternito pigidial, pero sobre todo por la configuracién 
de sus edeagos, que en esta nueva especie el extremo apical no se curva 
hacia el lado derecho como ocurre en ambas especies, y la apéfisis me- 
diana derecha. 

De las de Italia, /unensis Pace y ligur Pace por iguales caracteri- 


sticas del labro, escotadura del esternito pigidial y configuracién del 
edeago. 


Nota ecologica. Esta especie parece presentar las mismas 
preferencias ecologicas que la anterior, pues se encuentra igualmente 
en bosques caducifolios de castafios y robles. Su color rojizo oscuro 
parece indicarnos que se debe encontrar en capas mas superficiales que 
_ la especie anterior. En dos localidades, Cudillero y San Martin de Luifia 
convive con la anterior y en la primera localidad ademas con M. (Me- 
tamayetia) moscosoensis Outerelo y un Hesperotyphlus sp. que posible- 
mente se trate de una nueva especie. 


Mayetia (Metamayetia) moscoensis Outerelo 


Esta especie fue descrita en 1976 del suroeste de la provincia 
de Pontevedra. En muestreos posteriores en localidades diferentes de 
la tipica de la region gallega, encontré unos ejemplares de Metamayetia 
que debido a la complejidad del subgénero, por la estructura de su 
edeago y por la gran cantidad de endemismos, no me habia decidido a 
atribuir esos ejemplares a esta especie aunque me parecian pertenecer 
a ella. Hecho que queda confirmado por un reciente trabajo de VIT 
(1979), donde estudia minuciosamente algunas especies de este subgé- 
nero, incluyendo esta y citandola por primera vez para las Islas de Ma- 
deira, lo que queda descartado el extraordinario endemismo que suelen 
presentar la mayoria de las especies edaficas. 

Las nuevas localidades donde encontré esta especie son: Farame- 
Illo, La Corufia (19-8-1977); Bafios, Bande, Orense (2-4-1977); Confurco, 
Orense (27-3-1975, F. Novoa leg.); Ventin, Gende, Forzans, Xesta, 
Las Hermitas, todas en Pontevedra (5-1-1978); Muimenta, Lugo 
(5-1-1978) y recientemente en Cudillero, Oviedo (27-6-1978, C. Pérez- 
Inigo M. leg.) donde se encontraron 18 ejemplares, 7g y 119. 


184 R. OUTERELO 


Por tanto esta especie parece presentar una amplia distribuciòn 
por todo el noroeste de la Peninsula Ibérica donde, aparece con una 
gran densidad en cada muestreo, y llegando a alcanzar las Islas Madeira. 


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— —, 1978 - Cuatro nuevos estafilinoideos de la regién gallega (Espafia) y dos espe- 
cies poco conocidas. 5? nota - Revista R. Acad. Ciencias Exac. Fis. Nat., Madrid, 
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Vir S., 1979 - Une espèce nouvelle de Mayetia du Portugal et les espèces presentés 
a Madére - Revue suisse zool., 86 (2): 491-499 


RESUMEN 


En esta sexta nota del género Mayetia Mulsant y Rey de la Peninsula Ibérica, 
se describen dos nuevas especies: Mayetia (s. str.) benitoi y Mayetia (s. str.) perezinigot 
de Asturias, de las cuales se marcan las principales diferencias con las especies mas 
proximas. Se localiza igualmente en Asturias la especie M. (Metamayetia) moscosoensis 
Outerelo, ampliandose enormemente su distribuciòn geografica. 


RIASSUNTO 


Sono descritte due nuove specie di Mayetia delle Asturie (Penisola Iberica): 
Mayetia (s. str.) benitoi e Mayetia (s. str.) perezinigoi delle quali sono evidenziati i 
principali caratteri differenziali con le specie più affini, 


NUEVAS MAYETIA 185 


Con il rinvenimento nelle Asturie di Mayetia (Metamayetia) moscosoensis Oute- 
relo, viene notevolmente ampliato l’areale di distribuzione geografica di questa specie. 


SUMMARY 


SIXTH NOTE ON THE GENUS Mayetia Muls. Rey IN THE IBERIAN PENINSULA WITH DES- 

CRIPTION OF TWO NEW SPECIES. 

Two new species of Mayetia Muls. Rey from Asturias (Spain): Mayetia (s. str.) 
benitoi and Mayetia (s.str.) perezinigoi are described with special reference to the 
characters which make them differ from the nearest species. 

Mayetia (Metamayetia) moscosoensis Outerelo is found in Asturias; therefore 
the area of geographical distribution of this species is greatly extended. 


187 


ROBERTO PoccI 


Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria», Genova 


SUI COLEOTTERI NEOZELANDESI 
INVIATI DA THOMAS BROUN NEL 1885 
AL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE DI GENOVA 


La presenza di una interessante serie di Coleotteri neozelandesi 
nelle collezioni del Museo di Genova è passata sotto silenzio per molti 
anni e le citazioni di specie appartenenti a tale lotto sono state del tutto 
sporadiche (1). 

Anche GestRO, che era solito fornire nei suoi lavori dettagliate 
informazioni sull’origine delle raccolte del Museo, si limita a scrivere 
nella biografia di Dorta (2) che nel 1885 pervennero « pregevoli invii 
d’insetti... della Nuova Zelanda ». 

Desiderando pertanto approfondire la questione, ho consultato 
gli archivi del Museo e, nell’epistolario del Prof. GEsTRO, ho rinvenuto 
quattro lettere autografe di BRouNn che permettono di chiarire liter di 
tale invio. 

Il Capitano THomas Broun (1838-1919) raccolse in Nuova Ze- 
landa, ove risiedeva, un ingente numero di Coleotteri, che in parte in- 
viò per lo studio a vari e qualificati specialisti europei (es. SHARP, PASCOE, 
MATTHEWS, FAUVEL, etc.) e in gran parte descrisse egli stesso, radu- 
nando poi i risultati generali delle ricerche in quella serie di volumi 
del « Manual of the New Zealand Coleoptera » che rappresenta tuttora 
la base fondamentale per ogni indagine coleotterologica svolta su tale 
regione. 

Il 7.XI.1884 il Prof. RarFAELLO GEstRO, allora Vice-Direttore del 
Museo di Genova, scrisse a BROUN e gli chiese se egli fosse disposto ad 


(1) Cfr. ad es. FranciscoLo M., 1943 - Nuovi generi e nuove specie di Mor- 
dellidi della collezione del Museo Civico di Storia Naturale di Genova (Col. Hetero- 
mera) - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 61: 290-301. 

(2) Gestro R., 1921 - Ricordo biografico di Giacomo Doria - Annali Mus. 
civ. St. nat. G. Doria, Genova, 50: 1-78 (cfr. p. 45). 


188 R. POGGI 


inviare Coleotteri neozelandesi in cambio di Coleotteri provenienti dal- 
l’Arcipelago malese o dall’Italia. 

Broun rispose da Howick (Auckland) il 5.II.1885 e accettò ben 
volentieri la proposta; essendo già allora in possesso di circa 2000 spe- 
cie di Coleotteri europei (400 delle quali italiane), optò per quelle au- 
stro-malesi, di cui possedeva una rappresentanza minore. Con una suc- 
cessiva lettera (5.V.1885) Broun informò GEsTRO di aver consegnato 
il 21 aprile 1 propri Coleotteri al conservatore del Museo di Auckland 
(Mr. J. Cheeseman), il quale li avrebbe spediti in Italia via Londra. 


L'invio di BROUN comprendeva 530 specie di Coleotteri, spesso 
rappresentate da coppie di esemplari scelti con cura (8). 

A detta dello stesso BROUN era questa la miglior collezione che 
avesse mai lasciato la Nuova Zelanda (*). Sull’eccezionalità della rac- 
colta (5) BROUN ritornò in una lettera del 26.1.1886, nella quale lamen- 
tava di non aver ancora ricevuto nulla in cambio dei propri insetti — 
che peraltro riteneva certo fossero stati spediti da Londra a Genova 
nel luglio 1885, per opera del Dr. Flower, del British Museum — e 
chiedeva a GESTRO se il suo silenzio non fosse per caso da mettere in re- 
lazione a qualche malattia od altro imprevisto. 

L'ipotesi di BROUN era esatta. GESTRO, che già aveva avuto pro- 
blemi di salute nella primavera del 1883, si riammalò piuttosto grave- 
mente attorno al 1386 (8) e dovette assentarsi per lungo tempo dal 
Museo. 

Verso il 1888 GESsTRO, ristabilitosi, potè finalmente tener fede ai 
propri impegni. In una lettera del 23-I-1889, scritta da Drury (Auck- 
land), Broun conferma di aver ricevuto da Genova la promessa colle- 
zione di Coleotteri della Nuova Guinea e della Malesia; tale raccolta, 
evidentemente composta da specie appariscenti, lo soddisfece moltis- 
simo, tanto da spingerlo a « scusarsi » per il fatto che in Nuova Zelanda 


(3) «...I have taken great trouble to send you most of our best and most curious 
forms in good condition. » (lettera 5.v.1885). 

(4) «...you will have the most complete collection, together with the descriptions, 
of New Zealand Coleoptera in existence except my own. » e più oltre « ...by far the best 
collection that has even left this country.» (lettera 5.v.1885). 

Heit ol ..the best collection that has ever been sent from New Zealand. » (lettera 
I, È 


(6) Cfr. GesTro, l.c., pag. 20, nota 1 e GestRO R., 1925 - Cenni sull’erbario Do- 
ria - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 50: 363-383 (cfr. p. 365). 


COLEOTTERI NEOZELANDESI 189 


non esistessero specie altrettanto vistose da poter spedire in cambio di 
esemplari così belli (’). 


BROUN inviò tutti i suoi esemplari muniti di un solo cartellino 
con un numero autografo, facendo riferimento alla numerazione pro- 
gressiva con cui i Coleotteri neozelandesi sono elencati nel suo « Ma- 
nual »; per permettere l’identificazione del materiale egli spedì pertanto 
a GESsTRO anche le parti allora disponibili della sua monografia, e pre- 
cisamente la I® (1880) e la II® (1881), in cui sono trattate in totale 1321 
entità. 

Nel lotto di insetti inviati a Genova BROUN inserì però anche un 
certo numero di specie le cui descrizioni erano allora in corso di stampa 
nelle parti III® e [V4 del « Manual» ed altre indicate solo da parti- 
colari sigle o abbreviazioni. Per tali entità (circa 60) compilò quindi una 
lista con la «traduzione » dei numeri e delle sigle e con essa chiuse la 


propria lettera del 5.V.1885. 


Il materiale neozelandese rimase probabilmente accantonato per 
qualche tempo; in seguito qualcuno (forse G. Mantero ?) decise di ren- 
dere meglio consultabile la collezione, apponendo ai singoli esemplari 
un'etichetta col nome della specie — ricavato dalla numerazione del 
«Manual» — e l’indicazione « N. Zel., Broun ». 


L’operazione non potè però essere completata perché la citata 
lettera di BRouN, che avrebbe consentito l’identificazione delle ultime 
60 specie, non era acclusa agli insetti, in quanto probabilmente già ar- 
chiviata con l’altra corrispondenza. 


Una parte del materiale identificato fu smistata nella collezione 
generale, mentre la rimanente rimase riunita in tre scatole etichettate 
esternamente « N. Zelanda, Broun ». 


Solo nel 1979, a distanza quindi di oltre novant'anni dal loro ar- 
rivo a Genova, mi è stato possibile portare a termine l’opera di rico- 
noscimento delle specie, utilizzando le sigle indicate nella lettera di 
BROUN reperita in archivio e consultando il suo « Manual », di cui solo 
recentemente il Museo è rientrato parzialmente in possesso, poiché 
l’originale andò distrutto nell'incendio della biblioteca del 1941. 


(7) « They were, in truth, a handsome return for the insignificant creatures I 
sent to you, but I presume you know very well that we have but few large or beautiful 
insects in N. Zealand. » e più avanti: « ...we have very few conspicuous insects and most 
of these are very rare.» (lettera 23.1.1889). 


190 R. POGGI 


Nel corso di tale lavoro ho tra l’altro rinvenuto, indicato col n. 
1505, l’esemplare di Zeamordella monacha Broun che formerà oggetto 
di apposita trattazione da parte del collega ed amico Prof. Mario E. 
FRANCISCOLO. 

L'importanza della collezione ceduta da BROUN è, come ben com- 
prensibile, assai rilevante: vi figura infatti un numero di entità (530) 
che, al momento dell’invio, rappresentava addirittura un terzo del totale 
dei Coleotteri descritti per la Nuova Zelanda (1756 specie alla fine del 
1886). 

Il materiale inoltre è stato tutto determinato da BROUN e quindi 
presumibilmente confrontato sempre con i tipi originali. Per le specie 
descritte da BROUN stesso c’è poi la possibilità di trovarsi di fronte ad 
esemplari appartenenti alle serie tipiche; tale possibilità diventa cer- 
tezza per lo meno nel caso delle specie inviate a Genova quando la loro 
descrizione era ancora in corso di stampa (v. ad es. la citata Zeamordella 
monacha). 


RIASSUNTO 


Si forniscono alcune indicazioni inedite sull’acquisizione di un’interessante col- 
lezione di Coleotteri neozelandesi, ottenuta in cambio nel 1885 dal celebre coleottero- 
logo THomas BROUN. 


SUMMARY 


On the New Zealand Coleoptera sent by Thomas Broun in 1885 to the Museo 
Civico di Storia Naturale in Genoa. 

The acquisition of an interesting series of Coleoptera from New Zealand is briefly 
treated, with unpublished notes on the exchange arranged between Capt. THOMAS 
Broun (from Auckland) and Prof. RAFFAELLO GESTRO (of the Museo Civico di Storia 
Naturale in Genoa). 


191 


Mario E. FRANCISCOLO (1) 


REVISION OF ZEAMORDELLA BROUN 1886 AND 
STENOMORDELLARIA ERMISCH 1950 


(COL. MORDELLIDAE) (*) 


Since Broun (1886), New Zealand Mordellidae received very little 
attention (Ray 1939, ErmiscH 1950, 1962, FRANCISCOLO 1943, 1952, 1957, 
1965). 

Dr. J. Charles Watt (Head, N.Z. Arthropod Collection, Auckland) 
at the XIV Int. Congress of Entomology in Canberra was kind enough 
to propose revision of New Zealand Mordellidae, Scraptiidae and Rhipi- 
phoridae, submitting for study the related material. 

Recently, Dr. Roberto Poggi (Curator, Museo di Storia Naturale, 
Genoa) submitted a specimen found in a box containing New Zealand 
material received in exchange by Dr. R. Gestro from Capt. T. Broun, 
which, in relation to the correspondence found in the Museum files, 
could be traced as belonging to Zeamordella monacha Broun 1886:847. 
Dr. Poggi is giving in this same review an account of such an interesting 
exchange of letters (Pocc1 1980: 187). 

In the same circumstance he found two gg of Mordellistena ne- 
glecta Broun 1880: 415 which resulted to be a Stenomordellaria Ermisch 
1950:57. 

I thank both Dr. Watt and Dr. Poggi for the material submitted, 
allowing a thorough revision of two very little known New Zealand 
genera. 


Zeamordella Broun 1886:847 


Csixrt 1915: 26; Ray 1939: 277-278; FranciscoLo 1943A: 38-39; ErmiscH 1950: 
70; FRANCISCOLO 1952: 67, 1957: 218, 1965: 348. 


Type species: Zeamordella monacha Broun l.c. (the genus is at 
present still monobasic). 


(1) Address of Author: Corso Firenze 44-6, 16136, Genova, Italia. 
(2) 49th contribution to the knowledge of Mordellidae. 


192 M.E. FRANCISCOLO 


Diagnosis (8) 

Form definitely mordelloid (fig. 1-2). Head normally convex: no 
setigerous frontal pit; occipital margin regularly convex, without any 
medial protuberance or pit. Eyes (fig. 19) neither emarginate or hypo- 
chranially expanded, pubescent, finely granulated (diameter of corneae 
0.014 mm). Antennae, in both sexes, not flabellate, articles 5th-10th 
much longer than 4th (fig. 8,9). Maxillary palpi (fig. 6) of type « B» in 
both sexes. Labial palpi as in fig. 7. Galeae much shorter than one half 
of head length, hardly longer than laciniae (fig. 5). Hind margin of pro- 
notum with median lobe convex and protruding (fig. 1,2). Scutellum 
exactly semicircular (fig. 4). Metepisterna and elytral epipleura as in 
fig. 15. Elytra totally concealing abdominal terga, except pygidium, se- 
parately rounded at apex (fig. 1,2). Hind wings fully developed. Front 
tibiae simple in both sexes (fig. 1,2). Front and middle tarsi with penul- 
timate article very briefly emarginate at tip, not bilobed at all (fig. 11-14), 
in both sexes. Middle tibiae slightly longer than middle tarsi (as 6:5). 
Hind tibiae with an extremely short preapical ridge, running entirely 
parallel and very close to apical margin; a thin outer dorsal ridge runs 
all along their length; hind tibial spurs pubescent, obconical, not ser- 
rate; basitarsus bearing a thin outer dorsal ridge as well (fig. 10). All 
claws varicusly and strongly dentate, with bristle-like and thin basi- 
pulvilla (fig. 11-14, 17) (4). Paramera strongly asymmetrical, of type « B » 
(fig. 22-23). 8th urosternum of g meeting the « Neocurtimorda» type 
(fig. 18). 


Affinities 


Zeamordella is a fully valid genus, to be settled in the present 
system of Mordellidae in subfam. Mordellinae, tribus Mordellini; 
ErmiscH (1950:70) was right in his interpretation; I was wrong (1943A: 
38-39) in stating a relationship to Glipa s.l., since later the maxillary palpi . 
of type « B» resulted not to be confined to Gia s.l. only. 

For identification purposes, the three genera of Mordellini having 
exactly semicircular scutellum may be included at couplet 51 (26) of 
my key to world genera (1965: 344-348): 


(3) Criteria and terminologies are those established by ErMIscH (1950: 38) and 
myself (1957, 1962). 
(4) A discussion on basipulvilla in Mordellidae is given herewith at p. 209. 


ZEAMORDELLA - STENOMORDELLARIA 193 


51 (26) Scutellum exactly semicircular (fig. 4 h.o., fig. 19b 
Ray 1939:294, fig. 2 FranciscoLo 1952:68). 


SIA (51B) Hind tibiae apically and internally bearing a single 
terminal spur; this spur is large, transversely flattened, 
curved behind, sharp, unusually long (2/3rds of basi- 
tarsus). Penultimate article of front and middle tarsi 
linear, not emarginate at apex. Eyes with a strong 
cMarginab onga aci elaice avical side ee cree ar 
DSS Sp ih hs OS ARE Mordelloides Ray 1939:278 

Monobasic; in the unique species (Mexico: Vera- 
cruz) pygidium is very long (4,4 times the hypo- 
pygium), funnel-shaped, strongly narrowed at its 
proximal fifth. 


51B (51A) Two normal, obconical metatibial spurs (fig. 10 h.o., 
fig. 14 FRranciscoLo 1952:68). Penultimate article of 

front and middle tarsi distally emarginate (fig. 11 h.o., 

fig. 8-9 l.cit.). Eyes complete (fig. 19 h.o. and fig. 5 l.cit.). 

Pygidium, in both sexes, has no unusual features 


(fig. 1-3 h.o., 1-4 Lccit.). 


51C (51D) Head strongly flattened from frons to clypeus, the latter 
much expanded; outer side of mandibles longer than 
maximum diameter of eye (fig. 1 and 5 l.cit.); hind 
tibiae and tarsi without dorso-lateral ridge; maxillary 
palpi mordelloid, of type « A» in both sexes ........ 
0 e No carts ey Caffromorda Francisc. 1952:66 
Monobasic (South Africa); no pubescent markings 
in the type species. 


51D (51C) Head normally convex between frons and clypeus; the 
latter not frontally expanded; outer side of mandibles 
shorter than maximum diameter of eye; hind tibiae 
and basitarsus with an outer dorso-lateral ridge (fig. 10); 
maxillary palpi glipoid, of tipe « B » (fig. 6) in both sexes 
Sti a cate emerson AG i Seer Zeamordella Broun 1886:847 
Monobasic (New Zealand); pale pubescent mark- 
ings in the type species. 


52 (3) to follow as in l.cit.: 348 


Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXXIII 13 


194 M.E. FRANCISCOLO 


Discussion 


Scutellum in fossil Mordellidae (those described by ERmiscH 
1941A and 1943, being family status of other ones highly uncertain) 
is definitely triangular; so it is in the only known genus of Ctenidiinae 
(FRANCISCOLO 1952A:156) and in 58 genera of Mordellinae out of 62; 
only a few species of Raymordella Francisc. 1956:225 and Neomordel- 
listena Erm. 1950:67 (Mordellinae-Mordellistenini) have subsemicircular 
scutellum; more frequently, but in Mordellinae-Mordellini (13 genera 
out of 52) scutellum is rectangular, square, trapezoidal, sometimes with 
posterior margin excised, like, e.g., in many Oedemeridae. 


Y 


E, 1-2: Zeamordella monacha Broun, 1: 2 hololectotype; 2: g' neoallotype (scale in 
mm). 


ZEAMORDELLA - STENOMORDELLARIA 195 


Triangular scutellum is therefore the rule. Mordellidae have not 
the extreme variability in scutellar form met with in other eteromerous 
families, e.g. ‘Tenebrionidae, with fully obtected scutellum (Erodiini), 
exposed rhomboid one (Pimeliini), whereas triangular scutellum is 
exceptional (for instance in Akini); or Meloidae and Melandryidae (the 
latter, in Hypulini, having transversely rectangular scutellum). In Rhi- 
piphoridae mesoscutum is totally exposed in the brachelitrous genera 
(e.g. Metoecus, Rhipidiini); pearl-formed or subsemicircular scutellum 
(Pelecotomini) or scutellum totally obtected by the basal lobe of pro- 
notum in many Rhipiphorini such as Macrosiagon, Emenadia, is other- 
wise rather frequent. 

It is unlikely that semicircular scutellum (versus the triangular 
one) improve mechanically the opening of elytra at take-off, if in all 
Oedemeridae (having a well known fast take-off) triangular scutellum is 
exceptional (we find it in Oedemera only); furthermore, elytral coapta- 
tion is totally loose in Mordellidae, as much as it is in Oedemeridae (in 
this family triangular scutellum is present, surprisingly, in the forms 
having suturally divaricated elytra); in macropterous Rhipiphoridae 
elytra are not coaptate at all. 

Finally, the three genera having semicircular scutellum are mo- 
nobasic, and are confined to zoogeographical regions rather separate 
from one another (Mexico, South Africa, New Zealand). 

Therefore the triangular scutellum in Mordellidae can be regarded 
as a primitive condition, and I conclude that the opinions of the ancient 
Authors (from ACHILLE Costa 1854: 8 and MuLsanT 1856:18 to BRouN 
1886:847), who attributed diagnostic importance of generic rank to the 
form of such mesothoracical sclerite, are fully acceptable. 

However, since Mordelloides Ray 1939:278, though having semi- 
circular scutellum, shows characters (eyes cervically emarginate, hind 
tibiae monocalcarate, as in certain tropical: Rhipiphoridae) which do 
not align it to any of the other genera, and since such scutellar form is 
met with also in Reynoldsiellini (FrancIscoLo 1957:237) with one 
monobasic genus only having hind tibiae without preapical ridge (another 
typical rhipiphoroid character) it is easy to conclude that the semicircular 
scutellum, in genera otherwise rather different from one another, is 
imputable to mere convergence. From a morphofunctional standpoint, 
since such semicircular form noticeably increases the trait of loose scuto- 
elytral coaptation, I interpret it as a transition to the variously rectangular 
forms (with further increase in coaptation complicance) met with in the 


196 M.E. FRANCISCOLO 


genera grouped around Tomoxia Costa 1854:8, whose imagos are not 
(or exceptionally only) floricolous, of large dimensions and stout form, 
infeudate to rotting trees, fungicolous and having a hard take-off. 


Fig. 3-4: Z. monacha, 3: 3 neoallotype, side view of terminal urites; 4: 2 hololecto- 
type, scutellum. 


Zeamordella and Caffromorda appear, morphologically, rather si- 
milar; they differ from one another, substantially, along the usual pat- 
terns mondially met with in the family; the glipoid form (°) of maxillary 
palpi in Zeamordella (as well as of labial palpi, fig. 6,7) in both sexes, in 
my opinion is indication of imagos having a prevailingly nectarivorous, 
rather than pollinivorous, feeding; such form is present, but much 
more exaggerated, and in labial palpi only, in Sphingocephalus Liljeblad 
1945 :206 (Scraptiidae); on the other hand, the last segment of maxillary 
and labial palpi in form of a subaequilateral or isoscele triangle, slightly 
concave dorsally, almost spoon-shaped, is the rule in both sexes in Cy- 


(5) which is the rule in the genera of the Glipa group (FRANCISCOLO 1965: 347). 


ZEAMORDELLA - STENOMORDELLARIA 197 


chrini (Carabidae), highly specialized to ingest fluid and dense, extra- 
orally predigested animal food. 

The fact that Zeamordella is confined to New Zealand and Caf- 
fromorda to the extreme south of Africa is rather in agreement with 
the general impression induced by their morphology indicating a real 
reciprocal philogenetical relationship of rather remote ancestry (°). 


Zeamordella monacha Broun 1886:847 


Csiki 1915: 26; FranciscoLo 1943: 38-39; ErmiscH 1950: 70. 


Locus classicus: «I shook two off birch-trees near the residence 
of Mr. Hampton, at Pokeno, Auckland » (BRouN l.cit.). 


Material examined: 15 specimens, so labelled (*): 1g, designated 
neoallotype, «on cherry tree/Owairaka/4 Jan. 1953/M.W. Carter » 
(NzaAc); 1 9, designated hololectotype, « 1505/N. Zel. Broun » (mcsw) (8); 
the following lectoparatypes: 2 99, « Clevidor (apparently BRouN’s hand- 
writing) /T. Broun Collection/A.E. Brookes collection» (NZAC) (°); 13 
« Kaimanawa/Nth. Park TO/18 Dec. 71/J.S. Dugdale» (Nzac); 1g 
«Waiheke Is./17 Jan. 1943/O. Chamberlain» (mcsn ex NZAC); 1g 
«In weevil holes/Corinocarpus laevigatus/Bethells/14 Nov. 1967/B.M. 
May » (Author’s coll., ex NZAC); 1 9, same indications, collected by D.J. 
Allan (Nzac); 1 9 « Owairaka/7 Dec. 1942/M.W. Carter (Author’s coll., 
ex NZAC); 19 « Okauia/1-0-22 (probably 22.1.1900)/614/A.E. Brookes 
Collection » (Nzac); 19 « Lake Ngatu/N/of Kaitaia/5.1.63/ES Gourlay/ 
E.S. Gourlay/Acc. 1970/Ent. Div.» (Nzac); 192 missing of head, well 
identifiable, « T'aiohar-anui/N. Auckland/24 Dec. 56/L.C. Watt » (Nzac); 
19 « Tauranga/on Dahlia/29.1.66.J.C. Watt» (Nzac). 


(6) I reach therefore conclusions quite different from those suggested by Ray 
(1939: 227-228) who said « ...Mordelloides, Zeamordella and Reynoldstella may be linked 
together because of the semicircular scutellum ». 

(7) I follow WATT 1979 for indicating the Institutions where specimens are kept; 
hence NzAc = N.Z. Arthropod Collection, Entomology Div., Auckland; Mcsn = Mu- 
seo Civico di Storia Naturale G. Doria, Genova. 

(8) Number « 1505 » appears written by Broun himself, writing being identical 
to that of specimens found in the former BRouN Collection (Nzac), and meets with the 
serial number given by BROUN to species treated in 1886; this is the specimen found by 
Poggi, and it is contemporary to BROUN’s series; the writing « N. Zel. Broun » appears 
to be of G. Mantero, assistant at the Museum in Genova at the time of exchanges bet- 
ween BROUN and GESTRO. 

(9) The identical hand-writing, pin and card, as well as the style of preparation 
suggest that these two specimens are contemporary to the hololectotype. 


198 M.E. FRANCISCOLO 


Fig. 5-7: Z. monacha, 5: galea and lacinia, dorsally, g neoallotype; 6: maxillary palpus 
of same; 7: last two articles of labial palpus of same. 


Bionomics 


Some clues are supplied by the many collecting data: 1) having 
been taken from 14.XI to 29.I, it appears to be a summer or late- 
summer species, like some thermophilous european genera (e.g. Mor- 
della sbg. Mediimorda Méq.); 2) earliest collecting date (14.XI at Be- 
thells) coincides with the emergence from weevil holes in Corinocarpus 
laevigatus J.R. Forst, 1776 (Corynocarpaceae, see Flora of New Zealand, 


ZEAMORDELLA - STENOMORDELLARIA 199 


1961); this might indicate that larvae are predaceous rather than xylo- 
phagous (unlike those of Mordellini so far known); 3) the species appears, 
so far, confined to the North Island, as well as to the islet of Waiheke 
(Gulf of Hauraki, East of Auckland); 4) the imago is floricolous, found 
on cherry and Dahlia (Campanulaceae, Tubiflorae); this fact is in agree- 
ment with the hypothesis about the imago being nectarivorous; 5) like 
some tropical Mordellini, the imago has also foliage-dwelling habits 
(on birch, Broun l.c.). 


Redescription (19) 


Dimensions (average on 15 specimens, in mm): head g 0.95 x 
1.30, 9 1.1 x 1.35; pronotum g 1.20 x 1.69, 9 1.20 x 1.69, 9 1.30 x 1.00; 
elytra g 2.65 x 1.65, 9 3.0x 1.9; total length g 4.80, 9 5.60; pygidium 
6 1.1x 0.5, 9 0.8 x 0.45. Dimensions are rather constant in the specimens 
examined. 

General form as in fig. 1 (9) and 2 (3); males show a slight cons- 
triction at middle of elytra, females have outer margin of elytra regularly 
convex. Ground color black, glossy, with blue shines; epistome, labrum, 
mandibles, labial and maxillary palpi, labium, first four antennal articles 
and base of 5th one, yellow-brownish; some 99 have front tibiae and 
tarsi paler; hind tibial spurs yellow; color is rather constant in the spe- 
cimens available. Ground pubescence dark, shining, sericeous, de- 
cumbent, with cupreous shines under certain lights; pubescent markings 
arranged according to the pattern usual in Mordellini as per fig. 1 
and 2; of golden shine, they are particularly neat and brilliant in gg, 
less distinct in 99 especially on pronotum; variations in design fol- 
low the pattern already described by Broun in l.c.: 847; metepisterna, 
metasternal process and each urosternum, and a narrow basal band 
on dorsum of pygidium (fig. 1,2,3) with golden pubescence. Head 
normally convex, transverse, larger than long (as 4:3), narrower than 
pronotum; occipital margin, from above, appears in form of a regu- 
larly convex curve, from the occiput it appears flat, with a slight con- 
cavity at center; temporal margin and fringe as in fig. 19; temporal 
margin, seen from behind, does not protrude; head surface with round, 
impressed, densely arranged points, interspaces feebly shagreened; eyes 


(10) A redescription is necessary; the only description available, though excellent, 
is that of BROUN, and present taxonomic requirements involve many characters which 
were unknown in 1886. 


200 M.E. FRANCISCOLO 


(fig. 19) occupying 1/4th of total width of head (measured along a line 
accross maximum diameter of each eye); tempora totally obsolete. Labial 
palpi, in both sexes, with last article in form of an aequilateral triangle, 
flattened and strongly concave at its distal side (fig. 7). Galea and lacinia 
as per fig. 5. Maxillary palpi identical in both sexes (fig. 6), in gg with 
last article somewhat greater. Antennae of equal length in both sexes; 
in gg last article is broadly and distally truncate at its inner side (fig. 8? 
and 9 3); when folded backwards, antennae do not overcome the middle 
of pronotum. Pronotum broader than long (as 9:7), subtrapezoidal, 
transverse, strongly attenuated anteriorly; its sides, seen from above, 
build up a regular and convex curve, seen laterally they appear as in 
fig. 16; puncturation dense, of the file type, with interspaces very finely 
shagreened; anterior lobe short, protruding, feebly sinuate at sides; 
anterior margin slightly edged at anterior angles, the edge fading out 
immediately behind them; anterior angles narrowly obtuse (95°), widely 
rounded at vertex; hind angles, in 3/4 view, obtuse (120°) strongly 
smoothed out at vertex; basal lobe protruding, strongly sinuate at sides, 
broadly rounded in 99, slightly flat-truncate in gg. Scutellum (fig. 4) 
densely covered with pale, golden, brilliant pubescence. Elytra, in both 
sexes, 1.6 times long, measured along suture, as their total breadth at 
shoulders, separately rounded at apices, posteriorly attenuate; punctura- 
tion densely arranged, impressed, of the file type, with interspaces dis- 
tinctly shagreened. Elytral epipleura and metepisterna as in fig. 15. 
Metacoxal process of mordelloid type. Metasternal expansions with 
coarse, sparsely arranged, impressed puncturation, each point open 
posteriorly, interspaces glossy. Metacoxae with file-like puncturation 
(except periarticular area), interspaces glossy. Abdomen: ration of sterna 
g 12:8:8:7:7:17, 9 15:6:8:7:18; pygidium 3.2 times as long as hypo- 
pygium in g, 2.0-2.2 in 9; lateral grooves of pygidium thin, but quite 
visible from base to apex; the latter is shortly truncate in both sexes 
(fig. 1,2,3). Hypopygium regularly rounded at apex in both sexes. 


8th abdominal sternite (fig. 18) of « Neocurtimorda» type; 9th 
one (fig. 24) lanceolate, destitued of differentiated productions; tubular 


Fig. 8-19: Z. monacha, 8: antenna (2 hololect.); 9: same (¢ neoallot.); 10: hind tibia 
and tarsus (9); 11: last three front tarsal articles (9); 12: same, g; last three middle 
tarsal articles (9); 14. same, g; 15: elytral epipleura and metepisternum, 9; 16: side 
view of lateral margin of pronotum (g); 17: inner hind claw, dg; 18: 8th urosternum 
(3 neoallot.); 19: contour of eye, 9. 


ZEAMORDELLA - STENOMORDELLARIA 201 


Si 
SF a 
Wy My 


a DE sa 


202 M.E. FRANCISCOLO 


process of phallobase ventrally closed (fig. 20); epimere or dorsal process 
of phallobase of mordelloid type; paramera are articulate to it so as to 
appear imbricate (the left one, at rest, inserted with its distal expansion 
between the dorsal and the ventral branch of the right paramere): fig. 21; 
paramera strongly asymmetric, of type « B »; ventral branch of the right 
one, internally, has an unusually straight profile (fig. 22-23); penis as 
long as about half the length of the insect, its apex as in fig. 25. 
Legs (refer to diagnosis of genus and to fig. 10-14,17): the inner 
spur of hind tibiae almost as long as half of basitarsus and 2.3 times as 
outer spur; both spurs yellow, in both sexes. Average tarsal ratios: 


4 front 4:3:2:2:3, middle 17:10:7:7, hind 17:8:7:6; 9 front 4:3:2:2:2, 


== E 
ER ZEN SX 
uN 2a 


SES 


SSS 


SS 


ZETA: 


ee 
Ca 


Fig. 20-25: Z. monacha, 20: tubular process of phallobase, dorsally; 21: dorsal process 
of phallobase, paramera attached, at rest, ventrally; 22: right paramere, left side view; 
23: left paramere, ventral (topographic) and left side (morphological) view; 24: 9th 
urosternum, ventrally; 25: apex of penis (all of g neoallotype). 


ZEAMORDELLA - STENOMORDELLARIA 203 


middle 16:5:3:2:3, hind 17:10:7:7. gg have front tibiae hardly curved 
and 3rd-+4th front and middle tarsal articles slightly broader than 99. 
Variability is modest in the 15 specimens available; gg have 
generally pubescent markings more neat and with more brilliant golden 
shines (fig. 2); the 9 of Tauranga only has such a neat set of markings; 
paramera and g 8th urosternum appear of rather constant form. 


Stenomordellaria Ermisch 1950:57 


FRANCISCOLO 1952: 70, 1965: 346. 

ERMISCH 1962: 369-370. 

Type species: Stenomordellaria neglecta (Broun 1880:415) comb. 
nov. (Stenomordellaria mgra Ermisch 1950:57-58 = Mordelli- 
stena neglectum Broun lc. = Mordellistena neglecta Csiki 1915:38 
nom. emend.) (11). The genus is at present still monobasic. 


Diagnosis 


Form definitely mordellisteninoid (fig. 26 3, 27 9). 

Head normally convex, destituted of setigerous frontal pit, its 
occipital margin regularly convex and without protuberances or ex- 
pansions. Eyes complete (fig. 51) with wide hypochranial expansions 
(fig. 59), densely pubescent, finely granulated; diameter of corneae 
0,014 mm. Antennae, in both sexes (fig. 62, 63) not flabellate, articles 
4th-10th hardly broader, distally, than 3rd, not dentate, much longer 
than 3rd. Maxillary palpi (fig. 33,34) of type « A3 » in both sexes, in 9 
more definitely securiform than in 3. Labial palpi (fig. 31,32) with 3rd 
article very simply clavate in 3, briefly truncate at apex in 9. Galeae 
much shorter than one half of head length, hardly longer than laciniae 
(fig. 30). Pronotum with basal margin bearing an almost flat median lobe 
(fig. 26,27). Scutellum exactly triangular, briefly smoothed out at vertex 


(11) Ermiscu l.c. writes: « Ich begriinde die Gattung auf eine Art aus Neusee- 
land, die ich einmal als Mordellistena neglecta Broun erhielt. Da es sich aber nicht um 
eine Mordellistena-Art handelte, musste die Bestimmung falsch sein. Ob die vorliegen- 
de Art etwa als eine Mordella beschrieben wurde, entzieht sich aus mehrfach erwahnten 
Griinden meiner Kenntnis, ich beschriebe sie deshalb als St. nigra sp. nov. ». The long, 
detailed and perfect description of migra by ERMISCH allows its identification with BROUN’s 
species, with no doubt, whereas ERMISCH’s genus is totally valid and with exceptional 
features; ERMISCH was more than justified, having he been mislead by the attribution 
to Mordellistena by BROUN of his species, and BROUN himself was obviously mislead by 
the decidedly « mordellisteninoid » aspect of neglecta. 


204 M.E. FRANCISCOLO 


(fig. 29). Metepisterna and their relationship to elytral epipleura as in 
fig. 36. Elytra cover entirely the abdomen, except pygidium; they are 
separately rounded at apex (fig. 26,27). Hind wings fully developed. 
Pygidium normally developed, much longer than hypopygium (fig. 28). 
Front tibiae simple in both sexes, without differentiated distal produc- 


i 
& 27 


Fig. 26-27: Stenomordellaria neglecta (Broun), 26: g hololectotype; 27: 9 allolectotype. 


tions. Front tarsi (fig. 38,58) in both sexes, with 4th article hardly broader 
than 3rd, much narrowly and briefly emarginate. Middle tarsi (fig. 39) 
with 4th article almost narrower than 3rd one, not emarginate, in both 
sexes. Middle tibiae much shorter than middle tarsi (as 2:3) in both 


ZEAMORDELLA - STENOMORDELLARIA 205 


sexes (1°). Metatibiae bear two apical pubescent spurs; the preapical 
ridge extremely short (fig. 37), running contiguous and parallel to tibial 
apical margin; no other ridges either on tibiae or tarsi (fig. 35). Claws 
are simple in both sexes, totally destituted of indentations, strongly 
crooked at tip; basipulvilla strongly developed, provided ventrally with 
a series of long, linearly arranged and rigid hairs (fig. 40-42 g, 61 9). 
Paramera strongly asymmetrical, of « B» type (fig. 43,44,45). 8th uro- 
sternum of ¢ of « Mordella » type. 


Affinities 


Sternormodellaria falls within the group of genera having strong 
affinities with  Mordellistenini, which I defined « Binaghia-group » 
(1965 :346), with antennal articles 1-3 very small, lengthening and di- 
latation of articles starting from 4th one (instead of 5th or 6th), para- 
mera frequently subsymmetrical or symmetrical; due to the form of 
head, the hypochranial expansions of eyes and the general aspect, this 
group of genera can be regarded as a transition between Mordellini 
and Mordellistenini; their geographical distribution is very peculiar. 


Stenomordellaria can be included in my key to world genera 


(1965 :346) as follows: 


27 (36) Antennal articles are dilatated and longer starting from 
the 4th one (genera of the « Binaghia-group »). 


27A (27B) Occiput provided with a large median protuberance 
partly concealing the anterior lobe of pronotum. Hind 
tibiae, first and second article of hind tarsi with a robust 
and neat dorso-lateral ridge Binaghia Francisc. 1943:297 
Two species only (Island of Fernando Poo): hume- 
rosticta Francisc. and conci Francisc. l.c. 


27B (27A) Occiput in form of a regular semicircle, with no median 
protuberance. 


27C (27D) Base of head hardly larger than anterior side of prono- 
tum, with a wide temporal area behind eyes; pronotum 
rectangular, 1.2 times longer than broad; propygidium 


(12) Brown (l.c.) writes «...the front pair not longer than their tarsi, the inter- 
mediate are longer... »; however, the ratio 2:3 is constant even in the specimens identi- 
fied by Broun; see also ERMISCH l.c. 


206 


27D (27C) 


27E (27F) 


27F (27E) 
27G (27H) 


Del (070) 


28 


29) 


(31) 


(30) 


M.E. FRANCISCOLO 


totally exposed, not obtected by elytra ............ 
RE EE COIS wea ep ett ee Mordellapygium Ray 1930 
Two species only (Philippines: Luzon and Minda- 
nao): elongatum Ray, philippinensis Ray l.c. 
Base of head always narrower than pronotum; tempora 
wanting; pronotum always subtrapezoidal, definitely 
broader than long; propygidium not exposed (at times 
only its pleural edges are protruding beyond elytral 
margins). 


Hind tibiae with a strong dorso-lateral ridge ........ 


143 


ANU Ona VARO e Lt CNN a Stenomorda Ermisch 1950A :17 


Two central-african species: vittatipennis (Pic 1931), 
motoensis (Pic 1921) ErmiIscH 1950A :17, 1958:379; 
two in East Africa (fasciata Ermisch 1968:260, fla- 
vipes Ermisch 1968:261); one in Madagascar: te- 
traspilota (Fairm. 1895) Francisc. 1965:346. 


Hind tibiae without dorso-lateral ridge. 


Last article of maxillary palpi cultriform, narrow, of type 

«D » in both sexes; antennae of unusual length, folded 

backwards they join the middle of elytra; articles 1-3 

small, from 4th one (as long as 1+2-+-3rd) very long and 

much larger than preceding ones; paramera of « D » 

type, subsymmetrical Stenomordella Ermisch 1941 
One species in Fu-kien (South China): longeanten- 
nalis Ermisch l.c., and another in Cape Province: 
macrocephala Francisc. 1965 :380. 


Last article of maxillary palpi securiform (hence either 
of « A» or « B » type) in both sexes; antennae of normal 
length; 4th article not longer than 2+-3rd or as long as 
3rd only; paramera (except in Stenomordellariodes Erm.) 
always strongly asymmetrical, never of « D» type. 


Eyes totally glabrous; middle tibiae much longer than 
middle tarsi; refer to couplet 31(28) in case of middle 
tibiae being hardly longer than middle tarsi (Ae/ptes). 
4th article of maxillary palpi, in both sexes, of « A » type, 
in form of a scalene triangle; 4th article of front and 
middle tarsi as large as 3rd one, briefly emarginate, 


:116 


ZEAMORDELLA - STENOMORDELLARIA 207 


not bilobed; left paramere without dorsal branch; right 

paramere with a short, strongly sclerified dorsal branch; 

8th urosternum of ¢ distally lobed, not bifide. ...... 

SRE RU Sb AI Wittmerimorda Francisc. 1952:68 
So far one species only (Est. do Rio, Brazil): 
gymnophthalma Francisc. l.c. 


30 (29) 4th article of maxillary palpi of « B» type in ¢ (« gli- 
poid ») and of « A » type in 9; 4th article of front and 
middle tarsi much larger than 3rd, deeply emarginate 
in the front pair and emarginate-bilobed in the middle 
one; left paramere provided of a long dorsal branch; 
right paramere with a very long and membranous dorsal 
branch; 8th urosternum of g distally deeply bifide .... 
TERRA MINE Mordellopalpus Francisc. 1955:179 

One species only (Buru Is., Moluccas): antennarius 
Francisc. l.c.:181. 


31 (28) Eyes densely hairy; middle tibie either definitely shor- 
ter (Stenomordellaria), or as long as (Stenomordellario- 
des), or hardly longer than middle tarsi (Aelptes). 


32 (33) 4th front and middle tarsal article much larger than 3rd, 
deeply excised and bilobed; 3 max. palpi of type «A» 
(last article securiform, scalene); g labial palpi with 
last article distally dilatated and truncate .......... 
Reyes Sabie oes Aelptes Francisc. 1965 :385 
One species in Mozambico (clavipalpis Franc. l.c. 
386) and two in Madagascar: vadoni (Pic 1937), 
carnoti (Pic 1937), Francisc. 1965:385. 


33 (32) 4th front tarsal article narrow, distally not broader 
than 3rd, more or less slightly emarginate at apex, 
never bilobed; some times so it is the 4th middle tarsal 
article as well, but in Stenomordellaria it is transversely 
truncate without apical emargination. 


34 (35) 4th to 10th antennal articles not more than 1.5 times 
long as their maximum breadth, strongly dentate; 
middle tibiae as long as middle tarsi; front and middle 
tarsi with 4th article briefly emarginate in triangle at 
apex; all claws bidentate, not crooked; basipulvilla 
simple, not sclerified; paramera symmetrical, of « D » 


208 M.E. FRANCISCOLO 


type; 8th urosternum of g with complete and pro- 
truding median lobe Stenomordellariodes Ermisch 1954:92 


One species in Transvaal (quadrimaculata Erm. l.c.) 
and one in Ivory Coast (fasciata Erm. 1968:258). 


35 (34) 4th to 10th antennal articles from twice (9) to 2.4 (6) 
times as long as their maximum breadth, cylindrical, 
not at all dentate (fig. 62-63); middle tibiae much 
shorter than middle tarsi (as 2:3); 4th front tarsal 
article with a narrow and semicircular apical emargina- 
tion (fig. 38,58); same article of middle tarsi transversely 
truncate, not emarginate at tip (fig. 39); all claws 
simple, strongly crooked, basipulvilla crooked as well 
and strongly sclerified, provided ventrally with a linear 
set of robust hairs (fig. 40-42, 61); paramera strongly 
asymmetrical, of « B » type (fig. 43-45); 8th urosternum 
of 3g distally bifide (fig. 49,60) Stenomordellaria Erm. 1950:57 

One species only, in New Zealand: neglecta (Broun 


1880:415). 
36 (27) Key follows, unchanged, as in l.c.: 346. 


_ Fig. 28-29: S. neglecta, 28: side view of terminal urites, g' hololect.; scutellum of same. 


ZEAMORDELLA - STENOMORDELLARIA 209 


Some attention has to be paid to those antimerous sclerites connect- 
ed to unguifer independently from claws, fitting within their hollow 
bases; they are moved by the same pretarsal muscle (flexor and retract- 
or) acting on claws. As objectionable as it may appear, these antimeri 
must be identified as modified basipulvilla (or auxiliae); CROWSON 
(1967:122, fig. 156,157) defines them « appendix from base of claw » 
whereas (p. 119) he says that Mordellidae have claws «...serrate and 
with bristle-like lobes beneath them»; MUuLSsANT (1856:7, fig. 11 of 
T. II), who was the first Author to note that in Mordellidae claws are 
«...longitudinalement fendus chacun..., avec la partie supérieure de 
chaque branche ainsi divisée, plus ou moins distinctement denticulée », 
and Emery (1876:3) « ...divisés et pectinés » do not mention anywherelse 
this peculiar structure; Ray and myself have often used claw structure 
(form, denticulations) for identification purposes; in all genera so far . 
examined claws are dentate; only Mordellistena arabyssa Francisc. 
(1956A :467) is known to have very feebly dentate claws (particularly 
those of median pretarsi) and with denticulations strongly reduced in 
number (3-2-2), but basipulvilla are simple and hair-like. Consequently 
Stenomordellaria appears as an extreme case in the whole Family, in- 
volving a modification in Family definition. 

The key to genera, however, uses this peculiar feature to separe 
Stenomordellaria from Stenomordellariodes only; at this stage, in fact, 
the philogenetic interpretation of such a character rises several problems 
because: 4) such antimeri are not mentioned in a large part of available 
descriptions (mainly LILJEBLAD’s and ERMIScH’s) hence their structure 
has to be verified in several genera; 5) I am still uncertain as to their 
identification with basipulvilla or auxiliae; c) Scraptiidae and Melan- 
dryidae are destituted of such sclerites, whereas in Cephaloidae they 
appear in form of a submembranaceous lobe (in that meeting more 
precisely the morphological structure of true auxiliae); d) in Rhipipho- 
ridae we have antimerous sclerites in form of a subungueal thin seta 
(Pelecotominae), or strong pectinate ones with claws totally simple 
(in the most aberrant genera of Rhypidiinae) and finally in Rhipiphorini 
claws appear apically bifide, not dentate at all, because the « basipul- 
villus » is obviously fused dorsally to claw almost to its apex, whereas 
between claws there is a medial lobiform process, strongly sclerified, 
identifiable as an arolium; e) in Meloidae (constantly having robust but 
simple claws) such sclerites are always present, they are sword-like, 
strongly sclerified, simple, their dimensions almost identical to those of 


Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXXIII 14 


210 M.E. FRANCISCOLO 


claws, basally articulated as in Mordellidae (PaoLI 1937:153, fig. 83 
identifies them with pulvilla, as in Diptera). Such a composite situation 
requires a comparative morphological study not in the scopes of this 


paper. 


as MRE 


\\ yt 
Lag 


1) 


Fig. 30-34: S. neglecta, 30: gàlea and lacinia, dorsally, g hololect.; 31: last two articles 
of labial palpi (¢ hololect.); 32: same, 9 allolect.; 33: last three articles of maxillary 
palpus, 3 hololect.; 34: same, £ allolect. 


Discussion 


Stenomordellaria is closely related to ethiopic Stenomordellariodes, 
sharing with it (within « Binaghia-group ») the strongly mordellisteninoid 
features (the form of front and middle tarsi, the hypochranial expansions) ; 
the structure of pretarsi may be interpreted as apomorphic and, as 
such, not of primary relevance in the classification. « Binaghia-group » 
(quite homogeneous) has a distribution (fig. 64) mainly concentrated, 


ZEAMORDELLA - STENOMORDELLARIA 2i1 


with 9 genera (3 of which are monobasic) and 18 species only, on equator 
and the southern hemisphere (Mordellapygium only appears to be con- 
fined to Philippines); Stenomordella follows the same pattern of dis- 
tribution already discussed for Neocurtimorda and tropical Stenalia 
with oblique hind tibial lateral ridges (FRANCISCOLO 1967:187); it is 
therefore evident that such group of genera follows the distributional 
pattern of «rain forest genera » (ibid.: 182); finally, one genus only is 
known from tropical Neogea. All that suggest that « Binaghia-group » 
has to be regarded a the remains of a stock of very old date (!), of the 
early tertiary, from which (within Mordellini) have derived Mordel- 
listenini (having a small number of genera, but with a few ones with a 
very large number of species). I think, therefore, that the choice of 
ERMIscH (1950) of the antennal structure as basic plesiomorphic char- 


Swe ret 


Fig. 35-42: S. neglecta, 35: hind tibia and tarsus (g hololect.); 36: elytral epipleura and 
metepisternum (g); 37: distal part of hind tibia (3); 38: front tarsus (g); 39: same, 9, 
last three articles; 40: front inner claw and antimerus hypoungueal sclerite (basipul- 
villus ?), g; 41: same, middle (g); 42: same, hind (g). 


212 M.E. FRANCISCOLO 


acter for building up a philogenetically valid system at genus rank, is 
fully acceptable. 

The hypothesis of Mordellistenini being regarded as the relatively 
most recent tribe of Mordellidae is not contradicted by their total absence 
in New Zealand (according to the rather significant material now at 
hand); a similar situation, at subfamily rank, and involving the whole 
of Australia, has been already noted in Scraptiidae (FRANCISCOLO, 
Mem. Soc. Ent. Ital., 51, 1972:151, fig. 128-130). 


Stenomordellaria neglecta (Broun 1880:415) comb. nov. 


Mordellistena neglectum Broun l.c. 
Mordellistena neglecta Csiki 1915: 38 nom. emend. 
Stenomordellaria nigra Ermisch 1950: 57-58; 1962: 369-370 syn. nov. 


Locus classicus: « This species also occurs at Tairua» (BROUN 


Rest) 
Species examined: 111, so labelled: 1 3 (designated hololectotype) 


«733/N/Zel. Broun/Mordellistena/negletum (sic!)» (mMcsN); 1g de- 
signated lectoparatype «733» (mcsn); 19 designated allolectotype 
«733/T. Broun/Collection/A.E. Brookes/Collection/Mordellistena ne- 
glecta/det. 'T. Broun » (Nzac); 1 9 design. lectoparatype « 733/T. Broun/ 
Collection/A.E. Brookes/Collection » (Nzac); 13 design. lectoparatype 
«near/733, id. id. » (Nzac); 19 design. lectoparatype « Waikiti/var. 733, 
id. id.» (Nzac); 1g, 299 design. lectoparatypes « 733/T. Broun/Dup. 
Coll. » (Nzac) (1°). 

1 J, 2 99 « Waitakeri / 30-12-14 / 733 /'T. Broun / Collection / A.E. 
Brookes Collection» (Nzac); 14 «Swanson/14.12.16/733/id. id.» 


(13) I would define this stock as « pre-mordellisteninoid ». 

(14) Broun so writes because at p. 414 he described « Mordella tibialis » (nunc 
Machairophora Francisc. 1943A) from Tairua as well. 

(15) These 9 specimens, numbered « 733 » (assigned by BROUN as serial number to 
his description in 1880), same hand-writing of N. « 1505 » for Zeamordella (see p. 197) 
belong to the series used by BROUN himself for the description; the additional indication 
to hololectotype is by the same hand (G. Mantero’s ?) as for Zeamordella. 


Fig. 43-51: S. neglecta, 3 hololectotype, 43: dorsal process of phallobase, paramera 
attached, divaricate, ventrally; 44: right paramere, left side view; 45: left paramere, 
ventral (topographic) and left (morphological) view; 46: 9th urosternum, ventrally; 
47: apex of penis, dorsally; 48: tubular process of phallobase, ventral 3/4 view; 49: 
8th urosternum, ventrally; 50: penis, dorsally; 51: contour of eye. 


213 


STENOMORDELLARIA 


ZEAMORDELLA 


214 M.E. FRANCISCOLO 


(Nzac); 1 9 « Magg-3 /id. id. » (Nzac); 1 g as above (Nzac); 2 99 « Hunua/ 
n. sp./id. id. » (Nzac) (19). 

Following specimens (all Nzac if not otherwise indicated), 9 gg 
999 «Otau V./Hunua Ra./Auckland/J.C. Watt» (1g, 19 mcsn; 19 
Author’s coll.); 1 g, 1 £ « Picton/Marlborough/7 Dec 71/J.S. Dugdale »; 
1g, 299 « Opouri/Nelson/10 Jun 69/J.S. Dugdale»; 1g « Kauaeranga 
Vall./Thames/18-20 1.60/J.I. Townsend & R. Zondag»; 14, 2 92 «O- 
kiwi/Great Barrier Island/beating flowering Leptospermum/24 Nov 57/ 
J.C. Watt»; 1g, 19 «Maungatapu/Tr. 1200’/Upper Maitai/Val. 
15.11.67/Nelson/J.I. Townsend/Hebe stricta»; 15 « Omoho Stm/N.W. 
Taupo/27 Mar 69/H.A. Oliver»; 833, 499 «Opouri/Nelson/14 Jan 
68/J.C. Watt/Beating flowering scrub » (1g Author’s coll., 19 mcsn); 
1g «Spirits Bay/North Island/Nov 67/J.C. Townsend/Pardora »; 1 9, 
233 « Whingamoa/Saddle 1500°/14.3.66/J.I. Townsend»; 13, 299 
« Unuwhao 2113’ /Spirits Bay/18.I.66/A.K. Walker »; 1g, 19 « Foot of/ 
Mt Stokes MB/13 Oct 67/J. McBurney/dead branch/Coprosma australis/ 
W67 189/Em. 27 Nov 67/reared»; 233, 299 (19 missing of head) 
« Mangarei Heads/ex Manuka/20-22 XII 44/B. Given» (1); 244, 19 
« Collection /13-II-1916/A.E. Brookes/Swanson/Auckland/North Is./A. 
E. Brooken/Collection»; 1g « Swanson/14.12.16/733/A.E. Brookes 
Collection »; 1g «Swanson/Auckland/J.C. Watt»; 2g¢ « Okania/25. 
11.22 & 11.2.46/A.E. Brookes/Collection »; 3 gg, 19 « Maungakaranga/ 
17.13.27 (sic!)/Fairburn/A.E. Brookes/Collection »; 2 gg « Whangarei/ 
21.12.44; B.B. Given»; 299 « Kapowau/D’Urville Is./Marlborough/ 
Sound/Feb. 71/G. Ramsay»; 1g « Titirangi/Dec. 1943/M.W. Carter/ 
Com. Inst. Ent./Coll. N. 11103/Mordellistena sp./G.E. Bryant det. »; 
1g with same data but « Jan. 1941 »; 2 gg, 2 99 « Motu River/25.X1.28/ 
A.E. Brookes/Collection »; 19 « West Plains»; 1g « Mapua 90° a.s.l./ 
Nelson/9.12.65/W.P. Thomas »; 1g « Manaia Summit/Whangarei ridge/ 
ex bush/21.12.44 B. Given »; 1 g « Maijeke Is./2 Dec 1941/G. Chamber- 
lain»; 1g «Collector/17-29.1.30/A.E. Brookes/Gr. Barrier/Island/ 
Whangapara/A.E. Brookes/Collection »; 19 « Whangapeka Vall./7.3.56/ 
E.S. Gourlay »; 19 « Tisbury/4-2-20 ». 


(16) These specimens have therefore been seen by Broun himself; indication 
«near » and « n. sp.» have to be related to the wide range of variation of this species 
—see p. 218-219). 

(17) « Manuka » is the indegenous Maori for Leptospermum scoparium, see CHEESE- 
MAN T.F., 1906 - Manual of the New Zealand Flora: XXXVI-1199, 


ZEAMORDELLA - STENOMORDELLARIA 215 


Bionomics 


This species is obviously locally very common and active in a 
very long annual interval; number of gg (56) is identical to that of 99 
(55) even considering most significant catches; it is spread in the whole 
of the North Island, including three islets in Hauraki Gulf; it was 
collected at a remarkable altitude (2111 feet or 550 m); it is an early 
species (13 Nov.) with a series of subsequent catches till 27 March (3 
specimens at 10th June, at the end of austral autumn); it was catched 
beating scrubs, flowering Myrtaceae (Leptospermum) and Scrofulariaceae 
(Hebe). These eco-ethological and phenological features surprisingly 
coincide with those typical of Mordellistenini at European latitudes, 
thus agreeing as well with the morphological structures of Stenomordel- 
laria; one of the host plants (but we ignore in which role) of larval stages 
is Coprosma australis (Rubiaceae) (18) with adult emergence (from a 
dead branch) in one case on 27th Nov. 


Redescription (!°) 


Dimensions (mm) of g hololectotype and £ allolectotype: head g 
Ids O85, Cis Oeos pronoun 0 iil, 2 OSs lous Chien 
2.9x 1.2, 2 3.0x 1.3; total length g 4.5, 2 4.65; pygidium g 1.3 x 0.35, 
9 1.5x 0.45. The 111 specimens vary consistently in dimensions: the 
smallest g (one from Otau) is 3.5 mm long (pyg. excl.); larger gg (from 
Opouri) are similar in dimensions to the hololectotype; the smallest 9 
(one from Otau) is 4.0 mm long, the largest (from Opouri) 5.0 mm 
(pyg. excl.). 

General form as in fig. 26-27; apart from dimensions (generally 
larger in 9) it is difficult to distinguish sexes without repreparing speci- 
mens, except when internal urites are extroflexed; gg are always rather 
parallelsided, 92 more dilated at shoulders, their elytra rather attenuate 
posteriorly; sex identification is easier if pygidio-hypopygial length 
ratio is considered. Ground color uniformly black, glossy, with feeble 
bluish shines; epistome, tip of mandibles, labrum, labium, maxillary 
and labial palpi, maxillae (including their proximal sclerites), brown- 


(18) I thank Dr. Giuseppina BarBERIS and Dr. Roberto Pocci for their help in 
checking family status of the plants mentioned in this paper. 

(19) A redescription is necessary, since ERMIScH l.c. had 3 specimens only at 
his disposal, of undetermined sex, collected somewhere in « Neuseeland », and (1962: 
369) 1g (Roforna, N. Island, 1-6.XII.56, G. Frey leg.). 


216 M.E. FRANCISCOLO 


yellowish; antennae black, articles 1st to 3rd and proximal half of 4th, 
yellowish; as a rule legs are black, with front and middle tarsi from 
brownish to yellowish, in some cases front tibiae are distally yellowish 
too; a few specimens only have hind tarsi partly or entirely pale brown; 
hind tibial spurs testaceous in all specimens seen. Ground pubescence 
dark, shining, sericeous, decumbent, with strong cupreo-violaceous 
brightness; scutellum and a narrow ‘sutural stripe covered, especially 
in gg, by a very brilliant silvery pubescence; such stripe, very narrow 
preapically, broadens at elytral apices to form a double crescent-shaped 
area; such an area is always present, even in those 99 having both scu- 
tellum and suture covered by black pubescence (this occurs in 9° of 
larger dimensions). gg have often a narrow humeral oblique spot of 
silvery pubescence; such spot is more frequent, often neater, in 99, 
in some of which (e.g. in the allolectotype, fig. 27) there is also an in- 
distinct postmedial band; the usual basal band of white pubescence on 
pygidium is always present; in specimens showing neat sutural stripe 
and silvery scutellum, metepisterna, part of metasternum and pleural 
sides of urosterna are also covered by silvery pubescence. Head strongly 
convex, much larger than broad (as 10:7), much narrower than maximum 
width of prothorax; occipital margin, seen from vertex, in form of a 
regular curve; seen from the occiput, showing a slight concavity at 
middle; temporal fringe, laterally seen, as in fig. 51, ventrally as in fig. 59; 
temporal margin well marked but not protruding; tempora are wanting; 
puncturation consists of very fine, closed, scattered points; interspaces 
glossy; eyes small, hardly longer than wide, their surface covers about 
1/4 of total upper surface of head; they are minutely granulated and 
densely pubescent, with wide hypochranial expansions (fig. 51, 59). 
Labial palpi as in fig. 31,32, with last article sharply truncate in Q. 
Maxillary palpi as in fig. 33,34. Galea and lacinia as in fig. 30. Antennae 


Fig. 52-63: S. neglecta, 52: paramera (schematical, same orientation as in fig. 44-45) 
from a g of Otau Valley, Hunua Range, Auckland, 10.XII.61, J.C. Watt leg. (zac); 
53, same, from Maungatapu, Upper Maitai Valley, Nelson, on Hebe stricta, 15.11.67, 
J.I. Townsend leg.; 54 same, from Picton, Marlborough, 7.XII.71, J.S. Dugdale, leg.; 
55: same from Opouri, Nelson, « beating flowering scrub », 14.L.68, J.C. Watt leg.; 
56: same, from Okiwi, Great Barrier Is., « beating flowering Leptospermum », 24.X1.57, 
J.C. Watt leg.; 57: same, from Kauareanga Vall., Thames, 18-20.1.60, J.C. Townsend 
leg.; 58: front tarsus (Q allolect.); 59: hypochranial expansions of eye, ¢ hololect.; 60: 
8th urosternum of a ¢ from Okiwi (refer to fig. 56); 61: hind right claw and antimerous 
FE sclerite (basipulvillus ?), 9 allolect.; 62: antenna, g' hololect.; 63: same, 
allolect, 


217 


ZEAMORDELLA - STENOMORDELLARIA 


218 M.E. FRANCISCOLO 


(fig. 62,63) in g, when head is not contracted, reach the basal fourth of 
elytra when folded backwards, in 9 hardly overcoming with the 11th 
article the hind margin of pronotum. Pronotum convex, subtrapezoidal, 
larger than long (as 11:9) (7°), strongly narrowed anteriorly; puncturation 
of the file type, densely arranged, little impressed, with glossy, trans- 
versely shagreened interspaces; edge at anterior margin is thin, not dilat- 
ed at front angles, obsolete immediately behind them; anterior angles 
obtuse (100°) and broadly smoothed out at vertex; side margin of pro- 
notum, seen laterally, broadly S-shaped; hind angles not smoothed out 
at vertex, square; basal lobe wide, very little protruding, feebly sinuate 
at sides and apically flattened. Scutellum as in fig. 29; its form is constant 
in all 111 specimens. Elytra from 2.4 to 2.8 times long as their combined 
breath at shoulders, convex, separately smoothed at apex; puncturation 
is of the file type, denser and deeper than that of pronotum, interspaces 
glossy, with transversely arranged, undulated shagreen; elytral epi- 
pleura and their proportions to metepisterna as in fig. 36. Metacoxal 
process of typical mordelloid shape. Metacoxal expansions and meta- 
coxae (except periarticular area) densely file-punctured, interspaces 
rugosely shagreened. Ratio of abdominal sterna: 3 8:6:4:4:11, 9 6:6:6:5: 
11; urosternal surfaces densely file punctured, interspaces glossy with 
light and fine shagreen. Pygidium in g 3.05 times as long as hypopy- 
gium, in 9 from 2.8 to 3.0 times; in g, laterally seen, as in fig. 28; dor- 
sally it is usually larger at base in 99, less attenuated posteriorly; apex 
briefly truncate in both sexes; hypopygium briefly smoothed out at 
apex in both sexes, without depressions or excisions, apically, in gd. 
8th urosternum of 4 of « Mordella-type », strongly variable in dimensions, 
constant in form (fig. 49,60); 9th urosternum of g as in fig. 46; ventral 
process of phallobase (fig. 48) ventrally open; penis (fig. 49,50) as long 
as 1/3 of insect’s length; epimere (dorsal process of phallobase) of 
mordelloid type; paramera are articulated to it in the usual manner, 
in order to appear imbricate to one another at rest (fig. 43); paramera 
strongly asymmetrical, generally meeting the shapes shown in fig. 44 
and 45, with a certain variation amplitude, especially the left one, without 
no constant patterns of variation being detectable even in specimens 
of the same collecting date (as usual in Mordellistena, for instance) and 


(20) Broun (l.c.) writes: « Thorax not much longer than broad... », but this 
statement does not fit with any of the specimens seen by himself. 


219 


ZEAMORDELLA - STENOMORDELLARIA 


*(puetee7 Hen) eTie,Teprouousers W 
*(48200 

£IOAT fede) SOPOTIETTOPIOWOUSIG O 

* (reosesepeyfonbtquezoy) sOvdTOY ® 

* (OTH OP OPEISTH) EPIOUTIWWYITH MN 


*(nang) sndTedoTTapion <> 
*(edeg Susty—ng) @TTeprowoueys E 

* (reosedsepey 
602u09 $48v09 ÉI0AT) epitowouers 
* (oeueputySuozn7 ) UNISAIETTOPION * 
* (00g opueule,) etyseutg & 


Fig. 64: Double orthographic projection showing punctiform known distribution of 
the nine genera of the Binaghia-group; explanations and discussion at p. 210-212. 


220 M.E. FRANCISCOLO 


totally in disagreement with variations affecting other characters (most 
relevant cases are shown in fig. 52-57 with locality indications). Refer 
to genus diagnosis for leg structure and fig. 35,37-42,58,61; inner hind 
tibial spur is 1.3 times long as outer one (this character is constant) 
in both sexes; front tibiae of g feebly curved; paler front tibiae prevail 
in males. Average tarsal ratios: g° front 10:6:4:3:6, middle 18:9:5:4:7, 
hind 31:20:15:13; @ front 10:9:6:5:12, middle 23:11:9:8:9, hind 33: 
SSIS 

Variability is extreme even in paramera, exactly as it happens 
in many holoarctic Mordellistena s.1. having, like neglecta, very long 
imaginal activity periods in the year (due to subsequent emergences 
from early spring to autumn) and whose polymorphism is largely res- 
ponsible of their complex synonymy. This is an indication that neglecta 
is undergoing a fragmentation process, taxonomically not appreciable 
at present; we need more details about host plants, duration of larval 
instars, dates of emergence, plants attracting imagos, to check the degree 
of concomitance between population behaviours and the morphological 
polymorphism in question. 


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ZEAMORDELLA - STENOMORDELLARIA 221 


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222) M.E. FRANCISCOLO 


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RIASSUNTO 


Su materiale contemporaneo si ridescrivono Zeamordella monacha Broun 1886 e 
Stenomordellaria neglecta (Broun 1880) olim Mordellistena comb. nov.; Stenomordel- 
laria nigra Ermisch 1950 è posta in sinonimia con S. neglecta (Broun) syn. nov. Si di- 
scutono le affinità dei due generi. S. neglecta presenta una struttura dei pretarsi del tutto 
insolita, rendendo necessaria una ridefinizione della famiglia Mordellidae. 


SUMMARY 


Upon contemporary material redescriptions are given for Zeamordella monacha 
Broun 1886 and Stenomordellaria neglecta (Broun 1880) olim Mordellistena comb. nov.; 
Stenomordellaria nigra Ermisch 1950 is junior synonym of S. neglecta (Broun). Affi- 
nities of the two genera are discussed. S. neglecta has a pre-tarsal structure requiring 
some re-definition of the family Mordellidae. 


223 


E. BERIO 


Conservatore Onorario - Museo Civico di Storia Naturale - Genova 


NOVITA’ E NOTE CRITICHE 
IN MATERIA DI NOCTUIDAE EUROPEE 


(LEPIDOPTERA) 


1) LE SOTTOSPECIE ITALIANE DI Discestra stigmosa CHRIST. 


Come è noto, sino al 1936 le Discestra stigmosa catturate nell'Europa 
occidentale venivano attribuite a D. sodae Rmb. In quell’anno Boursin 
le riferì a stigmosa, specie descritta e figurata nel 1887 da Von CHRISTOPH 
su un g di Kisil-Arwat e su serie sintipiche catturate usualmente da lui 
per vent’anni nei dintorni di Sarepta. 


In quell’occasione BoursIN pubblicava le fotografie di 6 esemplari 
della stigmosa topotipica provenienti da Sarepta, Ili, Tekirghiol, Asha- 
bad e dall’Asia centrale (M. Alexandre) che, raffrontate con la figura 
originale e la diagnosi di CHRISTOPH permettono di fissare i caratteri 
della sottospecie nominale, visto che lo stesso BoursIN, controllata la 
cospecificità attraverso l’apparato copulatore del 3 di tali esemplari con 
quelli catturati nella Charente inferiore, separava questi ultimi come 
buona sottospecie col nome di atlantica, fissandone i caratteri differen- 
ziali. 

La figura di CHRISTOPH non dice gran che a livello sottospecifico 
perché è una esecuzione manuale che mette in pulito un esemplare (ma- 
schio) e manca della forte spolveratura scura sulle ali anteriori, difficile 
a rendersi in litografia senza obliterare gli stimmi, che pure risulta dalla 
diagnosi originale e dalle fotografie di Boursin. Porta però molto chiaro 
un carattere che poi risultò distintivo rispetto all’atlantica ossia un di- 
stacco sensibile tra la linea scura premarginale delle ali posteriori e il 
margine alare, distacco che fa sì che tra la detta linea parallela al margine, 
e il margine, si interponga uno spazio chiaro, del color chiaro del fondo 
del resto dell’ala. Nel g di atlantica la linea scura, invece, si allarga in 
fuori e si diffonde sino al margine uniformemente, e inoltre la spolvera- 


224 E. BERIO 


tura scura delle ali anteriori dei due sessi è più attenuata e meno aggres- 
siva e gli stimmi sono meno vistosamente segnati, il che rende l’aspetto 
complessivo delle ali anteriori nei due sessi più sfuso e come appannato. 
Sia nelle 99 di atlantica sia in quelle della sottospecie nominale, la fascia 
premarginale delle ali posteriori si estende sempre sino al margine, ma 
internamente è ben sfumata nel colore chiaro del fondo, restando a di- 
stinguere le 99 di atlantica da quelle della nominale solo l’aspetto più 
sfumato delle ali anteriori. 

La statura del g della nominale varia da 29 a 31,5 mm. di apertura 
e quella della 9 da 33 a 34 mm.; in atlantica 1 $$ misurano da 30 a 
34 mm. e le 99 da 32 a 33 mm. 


La ssp. atlantica abita in Italia la Laguna Veneta dove è stata rin- 
venuta e segnalata dal Prof. S. ZANGHERI con un’ottima fotografia nel 
1958. Nel 1975 egli segnalava della stessa località catture di D. sodae, 
ma gli esemplari a cui si riferiva, che si trovano nella sua collezione ex 
Ancillotto a Padova e nella collezione dell’Istituto di Entomologia Agra- 
ria di quella città, sono tutti atlantica. 

Il riferimento del materiale veneto ad atlantica è stato a suo tempo 
confermato da Boursin; la fotografia pubblicata dallo ZANGHERI pre- 
senta reniformi molto scure, ma si tratta di una alterazione prodotta 
dalla sensibilità cromatica del negativo. 

È stato scritto che D. stigmosa stigmosa si estende fino in Romania 
(CARADJA, 1931). L’esemplare 9 figurato da PopPescu-Gori nel 1967, 
proveniente da Periprava, segnalato insieme ad altre 3 99 catturate nel- 
l’isola di Letea del Delta danubiano, non è certamente una atlantica 
per la fascia antemarginale delle ali posteriori delimitata internamente 
da un confine netto, non sfumato sul colore chiaro del fondo, e seguita 
verso l’interno da una sottilissima ben individuabile linea parallela al 
confine stesso e da esso un poco staccata; però possiede i caratteri di 
atlantica dell’ala anteriore, portando stimmi chiari e spolveratura leg- 
gera, in ciò corrispondendo esattamente ad un esemplare dell’Isola di 
Aix (Charente). Questo carattere della netta delimitazione della fascia 
scura delle ali posteriori della £ verso l’interno, che non ha corrispondenza 
nella ssp. nominale, è presente anche in una piccola femmina di Rila- 
gebirge (Romania) esistente nella collezione ex Hartig ora al Museo 
Regionale di Storia Naturale di Torino. La dispersione a zone discon- 
tinue dovuta all’alofilia della specie potrebbe anche giustificare la pre- 


NOVITA E NOTE CRITICHE ECC. 225 


senza di una sottospecie autonoma nell’area rumena, che non ho potuto 
accertare non avendo veduto i 3 esemplari 99 segnalati da PoPEscu nel 
1974, né gli esemplari da lui segnalati nel 1967. 


Nel 1962 Boursin ha pubblicato una ssp. corsicola della Corsica, 
ma su un unico g portante la colorazione delle ali anteriori come in 
atlantica, e la fascia antemarginale delle ali posteriori staccata dal mar- 
gine come nella tipica. L’unicita del reperto e la mancanza della 9 la- 
sciano sussistere molti interrogativi. 


Una piccola colonia di Manfredonia di cui si sono reperiti 12 
esemplari nella collezione ex Hartig a Torino, presenta le ali anteriori 
caratterizzate come la sottospecie tipica, e la fascia delle posteriori come 
in atlantica. Ma gli esemplari sono molto minuti presentando un’aper- 
tura nei gg da 24 a 29 mm. e nelle 99 da 29 a 30. Questi caratteri indu- 
cono a considerarla una sottospecie a sé che denomino ssp. parentii 
nov. dedicandola al Chiar.mo Prof. Umberto Parenti Direttore del Mu- 
seo di Zoologia sistematica di Torino. 


Holotypus g: Apulia, Manfredonia, Ippocampo, 12.IX.1971 (H. 
Ranck), prep. Berio N. 6717, esp. al. 27 mm.; paratipi 4 gg e 1 (Al- 
lotipo), stessa località, 9, 11, 12.IX.1971 (H. Ranck); 6 gg, 19, stessa 
località 14, 15, 23.IX.1971 (L. Burgermeister), prepp. Berio NN. 6714, 
6715, 6716, 6717, 6749, 6750, 6751. 


Collocazione: una coppia di paratipi presso la mia collezione, 
il resto presso il Museo Regionale di Scienze Naturali di Torino. 


Il Dott. Paolo Parenzan dell’Istituto di Entomologia Agraria del- 
l’Università di Bari ha raccolto di recente, ripetutamente in Puglia, altre 
stigmosa. 


Gli esemplari maschi portano le ali anteriori caratterizzate come 
quelle della sottospecie nominale e le posteriori con la linea antemarginale 
in alcuni casi larga sino al margine come in atlantica ma in altri casi sot- 
tile e staccata dal margine come nella tipica: ma le femmine sono ben 
caratterizzate perché hanno prevalentemente le ali posteriori uniforme- 
mente e interamente scure, dal margine alla base, eccezionalmente leg- 
germente schiarite in un ristrettissimo spazio basale, verso il quale il 
colore scuro del resto dell’ala sfuma impercettibilmente. Escluso, per 
questo carattere spiccato, che si possa trattare di un’espansione attra- 
verso i Balcani della sottospecie tipica, come tenderebbe a far pensare 
lo stacco tra la linea antemarginale e il margine delle ali posteriori di 


Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXXIIT 15 


226 E. BERIO 


un 50% dei maschi e in mancanza della possibilità di un raffronto con 
la sinora quasi sconosciuta corsicola per la mancanza di serie e di fem- 
mine di quest’ultima, considerata la tendenza della specie a caratteriz- 
zarsi in sottospecie confinate in piccole aree ritengo che si debbano se- 
parare gli esemplari delle coste pugliesi come sottospecie autonoma che 
denomino ssp. meridionalis,nov.: 

L’apertura alare dei gg e quella delle 99 varia da 28 a 32 mm. > 
Holotypus g: Puglia, Mar Piccolo, Taranto, 25-V-1979, prep. Berio 
N. 6691, esp. al. 31 mm; paratipi: 23 gg, 5 99, stessa località, 26.V.1979; 
2 gg, stessa località, 22.1V.1978, prepp. Berio NN. 6743, 6744, 6745, 
6746, prepp. Parenzan NN. 567, 568, 569; 433 e 4 99, Puglia, Zappo- 
neta, Foggia, 18.V.1979, prep. Berio N. 6692 e prep. Parenzan N. 475; 
2646, Lucania, Policoro, 10.V e 19.VI.1973, prepp. Berio NN. 6742, 
5493, tutte leg. Parenzan. 


Collocazione: Holotypus e 16 paratipi nella mia collezione, il 
resto nella Collezione del Dott. Parenzan e dell’Istituto di Entomologia 
Agraria dell’Università di Bari. 

Sul littorale tirrenico della Toscana è stata rinvenuta un’altra pic- 
cola serie di stigmosa i cui esemplari portano caratteri significativi che 
inducono a ritenere l’esistenza, ivi, di un’altra autonoma sottospecie. 
I disegni delle ali anteriori, infatti, sono meno incisi di quelli delle ali 
anteriori della sottospecie nominale, ma meno sfumati di quelli delle 
ali anteriori di atlantica; la linea antemarginale delle ali posteriori dei 
Sg è larga e confluente col margine, ma nelle 99 la detta fascia è molto 
larga, termina nettamente verso l’interno senza alcuna sfumatura ed è 
seguita da una sottile linea parallela scura, come nelle 99 di Romania 
sinora pubblicate. La statura di questi esemplari è maggiore degli altri; 
1 gg misurano da 32 a 34 mm e l’unica 9 35 mm. 

Denomino questa sottospecie vicarioi nov. dedicandola al 
giovane lepidotterologo vicentino Roberto Vicario che mi ha inviato 
la serie in studio donandomi una coppia di esemplari. 

Holotypus g: Grosseto, Uccellina, 14.VI.1977 (Beretta); para- 
typus Allotypus 9, idem; paratipi 3 gg, idem. 

Collocazione: Holotypus e Allotypus nella mia collezione, il resto 
nella collezione del Sig. Roberto Vicario. 

Per una visione sinottica e comparativa delle combinazioni dei 
caratteri delle entità trattate segue un diagramma che può sostituire 
anche una tavola dicotomica. 


Localita 


sottospecie 


Disegni 
delle ali 


anteriori 


NOVITÀ E NOTE CRITICHE ECC. 


Fascia ante- 
marginale 
delle ali 
posteriori 


nel ¢ 


Disegni 
nelle ali 
posteriori 


nella 9 3 


227 


Espasione 
alare 


Francia sud 
occid. 
Laguna 
veneta 


larga e con- 
giunta al 
margine 


fascia scura | 30/34 
larga e sfu- 

mata inter- 
namente 


Grosseto 


meno sfu- 
mati, non 
molto in- 
cisi 


larga e con- 
giunta al 
margine 


fascia scura | 32/34 
larga netta- 

mente deli- 

mitata in- 
ternamente 

seguita da 

sottile linea 

scura 

parallela 


Romania 


sfumati 


incisi 
e forti 


larga e con- 
giunta al 
margine 


fascia scura 30/33 


larga netta- 
mente deli- 
mitata 
interna- 
mente se- 
guita da 
sottile linea 
scura 
parallela 


fascia lar- 

ga scura 24/29 
sfumata 

interna- 

mente 


©) 


Corsica 


sottile 
e staccata 
dal margine 


incisi 
e forti 


larga e con- 
giunta al 
margine op- 
pure sottile 
e staccata 
da esso 


interamente | 28/32 
scure sino 

alla base 

oppure base 
leggerm. 

schiarita 

sfumata- 

mente 


incisi 
e forti 


(1) v. PoPEscu-GORI, 1974. 


sottile e 
staccata 
dal margine 


fascia scura 

larga 29/32 
sfumata 

interna- 

mente 


228 E. BERIO 


BoursIN aveva cercato differenze morfologiche nell’apparato co- 
pulatore del g fra la tipica e l’atlantica non riuscendo a rilevare altro 
che una leggera differenza di spessore nel clasper destro, carattere quanto 
mai evanescente. Nell’eseguire l'esame di molti preparati delle varie 
sottospecie per questo studio si è rilevata invece una notevole plasticità 
nella lunghezza e scultura del clasper,sinistro, ma si tratta di differenze 
non legate alla località, del tutto inservibili per la distinzione sottospe- 
cifica (figg. 1-5). 


Figg.: 1 - Clasper sinistro di Discestra stigmosa atlantica Brs. di Ile d’Aix; 2 - Id. 
della Laguna Veneta, Chioggia; 3 - Clasper sinistro di Discestra stigmosa meridionalis 
n. ssp. di Policoro, Lucania; 4 - Id. di Zapponeta, Puglia; 5 - Id. del Mar Piccolo, 
Puglia. 


Per questa rassegna mi è stata indispensabile la squisita cortesia dei Signori qui 
elencati che ringrazio vivissimamente: Prof. Umberto Parenti, Direttore del Museo 
di Zoologia Sistematica dell’Università di Torino; Dott. Paolo Parenzan dell’Istituto 
di Entomologia Agraria dell’Università di Bari; Dott. Pietro Passerin d’Entrèves del 
Museo di Zoologia Sistematica dell’Università di Torino; Sig. Roberto Vicario di Mon- 
ticello Conte Otto, Vicenza; Prof. Sergio Zangheri Direttore dell’Istituto di Entomo- 
logia Agraria dell’ Università di Padova. 


2) LE SPECIE DI Allophyes IN ITALIA. 


Sino alle ricerche compiute per questo lavoro si riteneva che 
Allophyes oxyacanthae L. fosse diffusa in Italia; che in Sardegna e Cor- 
sica si trovasse anche la A. prota: Brs. e che una sottospecie di quest’ul- 
tima (ssp. parenzani De L.) si trovasse mista con la oxyacanthae in Pu- 
glia e Basilicata. 

L’esame di tutto il materiale delle seguenti collezioni: Parenzan 
e Istituto di Entomologia Agraria dell’Università di Bari, Prola di Ro- 


NOVITA E NOTE CRITICHE ECC. 229 


ma, Provera di Roma, Fiori di Bologna ora presso il Museo di Storia 
Naturale di Milano, Teobaldelli di Sforzacosta (Macerata), Pietro Zan- 
gheri di Forlì ora presso il Museo Civico di Storia Naturale di Verona, 
Failla-Tedaldi di Sicilia ora presso l’Istituto di Zoologia dell’Università 
di Palermo, Parvis di Sicilia e altre località ora presso il Prof. Valerio 
Sbordoni a Roma, Grillo di Palermo, Museo della Specola a Firenze e 
della mia collezione a Genova mi ha dato la possibilità di stabilire, per 
l’Italia: 
— La A. oxyacanthae L. del Nord e Centro Europa è sola e diffusa 
esclusivamente in Italia settentrionale arrivando verso sud sicuramente 
sino a comprendere Forlì e Genova. 


— La A. parenzani De L. è una b. sp. sola e diffusa esclusivamente in 
tutta Italia centrale e meridionale arrivando verso nord sicuramente 
sino a comprendere il Lazio, gli Abruzzi e Umbria. 


— La A. protai Brs. è sola e diffusa in Sardegna, e si presenta anche in 
Toscana e nelle Marche di dove se ne conoscono alcuni esemplari (1). 


— La diffusione, eventuale commistione, limiti delle tre specie in To- 
scana e Umbria sono interamente da scoprire; io non ho trovato la 
necessaria quantità di reperti nelle collezioni visitate, tra cui quelle 
del Museo della Specola in Firenze. 


La distinzione delle tre specie (ritengo la parenzani b.sp. data 
l'enorme area di diffusione che include la Sicilia e la sua contiguità 
ad aree abitate dalla protai) è estremamente difficile dall'esame esterno, 
mentre è molto agevole dall’esame dell’apparato copulatore del g. Non 
ho indagato su quello della 9. 

L’apparato maschile che ha in tutte le tre specie valve asimme- 
triche porta un processo sacculare destro decisamente troncato verso 
l’alto in oxyacanthae, proteso in un tozzo uncino in protai, allungato in 
un lungo uncino in parenzani, come si può rilevare dai profili figurati 
(figg. 6-7); a questo, che è il carattere più appariscente, si accompa- 
gnano altri caratteri. Vi è invece una notevole plasticità nella forma del 


(1) Se la protai nella ssp. corsicola Bours., come è estremamente probabile, è la 
sola specie di Allophyes abitante la Corsica, dato che lo SPULER ha descritto una var. 
corsica di oxyacanthae della Corsica, e dal piano dell’opera risulta che per lui var. e 
ssp. sono sinonimi, in base all’art. 45,d,II del Codice i nomi dovrebbero cambiare così: 
A. corsica Spl. (= corsicola Brs.) 

A. corsica protai Bours. 


230 E. BERIO 


Figg.: 6 - Profilo dell’apparato maschile di Allophyes protai Brs. di Sassari; 7 - Id. 
di Allophyes parenzani De L. di Orvieto. 


clasper destro che, per lo più, è curvato ad arco, ma alle volte (special- 
mente in oxyacanthae) è decisamente formato ad angolo. 


Il materiale esaminato porta i seguenti cartellini di località: 


A. oxyacanthae L.: Boemia, 5 es., Brno, 2 es.; Cecoslovachia, 1 es.; 
Mladetzko, 1 es.; Slovakia, 2 es.; Neuewelt, 5 es.; Stiria, 2 es.; Giura, 
14 es.; Cortina d'Ampezzo, 1 es.; Bolzano, 1 es.; Hermada, 6 es.; Si- 
stiana, 7 es.; Trieste, 1 es.; Pianostano Staffora, 16 es.; Cassano Spinola, 
12 es.; Vobbia (Genova), 2 es.; Modena, 1 es.; Bologna, 29 es.; Sassello 
(Ovada), 8 es.; Genova-Righi, 1 es.; 31 preparati di apparato maschile. 


A. protai Brs.: Tempio (Sassari), 1 es.; Cortona, 1 es.; Pieve di Maiano 
(Arezzo), 1 es.; Sforzacosta (Macerata), 3 es.; 5 preparati di apparato 
maschile. 


A. parenzani De L.: S. Faustino (Orvieto), 3 es.; Narni (Umbria), 3 es.; 
Manziana (Lazio), 2 es.; Carsoli (Abruzzo), 1 es.; Cittaducale, 4 es.; 
Formello (Lazio), 1 es.; Anticoli Corrado, 1 es.; Pianelle cinque Miglia 
(L’ Aguila), 1 es.; S. Potito (L'Aquila), 1 es.; Pescocostanzo, 1 es.; 
Pescasseroli, 2 es.; Roma-Prima Porta, 2 es.; Olgiata (Roma), 31 es.; 
S. Giuliano (Roma), 1 es.; Camastra (Puglie); 3 es., Parco Pianelle 
(Puglie), 3 es.; Babaurra (Sicilia), 1 es.; Ficuzza (Madonie), 5 es.; Ma- 
donie, 2 es.; 33 preparati di apparato maschile. 


NOVITA E NOTE CRITICHE ECC. 231 


Sarei vivamente interessato ad esaminare materiale toscano ed 

umbro. 

Per queste ricerche mi sono state indispensabili la cortesia e premura dei Signori 
che seguono, che ringrazio vivissimamente: 
Conci Prof. Cesare Direttore del Museo Civico di Storia Naturale di Milano; Forestie- 
ro Dott. Saverio dell’Istituto di Zoologia dell’ Universita di Roma; Gatto Dr. Giovanni 
del Museo Civico di Storia Naturale di Verona; Grillo Rag. Nunzio di Palermo; Lanza 
Prof. Benedetto Direttore del Museo della Specola di Firenze, Dott. Sarah Mascherini 
dello stesso Museo; Massa Dr. Bruno dell’Istituto di Zoologia dell’Università di Pa- 
lermo; Ortolani Prof. Giuseppina Direttrice dell’Istituto di Zoologia dell’Università 
di Palermo; Parenzan Dr. Paolo dell’Istituto di Entomologia Agraria dell’Università 
di Bari; Prola Dr. Carlo, Roma; Prota Prof. Romolo Direttore dell’Istituto di Ento- 
mologia dell’ Università di Sassari; Provera Ing. Pietro, Roma con la sua gentile e pre- 
ziosa collaboratrice De Ermanni Sig.na Emanuela; Roberti Prof. Domenico Direttore 
dell’Istituto di Entomologia Agraria dell’Università di Bari; Romano dott. Francesco 
Paolo di Cafati (Palermo); Ruffo Prof. Sandro Direttore del Museo Civico di Storia 
Naturale di Verona, Sbordoni Prof. Valerio Direttore dell’Istituto di Zoologia dell’ U- 
niversità di Roma, Teobaldelli Geom. Adriano di Sforzacosta (Macerata). 


3) Nuovi REPERTI DI Apamea sicula "TURATI 


(Hadena monoglypha ssp. sicula (Turati, 1919) = Apamea tallosi Kovacs, 

1969 nov. syn.) 

L’esame delle magnifiche fotografie pubblicate da TuRATI e la 
lettura della breve diagnosi non lasciano dubbi sulla sinonimia sopra 
segnalata. 

Oltre alla Sicilia e all’Ungheria, aree tipiche della nominale e del 
sinonimo, segnalo i seguenti reperti: 

Abruzzi: 1g, M. Bove, I.VII.1939, (Prola), Prep. Berio N. 6572; 1g, 
Tufo m. 900, 26.VI.1975, (Prola). Prep. Berio N. 6773; 

Lazio: 19, Amatrice (Rieti) m. 1000, 6.VII.1933, (Caponi); 1g, Anti- 
coli Corrado, 11.VII.1939, (Prola). Prep. Berio N. 6770. 

Turchia: 1 g, Prov. Mersin, Strada Silifke-Gulmer, m. 500, 25.VI.1973, 
(Provera). Prep. Berio N. 6771; 1 g, Valle del Gotsu m. 300, 22.VI.1973, 
(Provera). Prep. Berio N. 6772. 

Collocazioni: tutti nelle collezioni Prola, Provera e mia. 

Ringrazio vivamente gli amici Dott. Prola e Ing. Provera con la collaboratrice 


Sig.na Emanuela De Ermanni, tutti di Roma, per avermi affidato il materiale delle col- 
lezioni in studio, e avermi ceduto qualche esemplare. 


4) Ochropleura (Yigoga) romanoi n. sp. 
3 9 Simile esternamente a forcipula Schff. per statura, colorito e 
disegni, se ne distingue per un tono generale più sbiadito e per l’appa- 


rato copulatore del g la cui valva porta un clasper largo, tozzo e gibboso, 
bruscamente appuntito, mentre in forczpula è regolare, sottile e termina 


232 E. BERIO 


regolarmente arrotondato all’apice. Si distingue da amasina Turati 
(= robustior Corti?) di cui ha l’apparenza, perché quest’ultima ha 
clasper ancora più lungo e sottile sempre con apice arrotondato. 

Nel confronto con nigrescens Hofn. il cui clasper è pure largo e tozzo, 
si distingue nella valva per la riduzione dell’ampulla ad una semplice 
traccia sulla membrana; soprattutto esternamente per non avere la sta- 
tura grande di questa né i disegni marcati e neri sulle ali anteriori, ma 
pallidi e sfumati. 

Holotypus g: Sicilia, probabilmente Madonie, esemplare nume- 
rato 141 delle Noctuidae della collezione Failla-Tedaldi, al Museo di 
Zoologia dell’Università di Palermo. Prep. Berio N. 6938. Esp. al. 
37 mm. 

Paratypi: 9 stessa località e collocazione, esemplare N. 154; 4 
99, stessa località e collocazione, NN. 113, 140, 142, 143. Esp. al. 34- 
37 mm.; 299 paratipi catturati da Carapezza sulle Madonie a Puccia, 
m. 300 il 27.IX.1966, in coll. mia, di cui una @ Allotipo. 


Figg.: 8 - Valva destra e clasper ingrandito di Ochropleura (Yigoga) forcipula Schff. 
di Courmayeur; 9 - Id. di O. (Y.) amasina Turati di Marasch, Siria; 10 - Id. di O. 
(Y.) nigrescens Hofn. di Regensburg; 11 - Id. di O. (Y.) romanoi n. sp., typus delle 
Madonie. 


Questo rinvenimento è dovuto alla cortesia dei Signori Dott. Attilio Carapezza 
dell'Istituto di Zoologia dell’Università di Palermo che in occasione di una visita mi 
ha donato tutto il materiale di Noctuidae da lui raccolto in Sicilia, della Prof. Giuseppina 
Ortolani Direttrice dell’Istituto di Zoologia dell’Università di Palermo che mi ha affi- 
dato le Noctuidae della collezione Failla-Tedaldi per la revisione, del Dr. Bruno Massa 


NOVITA E NOTE CRITICHE ECC. 233 


dello stesso Istituto che ha portato la collezione a Genova e del Dott. Francesco Paolo 
Romano, a cui con piacere dedico la specie, che mi è stato incomparabile squisito anfi- 
trione nella visita alle collezioni siciliane. A tutti costoro il mio grazie più sincero. 


5) CHE cosa È IN REALTÀ /a Polia flavicincta enceladea TURATI 


TuRATI (1919) descrisse la sua enceladea come una sottospecie 
di Polia flavicincta « nigrescenti grisea; signaturis obscurissimis - scarse 
flavo notata » raccolta in alquanti esemplari a Zafferana Etnea, più scura 
della meridionalis Boisduval. 


LI 


La serie tipica di Turati è andata distrutta per i parassiti come la 
maggior parte delle sue nottue, ma fortunatamente nella collezione Failla 
Tedaldi, attualmente conservata presso il Museo di Zoologia dell’ Uni- 
versità di Palermo, si trova un g (portante il n. progressivo delle Noctuidae 
584) determinato e firmato da TURATI come « Polia flavicincta encela- 
dea ». Non se ne conosce l’esatta località ma è risaputo che Failla raccol- 
se nella zona delle Madonie, prevalentemente a S. Guglielmo vicino a 
Castelbuono. Questo 3 è accompagnato nella collezione del noto lepi- 
dotterologo siciliano da una nutrita serie di 28 esemplari, non tutti scuri 
com’esso, però prevalentemente molto scuri, e, se ordinati conveniente- 
mente degradanti dalle tonalità molto scure di enceladea, sino a tonalità 
più chiare, in individui di cui uno è determinato da TURATI come Polia 
flavicincta, uno di quelli più chiari come Polia flavicincta calvescens B. 
e uno, più chiaro di tutti, determinato allo stesso modo. 


L’opinione di TURATI che la meridionalis fosse una forma inter- 
media tra la tipica flavicincta e la sua enceladea, era del tutto errata per- 
ché la meridionalis non è una forma un po’ più scura della tipica, ma una 
forma di flavicincta col colore di fondo simile a quello della tipica e for- 
temente punteggiato di nero: così è attestato da GUENEE (1852) che parla 
di atomi nerastri così numerosi da dare all’ala un fondo di cenere scura 
nel g e d’un grigio nero nella 9. La meridionalis si trova normalmente, 
con queste caratteristiche, in Sardegna ed è stata catturata anche in 
Liguria (Val Pennavaira, Caprauna, Albenga). 


x 


La cosa più importante da mettere in evidenza è che tutta intera 
la serie di 28 esemplari della collezione Failla di cui si parla non appar- 
tiene alla specie flavicincta, ma alla rufocincta, molto vicina anche nella 
forma dell’apparato copulatore ma ben distinguibile dalla forma del- 
le scaglie che rivestono il torace. La serie, tutta certamente di eguale 
provenienza dimostra inequivocabilmente la esistenza in quella zona di 
una sottospecie di Polymixis rufocincta caratterizzata da fondo delle ali 


234 E. BERIO 


anteriori più grigio scuro che nella tipica, e privo di segni arancione che 
deve andar denominata enceladea "Turati. 


. Neotipo: il g N. 584 delle Noctuidae della Coll. Failla Tedaldi, 
preparato Berio N. 7106 proveniente sicuramente dalla Sicilia, Madonie, 
conservato presso il Museo di Storia Naturale dell’Università di Palermo. 


/ 
6) Nuova PER L’ITALIA Polymixis sublutea "Turati 


Descritta come Polia flavicincta ssp. sublutea da TuraTI nel 1919 
e come abitante l'Algeria, poi considerata giustamente da BOURSIN 
(1967) come b.sp. con pubblicazione dell’apparato genitale del g da 
cui si rilevano gli evidenti caratteri distintivi sia da flavicincta sia dalla 
vicina rufocincta, di Polymixis sublutea Turati ho rinvenuto un esemplare 
g catturato il 6.XI.1969 dal Dott. Carapezza in Sicilia, Madonie, Pe- 
tralia Sottana e un secondo esemplare ¢ nella coll. Failla Tedaldi presso 
l’Istituto di Zoologia dell’Università di Palermo, Drone da S. Gu- 
glielmo presso Castelbuono pure nelle Madonie. 


BIBLIOGRAFIA 


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Turati E., l.c. 


Per Ochropleura romanoi : 
Corti A. & Draupt M., in SEITZ - Grossschm. der Erde - 3 suppl.: 55. 


Horner G., 1887 - Drei neubenannte Schmetterlings - Abinderungen - Soc. Entomol. 
N. 16 p. 121. 


(SCHIFFERMULLER J. & DENIS M.) 1775 - Anktindung (sic) eines systematiches Ver- 
zeichniss der Schmetterlinge der Wiener Gegend.: 78. 


TuraTI E., 1933 - in DRAUDT - SEITZ l.cit. 


RIASSUNTO 


L’A. precisa i caratteri distintivi delle sottospecie note di Discestra stigmosa Christ. 
e descrive tre nuove sottospecie italiane; chiarisce e definisce gli areali italiani di Al- 
lophyes oxyacanthae L., A. protai Brs. e A. parenzani De L.; riferisce su reperti di 
Apamea sicula Turati nuovi per l’Italia e la Turchia e di Polymixis sublutea Turati 
nuova per l’Italia; descrive Ochropleura (Yigoga) romanoi sp. n. di Sicilia; stabilisce 
che cosa è in realtà Polia flavicincta enceladea Turati. 


SUMMARY 


The Author specifies the distinctive characters of the known subspecies of Di- 
scestra stigmosa Christ. and describes three new Italian subspecies. He clarifies and fixes 
the Italian distribution of Allophyes oxyacanthae L., A. protai Brs., A. parenzani De 
L.; he also reports new findings of Apamea sicula Turati for Italy and Turkey and 
Polymixis sublutea Turati new for Italy; he moreover describes Ochropleura (Yigoga) 
romanoîi n.sp. from Sicily and establishes what is really Polia flavicincta enceladea 
Turati. 


237 


ROBERTO PAcE * 


Museo Civico di Storia Naturale, Verona 


NUOVE LEPTUSA KR. DELLA LIGURIA E 
DI ALTRE REGIONI ITALIANE 


(COLEOPTERA STAPHYLINIDAE) 
(XVIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DELLE ALEOCHARINAE) 


Nel corso dello studio del genere Leptusa Kraatz, l’esame di nuovo 
materiale reperito nelle collezioni del Museo Civico di Storia Naturale 
di Genova e in quelle dei colleghi genovesi dr. Roberto Poggi, del sud- 
detto Museo, e Nino Sanfilippo, segretario della Societa Entomologica 
Italiana, mi ha permesso di riconoscere, oltre a forme gia descritte in 
un precedente lavoro (Pace 1979), ulteriori nuovi taxa della Liguria, 
del Piemonte, e del Trentino. 


Ringrazio pertanto molto cordialmente i suddetti colleghi e la direttrice del 
Museo, dr. Lilia Capocaccia che mi hanno concesso di esaminare tale raro materiale. 
Ringrazio pure il dr. Heinrich Schònmann del Naturhistorisches Museum di Vienna, 
il dr. L. Baert dell’Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, la dr. N. Berti 
del Muséum National d’Histoire Naturelle di Parigi e il dr. Erich Smith del Field 
Museum of Natural History di Chicago per il materiale tipico datomi in studio. 


Leptusa (Parapisalia) paradoxa n. sp. 


Diagnosi — Specie appartenente al gruppo di L. difformis 
M.R. 

In base alla forma dell’edeago manifesta affinità con L. etrusca 
mihi. 

Ne è distintamente separata per numerose e accentuate diffe- 
renze morfologiche: la lama sternale all'apice è molto dilatata, il bulbo 
basale, rispetto alla restante parte dell’edeago, è assai poco sviluppato, 
e per altri caratteri differenziali minori. 


* Indirizzo dell’A.: Via Vittorio Veneto, 13 - 31032 Monteforte d’Alpone (Verona) 


238 R. PACE 


Materiale esaminato — 8g e 299, Liguria occ., 
M.te Carmo di Loano (Savona), 18.V.1975, 1389 m, leg. G. Gardini; 
13, Colle di Melogno, 24.V.1973, Liguria occ. (Savona), leg. G. Gar- 
dini. 

Holotypus, allotypus e paratypi in coll. Poggi, Genova; due pa- 
ratypi in coll. Museo Civ. St. Nat. di Genova, un paratypus in coll. Mu- 
seo Civ. St. Nat. di Verona. : 


Descrizione — Lunghezza 1,9-2,3 mm. Specie rossiccia 
con addome largamente oscurato di bruno; antenne e zampe di un ros- 
siccio un po’ chiaro. 

Il capo ha superficie quasi perfettamente lucida — senza distinta 
microscultura reticolare — e punteggiatura distinta, sebbene fine e lie- 
vemente svanita. E’ largo 0,396 mm (nell’holotypus). 

Gli occhi non sporgono o sporgono di poco dal contorno del capo. 
In visione laterale sono lievemente ellittici (assi: 0,054 e 0,059 mm), 
composti di 16-18 ommatidi in rilievo. 

Il pronoto è piuttosto fortemente ristretto all’indietro; è con- 
vesso, con un lieve e stretto solco mediano, appena più profondo all’in- 
dietro. La sua superficie è coperta da microscultura reticolare minutis- 
sima e assai svanita (100 x) e da una punteggiatura ancor più svanita e 
fine di quella del capo, quasi indistinta. Esso è lungo 0,379 mm, largo 
0,462 mm, con base di 0,297 mm. 

Le elitre sono regolarmente convesse, senza impressioni: sono solo 
un po’ appiattite lungo la sutura. Sono sparsi sulla loro superficie tu- 
bercoli chiaramente salienti e un po’ fitti oppure quasi cancellati. 

L’addome è distintamente divergente all’indietro. Solo il g ha 
il sesto sterno lungamente protratto all’indietro a forma d’ogiva. 

L’edeago, figg. 1 a 3, è caratterizzato nella porzione distale ven- 
trale da una lama dilatata lateralmente, con una vistosa bozza mediana. 
Una stretta apofisi emerge nell’incavo situato tra il margine dell’orifizio 
apicale e la lama dilatata da cui trae origine, a ciascun lato, una carena 
assai saliente che bruscamente si piega ad angolo ottuso, per terminare 
nello stretto incavo situato presso la crista apicalis, pure assai saliente. 
la crista proximalis è semilunare, assai sviluppata. 


Edeago in visione laterale, ventrale e dorsale e spermateca di Leptusa (Parapisalia) 
paradoxa n. sp., figg. 1 a 4; di L. (Parapisalia) paradoxa poggiana n. ssp., figg. 5 a 7. 
Fig. 8: habitus di L. paradoxa paradoxa n. sp. 


239 


NUOVE LEPTUSA 


240 R. PACE 


La spermateca, fig. 4, ha bulbo distale con introflessione della 
cuticola esterna protratta fino al centro. 


Derivatio nominis — La forma inconsueta dell’edeago 
mi ha dato lo spunto per denominare la specie. 


Comparazioni — Nonostante la vicinanza geografica (Alpi 
Marittime francesi), questa nuova specie, in base alla forma dell’edeago, . 
non mostra dirette affinità con L. cordicollis Portevin che ha, nell’edeago, 
due caratteristiche lamine strettamente unite tra loro, inserite presso la 
crista apicalis e incavatura ventrale dell'organo stesso assai ampia. 


Leptusa (Parapisalia) paradoxa poggiana n. ssp. 


Diagnosi — Forma chiaramente distinta dalla tipica per avere 
l’apice della lama sternale dell’edeago a lati molto meno allargati, con 
bozza apicale minuscola; per l’apofisi posta nell’incavatura presso l’ori- 
fizio apicale assai larga, per l'assenza di dilatazioni laminari ai lati del- 
l’orifizio apicale, per l’angolo delle carene ventrali molto più ottuso e per 
l’incavatura posta presso la crista apicalis, molto meno profonda. 


Esternamente questa sottospecie differisce dalla tipica per avere 
per lo più il capo di un rossiccio più scuro rispetto a quello del pronoto, 
gli occhi più grandi ed il solco mediano del pronoto più largo e mar- 
cato. 


Materiale esaminato — 5gg e 19, Alpi Liguri, Im- 
peria, Rezzo (faggeta), 24.IV.1977, 1300 m, leg. R. Poggi. 


Holotypus, allotypus e paratypi in coll. Poggi, Genova; un pa- 
ratypus in coll. Museo Civ. St. Nat. di Genova; un paratypus in coll. 
Museo Civ. St. Nat. di Verona. 


Descrizione — Lunghezza 1,9-2,3 mm. Corpo rossiccio, 
con capo per lo più di un rossiccio bruno e addome largamente oscurato 
di bruno. Zampe e antenne giallo-rossicce. 

Il capo, largo 0,396 mm (nell’holotypus), ha punteggiatura assai 
fine e svanita, con fondo coperto di microscultura reticolare indistinta 
perché estremamente cancellata. 

Gli occhi sporgono di poco dal contorno del capo e, se visti di lato, 


sono appena ellittici (assi 0,076 e 0,068 mm), composti di 16-18 omma- 
tidi. 


241 


NUOVE LEPTUSA 


0,1 mm 


Edeago in visione laterale, dorsale e ventrale e spermateca di Leptusa (Parapisalia) 
paradoxa tendana n. ssp., figg. 9 a 11; di L. (Parapisalia) paradoxa gardinii n. ssp., 


figg. 12 e 13. 


242 R. PACE 


Il pronoto ha punteggiatura larga, assai svanita, con microtuber- 
coli fitti. Ha solco mediano largo e un po’ profondo. La reticolazione 
della superficie è poco distinta tanto è fine. E’ largo 0,429 mm, lungo 
0,363 mm, con base di 0,297 mm. 

Le elitre hanno granuli pressoché uguali a quelli visibili nella forma 
tipica. a 
L’edeago ha forma come da figg. 5 e 6. La spermateca, fig. 7, 
ha bulbo distale più sviluppato che nella forma tipica e un’introfles- 
sione più corta. 


Derivatio nominis — Questa sottospecie è dedicata al 
suo raccoglitore, il dr. Roberto Poggi. 


Note ecologiche — Secondo quanto mi ha comunicato 
il dr. Pogci, la sottospecie è stata raccolta vagliando foglie e suolo alla 
base di un vecchio ceppo e di grossi faggi. 

Associati vi erano altri coleotteri tra cui due Leptusa: L. crenu- 
lata Bernh. e L. savonensis Pace, e vari edafobi o edafofili tra cui: Pa- 
raraymondionymus ochsi problematicus Hervé, Pselaphostomus stussineri 
Saulcy, Bryaxis picteti 'Tournier, Trechus putzeysi Pandellé e Geostiba 
ligurica Pace in litt. 


Leptusa (Parapisalia) paradoxa gardinii n. ssp. 


Diagnosi — Taxon differente dalla forma tipica per l’edeago 
con apice della lama sternale più tozzo e per la presenza di una gibbo- 
sità preapicale dorsale. Inoltre l’apofisi posta nel fondo dell’incavatura 
apicale è più corta e più vicina all’estremità della lama sternale che al 
margine sollevato dell’orifizio apicale. 

Differisce da L. paradoxa poggiana n. ssp. per la presenza di espan- 
sioni laminari ai lati dell’orifizio apicale, per l’apice più tozzo e per le 
carene ventrali con angolo più accentuato. 


Materiale esaminato — 2gg, Val Pesio (Cuneo), Piano 
di Gurre, 16 e 17.VI.1973, leg. G. Gardini; 2 es., Monte Fronté, agosto 
1975, leg. Solari. 


Edeago in visione: laterale, ventrale e dorsale e spermateca di Leptusa (Ectinopisalia) 
mancini n. sp., figg. 14 a 16; di L. (Micropisalia) sanfilippoi n. sp., figg. 17 a 20. 


NUOVE LEPTUSA 


244 R. PACE 


Holotypus e paratypus in coll. Poggi, Genova; altri paratypi in coll. 
Mariani, Milano. 


Descrizione — Lunghezza 2,1-2,3 mm. Corpo rossiccio, 
l’addome è oscurato di bruno nella parte posteriore, ad eccezione della 
estremità che è rossiccia. ip 

Il capo ha punteggiatura molto fine e svanita su fondo indistinta- 
mente reticolato; è largo 0,396 mm. 

Ciascun occhio è ellittico (assi di 0,085 e 0,051 mm), composto 
di 16 ommatidi. 

Il pronoto ha un largo solco mediano e punteggiatura tubercolata 
finissima e svanita. E’ largo 0,429 mm, lungo 0,363 mm, con base di 
0,297 mm. 

Le elitre hanno tubercoli chiaramente salienti, con una debolis- 
sima fossetta presso l’angolo posteriore esterno. 


Edeago, figg. 12 e 13. 


Derivatio nominis — Questa forma è dedicata al suo 
raccoglitore, il dr. Giulio Gardini di Genova. 


Leptusa (Parapisalia) paradoxa tendana n. ssp. 


Diagnosi — Sottospecie affine a L. paradoxa gardinii n. ssp. 
Ne differisce per la riduzione delle espansioni laminari ai lati dell’orifi- 
zio apicale dell’edeago e soprattutto per lo sviluppo nettamente maggiore 
della bozza apicale della lama sternale. E° inoltre assente una gibbosità 
preapicale dorsale sulla lama sternale. 


Materiale esaminato — 4gg e 19, Alpi Liguri, Colle 
di Tenda, 15.VII.1978, 1900 m, leg. R. Poggi; 1 g, Limone, 15.VII.1958, 
leg. W. Liebmann (cotypus di L. sacarelloana Scheerpeltz in litt.). 

Holotypus, allotypus e paratypi in coll. Museo Civ. St. Nat. 
di Genova; un paratypus in coll. Naturhistorisches Museum di Vienna 
e uno in coll. Museo Civ. St. Nat. di Verona. 


Descrizione — Lunghezza 2,1-2,3 mm. Corpo rossiccio 
scuro, l'addome è bruno ad eccezione dell’estremità rossiccia. 

Il capo ha punteggiatura fine e svanita ed è largo 0,396 mm. Gli 
occhi sono rotondi, con diametro di 0,051 mm, composti di 15-17 om- 
matidi. 


li 


NUOVE LEPTUSA 245 


Il pronoto ha un solco mediano marcato, ma non largo. La sua 
punteggiatura è quasi del tutto cancellata, vi sono però fini tubercoli 
poco distinti (100 x). E’ lungo 0,363 mm, largo 0,429 mm, con base di 
0,280 mm. 


Le elitre hanno tubercoli evidenti. 
Edeago, figg. 9 e 10, spermateca, fig. 11. 


Leptusa (Ectinopisalia) mancinii n. sp. 


Diagnosi — Specie affine a L. benacensis mihi in litt. del 
M.te Baldo. Ne è distinta per l’edeago avente margine ventrale, nella 
porzione preapicale, molto meno bruscamente piegato, per l’aspetto 
più snello dell’organo, per la forte riduzione dei suoi angoli subapicali 
e per le piastre basali del sacco interno meno sviluppate. 


Materiale esaminato — 1g, Trentino, M.te Rima 
(località tipica), Giudicarie, VII.1917, leg. C. Mancini; 1g, Trentino 
Valle Ampola, Giudicarie, VI.1917, leg. C. Mancini. 


Holotypus e paratypus in coll. Museo Civ. St. Nat. di Genova. 


Descrizione — Lunghezza 2,4-2,6 mm. Specie bruna con 
zampe e antenne rossicce. 

Il capo, largo 0,363 mm, ha superficie poco convessa, un po’ spia- 
nata sul disco. Il fondo è confusamente reticolato, ad eccezione dell’area 
compresa tra i tubercoli antennali e il disco, che, inoltre, è impercetti- 
bilmente impresso. La punteggiatura è evidente intorno all’indistinta 
impressione discale, non visibile sulle tempie, ai lati. 

Gli occhi non sono sporgenti dal contorno del capo; visti di lato 
appaiono ellittici (asse maggiore 0,085, minore 0,059 mm), composti 
di 15-17 ommatidi. 

Il quarto articolo delle antenne è distintamente trasversale, (lun- 
go 0,025 mm e largo 0,045 mm). 

Il pronoto, lungo 0,363 mm, largo 0,412 mm, con base di 0,297 
mm, è più fittamente punteggiato di tubercoletti poco distinti nella 
metà anteriore che non ai lati e lungo il margine posteriore (nell’holo- 
typus), oppure è uniformemente punteggiato (nel paratypus). 

I lati nella parte anteriore sono fortemente arrotondati e, avanti 
gli angoli posteriori, appena oppure non sinuati. Sulla linea mediana 
vi è un debole, stretto solco longitudinale. 


246 R. PACE 


Le elitre sono fortemente divergenti all’indietro: su fondo distin- 
tamente microreticolato sono uniformemente distribuiti fini e ben sa- 
lienti tubercoletti. Lungo la sutura esse misurano 0,264 mm e insieme 
sono larghe 0,429 mm. 

L’addome è allargato all’indietro dolcemente e in ampia curva. 
Il quinto tergo libero del 3 ha margine posteriore rettilineo e la sua su- 
perficie è simile a quella dei terghi anteriori, senza caratteri sessuali 
secondari. 


Edeago, figg. 14 a 16. 


Derivatio nominis — La specie è dedicata al suo racco- 
glitore, il noto entomologo genovese Cesare Mancini (1881-1967). 


Leptusa (Micropisalia) sanfilippoi n. sp. 


Diagnosi — Specie che per la forma dell’edeago e per la 
struttura assai caratteristica della spermateca (con amplissima introfles- 
sione della cuticola del bulbo distale), è sicuramente affine alle specie 
del gruppo di L. janetscheki Scheerpeltz, a cui appartengono L. binaghii 
Pace, L. cuneensis Pace, L. ochsi Pace in litt. ecc., diffuse nel Delfinato, 
in Piemonte e sulle Alpi Marittime francesi. 

La nuova specie si distingue da tutte quelle precedentemente 
menzionate per avere una stretta e profonda incavatura presso la crista 
apicalis, tubulo mediano del sacco interno abbastanza sviluppato e ret- 
tilineo, per altri minori dettagli morfologici e per l’enorme sviluppo 
dell’introflessione della cuticola del bulbo distale della spermateca. 


Materiale esaminato — 2gg e 19, Piemonte, Val Pe- 
sio (Pian Creuse) 1300 m, 26.X.1975, leg. Sanfilippo. 

Holotypus e allotypus in coll. Sanfilippo, Genova; paratypus in 
coll. Mus. Civ. St. Nat. di Verona. 


Descrizione — Lunghezza 1,65-1,81 mm. Corpo rossiccio 
con una fascia bruna sfumata in avanti e all’indietro sull’addome. 

Il capo, largo 0,313 mm, è convesso, con punteggiatura fitta e 
svanita, indistinta ai lati e assente su una fascia mediana. Il fondo è 
più o meno confusamente reticolato. Sul disco vi è una estremamente 
piccola e debole impressione circolare. 

Gli occhi non sporgono dal contorno del capo: in visione laterale 
sono ellittici (asse maggiore di 0,051, minore di 0,034 mm), composti 
di 9-11 ommatidi estremamente piccoli. 


NUOVE LEPTUSA 247 


Il pronoto, lungo 0,297 mm, largo 0,343 mm, con base di 0,247 
mm, ha angoli posteriori poco largamente arrotondati. Sulla linea me- 
diana vi è una debole e larga impressione. La punteggiatura non è di- 
stinta e il fondo è finemente microreticolato. 

Le elitre sono appiattite (sutura lunga 0,132 mm e, insieme, sono 
larghe 0,313 mm). Su ciascuna di esse, sul disco, vi è un debole rilievo e 
un’impressione obliqua, compresa tra la metà del margine laterale e il 
terzo esterno del margine posteriore, oppure distinta solo presso il mar- 
gine laterale. Sul fondo reticolato e lucido sono distribuiti tubercoletti 
assai svaniti e non molto fitti. 

L’addome è debolmente allargato all’indietro e sul quinto tergo 
libero del ¢ non si osservano caratteri sessuali secondari. 

L’edeago, figg. 17 a 19, non ha distinte piastre basali del sacco 
interno, perché non sufficientemente sclerificate e ha tubulo mediano 
rettilineo. 

La spermateca, fig. 20, ha un’enorme introflessione della cuticola 
esterna. 


Derivatio nominis — La specie è dedicata al suo rac- 
coglitore, il noto entomologo genovese Nino Sanfilippo. 


BIBLIOGRAFIA 


BERNHAUER M., 1900 - Die Staphyliniden-Gattung Leptusa Kraatz nebst einer ana- 
lytischen Bestimmungtabelle der paliarktischen Arten - Verh. zool. bot. Ges. 
Wien, 50: 399-432. 


Pace R., 1977 - Una nuova specie di Leptusa della Liguria - « Doriana » suppl. Ann. 
Mus Civ. St. Nat. Genova, V, n. 226: 1-5. 


Pace R., 1978 - Descrizione di nuove forme di Leptusa delle Alpi Bresciane - Natura 
Bresciana, Brescia, 15: 3-14. 


Pace R., 1979 - Leptusa Kr. nuove o poco note del Museo Civico di Storia Naturale 
di Genova - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 82: 295-322. 


SCHEERPELTZ O., 1966 - Die neue Systematik der Grossgattung Leptusa Kraatz - Verh. 
zool bot. Ges. Wien, CV/CVI: 5-55. 


RIASSUNTO 


Descrizione di nuove forme di Leptusa Kraatz, distinte secondo la forma del- 
l’edeago e della spermateca. Esse sono: 


. (Parapisalia) paradoxa n. sp. del M.te Carmo (Savona), 

. (Parapisalia) paradoxa poggiana n. ssp. di Rezzo (Imperia), 
. (Parapisalia) paradoxa gardinii n. ssp. di Val Pesio (Cuneo), 
. (Parapisalia) paradoxa tendana n. ssp. del Colle di Tenda, 
. (Ectinopisalia) mancinii n. sp. del Trentino, 


. (Micropisalia) sanfilippoi n. sp. di Val Pesio (Cuneo). 


Heo 


248 R. PACE 


L. paradoxa n. sp. è affine a L. etrusca Pace della Toscana e non a L. cordicollis 
Portevin, geograficamente vicinissima (Alpi Marittime); L. sanfilippoi n. sp. appartiene 
a un gruppo omogeneo di specie endemiche diffuse nel Delfinato, Piemonte e Alpi 
Marittime francesi. 


RESUME 


NouveLLES Leptusa KR. DE LA LIGURIE ET D’AUTRES REGIONS ITALIENNES. 
Description de nouvelles formes de Leptusa Kraatz, différentes par la forme de . 
l’édéage et de la spermatheque. Elles sont: 


. (Parapisalia) paradoxa n. sp. du Mt. Carmo (Savona), 

. (Parapisalia) paradoxa poggiana n. ssp. de Rezzo (Imperia) 

. (Parapisalia) paradoxa gardinii n. ssp. de Val Pesio (Cuneo) 
. (Parapisalia) paradoxa tendana n. ssp. du C. de Tende, 

. (Ectinopisalia) mancinii n. sp. du Trentin, 

. (Micropisalia) sanfilippoi n. sp. de Val Pesio (Cuneo). 

L. paradoxa n. sp. est espèce proche de L. etrusca Pace (de la Toscane) et ne pas 
de L. cordicollis Portevin, géographiquement voisine (Alpes Maritimes); L. sanfilippoi 
n. sp. fait part d’un groupe homogène d’espèces endemiques, répandu dans le Dau- 
phiné, le Piémont et les Alpes Maritimes. 


bEDDDbI 


249 


JoHN D. BouRNE 


Muséum d’Histoire Naturelle de Genève 


REVISION OF THORELL’S TYPE SPECIES OF THE FAMILY 
PACULLIDAE (ARANEAE) 
IN THE MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE DI GENOVA 


Introduction. 


During a recent visit to the Museo Civico di Storia Naturale, 
Genova (Italy) I was able to study the type species of the genus Paculla 
(Simon, 1887) described by THORELL (1881, 1890, 1898). In this paper 
I shall redescribe these species and arrange the family Pacullidae into 
two genera. As it would appear that many species remain to be discover- 
ed from the Austro-oriental region the phylogenetical relationships bet- 
ween the known species will not yet be discussed. 


Although Simon (1887) introduced the generic name Paculla 
credit must go to THoRELL (1881) for the first description of a true Pa- 
cullid spider. THORELL erected the genus Phaedima for this spider 
(Phaedima granulosa 'Thorell, 1881), which he placed in the family 
Dysderoidae. However, Simon (1887), proposed the name Paculla 
because Phaedima was already occupied among the Dipterans (Ro- 
BINEAU-DEsvoIDy, 1863). Simon (1889) resumed the situation among the 
Armored Spiders and placed together within the genus Paculla those 
species described by THoRELL and his own species described under the 
generic name of Polyapsis (occupied). From the work of SHEAR, (1978) 
it has become apparent that Simon°s concept of Paculla (Simon, 1889, 
1892, 1893) was not that of THORELL’s and that all species of SIMON 
were in fact Tetrablemmides. Simon no doubt did not examined THo- 
RELL’s type material. The only true Pacullids (sensu THORELL, 1881) 
are the following species (original nomenclature): Phaedima granulosa 
Th., 1881, Phaedima picea Th., 1890, Phaedima nigra Th., 1890, Paculla 
birmanica 'Th., 1898, Paculla kraut Shear, 1978, Paculla cameronensis 
Shear, 1978, Paculla negara, Shear, 1978. 


250 J. BOURNE 


The spider described by THORELL (1890) under the name of Pe- 
rania pallida is an immature specimen and hence I confirm 'THORELL’s 
question mark (9 ad.(?)) placed at the end of the original description. 
Having examined the spider I suggest that it could well be a juvenile 
specimen of Phaedima nigra Th. 1890 (see below). 

Before entering into the redescriptions of ‘THORELL’s types I 
must partially confirm the apprehension expressed by BRIGNOLI (1972), — 
in that Phaedima armata 'Th. 1890 was lost when the museum was flooded 
in 1970. For this species there remains a broken vial containing two la- 
bels: Phaedima armata Th. and Phaedima spinosa n. var. 

Careful examination of the remaining type specimens has led me 
to divide them into two genera: Paculla and Perania. Although the three 
species described by SHEAR (1978) differ considerably from both of 
these I am including them in the genus Paculla. (Reasons given below.) 
In a paper, parallel to this one, I describe two new Pacullids from Sa- 
rawak which have been included in the genus, Paculla (Bourne 1980), 
(P. wanlessi and P. mului). 


Acnowledgments 


I am most grateful to Dr. G. Arbocco for her constant help during my visit to 
the Genova Natural History Museum. 


Family PACULLIDAE Simon 


Phaedimoidae Thorell, 1881. (Type genus Phaedima Th. - type species 
Phaedima granulosa 'Th., 1881) 


Paculleae Simon, 1894. (Type genus Paculla Simon) 
Pacullidae: Thorell, 1898 

Pacullinae: Bonnet, 1958, Brignoli, 1972 

Pacullidae: Shear, 1978. 


Genus: Paculla Simon, 1887 


Diagnosis: Six eyes, equal in size and the laterals forming pairs. 
Carapace extremely warty and strongly sclerotized, posterior part with 
or without small teeth-like protuberances. Cephalic region only slightly 
raised. Sternum with sparsely distributed pits or triangular like forma- 
tions and with a posterior sternal apophysis. Abdomen with strongly 
sclerotized dorsal scutum, smooth and shiny, with four or five sclero- 
tized lateral plates. Genital pore ($) near to posterior border of pul- 
monary plate. Preanal plate large and strongly sclerotized. Male palp 


REVISION OF THORELL’S TYPE SPECIES ETC. 251 


Figures 1-5: Paculla granulosa (male): 1 - Carapace, lateral view; 2 - carapace, dorsal 
view; 3 - Abdomen, ventral view; 4 - palp, lateral view; 5 - palp, dorsal view. (scale = 
1 mm) 


252 J. BOURNE 


with a vaguely bifid tarsus. Bulbus spheroid with a short stout embolus. 
Patella globular. 


Type species for the genus: Paculla granulosa (Thorell, 1881). 


Paculla granulosa (Thorell, 1881) 


Male holotype from Papua New Guinea, Ramoi, 1875. Leg. Bec- | 
cari. Material deposited in the Museo Civico di Storia Naturale, Genova, 
Italy. 


Description. Male holotype: total length = 4,75 mm, length of 
carapace = 2,05 mm, width of carapace = 1,65 mm. Cephalic region of 
carapace raised (Fig. 1) and covered with small warts and hairs. Thoracic 
region covered with mosaic-like sculpture anteriorly, and very warty 
with two conspicuous spines posteriorly (Fig. 2). Carapace dark reddish- 
brown. Eyes as in Fig. 2 with anterior laterals slightly raised. Clypeus 
covered with fine hairs. Sternum, the same colour as carapace with a 
finely granular surface and some small sparsely distributed tubercles. 
With a blunt sternal apophysis. Chelicerae short and robust, without 
teeth. Intero-lateral blade poorly developed. Abdomen (Fig. 3) covered 
dorsally with a smooth, shiny scutum. Four weakly sclerotized lateral 
plates finely pitted. Postgenital plate thin and restricted medially. Pul- 
monary plate sparsely covered with fine hairs and the anterior lung book 
regions appearing very dark brown. Spiracles of these lung books open- 
ing onto the pulmonary plate. Genital pore opening near to posterior 
border of pulmonary plate. Legs not moditied. Male palp: tibia swollen 
(Fig. 4) tarsus with a shallow longitudinal depression (Fig. 5). Bulbus 
speroid but slightly flattened with a short stout embolus. 


Genus: Perania Thorell 1890 


Diagnosis: Six eyes equal in size of with posterior laterals slightly 
smaller. Carapace covered with small warts and cephalic region raised, 
being well defined by depressions and a well developed fovea. Sternum 
covered with small tubercles. Sternal apophysis well developed. Dark 
2mber coloured spiders. Abdomen with lightly sclerotized dorsal scu- 
tum often not covering the entire dorsal side. More than six lateral bands 
of weakly sclerotized spots. No well defined plates between pulmonary 
and anal plates. Genital pore on pulmonary plate (¢). Spiracles opening 
onto small lateral spiracular plates. Male palp: tarsus pointed and the 


REVISION OF THORELL’S TYPE SPECIES ETC. 253 


= 
= cs 
Teecscc ceo co S = 
oe 
© 
s_ © 


Figures 6-11: Perania picea: 6 - male carapace, lateral view; 7 - male first leg, lateral 
view; 8 - male abdomen, lateral view; 9 - male palp, lateral view; 10 - male palp, 
ventral view; 11 - female abdomen, ventral view. (scale = 1 mm) 


254 J. BOURNE 


egg-shaped bulbus with a long twisted embolus. No epigyne in the 
female. Type species for the genus: Perania picea (Thorell, 1890). 


Perania picea (Thorell, 1890) new combination 


Male lectotype and female paralectotype from Sumatra, Singa- 
lang, VIII.1878. Leg. Beccari. Material deposited in the Museo Civico ~ 
di Storia Naturale, Genova, Italy. 


Description. Male lectotype: total length = 8,6 mm, length of 
carapace = 4,3 mm, width of carapace = 2,7 mm. Cephalic region of 
carapace moderately raised (Fig. 6) with fovea well pronounced. Ca- 
rapace covered evenly with small warts; orange-brown. A small but 
prominent «horn» situated on the clypeus (Fig. 6). Six eyes smaller 
than in the preceding species distance between posterior medians and 
anterior laterals 1,5x their diameter. Sternum light reddish-brown cover- 
ed densely with dark brown tubercles from which arise long red hairs. 
Sternal apophysis well developed as in the female (Fig. 11). Terminal 
part of tibia I with small black « teeth » (Fig. 7), these becoming more 
robust on the metatarse. Hairs on tibia and metatarse irregularly dis- 
tributed (Fig. 7). Dorsal scutum of abdomen not covering the abdomen 
entirely, yellow-brown and without surface sculpture. Lateral plates 
poorly developed (Fig. 8), consisting of 9 or 10 rows of sclerotized dots. 
No defined plates between pulmonary and anal plate. Pulmonary spiracle 
opening onto a spiracular plate as in the female (Fig. 11). Genital pore 
opening near to the posterior border of the pulmonary plate. Male palp 
(Fig. 9) with round patella, tibia not swollen. Palpal tarsus long and 
pointed. Bulbus is egg-shaped ending in a long twisted embolus (Fig. 9). 
Seen from below (Fig. 10) the embolus appears almost straight. 


Female paralectotype. Total length = 9,5 mm, length of cara- 
pace = 4,7 mm, width of carapace = 3,0 mm. Carapace similar to the 
male but without the clypeal « horn »; darker brown. Eyes as in the male. 
Sternum with well defined posterior apophysis; as in the male. Legs 
as in the male except for the modified tibia and metatarse. Dorsal scu- 
tum, lateral plates and ventral plates (Fig. 11) as in the male. There is 
no epigyne and the vulva can be seen partially by transparence (Fig. 11). 
The pulmonary plate surface is a follows: lung book region - smooth 
and shiny; genital region strongly wrinkled; the remaining surface 
smooth with a dense covering of fine hairs (Fig. 11). 


REVISION OF THORELL’S TYPE SPECIES ETC. 255 


Figures 12-19: Perania nigra: 12 - male carapace, dorsal view; 13 - male abdomen, 
dorsal view; 14 - male abdomen, ventral view; 15 - male first leg, lateral view; 16 - 
male palp, lateral view; 17 - male palp, dorsal view; 18 - female abdomen, dorsal 
view; 19 - female abdomen, posterior part of pulmonary plate. (scale = 1 mm) 


256 J. BOURNE 


Perania nigra (Thorell, 1890) new combination 


Male lectotype and female paralectotype from Sumatra, Singa- 
lang, VIII.1878, leg. Beccari. Material deposited in the Museo Civico 
di Storia Naturale, Genova, Italy. 

Description. Male lectotype: total length = 6,4 mm, length of 
carapace = 3,0 mm, width of carapace = 2,2 mm. Cephalic region of 
carapace moderately raised, well defined by folds leading to a deep fovea. 
(Fig. 12). Whole surface covered with small, warts; darker reddish brown 
than in the latter species. Eyes as in the preceding species. Sternum in 
every way simular to P. picea. Abdomen, reddish-brown and lighter 
than the carapace. The pear-shaped dorsal scutum (Fig. 13) not entirely 
covering the abdomen. The 6 or 7 lateral plates as in the preceding 
species, however broarder. No defined plates between pulmonary and 
anal plates, (Fig. 14). Spiracles opening onto less well defined spiracular 
plates (Fig. 14). Metatarse with several black «teeth» (Fig. 15). The 
egg-shaped bulbul ending in a long twisted embolus (Figs. 16 & 17). 

Female paralectotype. Total length = 7,2 mm, length of cara- 
pace = 3,4 mm, width of carapace = 2,4 mm. Carapace as in the male 
only slightly bigger and less warty. Sternum as in the male. Legs not 
modified as in the male. Dorsal scutum of the abdomen as shown in 
Fig. 18. Ventrally between the pulmonary and anal plates a small post- 
genital plate (Fig. 19). Posterior part of pulmonary plate as shown in 
Fig. 19; vulva difficult to see. 


Perania birmanica (Thorell, 1898) new combination 


Female lectotype from Burma, Mount Carin Cheba. Leg. L. Fea. 
Material deposited in the Museo Civico di Storia Naturale, Genova, 
Italy. 

Description. Female lectotype: total length = 7,3 mm, length of 
carapace = 3,85 mm, width of carapace = 2,4 mm. Cephalic region 
of carapace raised with a well defined fovea. Warty region of carapace 
confined to the cephalic region (Fig. 20). Eyes as in Fig. 20 with the 
distance between posterior medians at least twice their diameter. Ca 
rapace light reddish brown. Sternum covered with large punctuations 
and warts, same colour as carapace. Sternal apophysis poorly developed 
No modifications of the legs. Dorsal scutum of the abdomen small 
(Fig. 21). Lateral «plates» very lightly sclerotized as in Fig. 22. Between 
pulmonary and anal plate two very weakly sclerotized strips (Fig. 23) 


REVISION OF THORELL’S TYPE SPECIES ETC. 257 


23 FA 
21 
22 20 
—— —__ 


Figures 20-23: Perania birmanica (female): 20 - carapace, dorsal view; 21 - abdomen, 
dorsal view; 22 - abdomen, lateral view; 23 - abdomen, ventral view. (scale = 1 mm) 


J. BOURNE 


258 


¢ 


(ssoid ur ‘ANUNOG WIOIJ OE ‘67 S9IMIIH) 
(8L6L ‘IVAHS woz 87 ‘ZZ ‘97 SOMA) 


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REVISION OF THORELL’S TYPE SPECIES ETC. 259 


Vulva seen by transparence as in Fig. 23. This is the lightest coloured 
species of the genus. 


Perania sp. = Perania pallida Thorell 1890 


This immature specimen was taken by Beccari in the same lo- 
cality as P. picea and P. nigra. Due to the form of the abdomen and the 
numerous very faint lateral « plates » this could well be a juvenile spe- 
cimen of one of these species. 

Lost species: Phaedima armata Thorell, 1890. From THORELL’s 
description (1890: p. 313-315) this species is no doubt a Perania, how- 
ever I prefer not to include officially this species within the genus Pe- 
rania. 


Remarks: All the drawings used in this note were made from 
observations under a low power stereoscopic microscope. As it was 
not possible to dissect the spiders (it would have been a pity to mu- 
tilate such rare and well conserved specimens) certain details may have 
been overlooked. However I have included the drawings as in the future 
they will no doubt proove useful. 

From the above descriptions it is evident that the 3 species des- 
cribed by SHEAR (1978) have been justifiably included within the genus 
Paculla. The two new species from Sarawak (BOURNE in press) are also 
of the same genus which gives a total of 6 species. Figures 24 - 30 give 
a comparative picture of the male palps for the 6 species showing an 
evident similarity of the slightly bifid tarsus and the very globular 
patella. 


BIBLIOGRAPHY 


Bourne J.D., (in press) - Two new Armored Spiders of the genus Paculla (Simon, 
1887) from Sarawak. (Araneae: Pacullidae) - Bull. Brit. Mus. (N.H.). 


BrienoLI P.M., 1972 - Spinnen aus Nepal, 1. Paculla martensi n. sp. (Arachnida: 
Araneae: Pacullidae) - Senken. Biol. 53: 95-100. 

SHear W.A., 1978 - Taxonomic notes on the Armored Spiders of the Families Tetra- 
blemmidae and Pacullidae - Amer. Mus. Nov. 2650: 1-46. 

Simon E., 1887 - Séance du 23 novembre 1887 de la Société Entomologique de France - 
Bull. Soc. Ent. Fr. 6 serie (7): CXCIV. 

— — 1889 - Etudes Aracnologiques 21° mémoire XXXII. Descriptions d’espèces et 
de genres nouveaux de Nouvelle Calédonie - Ann. Soc. Ent. Fr. 6: 237-247. 

— — 1892 - Histoire Naturelle des Araignées - Paris. Tome 1: 569-573. 

— — 1893 - Etudes Arachnologiques 25° mémoire XL. Descriptions d’espèces et 
de genres nouveaux de l’ordre des Araneae - Ann. Soc. Ent. Fr. 62: 299-330. 


260 J. BOURNE 


THORELL T., 1881 - Studi sui ragni Malesi e Papuani. Parte III. Ragni dell’ Austro- 
Malesia e del Capo York - Ann. Mus. Civ. St. nat. Genova. 17: 1-720. 


— — 1889-90 - Studi sui ragni Malesi e Papuani. Parte IV. Ibid. 8 (2a serie): 1-419. 


— — 1898 - Viaggio di Leonardo Fea in Birmania e Regioni vicine (LXXX). Se- 
condo saggio sui ragni Birmani - Jbid. 19 (2a serie): 271-278. 


SUMMARY 
‘i 


The type specimens of the species from the family Pacullidae described by THo- 
RELL are re-examined, new descriptions together with drawings are given. These spe- 
cies have been arranged within two genera as follows: Paculla, Simon 1887 - Paculla 
granulosa (Thorell, 1881) (= Phaedima granulosa Th., 1881); Perania, Thorell 1890 - 
Perania picea (Thorell, 1890) (= Phaedima picea Th., 1890), Perania nigra (Thorell, 
1890) (= Phaedima nigra Th., 1890), Perania birmanica (Thorell, 1898) (= Paculla 
birmanica Th., 1898). 


RIASSUNTO 


Gli esemplari tipi delle specie della famiglia Pacullidae descritti da THORELL 
sono riesaminati, ridescritti e figurati. Queste specie sono state risistemate in due ge- 
neri come segue: Paculla, Simon 1887 - Paculla granulosa (Thorell, 1881) (= Phaedima 
granulosa Th., 1881); Perania, Thorell 1890 - Perania picea (Thorell, 1890) (= Phae- 
dima picea Th., 1890), Perania nigra (Thorell, 1890) (= Phaedima nigra Th., 1890), 
Perania birmanica (Thorell, 1890) (= Paculla birmanica 'Th., 1890). 


GIULIO GARDINI 


Istituto di Zoologia dell’Università - Genova 


IDENTITA’ DI CHTHONIUS TETRACHELATUS 
FUSCIMANUS SIMON, 1900 E RIDESCRIZIONE DI C. (E.) 
NANUS BEIER, 1953. (PSEUDOSCORPIONIDA CHTHONIIDAE) 
(PSEUDOSCORPIONI D’ITALIA XI) 


Grazie alla cortesia della Direzione del Museo civico di Storia 
naturale di Genova ho potuto studiare alcuni tipi di Pseudoscorpioni 
di cui due, appartenenti al genere Chthonius C.L. Koch, formano l’og- 
getto della presente nota. 


Chthonius tetrachelatus fuscimanus Simon, 1900 


Nel 1900 Simon descrive « Chthonius tetrachelatus fuscimanus 
subsp. nova» con breve diagnosi: « A typo differt magnitudine paullo 
majore, manu pedum-maxillarium valde infuscata fere nigra ». Patria 
è Lavarone nel Trentino, raccoglitore A. Dodero nell’agosto del 1899. 


L'esistenza del taxon sfugge ai successivi chernetologi e lo stesso 
BEIER non lo comprende nella fondamentale monografia del 1932, né 
negli ulteriori contributi. 


L’esame del tipo £ permette di trarre alcune considerazioni: 1) 
Chthonius fuscimanus Simon, 1900 è buona specie, distinta da tetrache- 
latus Preyssler, 1790; 2) essa venne ridescritta da BrIeR nel 1931 col 
nome di Chthonius (Ephippiochthonius) austriacus, loc. typ.: Helenental 
bei Baden, Niederòsterreich; 3) fuscimanus Simon, 1900 è da conside- 
rarsi nomen oblitum, non essendo stato menzionato in letteratura per 
80 anni; 4) austriacus Beier, 1931 è di uso corrente nei lavori di fauni- 
stica chernetologica europea. 

Ciò premesso, propongo: Chthonius (Ephippiochthonius) austriacus 
Beier, 1931 (= C. tetrachelatus fuscimanus Simon, 1900, nomen obli- 
tum). 


262 G. GARDINI 


0.4 : 1,4,5.7 


01:26 


Chthonius tetrachelatus ssp. fuscimanus Simon, holotypus 9. 


Fig. 1 - Cefalotorace. Fig. 2 - Orlo anteriore del cefalotorace compreso tra le setole 
mediali. Fig. 3 - Chelicero sinistro, vis. dorsale. Fig. 4 - Trocantere, femore e tibia 
del palpo sinistro, vis. dorsale. Fig. 5 - Pinze del palpo sinistro, vis. laterale. Fig. 6 - 
Idem, apice del dito fisso in vis. dorsale. Fig. 7 - Zampa IV sinistra, vis. laterale. 


IDENTITA DI CHTHONIUS ECC. 263 


A 


Sull’identità dei due taxa non ho dubbi: austriacus è specie fa- 
cilmente identificabile, nota dalle Alpi Austriache e dalle Alpi orientali 
italiane (Trentino e Veneto) sino al Caucaso; citata anche di Anatolia (1). 
La ridescrizione del tipo di fuscimanus giustifica comunque la sinonimia 
proposta. 


Ridescrizione di Chthonius tetrachelatus fuscimanus Simon, 1900 


Materiale. 19, holotypus, con etichetta « Chthonius tetrachelatus 
fuscimanus subsp. n. typus! Lavarone (Trentino) A. Dodero, Ag. 99 ». 

Corpo mm 1.9 circa. Esemplare decolorato. Cefalotorace (fig. 1) 
x1.09, poco ristretto alla base; orlo anteriore dentellato, senza epistoma 
(fig. 2); occhi anteriori con lente convessa, posteriori con lente piatta; 
chetotassi: 18 setole, 4a - 60 (e 2 microchete preoculari per lato) - 4m - 
2i - 2p. 

Tergiti I-VIII con chetotassi: 4-4-4-5-6-6-6-6. Sterniti: 
opercolo genitale con 10 setole; placca genitale posteriore con 10 setole 
e 3 microchete per stigma; st. IV con 7 setole e 2 microchete per stigma; 
chetotassi sterniti V-IX: 8 - 6-6 -6- 6. 

Cheliceri (fig. 3) x2.08; mano con 5 e 6 setole e 2 microchete la- 
terali; dito fisso con 10 denti di cui 3 piccoli prossimali; dito mobile 
con forte tubercolo setigero e con 9 denti, di cui 5 prossimali piccoli, 
3 distali grossi e 1 preapicale; setola g/ inserita oltre la meta del dito 
mobile; flagello con 11 setole pennate; serrula interior con circa 13 la- 
melle, exterior con 14. 

Coxe dei palpi con 3+2 setole; coxe I con 3 setole e 3 microchete 
all’apice di ogni processo conico anteriore; coxe II con 4 setole e 11 
spine coxali; coxe III con 5 setole e 4-5 spine coxali; coxe IV con 6 
setole; tubercolo intercoxale con 2 microchete. 

Palpi: trocantere (fig. 4) x1.74, con 8 setole; femore (fig. 4) x6.0, 
con 3 setole anteriori, 6 dorsali anteriori, 2 dors. posteriori, 5 posteriori 
e 1 ventrale; tibia (fig. 4) x1.82; pinze (fig. 5) x4.4; mano x2.04; dito 
fisso con tricobotri come in fig. 5 e con 12 denti grossi, eretti, inseriti 
a partire in corrispondenza di sb; dente accessorio laterale presente, 
incavo mediale subapicale poco accentuato (fig. 6); dito mobile con tri- 
cobotri come in fig. 5 e con 6 denti nella metà distale del dito; lamella 


(1) Presumo che la citazione di austriacus per l’Isola di Montecristo nell’Arci- 
pelago Toscano (FANFANI & GROPPALI, 1979: 14) sia dovuta a errore di determinazione. 


264 G. GARDINI 


basale presente; apodema del dito mobile esile, ad apice arrotondato; 
rapporto dito mobile/mano uguale a 1.13. 

Zampe del IV paio (fig. 7): trocantere con 3 setole; femore (s.l.) 
x2.26, basifemore con 3 setole, telofemore con 7 setole, di cui 1 distale 
interna; tibia x4.09; tarso I x3.12; tarso II x9.77. 

Misure (in mm): cefalotorace /0.61 per 0.56. Cheliceri 0.47 per 
0.225; dito mobile 0.24. Palpi: trocantere 0.235 per 0.135; femore 0.78. 
per 0.13; tibia 0.31 per 0.17; pinze 1.1 per 0.25; mano delle pinze 0.51 
per 0.25; dito mobile 0.58. Zampa IV: femore (s.1.) 0.70 per 0.31; ti- 
bia 0.45 per 0.11; tarso I 0.25 per 0.08; tarso II 0.44 per 0.045. 

Osservazioni. La descrizione coincide quasi perfettamente con 
quella di BereR (1963:68), più completa rispetto all’originale del 1931. 
E° da notare la concordanza con la diagnosi di Simon nell’affermazione 
di BEIER: « Palpenhand wenigstens beim 9 meist dunkler als die ùbrigen 
Glieder ». I gg di Chthonius austriacus, infatti, presentano raramente 
l’imbrunimento della mano dei palpi. E’ comprensibile quindi come 
SIMON (l.c.) abbia istituito la ssp. fuscimanus sulla sola 2 di Lavarone, 
attribuendo erroneamente, due righe sopra, 1 gg conspecifici di Lava- 
rone e Levico (non ho veduto il materiale di Madrano) al tetrachelatus 
tipico. 


Chthonius (Ephippiochthonius) nanus Beier, 1953 


Chthonius (Ephippiochthonius) austriacus ssp. nanus viene descritto — 
da BEIER nel 1953 su due esemplari g@ della Tann-a da Reixe 132 Li/GE 
presso Carsi, in provincia di Genova. Il taxon, elevato a rango specifico 
dallo stesso BEIER nel 1963, è noto solo della località tipica. 

Dall’esame dei tipi risulta che: 1) il g e la 9 sono specificamente 
diversi; 2) il g è da considerarsi olotipo di manus in quanto raffigurato 
nella descrizione originale e appartenente effettivamente al gruppo del- 
l’austriacus; 3) la 9, appartenente al gruppo del gibbus, viene qui consi- 
derata in via provvisoria come Chthonius (E.) cfr. gibbus Beier, 1952. 
Chthonius gibbus (loc. typ.: Spanien, Escorial) è specie epigea diffusa 
nel Mediterraneo occidentale: Spagna, Baleari, Tunisia, Malta e Isole 


E 


Eolie. 


Ridescrizione di Chthonius (E.) nanus Beier, 1953 


Materiale. 1 3, holotypus, con etichette «4. Tann-a da Reixe N. 
132 Li 7.7.48, Carsi (M. Antola) pr. Genova, M. Franciscolo », « Roncus 


IDENTITA DI CHTHONIUS ECC. 265 


OZ Griso 


0.1 . 9,10,11,14 È rss 11 


Chthonius (E.) nanus Beier, holotypus gd. 


Fig. 8 - Cefalotorace. Fig. 9 - Orlo anteriore del cefalotorace compreso tra le setole 
mediali. Fig. 10 - Chelicero destro. Fig. 11 - Area genitale. Fig. 12 - Trocantere, 
femore e tibia del palpo destro. Fig. 13 - Pinze del palpo destro. Fig. 14 - Idem, apice 
del dito fisso, vis. dorsale. Fig. 15 - Zampa IV destra. 


266 G. GARDINI 


italicus E. Sim. 4 pulli, L. Di Caporiacco det. 5.V.1949 » (?) e, originale 
di Beier, « Chthonius austriacus nanus n. ssp., det. BEIER, Typen! ». 

Corpo mm 1.15 circa. Pigmentazione scarsa. Cefalotorace (fig. 8) 
quadrato: orlo anteriore con dentelli più grossi nella zona mediana 
(fig. 9), senza epistoma; occhi anteriori con lente, posteriori poco evi- 
denti; chetotassi: 18 setole, 4a - 60 (e 2+2 microchete preoculari) - 
4m - 2i - 2p. | 

Tergiti con chetotassi: 4-4-4-4-6-6-6-6-6-4-6. Ster- 
niti: opercolo genitale (fig. 11) con 10 setole; placca genitale posteriore 
con 10 setole e 3 microchete per stigma; lati dell’apertura genitale con 
7+7 setole; area genitale come in fig. 11; st. IV con 8 setole e 2 micro- 
chete per stigma; chetotassi sterniti V-X: 8-6-6-6-6-7. 

Cheliceri (fig. 10) x2.0; mano con 6 setole e 2 microchete laterali; 
dito fisso con 8-9 denti, di cui i primi 3 prossimali piccoli, i 4 distali 
molto sviluppati; dito mobile con forte tubercolo setigero e con 7 denti, 
di cui 2 prossimali piccoli, 4 distali grossi e 1 preapicale; setola gl in- 
serita a metà del dito mobile; flagello con 11 setole pennate; serrulae 
interior ed exterior rispettivamente con 12 e 14 lamelle. 

Coxe dei palpi con 3+2 setole; coxe I con 3 setole e 3 microchete; 
coxe II con 4 setole e 6-7 spine coxali; coxe III con 5-6 setole e 4-5 
spine coxali; coxe IV con 6 setole; tubercolo intercoxale con 2 micro- 
chete. 

Palpi: trocantere (fig. 12) x1.75, con 8 setole; femore (fig. 12) 
x5.62, con chetotassi 3-6-2-5-1; tibia (fig. 12) x1.58; pinze (fig. 
13) x5.48; mano x2.47; dito fisso con tricobotri come in fig. 13 e con 9 
denti grossi, eretti, e vestigia di un decimo dente subapicale; dente 
accessorio laterale presente, incavo mediale subapicale molto profondo 
(fig. 14); dito mobile con tricobotri come in fig. 13 e con 6 denti, di cui 
uno molto piccolo distale, inseriti nella seconda metà del dito; lamella 
basale presente, ampia, senza vestigia di dentatura; apodema del dito 
mobile esile, allungato, leggermente curvo, ad apice arrotondato; rap- 
porto dito mobile/mano uguale a 1.19. 


(2) La presenza di questa etichetta è un po’ sconcertante. Di Caporiacco (1950: 
103) cita della Tann-a da Reixe, stessa data e raccoglitore, 1 es. «iuv. » di Chthonius 
microphthalmus ligusticus Beier e 3 es. di Roncus italicus (E.S.). Lo stesso materiale viene 
poi ristudiato da BEIER (1953: 105, 107), che ricita le suddette specie senza specificarne 
il numero di esemplari, ma solo il numero progressivo di raccolta: n. 3 per la prima, 
n. 2 per la seconda. 


IDENTITA DI CHTHONIUS ECC. 267 


S o 17 


0.2 : 16,19,20,22 
\) \ 0.1 : 17,18 
21 0.05 : 21 


DA 
SL 


wae 


One 
Vanna 
SOK 


E n 


2 O x 
KA, |: 


20 19 22 


Chthonius (E.) cfr. gibbus Beier, 9. 

Fig. 16 - Cefalotorace. Fig. 17 - Orlo anteriore del cefalotorace compreso tra le setole 
mediali. Fig. 18 - Chelicero sinistro. Fig. 19 - Femore e tibia del palpo sinistro. Fig. 
20 - Pinze del palpo sinistro. Fig. 21 - Idem, apice del dito fisso in vis. dorsale. Fig. 22 - 


Zampa IV sinistra. 


268 G. GARDINI 


Zampe del IV paio (fig. 15): femore (s.1.) x2.25, con 3+7 setole; 
tibia x3.82; tarso I x2.6; tarso II x8.03; setole come in fig. 15. 


Misure (in mm): cefalotorace 0.34 per 0.34. Cheliceri 0.27 per 
0.135; dito mobile 0.145. Palpi: trocantere 0.14 per 0.08; femore 0.45 
per 0.08; tibia 0.15 per 0.095; pinze 0.63 per 0.115; mano delle pinze 
0.285 per 0.115; dito mobile 0.34. Zampa IV: femore (s.1.) 0.395 per 
0.175; tibia 0.26 per 0.068; tarso I 0.13 per 0.05; tarso II 0.265 per — 
0.033. 


Descrizione di Chthonius (E.) cfr. gibbus Beier, 1952 


Materiale. 19, coi dati del precedente. 


Corpo mm 0.93 circa. Pigmento scarso. Cefalotorace (fig. 16) 
x1.07, poco ristretto alla base; orlo anteriore dentellato, medialmente 
un po’ sporgente, con dentelli più grossi ma senza epistoma differenziato 
(fig. 17); occhi anteriori con lente poco convessa, posteriori assenti; 
chetotassi come in nanus. 


Chetotassi tergale e sternale come in nanus. 


Cheliceri (fig. 18) x2.0; mano con 5 setole e 2 microchete laterali; 
dito fisso con 9 denti, di cui 2 prossimali piccoli; dito mobile con tuber- 
colo setigero grosso e largo alla base; 7 denti, di cui 1 preapicale; setola 
gl inserita appena oltre la meta del dito mobile; flagello come in nanus ; 
serrulae interior ed exterior con circa 13 e 15 lamelle rispettivamente. 


Coxe con setole come in manus (coxa III con 5-5); spine coxali, 


JU Sey EID. eZ. 


Palpi: femore (fig. 19) x5.0, con chetotassi 3 -6-2-5- 1; tibia 
(fig. 19) x1.93; pinze (fig. 20) x4.33; mano x1.83, tozza, con depres- 
sione a livello di 2b, isb e gibbosità avanti detti tricobotri; dito fisso con 
tricobotri come in fig. 19 e con 13 denti grossi ed eretti ad eccezione dei 
primi 2 prossimali, che sono più piccoli, ad apice arrotondato e tra loro 
ravvicinati; dente accessorio laterale presente, incavo mediale subapicale 
profondo (fig. 21); dito mobile con tricobotri come in fig. 20 e con 6 
denti nella metà distale del dito; lamella basale con vestigia di dentatura 
sino a sb; apodema del dito mobile corto e largo; rapporto dito mo- 
bile/mano uguale a 1.36. 


Zampe del IV paio (fig. 22): femore (s.1.) x2.0, con 3+7 setole; 
tibia x3.54; tarso I x2.44; tarso II x7.5; setole come in fig. 22. 


IDENTITA DI CHTHONIUS ECC. 269 


Misure (in mm): cefalotorace 0.31 per 0.29. Cheliceri 0.25 per 
0.125; dito mobile 0.13. Palpi: femore 0.35 per 0.07; tibia 0.155 per 
0.08; pinze 0.52 per 0.12; mano delle pinze 0.22 per 0.12; dito mobile 
0.30. Zampa IV: femore (s.l.) 0.30 per 0.15; tibia 0.195 per 0.055; 
tarso I 0.105 per 0.043; tarso II 0.21 per 0.028. 


Osservazioni. Da un confronto delle descrizioni è evidente come 
BEIER, nell’istituire il nuovo taxon, si sia basato quasi esclusivamente 
sull’esemplare g, di cui raffigura la pinza destra (p. 106, fig. 1). Alcuni 
rapporti, apparentemente calcolati su entrambi gli esemplari, non coin- 
cidono: mano x2.4-2.5 sec. BEIER, x2.47 (nanus g) - 1.83 (gibbus 9) 
sec. mie misure; pinze x5.5-5.6 sec. BEIER, x5.48 (nanus 3) - 4.33 (gib- 
bus 9) sec. mie misure. Dal punto di vista ecologico entrambe le specie 
sembrano del tutto estranee all'ambiente cavernicolo, almeno a giudi- 
care da molte caratteristiche morfologiche. 


BIBLIOGRAFIA 


BeIER M., 1931 - Zur Kenntnis der Chthoniiden - Zool. Anz., 93: 49-56. 


— —, 1932 - Pseudoscorpionidea I. Subord. Chthoniinea et Neobisiinea - Das Tier- 
reich, 57, de Gruyter ed., Berlin & Leipzig, 254 pp. 


— —, 1952 - Weiteres zur Kenntnis der iberischen Pseudoscorpioniden-Fauna - Eos, 


28: 293-302. 


— —, 1953 - Ueber eine Pseudoscorpioniden-Ausbeute aus ligurischen Hohlen - 


Boll. Soc. ent. it., 83: 105-108. 


— —, 1963 - Ordnung Pseudoscorpionidea (Afterskorpione). Bestimm. Bodenf. Eur.. 
1 - Akad.-Verlag, Berlin, 313 pp. 


Caporiacco L. Di, 1950 - Aracnidi cavernicoli liguri - Ann. Mus. civ. St. nat. Ge- 
nova, 64: 101-110. 


FANFANI A., GROPPALI R., 1979 - La fauna di Montecristo. Arcipelago Toscano - 
Pubbl. Ist. Ent. Univ. Pavia, 9: 1-52. 


Simon E., 1900 - Studio sui Chernetes italiani conservati nel Museo civico di Genova. 
II - Ann. Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 593-595. 


RIASSUNTO 


L’autore ridescrive l’olotipo 2 di Chthonius tetrachelatus fuscimanus Simon, 1900 
(loc. typ.: Lavarone, Trentino) e propone: Chthonius (E.) austriacus Beier, 1931 (= C. 
tetrachelatus fuscimanus Simon, 1900, nomen oblitum). Ridescrive inoltre l’olotipo g 
di Chthonius (E.) nanus Beier, 1953 (loc. typ.: Tann-a da Reixe 132 Li/GE, Carsi, prov. 
Genova) e attribuisce la 9, originariamente considerata sintipo di nanus, a C. (E.) cfr. 
gibbus Beier, 1952. 


270 G. GARDINI 


SUMMARY 


THE IDENTITY OF Chthonius tetrachelatus fuscimanus Simon, 1900 AND REDESCRIPTION 
oF C. (E.) nanus Beier, 1953 (PSEUDOSCORPIONIDA CHTHONIIDAE), (ITALIAN PSEUDO- 
SCORPIONS XI). 


The author redescribes the holotypus 2 of Chthonius tetrachelatus fuscimanus 
Simon, 1900 (loc. typ.: Lavarone, Trentino) and proposes: Chthonius (E.) austriacus 
Beier, 1931 (= C. tetrachelatus fuscimanus Simon, 1900, nomen oblitum). Then he 
redescribes the holotypus g of Chthonius (E.) nanus Beier, 1953 (loc. typ.: Tann-a da 


Reixe 132 Li/GE, Carsi, prov. Genoa) and ascribes the specimen 9, originally syntypus — 
of nanus, to C. (E.) cfr. gibbus Beier, 1952. 


271 


ELIO GENTILI * 


I LACCOBIUS DI NUOVA GUINEA CONSERVATI AL MUSEO 
«G. DORIA » DI GENOVA 


(COLEOPTERA, HYDROPHILIDAE) 


Per cortese attenzione dei Dott. Lilia Capocaccia e Roberto Poggi 
ho potuto esaminare, al Museo « G. Doria », le collezioni di Hydrophi- 
lidae della Nuova Guinea. Vi ho individuato tre specie di Laccobius, di 
cui due risultano nuove. 


1) Laccobius (Notoberosus) tetricus n. sp. 


Lunghezza mm 3,05; larghezza mm 1,6. Ovale, allungato, mode- 
ratamente convesso; superiormente nero, lucido; simile nell’aspetto 
generale agli altri Notoberosus della Nuova Guinea. 

Capo nero, con micropunteggiatura evidente e microreticolazione 
minuta, coperto da punti fini e fitti paragonabili a quelli del pronoto. 
Margini anteriori e laterali uniformemente arrotondati. In visione fron- 
tale, la distanza interoculare è 0,6 volte la larghezza totale del capo a 
livello degli occhi. Pronoto 2,3 volte più largo che lungo, nero, solo ai 
lati gradualmente più vicino al marrone. Margini anteriore e posteriore 
leggermente sporgenti al centro; margini laterali, visti dall’alto, arcuati 
nel terzo anteriore ma poi quasi diritti. Punti fini, un po’ più radi che 
sul capo; fra i punti vi è una micropunteggiatura. Come negli altri 
Notoberosus di Nuova Guinea i margini anteriore e laterali hanno un 
ribordo finissimo, ben visibile a 100 x; il margine posteriore è costeg- 
giato da una serie fitta di punti finissimi. Elitre nere, trapassanti nel 
marrone all’apice e in una strettissima fascia laterale. Vi sono una ven- 
tina di serie longitudinali di punti impressi; i punti sono poco più grandi 
di quelli del pronoto; le serie primarie assomigliano a quelle secondarie 
ma sono un po’ più regolari. Nella zona declive delle elitre i punti sono 


* Museo A. Stoppani - Seminario Pio XI; Venegono Inferiore, 21040 Varese, Italia. 


272 E. GENTILI 


quasi tutti piuttosto piccoli e distribuiti senza ordine. Parti inferiori 
nere. Margine posteriore del labbro quasi diritto, non prolungato po- 
steriormente a V. Postlabio piano, con leggero zigrino e con punti pa- 
ragonabili a quelli del capo, con ribordo posteriore rettilineo chiaramente 
rilevato e margine anteriore non ribordato ma incavato al centro in una 
specie di fossetta. Gola rugosa, con due grandi punti impressi e con poche 
setole coricate. Prosterno tectiforme,)con carena mediana longitudinale 
su tutta la lunghezza. Mesosterno carenato davanti alle anche mediane, 
la carena anteriormente rilevata in un tubercolo aguzzo. Metasterno 
con areola glabra mediana. 6 segmenti addominali visibili, i primi 4 
lisci, glabri; gli ultimi 2 rugosi e setolosi; sul 4° segmento vicino al 
margine posteriore vi è una fila di setole rigide, dirette posteriormente. 
Antenne, palpi e zampe testacei; base dei femori più scura. I palpi ma- 
scellari sono appena più lunghi delle antenne. I tarsi anteriori del g 
sono dilatati. Formula tarsale circa 1.1.2.1.3; 2.4.3.3.4; 2.4.3.3.4. Tibie 
posteriori quasi diritte; inferiormente le tibie posteriori hanno 4 file di 
setole rigide, superiormente 3. Edeago lungo poco più di 1/5 del corpo; 
tegmen lungo più del doppio dei parameri; questi sono complessi, di- 
versamente conformati nella parte dorsale e in quella ventrale; il lobo 
mediano è allungato e termina molto prima dell’apice dei parameri, 
con un apice incavato da cui fuoriescono dei filamenti diritti (fig. 1 a, b). 

Olotipo g: N. Guinea SE, Haveri, presso Port Moresby, L. Lo- 
ria, VII-XI.1893, Mus. Civ. « G. Doria », Genova. Unicum. 

Si distingue dagli altri Notoberosus di Nuova Guinea (che verranno 
descritti in un lavoro attualmente in stampa: E. Gentili, The genus 
Laccobius in Melanesia, Pacific Insects) principalmente per due carat- 
teri: (1) la forma inconfondibile dell’edeago; (2) nel gruppo del novae- 
guineae, caratterizzato dai punti distribuiti disordinatamente sul decli- 
vio elitrale, per avere le serie elitrali primarie simili alle secondarie. 


2) Laccobius (Notoberosus) virens n. sp. 


Lunghezza mm 2,7-3,0; larghezza mm 1,3-1,5. Forma ovale al- 
lungata; corpo circa 2 volte più lungo che largo. Parti superiori nere, 
>on riflessi verde metallico sul fondo dei punti, della sutura a Y, dei 
solchi perioculari, e con alcune macchie verdastre su elitre e pronoto; 
il verde diviene più evidente se si inumidisce l’insetto. 

Capo nero, con punti molto fini, che tendono a sparire dietro la 


sutura ad Y; fra i punti vi è una microreticolazione. In visione frontale, 


NUOVI LACCOBIUS 273 


la distanza interoculare è circa 0,6 volte la larghezza totale del capo a 
livello degli occhi. Pronoto 2,4 volte più largo che lungo, nero, solo ai 
lati gradualmente marrone, con punti fini, paragonabili a quelli del capo 
davanti alla sutura a Y. Scutello nero, con pochi punti finissimi. Elitre 
nere, marroni solo all’apice e in uno stretto margine laterale, con una 


a b 
1 2 


Fig. 1 - Edeago di Laccobius (Notoberosus) tetricus n.sp., Holotypus. Museo « G. 
Doria », Genova. (a) visione frontale; (b) visione laterale. Come il seguente,l’edeago 
è preparato in euparal, solubile in alcool assoluto. Ingrandimento circa 44 x. 


Fig. 2 - Edeago di Laccobius (Notoberosus) virens n. sp., Holotypus. Museo « G. Do- 
ria», Genova. (a) visione frontale; (b) visione laterale. 


ventina di serie longitudinali di punti molto simili fra loro; le serie sono 
già regolari presso lo scutello, le primarie un po’ più regolari che le se- 
condarie. La zona apicale delle elitre è più spianata che in tetricus, e 
porta alcune serie di grossi punti allineati longitudinalmente fin quasi 
al margine elitrale. Parti inferiori scure. Labbro al centro leggermente 
incurvato a V verso il postlabio, 2 piccolissime intaccature centrali ben 
visibili sostituiscono le specule. Postlabio piano, liscio o con leggere 
rughe, con pochi punti numerabili. Gola rugosa, con 2 punti impressi 
e con alcune setole. Pro-, meso- e metasterno, addome e arti come in 
tetricus. Edeago lungo poco più che 1/4 del corpo; tegmen lungo oltre 
il doppio dei parameri, che sono ritorti all’apice e incavati (fig. 2 a, b). 


274 E. GENTILI 


Olotipo g: N. Guinea NW, Hatham, m. Arfak, presso Dorei, 
m 1520, O. Beccari, VII.1875, Mus. Civ. « G. Doria», Genova; Pa- 
ratipi: 2gg raccolti con l’Olotipo, Mus. Civ. « G. Doria», Genova e 
Mus. Civ. Storia Nat., Verona. 


Si differenzia dagli altri Notoberosus di Nuova Guinea per la forma 
caratteristica dell’edeago, e nel gruppo del papuensis (che ha alcune 
serie longitudinali di grossi punti presso l’apice elitrale), per avere lab- 
bro posteriormente a V, pronoto micropunteggiato e con lati uniforme- 
mente curvi, serie elitrali fra loro simili, apici elitrali arrotondati. 


3) Laccobius (Microlaccobius) roseiceps melanesiae mihi 


Questa sottospecie di Laccobius roseiceps Régimbart, 1903 viene 
descritta nel citato lavoro in corso di stampa « The genus Laccobius in 
Melanesia ». 

Al Mus. Civ. « G. Doria», Genova, sono conservati 6 esemplari 
di N. Guinea SE, Kapakapa, presso Round Head, Hood Bay, E di Port 
Moresby, L. Loria V-VI.1891. 


RIASSUNTO 


Vengono descritte due nuove specie di Nuova Guinea: Laccobius (Notoberosus) 
tetricus n. sp.; Lacobius (Notoberosus) virens n. sp. Inoltre vengono fornite indicazioni 
sulla distribuzione di Laccobius (Microlaccobius) roseiceps melanesiae. 


SUMMARY 


Two new species of New Guinea are described: Laccobius (Notoberosus) tetricus 
n. sp.; Laccobius (Notoberosus) virens n. sp. New data are supplied about Laccobius 
(Microlaccobius) roseiceps melanesiae. 


2045 


ISAAC YARON 


Ben-Gurion University of the Negev * 


NOTES ON SOME HEMITOMA (MONTFORTIA) SPECIES 
FROM THE RED SEA 


1. Hemitoma (Montfortia) panhi (Quoy & Gaimard, 1834) 


In his monograph « Malacologia del Mar Rosso» IssEL (1869: 
232) instituted a new subgenus Siphonella, and described a new species 
Emarginula (Siphonella) arconatu, on the basis of a single shell, collected 
by ARCONATI in the Gulf of Aqaba. Following KEEN in Moore (1960: 
I 228) Siphonella Issel, 1869 (non Hagenow, 1851) is now considered 
to be a junior synonym of Hemitoma Swainson, 1840. The new species 
was not figured by IssEL, as ARCONATI apparently intended to illustrate 
it in his own account of his voyage to the Orient. As far as is known, 
ARCONATI’s account was not published eventually, and IssEL’s new 
taxon thus remained unfigured. The present whereabouts of the holo- 
type of this new species is not known; I was not able to locate it in the 
IsseL collection in the Museo Civico di Storia Naturale « Giacomo 
Doria » in Genova. 


Recently I have discovered in the NINNI collection in the Museo 
Civico di Storia Naturale, Venezia, a small lot of shells collected by 
CARAMAGNA during the years 1881-32 in Assab, southern Red Sea. 
Among these are two specimens, originally labelled Siphonaria arco- 
nauti (sic!) Issel, Assab, and bearing a more recent museum label with 
the name Hemitoma (Montfortia) arconatii Issel. The larger and better 
preserved specimen with the dimensions: 17.91 mm. length, 11.24 mm. 
width, and 10.75 mm. height, is shown in Plate 1. The nomenclature of 
the original label is obviously erroneous, as CARAMAGNA (1888:133) 
in his list of species collected in Assab names Szphonella arconauti Issel, 
observing that it is common on corals. 


* P.O. Box 1025, Beer-Sheva, Israel. 


276 I. YARON 


An inspection of the material in the CoEN collection, Zoological 
Museum, Hebrew University of Jerusalem revealed two additional 
specimens numbered 4160 and marked « Hemitoma (Montfortia) ar- 
conatii Issel, Assab, co-type ». There is no doubt that these two shells 
were also collected by Caramagna. In the Museo Civico di Storia Na- 
turale « Giacomo Doria », Genova, there are six specimens of this species 
(three of them juveniles), bearing the label in IssEL’s handwriting: 
« Siphonella arconati Issel, Assab, leg. CARAMAGNA » (ARBOCCO in litt.). 
These specimens are hereby designated as the neotypes of Emarginula 
(Siphonella) arconatit Issel, 1869. 

Thus, notwithstanding the absence of an original description and 
of a presently known type specimen, on the strength of IssEL’s quite 
detailed original description, and of specimens collected by CARAMAGNA 
and at least in part identified personally by IssEL, one may now have 
a very clear idea of what IssEL intended to be his Emarginula arconatii. 

Careful examination of those of CARAMAGNA’s specimens, now in 
the NINNI and Corn collections permits me to undoubtedly establish 
their identity with Hemitoma (Montfortia) panhi (Quoy & Gaimard, 
1834) as described and illustrated, for example, in CERNOHORSKy (1972: 
99 Jol Oy o dl 

I have also had the opportunity to study five lots containing alto- 
gether eleven specimens of H. (M.) panhi, collected by MACANDREW 
in the Gulf of Suez in February and March 1869, and now in the Uni- 
versity Museum of Zoology, Cambridge. Each lot carries a label in 
MacAnbrew’s handwriting with the inscription « Hematoma panhiensis 
Q. & Gd, R.M., G. Suez.» With regards to these specimens, COOKE 
(1886:272) in his revision of the material dredged by MACANDREW, 
states under Hemitoma panhiensis Quoy |? = australis Quoy]: « Here, 
as so often, a shell which inhabits interstices of corals, and which con- 
sequently assumes a variety of shapes according to its lodging, has been 
made into a number of species. I am unable to perceive anything of 
lasting distinction between australis Quoy, which may be regarded as 
the typical form, and the varieties, sometimes pinched up and elevated, 
as sculptilis A. Ad., nodulosa A. Ad., sometimes spread out, as imbricata 
A. Ad. Panhiensis Quoy is a smaller form with finer sculpture, but I 
doubt whether it can be kept separate ». 

STURANY (1903:267) under Subermarginula tricarinata Born re- 
marks: « Unter den namen S. panhiensis Sow. ist diese Form bereits 
aus dem Rothen Meere angefiihrt worden ». CERNOHORSKY (1972:35) 


NOTES ON SOME HEMITOMA ETC. 277 


Plate 1. Hemitoma (Montfortia) panhi (Quoy & Gaimard, 1834). 

Assab, leg. G. Caramagna, ex Ninni collection, Museo Civico di Storia Naturale, Ve- 
nezia. Dimensions: length - 17.91 mm., width - 11.24 mm., height - 10.75 mm. Photos 
by Photography Unit, Ben-Gurion University of the Negev, Beer-Sheva. 


278 I. YARON 


includes in the synonymy of Hemitoma panhi the following: tricarinata 
Born, 1778 (non Linnaeus, 1767), clathrata Adams & Reeve, 1850 
(non Deshayes, 1824) and panthensis A. Adams, 1852. After examination 
of MAcANDREW's specimens, I have no doubt that they, as those of 
CaRAMAGNA’s, should be identified as H. panki. 

The variability of the shell form of H. panhi, as noted by Cooke, 
is reflected in Fig. 1, which is derived from the morphometric analysis 
of the specimens collected by MAcANDREW and CARAMAGNA, of eight 
specimens from Elat collected by DAFNI and of three specimens from the 
Gulf of Aqaba, collected by the present author. The length-to-width 
ratio for these specimens ranges from 1.25 to 1.64, the length-to-height 
ratio from 1.21 to 2.14, and the width-to-height ratio from 0.75 to 1.71. 

The following literature records are available for distribution of 
H. pahni in the Red sea: 

Emarginula (Siphonella) arconatii IsseL, 1869:232. Gulf of Aqaba, 

leg. ARCONATI. 

Hematoma panhiensis Quoy; MacAnprew (1870:444). Gulf of 

Suez, leg. MACANDREW. 
Hemitoma panhiensis Quoy: Cooke (1885:272) ex MACANDREW. 
Siphonella arconauti Issel; CaRAMAGNA (1888:133). Assab, leg. 
CARAMAGNA. 

Subemarginula tricarinata Born; STURANY (1903:267). Senafir Is., 

leg. « Pola» expedition. 

Subemarginula tricarinata Born; Lamy (1938:84). Gulf of Suez, 

leg. DOLLFUS. 

Subemarginula tricarinata Born; Moazzo (1939:215). Ayun Mussa 

beach and South of Lavalley jetty, Gulf of Suez, leg. Moazzo. 

Hemitoma imbricata (A. Adams); Franc (1956:22). Abulat Is. in 

coral sand, leg. « Calypso » expedition. 

Hemitoma tricarinata (Born); MASTALLER (1978:128). Port Sudan 

and Suakim, leg. MASTALLER. 
Hemitoma tricarinata; MERGNER (1979 :448). Aqaba, leg. MASTALLER. 

The following material from the Gulf of Aqaba is present in local 
collections: Zoological Museum, Hebrew University of Jerusalem: one 
unnumbered and unmarked lot, Aqaba, May 1948, 1 specimen; one 
unnumbered lot marked Subemarginula tricarinata, Elat ?, undated, 1 
specimen. Zoological Museum, Tel-Aviv University: unnumbered lot 
marked Hemitoma tricarinata, Elat, undated, 7 specimens. DAFNI col- 
lection, Elat: unnumbered and unmarked lot, Elat, undated, 8 specimens. 


NOTES ON SOME HEMITOMA ETC. 279 


YARON collection, Beer-Sheva: ITY 2574, Taba, South of Elat, beach, 
7.VIII.1971, 1 specimen; IY 4863, Elat, border with Aqaba, beach, 
20.V.1980, 1 specimen; TY 4903, Ras Burga, beach, 9-13.X.1979, 1 
specimen, all leg. YARON. 


It is thus seen both from literature records and material in col- 
lections that H. panhi is distributed throughout the Red Sea area, beyond 
which it extends to the western and central Pacific Ocean (CERNOHORSKY, 
NOTZ Se) Vs 


2. Hemitoma (Montfortia) rugosa (H. Adams, 1872) 


Among the material dredged by MAcANDREW in the Gulf of Suez 
in 1869 H. Apams (1872:10, pl. III, fig. 7) described and illustrated 
a new species Emarginula rugosa. At the time of publication this taxon 
was preoccupied by E. rugosa Quoy & Gaimard, 1834. The latter has 
since been designated as the type species of IREDALE’s genus Montfortula, 
instituted in 1915, which more recently was reduced to subgeneric status 
(KEEN in Moore, 1960: I 227). Quoy & GAIMARD’s taxon is presently 
recognized as Clypidina (Montfortula) rugosa. 


A careful examination of ADams’s holotype, now in the MacANDREW 
collection of the University Museum of Zoology, Cambridge, shown in 
Plate 2, leads me to the conclusion that is should be assigned to the sub- 
genus Montfortia of the genus Hemitoma. ‘Thus the specific name ru- 
gosa again becomes available for this species. 


Cooke (1886:272) in his discussion of the material dredged by 
MACANDREW, remarks with regards to this species: « Emarginula rugosa 
H. Ad. [= scutellata Desh.]: this shell is identical with cumingit Sow. 
and scutellata (not scutulata, as REEVE miscopies), Desh. SowERBy (‘The- 
saurus’, vol. iii) pleads for a separation, on the grounds that the apex 
of cumingtîi is nearer the posterior side; but in these large and irregular 
Emarginulae the position of the apex, if a sufficient number of specimens 
be examined, will be found to vary considerably in the same species ». 
I cannot agree with Cooke’s opinion. Both Hemitoma cumingi, as fi- 
gured in SOWERBY (1863: pl. XII, fig. 76) and H. scutellata (SOWERBY, 
1863: pl. XI, fig. 53) lack the characteristic two very strong, projecting 
radial ridges, which together with the selenizone-bearing central ridge 
form a tricarinate anterior shield. Their radial sculpture consists of 
numerous fine, non rugose ribs. According to SowERBY, H. scutellata 
further differs from H. cumingu in being much less depressed and nar- 


280 I. YARON 


Plate 2. Hemitoma (Montfortia) rugosa (H. Adams, 1872). Holotype, Gulf of Suez, 
leg. R. MacAndrew, ex collection of University Museum of Zoology, Cambridge. 
Dimensions: length - 19.48 mm., width - 12.47 mm., height - 5.36 mm. Photos by 
Photography Unit, Ben-Gurion University of the Negev, Beer-Sheva. 


NOTES ON SOME HEMITOMA ETC. 281 


rower, with sculpture more deeply cut and rugose, and with the apex 
closer to the posterior side. I therefore propose to consider H. (M.) 
rugosa (H. Adams, 1872) a good species. 


So far H. rugosa has not been reported in the literature beyong 
the Red Sea area. For the latter there is only a single record from the 
Gulf of Suez (H. Apams, 1872:10; Cooke, 1885:272). Nevertheless, 
this species seems to be quite common in the Gulf of Aqaba: two spe- 
cimens, possibly from Elat, are present in the Zoological Museum, 
Hebrew University of Jerusalem; one specimen (NS 7527 from Elat, 
5.IX.1968) in the Zoological Museum, Tel-Aviv University: and nine 
specimens from Elat in Darnt’s collection, Elat. 


In the collection of the Museum National d’Histoire Naturelle, 
Paris, are three specimens from Suez, leg. JOUSSEAUME of this species 
identified as Subemarginula imbricata A. Adams. In the Naturhistorisches 
Museum, Wien, I have found one specimen collected by the « Pola » 
expedition at Mersa Halaib (No. 37971), and reported by STURANY 
(1903:262) as Subemarginula arabica A. Adams. The latter was also re- 
ported from Suez by IsseL (1869:230), but his specimen could not be 
found in the Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria », Genova. 
Neither could the holotype of S. arabica be located in the British Mu- 
seum (Natural History) (Way in litt.). IsseL°s description of this species 
is quite detailed, but his drawing (IsseL, 1873: pl. III, fig. 20-21) is 
too idealized to permit definite synonymization of this species with H. 
rugosa. It is interesting to note, that A. ADaMs omitted this species from 
his monograph of the Fissurellidae in SowERBY (1863). 


In view of H. Apams’s rather brief and superficial original des- 
cription, it is worthwhile to redescribe the species in more detail. The 
description is based mainly on the holotype, but is characteristic of the 
other specimens in local collections mentioned. 


Description: Shell patelliform, solid, depressed, somewhat 
elongated. Apex at 0.7 of length of shell from anterior margin. Anterior 
slope convex, posterior concave behind apex. Apex recurved, points 
towards posterior end. Sculpture consists of anterior ridge bearing se- 
lenizone with arched, imbricate lunules and short, rounded, U shaped 
notch; two very strong anterior ridges projecting at anterior edge beyond 
the selenizone-bearing central ridge, giving the shell a pinched shape, 
and composed each of a few broad, fused radial ribs; a set of two la- 
teral ridges, one on each side normal to the central ridge, also composed 


282 I. YARON 


of a few broad, fused radial ribs; in the posterior part three strong radial 
ridges, one of them central (in continuation of the central anterior ridge), 
and two thinner ribs between the posterior central and the two flanking 
ridges; between the ridges, particularly between the second and third 
anterior ones secondary sculpture of rather broad radial threads; con- 
centric sculpture of five thick cords intersecting the radial ribs and 
producing prominent nodules at the intersections. Exterior colour 
white. Margin crenulate. Internally furrow extends from notch; scar 
horseshoe shaped. Interior colour white. 


Morphometrically all the specimens of H. rugosa examined belong 
to a statistically significantly different group than those of H. panhi. 
As seen from Fig. 1, the length-to-width ratio for this species ranges 
from 1.32 to 1.56, the width-to-height ratio from 2.09 to 4.09, and the 
length-to-height ratio from 2.85 to 5.91. Among the specimens exam- 
ined the holotype is by far the largest, having the dimensions: 19.48 
mm. length, 12.47 mm. width and 5.36 mm. height. Only one specimen 
from the Zoological Museum, Hebrew University of Jerusalem exceeds 
it in dimensions (20.10 mm. length, 14.22 mm. width, and 6.07 mm. 
height). The smallest from Darnt’s collection, Elat measures 6.5 mm. 
in length, 4.5 mm. in width and 1.1 mm. in height. 


3. Hemitoma (Montfortia) modesta (H. Adams, 1872) 


This species was also described by H. Apams (1872:10, pl. III, 
fig. 8) from a single specimen, collected by MAcANpDREw in the Gulf 
of Suez. Apams remarked that «... the species described as Emarginula 
modesta could be a junior specimen of » ... rugosa. COOKE (1886:272) 
stated more categorically that ... «the single specimen ... » (of modesta) 
.. cis merely a young form » ... of rugosa. 


Having carefully examined the holotype, now in the MacANDREW 
collection of the University Museum of Zoology, Cambridge, shown 
in Plate 3, and of the only other presently known specimen from the 
Zoological Museum, Tel-Aviv University (collected off Mersa Abu 
Samra, Gulf of Aqaba, in 28-29 fathoms, on 6.X.1969 with a rock dredge 
by CH. LEWINSOHN), I come to the conclusion, that ADAMS’s taxon, now 
identified as Hemitoma (Montofrtia) modesta is also a good species. 
The differences in shell morphology between it and H. (M.) rugosa 
will be apparent from the following detailed redescription: 


NOTES ON SOME HEMITOMA ETC. 283 


Plate 3. Hemitoma (Montfortia) modesta (H. Adams, 1872). Holotype, Gulf of Suez, 
leg. R. MacAndrew, ex collection of University Museum of Zoology, Cambridge. 
Dimensions: length - 6.23 mm., width - 4.07 mm., height - 1.80 mm. Photos by Photo- 
graphy Unit, Gen-Gurion University of the Negev, Beer-Sheva. 


284 I. YARON 


W/H 


802 pahhi 
(o) D N 


* modesta 


Fig. 1. Morphometric comparison of specimens of Hemitoma (Montfortia) panhi, 
H. (M.) rugosa and H. (M.) modesta from the Red Sea area. 


NOTES ON SOME HEMITOMA ETC. 285 


Description: Shell patelliform, thin, depressed, elongate. 
Apex at 0.76 of length of shell from the anterior margin. Anterior slope 
convex, posterior slope strongly concave. Apex recurved, points towards 
the posterior edge. On the anterior part very elevated, rounded, broad 
central radial ridge bearing selenizone with arched, imbricate lunules 
and a short, almost square notch. The central ridge is flanked by two 
side folds which do not extend beyond the anterior central ridge as in 
rugosa. Behind these folds are alternating quite broad and thinner radial 
ribs with wide interspaces. These ribs are also present in the anterior 
part between the central ridge and the flanking folds. Concentric threads 
cross radial ribs and form cancellate sculpture; intersections are not 
nodulous. Exterior colour yellowish olive-green. Margin interiorly 
smooth. Very long, narrow, deep furrow extends from the notch al- 
most to the apex. Muscle scar almost circular, and extends to the notch. 
Colour internally greenish olive. 


Morphometrically, as seen from Fig. 1, the shells of H. (M.) 
modesta fall into the same shape group as those of H. (M.) rugosa. The 
dimensions of the Gulf of Aqaba specimen (6.09 mm. length, 4.14 mm. 
width, 1.78 mm. height) are very close to those of the holotype - 6.23 
mm. length, 4.07 mm. width, and 1.80 mm. height. 

So far the distribution of both H. (M.) modesta and of H. (M.) 
rugosa is restricted, in the absence of further information, to the Gulfs 
of Suez and Aqaba. 


ACKNOWLEDGEMENTS 


Thanks are due to Dr. R. Guidastri for his help in locating and studying the Ca- 
ramagna material in the collection of the Museo Civico di Storia Naturale, Venezia; 
to Dr. M.J. Bishop for the loan of MacAndrew’s specimens from the collection of the 
University Museum of Zoology, Cambridge: to Dr. G. Arbocco for her help in study- 
ing the material in the Issel collection of the Museo Civico di Storia Naturale « Gia- 
como Doria », Genova; to Prof. A. Barash for the loan of material from the collection 
of the Zoological Museum, Tel-Aviv University: to Mr. Y. Dafni for permission to 
study the material in his collection and for the morphometric data; and finally to Mr. 
H.K. Mienis for the permission to study the material in the collection of the Zoological 
Museum, Hebrew University of Jerusalem and for his constant help, interest and 
encouragement. 


REFERENCES 


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Andrew, Esq. in the Red Sea - Proc. Zool. Soc. London: 9-12. 


CaRAMAGNA G., 1888 - Catalogo delle conchiglie Assabesi - Boll. Soc. Malac. Italiana. 
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286 I. YARON 


CERNOHORSKY W.O., 1972 - Marine shells of the Pacific - Vol. II, 411 pp. Pacific 
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IsseL A., 1869 - Malacologia del Mar Rosso) Ricerche paleontologiche e zoologiche - 
387 pp., Editori della Biblioteca Malacologica, Pisa. 


IsseL A., 1873 - Iconografia di alcune conchiglie raccolte nel Golfo di Suez e sulle 
spiagge emerse del Mar Rosso - 3 tav. Tip. Sordomuti, Genova. 


Keen A.M., in Moore R.C., Ed., 1960 - Treatise on invertebrate paleontology. Part I. 
Mollusca 1 - 350 pp., Geological Society of America, Inc., and University of 
Kansas Press, Lawrence. 


Lamy E., 1938 - Mission Robert Ph. Dollfus en Egypte. VII. Mollusca testacea - 
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MastALLER M., 1978 - The marine molluscan assemblages of Port Sudan, Red Sea - 
Zool. Meded. Rijksmuseum Natuur. Hist. Leiden, 53 (13): 117-144. 


MERGNER H., 1979 - Quantitative 6kologische Analyse eines Rifflagunenareals bei 
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Moazzo P.G., 1939 - Mollusques testacés marins du Canal de Suez - Mèm. Inst. Egypte, 
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SOWERBY G.B., 1863 - Thesaurus conchyliorum, or figures and descriptions of recent 
shells - Part XXII: 207-226. Sowerby, London. 


StuRANY R., 1903 - Expeditionen S.M. Schiff « Pola» in das rothe Meer. Nordliche 
und Stidliche Halfte, 1895/96 - 1897/98. Zoologische Ergebnisse. XXIII. Gastro- 
poden des rothen Meeres - Denkschr. Math. - Naturw. Cl. kais. Akd. Wiss., 
74: 209-283. 


SUMMARY 


Emarginula (Siphonella) arconatii Issel, 1869 is considered to be a junior synonym 
of Hemitoma (Montfortia) pahni (Quoy & Gaimard, 1834). 


Analysis of H. (M.) rugosa (H. Adams, 1872) and H. (M.) modesta (H. Adams, 
1872) indicates that these are good species. Morphometric parameters, distribution 
data and synonymy for these species are presented and discussed. 


RIASSUNTO 


Emarginula (Siphonella) arconatii Issel, 1869 è considerata come più recente si- 
nonimo di Hemitoma (Montfortia) pahni (Quoy & Gaimard, 1834). 
L’esame di H. (M.) rugosa (H. Adams, 1872) e H. (M.) modesta (H. Adams, 
1872) indica che queste sono specie valide. Sono presentati e discussi parametri morfo- 
metrici, dati di distribuzione e sinonimia per queste specie. 


287 


G.K. SRIVASTAVA 


Zoological Survey of India, Calcutta 


NOTES ON BORMANS SYNTYPES OF SOME SPECIES 
OF DERMAPTERA (INSECTA) 


INTRODUCTION 


Present study is based upon the Bormans (1894) syntypes of four 
species viz., Labia ridens; Chelisoches feae; Opisthocosmia dux and 
Opisthocosmia simplex, from Burma, available in the collections of Mu- 
seo Civico di Storia Naturale « Giacomo Doria», Genova (Italy), and 
Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles (Bel- 
gium). Lectotypes and Paralectotypes for these have been selected since 
the original material referred to by BORMANS represents only syntypes 
though both museums claim to possess Holotype, Type or Syntypes. 
Besides, 1g, 19 from New Guinea, earlier determined as Chelisoches 
feae (Bormans) var. ?, is identified as Hamaxas nigrorufus (Burr). 


It is found that syntypes of Labia ridens Bormans, comprise three 
species viz., Chaetospania ridens (Bormans) comb. nov.; an undescribed 
species based upon the material referred to as L. ridens var. cyclolabia 
and 1 © representing third species since it does not agree with female 
of first two, which could not be identified upto specific level in the 
absence of male. Opisthocosmia simplex Bormans is transferred to the 
genus Eparchus Burr, discussing some intraspecific variations in this 
species. As a result Eparchus oberthuri Borelli, from Bhutan; E. inermis 
Hebard from India: W. Bengal, Kurseong and E. panfilovi Bey-Bienko, 
from China, Yunnan are treated as synonym of this species. For Ha- 
maxas feae (Bormans) and Eparchus dux (Bormans) some additional 
information is provided. 


I am thankful to the Director, Zoological Survey of India, Calcutta, for provid- 
ing necessary facilities during the course of present study. My thanks are also due to 
Dr. R. Poggi, Genova Museum and Dr. G. Demoulin, Institut Royal des Sciences 
Naturelles de Belgique for placing at my disposal their valuable collections. 


288 G.K. SRIVASTAVA 


Abbreviations used: 


M.S.N.G.: Museo Civico di Storia Naturale « Giacomo Doria », Genova, 
Italy. 

I.R.S.N.B.: Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles, 
Belgium. 

z.s.1.: Zoological Survey of India, Calcutta, India. 


LABIIDAE 


LABIINAE 


Chaetospania ridens (Bormans) comb. nov. Figs. 1-8 


Labia ridens Bormans (pars), 1894, Ann. Mus. Civ. St. nat. Genova, 14: 388 (4, 2; Bir- 
manie: Carin Cheba, 900-1100 m, excluding var. cyclolabia and 1 ex. var. 9, 
Rangoon); Burr, 1910, Fauna Brit. India Dermaptera: 121, fig. 42a (only var. 
macrolabia, excluding var. cyclolabia and fig. 42); Burr, 1912, Ann. naturh. 
Hofmus., Wien, 26: 88 (4g, 1 2 ex. BORMANS Syntype, stated to be similar to f. 
macrolabia); BORELLI, 1917, Boll. Mus. zool. Anat. Comp., Torino, 32 (N. 721); 
1 (1g, Philippines - f. macrolabia); BorELLI, 1923, Boll. Mus. zool. Anat. Comp., 
Torino, 38 (NS. 13): 8 (3,9 Philippines - f. macrolabia). 


Material examined 


(1) Lectotype g, labelled as Carin Cheba, 900-1100 m, L. Fea, v-xii. 88; 
non com. a BORMANS; 3; trovato senza pene (1), -x1.75, F. CAPRA 
(M.S.N.G.); agrees with g listed under item 6 in all morphological 
details which possesses g genitalia. 


(2) Paralectotype 9, labelled as Carin Cheba, 900-1100 m, L. Fea, 
v-x11.88; in Bormans handwriting Labia ridens 3 sp. nov.; Typus, 
in red; ridens Borm. another handwritten label but not in BORMANS 
hand; trovato senza pene, -xi.1975, F. Capra (m.s.N.G.). Although 
this specimen has been labelled as g it is a 9 since it possesses 7 
visible sternites, no traceable genitalia and the shape of forceps and 
pygidium are identical to 9 listed under items 5 and 6. 


(3) Paralectotype 3, labelled as Carin Cheba, 900-1100 m, L. Fea, 
v-xii.88, non com. a BoRMANS; genitalia mounted by F. Capra 
on x1.75 between two celleloid slips and pinned with the specimen 
(M.S.N.G.). 


(1) The specimens found without genitalia were examined by M. Burr for the 
preparation of the volume on Dermaptera for « Fauna of British India »; the slides with 
the genitalia should be present in coll. Burr. 


NOTES ON BORMANS SYNTYPES 289 


(4) Paralectotype g, labelled as Carin Cheba, 900-1100 m, L. Fea, 
v-xi1.88, det. A. de Bormans Labia ridens Borm. (not in BORMANS 
handwriting); of Ann. Mus. Genova, XXXIV, p. 338 (1894); Syn- 
type (in red); genitalia prepared and mounted between two coverslips 
and pinned with the specimen (I.R.S.N.B.). 

(5 


n 


Paralectotype 9, all data same as under 4 above; no traceable ge- 
nitalia (I.R.S.N.B.). 


(6 


n 


Paralectotype 9; all data same as under 4 above except one additional 
label not in Bormans handwriting as L. ridens n. sp.; no traceable 
genitalia. ‘This specimens is identical in most morphological details 
to specimens listed under 2 and 5 (I.R.S.N.B.). 


Head, elytra and wings black; antennae blackish brown, basal 
segment often darker; pronotum and legs clear yellow; abdomen and 
pygidium testaceous brown, former blackish on certain tergites; forceps 
testaceous yellow. Form depressed, pubescent, forceps and sides of 
abdominal tergites with long pubescens. 


g: Head longer than broad, depressed, sutures obsolete, hind 
margin emarginate. Eyes much smaller than post-ocular length. Antennal 
segments stout; Ist about as long as the distance between antennal 
bases, narrowed at base; 2nd small about as long as broad; 3rd long 
and slender; 4th stouter, slightly longer than preceding but shorter 
than 5th, remaining segments gradually increasing in length and thin- 
ning, each narrowed basally. Pronotum about as long as broad or slight- 
ly longer, anteriorly convex, sides deplanate, straight, feebly converging 
posteriorly, hind margin and angles broadly rounded; prozona raised 
and metazona depressed, median sulcus feebly marked in middle only. 
Elytra and wings normal, feebly punctulate, former with hind margin 
obliquely truncate. Legs normal. Abdomen feebly depressed, obscurely 
punctulate, almost parallel sided, lateral folds on 3rd and 4th tergites 
obsolete. Ultimate tergite transverse, smooth, moderately sloping back- 
wards, depressed in middle posteriorly, feebly raised above the bases 
of forceps, median sulcus distinct in posterior half only, hind margin 
almost straight in middle, laterally oblique and emarginate, postero- 
lateral angles a little projecting. Penultimate sternite broadly rounded 
posteriorly. Pygidium distinct, slightly wider than long, at base narrower 
and declivient backwards, sides convex, serrated, hind margin deplanate 
with slight emargination in middle and angles with minute point. Forceps 
with branches separated at base by pygidium, straight in basal two thirds, 


Figs. 1-8 - Chaetospania ridens (Bormans): Lectotype 5; 1. Dorsal view; 2. Pygidium 
enlarged. Paralectotype 4 (3) (forceps with minor development); 3. Ultimate tergite 
and forceps; 4. Genitalia; 5. Basal portion of virga enlarged. Paralectotype ¢ (4); 
6. Genitalia; 7. Basal portion of virga enlarged. Paralectotype 2 (2); 8. Ultimate tergite 
and forceps. 


N.B.— Numbers mentioned within parenthesis against Paralectotypes and other 
specimens refer to Sl. Nos. on which these are listed under the heading material 
examined in the text. 


NOTES ON BORMANS SYNTYPES 291 


thence gradually curving to hooked, pointed apices which meet or cross, 
trigonal in basal one third afterwards ridge gradually dying out and 
depressed, inner ventral margin forming a flange, armed with a blunt 
tooth at the level of hind margin of pygidium thence margin undulate 
and terminating into sharp pointed tooth at apical one third. Genitalia 
as seen in figures 4 to 7. 

9: Agree with g in most characters except that the abdomen 
with seven visible sternites and tergites; pygidium strongly transverse, 
and forceps with inner ventral flange armed with a blunt tooth at the 
level of hind margin of pygidium, thence margin smooth and curved 
and provided with another sharp tooth, a little before middle, after- 
wards margin irregular upto a little beyond basal two thirds. 


Measurements (in mm). Number below each specimen 
within brackets refers to Sl. No. on which these are listed under the 
material examined. 


Lectotype Paralectotypes 

3 9 d 3 9 p 

(1) CROMO IOnNtOo 
Length of pronotum Le LAICO MI 1.4 eZ, 
Width of pronotum 12 ies) D0 del ede) IS) 
Length of pygidium 0.5 (© 0395 05 0.7 0.5 
Width of pygidium 0.7 08 O455 07 LO 09 
Length of body 9.0 Wied Tell 92 NOMS S339 
Length of forceps 4.1 4.0 2.6 4.1 399 SS 


Remarks. Bormans (1894) confused three different species 
under this name. It has been found after the re-examination of Bor- 
MANS syntypes that specimens referred to as Labia ridens var. cyclo- 
labia belong to an apparently undescribed species for which a new 
name has been proposed and one female differs from females of both 
these species but in the absence of male it not possible to determine 
it upto specific level. 

This species is referred to the genus Chaetospania on account of 
strongly pubescent and depressed body. Pygidium in both sexes is 
distinct and forceps are armed internally which perhaps lead BorMANS 
to consider g for 9. But on close examinations £ can be easily differen- 
tiated from the opposite sex in having seven visible abdominal tergites 


292 G.K. SRIVASTAVA 


and sternites, more strongly transverse pygidium, different inner ar- 
mature of forceps and absence of any traceable genitalia. 


Bormans (1894) in his original description mentions 2g, 3 9, 
var. cyclolabia 2 g, 29 from Carin Cheba and 1 ex. var. 9 Rangoon, 
Burma but in subsequent publications i.e., BuRR (1912) mentions of 
4g, 19 syntypes in Wien Museum; VANSCHUYTBROECK (1969) and 
STEINMANN (1979) record 2 exs. syntypes as Labia ridens var. cyclo- 
labia Bormans and 3 exs. paratypus, respectively. 


Syntype material examined from M.s.N.G. and I.R.S.N.B. contain 
2g, 1% besides 2g, 32 as var. cyclolabia and 1g, 3 9, respectively. 
The syntype material examined from these two museums and from 
published records taken together total 22 exs. whereas according to 
original publication, Bormans lists only 10 exs. From various labels 
the material present in Museo Civico of Genova and 1.R.S.N.B. appears 
to belong to syntypic series. 


Distribution. Burma and Philippine Isls. 


Chaetospania bormansi sp. nov. Figs. 9-14 


Labia ridens Bormans (pars), 1894, Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Genova, 14: 338 (6, 9 
var. cyclolabia and 1 ex. var. Rangoon); Burr, 1910, Fauna Brit. India, Der- 
maptera: 121, fig. 42 (var. cyclolabia); Srivastava, 1979, J. zool. Soc. India, 
27 (1 & 2): 108, figs. 3A-F; VANSCHUYTBROECK, P. 1969, Bull. Inst. r. Sci. nat. 
Belg., 45 (41): 11 (var. cyclolabia). 

Head, elytra and wings black, other parts testaceous yellow or 
brown. Form moderately depressed; finely pubescent, sides of abdomen 


and forceps with long pubescence. 


6: Head about as long as broad, cardiform, smooth, frons depressed 
occiput feebly raised, sutures obsolete but marked by faint depression, 
hind margin slightly emarginate in middle. Eyes much smaller than 
post-ocular area. Antennae 12-segmented or more, lst long, narrowed 
at base, about as long as the distance between antennal bases; 2nd 
small, about as long as broad; 3rd long and slender; 4th as long 3rd; 
5th onwards segments stouter except a few pre-apical ones slightly 
‘hinner and gradually increasing in length. Pronotum about as long as 
broad, smooth, anteriorly and on sides straight, latter depressed and 
parallel, postero-lateral angles and margin broadly rounded, median 
sulcus distinct; prozona weakly raised and poorly differentiated from 
flat metazona. Legs short, hind tarsi with metatarsus equal to combined 


NOTES ON BORMANS SYNTYPES 293 


Figs. 9-14 - Chaetospania bormansi sp. nov.; Holotype 3; 9. Dorsal view; 10. Py- 
gidium enlarged; 11. Genitalia; 12. Basal portion of virga enlarged. 9 (5); 13. Ulimate 
tergite, pygidium and forceps. 9 (4); 14. Ultimate tergite and forceps. 


294 G.K. SRIVASTAVA 


length pro and mesotarsus. Elytra and wings well developed, feeby 
punctate, former with-hind margin obliquely truncate. Abdomen long 
and slender, moderately depressed, obscurely punctate, slightly enlargeld 
in middle, sides of segments convex, lateral tubercles on 3rd and 4th 
tergites obsolete. Penultimate sternite broadly rounded posteriorly. 
Ultimate tergite transverse, smooth, depressed in middle posteriorly 
and feebly raised above corresponding: the bases of forceps, hind margin | 
almost straight in middle, laterally oblique. Pygidium distinct, slightly 
longer than broad, at base narrowed, declivient in basal half, after- 
wards flat and laminate, sides convex, serrated, postero-lateral angles 
with minute point directed ventro-posteriorly and hind margin feebly 
convex and area above close to margin in middle raised (in Holotype) 
or with faint tubercle in middle (in 3 from Manipur). Forceps with 
branches separated at base by the pygidium, dcpressed, strongly bowed 
or slightly elongated, internally at base with a triangular lamina ventrally, 
extending upto the level of hind margin of pygidium, free margin ser- 
rated, hind margin with a faint tubercle in middle, inner margin after- 
wards wavey and tips gently hooked and pointed. Genitalia as seen in 
figs. 11 and 12. 

9: Agree with male in most characters except ultimate tergite 
which is comparatively narrowed posteriorly, pygidium about as long 
as broad, broader at base, declivient, apically narrowed and flat, sides 
convex, serrated, hind margin straight (generally sides partly covered 
by forceps) and forceps simple and straight, inner margin ventrally 
forming a flange, emarginate near base afterwards strongly projecting 
with free margin smooth, dying out a little before apex. 

Measurements (in mm). Numbers below each specimen 
within brackets refer to Sl.No. on which these are listed under the 
material examined. 


Holotype Paratypes Others 
3 ) 9 9 : 
(1) (2) (3) 
Length of pronotum 0.71 0.71 0.80 0.80 0.8-0.9 
Width of pronotum 0.78 0.78 0.85 0.85  0.85-0.9 
Length of pygidium 052 0.45 0.4 0.4 0.4-0.5 
Width of pygidium 0.52 OPO Ore 0.4 0.4-0.5 
Length of body 6.1 SEDANO 6.2 6.3-6.9 


Length of forceps led Lp wel 1.6 9157 


NOTES ON BORMANS SYNTYPES 295 


Material examined 


(1) Holotype 3, labelled as Carin Cheba, 900-1100 m, L. Fea, v-xii.88; 
Labia ridens sp. nov. 3 var. cyclolabia - in Bormans handwriting, 
Typus, in red; ridens var. Borm. cyclolabia Borm., another hand 
written label but not in Bormans hand; g genitalia mounted between 
coverslips by F. CAPRA and pinned with the specimen (M.S.N.G.). 

(2) Paratype 3, labelled as Carin Cheba, 900-1100 m, L. Fea, v-xii.88; 
Labia ridens sp. nov. 3 cyclolabia in Bormans handwriting, Labia 
ridens cyclolabia Paratype - in Capra’s handwriting (M.S.N.G.). 

(3) Paratype 9, labelled as Rangoon, Birmania, Fea, v-vii.87; Labia 
ridens sp. nov. ® var., in Bormans handwriting (M.S.N.G.). 


(4) 9, labelled as Teinzò, Birmania, Fea, Maggio, 1886 (M.S.N.G.). 


(5) 9, labelled as Tenasserim, Kawkareet, Fea, Gen. Febbr. 1887; 9 
species vicina a L. ridens, in BORELLI’s handwriting (M.S.N.G.). 


(6) 1g, 19, India, Assam, Jatinga, 24.x.1978, S. Biswas, det. G.K. 
SRIVASTAVA as Labia ridens Bormans (Z.S.1.). 

(7) 1g, India, Manipur, Western Dist., Gulabthal, St. No. 1., 3.11.1975, 
P.T. Cherian, det. G.K. Srivastava as Labia ridens Bormans (2Z.S.1.). 


Remarks. This species is included in the genus Chaetospania 
Karsch, on account of depressed head and sides of abdominal segments 
and forceps clad with long and short pubescence. It was confused with 

 Cheatospania ridens (Bormans) as its cyclolabic form but differs by 
the shape of pygidium, forceps and genitalia, especially parameres and 
basal part of virga in g and shape of forceps and pygidium in 9. Chaeto- 
spania mendax Borelli (1932) from Burma, resembles closely with this 
species but can be easily separated by having forceps somewhat straight, 
with inner basal tooth weakly developed and followed by another smaller 
tooth, a little before apex and genitalia with comparatively longer and 
undulate, virga (Figs. 15-20) 


Distribution. India and Burma. 


Chaetospania sp. Figs. 21-23 


Material examined. 19; labelled as Carin Cheba, 
900-1100 m, L. Fea, v-xii.88; det. A. DE Bormans, Labia ridens Bor- 
mans; syntype (I.R.S.N.B.). 


296 G.K. SRIVASTAVA 


23 


Figs. 15-23: Chaetospania mendax Borelli: g, 15. A few basal antennal segments; 
16. Anterior portion of body; 17. Hind tarsus; 18. Ultimate tergite and forceps; 
19. Genitalia; 20. Basal portion of virga enlarged. Chaetospania sp. 2; 21. Head and 
pronotum; 22. Ultimate tergite and forceps; 23. Pygidium enlarged. 


NOTES ON BORMANS SYNTYPES 297 


Measurements (in mm) © 


Length of head 153 
Length of pronotum 1 
Width of pronotum 1.1 
Length of pygidium 0.5 
Width of pygidium 0.65 
Length of body 8.8 
Length of forceps . Delf 


Remarks. This is a female specimen because it possesses 
seven visible tergites and sternites and no traceable genitalia. It shows 
close resemblance with female of Chaetospania ridens (Bormans) but 
differs by the forceps, especially the shape of inner flange in being 
finely crenulate. In the absence of g it is not possible to identify it up to 
species level. 


CHELISOCHIDAE 
CHELISOCHINAE 


Hamaxas feae (Bormans) Figs. 24-29 


Chelisoches feae Bormans, 1894, Ann. Mus. Civ. St. nat. Genova, (2) 4: 393 (24, 3 9, 
Hab. Carin Cheba, 900-1000 m, Mai-December). 


Material examined. (1) Lectotype g, labelled as Carin 
Cheba, 900-1100 m, L. Fea, v-xii.88; Typus, in red; Chelisoches feae 
sp. nov., g - in Bormans handwriting; Feae Borm. - not in BORMANS 
hand; Genitalia mounted by G.K. Srivastava between two coverslips 
and pinned with the specimen (M.S.N.G.). 


(2) Paralectotype 9, labelled as Carin Cheba, 900-1000 m, L. 
Fea, xii.87; Typus, in red, Chelisoches feae sp. nov. 9 - in BORMANS 
handwriting (M.S.N.G.). 


(3) Paralectotype 9, labelled as Carin Cheba, 900-1100 m, L. 
Fea, v-xii.88; Chel. feae n. sp. probably not in Bormans hand; Holo- 
type, printed in black on pink label (1.R.S.N.B.). 


Measurements (in mm). Number below each specimen 
within brackets refers to Sl.No. on which these are listed under the 
material examined. 


298 G.K. SRIVASTAVA 


Lectotype Paralectotypes 
3 9 9 
(1) (2) (3) 
Length of pronotum 1.5 IZ 1.4 
Width of pronotum RSS 2 1.3 
Length of body 9.8 8.8 8.2 
Length of forceps 412 ILS 1.65 


Remarks. Though Bormans (1894) description is adequate, 
the additional information will be of much use. 


Head smooth, occiput feebly raised, sutures obsolete, transverse, 
sutures marked by faint depression, hind margin feebly sinuate in middle. 
Eyes small, much shorter than genae in length. 1st antennal segment 
about as long as the distance between antennal bases. Abdominal tergites 
moderately convex, obscurely punctate, sides of segments convex. Ul- 
timate tergite transverse, obscurely punctate, with a rectangular de- 
pression in middle posteriorly, the area of depression from base to apex 
sloping with two minute tubercles along the median line basally, la- 
terally margin raised with a tooth, posteriorly along the hind margin 
with a pair of distantly placed tubercles. Pygidium vertical, narrowed 
apically with postero-lateral angles produced into minute point and 
margin slightly emarginate. Genitalia as seen in Figs. 27 and 28. 


Hamaxas nigrorufus (Burr) Figs. 30-33 


Spongiphora nigrorufa Burr, 1902, Term. Fuz., 25: 480 (1g, 2%; New Guinea: Ste- 
phensort (Astrolabe Bay) and Simbang (Huon Golf). 

Material examined. 1g, labelled as N. Guinea Mer., 
Kapakapa, Mag. Giugno 1891, L. Loria; Chelisoches feae Var. ?; ge- 
nitalia prepared and mounted between two coverslips and pinned with 
the specimen; 19; N. Guinea, Ighibirei, Loria, July-Aug. 1890. 


Measurements (in mm) 


) 9 
Length of head 13 1.3 
Width of head iz 1.3 
Length of pronotum 1.3 1058) 
Width of pronotum eZ 192 
Length of body 8.7 8.9 


Length of forceps 3.0 ISO) 


NOTES ON BORMANS SYNTYPES 299 


pi geo 


Figs. 24-33: Hamaxas feae (Bormans): Lectotype g; 24. Dorsal view except ultimate 
tergite and forceps; 25. Ultimate tergite and forceps; 26. Pygidium enlarged; 27. Ge- 
nitalia; 28. Tip of paramere enlarged. Paralectotype 2 (2); 29. Ultimate tergite and 
forceps. Hamaxas nigrorufus (Burr) 3; 30. Ultimate tergite and forceps; 31. Genitalia 
9; 32. Ultimate tergite and forceps; 33. Pygidium enlarged. 


300 G.K. SRIVASTAVA 


Remarks. The present material agrees well with the original 
description of the species except that the male genitalia is provided 
with a few minute teeth along the anterior external margin close to 
outer angle which is also sharply pointed and virga surrounded by a 
sheat bearing minute teeth. 


Distribution. Oriental Region (Celebes and Philippine 
Isls.); New Guinea and Pacific Islands. 


FORFICULIDAE 


OPISTHOCOSMIINAE 


Eparchus dux (Bormans) Figs. 34-41 


Opisthocosmia dux Bormans, 1894, Ann. Mus. Civ. St. nat. Genova, (2) 14: 395 (2g - 
Hab. Carin Chebà, 900-1100 m. Mai-December; Carin Asciuii Ghecù, 1400- 
1500 m. Mars-Avril). 


Hypurgus dux Burr, 1912, Ann. naturh. Hofmus., Wien, 26: 98 (1g - ex BoRMANS 
syntypes). 


Material examined. 


(1) Lectotype g, labelled as Carin Asciuii Ghecù, 1400-1500 m, 
L. Fea, ili-1v.88; Opisthocosmia dux 3 sp. nov., in Bormans hand- 
writing; Typus, in red; dux Borm., not in Bormans hand (M.S.N.G.). 


(2) Paralectotype 3, labelled as Carin Cheba, 900-1100 m, L. Fea, 
v-xi1.88 ; Opisthocosmia dux 3 sp. nov., in BORMANS handwriting (M.S.N.G.). 

(3) Paralectotype g, labelled as Carin Asciuii Ghect, 1400-1500 
m, L. Fea, ii-iv.88 (M.S.N.G.). 

(4) Paralectotype g, labelled as Carin Cheba, 900-1100 m, L. 
Fea, v-xii.88; Op. dux sp. n. - handwritten label not by BoRMaNSs as it 
does not tally with handwritten label under item 1; Holotype, on pink 
lable (1.R.S.N.B.). 


Measurements (in mm). Number below each specimen 
within brackets refers to Sl.No. on which these are listed under the 
material examined. 


Lectotype Paralectotypes 
3 3 3 d 
(1) (2) (3) (4) 
Length of body Iii 12.0 10.0 HY) 


Length of forceps SE 5.65 5.5 6.5 


NOTES ON BORMANS SYNTYPES 301 


Figs. 34-41: Eparchus dux (Bormans): Lectotype g; 34. Dorsal view; 35. Hind 
tarsus; 36. Genitalia. Paralectotype gd (4); 37. Dorsal view. 38. Enlarged view of a 
portion of a few abdominal tergites and ultimate tergite; 39-41. Forceps in profile of 
lectotype ¢ and paralectotype gg (2 and 4). 


302 G.K. SRIVASTAVA 


Remarks. The original description by Bormans (1894) is 
adequate but it may mentioned here that there exist some variation in 
the degree of development of lateral spines on the sides of abdominal 
segments 7th to 9th and the shape of forceps. In the lectotype J, sides 
of 7th and 8th abdominal segments are provided with a triangular 
fold whereas on 9th a sharp pointed, backwardly directed spine is pre- 
sent and forceps are strongly raised upwards in basal half and meeting 
in middle, thence horizontal, strongly incurved in apical one third. In 
paralectotypes g triangular folds on the sides of abdominal segments 
7th and 8th are weaker and lateral spine on 9th segment very feebly 
developed. And branches of forceps are weakly raised to almost horizontal 
or only slightly undulate in middle and almost straight. Bormans (l.c.) 
mentions only «2 3, Hab. Carin Cheba, 900-1100 m. Mai-December, 
Carin Asciuii Ghecù, 1400-1500 m, Mars-Avril» but there are 2g 
each from both these localities as mentioned under the material examined 
which represent only syntypes. 


Distribution. Burma. 


Eparchus simplex (Bormans) Comb. Nov. Figs. 42-50 


Opisthocosmia simplex Bormans, 1894, Ann. Mus. Civ. St. nat. Genova, (2) 14: 396 
(93, 29; Hab. Carin Asciuii Ghecù, 1400-1500 m. Mars, Avril; Carin Asciuii 
Cheba, 1200-1300 m. Janvier; Carin Ghecù, 1300-1400 m, Février, Mars.) 

Cordax forcipatus (nec Haan); Burr, 1911, J. Asiat. Soc. Bengal (N.S.), 7: 797 (24; 
E. Himalays: Kurseong, 5000’); Srivastava, 1972, Rec. zool. Surv. India, 66 (1-4): 
141 (India: Arunachal Pradesh, Kameng Dist.). 

Hy purgus simplex: Burr, 1912, Ann. naturh. Hofmus.; Wien, 26: 98 (1 4, 19, ex. Bor- 
MANS syntype). 

Eparchus oberthuri Borelli, 1912, Bull. Mus. Hist. nat. Paris, 18: 239, fig. 4 (34, 12; 
Bhoutan anglais; Paris Museum). Syn. Nov. 

Eparchus inermis Hebard, 1923, Mem. Dept. Agric. India, Ent. Ser., 7: 237, pl. 21, 
fig. 29 (1g; Shillong, Khasi Hills, Assam, Oct. 1920, Philadelphia Academy 
of Sciences, Philadelphia). Syn. Nov. 

Eparchus panfilovi Bey-Bienko, 1959, Ent. Obozr., 38 (3): 62 (136; China; Yunnan, 
Wuliang Shan near Chingtung, 1850 m, Zoological Institute AN sssr, Leningrad). 
Syn. Nov. 


Material examined 


(1) Lectotype g, labelled as Carin Asciuii Ghecù, 1400-1500 m, 
L. Fea, ii-1v.88; Opisthocosmia simplex 3, sp. nov., in Bormans hand- 
writing; Typus, in red; simplex Borm., handwritten, but not by Bor- 
MANS (M.S.N.G.). 

(2) Paralectotype 9, labelled as Carin Asciuii Ghect, 1400-1500 
m, L. Fea, ii-iv.88; Typus, in red; Opisthocosmia simplex 9, sp. nov., 
in Bormans handwriting (M.s.N.G.) 


NOTES ON BORMANS SYNTYPES 303 


. Figs. 42-50: Eparchus simplex (Bormans): Lectotype g; 42. Dorsal view except ul- 
timate tergite and forceps; 43. Hind tarsus; 44. Abdomen in lateral view; 45. UI- 
timate tergite and forceps; 46. Forceps in profile; 47. Genitalia. Paralectotype ¢ (3); 
48. Dorsal view; 49. Abdomen in lateral view; 50. Genitalia. 


304 G.K. SRIVASTAVA 


n di 3, labelled as Carin Ghecù, 1300-1400 m, L. 


ee eee 


This is a 2 specimen with left arm ai Forceps poorly developed com- 
paratively thinner. 

(5) Paralectotype 3, labelled as Carin Asciuii Ghecù, 1400-1500 
m, L. Fea, iii-iv.88; Op. simplex n. sp., handwritten label not by Bor- 
MANS; Holotype 9, in pink; det. De Bormans, Opisthocosmia simplex 
Borm., another handwritten label (I.R.S.N.B.). 

(6) Paralectotype 9; all data some as under item 5 except para- 
type label in orange and without any handwritten det. label by Bor- 
MANS (I.R.S.N.B.). 

(7) Paralectotype 9; all data same as under item 6. (I.R.S.N.B.). 


Measurements (in mm) 


Lectotype Paralectotypes 
é gd g 

Length of body 11.4 8.7-11.2 11.0-11.1 
Length of forceps 6.3 3.3-4.7 5.6 


Remarks. It has been noted in the present serie that in g 
sides of abdominal segment 7th is convex, but 8th and 9th are obtuse 
and recurved and all the three are provided with an oblique serrated 
ridge which is somewhat weaker on segment 7th. In some other ¢ 
specimens sides of abdominal segments are convex, but not recurved, 
and devoid of any carina. Ultimate tergite may be provided laterally 
in posterior half with one or two tubercles or a sharp oblique fold only. 
Forceps are generally undulate with a faint, short crest above, internally 
at a little distance from base or simply depressed and horizontal. 


Though Bormans (1894) description is quite adequate, it appears 
not to have been properly understood by subsequent workers on the 
group probably in the absence of diagrams. Srivastava (1972) following 
Burr (1911), confused this species for Eparchus forcipatus (Haan) known 
from Sumatra, Java, Borneo, Lombok, Celebes and Taiwan, with which 
it resembles closely but differs in having the pronotum about as long 
as broad and smoother abdominal tergites and forceps devoid of sharp 
dorsal basal tooth. And for this reason Srivastava (1976) considered 


NOTES ON BORMANS SYNTYPES 305 


Eparchus oberthuri Borelli from Bhutan and £. inermis Hebard from 
Eastern Himalaya as synonym of E. forcipatus (Haan) but are now placed 
as synonym of this species. In E. forcipatus pronotum is distinctly longer 
than broad, abdomen feebly punctulate, forceps stout with sharp dorsal 
vertical tooth near base which may be sometimes poorly developed. 


This species is transferred here to the genus Eparchus Burr, in 
having the pronotum about as long as broad or slightly longer and an- 
teriorly equal to the width of the head. Moreover, it is congeneric with 
Eparchus insignis (Haan), type of the genus. 


Distribution. On the basis of present study this species 
is distributed in India, Burma, Bhutan and China. Various records 
from Malay Archipelago, Sumatra and Philippines need checking in 
view of the prevailing confusion about the identity of the species. 


REFERENCES 


BoRELLI A., 1932 - Dermaptères nouveaux du Muséum zoologique de Hamburg - 
Konowia, 11: 87-97. 


Bormans A. de, 1894 - Viaggio di Leonardo Fea in Birmania e regioni vicine. LXI. 
Dermapteres - Ann. Mus. Civ. St. nat. Genova, XXIV, (2) 4: 371-409. 


Burr M., 1911 - Contribution to our knowledge of Indian Earwigs - J. Asiat. Soc. 
Beng. (N.S.), 7: 771-800. 


Burr M., 1912 - Die Dermapteren des k.k. naturhistorischen Hofmuseums in Wien - 
Ann. naturh. Hofmus., Wien, 26: 63-108. 


Srivastava G.K., 1972 - Notes on a collection of Dermaptera from NEFA, India - Rec. 
zool. Surv. India, 66 (1-4): 129-142. 


Srivastava G.K., 1976 - Catalogue of Oriental Dermaptera - Occ. Pap. Rec. zool. 
Surv. India, 2: 1-94. 


STEINMANN H., 1979 - The Dermaptera in the PAN Zoologiczny Instyut, Warszawa - 
Ent. Fol. Hung., 12 (1): 149-175. 


VANSCHUYTBROECK P., 1969 - Catalogue des Dermaptera de collections entomologique 
de l’Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique - Bull. Inst. r. Sct. nat. 
Belg., 45 (41): 1-22. 


SUMMARY 


As a result of reexamination of Bormans syntypes of four species of Dermaptera, 
lectotypes and paralectotypes have been designated. Labia ridens has been transferred 
to the genus Chaetospania Karsch, and out of its syntypes two other species have been 
recognised under the same genus, one new to science (C. bormansi) and the other re- 
presented by a female which could be identified up to generic level only. Opistho- 
cosmia simplex is transferred to the genus Eparchus Burr, synonymysing E. oberthuri 
Borelli, E. inermis Hebard and E. panfilovi Bey-Bienko. Some additional information 
is provided for Hamaxas feae and Eparchus dux also. 


306 G.K. SRIVASTAVA 


RIASSUNTO 


In seguito al riesame dei sintipi di quattro specie di Dermatteri descritti da Bor- 
MANS, sono stati designati lectotypi e paralectotypi. 

Labia ridens è stata trasferita nel gen. Chaetospania Karsch e, nella serie sintipica 
sono state rinvenute due altre specie, una nuova per la scienza (C. bormansi) e l’altra, 
rappresentata da una sola femmina, identificabile solo a livello generico. Opisthocosmia 
simplex è trasferita nel gen. Eparchus Burr; vengono ritenuti suoi sinonimi E. oberthuri 
Borelli, E. inermis Hebard, E. panfilovi Bey-Bienko. Sono inoltre forniti alcuni altri 
dati su Hamaxas feae e Eparchus dux. ) 


307 


GIULIANO CALLAINI 


Istituto di Zoologia dell’Università di Siena 


NOTULAE CHERNETOLOGICAE V. 
IL SOTTOGENERE EPHIPPIOCHTHONIUS IN CORSICA 
(ARACHNIDA, PSEUDOSCORPIONIDA, CHTHONIIDAE) 


Le specie del sottogenere Ephippiochthonius sono caratterizzate 
dal profilo laterale della mano segnato da una brusca depressione, che 
interrompe la regolare curvatura dorsale poco avanti i tricobotri 7b e 
isb, e dalla disposizione delle zanne, che, in numero molto esiguo, ap- 
paiono diritte e molto spaziate le une dalle altre. 

Studiando del materiale raccolto in Corsica nel 1970 dai Proff. R. 
Dallai e F. Bernini e, successivamente, nel 1979 e nel 1980 dai Proff. F. 
Giusti, F. Bernini e da me stesso, ho potuto reperire 6 specie di questo 
sottogenere, due delle quali sono nuove per la scienza. 


ELENCO DELLE SPECIE 


Chthonius tetrachelatus (Preyssler) 


Scorpio tetrachelatus Preyssler, 1790, Verz. Bòhm. Ins, 1, p. 59 
Chthonius tetrachelatus, Beier, 1963, Bestimm. Bodenfauna Europ. 1, p. 57 


Località di raccolta. 7.4.1970: Scala di S. Regina, 
19; 19-4-1980: Cardo, fogliame di leccio al vaglio, 1g; 20.4.1980: 
Saint-Florent, sotto corteccia di platano, 1 9; senza indicazioni: muschi 
dentro casa diroccata, 1 9. 


Osservazioni. Gli occhi anteriori sono grandi, con lente 
curva e molto sporgente, i posteriori sono ridotti ad una macchia chiara 
ben visibile, dalle dimensioni maggiori. 


Distribuzione geografica. Lo Chthonius tetrache- 
latus è un elemento molto comune in Europa ed è presente anche in 
Nord-America. 


308 G. CALLAINI 


Chthonius gibbus Beier 


Chthonius gibbus Beier, 1952, Eos Madrid, 28, p. 293 
Chthonius gibbus, Beier, 1963, Bestimm. Bodenfauna Europ., 1, p. 60 


Localita di raccolta. 7.4.1980: Calacuccia, terriccio 
e praticello sotto ginepro, 1 9; senza indicazione di data: Ponte di Ca- 
stirla, muschi e licheni in pineta, Le 12 


Osservazioni. Questi esemplari hanno 20 setole cefalo- 
toraciche come parte degli individui di alcune popolazioni delle Isole 
Eolie. Infatti, nell’Arcipelago delle Eolie sono presenti sia esemplari 
con 18 setole cefalotoraciche, che esemplari con 20 setole, distribuiti 
però in popolazioni separate. Questo relativo isolamento dei due tipi 
di popolazione poteva lasciare qualche perplessità circa la vera identità 
degli individui con le due microchete soprannumerarie posterolaterali 
(CALLAINI 1979). In questo caso il dubbio è maggiore, tanto più che le 
due setole posterolaterali non sono più delle semplici microchete, ma 
hanno dimensioni maggiori, essendo lunghe circa i due terzi delle se- 
tole normali e, inoltre, la depressione dorsale della mano, a livello dei 
tricobotri 2b e 7sb, non è ben visibile. 


Distribuzione geografica. Questa specie, inizial- 
mente raccolta in parte della penisola Iberica e alle Baleari (BEIER 1952, 
1963), è stata poi segnalata alle Isole Eolie (BereR 1975; CALLAINI 1979) 
e a Malta (MaHNERT 1975) ed è presente anche in Sardegna (dato ine- 
dito). Il suo areale, ancora piuttosto frammentato, suggerisce una di- 
stribuzione limitata al Mediterraneo occidentale. 


Chthonius elbanus Beier 
Chtnonius elbanus Beier, 1963, Istituto Lombardo (Rend. Sci.), XCVII, p. 151 


Località di raccolta. 3.4.1970: Pas du Diable, mac- 
chia mediterranea, 2 3g, 19; 7.4.1970: presso Foresta di Valdoniello, 
praticello fra castagni, 3 gg; passato Ponte Leccia, fogliame di leccio, 
13; 9.4.1970: Foresta di Tartagine, muschio su roccia, 1g, 19; 20.4. 
1980: Oletta, humus e fogliame di leccio, 2 gg, 499; Col du Teghime, 
humus sotto leccio e lentisco, 3 gg, 499; 22.4.1980: Casalabriva, mu- 
schi ed epatiche su tronco di leccio, 2 99; Orasi, humus sotto leccio e 
lentisco, 1%; 23.4.1980: Favone, humus e muschi sotto leccio e lenti- 


sco, 8 gg, 6 99. 


EPHIPPIOCHTHONIUS 309 


Distribuzione geografica. Specie dall’areale molto 
vasto e allo stesso tempo frammentario é molto comune nell’Arcipelago 
Toscano e in Sardegna (LAzzeRonI 1969, 1969a; GARDINI 1975), è 
presente in Toscana (CALLAINI 1979a) ed è segnalata nella parte nord- 
orientale della Penisola Italiana (PAOLETTI 1977; CALLAINI 1980). 


Chthonius siscoensis Heurtault 
Chthonius siscoensis Hertault, 1975, Ann. Spléléol., 30, p. 313 


Località di raccolta. 22.7.1979: Castiglione, Corte, 
sotto pietre, 3 99. 


Osservazioni. Gli occhi anteriori sono piccoli e rifran- 
genti, con lente piatta, ed i posteriori sono ridotti ad una macchia chiara 
quasi indistinguibile, mentre la 9 holotypus avrebbe solo gli occhi an- 
teriori conservati, sebbene ridotti ad una tasca oculare (HEURTAULT 


1975). 


Si sipropone quindi il complicato problema della classificazione 
basata sulla maggiore o minore riduzione degli occhi, il cui aspetto ap- 
pare troppo spesso condizionato dall’habitat delle diverse popolazioni 
di una stessa specie. 


Le pinze sono molto meno slanciate di quelle della 9 holotypus 
(4.92-5.18 volte più lunghe che larghe invece di 5.49 volte) e anche la 
mano è leggermente più tozza (2.29-2.32 volte più lunga che larga in- 
vece di 2.4 volte). 


Misure dei palpi (in mm.): pinze 1.14-1.28; mano 0.51-0.595/ 
0.22-0.24; dito 0.65-0.735. 


Distribuzione geografica. Sia la £ holotypus che 
l’unico g sono stati catturati in una grotta, la Grotta di Sisco, nella parte 
nord-orientale della Corsica (HEURTAULT 1975; MAHNERT 1978). La 
cattura di altri esemplari, sotto pietre, nella parte centro-settentrionale 
dell’isola, indica che lo Chthonius siscoensis non è specie troglobia, come 
potevano far pensare all’inizio alcuni suoi caratteri morfologici e morfo- 
metrici, ma appare piuttosto come una specie troglofila. 


Chthonius giustii n.sp. 


Diagnosi. Esemplari di piccole dimensioni, poco pigmentati. 
Carapace quadrato o appena più lungo che largo. Occhi anteriori pic- 


310 G. CALLAINI 


coli e con lente poco sporgente, occhi posteriori ridotti ad una macchia 
chiara appena riconoscibile; comunque, sia il paio anteriore che il paio 
posteriore appaiono debolmente rifrangenti. 18 setole cefalotoraciche. 
Mano abbastanza tozza con una evidente depressione dorsale a livello 
dei tricobotri 2b e isb. Tricobotrio isf prossimale rispetto a esb. Lamella 
debolmente ondulata al dito mobile. 


Fig. I - Chthonius (E.) giustii n. sp. 4 holotypus: a, cefalotorace; b, parte anteriore 
del carapace; c, chelicero sinistro; d, particolare del chelicero sinistro di una 9 pa- 
ratypus; e, regione genitale; f, tibia, femore e trocantere del pedipalpo destro; 
g, zampa IV. 


EPHIPPIOCHTHONIUS 311 


Descrizione del g holotypus e dei gg para- 
typi. Carapace (Fig. I, a) quadrato o poco più lungo che largo (1.00- 
1.04 volte), appena ristretto nella sua porzione posteriore; diritto 0 poco 
convesso e dentellato nella porzione anteriore, dove presenta grossi 
denti nella parte compresa tra le due setole mediane anteriori (Fig. 
I, b). Occhi anteriori piccoli, con lente distinta, ma poco sporgente, 
distanti dal bordo anteriore del carapace di una distanza che in qualche 
caso è superiore al loro diametro. Occhi posteriori ridotti ad una mac- 
chia chiara appena riconoscibile. Entrambe le paia sono comunque ri- 
frangenti. 18 setole cefalotoraciche così distribuite: 4 anteriori, 6 ocu- 
lari, 4 mediane, 2 intermedie e 2 posteriori. Infine 2 microchete preocu- 
lari per ciascun lato. 


Tergiti: 4-4-4-4-6-6-6-6-6 (due lunghe setole medio- 
laterali) - 4 - 6 (due lunghe setole mediolaterali). 


Cheliceri (Fig. I, c) 2.03-2.05 volte più lunghi che larghi, con 6 
setole sulla mano (dt, zt, vt, dst, db, vb) e una microcheta accessoria la- 
terale, alla quale si aggiunge molto spesso una seconda microcheta in 
posizione più interna. Setola g/ inserita in posizione appena distale ri- 
spetto alla metà del dito mobile. Tubercolo setigero piccolo e smussato, 
ma discretamente sporgente e ben evidente. Dito fisso con 7-9 denti, 
di cui 4 distali più grossi e abbastanza distanziati, ai quali seguono 3-4 
zanne più piccole, smussate e piuttosto ravvicinate. Dito mobile con 
6-7 denti, di cui i due distali appaiono spesso fusi tra loro, mentre gli 
altri si presentano di dimensioni pressoché uguali o debolmente decre- 
scenti; manca il dente subterminale. Serrula exterior con 15 lamelle; 
serrula interior con 12 lamelle. Flagello con 11 setole. 


Regione coxale. Lobi mascellari con 2 setole. Coxe dei palpi con 
3 setole. Coxe I con 3 setole e 3 microchete su ciascun processo mediano 
anteriore. Coxe II con 4 setole. Coxe III con 5 setole. Coxe IV con 6 
setole. Coxe II con 5-7 spine coxali. Coxe III con 2-4 spine coxali. 

Sterniti. Opercolo genitale con 9-10 setole. Placca genitale po- 
steriore con 9-10 setole e 3 microchete al di sopra di ciascuno stigma 
(Fig. I, e). Apertura genitale con 4-6 setole per lato e due gruppi di 
quattro setole fusiformi all’interno della camera genitale. Sternite IV 
con 7 setole e 2 microchete soprastigmatiche per lato. Chetotassi degli 
sterniti V-X: 8 (una volta 9)-6-6-6-6-7 (due setole mediane più 
lunghe). Le setole laterali aumentano di dimensioni con il procedere 


312 G. CALLAINI 


verso gli sterniti posteriori. Tubercolo anale con due setole nella por- 
zione inferiore. 


Pedipalpi. Femore 5.01-5.44 volte più lungo che largo, legger- 
mente slargato nella sua porzione distale (Fig. I, f). Tibia 1.66-1.86 
volte più lunga che larga. Il femore è 2.33-2.53 volte più lungo della 
tibia. Pinze 4.84-5.13 volte più lunghe che larghe (Fig. II, a). Mano 


0.15 mm 


Fig. Il - Chthonius (E.) giustii n. sp.: a, pinza sinistra del g holotypus; b, pinza 
sinistra di una £ paratypus. 


EPHIPPIOCHTHONIUS 313 


2.13-2.25 volte più lunga che larga con 4 setole anteriori, 5 mediane e 
3 posteriori. Il profilo laterale della mano è segnato dorsalmente, a li- 
vello dei tricobotri 7b e isb, da una evidente depressione, mentre all’al- 
tezza dell’inserzione del tricobotrio ist è presente una gibbosità più o 
meno sporgente. Dito 1.32-1.41 volte più lungo della mano. Dito fisso 
con 10-12 zanne largamente spaziate tra loro, eccetto le due distali più 
piccole e ravvicinate. Le due zanne prossimali, alle quali segue un dente 
basso e smussato, sono invece più basse ed hanno la base leggermente 
più larga. La serie dei denti marginali si interrompe all’altezza di sb, 
da questo punto fino alla base del dito si può osservare una serie di tu- 
bercoli molto piccoli e smussati. Tra la zanna più distale e la punta 
del dito è posto un piccolo dente accessorio laterale. Dito mobile con 
5-6 denti; il dente prossimale è spesso più basso e smussato. Solo in 
pochi casi tra la zanna distale e la punta del dito mobile è presente un 
altro dente marginale molto piccolo. Prossimalmente la serie delle zanne 
è continuata da una lamella abbastanza bassa e più o meno chiaramente 
ondulata, che si protende poco oltre sb. Apodema del dito mobile molto 
allungato. Tricobotri: ist prossimale rispetto a esb, alla stessa altezza 


di eb. sb distante da st 2.27-3.20 volte che da bd. 


Zampa IV (Fig. I, g). Femore 2.07-2.21 volte più lungo che 
largo. Tibia 3.50-3.88 volte più lunga che larga. Basitarso 2.43-2.63 
volte più lungo che largo con una setola tattile inserita poco oltre la 
metà prossimale dell’articolo. Telotarso 8.00-8.40 volte più lungo che 
largo con una setola tattile inserita nel terzo prossimale dell’articolo. 


DESeriziOme delle QQ - garaty pi. Cape a 
drato, con le stesse caratteristiche di quello dei gg. 


Tergiti con chetotassi normale. 

Cheliceri 2.02-2.08 volte più lunghi che larghi con un tuber- 
colo setigero abbastanza sviluppato e sporgente (Fig. I, d). Denti e 
chetotassi come nei JJ. 

Regione coxale e spine coxali corrispondenti alle formule viste 
in precedenza. 

Sterniti. Opercolo genitale con 10 setole. Placca genitale poste- 
riore con 9 setole (una volta 8) e 3 microchete soprastigmatiche per 
ciascun lato. Sternite IV con 7-8 setole e 2 microchete al di sopra di 
ogni stigma. Chetotassi degli sterniti V-X: 8(9)-6-6-6-6-7 (le 
due setole mediane più lunghe). 


314 G. CALLAINI 


Pedipalpi. Femore 4.85-5.16 volte più lungo che largo. Tibia 
1.67-1.79 volte più lunga che larga. Il femore è 2.28-2.48 volte più 
lungo della tibia. Pinze (Fig. II, b) molto più tozze di quelle dei gg, 
4.09-4.30 volte più lunghe che larghe. Mano 1.92-2.02 volte più lunga 
che larga, con depressione dorsale, a livello dei tricobotri 7b e isb, meno 
appariscente che nei gg. Dito 1.20-1.28 volte più lungo della mano. Dito 
fisso con 10-12 denti, di cui i due distali più piccoli e i due prossimali . 
più bassi e con la base più larga (a questi due denti segue spesso una 
zanna molto bassa e smussata), inoltre una fila di piccoli tubercoli smus- 
sati e irregolari fino alla base del dito. Tra la zanna più distale e la punta 
del dito è presente una zanna accessoria laterale. Dito mobile con 6 
denti triangolari e spesso uno smussato prossimale, al quale segue una 
lamella ondulata più alta di quella dei gg, che si abbassa a partire da 
sb. Tra la zanna più distale e la punta del dito è qualche volta presente 
un piccolissimo dente che prosegue la fila marginale. 


Tricobotri. ist prossimale rispetto a esb. sb distante da st 2.36- 


2.69 volte che da bd. 


Zampa IV. Femore 2.20-2.38 volte più lungo che largo. Tibia 
3.57-3.81 volte più lunga che larga. Basitarso 2.37-2.76 volte più lungo 
che largo. Telotarso 7.50-8.62 volte più lungo che largo. 


Misure in mm. 


gg Carapace 0.28-0.306/0.27-0.298. Palpi: femore 0.329-0.343/0.063- 
0.067, tibia 0.133-0.151/0.077-0.081, pinze 0.473-0.494, mano 
0.207-0.217/0.094-0.102, dito 0.287-0.291. Cheliceri: corpo 0.221- 
0.228/0.109-0.112, dito 0.119-0.126. Zampa IV: femore 0.287- 
0.298/0.130-0.143, tibia 0.189-0.196/0.049-0.056, basitarso 0.102- 
0.105/0.040-0.043, telotarso 0.199-0.210/0.024-0.025. Corpo 0.998- 
1.030. 


99 Carapace: 0.324-0.35/0.324-0.35. Palpi: femore 0.368-0.427/0.074- 
0.083, tibia 0.158-0.175/0.091-0.105, pinze 0.529-0.613, mano 
0.249-0.287/0.123-0.146, dito 0.298-0.350. Cheliceri: corpo 0.263- 
0.298/0.126-0.147, dito 0.140-0.158. Zampa IV: femore 0.305- 
0.357/0.133-0.154, tibia 0.200-0.231/0.056-0.063, basitarso 0.109- 
0.133/0.042-0.053, telotarso 0.210-0.235/0.026-0.028. Corpo 1.160- 
Lh: 


Discussione. Sulla base della posizione dei tricobotri (ist 
prossimale rispetto a esb e alla stessa altezza di eb), Chthonius giustii n. sp. 


EPHIPPIOCHTHONIUS 315 


puo essere avvicinato a Chthonius machadoi Vachon (della Penisola Ibe- 
rica), dal quale differisce per la mancanza di un dente subapicale al dito 
mobile dei cheliceri, per le dimensioni leggermente inferiori, per la 
forma della parte anteriore del carapace, che appare diritto o, di rado, 
debolmente convesso, e per la forma della mano che non si presenta 
ventralmente convessa come nel caso di Chthonius machadot. 


Tra le specie con ist distale rispetto a esb le maggiori affinità sono 
da ricercarsi in Chthonius parmensis Beier (dell’Italia Centro-Settentrio- 
nale), altra specie provvista di una lamella al dito mobile delle pinze, 
che appare però molto più alta e ondulata a tal punto da ricordare piut- 
tosto una fila di denti fusi per gran parte della loro altezza. Anche in 
questo caso le differenze sono forse in numero maggiore delle affinità. 
Chthonius giustit n. sp. si differenzia, infatti, da Chthonius tarmensis 
per la forma della mano, per la chetotassi cefalotoracica e per la man- 
canza di una zanna subapicale al dito mobile dei cheliceri. 


Serie tipica. Tutti gli esemplari di Chthonius giusti n. sp. 
(833, 6 99) sono stati raccolti il 21-4-1980 nella Forét de Cervello tra 
muschi e terriccio sotto corbezzolo, nell’humus di pino, nel terriccio 
sotto erica, cisto e lentisco. 


Il g holotypus è conservato nella mia collezione. 1g, 1 2 paratypi 
sono depositati nella collezione del Muséum d’Histoire Naturelle di 
Ginevra; 1g, 19 paratypi sono depositati nella collezione del Museo 
Civico di Storia Naturale « Giacomo Doria» di Genova. I rimanenti 
paratypi sono conservati nella mia collezione. 


Derivatio nominis. La nuova specie è dedicata al Prof. 
Folco Giusti, dell’Istituto di Zoologia di Siena, in segno di profonda 
stima. 


Chthonius corsicus n.sp. 


Diagnosi. Esemplare di piccole dimensioni, debolmente 
pigmentato, con carapace quasi quadrato. Occhi anteriori rifrangenti, 
con lente presente, ma poco incurvata, occhi posteriori ridotti ad una 
macchia chiara riconoscibile con estrema difficoltà. 18 setole cefaloto- 
raciche. Pinze slanciate. Una lamella molto bassa e sottile al dito mobile 
delle pinze e una debole concavità sul dorso della mano a livello dei 
tricobotri 7b e sb. 


316 G. CALLAINI 


Descrizione del g holotypus. Carapace (Fig. III, a) 
quasi quadrato (1.05 volte più lungo che largo), debolmente ristretto 
nella porzione posteriore, diritto e finemente dentellato nella parte an- 
teriore (Fig. III, b), con grossi denti nella porzione compresa tra le due 
setole antero-mediali. Occhi anteriori piccoli, ancora con lente, ma poco 
convessa, distanti dal bordo anteriore del carapace di una distanza pari 


Î 


0.1mm. 


b 0.1 mm. 
(o) OAmm. 


d OA mm. 


Fig. III - Chthonius (E.) corsicus n. sp. 4 holotypus: a, cefalotorace; b, parte an- 
teriore del carapace; c, chelicero sinistro; d, regione genitale; e, tibia, femore e tro- 
cantere del pedipalpo sinistro; f, zampa IV. 


EPHIPPIOCHTHONIUS 317 


al loro diametro. Occhi posteriori molto ridotti, dall’aspetto di una mac- 
chia chiara difficilmente distinguibile e dal contorno irregolare. 18 se- 
tole cefalotoraciche suddivisibili in: 4 anteriori, 6 oculari, 4 mediane, 
2 intermedie e 2 posteriori; tutte molto lunghe, eccetto le due inter- 
medie di dimensioni leggermente inferiori. Infine due setole preoculari 
per lato, poco avanti gli occhi anteriori. 

Tergiti con chetotassi: 4-4-4-4-6-6-6-6-6 (le due se- 
tole mediolaterali più lunghe)-4-6 (le due setole mediolaterali più 
lunghe). 

Cheliceri (Fig. III, c) 2.07 volte più lunghi che larghi, con 6 se- 
tole sulla mano (dt, it, vt, dst, db, vb) e una microcheta laterale. Setola 
gl inserita sulla metà del dito mobile. Tubercolo setigero piccolo e smus- 
sato, non molto sporgente. Dito fisso con 7 denti dalle dimensioni pres- 
soché costanti, solo il più distale appare leggermente più grande. Dito 
mobile con 5 denti di dimensioni decrescenti a partire dalla zanna più 
distale; manca il dente subapicale. Serrula exterior con 14 lamelle; 
serrula interior con 12 lamelle. Flagello con 11 setole. 


Regione coxale. 2 setole sui lobi mascellari. 3 setole sulle coxe dei 
palpi. Coxe I con 3 setole e 3 microchete su ciascun prolungamento 
mediano anteriore. Coxe II con 3-4 setole. Coxe III con 5 setole. Coxe 
IV con 5-6 setole. Coxe II con 7 spine coxali. Coxe ITI con 4 spine coxali. 

Sterniti. Opercolo genitale con 10 setole. Placca genitale poste- 
riore con 10 setole e 3 microchete soprastigmatiche per lato (Fig. III, d). 
Apertura genitale con 7-8 setole per lato e due gruppi di 4 setole fusi- 
formi all’interno della camera genitale. Sternite IV con 7 setole e 2 
microchete al di sopra di ciascuno stigma. Chetotassi degli sterniti 
V-X: 7-6-6-6-6-7 (due setole mediane più lunghe). Le setole 
laterali aumentano di dimensioni con l’avvicinarsi alla regione poste- 
riore. Tubercolo anale con due setole nella porzione inferiore. 


Palpi. Femore piuttosto slanciato (5.63 volte più lungo che largo) 
e leggermente slargato nella porzione distale. Tibia 1.86 volte più lunga 
che larga (Fig. III, e). Il femore è 2.60 volte più lungo della tibia. Pinze 
(Fig. IV), 5.46 volte più lunghe che larghe. Mano 2.41 volte più lunga 
che larga con 12 setole: 5 anteriori, 4 mediane, 3 posteriori. I tricobotri 
ib e isb sono posti in una debole depressione che incide dorsalmente la 
mano. Dito 1.36 volte più lungo della mano. 11 denti triangolari al dito 
fisso che giungono fino all’altezza di sb; lo spazio fino alla base è occu- 
pato da piccoli tubercoli chitinosi appena sporgenti. Nella regione 


318 G. CALLAINI 


compresa tra la zanna più distale e la punta del dito è posto un dente 
accessorio laterale. Dito mobile con 6 denti triangolari seguiti da una 
lamella molto bassa, dal profilo molto regolare. Tricobotri: disposizione 
tipica del genere Chthonius con ist distale da esb. 


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Fig. IV - Chthonius (E.) corsicus n. sp. g holotypus: pinza sinistra. 


Zampa IV (Fig. III, f). Femore 2.33 volte più lungo che largo. 
Tibia 4.02 volte più lunga che larga. Basitarso 2.75 volte più lungo che 
largo, con una setola tattile inserita poco oltre la metà prossimale del- 
l’articolo. Telotarso 9.33 volte più lungo che largo, con una setola tat- 
tile inserita nel quarto prossimale dell’articolo. 


Dimensioni in mm del g holotypus. Carapace 
0.35/0.333. Palpi: femore 0.473/0.084, tibia 0.182/0.098, pinze 0.655, 
mano 0.287/0.119, dito 0.389. Cheliceri: corpo 0.284/0.137, dito 0.15. 
zampa IV: femore 0.392/0.168, tibia 0.252/0.063, basitarso 0.14/0.051, 
telotarso 0.28/0.03. Corpo 1.257. 


Discussione. Le specie di Ephippiochthonius pit affini a 
Chthonius corsicus n. sp. sembrano essere Chthonius nanus Beier (della 


EPHIPPIOCHTHONIUS 319 


Liguria), Chthonius austriacus boldorii Beier (dell’Italia centro-settentrio- 
nale) e Chthonius siscoensis Heurtault (della Corsica settentrionale). 
Mentre quest’ultima specie mostra arti chiaramente più slanciati e di- 
mensioni notevolmente maggiori, più vicini appaiono i rapporti morfo, 
metrici di Chthonius nanus e soprattutto di Chthonius austriacus boldorii 
dai quali Chthonius corsicus n. sp. sembra differire solo per le dimen- 
sioni, poco maggiori nel primo caso e poco inferiori nel secondo caso, 
e per la forma della mano, che presenta una debole depressione dorsale 
a livello dei tricobotri 7b e isb, assente invece nelle altre due specie. 
Tra le specie senza lamella le più affini sembrano essere lo Chthonius 
siculus Beier (dell’Italia meridionale e Sardegna) e lo Chthonius hispanus 
Beier (della Penisola Iberica). Comunque la nuova specie si distingue 
facilmente da entrambe sulla base del minor numero di denti al dito 
fisso e, in particolare, si differenzia dallo Chthonius siculus sulla base 
della forma della mano, molto meno convessa ventralmente, e dallo 
Chthonius hispanus per il minor numero di denti al dito mobile. 


Serie tipica - g holotypus raccolto a S. Martino di Lota 
(Corsica) in data 8-4-1970 tra foglie e terriccio in una lecceta. L’esem- 


A 


plare è conservato nella mia collezione. 


CONCLUSIONI 


Questo ulteriore contributo alla conoscenza della fauna cherne- 
tologica della Corsica porta a 7 il numero delle specie del sottogenere 
Ephippiochthonius viventi sull’isola: Chthonius tetrachelatus (Preyssler), 
Chthonius gibbus Beier, Chthonius siscoensis Heurtault, Chthonius remyi 
Heurtault, Chthonius elbanus Beier, Chthonius giustit n. sp., Chthonius corsi- 
cus n. sp. Tra queste specie solo Chthontus tetrachelatus ha una diffusione 
molto vasta e presenta, quindi, scarso interesse biogeografico. Chthonius 
gibbus e Chthonius elbanus hanno invece areali più circoscritti, ma probabil- 
mente ancora lontani dall’essere esattamente definiti. Le quattro specie ri- 
manenti sono endemiche dell’isola e presentano l’interesse maggiore. Mo- 
strano, infatti, delle affinità sia con specie iberiche, che con specie che 
gravitano nelle regioni nord-occidentali della penisola italiana. Questi 
fatti, che lascerebbero supporre una origine composita del popolamento 
chernetologico in Corsica, potrebbero essere in parte spiegati con le ipo- 
tesi sulla origine del complesso Sardo-Corso, formulate per primo da 
ALVAREZ (1972). Corsica e Sardegna avrebbero costituito nel Terziario 


320 G. CALLAINI 


Chthonius (E.) tetrachelatus (Preyssler) 


a 
Chthonius (E.) gibbus Beier A 
Chthonius (E.) remyi Heurtault A 
Chthonius (E.) elbanus Beier e 
Chthonius (E.) siscoensis Heurtault Vv 
Chthonius (E.) giustii NaSPea O 
Chthonius (E.) corsicus NaSPa v 


Fig. V - Distribuzione delle specie del sottogenere Ephippiochthonius in Corsica. 


EPHIPPIOCHTHONIUS 321 


un unico complesso che, in origine, sarebbe stato apposto alle coste 
mediterranee della Francia, occupando l’intera fascia tra 1 Pirenei e le 
Alpi. In seguito ad un fenomeno di deriva, verificatosi in epoca mio- 
cenica, tale complesso si sarebbe staccato dal continente e, ruotando 
di circa 50°, sarebbe andato ad occupare l’attuale posizione nel Tir- 
reno. Se la continuità tra le regioni settentrionali della Corsica e le Alpi, 
esistente in passato, sembra giustificare le affinità con la fauna nord- 
italiana, più difficile appare comprendere le affinità con la fauna cherne- 
tologica della Penisola Iberica. È possibile pensare, tuttavia, che talune 
specie originariamente iberiche colonizzassero l’intero complesso Sardo- 
Corso nella sua originale collocazione, sopravvivendo o differenzian- 
dosi però, dopo la separazione delle due isole, solo in Corsica. 


Comunque, molto c'è da fare ancora per avere le idee ben chiare 
sul sottogenere Ephippiochthonius. HEURTAULT (1975) afferma che la 
sola fauna di Francia annovera parecchie specie inedite e ciò, con tutta 
probabilità, è valido anche per l’Italia e per le isole tirreniche. 


Le 7 specie di Ephippiochthonius, viventi in Corsica, possono es- 
sere riconosciute con la chiave seguente: 


1 - Lamella basale al dito mobile delle pinze presente . . 2 
1* - Lamella basale al dito mobile delle pinze assente . 


2 - Tricobotrio ist distale rispetto a esb (i tricobotri ist, esb, eb si 
Tomo su ume linea golicua). aa ve O 


2* - Tricobotrio ist prossimale rispetto a esb, quasi alla stessa al- 


tezzasdisiehin iene dl lie Chthonius giustit n. sp. 
3 - Dente subapicale al dito mobile dei cheliceri assente; oc- 

Chi posterior cuesi indiani sen -) gine ce 
3* - Dente subapicale al dito mobile dei cheliceri presente; occhi 

posteriori piatti, ma ben evidenti . . Chthonius elbanus Beier 
4 - Specie di notevoli dimensioni. Pinze al minimo 1.03 mm. 


Lamella basale al dito mobile delle pinze evidente . i 
Chthonius siscoensis Heurtault 
4* - Specie di medie dimensioni. Pinze al massimo 0.655 mm. 
Lamella basale al dito mobile delle pinze poco accennata 
Chthonius corsicus n. sp. 
5 - Occhi anteriori ben evidenti con lente curva. Specie di medie 
dimensioni. Pinze al massimo 0.78 mm. E 0 


Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXXIII 21 


322 G. CALLAINI 


5* - Occhi anteriori ridotti ad una tasca oculare. Specie di grandi 


dimensioni. Pinze 1.80 mm. Chthonius remyi Heurtault 
6 - Occhi grandi. Profilo dorsale della mano regolare. 18 setole 
cefalotoraciche. . .  . Chthonius tetrachelatus (Preyssler) 


6* - Occhi piccoli. Profilo dorsale della mano segnato da una de- 
pressione a livello dei tricobotri isb e ib. 20 setole cefaloto- 


FACICHE;S IG Ut. a dr es ah eee ee Chthonius gibbus Beier 


Ringraziamenti. Sono molto grato al Prof. FoLco Giusti dell’Isti- 
tuto di Zoologia dell’Università di Siena, per gli utili consigli che ha voluto darmi 
durante la stesura del presente lavoro. 


BIBLIOGRAFIA 


ALVAREZ W., 1972 - Rotation of the Corsica-Sardinia microplate. - Nat. Phis. Sci., 
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EPHIPPIOCHTHONIUS 323 


RIASSUNTO 


Vengono elencate 7 specie di Pseudoscorpioni del sottogenere Ephippiochthonius 
raccolte in Corsica. Fra queste, due specie risultano nuove per la Scienza: Chthonius 
giustti n. sp. e Chthonius corsicus n. sp. Considerando l’attuale distribuzione geografica 
delle specie, l'Autore conclude con alcune considerazioni sulla biogeografia e sulla 
probabile origine del popolamento degli Pseudoscorpioni viventi in Corsica. 


SUMMARY 


Seven species of Ephippiochthonius (Pseudoscorpions, Arachnids), collected in 
Corsica, are enlisted; two of which are entirely new: Chthonius giusti n. sp. and Chtho- 
nius corsicus n. sp. Considering the geografic distribution of the species, the Author 
gives some considerations on the biogeography and the probable origin of the peopling 
of the Pseudoscorpions living in Corsica. 


325 


G.M. DE ROUGEMONT * 


NEW AND LITTLE KNOWN STENINAE FROM BURMA 
(COLEOPTERA STAPHYLINIDAE) 


INTRODUCTION 


Although little entomological research has yet been carried out 
in Burma, over 50 species of Steninae have already been recorded from 
that country. The extant material is owed mainly to the work of two 
assiduous collectors in two montane regions: L. Fea collected in the 
Karen (Carin, sic.) hills, a southern extension of the Shan Plateau, in 
the present Kayah State, in the years 1887 and 1888. The rich staphylinid 
material, containing mostly new and endemic forms, was studied by 
FauveL, and PuTHz later described more new species of Steninae from 
undetermined material in the same collection. René Malaise, in the 
course of the 1934 Swedish Expedition to Burma and British India, 
collected 18 species of this subfamily, of which 14 were described as 
new by L. BENICK, in the Chinese border area of Kachin State in the 
North. Other records come from Tenasserim (Fea, Malaise), Rangoon 
and Pegu in Lower Burma, Teinzo, Bhamo, a lowland station between 
the Karen and Kachin hills, and the Mishmi hills in the extreme North 
(M. STEELE, 1935). Doherty’s rich collections from the Ruby Mines of 
the upper Irrawady contained very few of these beetles. 

The author has made a special search for Steninae in the course 
of five short trips to Burma during the past eighteen months, and the 
results of these collections, the first in Burma since the war, are studied 
here. 

LOCALITIES AND HABITATS PROSPECTED 


As the object in collecting was to obtain as many species of Ste- 
ninae as possible in the little time spared from professional duties, 
rather than general entomological sampling, it was found more expedient 


* 27 Walcot Square - London S.E.11 


326 G.M. DE ROUGEMONT 


to search suitable habitats equiped only with an aspirator and specimen 
tubes, instead of using more thourough but time-consuming methods 
such as sifting. In this way, Steninae were collected in three stations: 


Pagan: this famous archeological site on the Irrawady river now 
suffers a dry climate and vegetation, all watercourses except the Irrawady 
itself disappearing after the end of the monsoon. During the dry season 
the river recedes within vast sand banks, leaving no suitable cover for 
stenine habitats. Only two forms, the ubiquitous lowland species S. 
cursorius L. Bck., and S. cribellatus Mots. were found here on a single 
occasion, at the end of the monsoon, in seepage on the river bank, 
although ripicolous species of other groups were found in abundance 
even during the dry season. 


Inya Lake, Rangoon: 5 species of Hypostenus were collected here, 
on the only two occasions they were searched for, at the roots of low- 
growing plants under tall shade trees at the edge of the lake, a situation 
which provided mixed habitats for both humicolous and plant-climbing 
species. The high rainfall and lush vegetation of Lower Burma appears 
to support a large population of Stenus, although in very limited numbers 
of species. 


Taunggyi: the town, capital of Shan State, lies at 1500 m in the 
central Shan Plateau, itself near the centre of the vast mass of mountains 
that extend from the main Himalayan range through Assam, Burma 
and Yunan, and ends in the Northern parts of Vietnam, Laos, Thailand, 
and Tenasserim. ‘The montane character of the faunas of this area and 
their affinities with those of the central Himalaya are well known, and 
are born out to an extraordinary degree by the Steninae. The compo- 
sition and affinities of the material collected at Taunggyi will be discussed 
below. 

A table is given (p. 346) of captures made at Taungyyi. Records 
in the first four columns were all from the same place, referred to as 
locality I: a small gully shaded by trees, situated in a grazed field at 
the Southern end of the town, in which seepage water formed one of 
the heads of a stream. The gully provided a variety of microhabitats, 
but principally a layer of dead leaves on a damp soil substrate, in which 
all the humicolous species were found (Stenus venator Fy. and Para- 
stenus spp.). 

In as much as this table may contribute to determining the imag- 
inal emergence periods of different species, it is only these records which 
point to a species’ absence as well as its occurrence, for this spot was 


STENINAE FROM BURMA 327 


searched thouroughly on every visit. The humidity of the gully varied, 
from a constant trickle of water in a central channel, to much drier con- 
ditions, where only a few damp patches remained in the most sheltered 
parts; on the last visit in April 1980 the gully had dried up completely, 
and no insects were found. 


This disappointment led me to search for another suitable col- 
lecting ground, and to the discovery ef the remarkable site (loc. 2 in 
the table) where 147 exx. belonging to 21 different species were taken 
in less than two hours. This locality is situated on the flank of the hill 
dominating the town to the East, on the edge of a remnant of primary 
forest, and includes a permanent stream and cascade, and two small 
reservoirs. The richness of the fauna found here can be attributed to 
this diversity of different biotopes and the relative stability of the en- 
vironment. Four distinct habitats were searched (unfortunately only 
three collecting tubes were used, so it was not possible to make a precise 
count of the species found in each one, habitats of the more distinctive 
species were in some cases noted from memory): 


1. Under stones on short turf near the edge of a small reservoir 
(flooded during monsoon). 1 ex. S. (Hypostenus) verticalis L. Bck. and 
a series of S. (Hypostenus) delectus Puthz were found here, presumably 
sheltering: S. (Hypostenus) delectus, like many other Hypostenus, is a 
plant climber. A few unrecorded Parastenus were also found in the same 
place. 


2. The brick walls of an artificial waterfall on a permanent stream 
(Dianous habitat). In a previous paper (1980, Ent. Basil. 5) it was re- 
marked that many Dianous species appear to be narrowly restricted to 
their habitats by the degree of shade, humidity, or other factors, and 
occasionally mutually exclusive within a very small area, and the two 
species of Dianous found here illustrate such a case: D. shan n. sp. was 

found in the fine moss growing in the spray zone of the cascade, in the 
company of Stenus beesoni Cam., a few exx. straying into the habitat 
of D. yao n.sp., which shunned the spray zone and monopolised the 
bare brick wall adjacent to it. All these insects were obtained by splash- 
ing the walls so as to dislodge them from the crevices and moss, where 
they are difficult to see as they remain characteristically immobile for 
long periods. It is interesting to note, in confirmation of remarks re- 
garding other species in the paper quoted above, that the insects’ colour 
appears in this case to be protective. D. shan n. sp., the moss inhabitant, 


328 G.M. DE ROUGEMONT 


being bright green, while D. yao, living on the bare stone, is black, 
with only a faint metallic reflex. 


3. The very wet vegetation and dead plant refuse lying on and 
at the base of the wall mentioned above. A few stenines strayed here 
from neighbouring habitats (D. yao n. sp., S. virgula Fv.), but S. circum- 
flexus Fv. was only found here, in the wettest decomposing litter. 


4. A layer of dead leaves at the roots of grasses and low growing | 
flowering plants under shade trees at the edge of the reservoir, in con- 
ditions similar to those of loc. 1, but with richer vegetation and per- 
manent standing water. Well over half of all the Steninae taken that 
day were found here, including S. venator Fv. and most of the Para- 
stenus. 


This site was revisited by Ko Nini on 27.V.80, who collected the 
insects listed in column 6 of the table (p. 346) but did not make precise 
records of habitats. Although fewer Steninae were collected on this 
occasion, the material contained 2 species not previously recorded from 
Taunggyi. 


Holotypes and some Paratypes of the new species described in 
this paper, together with representatives of most of the species mentioned, 
have been deposited in the Museo Civico di Storia Naturale « G. Do- 
ria» Genoa, Italy. The rest of the material has been devided between 
the collections of the B.M.N.H., the author, and Dr. Puthz. 


Measurements of the total length of insects are given in milli- 
metres. Other measurements, of anatomical parts, were made on a 
Nikon s.M.z.z. 2 microscope at x 80 magnification, using an eye-piece 
micrometer. Each unit of measurement thus equals .025 mm. 


RECORDS AND SYSTEMATICS 
Dianous shan n.sp. 


This new Dianous species belongs to that group of small im- 
maculate species, with the vertex of the head depressed, which until 
recently were thought to belong to the genus Stenus Lat. (nigrovirens 
group), and resembles D. tonkinensis (Puthz) and D. reformator Rouge- 
mont. 

Length: 3.6-4.1 mm. Head, pronotum and elytra shining, light 
green with a coppery, and sometimes, a dark blue reflex; abdomen 
black with a bronze or coppery reflex; palpi testaceous with terminal 


STENINAE FROM BURMA 329 


segments infuscate; antennae dark rufous; legs rufous, more or less 
broadly infuscate at knees. 


Head broader than elytra between humeral angles (35:31); vertex 
shallowly and evenly depressed to median line; punctuation even, 
rugose; diameter of punctures about equal, or slightly inferior to dia- 
meter of second antennal segment. Antennae when reflexed overlap 
the posterior margin of pronotum by less than the length of terminal 
segment; segments of antennal club somewhat pear-shaped, about twice 
as long as broad, and densely pilose. 


Pronotum elongate (28:25), broadest at middle, rounded anteriorly, 
slightly sinuate posteriorly; surface somewhat uneven, the punctuation 
as coarse as that of head, but closer, the intersticial rugosities narrower 
and sharper, with a tendency to becoming confluent laterally on disc 
in some exx. 


Elytra narrow, parallel, elongate; maximum length of elytra: 38; 
maximum breadth: 35; length of suture: 32; surface fairly even; punc- 
tuation slightly coarser than that of pronotum, rugose, becoming con- 
fluent near suture and on disc posteriorly, the rugae directed laterally 
from suture, and obliquely forward from sutural angles. 


Abdomen moderately tapered. Width of segments III: 24; width 
of segment VII: 20; tergites shining, without microreticulation, mo- 
deratcly coarsely and densely punctate: interstices of tergite III narrower 
than diameter of punctures; interstices of tergite IV equal to and larger 
than diameter of punctures; paratergites narrow, less than diameter of 
second antennal segment, finely and sparsely punctate. 

Posterior tarsi long. Length of metatibia: 37; length of tarsi: 30; 
metatarsal segments: 1:13; 11:5; III:4; IV:3; V:6 fourth tarsal segments 
simple. 

Male: sternite VII shallowly depressed and excavate posteriorly, 
with finer and denser punctuation and pubescence; posterior excavation 
of sternite VIII broad and shallow; sternite 9: fig. 1B; aedeagus (fig. 
1A): apex of median lobe with longitudinal ventral structures. 

3 Holotype, 1g Paratype: Taunggyi, on vertical clay bank under 
a culvert on seepage gully, 22.X.1979; 1g Paratype: Taunggyi, on 
mossy rock face of cascade below town, 1.1.1980; 9 gg, 11 99 Paratypes: 
Taunggyi, on mossy wall in spray-zone of artificial waterfall, 6.1V.1980; 
5 gg, 3 99 Paratypes: ibid., 27.V.1980. 


330 G.M. DE ROUGEMONT 


This new species may be distinguished from the widely distributed 
D. tonkinensis (Puthz) by its smaller size, its lighter green and coppery 
forebody, the less rugosely punctate head, with shallower median de- 
pression of vertex, and by the aedeagus. 


/ f 


Dianous yao n.sp. 


This new species also belongs to the nigrovirens group of species, 
and appears to be most closely related to D. viriditinctus (Champ.) 
and D. aurichalceus (Champ.). 

Length: 4.5-5.5 mm. Black, the head, pronotum and elytra with 
a faint bronze or greenish reflex; palpi pitchy brown, with first segments 
lighter; antennae pitchy brown, with clubs lighter (rufous); legs pitchy 
brown, with basal halves of femora, and apices of tibia lighter. Punctua- 
tion coarse, rugose, becoming confluent on elytra, the general appearance 
of forebody relatively matt. 


Head relatively narrow (39), as broad as elytra at humeral angles 
(type), narrower than elytra at their greatest breadth; vertex broad: 
average distance between eyes: 23, deeply concavely depressed to median 
line, without convexities on either side. Punctuation rugose, even, and 
coarse, the diameter of punctures about equal to that of the basal third 
of second antennal segment; intersticial rugosities not forming linear 
rugae, but even, as in a honeycomb. The antennae, when reflexed, over- 
lap the hind margin of the pronotum by about half the length of terminal 
segment; antennal segments: 1:5; I1:4; III:8; IV:5; V:5; VI:4.5; 
VII :4.5; VIII:4; [X:4; X:4; XI:5, segments of club 2.5 wide, densely 
pubescent. 

Pronotum slightly elongate: 32:29, its greatest width 3/8ths from 
the anterior margin, with sides markedly sinuate to posterior margin; 
surface somewhat uneven; punctuation faintly coarser than that of head, 
very rugose, but not confluent. 


Elytra quadrate, their proportions in relation to body size variable; 
type: greatest length and breadth: 43; length of suture: 38; surface 
somewhat uneven, the punctuation about as coarse as that of pronotum, 
but becoming confluent at places on disc, where it forms laterally orient- 
ated rugae, about the length of three to five punctures. The insect is 
fully winged. 


STENINAE FROM BURMA 331 


The abdomen is not strongly narrowed towards apex; breadth 
of 3rd segment (measured from outer ridge of paratergites): 31; breadth 
of 7th segment: 23; tergites fairly convex, shining, without micro- 
sculpture, densely and extremely finely punctate, with long golden 
pubescence. Paratergites broad and densely punctate; paratergites of 
segment IV much broader than 2nd antennal segment: 3.5-2. Tergite 
IX impunctate and glabrous; tergite X shining, impunctate dorsally, but 
with a dense fringe of setae laterally and apically, the tergite deeply 
concavely depressed at apex. 


Figs.: 1A: Dianous shan n. sp., aedeagus, ventral view; 1B: ibid., male 9th sternite; 
2A: Dianous yao n.sp., aedeagus, ventral view; 2B: ibid., male 9th sternite. 


Legs averagely robust; length of metatibia: 39; length of tarsi: 
31; tarsal segments: I:11; II:5; III:4; IV:3; V:7; Fourth tarsal seg- 
ments all simple. 


Male: legs without sexual characters. Metasternum wite a wide 
triangular patch of coarse, regular microreticulation. Sternite VI slightly 
depressed medially; sternite VII more strongly depressed between 
longitudinal prominences in posterior 1/3rd, with a round, shallow 
excavation posteriorly; sternite VIII with a deep equilateral triangular 


332 G.M. DE ROUGEMONT 


excavation; sternite IX: fig. 2B. Aedeagus (fig. 2A) with characteristic 
internal structure. 


Female: valvifer: fig. 2C. 


3 Holotype, 9 gg, 3 99 Paratypes: Taunggyi, on brick and stone 
wall near, but outside the spray zone of a small artificial waterfall, 


6.1V.1980. 


Dianous yao n. sp. is close to D. aurichalceus (Champ.), from which 
it differs by its larger size, darker and less metallic colour, deeper de- 
pression of the vertex of the head. It is more closely related to D. viri- 


ditinctus (Champ.). 


Stenus (s. str. & Nestus Rey) beesoni Cam. 


Stenus beesoni Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 346. 
Stenus beesoni Puthz, 1968, Dtsch. Ent. Z., N.F. 15, 454. 


233: Taunggyi, in fine moss in spray zone of waterfall, with 
Dianous shan n. sp., 6.IV.1980. 


This evidently montane species was described from the United 
Provinces (Uttar Pradesh) of North India, and is new to Burma. 


Stenus (s. str.) venator Fv. 


Stenus venator Fauvel, 1895, Rev. d’Ent., XIV, 208. 
Stenus venator Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 328. 
Stenus venator Puthz, 1969, Est. dl. Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova, LX XVII, 641. 


2533: Taunggyi, under dead leaves in shaded seepage gully, 
12.111.1979; 1g, 19: ibid., 1.1.1980; 6 gg, 11 99: ibid., in dead leaves 
at roots of grasses at the edge of reservoir, 6.IV.1980. 


A diagnosis of this species is given by PuTHz (1969). It was known 
hitherto only by the types collected in the Karen Hills by L. Fea, at 
altitudes between 900 and 1400 m so it is not yet known whether it 
is an endemic of the Shan Plateau or has a wider montane distribution. 
According to PurHz, its closest relative is S. formosanus L. Bck., an 
endemic of Taiwan, which suggests that members of this S. clavicornis 
group, palearctic in origin, may have in Asia a distribution similar to 
the genus Carabus, which has isolated endemic forms outside the 


main range of the groupe on its South-Eastern fringes. 


STENINAE FROM BURMA 333 


Stenus (Hypostenus) verticalis L. Bck. 


Stenus verticalis L. Benick, 1932, Arch. Hydrobiol., Suppl. II. 


1g: Taunggyi, under a stone on turf at the edge of a small re- 
servoir, 6.IV.1980. 


This distinctive species, with large red elytral maculae is related 
to S. cicindeloides Schall. It was described from Java, and PuTuz has 
informed me of records from the neighbouring montane regions of 
Yunan and Vietnam. New to Burma. 


Stenus (Hypostenus) delectus Puthz 
Stenus delectus Puthz, 1978, Ann. Hist. nat. Mus. Nat. Hung., 70, 127. 


6 33, 7 99: Taunggyi, under stones on turf at the edge of a small 
reservoir, 6.IV.1980. 


This species was described from a single ex. from beaten material 
from Assam, and has not been recorded since. It is therefore new to 
Burma. 


The above series shows considerable variation in the extent of 
the straw-coloured elytral markings, which give it a superficial resembl- 
ance to the S. flavovittatus-malaisi complex, also recorded from Burma. 


Stenus (Hypostenus) amoenus L. Bck. 


Stenus amoenus L. Benick, 1916, Ent. Mitt., 5, 249 f. 

Stenus rufoplagiatus Champion, 1924, Ent. Mon. Mag., 40, 160. 

Stenus rufoplagiatus Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 355. 
Stenus amoenus L. Benick, 1942, Stett. Ent. Z., 103, 67. 

Stenus amoenus Puthz, 1968, Not. Ent., 48, 98. 

Stenus amoenus Puthz, 1971, Bull. Soc. ent. Suisse, 43, 192. 


19: Taunggyi, at roots of grasses on damp soil in seepage gully, 
1.1.1980; 3 99: Taunggyi, 6.IV.1980. 

This species, which shows some variation in size, punctuation, 
and the extent of the elytral spot, was previously known from Ceylon, 
N. India and Assam; it is new to Burma. 


Stenus (Hypostenus) pustulatus Bernh. 


Stenus pustulatus Bernhauer, 1914, W.Z.B., LXIV, 95. 
Stenus pustulatus Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 354. 


334 G.M. DE ROUGEMONT 


11 3, 999: Rangoon, Inya Lake, at roots of low-growing plants 
on a shaded bank at the edge of lake, 5.1.1980; 19: ibid., 2.1V.1980; 
433, 3 99: ibid., 22.VIII.1980. 


This species was described from Pegu, also in lower Burma, and 
not recorded since. * The male has not previously been described. 
Metatibia with a tooth on inner edge 1/5th from apex. Sternite V with 
a slight apico-median depression, on which punctuation and pubescence 
are fine and dense; sternite VI with a deep concave, semi-circular de- 
pression, finely punctate and pubescent, and shallow apical emargination; 
sternite VII without depression, but with fine punctuation and pu- 
bescence apico-medially; sternite VIII with a deep, narrow excavation 
to 1/3rd of its length; sternite IX: fig. 3B. Aedeagus (fig. 3A) with 
flagellum. 


Stenus (Hypostenus) angusticollis Epp. 


Stenus angusticollis Eppelsheim, 1895, Dtsch. Ent. Z. 405. 
Stenus angusticollis Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 371. 
Stenus angusticollis Puthz, 1976, Dtsch. Ent. Z., N.F. 23, 4. 


1g, 19: Taunggyi, at roots of grasses on damp soil in seepage 
gully, 1.1.1980; 1 J, 2 99: Rangoon, Inya Lake, climbing on plants under 
shade trees at edge of lake, 5.1.1980. 


This species was described from Pegu in Lower Burma, and sub- 
sequently found in the United Provinces and Assam. 


Stenus (Hypostenus) oedichiroides n.sp. 


Bicolorous, «paederoid» species, showing the colour pattern 
characteristic of members of the flavidulus group. 


Length: 4.5-4.6 mm. 


Clypeus and (sometimes) frons, thorax, mesosternum, parts of 
elytra, and abdomen excepting segments VII-X, reddish-yellow; head, 
other meso- and metathoracic pieces, and last three abdominal segments 
pitchy black. The colour pattern of the elytra variable: in the Holotype 


_ *PurHz has recently communicated the following records from Burma: 1 9: 
Thingannyinaung to Sukli, Dawna Hills, 900-2100’, 27.X.1911, Gravely (F.M.Ch.). 
ae di Bhamò; 19: Palon - Pegu: Mus. Genoa (det. by FauveL as bivulneratus 

otz.). 


STENINAE FROM BURMA 335 


it is similar to S. fascipennis L. Bck., with only humeral angles (broadly), 
and sutural angles yellow; in the Paratype the black band is interrupted, 
leaving a central, large spade-shaped patch and lateral portions pitchy 
black. In both exx. the anterior edge of tergite VII (mostly hidden by 
t. VI) is also reddish-yellow, all appendages testaceus. Punctuation of 
forebody coarse, that of abdomen very fine. 

Head only slightly narrower than elytra at their greatest width 
(30:33), slightly broader than elytra at humeral angles (28); the broad 
vertex (average distance between eyes: 17) with broad sulcae, leaving a 
smooth raised median portion of vertex. Punctuation averagely coarse, 
and sparse: the diameter of punctures about equal to the diameter of 
the base of 3rd antennal segment; the punctuation is uneven, leaving 
impunctate patches laterally and on frons, the interstices elsewhere about 
equal to the diameter of punctures. Antennae slender; when reflexed 
they overlap the posterior margin of pronotum by 1-2 terminal segments; 
segments of club elongate, about three times as long as broad. 

Pronotum clearly elongate (28:22), only slightly constricted before 
and behind its greatest width, which lies somewhat behind the middle. 
Punctuation coarser and denser than that of head, but irregular, especially 
on median line (in Type nearly impunctate), the diameter of punctures 
about equal to that of the third antennal segment, the interstices of 
more regularly punctate areas greater than radii of punctures. 


Elytra only slightly broader than head, quadrate, slightly and 
gradually widened from humeral angles to 1/6th from apico-lateral 
angles; maximum length: 36; length of suture: 31. Punctuation slightly 
coarser than that of pronotum, more regular, the interstices about equal 
to the radii of punctures. Pubescence very short, not evident. 


Abdomen cylindrical, not tapered before 7th segment, the punctu- 
ation very fine, and sparse; punctures on tergite IV smaller than eye 
facets, the interstices from 2 to 4 times as great as diameter of punctures. 
Tergite VII with a membranous apical fringe; tergite VIII very slightly 
concavely excised on posterior margin; tergite IX with an apical « pa- 
lissade » fringe; tergite X rounded apically, with a concave median 
depression. 

Legs slender, the posterior tarsi half as long as metatibia (41:22); 
tarsal segments: 1:9; 11:3; III:2; IV:4; V (without onychium): 3. 

Male: unknown. 

Female: sternite VIII rounded apically; valvifer: fig. 4. 


336 G.M. DE ROUGEMONT 


© Holotype: Rangoon, Inya Lake, climbing on plants on shaded 
bank at edge of lake, 5.1.1980; 19 Paratype: ibid., 2.1V.1980. 


3B 
3A 4D 


Figs.: 3A: Stenus (Hypostenus) pustulatus Bernh., aedeagus, ventral view; 3B: ibid., 
male 9th sternite: 4C: Stenus (Hypostenus) oedichiroides n.sp., female valvifer; 4D: 
ibid., posterior margin of 8th tergite. 


S. oedichiroides n. sp. differs from S. flavidulus paederinus Champ. 
which it closely resembles in size and colour, by its slightly more slender 
build, with proportionately narrower elytra, finer abdominal punctuation, 
and the conformation of the eighth tergite, which has a triangular apical 
emargination in S. flavidulus paederinus Champ., and is imperceptibly, 
broadly concave in the new species. The abdominal punctuation and 
conformation of the eighth tergite are comparable with those of S. 
elegantulus Cam. from Malaya, which however may be distinguished 
at once by the presence of sharp apico-lateral teeth on the ninth sternites 
and valvifers. 

S. oedichiroides n. sp. also bears a close superficial resemblance 
to bicolorous exx. of S. loebli Puthz. The nominal form of this species, 


STENINAE FROM BURMA 337 


from Ceylon and S. India, is black, with only the humeral angles nar- 
rowly brown, but exx. from Bengladesh recently communicated to me 
by Puruz are coloured just like the members of the flavidulus group 
under discussion. S. loebli Puthz can be distinguished easily from S. 
oedichiroides n. sp. by its much coarser abdominal punctuation, which 
is nearly as strong as that of the fore-body, and the insect is also rather 
more robust in build, with a narrower head. 


Stenus (Hypostenus) gastralis Fv. 


Stenus gastralis Fauvel, 1895, Rev. d’Ent., XIV, 214. 
Stenus gastralis Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 378. 
Stenus gastralis Puthz, 1969, Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg., 45, 9, 21. 


1g: Rangoon, Inya Lake, in dead leaves under lowgrowing plants 
under shade-trees at the edge of lake, 8.1V.1980. 


Rangoon is the type locality for this species, first taken by L. Fea. 
It has since been recorded from Tavoy and Annam (CAMERON), and 
Putuz has given me a record for Bengal: Boldipukur, III.1958, Pus- 
setto leg. 


Stenus (Hypostenus) wasmanni Fv. 


Stenus wasmanni Fauvel, 1895, Rev. d’Ent., XIV, 214. 

Stenus wasmanni Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 376. 
Stenus wasmanni Puthz, 1975, Ent. Basil., 1, 189. 

Stenus wasmanni Puthz, 1969, Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg., 45, 9, 31 ff. 
Stenus wasmanni Rougemont, 1980, Ent. Basil., 5, 181. 


13: Taunggyi, at roots of grasses in seepage gully, 18.1V.1979; 
233, 699: Taunggyi, under stones etc., 6.IV.1980. 


This species was described from the Burmese material collected 
by L. Fea. Cameron, PUTHZ and RouGEMONT record a wide Himalayan 
distribution for it, ranging from the Punjab though U.P., Nepal, Da- 
rjeeling and Assam. The aedeagus is figured by PuTuz (1969). 


Stenus (Hypostenus) cribellatus Mots. 


Stenus cribellatus Motschoulsky, 1857, Bull. Mosc., XXX, IV, 515. 
Stenus cribellatus Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 375. 


38 exx.: Pagan, at roots of plants in seepage water on a vertical 
clay bank at edge of Irrawady river, with S. cursorius L. Bck., 2 exx. 


Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXXIII 22 


338 G.M. DE ROUGEMONT 


at light, 21.X.1979; Rangoon, Inya Lake, under dead leaves at roots 
of low-growing plants on shaded edge of lake, 5.1.1980; 1 9: Taungggyi, 
6.1V.1980. 


The series from Pagan are only a sample from a mixed colony 
of both this and the following species. The occurrence at light of two 
exx., although a rare phenomenon with Stenus spp., is not surprising 
in this case in view of the extraordinary profusion of the species less 
than 100 m away. 


S. cribellatus was described from «Ind. Or. », and later taken in 
Rangoon by Malaise. The author has also taken the species in Ceylon. 


Stenus (Hypostenus) cursorius L. Bck. 


Stenus cursorius L. Benick, 1921 (nom. nov.), Ent. Mitt., 10, 193. 
Stenus planifrons Fauvel, 1889, Rev. d’Ent., 8, 253. 

Stenus planifrons Fauvel, 1903, Rev. d’Ent., 22, 262. 

Stenus planifrons Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 382 f. 
Stenus cursorius L. Benick, 1942, Ark. Zool., 33 A, 24. 

Stenus cursorius Puthz, 1969, Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg., 45, 9, 26 f. 


19: Taunggyi, under stone in marsh, 12.III.1979; 3 99: ibid., 
6.IV.1980; 19: Rangoon, Inya Lake, 5.1.1980; 25 exx.: Pagan, at 
roots of plants in seepage, on bank of Irrawady R., 21.X.1979. 


S. cursorius L. Bck. has already been recorded from Rangoon. 
It is very widely distributed in the oriental region, from the Indian 
subcontinent to Australia and New Caledonia. It is closely related to 
the preceding species, with which it was found cohabiting in very large 
numbers at Pagan. 


Stenus (Parastenus) maculifer Cam. 


Stenus (Mesostenus) maculifer Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 395. 
Stenus facialis L. Benick, 1940, Mitt. Muenchn. Ent. Ges. 30, 569. 

Stenus cruentatus L. Benick, 1942, Ark. Zool., 33A, 17, 30. 

Stenus facialis L. Benick, 1940, Mitt. Muench. Ent. Ges. 30, 369. 

Stenus maculifer Puthz 1967, Dtsch. Ent. Z., N.F. 15, 461. 


5 gg, 1099: Taunggyi, in dead leaves on damp soil in seepage 
gully, 12.111.1979, 18.1V.1979, 22.X.1979, 1.1.1980. 1g, 7 99: Taunggyi 
at roots of plants at the edge of reservoir, 6.IV.1980; 1 9: ibid., 27.V.1980. 

S. maculifer Cam. was described from the Naga Hills of Assam, 
but has since been shown to occupy a vast range, from Kashmir to Viet- 


STENINAE FROM BURMA 339 


nam, and, outside the usual « Greater Himalayan» range of most of 
this group, in Fukien (PuTHz). In Burma it is known from Kambaiti 
in Kachin State (S. cruentatus L. Bck.), but is not represented in the 
material collected by Fea in the Karen Hills. 


Stenus (Parastenus) stigmaticus Fv. 


Stenus stigmaticus Fauvel, 1895, Rev. d’Ent., XIV, 210. 

Stenus stigmaticus Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I., 389. 
Stenus stigmaticus Puthz, 1969, Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg., 45, 9, 40. 
Stenus stigmaticus Puthz, 1976, Dtsch. Ent. Z., N.F. 23, 25. 

233, 19: Taunggyi, under dead leaves in seepage gully, 12.III. 
1979; 4 33, 5 99: Taunggyi, at roots of plants at edge of reservoir etc., 
6.1V.1980. 

This species was first taken in the Karen Hills by Fea, but was 
subsequently found in Assam and Darjeeling, and more recently, in 
Tonkin. The aedeagus is figured by PurHz (1969). 


Stenus (Parastenus) virgula Fv. 


Stenus virgula Fauvel, 1985, Rev. d’Ent., XIV, 210. 

Stenus virgula Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 394. 
Stenus virgula Puthz, 1969, Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg., 45, 9, 42. 
Stenus virgula Puthz, 1976, Dtsch. Ent. Z., N.F. 23, 7. 

Stenus virgula Puthz, 1978, Ann. Hist. nat. Mus. Nat. Hung., 70, 130. 


433, 699: Taunggyi, under dead leaves on damp soil in seepage 
gully, 12.111.i1979; 10 33, 19 99: Taunggyi, under dead leaves at roots 
of plants at edge of reservoir etc., 6.IV.1980; 4 gg, 4 99: ibid., 27.V.1980. 

Stenus virgula Fv. is another species first described from Fea’s 
material, and later recorded from many localities in Eastern Asia, from 
Nepal to Kwangtung and Taiwan. 


Stenus (Parastenus) ninii n.sp. 


This new species is very close to S. virgula Fv., and a comparison 
with that species is sufficient for its diagnosis. 

Length: 5 mm. Pitchy black with a strong brassy reflex; each 
elytron with an oblong yellow spot in the posterior half; all appendages 
testaceus, the antennae gradually infuscate towards apex. 

Proportions of Holotype. Breadth of head: 30; average distance 
between eyes: 18; length of pronotum: 28; breadth of pronotum: 16; 


340 G.M. DE ROUGEMONT 


maximum length of elytra: 40; maximum breadth of elytra (situated 
2/3rds from anterior margin): 38; length of suture: 31; length of me- 
tatibia: 35; length of metatarsus: 21; 1st metatarsal segment about as 
long as following 4 segments. 


Male: legs without sexual characters. Sternites III - V densely 
and regularly punctate, the punctures about the size of eye facets, the 
interstices narrower than diameter of punctures; sternite VI with a 
deep semi-circular apical depression, extending to about half the length 
of sternite, in which the punctuation is finer, except on extreme apico- 
median portion, the punctures becoming elongate and rasp-like; sternite 
VII similar to the last, the depression extending to base of sternite, and 
enclosed by two keels in apical half; sternite VIII broadly flattened 
on median axis, the apex with an equilateral-triangular excision 1/10th 
the length of sternite; depressions of sternites VII and median portion 
of sternite VIII with strong microreticulation, while the depression of 
sternite VI is shiny; the pubescence of sternal depressions long, dense, 
and golden, in sharp contrast to the rest of the ventral abdominal pu- 
bescence, which is whitish; sternite IX (fig. 5B) with stout apico-lateral 
teeth, and finely denticulate outside these; aedeagus (fig. 5A) with 
median lobe broad, apex triangular. 


3 Holotype: Taunggyi, 6.1V.1980. 


S. ninti n. sp. closely resembles S. virgula Fv. in size, habitus, and 
punctuation, and runs to that species in PuTHz’s new key to the Oriental 
spotted Parastenus (in litt.). S. virgula Fv. is a moderately variable 
species, but the Holotype of S. mini n. sp. differs from all the exx. of 
S. virgula Fy. examined in the following ways. 


Whole body more brassy, and pubescence longer and more evident; 
elytral spots a little larger, rounder, and less clearly demarcated (bi- 
laterally slightly unequal in Holotype); pronotum with scarcely a trace 
of median furrow (anteriorly); much deeper depression of sternite VI 
(practically non-existant in S. virgula Fv.), and longer depression of 
sternite VII; slightly deeper and more acute excision of sternite VIII; 
on sternite IX the apico-lateral teeth are closer together, and the external 
denticulation consequently more obvious; aedeagus with median lobe 
broader, with apex more angular. 


The aedeagus of S. ninii closely resembles that of S. separandus 
Cam., described from Darjeeling, from which it may be easily distin- 


STENINAE FROM BURMA 341 


guished by the lateral denticulation of the 9th sternite, and its finer 
and denser abdominal punctuation. 


22 6A 


Figs.: 5A: Stenus (Parastenus) ninii n.sp., aedeagus, ventral view; 5B: ibid., male 9th 
sternite; 6A: Stenus (Parastenus) perroti Puthz, aedeagus, ventral view; 6B: ibid., 
male 9th sternite. 


Stenus (Parastenus) signatipennis Puthz 
Stenus signatipennis Puthz, 1981, Ent. BI. Biol. Syst. Kafer 76, 160. 


13, 19: Taunggyi, 6.IV.1980. 

The male listed above has been designated Paratype of this species, 
described from a single g ex. from Yunan. The female is attributed 
with reservations to this species by myself, as it differs in some respects 
from the males. Larger, nearly indistinguishable from exx. of S. ma- 
culifer Cam. but for the structure of the apicolateral tooth of the valvi- 


342 G.M. DE ROUGEMONT 


fers, which are more strongly hooked than in S. maculifer Cam., but 
less markedly so than those of the § ninth sternite in S. signatipennis 
Puthz. 


Stenus (Parastenus) abdominalis Fv. 
( 


Stenus abdominalis Fauvel, 1895, Rev. d’Ent., XIV, 210. 
Stenus abdominalis Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 394. 
Stenus abdominalis Puthz, 1969, Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg., 45, 9, 32. 


1g: Taunggyi, 6.IV.1980. 


This species has not been recorded since Fea’s original captures 
in the Karen Hills. 


Stenus (Parastenus) tenuimargo Cam. 


Stenus tenuimargo Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 459. 
Stenus tenuimargo Puthz, 1978, Ann. Hung., 125 f. 


1g, 19: Taunggyi, 6.IV.1980. 


Stenus tenuimargo Cam. was described from Darjeeling, but PUTHZ 
has recently examined specimens from Vietnam and Yunan. The species 
is new to Burma. 


Stenus (Parastenus) perroti Puthz 


Stenus perroti Puthz, 1981, Ent. BI. Biol. Syst. Kafer, 76, 157. 


299: Taunggyi, in dead leaves on damp soil in seepage gully, 
IENA Sls ibid 22097080 Bla unggy aio 
plants at the edge of reservoir, 6.1V.1980. 


PutuHz has described this species from a single 9 from Tonkin, 
and named the first two female exx. listed above as Paratypes. A brief 
description is given here for the first time of the male: 


Sternite VII somewhat more densely punctate, and considerably 
more strongly microreticulate and pubescent than preceding segments, 
very slightly and broadly excavate on posterior margin; sternite VIII 
acutely excavate to nearly 1/4th of its length (28:6); sternite IX (fig. 
7B) finely denticulate outside apicolateral teeth, the latter curved in- 
wardly fairly strongly; aedeagus: fig. 7A. 


STENINAE FROM BURMA 343 


Stenus (Parastenus) bicolon posticus Fv. 


Stenus posticus Fauvel, 1895, Rev. d’Ent., XIV, 209. 

Stenus posticus L. Benick, 1926, Ent. Mitt., 15, 275. 

Stenus posticus Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 392. 
Stenus bicolon posticus Puthz, 1969, Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg., 45, 9, 38. 


19: Taunggyi, under dead leaves in seepage gully, 18.IV.1979; 
5 33, 3 99: Taunggyi, under dead leaves at roots of plants by reservoir, 
6.IV.1980. 

Taken by Fea in the Karen Hills, it was recorded by Sawapa 
(1965) from Taiwan, erroneously, according to PuTHZ (personal com- 
munication). The aedeagus is figured by PuTHZ (1969). 


Stenus (Parastenus) biplagiatus Puthz 
Stenus biplagiatus Puthz, 1970, Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg., 46, 18, 14-16. 
633, 5 99: Taunggyi, under dead leaves in seepage gully, 12.III. 
1979, 1.1.1980; 233, 19: Taunggyi, 6.IV.1980. 


This species is yet another collected by Fea and not since recorded. 
PuTHz described it from undetermined material in the Fauvel collection. 
Some females are practically indistinguishable from exx. of S. bicolon 
posticus Puthz, as the punctuation of the head and pronotum, cha- 
racteristically slightly closer in this species, is somewhat variable in 
both species. 


Stenus (Parastenus) thoracicus Bck. 
Stenus thoracicus L. Benick 1931, Wien. Ent. Zt., 48, 143. 


1g: Taungggyi, loc. 2, 27.V.1980. 
Only known by the type from Burma. 


Stenus (Parastenus) circumflexus Fv. 


Stenus circumflexus Fauvel, 1895, Rev. d’Ent., XIV, 211. 
Stenus circumflexus Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I., 386. 
Stenus circumflexus Puthz, 1969, Bull. Inst. r. Sci. Nat. Belg., 45, 9, 33. 


13, 19: Taunggyi, in very wet vegetable refuse by an artificial 
waterfall, 6.IV.1980. 

Previously known only by the types collected by Fea in the Karen 
Hills. This species belongs to a group of spotted Parastenus that appears 


344 G.M. DE ROUGEMONT 


to be philetically distinct, characterised by their cylindrical, finely 
bordered abdomen, matt rugose punctuation, and enormous eyes, 
and research in other parts of S.E. Asia seem to indicate that they are 
also ecologically distinct, prefering a much wetter environment than the 
other spotted Parastenus (ROUGEMONT, in litt.). 


if 


DISCUSSION 


It will be seen that the material from Taunggyi is comparable to, 
if less rich than, that collected by Fea in the Karen Hills. Of the 24 
species taken, 20 are montane, belonging to the fauna of what the author, 
in a previous paper (see bibliography) has termed the « Greater Hi- 
malayan » system, and another (S. angusticollis Epp.) is limited to the 
same areas, but not restricted by a minimum altitude. Of the remaining 
three (Hypostenus spp.), one (S. cursorius L. Bck.) is ubiquitous and 
occurs all over the Oriental and Australasian Regions. S. pustulatus 
Bernh. has so far only been recorded from Lower Burma, and the other, 
S. amoenus L. Bck., has a distribution analogous to that of the « Greater 
Himalayan », but also including 5. India and Ceylon, but not Central 
India. It is possible that this distributional pattern, common to other 
groups of animals (e.g. Stenus pulcher group) often reflects the distri- 
bution of ancient forest dwellers, and not necessarily montane species. 


Of the montane species, principally Dianous and the spotted 
Parastenus, to little is yet known of the distribution of individual species 
to allow an accurate study of their genesis and migration patterns. 
PuTHz (in litt.) has broached the subject regarding the genus Dianous, 
and shows that their origin probably lies in the Central Himalayan 
foothills, where the greatest number of species and phyletic groups 
have been found. These insects appear to be less wide-rangeing than 
the spotted Parastenus, of which many species, discovered in Burma 
by Fea, were later found in the Central Himalaya and as far as Taiwan. 
The distribution of the group as a whole closely resembles that given 
by PuTHZ for the Oriental Dianous, but the Eastern Himalaya, and 
particularly Burma, are proportionately richer in species than the United 
Provinces (Uttar Pradesh) of India. 

The results of these researches, and of those done by Fea in the 
Karen Hills, have little in common with the material collected by Ma- 
laise in Kachin State, due mainly to the different methods employed. 
BENICK (1942) states that « collecting was done almost only by sweeping, 


STENINAE FROM BURMA 345 


not by sifting ». This is evidently true of the insects taken at Kambaiti, 
where only two Dianous and four Parastenus spp. are represented in a 
collection of 12 species (16 out of 88 exx.), the rest being Hypostenus 
spp.. BENICK remarks that these results confirm the observations made 
in Java by DrescHer, that Stenines are more often plant-climbers in 
the tropics, whereas they tend to be ground-living in other areas. This 
is quite contrary to my own experience in many tropical countries, where 
I have had but little success with the sweep-net, and it seems certain 
that Malaise would have obtained many more species from that remark- 
able locality had other methods been employed. 


It is hoped that these questions may be investigated further on 
future trips to Burma, and also to prospect the hill station of Maymyo 
in the Norther Shan States. 


"THANKS 


I am grateful to Ko Nini, who acted as my guide in Taunggyi and collected the 
material recorded for 27.V.1980. I must thank once again Dr. VoLKER PuTHZ, the 
leading authority on Steninae, for the help and encouragement he continues to give 
me in the study of these insects. Dr. PUTHz has determined or confirmed my deter- 
minations of many critical species, loaned or given me specimens and papers, and 
through regular correspondance keeps me informed of his own work in progress, and 
offered much valuable advice. I continue to be indebted to the staff of the Coleoptera 
Department of the British Museum (Natural History) who allow me to consult the 
national collections and provide working facilities in the laboratory. 


G.M. DE ROUGEMONT 


346 


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STENINAE FROM BURMA 347 


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Fauve. A., 1895: Staphylinides nouveaux de l’Inde et de la Malaisie - Revue d’Ent., 
14: 180-286. 


PuTHZ V., 1968 - Ueber indo-australische Steninen (I) (Coleoptera, Staphylinidae) 49. 
Beitrag zur Kenntnis der Steninen - Dtsch. ent. Z., N.F. 15: 445-474. 


— — 1969 - Revision der Fauvelschen Stenus-Arten, exclusive madagassische Arten. 
55 Beitrag zur Kenntnis der Steninen - Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg., 45 (9), 47 pp. 


— — 1970 - Alte und neue orientalische Steninen aus der Fauvel Sammlung (Co- 
leoptera, Staphylinidae). 75. Beitrag zur Kenntnis der Steninen - Bull. Inst. 
r. Sci. nat. Belg., 46 (18), 23 pp. 


— — 1978 - Steninae (Coleoptera, Staphylinidae) aus Indien. 162. Beitrag zur Kennt- 
nis der Steninen - Ann. Hist. nat. Mus. Nat. Hung., 70: 123-134. 


— — 1980 - Die Stenus-Arten (Stenus s. str. und Nestus Rey) der Orientalis: Bestim- 
mungstabelle und Neubescheibungen (Coleoptera, Staphylinidae) 178. Beitrag 
zur Kenntnis der Steninen - Reichenbachia, 18, 3: 23-41. 


— — 1981 - Die gemakelten Stenus (Parastenus)-Arten der Orientalis: Bestimmungs- 
tabelle und Neubeschreibungen (Coleoptera, Staphylinidae) 173. Beitrag zur 
Kenntnis der Steninen - Ent. BI. Biol. Syst. Kafer, 16, (2-3): 141-162. 


— — 1981 - Was ist Dianous Leach, 1819, was ist Stenus Latreille, 1796? Oder: Die 
Aporie des Stenologen und ihre taxonomischen Konsequenzen. (Coleoptera, 
Staphylinidae) 180. Beitrag zur Kenntnis der Steninen - Ent. Abh. Tierk. Dresden, 
44, 6: 87-132. 


ROUGEMONT G. DE, 1980 - Stenine beetles from Nepal - Entomologica Basiliensia, 5: 
170-186. 


ABSTRACT 


The fauna and zoogeography of Burma are very little known, and no study of the 
Staphylinidae of that country has been published since L. BENICK’s analysis of the 
material collected by R. Malaise in 1934, and FauveL and PuTHz’ works on that col- 
lected by L. Fea in 1887-88. This paper deals with the Steninae collected by the author, 
who made these insects a particular goal during several short trips to Burma in 1979-80. 
New species are described, others recorded for the first time from Burma, and the 
previously unknown males of two species described. The author’s results are compared 
with those of other researches, many field observations recorded, and some discussion 
is attempted of the faunal affinities of the new material. 


348 G.M. DE ROUGEMONT 


RESUME 


STENINAE NOUVEAUX OU MAL CONNUS DE BIRMANIE (COLEOPTERA, STAPHYLINIDAE) 
La faune staphylinienne de la Birmanie est encore peu connue; aucune étude de ces 
insectes n’est parue depuis celle de L. BENICK du materiel recolté par R. Malaise en 
1934 et de celles de FauvEL et de PUTHZ sur les insectes recoeuillis par L. Fea en 1887 A 
88. Cet article traite des Steninae récoltés par l’auteur, qui a fait de cette sous-famille 
un but de chasse particulier lors de plusieurs courts voyages en Birmanie en 1979 et 
1980. Quatre espèces nouvelles y sont decrites: Dianous shan n. sp.. D. yao n. sp., 
Stenus ninti n. sp. et S. oedichiroides n. sp.; sept autres espèces sont signalées pour la 
première fois de Birmanie, et les descriptions faites des males, restés jusqu’a présent 
inconnus, de deux espèces. En outre, les resultats de ces prospections sont comparés 
à d’autres récoltes, et de nombreuses observations concernant l’ethologie et l’ecologie 
de ces insectes faites sur le terrain, ainsi qu’une discussion des affinites avec les faunes 
voisines sont présentées en cours de travail. 


349 


G.M. DE ROUGEMONT * 


THE STENINE BEETLES OF THAILAND 
(COLEOPTERA STAPHYLINIDAE) 


INTRODUCTION 


The subfamily Steninae, including only two genera, Stenus La- 
treille, with over 1600 described species, and Dianous Leach with about 
100 species, is world-wide in distribution, but none had so far been 
recorded from Thailand **. This is all the more surprising in that 
Thailand has for many years, and especially since the recent influx of 
tourists, been relatively easy of access, and the faunas of some other 
countries in that area such as Burma and Vietnam are known to be rich 
in Steninae. 


The author, who frequently travels to Thailand and other Asian 
countries in the course of his work, has made a special search for these 
beetles, and has assembled, in what amounts to only a few days’ col- 
lecting, 283 exx. belonging to thirty three different taxa. Another 10 
specimens or records were communicated to me by Dr. PuTHz, and the 
study of this material is the subject of this paper. 


The Holotypes of all the new species described in this paper have 
been donated to the Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria » 
Genoa. The remainder of the material, including Paratypes, has been 
divided between the collections of that same museum and those of the 
British Museum of Natural History, V. Puthz, and the author. 


Measurements of insect’s body length are given in mm. Smaller 
measurements were made at x 80 magnification using an eye-piece 
micrometer, so each unit of measurement equals 0.025 mm. 


* 27 Walcot Square, London S.E.11. 


** At the time of going to press several papers by PuTHZ have appeared in which 
records from Thailand are mentioned. All these refer to material described in this 
paper, communicated by the author in the course of sustained correspondance re- 
garding their respective work on Steninae. 


350 G.M. DE ROUGEMONT 


ACKNOWLEDGEMENTS 


The drawings in this article were made with equipment in the B.M.N.H. I must 
therefore thank once again the staff of the Coleoptera Department, who also allowed 
me access to the museum collections. I am deeply indebted to Dr. V. PurHz, of the 
Max-Plank Institute in Schlitz, who has given me invaluable help in the preparation 
of this paper, by identifying some species, by giving me much advice, and by generously 
informing me in advance of publication of his own work on this subject. I must thank 
him also for providing some of the unpublished data collected by others which I have 
included in this paper. ) 


SHORT KEY TO THE STENINAE AT PRESENT KNOWN FROM THAILAND 


It has recently been shown (PuTHz, 1981) that the characters 
traditionally used to separate Stenus from Dianous (relative size of eyes 
and terminal brushes) do not apply to Dianous of the nigrovirens group 
(group I, PurHz 1981), which were formerly thought to belong to Stenus, 
and that the only constant generic character lies in the structure of the 
eulabium. As this is difficult to examine, especially in dried material, 
both genera are here treated together in the same key. It may be added 
that all the Dzanous species from Thailand have a blue or greenish 
metallic reflex, not shown by any of the Thai Stenus, which are black 
with at most a leaden or dull bronze reflex. 


Species in brackets are not recorded from Thailand, but in the 
author’s opinion almost certainly occur there. 


1 (30) Abdomen normally margined. 


2 (5) 4th tarsal segments bilobed. 

3. (4) Each elytron with a red or yellow spot (Parastenus spp.) 
4 (3) Elytra immaculate; 4mm . . . Stenus kempi Boh. 
5 (2) 4th tarsal segments simple, or at most slightly emarginate, 


not bilobed. 
6 (23) Vertex of head raised on median axis, often bisulcate. 


7 (8) Each elytron with a round yellow spot; black, with a 
strong blue or purple reflex; 5.5-6.5 mm. .  ... 
Dianous luteolunatus Puthz 


(e 0) 


(7) Elytra immaculate. 


Ne) 


(12) Body with a strong blue, purple, or greenish reflex. 

10 (11) Larger (ca. 6.5 mm); punctuation of elytra very fine and 
dense; punctuation of pronotum coarser, and sparse; 
dedeagus fio: IA D. srivichait n. sp. 


STENINAE FROM THAILAND 351 


11 (10) Smaller (3.7-4.1 mm); punctuation of forebody rugose, 
confluent, forming vorticose rugae on elytra; aedeagus fig. 
2A ery) Aaa Ds ore: DO Spi 
12 (9) Body black, or with a faint bronze reflex, never blue or green 
13 (16) Basal tergites of abdomen without a median keel. 


14 (15) Legs testaceus; basal tergites of abdomen crenulate; 


3.5-4.5 mm SUMS SES Mircette rrp ast! Vy S. comes Fv. 
15 (14) Legs entirely black; basal tergites of abdomen with 4 
keels). lee (S. melanarius annamita Mots.) 


16 (13) Basal tergites of abdomen with a median keel. 

17 (18) Body covered with long, dense pubescence; aedeagus fig. 7; 
4.1-4.3 mm ST EN AR SI S. stamensis n. sp. 

18 (17) Pubescence short and sparse; very small species. 

19 (20) Punctuation of pronotum confluent, forming transverse 
rugae; 3-3.5 mm; aedeagus fig. 8 . . S. rugicollis Kr. 

20 (19) Punctuation of pronotum coarse but simple, not forming 
transverse rugae. 

21 (22) Pubescence yellowish; vertex of head entirely punctate; 
7-2-3) Min ada Suso Menai) heen SeUcesons\ Cam. 

22 (21) Pubescence whitish; vertex of head with smooth im- 
punctate median axis; 2-2.5 mm; aedeagus fig. 10 . 

Pe Lc î S. mon n. sp. 

23 (6) Median axis of vertex depressed, sometimes concave, some- 
times with raised lateral portions, never bisulcate. 

24 (25) Legs entirely black; body and legs with a blue, purple, or 
greenish reflex; 3.8-4.2 mm; aedeagus fig. 6A D. meo n. sp. 

25 (24) Legs partly pale. 

26 (27) Larger (4.5-5.7 mm); fore-body with a dark bronze or 
greenish reflex; aedeagus fig. 4A . . —D. yao Rougemont 

27 (26) Smaller (4.3-5 mm); forebody with a brighter blue or 
green reflex. 

28 (29) Forebody with a greenish reflex; abdomen more coarsely 
punctate; aedeagus fig. 3 . . + D. tonkinensis Puthz 


29 (28) Forebody with a blue reflex; abdomen more finely punctate; 
FISCALI n een D. lahu n. sp. 


352 G.M. DE ROUGEMONT 


30 (1) Abdomen very finely margined throughout, or only 3rd 
and last segments finely margined. 

31 (38) Abdomen finely margined throughout. 

32 (37) Each elytron with a yellow spot; larger species (5.5-8 mm). 

33 (34) Elytral spots securiform, reaching posterior margins of 
elytra Rie eee eee 

34 (33) Elytral spots round, not reaching posterior margins of elytra. 


35 (36) Smaller (5-6 mm); 9th sternite or valvifers denticulate 
outside apico-lateral teeth; eyes enormous; surface of 
pronotum and elytra very uneven, shiny . . S. feae Fy. 

36 (35) Larger (7-8 mm); 9th sternite or valvifers without lateral 
denticulation; eyes large; surface of pronotum and elytra 
less uneven, duller . . . . S. gestroi grandiculus Beck. 

37 (32) Elytra immaculate; smaller species (ca. 4 mm) . 

S. sp. cf. meracus Bek. 

38 (31) Only 3rd and last abdominal segments finely margined. 

39 (40) 4th tarsal segments simple; 3.6-3.9 mm; aedeagus fig. 19 

2 ee S. articulipenis n. sp. 

40 (39) 4h tarsal segments bilobed (Hypostenus). 

41 (48) Abdomen bicolorous. 

42 (43) ‘Thorax entirely black; elytra black with a large orange spot 
on each; abdominal segments 5-6 orange, the rest black; 

@-7/ samane erecleems ine, I) 5 S. pulchrior Puthz 

43 (42) Thorax, elytra and abdomen otherwise coloured. 

44 (47) Thorax and abdominal segments 3-6 entirely reddish- 
yellow. 

45 (46) Posterior margin of 8th tergite with a triangular emar- 
SAMACOM Me.) dae de S. flavidulus paederinus Champ. 

46 (45) Posterior margin of 8th tergite imperceptibly concave, 
not emarginate . . .  . (SS. oedichiroides Rougemont) 

47 (44) Dorsal surfaces of pronotum and elytra, and abdominal 
tergites pitchy-black; ventral pieces, except sternites 7-9, 
entirely fulvous; aedeagus fig. 16A . S. fulviventris n. sp. 

48 (41) Abdomen entirely black. 

49 (54) Elytra bicolorous. 


STENINAE FROM THAILAND 353 


50 (51) Elytral spots small, sometimes obsolescent, their diameter 
not greater than length of lst metatarsal segment . 
S. pustulatus Bnh. 
51 (50) Elytral spots large, covering most of disc. 


52 (53) Larger (6.5-7 mm); punctuation coarser; aedeagus fig. 12 
S. amoenus Bck. 


53 (52) Smaller Aas 5-5 nny punctuation finer; aedeagus fig. 13A 
SN S. alumoenus n. sp. 


54 (49) Elytra entirely black. 
55 (62) 9th sternite or valvifers with a prominent apico-lateral tooth. 
56 (57) Smaller (ca. 3.5 mm); head much narrower than elytra, 
with five shiny San i abdomen strongly tapered . . 
tee Seer : S. piliferus Mots. 
57 (56) Larger (4.5-6 mm); head scarcely narrower than elytra, 


without shiny plaques; abdomen cylindrical, hardly tapered 
before 7th segment. 


58 (59) Smaller (ca. 4.5 mm); punctuation sparser; abdomen less 
tbhicklya pubescens nal: lemma: (S. basicornis Kr.) 


59 (58) Larger (5-6 mm); punctuation denser; abdominal pu- 
bescence long and recumbant. 


60 (CI) Acero I URN 

Ol (C0)PA dea 2 uso (S. n.sp. Puthz) 

62 (55) 9th sternite or valvifers without a prominent apicolateral 
tooth. 


63 (66) 10th tergite emarginated apically, with prominent apico- 
lateral angles, or teeth. 


64 (65) 1st antennal segment black; apicolateral angles of 10th 
tergite produced into prominent teeth . S. cursorius Bek. 


65 (64) Ist antennal segment rufous; apicolateral angles of 10th 
tergite prominent, acute, but not produced into teeth . 
(S. cribellatus Mots.) 


66 (63) 10th tergite rounded apically, not emarginate and without 
prominent apicolateral angles. 


Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXXIII 


354 G.M. DE ROUGEMONT 


67 (68) 1st antennal segment black; legs dark, with basal halves of 
femora rufous; pronotum and elytra very unevenly punctate, 
with irregular shiny ole 5-6 mm; aedeagus fig. 11A 

SIBA S. puthzianus n. sp. 


68 (67) Ist A segments and legs entirely pale; pronotum 
and elytra regularly punctate; without shiny plaques. 

69 (70) Larger (5.5-6 mm) slenderer species, with longer ap- 
pendages; 1st metatarsal segment as long as the three fol- 
lowing together e iS anpusticolligB ppi 


70 (69) Smaller (4.5-5 mm), more robustly built species; Ist 
metatarsal segment shorter than three following together. 


71 (72) Apex of median lobe with a ventral keel and barb . 
S. wasmanni Fv. 


72 (71) Apes of median i ono ventral keel or barb . 
ae (S. gastralis Fv.) 


Dianous srivichaii n.sp. 
Dianous spec. 7 Rougemont Puthz 1981, Ent. Abh. St. Mus. Tierk. Dresden, 44, 122. 


This new species belongs to that group of Dianous which are very 
finely and densely punctate, have fascia of pubescence on the elytra, 
and simple fourth tarsal segments. It is close to D. puberulus L. Bek. 
from Burma. 


Length: 6-6.5 mm. Fully winged. Head, elytra and legs cyaneous 
(dark blue); pronotum and abdomen dark metallic green; palpi and 
antennae fuscous, the antennal club somewhat lightened. Dorsal sur- 
face, except pronotum, very finely and densely punctate; punctuation 
of pronotum coarse, shallow and sparse. 


Head as broad as elytra between humeral angles, narrower than 
these at their greatest breadth; punctuation and pubescence very fine 
and dense, the pubescence short on vertex, long on clypeus, where 
punctuation is coarser and sparser; frons with two shallow slightly 
elongate depressions on either side of broadly raised median part. An- 
tennae when reflexed overlap the base of pronotum by last three seg- 
ments; antennal segments: N:74) 25) melee es 4 V/V Vlei 
WN 7 = Vi :S) = 1BXe: 535) (width:29) a ele oO 


STENINAE FROM THAILAND 355 


Pronotum slightly transverse (30:33), broadest at anterior third, 
with sides sinuate posteriorly; disc with an anterior marginal depression; 


Figs. 1: Dianous srivichati n. sp. - A: aedeagus, ventral view; B: male 9th sternite; 
D: male 8th sternite. 2: Dianous karen n. sp. from Mae Sa Cascades - A: aedeagus, 
ventral view with inner sac fully everted; a: ibid., dorsal view, with inner sac partially 
everted; B: male 9th sternite. 


356 G.M. DE ROUGEMONT 


base broadly depressed, the depression bifurcating towards anterior 
angles; anterior portion of disc convexely rounded, with two bosses 
ener anterior angles, and two others outside the basal depressions; 
antire surface with scattered, coarse, shallow punctures, these being 
deeper and denser in basal depressions. 


Elytra slightly elongate (55:50); length of suture: 49; evenly, 
but only slightly narrowed anteriorly and posteriorly, their broadest 
point about 1/3rd from posterior margin, whole surface very finely, 
densely and evenly punctate and pubescent, the pubescence very short 
generally, but forming silvery fascia in posterior half near the suture, 
and, to a lesser extent, just behind anterior angles; surface of disc fairly 
even, with a longitudinal depression extending from humeral angle to 
nearly 1/2, and a smaller, round depression beneath posterior fascia. 


Abdomen strongly bordered to sixth border. Whole surface of 
tergites densely and finely punctate and pubescent; tergite VIII more 
coasely and very sparsely pubescent; tergite IX impunctate; tergite X 
densely setose apically. Legs finely pubescent, the pubescence longer 
and denser on inner, apical half of tibia (male secondary sex character ?); 
posterior tarsi more than half the length of tibia (30:50), with first seg- 
ment longer than the last; tarsal segments: 1:12; I1:4.5; II1:4; IV:3; 
V:10; fourth segment simple. 

Male: sternite VII not excavate apically, but broadly covered 
with long, dense pubescence; sternite VIII (fig. 1B) shallowly emargin- 
ate; sternite IX with broad apico-lateral processes and moderate brushes; 
aedeagus: fig. 1A. 

Female: unknown. 


g Holotype: Doi Suthep, Chieng Mai Prov., alt. 900 m, by shaded 
torrent, in primary forest, 6.III.1979, G. de Rougemont; 2 ¢¢ Para- 
types: Vietnam: Mountains 50 Km. N.W. of Thai Ngien, 300 m, 
8.III.1963, Kabakov. 


This handsome new species was searched for unsuccessfully on 
several subsequent visits to the same locality on Doi Suthep. 


Dianous luteolunatus Puthz 
Dianous luteonotatus Puthz, 1980, Reichenbachia 18, 1,3. 


13, 299: Mae Sa Cascades, Chieng Mai Prov., on a rock face 
covered with wet dead leaves and slime mould, in spray zone of cascade, 


STENINAE FROM THAILAND 357 


27.X11.1979, G. de Rougemont; 433, 299: ibid., 14.VIII.1980, G. 
de Rougemont. 

This distinctive metallic blue species with yellow elytral spots 
was recently described from a single male among the material collected 
in Vietnam by G. Kabakov. The habitat in which the Thai series was 
taken is an unusual one, being totally exposed to sunlight, and these 
were the only pterigote insects found living there. The Dianous exx. 
remained completely immobile in their habitat, and only moved very 
sluggishly after capture. 


Dianous karen n.sp. 


The single ex. of this new species is indistinguishable from D. 
vietnamensis Puthz (1980, Philippia, 4, 3, 234), according to PuTHz, 
who was unable to examine the aedeagus (lost in transit). This however 
differs considerably from the figure of that of D. vietnamensis given by 
the author, so D. karen is hereby described as a new species. 


Length 3.9 mm. Upper surface rather dull, coarsely and rugosely 
punctate, the punctuation forming vorticose rugae on pronotum and 
elytra. Black, with a metallic blue reflex on clypeus, frons, lateral por- 
tions of vertex, sides of pronotum and of elytra; legs black with a me- 
tallic blue or purple reflex; palpi and antennae pitchy-brown, with an- 
tennal club much lighter. Pubescence of forebody short, obsolete on 
dorsal surface, dense on ventral surface. 


Head much narrower than ample elytra between humeral angles 
(33:38); vertex broad (average distance between eyes: 20), with median 
axis raised between two deep, narrow sulci, narrowly impunctate on 
median line; lateral portions of vertex, between sulci and eyes, raised 
above inner margins of eyes; punctuation of vertex coarse, each puncture 
about equal to the diameter of base of third antennal segment, not 
confluent except in the longitudinal depressions; punctuation sparser, 
but not finer, on frons and clypeus, both of which carry long golden 
pubescence. Antennae, when reflexed, overlap the hind margin of pro- 
notum by nearly the last two segments; penultimate segment broad 
(3:4), the terminal segment more elongate (3:5). 


Pronotum as long as broad (26), its greatest breadth situated about 
2/5ths from anterior border, irregularly rounded anteriorly, broadly 


358 G.M. DE ROUGEMONT 


sinuate in posterior half; surface of disc irregular, with a transverse 
depression just behind anterior margin, and two obliquely divergent, 
shallow depressions in posterior third. Punctuation of disc about equal 
in coarseness to that of head, but forming a central vorticose whorle of 
rugae. 


Elytra ample, quadrate, with prominent and broad humeral angles; 
maximum length of elytra: 41; maximum breadth: 42; distance between 
humeral angles: 39; length of suture: 36. The rugose punctuation forms 
a pattern on each elytron comparable to the roots of a tree, extending 
from the entire length of the suture, and flowing into a central « trunk » 
situated a little behind the middle; posterior to this « trunk » situated 
a little behind the middle; posterior to this « trunk » or main stream of 
rugae, about equidistantly from the sutural and posterior margins, 
the rugae resolve into a vorticose whorle, on the outside of which the 
integument is suffused with a metallic blue reflex. 


The abdomen is relatively short and acutely tapered: breadth 
of third segment (measured from lateral ridges of paratergites): 30; 
breadth of seventh segment: 19. Tergites III-VII uniformely punctate, 
the punctuation fine and dense. Paratergites broader than Ist antennal 
segment (paratergite IV: 2.5), densely and finely punctate, the punc- 
tuation marginally coarser than that of tergites; punctuation of tergite 
VIII coarser and sparser, setose; tergite IX impunctate; tergite X with 
a few scattered setigerous pores, regularly rounded and slightly de- 
pressed on posterior margin. Both surfaces of abdomen densely pube- 
scent, the pubescence longer on sternites. 


Legs robust; tarsi simple, with 4th segments imperceptibly broad- 
ened apically; length of metatibia: 33; length of tarsi: 27; tarsal segments: 
2s 4 os save 2 IVETE 

Male: sternite VII slightly excavate and depressed posteriorly, 
with a patch of denser pubescence; sternite VIII: (damaged); sternite 
IX: scarcely emarginate, with a broad row of acute denticles (fig. 2B); 
terminal brushes as long as sternite; aedeagus (fig. 2A) with apex of 
median lobe broadly and densely pilose; parameres with very long, 
Stout setae. 


3S Holotype: Mae Sa Cascades, Chieng Mai Prov., by splashing 
plants growing in fissures of rock face of river bed, 27.XII.1979, G. de 
Rougemont. 


STENINAE FROM THAILAND 359 


Of the other Dianous spp. now known from Thailand, S. karen 
n. sp. most closely resembles D. meo n. sp. in size, colour, and sculptur- 
ation. Its affiliation to a different philetic group is shown by the con- 
formation of the vertex of the head (not depressed on median axis), 
and it may further be distinguished by its more acutely tapering abdomen 
and slightly more robust build. D. vietnamensis Puthz was recently 
described from Vietnam. 


Dianous tonkinensis (Puthz) 


Stenus tonkinensis Puthz, 1968, Dtsch. Ent. Z., N.F. 15, 447. 
Dianous tonkinensis Puthz, 1981, Ent. Abh. St. Mus. Tierk. Dresden, 44, 102. 


19: Mae Sa Cascades, Chieng Mai Prov., running on dry rock 
surface near a seepage marsh near river bank, 19.X.1979, G. de Rou- 
gemont. 

D. tonkinensis Puthz is known from Vietnam, Borneo, Celebes 
and Sumatra. The identity of the ex. from Thailand can only be definitely 
established by the discovery of males in the future. 


Dianous yao Rougemont 


Dianous yao Rougemont 1981, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova, 83, 330. 
Dianous spec. 5 Rougemont Puthz, 1981, Ent. Abh. St. Mus. Tierk. Dresden, 44, 


105, 108. 

5 33, 5 92: Doi Inthanon, Chieng Mai Prov., ca. 1300 m, on dry 
surface of boulders in a small stream, in primary forest, 26.XII.1979, 
G. de Rougemont. 

This species was recently described from a series taken subse- 
quently, and in similar conditions, in Shan State, in Burma. These 
new records confirm the species’s originality. 


Dianous lahu n. sp. 


This new species belongs to that group of Dzanous (nigrovirens 
group formerly considered as Stenus spp., with relatively larger eyes, 
and frons depressed on its median axis. It sembles D. nagamontium 
Puthz (assamensis Cameron, 1930). 

Length: 3.2-4.2 mm. Fore-body dark metallic blue; abdomen 
black with a bronze reflex; palpi dark testaceus, more or less heavily 
infuscate; antennae reddish brown; legs pale testaceus, broadly infus- 


360 G.M. DE ROUGEMONT 


cate at knees, especially on femora. Punctuation of fore-body coarse, 
rugose, confluent on elytra. 


Head broader than the (variable) elytra, even at their broadest 
point (32:31), with large eyes and broad frons (19); frons depressed on 
median axis, with lateral portions slightly swollen between median de- 
pression and rather broadly explanaté borders with eyes. Punctuation 
coarse and dense, rugose on whole surface, the diameter of punctures — 
equal to the distal section of third antennal segment, the interstices very 
narrow, but not forming confluent rugae. Antennae moderate, the fourth 
segment 4/7ths the length of the third, the two penultimate segments 
twice as long as broad, and pear-shaped. 


Pronotum only slightly elongate (23:22), its surface irregular. 
Punctuation about as coarse and close as that of head, but rugose, be- 
coming slightly, shortly confluent on parts of disc. 


Elytra quadrate, broad at humeral angles (29), very little widened 
to posterior 1/3rd (31), and scarcely elongate (33); length of suture: 
28. Punctuation confluent over a considerable part of the disc. 


Abdomen scarcely narrowed towards apex before seventh segment. 
Punctuation of shiny basal depressions of tergites and sternites coarse 
and sparse, that of the posterior parts of tergites extremely fine and 
dense, of sternites fine and sparse. Paratergites broader than width of 
second antennal segment, finely and densely punctate. Tergite X shiny, 
coarsely setose on posterior margin, with a deep apico-median depres- 
sion. Legs averagely long; metatibia: 30; metatarsi: 24; first tarsal seg- 
ment as long as following three together. 

Male: sternites III-VI without special characters; sternite VII 
with a sharply demarcated, elongate apico-median depression in which 
the punctuation and pubescence are somewhat denser; sternite VIII 
with a deep triangular excision extending to 2/5ths of its length; sternite 
IX: fig. 5B; aedeagus (fig. 5A) apex of median lobe without visible 
pilosity. 

3 Holotype: Doi Suthep, Chieng Mai Prov., alt. 900 m, on boulder 
in stream in primary forest, 25.XII.1979, G. de Rougemont; 2 99 Pa- 
ratypes: ibid., by splashing base of masonery culvert, 22.X.1979, G. 
de Rougemont. 

Dianous lahu fits into PuTHz’s new key to the unspotted Dianous 
of the world (1981) just after D. nagamontium Puthz from which it dif- 


STENINAE FROM THAILAND 361 


fers by its colour (dark green in the other species), its finer punctuation 
and rugae on pronotum and especially elytra, much deeper emargination 
of the male eighth sternite, and the aedeagus. 


Dianous meo n.sp. 
Dianous spec. 6 Rougemont Puthz, 1981, Ent. Abh. St. Mus. Tierk. Dresden, 44, 105. 


This species belongs, like D. /ahu n. sp., to the nigrovirens group. 
Its narrower head, dark legs, and confluent elytral punctuation make 
it comparable to the Bornean species D. kinabalumontis Puthz. 


Black, fore-body with a strong cyaneous or purple reflex; reflex 
on abdomen faint, blueish on anterior segments, bronze on terminal 
half; palpi and antennae fuscous brown, legs pitchy black. Punctuation 
coarse, the rugae strongly confluent on pronotum and elytra; under- 
side, abdomen and legs densely pubescent. 


Head slightly narrower than elytra at their broadest point (31:34), 
with large eyes set wide apart (16); frons deeply depressed on median 
axis, the lateral portions slightly raised above the inner margins of the 
eyes. Punctuation coarse, the diameter of punctures equal to the basal 
section of third antennal segment, and relatively sparse: the flat inter- 
stices are equal to or greater than the diameter of punctures. Antennae 
moderately long, overlapping the posterior margin of the pronotum 
by more than the terminal segment; the fourth segment 4/5ths the length 
of third, the penulatimate segments about as long as broad. 


Pronotum no longer than broad (24), its greatest breadth before 
the middle, broadly rounded anteriorly and strongly sinuate in basal 
half. Surface uneven, with irregular depressions, the punctuation coarse. 
The very coarse rugae form a transverse narrowly elliptical vortex on 
disc, the outer rugae parallel and transverse. 


Elytra parallel, with broad humeral angles, slightly elongate 
(37:35). Confluent punctuation similar to but marginally coarser than 
that of pronotum, the rugae transverse, perpendicular to the suture at 
middle, radiating obliquely towards sutural angles from outer-middle. 

Abdomen moderately tapered: width of third segment: 26; sixth 
segment: 22; seventh segment: 19. Tergites shiny, finely and densely 
punctate, the punctures much smaller than eye facets. Paratergites 
broad, those of fourth segment much broader than the diameter of se- 
cond antennal segment, finely and densely punctate and pubescent. 


362 G.M. DE ROUGEMONT 


Tergite VII with an apical membranous fringe; tergite X shiny, rounded 
at apex, and depressed. Legs fairly long; length of metatibia: 34; length 


48 


Figs. 3: Dianous tonkinensis Puthz from Celebes, aedeagus, ventral view; 4: Dianous 
yao Rougemont from Doi Inthanon - A: aedeagus; B: apex of male 9th sternite; 
5: Dianous lahu n. sp. - A: aedeagus; B: male 9th sternite; 6: Dianous meo n. sp. - 
A: aedeagus; B: male 9th sternite; C: female valvifer. 


STENINAE FROM THAILAND 363 


of metatarsi: 28; first metatarsal segment as long as the three following 
together. 


Male: punctuation of sternite VII becoming very fine and dense 
on extreme apico-median part, but not depressed; sternite VIII with a 
shallow round emargination to one sixth of its length; sternite IX (fig. 
6B) characteristic, with median part of apical border convexely rounded, 
and sharp apico-lateral teeth. Aedeagus: fig. 6A; the basal part of the 
median lobe may appear narrow when the exosclerite is collapsed. 

Female: valvifer with an apico-lateral tooth commensurate with 
those of the male ninth sternite. 


3 Holotype, 2 gg, 2 99 Paratypes: Doi Suthep, Chieng Mai Prov. 
on boulders in mid-stream of a small shaded torrent in primary forest, 
18.X.1979; 233, 19 Paratypes: ibid., 25.XII.1979; 11 gg, 15 992 Pa- 
ratypes: ibid., 13.VIII.1980; 19: Mae Klang Waterfall, Doi Inthanon, 
Chieng Mai Prov., on rock face of pool, 26.XII.1979; 3 gg, 3 99: ibid., 
on mossy boulders in waterfall, 14.VIII.1980; 1g, 2 99: Mae Sa Casca- 
des, Chieng Mai Prov., on rock overhang by waterfall, 27.X1II.1979; 
433, 799: ibid., 14.VIII.1980, all G. de Rougemont. 


The records for this new species show that it is common and 
widespread, at least in this area, and it is one of the few stenines which 
is more abundant during the monsoon than in the dry season. It appears 
to be quite narrowly restricted to certain micro-habitats: The exx. 
collected in October and January on Doi Suthep were all taken on a 
single boulder, by visiting it at short intervals, while the many other 
similar boulders in the immediate vicinity were barren. D. lahu n. sp. 
was found a few yards away, in somewhat drier conditions, without 
the covering of fine moss affected by D. meo n. sp. 


Stenus (s. str. & Nestus) siamensis n.sp. 


This new species belongs to a small group of Oriental species 
characterised by their small size, long and dense pubescence, and a 
median keel on the basal tergites of the abdomen. It most closely re- 


sembles S. diffidens Cam. (S. hirsutus Cam.). 
Length: 4-4.3 mm. 


Proportions of Holotype: width of head: 36; average distance bet- 
ween eyes: 17; length of antennae: 40; length of pronotum: 29; width 
of pronotum: 25; elytra between humeral angles: 29; maximum width 


364 G.M. DE ROUGEMONT 


of elytra: 36; maximum length of elytra: 36; width of abdominal ter- 
gite III (measured from outer edges of paratergites): 28; width of ter- 
gite VII: 19; posterior tibia: 29; metatarsal segments: 1:9; I1:6; III: 
Dro SVE Sa NEO) 

The insect is close enough to S. diffidens Cam. to fall into that 
species range of variability; compared ,with an ex. from Assam in the 
B.M.N.H., it differs by its greater size and somewhat denser punctuation 
of the abdominal tergites, but the aedeagus (fig. 7) resembles those of 
S. sumbaensis Scheerpeltz from the lesser Sunda Island and S. duplo- 
punctatus Bnh. from the Philippines in the knob shaped apex of the 
median lobe. It differs from S. sumbaensis by its much more finely 
punctured abdomen and by its proportionately broader head, with a 
more distinctly raised median portion and furrows. From S. duplo- 
functatus it may be distinguished by its deeper and denser abdominal 
punctuation. 

3 Holotype, 19 Paratype, 19 ex.: Wang Takrai Park, Nakhon 
Nayok Prov., in vegetable refuse under plants in shaded stream bed, 
31.111.1980, G. de Rougemont; 19: Doi Suthep, Chieng Mai Prov., 
by a stream in primary forest, 25.XII.1979, G. de Rougemont; 1 9: 
Keng So Pa Waterfall on r. Khek, Phitsanulok Prov., at roots of low 
growing plants on river bank, 23.XII.1979, G. de Rougemont. 


Only one 9 from the type locality is designated as Paratype, the 
other 3 99 differing in minute details of proportions from the type. 


Stenus (s. str. & Nestus) comes Fv. 


Stenus comes Fauvel, 1895, Rev. d’Ent. XIV, 207. 

Stenus comes Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 336. 
Stenus comes Puthz, 1969, Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg., 45, 9, 9 ff. 
Stenus comes Puthz, 1980, Reichenbachia 18, 3, 31. 


6 33, 999: Doi Inthanon, Chieng Mai Prov., ca. 1300 m., on dry 
boulders in a small stream, in primary forest, 26.XII.1979, G. de Rou- 
gemont. 

This species was previously only known by the types, collected 
by L. Fea in Tenasserim (S. Burma) in 1887. 

The present series was found in a « Dianous habitat », climbing 
rapidly on the exposed faces of large boulders in a torrent, with only 
a few scattered dry leaves for cover. This habitat, on a dry substrate, 


STENINAE FROM THAILAND 365 


but near water, is identical to those in which Dianous yao Rougemont 
were found only a few yards away, and in which S. articulifenis n. sp., 
described below, was found in a different locality. 


Stenus (s. str. & Nestus) rugicollis Kr. 


Stenus rugicollis Kraatz, 1859, Arch. Naturg. XXV, I, 162. 
Stenus rugicollis Cameron, 1930, Faun. Brit., Ind., Col. Staph. I, 337. 
Stenus rugicollis Puthz, 1980, Reichenbachia 18, 3, 39. 


6 33, 9 99: River Kwae Noi, at Ban Soi Yok (N. 14° 27’ E. 98° 51°), 
Kanchanaburi Prov., under dead leaves on mud river bank, 12.X.1979, 
G. de Rougemont; 2 99: River Kwang, 13 Km. N.E. of Doi Saket, 
Chieng Mai Prov., on mud river bank, 19.X.1979, G. de Rougemont; 
499: Chieng Rai, under dead leaves shaded by shrubs on bank of R. 
Kok, 30.XII.1979, G. de Rougemont. 


S. rugicollis was previously known from India and Burma. The 
male is described by PutTHz (1966). It is curious that this species replaced 
the closely allied S. mon n.sp. found 7 months earlier the same patch 
of mud. 


oc 


—lu 


7B 8 
7A 


Figs. 7: Stenus sp. prope diffidens Cam. from Wang Takrai Park - A: aedeagus; 
B: male 9th sternite; 8: Stenus rugicollis Kr., aedeagus; 9: Stenus beesoni Cam., ae- 
deagus; 10: Stenus mon n. sp., aedeagus. 


366 G.M. DE ROUGEMONT 


Stenus (s. str. & Nestus) beesoni Cam. 


Stenus beesoni Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 346. 

Stenus beesoni Puthz, 1968, Dtsch. Ent. Z., N.F. 15, 454. 

Stenus beesoni Puthz, 1980, Reichenbachia 18, 3, 38. 

Stenus beesoni Rougemont, 1981, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 83, 332. 


19: Suai River, Chieng Rai Proy., on stones in bed of stream in 
jungle, 6.1II.1979, G. de Rougemont. 

S. beesoni was described from the Himalaya of N. India, and re- 
cently found in Burma. 


Stenus (s. str. & Nestus) mon n. sp. 


Stenus sp. Rougemont Puthz, 1980, Reichenbachia 18, 3, 38. 
This new species belongs to the Oriental rugicollis group. 


Black, moderately shining, coarsely and rugosely punctate. Pu- 
bescence short; yellowish. Palpi testaceus; antennae ferruginous with 
clubs infuscate; legs testaceus, faintly and narrowly darkened at apices 
of femora. Length 2.5 mm. 


Head broader than elytra at base, nearly as broad at their maximum 
width (23:24); frons broad (average distance between inner margins of 
eyes: 13), bisulcate, with the raised median portion shiny between a 
single row of punctures on inner sides of sulcae, punctuation of anterior 
and lateral portions coarse and rugose, the diameter of punctures nearly 
as great as that of second antennal segment. Antennae short, only reach- 
ing to half the length of pronotum when reflexed; antennal segments: 
125° 102.5 S235 V2 V2 NI Vee VT De TESE 
X:1.5; XI:2; club distinct, with penultimate segment slightly transverse. 

Pronotum slightly elongate (19:18), its greatest breadth about 
the middle, convexely rounded anteriorly, slightly sinuate posteriorly, 
the whole surface evenly rugosely punctate, the punctuation only slightly 
coarse than that of head. 


Elytra transverse (21:24), parallel, scarcely narrowed at humeral 
angles; length of suture: 16. Surface uniformely rugosely punctate, 
the punctuation hardly coarser than that of pronotum. 


Abdomen thickly margined, strongly and regularly narrowed 
towards apex; width of tergite III (measured from outer edge of para- 
tergites): 20; width of apex of tergite VIII:8; tergites III-VII with 


STENINAE FROM THAILAND 367 


relatively coarse, shallow, and dense punctuation. Basal median keels 
distinct on third and fourth tergites, evanescent on tergites V and VI; 
lateral keels obsolete; tergite VII with a narrow apical membranous 
border; tergite X densely setose, narrowly rounded apically. Abdomen 
without evident microsculpture. 


Legs short; posterior tarsi about 2/3rds the length of tibia (7:11); 
last segment slightly longer than first. 


Male: femora not noticeably thickened. Sternite VIII with a 
very shallow excavation; aedeagus fig. 10. 


Female: sternite VIII simply rounded apically; valvifer produced 
into an apicolateral point. 


3 Holotype, 2 99 Paratypes: River Kwae Noi, at Ban Soi Yok 
(N. 14°27 E. 98°51’), Kanchanaburi Prov., on sand and mud river 
bank, 3.III.1979, G. de Rougemont. 


This very small new species may easily be separated from all 
other Oriental Stenus s. str. and Nestus species by using PUTHz’s new 
key (1980). From its closest relation, S. beesoni Cam., it can be se- 
parated by the characters given in the key in this paper. 


Stenus (Hypostenus) puthzianus n.sp. 


This distinctive new species has no obvious close relations. 


Length 5-6 mm. Elongate, with very long appendages. 

Black, shining. Palpi testaceus, the apical half to two-thirds of 
segments infuscate; antennae entirely black; legs pitchy black, with 
bases of femora lightened. Coarsely, sparsely and very irregularly punc- 
tate; the pubescence yellowish, short and coarse, and recumbant. 


Head scarcely narrower than the maximum breadth of elytra 
(41:43); vertex broad (average distance between eyes: 24), deeply bi- 
sulcate, the median area as broad as those on either side, coarsely and 
irregularly punctate; the diameter of punctures is about equal to the 
diameter of the base of third antennal segment; interstices variable, 
from half to equal the diameter of punctures, with large irregular shiny 
impunctate areas on median and lateral portions. Pubescence of labrum 
fine, contrasting sharply with that of clypeus and of the rest of body; 
antennae long and slender; when reflexed, two terminal segments over- 


368 G.M. DE ROUGEMONT 


lap the posterior margin of pronotum; antennal segments: 1:7; I1:4; 
T1455 IV 9 Vi 985.) Vi SS Was VA Xe: SERA ((oceacliine 
3) ele 

Pronotum elongate (33:30), its maximum breadth about the middle, 
the sides narrowed in straight lines anteriorly, sinuate posteriorly. 
Punctuation coarse than that of head, close, nearly rugose near base 
and anterior margin, leaving irregular, bilaterally asymmetrical im- 
punctate plaques on disc. 


Elytra quadrate (length: 44; breadth: 43; length of suture: 35); 
all borders, and especially suture, strongly margined. Very coarsely 
and irregularly punctate (the largest punctures equal in diameter to 
the cross section of first antennal segment), with irregular, asymmetrical 
impunctate plaques on disc, and laterally, below humeral angles. Pu- 
bescence coarse, short and recumbant, mostly directed towards sides 
on disc, posteriorly on sides. The insect is macropterous. 


Abdomen cylindrical, not narrowed before seventh segment; 
third tergite coarsely punctate in anterior transverse depression, more 
finely posteriorly; punctuation and pubescence of tergites IV-VIII 
fine and sparse; tergite VII with a terminal membranous fringe; tergite 
IX with a broad apical « comb »; tergite X shallowly depressed apically, 
slightly excavate; sternites shiny, sparsely punctate and pubescent (the 
pubescence is nearly always rubbed off on convex ventral surfaces, so 
that punctures appear glabrous); both sexes with a patch of dense pu- 
bescence on median apical portion of sternite VII; segments VII and 
VIII with distinct transverse micro-reticulation on dorsal and ventral 
surfaces. 


Legs very long and slender: the apices of profemora reach the 
clypeus when extended forewards; length of hind legs, including tarsi: 
163; metatarsi more than half the length of tibia (35:63); tarsal segments: 
1:16; I1:7; III:5; IV ::5; third segment broadened apically, and excavate 
dorsally, so that the fourth segment is inserted before the apex; fourth 
segment strongly bilobed on all tarsi, the lobes about two thirds the total 
length of segment. 


Male: pubescent patch of sternite VII more extensive than in 
female; sternite VIII narrowly excised to about one eight of its length 
(29:4); sternite IX with blunt denticulation; aedeagus (fig. 11A) fla- 
gellate, with parameres longer than median lobe. 


STENINAE FROM THAILAND 369 


Female: valvifer denticulate, without apico-lateral tooth. 


3 Holotype, 75d, 1199 Paratypes: Banks of River Mae Khong 
(Mekong) at Chiang Saen, in fine debris under bushes on mud river 
bank, 5.III.1979, G. de Rougemont; 3 gg, 1 2 Paratypes: ibid., 29.XII. 
1979, G. de Rougemont. 


11B 


11D 


11E 


I 


Fig. 11: Stenus puthzianus n. sp. - A: aedeagus; B: male 9th sternite; D: male 8th 
sternite; E: 9th and 10th tergites. 


Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXXIII 24 


370 G.M. DE ROUGEMONT 


This new species does not resemble any other Oriental Stenus 
that I have seen, so a detailed comparison with other species is not 
necessary. In CaMERON’s key (1930, p. 349) it runs to couplet 19, but 
differs from the two species therein by its entirely black antennae and 
dark legs. It should easily be distinguished from all other Oriental 
Hypostenus by the combination of colour, distinctive type of punctuation, 
and very long legs. 

It is surprising that this species has so far gone unnoticed, for it 
is clearly not a montane species restricted in its range by altitude zones, 
or even, in view of its habitat, by narrow ecological requirements, and 
might be expected to occur over a long stretch of the Mekong river 
system, if not even further afield. 

I have pleasure in dedicating this species to Dr. VOLKER PUTHZ, 
as a tribute to his prodigious contribution to the knowledge of Steninae. 


Stenus (Hypostenus) angusticollis Epp. 


Stenus angusticollis Eppelsheim, 1895, Dtsch. Ent. Z., 405. 
Stenus angusticollis Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 371. 
Stenus angusticollis Puthz, 1976, Dtsch. Ent. Z., N.F. 23, 4. 


Stenus (Hypostenus) angusticollis Rougemont, 1981, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 
83, 334. 


19: Wang Takrai Park, Nakhon Nayok Prov., 4-7.IX.1978, J. 
Bremer; 19: Doi Suthep, Chieng Mai Prov., 900 m, in vegetable re- 
fuse by a torrent in primary forest, 6.III.1979, G. de Rougemont; 1 g: 
Mae Klang Waterfall, Doi Inthanon, Chieng Mai Prov., under dead 
leaves on sandy bank, 26.XII.1979, G. de Rougemont. 

This species was described from Pegu in lower Burma, but is 
also known from Assam, N. India, and Nepal. 


Stenus (Hypostenus) amoenus L. Bck. 
Stenus amoenus L. Benick, 1916, Ent. Mitt., 5, 249. 
Stenus rufoplagiatus Champion, 1924, Ent. Mon. Mag., 40, 160. 
Stenus rufoplagiatus Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 355. 
Stenus amoenus L. Benick, 1942, Stett. Ent. Z., 103, 67. 
Stenus amoenus Puthz, 1968, Not. Ent., 48, 98. 
Stenus (Hypostenus) amoenus Rougemont, 1981, Ann. Mus. Civ. St. nat. Genova, 
83, 9330 

1g: Chiang Saen, on mud bank of Mae Khong River, 5.III.1979, 

G. de Rougemont. 


Known from many areas of S. Asia, but see remarks concerning 


following spp. 


STENINAE FROM THAILAND 371 


Stenus (Hypostenus) alumoenus n.sp. 


This new species is closely allied to S. amoenus L. Bck. and to 
several other new species recognised by PuTHz (in litt.) from Vietnam, 
and a comparison with its closest relations is sufficient to describe it. 


Length: 4.5-5 mm. Black, fairly shiny, coarsely and moderately 
densely punctate. Each elytron with a large, but variable, orange spot 
covering most of the disc in posterior 2/3rds. Palpi, antennae and legs 
testaceus, the antennae gradually infuscate towards apices. 


Proportions of Holotype: breadth of head: 36; average distance 
between eyes: 11; distance between humeral angles: 32; maximum 
breadth of elytra: 39; maximum length of elytra: 40; length of prono- 
tum: 30; breadth of pronotum: 26. 

Male: sternite IV with a shiny apico-median patch, the space 
of about 5 missing punctures; sternite V with a broad median flattened 
area extending to over half the length of sternite, slightly depressed 
apically, this area covered with very fine punctuation, and longer pu- 
bescence; sternite VI with a similar micropunctate area, but extending 
to the base of sternite, and concavely depressed in apical half, where 
pubescence forms a yellowish tuft, the micropunctuation of this part 
becoming slightly rasp-like; sternite VII with a median patch of rasp- 
like micropunctuation, similar to but more pronounced than that of 
the apical, depressed portion of sternite VI; sternite VIII with median 
micropunctuation coarser and sparser than on preceding segment; 
sternite IX (fig. 13B) without a distinct apico-lateral tooth, but finely 
denticulate around apico-lateral angles; aedeagus (fig. 13A) with narrow 
and relatively strongly acuminate apex of median lobe. 

Female: valvifers finely denticulate over entire apex and apico- 
lateral angles, without a distinct, single apico-lateral tooth. 

S. amoenus L. Bck., considered until now to be a single, variable 
species, appears to be a complex of very closely allied species, of which 
_S. alumoenus n. sp. is one. PuTHz (in litt.) recognises several more from 
recently studied material from Vietnam; the name alumoenus is an 
anagram of one PuTHz’s new species, which appears to be its closest 
relation, and a detailed comparison with this, and with S. amoenus L. 
Bek. is given below. 

3d Holotype, 10 33, 15 99 Paratypes: Wang Takrai Park, Nakhon 
Nayok Prov., near grasses, on rocks and mud bank in a shaded river 
bed, 31.III.1980, G. de Rougemont. 


372 G.M. DE ROUGEMONT 


S. alumoenus n. sp. can be distinguished without difficulty from 
S. amoenus L. Bck. by its smaller size and proportionately finer punctu- 
ation, and the aedeagus (figs. 13A) which is smaller, and narrower at 
the broadest part of the apical half of the median lobe. From PuTHz’s 


138 14B 


Figs. 12: Stenus amoenus L. Bck. from Chiang Saen, aedeagus; 13: Stenus alumoenus 
n. sp. - A: aedeagus; B: male 9th sternite; 14: Stenus n. sp. Puthz (in litt.) from 
Vietnam - A: aedeagus; B: male 9th sternite. 


STENINAE FROM THAILAND 373 


new species, to which it is identical in size and build, it differs by its 
slightly finer punctuation, less extensive impunctate area of frons, and 
by the male sex characters: the micropunctate and pubescent areas of 
abdominal sternite V, VI and the anterior half of VII are impunctate 
and glabrous in PuTHz’s species, which also possesses a distinct larger 
apico-lateral tooth on the 9th sternite, without distinct lateral denti- 
culation, whereas the entire apico-lateral angle is more evenly denticulate 
in S. alumoenus n. sp. The aedeagus is similar in size and outline in 
both species, but the apex of the median lobe is less acuminate, blunter, 
n PUT HZ°s species. i 


Stenus (Hypostenus) spp. cf. amoenus L. Bck. 


19: Suai River, Chieng Rai Prov., at roots of grasses on gravel 
bed of a stream in jungle, 6.III.1979, G. de Rougemont; 1 9: Keng 
So Pa Cascades on River Khek, Phitsanulok Prov., at roots of low plants 
iat edge of river, 23.XII.1980, G. de Rougemont. 


These two exx. were thought to belong to S. amoenus L. Bck., 
the presence of which in Thailand is now confirmed by the male listed 
above, but differ from that, and from other typical exx. in several res- 
pects, so that in view of the recent discoveries of other closely related 
species, they must remain undetermined until the discovery of more 
material. ‘These two exx. clearly belong to different taxa, showing very 
different degrees of punctuation. 


Stenus (Hypostenus) pustulatus Bernh. 


Stenus pustulatus Bernhauer, 1914, W.Z.B., 64, 95. 
Stenus pustulatus Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 354. 
Stenus pustulatus Rougemont, 1981, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 83, 333. 


3 $d: River Suai, Chieng Rai Prov., by stream in jungle, 6.III.1979, 
G. de Rougemont; 7 33, 7 92: Keng So Pa Cascades on R. Khek, Phit- 
sanulok Prov., at roots of low-growing plants on river bank, 23.X11.1979; 
9 gg, 13 99: Banks of R. Yom at Sri Satchanalai, Phitsanulok Prov., in 
vegetable refuse on mud bank, 24.XII.1979, G. de Rougemont; 1 9: 
Wang Takrai Park, Nakhon Nayok Prov., 4-7.[X.1978, J. Bremer; 
17 gg, 5 99: ibid., in vegetable refuse on stream bed, 31.III.1980, G. 
de Rougemont; 1g: River Kwae Noi, at Ban Soi Yok, Kanchanaburi 
Prov., in vegetable refuse on mud river bank, 3.III.1979, G. de Rouge- 
mont. 


374 G.M. DE ROUGEMONT 


This species was described from Pegu, and recently found again 
in Rangoon by the author, who described the male. The new records 
show that it is common and very widespread in the lowland areas of 
Thailand. 


Stenus (Hypostenus) pulchrior Puthz 
Stenus pulchrior Puthz, 1971, Mitt. Zool. Mus. Berl., 47, 47 ff. 


2 33: Mae Sa Cascades, Chieng Mai Prov., running on mud banks 
of 2 seperate, heavily shaded tributary streams, in primary forest, 
19.X.1979, G. de Rougemont. 


This species was described from Calcutta, and was named to 
indicate its similarity to S. pulcher Mots. The species runs very quickly 
over open surfaces when disturbed, giving it an additional resemblance 
to Paederus spp. This same behaviour, and a similar habitat near heavily 
shaded streams in thick forest, has been observed in another bicolorous 
species of the fulcher group, S. frater L. Bck. These observations, and 
the distribution of the group, suggest that they are relicts in areas of 
ancient forests. 


Stenus flavidulus paederinus Champ. 


Hy postenus paederinus Champion, 1924, E.M.M., IX, 160. 
Stenus pictus Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 
Stenus flavidulus paederinus, Scheerpeltz 1967, Dt. ent. Z., 14, 143. 


ig: Campoon, IN? Phailand) 211962555 INakaowancdieae 
Nagatomi (in coll. Last). 


This record comes from a private communication from PUTHZ. 
The species was previously known from Northern India. 


Stenus (Hypostenus) fulviventris n.sp. 


This new species shows an unusual bicolorous pattern similar 
to that of S. fulvescens Mots. 


Length: 5.4-5.6 mm. 

Median area of vertex, lateral portions of pronotum, humeral 
angles (narrowly), and entire ventral surface, excepting abdominal 
segments VII-IX fulvous, this colour also extending to lateral parts 
of tergites III-VI; most of dorsal surface, i.e. lateral areas of vertex, 


STENINAE FROM THAILAND 375 


discs of pronotum and elytra, abdominal tergites II-VI, and entire seg- 
ments VII-X pitchy brown. Clypeus, palpi, antennae and legs testaceus, 
the antennae progressively infuscate; knees and dorsal surfaces of tarsal 
segments I-III very slightly darkened. Coarsely and densely punctate, 
the whitish pubescence short. 


Head much broader than elytra between humeral angles (42:35), 
about as broad as the latter at their widest point; vertex broad (average 
distance between (large) eyes: 20), the narrowly impunctate median 
area (the space of 2-3 missing punctures) scarcely raised, and without 
lateral sulci. Punctuation coarse, the diameter of average punctures 
exceeding that of third antennal segment, and somewhat irregular; the 
interstices vary on lateral areas from 1/2 to 1/1 the diameter of punctures. 
Antennae long, overlapping the posterior margin of pronotum by 2-3 
terminal segments; antennal segments: I:6; I1:4; III:11; IV:9; V:9; 
Wilegs WiHEs5e) WADDLSSs (D<55 DCs) “(chiennavsireres 2) OTRO. 

Pronotum elongate (33:30), its widest point about the middle; 
surface fairly even, the punctuation slightly coarser than that of head, 
rugose, the punctures deep, and the shiny interstices less than half the 
diameter of punctures. 


Elytra widened from humeral angles (35) to a little beyond the 
middle (43), slightly transverse (greatest length: 43; length of suture: 
30). Punctuation marginally coarser than that of pronotum, the diameter 
of punctures equal to that of third antennal segment, rugose and regular. 


Abdomen cylindrical, coarsely mut more sparsely punctate, the 
punctures about the size of those on vertex on tergites III-VI, becoming 
progressively finer on tergites VII-VIII. Pubescence longer, coarse, 
and more obvious than on fore-body. 'Tergite VII with a membranous 
apical fringe; tergite IX impunctate, shiny, with a deep terminal « pa- 
lissade » fringe; tergite X with a few irregular shallow punctures, and a 
dense apical fringe of pubescence, the surface uneven, the apex evenly 
rounded and depressed. 

Legs fairly stout; length of metatibia: 41; length of metatarsi: 
23; Ist tarsal segment as long as the 3 following together. 


Male: metafemora slightly thickened? (Q not available for com- 
parison); sternites IV-VI with apico-median depressions covered in 
dense micro-punctuation and pubescence; sternite VII flattened, but 
not micro-punctate; sternite VIII with a deep, narrow excision; sternite 
IX: fig. 15B; aedeagus: fig. 15A. 


376 G.M. DE ROUGEMONT 


Female: unknown. 


3 Holotype, 2 Sg Paratypes: Mae Klang Waterfall, Doi Inthanon, 
Chieng Mai Prov., under light covering of dry dead leaves on sandy 
river bank, 26.XII.1979, G. de Rougemont. 


Figs. 15: Stenus pulchrior Puthz, outline of aedeagus; 16: Stenus fulviventris n. sp. - 
A: aedeagus; B: male 9th sternite; 17: Stenus bispinus Mots., aedeagus; 18: Stenus 
n. sp. Puthz (in litt.) from Tenasserim, aedeagus. 


STENINAE FROM THAILAND 377 


It seemed possible at the first analysis that this new species would 
prove to be conspecific with S. fulvescens Mots., described from a single 
female from «Ind. Or. ». 

However, sufficient differences exist between these specimens 
and the short diagnosis given by CAMERON (1930, p. 352) to justify its 
name: S. fulvescens is said to be entirely reddish-testaceus, except the 
two terminal abdominal segments, (but pygidium testaceus!), with 
humeral angles lighter. The difference in colour might be due to im- 
maturity or discolouration of MoTSCHOULSKY’s insects, except the con- 
trasting colour of the 10th tergite. The punctuation is described as being 
not very close (subject to interpretation), the third antennal segment is 
« almost twice as long as the 4th », and the pygidium is emarginate at the 
apex in S. fulvescens, none of which characters agree with the diagnosis 
of S. fulviventris n. sp. 


Stenus (Hypostenus) piliferus Mots. 


Stenus piliferus Motschoulsky, 1857, Bull. Mosc. 30, 515. 
Stenus piliferus Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 378. 
Stenus piliferus Puthz, 1978, Ann. Hist. nat. Mus. Nat. Hung., 70, 128. 


1 9: Mae Sa Cascades, Chieng Mai Prov., at roots of grass on river 
bank, 19.X.1979, G. de Rougemont. 


Males of this species must be collected in Thailand before the 
exact status of this ex. can be established, for S. piliferus is a polytypic 
species, the members of which vary considerably, especially in their 
punctuation. They are known from a wide range in South Asia, with 
several subspecies described from islands of the Malay Archipelago. 


Stenus (Hypostenus) bispinus Mots. 


Stenus bispinus Motschoulsky, 1857, Bull. Mosc. XXX, IV, 514. 
Stenus bispinus Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 364. 

13, 299: Chiang Saen, under shrubs on mud banks of Mae 
Khong River, 5.III.1979, G. de Rougemont; 2 99: Wang Takrai Park, 
Nakhon Nayok Prov., 4-7.IX.1978, J. Bremer. 


PuTHz, who is preparing a work on the subject, has informed 
me privately that the material attributed to this species in fact belong 
to a complex of distinct species, virtually indistinguishable from each 
other on external characters, but with very different aedeagi. ‘The male 
listed above agrees with the types of S. bispinus Mots, and it is supposed 


378 G.M. DE ROUGEMONT 


that the females from Wang Takrai Park also belong to this species. 
The aedeagus of one of PuTHZ°s new species (in litt.) is also figured, 
as this form, from Tenasserim, almost certainly occurs in Thailand. 
The range for the species-complex as a whole is fairly vast in S. Asia, 
and it now remains to define the distribution of PUTHZ’s new species 
as well as that of the true S. bdispinus- Mots. 


Stenus (Hypostenus) wasmanni Fv. 


Stenus wasmanni Fauvel, 1895, Rev. d’Ent. XIV, 214. 

Stenus wasmanni Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 376. 

Stenus wasmanni Puthz, 1975, Ent. Basil., 1, 189. 

Stenus wasmanni Puthz, 1969, Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg., 45, 9, 31. 

Stenus wasmanni Rougemont, 1980, Ent. Basil, 5, 181. 

Stenus wasmanni Rougemont, 1981, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 83, 337. 


19: Doi Suthep, Chieng Mai Prov., alt. 900 m, in vegetable 
refuse by a small stream, in primary forest, 25.XII.1979, G. de Rouge- 
mont. 


This is a montane species, first described form Burma, but since 
recorded from a vast Himalayan range. 


Stenus (Hypostenus) cursorius L. Bck. 


Stenus planifrons Fauvel, 1889, Rev. d’Ent., VIII, 253. 

Stenus cursorius L. Benick, 1921 (nom. nov.), Ent. Mitt. 10, 193. 

Stenus planifrons Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 382. 
Stenus cursorius Puthz, 1969, Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg., 45, 9, 26. 

Stenus cursorius Puthz, 1976, Dtsch. ent. Z., N.F. 23, 4. 

Stenus cursorius Rougemont, 1980, Ent. Basil, 5, 182. 

Stenus cursorius Rougemont, 1981, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 83, 338. 


8 4g, 10 92: River Kwae Noi at Ban Soi Yok, Kanchanaburi Prov., 
on mud river bank, 3.III.1979, G. de Rougemont. 


This is one of the most widely distributed Asian species, but has 
only been found in this one locality in Thailand. 


Stenus (Parastenus) articulipenis n.sp. 


This new species is by definition a Tesnus Rey (abdomen un- 
margined, tarsi simple), but is here described as belonging to the sub- 
genus Parastenus for the phylogenetic reasons discussed below. It is 


closely related to S. kempi Bnh. and to S. perplexus Puthz, described from 
Borneo. 


STENINAE FROM THAILAND 379 


Length: 3.6-3.9 mm. Fully winged. 


Black, shining, coarsely and rugosely punctate, with fine, short 
pubescence. Anterior margin of clypeus brown; all appendages testaceus, 
with antennal club and knees (narrowly) infuscate. 


Head broader than elytra at humeral angles (33:29), scarcely 
narrower than these at their broadest point; frons broad (average dis- 
tance between eyes: 19) with two shallow longitudinal depressions on 
either side of the slightly raised median axis. Punctuation coarse, the 
diameter of punctures slightly larger than the (globular) eighth an- 
tennal segment, smaller than the greatest breadth of second segment, 
and irregular, leaving shiny impunctate areas on median axis and la- 
terally. Antennae short, when reflexed not extending to the posterior 
margin of pronotum, the fourth segment three quarters the length of 
third, the penultimate segments quadrate. 


Pronotum slightly transverse (21:24), its greatest breadth before 
the middle, slightly sinuate posteriorly. Surface uneven, with a pro- 
nounced median furrow. Punctuation very coarse and rugose, the dia- 
meter of punctures equal to that of the second antennal segment. 


Elytra transverse; greatest breadth (one third from posterior 
margin): 35; greatest length: 29; length of suture: 20, with prominent 
humeral angles, the surface uneven, with shallow juxtasutural depres- 
sions, and anterior bosse on each elytron about equidistant from the 
suture and the humeral angle. Punctuation comparable to that of pro- 
notum. Abdomen broadly elliptical in section, only very slightly nar- 
rowed towards apex: breadth of segment III: 24; segment VI: 23; 
segment VII:19; tergite VII with a membranous apical fringe. Punctu- 
ation coarse on tergites III-IV, about as coarse and dense as that of 
head, but more regular, and becoming progressively finer, shallower, 
and slightly elongate towards apex. Tergite X with six or seven shallow 
setigerous punctures on upper surface, broadly rounded and with a 
dense fringe of pubescence apically, and a narrow apico-median de- 
pression. 

Legs robust, the metatarsi three quarters the length of metatibia, 


the first tarsal segment longer than the two following together; fourth 
tarsal segments simple. 


Male: femora slightly thickened; mesotibia a little compressed 
apically, and with a concolorous apical tooth on the inner margin; 


380 G.M. DE ROUGEMONT 


metatibia with a concolorous preapical tooth. Abdominal sternites III-V 
without special characters; sternites VI-VII with progressively finer 
and more elongate punctuation on median portions, the sixth sternite 
with a very shallow, short median emargination; sternite VIII with a 
triangular apical excision to one sixth of its length; sternite IX (fig. 19B) 
with sharp apico-lateral angles turned upwards. Aedeagus (fig. 19A) with 
median lobe broad, terminated in a long acute apex; the exosclerite of 
the median lobe is devided into two parts one third from apex, the two 
sections appearing to be held together only by the hinge formed by the 
inner structures; the ventral surface of apical portion of median lobe 
with a large deep fovea (better seen in reflected light - three dimensional 
view), and a strongly sclerotised expulsion clasp, of characteristic shape, 
is visible between the two articulated portions of the median lobe. 


Female: valvifers with a strong upturned apico-lateral point, 
equivalent to those of the male ninth sternite. 


2 Holotype, 1 J Paratype: Mae Sa Cascades, Chieng Mai Prov., 
under dead leaves on dry rock surface in torrent, 27.XII.1979, G. de 
Rougemont; 1 2 Paratype: Mae Klang Waterfall, Doi Inthanon, Chieng 
Mai Prov., under dry leaves on rock and sand river bank, 26.XII.1979, 
G. de Rougemont. 


This new species belongs to a small group of Oriental Stenus 
species which includes S. kempi Bnh., also found in Thailand, S. per- 
plexus Puthz from Borneo, S. sulcipennis Bnh. and S. iniquus L. Bck. 


Two characters used to separate major groups of Stenus spp., 
the conformation of the fourth tarsal jcints, and the presence of an 
abdominal margin, appear to be quite unstable within this phyletic 
group. Thus while S. kempz, with its fairly strongly bordered abdomen 
and bilobed tarsi, is readily recognisable as a Parastenus, this new species 
and S. perplexus are, by definition, Tesnus spp., and a further two species 
S. iniquus and S. sulcipennis, with bilobed tarsi but lacking an abdominal 
margin, were described as Hypostenus spp. PUTHZ, in a personal com- 
munication, pointed out the true phylogenetic status of this group, which 
‘s obvious (at least in the three species examined by me: S. perplexus, 
3. Rempi and the new species) not only from the primary and secondary 
sex characters, but also by the close similarity of general habitus and 
puncturation. 

The female from Doi Inthanon shows a faint vestige of an abdom- 
inal margin; because this character is so variable among otherwise 


STENINAE FROM THAILAND 381 


closely related species, I consider it probable that it may also be so within 
the species, and although this specimen has not been designated a 
Paratype, I have no hesitation in attributing it to the new species. 


DE 19D 


Fig. 19: Stenus articulipenis n. sp. - A: aedeagus, ventral view; B: male 9th sternite; 
D: male 8th sternite. 


S. articulipenis n. sp. shares with S. perplexus Puthz and S. Rempi 
Bnh. the same male secondary characters, the same build and punctur- 
ation, only differing in minor proportions, and the presence of a particular 
form of heavily sclerotised expulsion clasp of the penis (stippled in the 
drawing), which varies in shape in each species. It differs from all known 


Steninae by the extraordinary «articulated » structure of the median 
lobe. 


The male paratype was found to be lacking an aedeagus; possibly 
this was torn off while extruded, or during copulation, before capture. 


Stenus (Parastenus) kempi Brnh. 


Stenus kempi Bernhauer, 1926, Ent. Mitt. XV, 132. 
Stenus kempi Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 401. 
13, 299: Sakaerat Experimental Station, VIII.1970, H. Franz. 
This species was described from an ex. taken under bark in N. 
India. The exx. above communicated to me by PuTHz, are from sifting 
or funnel samples. 


382 G.M. DE ROUGEMONT 


Besides the characters given in the key, it can be distinguished 
from S. articulifenis n. sp. which it otherwise closely resembles, by its 
smaller head and narrower frons. 


Stenus (Parastenus) cf. meracus L. Bck. 
Stenus meracus L. Benick, 1942, Ark. Zool. 33A, 17, 32. 


19: Doi Suthep, Chieng Mai Prov., alt. 900 m, in vegetable 
refuse in torrent, in primary forest, 6.I11.1979, G. de Rougemont. 


Dr. PuTHZ was able to compare this insect with a female S. me- 
racus, described from Kachin State of N.E. Burma, but the male would 
be necessary to establish its identity with certainty. The species, with 
immaculate elytra and narrowly bordered abdomen superficially re- 
sembles the last two species, but the male secondary characters, des- 
cribed by BENICK, show that it belongs to a different phyletic group. 


Stenus (Parastenus) feae Fv. 


Stenus feae Fauvel, 1895, Rev. d’Ent. XIV, 211. 

Stenus feae Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 388. 

Stenus feae Puthz, 1969, Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg., 45, 9, 34. 

Stenus feae Puthz, 1981, Ent. Bl. Biol. Syst. Kaefer, 76, 142. 

Stenus feae Rougemont, 1981, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 83, 346. 


19: Doi Suthep, Chieng Mai Prov., alt. 900 m, in wet vegetable 
refuse in a torrent, in primary forest, 6.III.1979, G. de Rougemont. 


This species, remarkable even among the other narrow bordered, 
spotted Parasteni for its enormous eyes, was first taken in the Karen 
Hills of Burma, and also recorded from Tharawaddy and Taunggyi. 


Stenus (Parastenus) circumflexus Fv. 


Stenus circumflexus Fauvel, 1895, Rev. d’Ent. XIV, 211. 

Stenus circumflexus Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 386. 

Stenus circumflexus Puthz, 1969, Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg., 45, 9, 33. 

Stenus circumflexus Puthz, 1981, Ent. Bl. Biol. Syst. Kaefer, 76, 146. 

Stenus circumflexus Rougemont, 1981, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 83, 343. 


6 33, 2 99: Doi Suthep, Chieng Mai Prov., alt. 900 m, by splash- 
‘ng a heap of wet muddy twigs and leaves by a stream in dense forest, 
25.%11.1979, G. de Rougemont. 

S. circumflexus was until now only known from Burma: Karen 
Hills (Fea) and the central Shan Plateau (Rougemont). 


STENINAE FROM THAILAND 383 


Stenus (Parastenus) gestroi grandiculus L. Bck. 


Stenus grandiculus L. Benick, 1926, Ent. Mitt. XV, 277. 
Stenus grandiculus Cameron, 1930, Faun. Brit. Ind., Col. Staph. I, 385. 
Stenus gestroi grandiculus Puthz, 1981, Ent. BI. Biol. Syst. Kaefer, 76, 154. 


1 2: Doi Suthep, Chieng Mai Prov., under a stone on wet vegetable 
refuse on clay bank of stream, in primary forest, 25.XII.1979, G. de 
Rougemont. 


This taxon is known from Burma and Yunan. Its closest relations, 
considered by PUTHZ to be subspecies of S. gestroî range from the United 
Provinces of India though Assam and Burma to the Philippines and the 
Sunda Islands. 


COMPOSITION OF THE STENINE FAUNA OF THAILAND 


The material at present known from Thailand falls, with the 
exception of a few unknown elements, into two distinct faunal asso- 
ciations: Highland and Lowland. 


The Lowland species include all but one of the thirteen Hypostenus 
taxa, and tend to be widespread in Thailand, most of them also occur- 
ring in similar habitats in other parts of S. Asia, and especially in Burma. 
Some of them also penetrate the montane habitats, but are then found 
in small numbers or as isolated individuals, presumably because they 
are here in competition with a greater number of different species, 
whereas they are often found in very large colonies in the lowland areas 
(e.g. S. pustulatus Bernh.). 


It is as yet unclear to which of these two faunas four of the species 
of Stenus s. str. & Nestus found in Thailand should be attributed as a 
group; S. beesoni Cam. is only known from montane localities over a 
wide S. Asian range, but the other three species have also been found 
in lowland areas. To these uncertain elements must for the present be 
added two Parastenus species, S. kempi Bnh. and S. articulipenis n. sp., 
about which too little is known. 


The Montane areas of Thailand are concentrated in the North 
where the Thanen-Taunggyi range, and those of Laos and Tonkin, 
constitute the terminal projections of a vast uninterrupted range extend- 
ing from the Himalaya through Assam and Burma. The Stenine fauna 
of this area is particularly interesting, and includes the seven species 
of Dianous, three spotted Parastenus spp., Stenus (Parastenus) meracus 
L. Bck., Stenus (s. str.) comes Fv. and Stenus (Hypostenus) wasmanni 


384 G.M. DE ROUGEMONT 


Fv. These represent, at a guess, less than half of the montane species 
occurring in N. Thailand. One Dianous and all the Stenus spp. were 
described from nearby localities in Burma (see map); two Dianous are 
conspecific with ones recently described by PurTHz from important 


1 \ 

1 

x Bio 

Map of Central and North-East Thailand, showing localities listed in this paper. Shaded 
areas represent land above 600 m. 1: Band Soi Yok; 2: Wang Takrai Park; 3: Keng 
So Pa Cascades; 4: Sri Satchanalai; 5: Chiang Saen; 6: Chieng Rai; 7: Suai River; 
8: Kwang River; 9: Mae Sa Cascades; 10: Doi Suthep; 11: Doi Inthanon. 


STENINAE FROM THAILAND 385 


collections made in North Vietnam by G. Kabakov and others (in Mus. 
Leningrad), three Dianous are so far known only from Thailand, and 
one widely distributed in Indochina and the Sunda Islands. Only one 
species (S. wasmanni Fy.) is « Greater Himalayan» in distribution, 
being found in Nepal, Assam, etc. 


The three spotted Parastenus spp. all belong to a group characteris- 
ed by exceptionally large eyes, narrowly bordered, cylindrical abdomen, 
and much wetter humicolous habitats than the wide bordered species. 
It is practically certain, judging from the group’s known distribution, 
that many of the wide-bordered species will be found in Thailand when 
suitable habitats are searched. 


Two major regions, of ‘Thailand, not shown in the map, remain 
unexplored for Steninae. The Eastern plateau, a relatively arid land 
similar to large parts of neighbouring Cambodia, and the tropical rain 
forests of Peninsular Thailand, where the fauna may be expected to 
be analogous to that (as yet little known) of Malaysia. 


It is hoped to supplement this paper with another publication 
if future trips to Thailand add much material of interest to the present 
data. 


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55. Beitrag zur Kenntnis der Steninen - Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg., 45, 9, 47 pp. 

— — 1970 - Alte und Neue orientalische Steninen aus der Fauvel Sammlung (Co- 
leoptera, Staphylinidae). 75. Beitrag zur Kenntnis der Steninen - Bull. Inst. r. 
Sci. nat. Belg., 46, 18, 23 pp. 

— — 1971 - Die Steninen Ceylons (Coleoptera, Staphylinidae). 92. Beitrag zur Kennt- 
nis der Steninen - Mitt. Schweitz. ent. Ges., 43: 189-217. 

— — 1973 - The Stenus of Borneo (Coleoptera, Staphylinidae). 112th contribution 
to the knowledge of Steninae - J. Ent., 42: 71-84. 


Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXXITI 25 


386 G.M. DE ROUGEMONT 


— — 1978 - Steninae (Coleoptera, Staphylinidae) aus Indien. 162. Beitrag zur Kennt- 
nis der Steninen - Ann. Hist. nat. Mus. Nat. Hung., 70: 123-134. 


— — 1980 - Die gelblich gemakelten Dianous Arten der Welt: Bestimmungstabelle 
und Neubeschreibungen (Coleoptera, Staphylinidae). 175. Beitrag zur Kenntnis 
der Steninen - Reichenbachia, 18, 1: 1-11. 


— — 1980 - Die Stenus Arten (Stenus s. str. und Nestus Rey) der Orientalis: Bestim- 
mungstabelle und Neubeschreibungen. (Coleoptera, Staphylinidae). 178 Beitrag 
zur Kenntnis der Steninen - Reichenbachia, 18, 3: 23-41. 


— — 1981 - Beitrige zur Kenntnis der Steninen CLXXVI. Neue Dianous-Arten 
(Staphylinidae, Coleoptera) - Philippia, IV (3): 234-240. 
— — 1981 - Die gemakelten Stenus (Parastenus) - Arten der Orientalis: Bestimmungs- 


tabelle und Neubeschreibungen (Coleoptera, Staphylinidae) 173. Beitrag zur 
Kenntnis der Steninen - Ent. BI. Biol. Syst. Kafer, 76, (2-3): 141-162. 


— — 1981 - Was ist Dianous Leach, 1819, was ist Stenus Latreille, 1796? oder: die 
Aporie des Stenologen und ihre taxonomischen Konsequenzen. (Coleoptera, 
Staphylinidae) 180. Beitrag zur Kenntnis der Steninen - Ent. Abh. Tierk. Dresden, 
44 (6): 87-132. 

ROUGEMONT G. DE, 1981 - New and little-known Steninae from Burma - Ann. Mus. 
Civ. St. Nat. Genova, 83: 325-348. 


ABSTRACT 


No Steninae have so far been recorded from Thailand, but the present know- 
ledge of the faunas of some neighbouring countries suggested that the fauna of Thailand 
must be very rich, and has prompted the author, in the course of short trips in the 
space of one year to make a special search for these insects. Over thirty species were 
collected, which form the basis of this preliminary work. ‘Taxonomic innovations in- 
clude the descriptions of nine new species and the recognition as new of three other taxa 
which are not named. A short key to the species at present known from Thailand is 
given, the faunal composition of the material is briefly discussed, and field observations 
recorded. Illustrated with figures and one map. 


RESUME 


LES COLEOPTERES DE LA ‘THAILANDE. 

La sousfamille Steninae, comprenant seulement deux genres (Stenus Lat., avec 
plus de 1600 espèces connues, et Dianous Leach, avec quelques 100 espéces) est ré- 
pandue dans toutes les grandes régions du globe, et parait étre particuliérement riche 
en especes dans les grandes chaines montagneuses qui prolongent l’ Himalaya jusqu’en 
Indochine, mais auqu’une espèce n’avait été signalée a ce jour de la Thailande. L’au- 
teur a récemment recolté plus de trente espèces de ce groupe dans ce pays, et ce ma- 
teriel forme la base du présent travail. Neuf espèces nouvelles y sont décrites, et trois 
autres reconnues comme nouvelles sans étre nommées. La composition de cette faune 
et les nombreuses observations faites sur le terrain sont brièvement discutées, et il 
y est donné un tableau des espèces actuellement connues de la Thailande. Illustré 
de figures et d’une carte. 


387 


RONALD FRICKE * 


TWO NEW AND A RARE SPECIES OF THE GENUS 
CALLIONYMUS 


(TELEOSTEI: CALLIONYMIDAE) 


INTRODUCTION 


In the course of study of callionymid fishes in the collection of 
the British Museum (Natural History), London (BM(NH) ), I found spe- 
cimens of a new species of the subgenus Calliurichthys, genus Calliony- 
mus, from the South China Sea. Examining specimens of previously 
unidentified callionymid fishes from the collection of the Field Museum 
of Natural History, Chicago (FMNH), I found a further new species of 
the same subgenus from the Maldive Islands. The rare species Calli- 
onymus (Calliurichthys) neptunius is redescribed, figured, and recorded 
from new localities, based on material from the Museum fiir Natur- 
kunde, Zoologisches Museum, East Berlin (ZMB). 


Callionymus (Calliurichthys) tenuis new species (fig. 1) 


Material: FMNH 78916, holotype, 18.3 mm SL, L. P. Woods, 
24 April 1964, S. Nilandu Atoll, Maldives Archipelago. 


Diagnosis: A Callionymus of the subgenus Calliurichthys 
with fin formulae D IV + vii, 1 A vii, 1, a nearly straight preopercular 
spine with the formula lita 1, an unusually shaped first dorsal fin, 
and a slender head. 

Deseriptiom:) DVD vii Avi 1 Ei (pu 20516 
P. I, 5; C iii, 7, iv. Lengths and proportions of the holotype see table 1. 


Head and body depressed. Snout relatively short, 1.71 in eye. 
Interorbital distance 8.00 in eye. Occipital region with a smooth bony 
plate and two very low bony ridges. Preopercular spine nearly straight, 


* Saalestrasse 3A, D-3300 Braunschweig, Federal Republic of Germany. 


388 R. FRICKE 


slightly concave, main tip straight, with 4 antrorse serrae at its dorsal 


side and a strong antrorse spine at its base (formula: feta 1; see fig. 


Fig. 1 - Callionymus (Calliurichthys) tenuis spec. nov., holotype, FMNH 78916, 18.3 mm 
SL, S. Nilandu Atoll, Maldives Islands. A. Lateral view. B. Head, dorsal view. C., 
Right preopercular spine. 


1 C). Anal papilla short, 8.00 in eye. Lateral line reaching from hind 
margin of eye to base of caudal fin; line of opposite side interconnected 
across occipital region (but not across caudal peduncle). 


First dorsal fin low, third spine longest. Distal edge of second 
dorsal fin straight, last ray longest. All rays of second dorsal fin un- 
branched except for last which is divided at its base. All anal fin rays 
unbranched except for the last which is divided at its base. Pectoral 
fin reaching to the vertical through fourth ray of second dorsal fin. 
Distal edge of pelvic fin slightly convex, nearly straight; pelvic fin reach- 
ing to second ray of anal fin when laid back. Caudal fin slightly pointed. 

Colour in alcohol: Head and body brown, belly white. Eyes black. 
Third membrane of first dorsal fin pigmented, all other fins colourless. 


TWO NEW CALLIONYMUS 389 


Table 1 - Lengths and proportions of the holotype of Callionymus (Calliurichthys) 
tenuis spec. nov. 


length in mm |inSL(18.3 mm)| % of the SL 


Predorsal (1) length 6.7 2.73 36.61 


Predorsal (2) length 8.9 2.06 48.63 
Preanal length 9.4 1.95 51.37 
Head length 5.5 3.33 30.06 
Caudal peduncle length 3.7 4.95 20.22 
Caudal peduncle height 1.2 15.25 6.56 
Caudal fin length 7.0 2.61 38.25 

length in mm | ™ SSA % of the 
Snout length 1.4 3.93 25.46 
Maxillary length 2.0 2.75 36.36 
Eye diameter 2.4 2.29 43.€4 
Preorbital length 2.0 2.75 36.36 
Postorbital length 1.9 2.90 34.54 
Body height 2.6 2.12 47.27 
Body width 4.0 1.38 72.73 
1st Di spine 2.5 2.20 45.46 
1st Da ray 3.8 1.45 69.09 
last Dz ray 4.2 1.31 76.36 
Ist A ray 2.1 2.62 38.18 
last A ray 4.1 1.34 74.54 
longest pectoral ray 4.5 1.22 81.82 


pelvic fin spine 1.5 3.67 Dod 


pelvic fin length 
(base of ist spine to end 
of longest ray) 5.5 1.000 100.00 


Discussion: The fin formula of this new species is unusual 
(D IV + vu,1 A vii,1); the nearest allies of it seem to be the species 
C. (C.) belcheri Richardson (1844: 62-63, pl. 37, figs. 1-2) and C. (C.) 
filamentosus Valenciennes (1837: 303), which have fin formulae of D 
IV + viii,l A viii,1. From these and the other species of the filamen- 
tosus-group of the subgenus Calliurichthys, C. (C.) tenuis can be distin- 
guished by its preopercular spine (shape and formula), by the shape of 
the first dorsal fin, by its narrow head, by the structure of the occipital 
region, and by its colour pattern (especially lack of characteristic mark- 
ings). 

From the species of the other groups of the subgenus Calliurich- 
thys (japonicus-group, variegatus-group), C. (C.) tenuis differs by its 


390 R. FRICKE 


short caudal fin, by the dorsal and anal fin formulae, by the shape of the 
first dorsal fin, by the lack of interconnections between the lateral lines 
of the two body sides across the caudal peduncle, and by the colour 
pattern. 


The type locality is the Nilandu Atoll, Maldives Archipelago, 
which lies in the middle of the distribution range of C. (C.) filamentosus; 
but C. (C.) tenuis is easily distinguishable from that species by the fea- 
tures discussed above. 


Etymology: lat. « tenuis» = delicate, slender. 


Callionymus (Calliurichthys) luridus new species (Figs. 2-3) 


Material: BM(NH) 1894.4.24.7, holotype, male, 69.7 mm 
SL, Mr. Basset Smith, shortly before the year 1894, Macclesfield Bank, 
South China Sea. 


BM(NH) 1894.4.24.8, paratype, male, 36.1 mm SL, with same data 
as holotype. 


BM(NH) 1848.3.16.87, paratype, female, 36.0 mm SL, Sir Edward 
Belcher, shortly before the year 1848, South China Sea. 


Diagnosis: A Callionymus of the subgenus Calliurichthys 
(japonicus-group) distinguished from the nearest allied species by the 
lateral line shape (connections across the caudal peduncle), caudal fin 
shape, size of the eye, and colour pattern (especially that of the second 
dorsal fin, of the head, and of the sides of the body). 


Description: Di IV; De viti,l; A viti,1; Py i-ii, 16-18, i 
(holotype: ii, 18, 1); Pz 1,5; C ii, 7, iii. Lengths and proportions see 
table 2. 

Head and body depressed. Interorbital distance 9.2-15.1 in eye 
diameter. Occipital region with two large bony protuberances. Pre- 
opercular spine nearly straight or slightly convex, with a straight main 
‘ip, five to eight antrorse serrae at the dorsal edge, and a strong antrorse 
spine at the base (formula: 1 SI 1; see fig. 3 B, fig. 4 B). Anal pa- 
pilla in the largest male (holotype) 10.0 in head length. Lateral line 
reaching from hind edge of eye to end of longest caudal fin ray; line 
of opposite side interconnected by a transverse branch each across the 
occipital region and across the caudal peduncle (only one branch). 


TWO NEW CALLIONYMUS 391 


One short branch at the ventral edge of the cephalic lateral line system 
(in the postorbital region). 

First ray of first dorsal fin longest, in males with a short filament. 
Distal edge of second dorsal fin straight. All rays of second dorsal and 
anal fins unbranched except for last which is divided at base. Pectoral 
fin reaching to second anal fin ray when laid back. Caudal fin in females 
relatively small, pointed, in males large, elongate (but relatively primitive 
in structure; only the median two rays are elongate). 

Colour in alcohol: Head and body pale yellowish, below lateral 
line with a row of black spots. Head in males with a large number of 
dark spots on the cheeks, females here few such spots. Eyes brownish. 


Fig. 2 - Calliony mus (Calliurichthys) luridus spec. nov., holotype, BM(NH) 1894.4.24.7 
male, 69.7 mm SL, Macclesfield Bank, South China Sea. A. Lateral view. B. Left 
preopercular spine. 


Fig. 3 - Callionymus (Calliurichthys) luridus spec. nov., paratype, 1 female, 36.0 mm 
SL, BM(NH) 1848.3.16.87, South China Sea. A. Lateral view. B. Left preopercular spine. 
First dorsal fin in males with brownish blotches on the membranes, 
and with a black blotch surrounding the distal part of the third spine, 
in the female with a distal dark margin, and one median and one basal 
row of dark spots (or short lines). Anal fin with a dark distal margin 
(in the female only consisting of one black distal spot on each membrane). 


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SI 859 LS'IL OFT ou 89°€L 9EI 0°4T £RI uy [e10399d 1593U0] 
LST SS ZL'€9 LST S°9 £9 TCL 81 Sel Kel V ISU] 
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617 Ly 69°S9 7ST L9 LY'69 bl TEL Aer Eq IS] 
IST 819 LS TL OFT EL 89'£01 960 L'6I ourds Tq 4s] 
827 RE SETE 60°€ CE 97 SE 1817 L9 yysuey [exqrorsogq 
Gime Oe LOWE 61'€ CE ERE 89°C We, YU] [eyq1oo1g 
SIA DE 40639 79°C 6°£ 00'0+ 0S°7 OL T939UIEIP_ aAq 
8L°7 Lie SL Ir AG T+ Olt 8E7 0'8 ISU] AIETXETA 
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SL'E 9°6 +S 9b ST7 8:91 99°98 STI +09 duo] uy pepneg 
SoS Ee 9L'L 68°71 87 SP's PESI 8'£ ystoy oppunpad yepned 
769 (aS Or'+1 +69 TS 8L +1 LL'9 £01 ISU] epounped jepne) 
0S'£ £0 S787 #S'£ TOI 97° LZ LOE 061 SU] peoH 
S61 S°8I 61°£S 881 7 61 TSS 8'T O'8€ yisusy [euvorg 
STT 091 IL'St 617 S'9I +9'6t 10°7 ore du] (7) [estopesg 
09°£ 001 98°TE LE SII 87°1£ 07'£ 817 du] (1) [ESTIOP9I] 
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TWO NEW CALLIONYMUS 393 


Caudal fin with vertical rows of dark spots, four in the female paratype, 
eighteen in the male holotype. Pectoral fin colourless, pelvic fin with 
two bands of darkish spots. 


Discussion: C. (C.) luridus seems to be a relatively pri- 
mitive member of the japonicus-group (+) of the subgenus Calliurichthys 
because of the shape of the caudal fin (in males large, but only the me- 
dian two rays elongate, in females small as in C. (C.) persicus). In most 
other features, the species is similar to C. (C.) gardineri Regan, 1908. 
From that species, it can be distinguished by the lateral line shape 
(only one branch across the caudal peduncle instead of two), by the 
caudal fin shape (see above), by the size of the eye, and by its colour 
pattern (especially of the second dorsal fin, of the head, and of the body). 
From C. (C.) persicus Regan, 1906, the new species is distinguishable 
by the shape of the first dorsal fin, by the formula of the preopercular 
spine, by the preopercular spine shape, and by the colour pattern (first 
dorsal fin, anal fin, head, and sides of body). C. (C.) scabriceps Fowler 
1941 can be distinguished by the shape of the first dorsal and caudal 
fins, by the size of the caudal fin (especially in males), by the structure 
of the occipital region, and by the colour pattern. 

At present, the distribution range of this new species seems to 
be limited to the central South China Sea. From this area, no species 
of the japonicus-group were previously known. 


Etymology: lat. « luridus» = pale yellow. 


The name refers to the ground colouration of the fish, which 
differs somewhat from that of the other species of the japonicus-group 
(this might be due to the quality of the bottom). 


Callionymus (Calliurichthys) neptunius Seale (Figs. 4-5) 


Calliurichthys neptunia SEALE, 1910: 539-540 (Balayan Bay, Luzon, Philippines); 
Herre, 1953: 779 (after SEALE). 
Material: zmB 12674, 2 males, 47.6-53.3 mm SL, Mr. 
Finch, 1888, New Britain (Bismarck Archipelago, east of New Guinea). 
zMmB 2165, 1 female, 45.5 mm SL, Mr. Nietner, Ceylon (= Sri 
Lanka). 


() Literature references for the species see description of Callionymus (Calliur- 
ichthys) neptunius. 


394 R. FRICKE 


Description: Di IV; De viii,1; A vu,l; Py ii, 13-17, iii; 
Pz 1,5; C ii, 6, ili. Lengths and proportions see table 3. 

Body elongate and depressed. Head depressed. Snout in eye 
1.4-1.7. Eye large. Interorbital distance very small (eyes close together). 
Branchial opening triangular, with rounded edges, or oval, bordered 
dorsally and at its posterior margin by,bony ridges. Preopercular spine 
small, ventral edge slightly concave, main tip straight, one strong an- 
trorse spine at its base and six to seven small antrorse serrae at its dorsal 


edge (formula: 1 Sal 1; see fig. 4 F-G). Preopercular spine length 


4.5-5.1 in head (in males); in the female 3.44 in head. Anal papilla 
elongate in the males, 1.0-1.2 mm long, its length 11.0-11.6 in head; 
very short in the female, nearly not visible. Lateral line reaching from 
postorbital region to end of longest caudal fin ray, with three short 
branches at its ventral side below the occipital region (see fig. 4 B). 
The line of the opposite side is interconnected by a branch each across 
the occipital region and across the dorsal and ventral sides of the caudal 
peduncle. In one male the skin covering the occiput is lacking (damage). 


Dorsal fin spines relatively long in the male, first and second spines 
filamentous (after SEALE, 1910, larger males have three filamentous 
spines); females do not have filaments. In the male the first spine is 
longest; in the female the second spine is longer than the first. Last ray 
of second dorsal and anal fins divided at its base, all other rays un- 
branched. The anal fin is beginning on the vertical through the second 
ray of the second dorsal fin. The pectoral fin reaches nearly to fifth ray 
of second dorsal fin when laid back, the pelvic fin reaches to second 
anal fin ray. Nearly all pelvic fin rays filamentous (see figs. 4 and 5). 
Caudal fin rays elongate in males, in large specimens 0.66 in SL (after 
SEALE, 1910), in the present male specimens 0.95 in SL (fin of the large 
specimen damaged; the proportion date is based on the smaller speci- 
men). In the female the proportion « caudal fin length in SL» is 1.6. 


Colour in alcohol: The two males are dark brown, the female 
is lighter (adaption to bottom colour). Head and body dark brown, 
ventral side of body lighter, above the anal fin base with a row of vertical 
»val light spots; further light spots irregularly on the whole body (es- 
pecially on the dorsal parts). Dorsal margin of eye with large dark blotches. 
A vertical dark brown band reaching from lower central part of eye 
downwards. In both sexes a dark spot surrounded by ocellate dark lines 
is present on the thorax (see figs. 4 D, 5 B). 


TWO NEW CALLIONYMUS 395 


"i 
4 G TURE 


Fig. 4 - Callionymus (Calliurichthys) neptunius Seale, 1910, zmB 12674, 2 males, 
New Britain. 

Specimen 2, male, 47.6 mm SL. A. Lateral view. B. Lateral line system, lateral 
view. C. Dorsal view. D. Head, ventral view. E. Occipital region, dorsal view. 
F. Preopercular spine (left). G. Preopercular spine (right). 


396 R. FRICKE 


First dorsal fin light brown (in males), with irregular somewhat 
lighter lines, in the female with dark wavy lines and blotches and with 
a dark brown distal margin. No ocellate black spot on the first dorsal 
fin. Second dorsal fin light, with a black distal margin and more or 
less regularly arranged dark spots and short dark lines. The distal two- 
thirds of the anal fin are black, the tips of the fin rays and the basal 
one-third of the fin white. Pelvic fins brown, with darker spots arranged 
in two bars. The upper two-thirds of the pectoral fin are spotted with 
darker brown in the males; in the female pectoral fin colourless. On the 
membrane between pelvic fin and base of pectoral fin ocellate dark lines. 


5 


Fig. 5 - Callionymus (Calliurichthys) neptunius Seale, 1910, zmp 2165, female, 45.5 mm 
SL, Ceylon. 
A. Lateral view. B. Head, ventral view. 


Discussion: The species name «neptunia» given by SEALE 
(1910) is an incorrect original spelling (because of the gender of the ge- 
neric name) and has to be changed into « neptunius ». 


Callionymus (Calliurichthys) neptunius is a member of the subgenus 
Calhurichthys of the genus Callionymus, and in this subgenus of the 
japonicus-group (named after C. (C.) japonicus Houttuyn (HouTTUYN, 
1732: 312-314; TeMMINCK & SCHLEGEL, 1850: 151-153, pl. 78, figs. 1-2, 
C. longicaudatus; DE BEAUFORT & CHAPMAN, 1951: 52-55) ). After FRICKE 
(1980) the most primitive species of this group is C. (C.) scabriceps 
Fowler (Fow Ler, 1941: 4-6, fig. 2; Fricke, 1980: 90-95, figs. 11-12, 
tab. 8), which has a rough bony plate in the occipital region and a re- 


397 


NEW CALLIONYMUS 


TWO 


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398 R. FRICKE 


latively short caudal fin. The systematic position of C. (C.) neptunius 
seems to be between C. (C.) scabriceps and the other species of thE ja- 
ponicus-group (the species C. (C.) persicus, perhaps also C. (C.) luridus, 
might be also more primitive than C. (C.) neptunius); C. (C.) neptunius 
has a rough bony plate with about 10 small bony protuberances in the 
occipital region (see fig. 4 E) and a long but primitively structured 
caudal fin (only the median two rays elongate). 


C. (C.) neptunius is distinguished from the other species of the 
japonicus-group, C. (C.) japonicus, C. (C.) scabriceps, C. (C.) luridus, C. 
(C.) lineathorax (Fowler) (FowLER, 1943: 80-81, fig. 19), C. (C.) gar- 
dineri Regan (1908: 248, pl. 30, fig. 5, and 247, pl. 30, fig. 3, C. mal- 
divensis), C. (C.) decoratus (Gilbert) (GILBERT, 1905: 651-652, Calliur- 
ichthys d.; JORDAN & JoRDAN, 1922: 81-82, pl. 4, fig. 2, Calliurichthys 
zanectes), C. (C.) affinis Regan (1908: 248), C. (C.) margaretae Regan 
(REGAN, 1906: 326, pl. C, fig. 3; FRICKE, 1980: 81-90, figs. 7-9, tabs. 
6-7), and C. (C.) persicus Regan (1906: 325-326, pl. 3, fig. 1), by the rough 
bony plate with 10 small bony protuberances in the occipital region 
(and by colour and proportional features, e.g. first dorsal fin colour 
pattern, shape, and proportions, presence or absence of a black spot 
and of ocellate lines on the thorax, length of caudal fin, number of an- 
trorse serrae at dorsal edge of preopercular spine). The female of C. 
neptunius is similar to the male of C. lineathorax, but that species differs 
by the presence of filaments in the first and third spines of first dorsal 
fin, by the shape and length of the caudal fin, and by the body colour 
pattern. 


Acknowledgments. For loan of material, informations, or permission 
to examine specimens in their collections, I wish to thank the following persons: 
H.-J. PAEPKE (ZMB, East Berlin); P.J.P. WHITEHEAD, A. WHEELER, and O. CRIMMEN 
(BM(NH), London); D.J. STEWART (FMNH, Chicago). O. von Frisch (Naturhistorisches 
Museum, Braunschweig, Federal Republic of Germany) accepted specimens loaned 
to me. 


LITERATURE CITED 


BeauForT L.F. pe & CHAPMAN W.M., 1951 in: WeBsER M. & BraurorT L.F. DE - The 
fishes of the Indo-Australian Archipelago, 9: Percomorphi (concluded), Blen- 
nioidea - Leiden. 


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obtained by the U.S. Bureau of Fisheries steamer « Albatross » - Proc. U.S. Nat. 
Mus., 90 (3106): 1-31, figs. 1-16. 


Fow ter H.W., 1943 - Descriptions and figures of new fishes obtained in Philippine 
seas and adjacent waters by the U.S. Bureau of Fisheries steamer « Albatross » - 
U.S. Nat. Mus., Bull. 100, 14 (2): 53-91, figs. 4-25. 


399 


FRICKE R., 1980 - Neue Fundorte und noch nicht beschriebene Geschlechtsunterschiede 
einiger Arten der Gattung Callionymus (Pisces, Perciformes, Callionymidae), 
mit Bemerkungen zur Systematik innerhalb dieser Gattung und Beschreibung 
einer neuen Untergattung und einer neuen Art - Ann. Mus. Civ. St. Nat. « Gia- 
como Doria», Genova, 83: 57-105, figs. 1-14, tabs. 1-9. 


GILBERT C.H., 1905 - The deep-sea fishes of the Hawaiian Islands - Bull. U.S. Fish. 
Comm., 23 (2): 575-713, pls. 66-109. 


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U.S. Dept. Int., Res. Rept., 20: 1-977. 


Houttuyn M., 1782 - Beschrijving van einige Japanische visschen en andere zeeschen- 
pselen - Verh. Holl. Maatsch. Wet. Haarlem, 20 (2): 311-350. 


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descriptions of new species - Mem. Carnegie Mus., 10 (1), (1925): 1-92, pls. 1-4. 


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collected by Mr. F.W. Townsend - J. Bombay Nat. Hist. Soc., 16, (1905): 318-333, 
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under the leadership of Mr. J. Stanley Gardiner. Report on the marine fishes 
collected by Mr. J. Stanley Gardiner in the Indian Ocean - Trans. Linn. Soc. 
London, Zool., (2) 12 (3): 217-255, pls. 23-32. 


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during the years 1836-1842 - London, 1844-1845. (p. 51-150, 30 pls.). 


SEALE A., 1910 - New species of Philippine fishes - Philippine J. Sci., (sect. A), 4 (6), 
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sive descriptio animalium quae in itinere per Japoniam suscepto annis 1823-1830 
collegit, ... (2 vols.), Lugduni Batavorum, 1842-1850. 


VALENCIENNES A., 1837 in: CuvieR G. & VALENCIENNES A. - Histoire naturelle des 
poissons, 12 - Paris. 


ABSTRACT 


Callionymus (Calliurichthys) tenuis new species from the Maldives differs from 
allied species by its fin formulae D IV + vii,1 A vii,1 in combination with a nearly 


straight preopercular spine with the formula (eee 1, by the unusually shaped first 


dorsal fin, and by its slender head. 


C. (C.) luridus new species from the South China Sea can be distinguished from 
allied species by the lateral line shape (only one interconnection across caudal peduncle), 
by its caudal fin shape and size, by the size of the eye, and by the colour pattern (es- 
pecially second dorsal fin, head, and body). 


C. (C.) neptunius Seale, 1910 is recorded for the first time from New Britain 


and from Sri Lanka (previously only known from the Philippine Islands); the species 
is redescribed, and figured for the first time. 


400 


RIASSUNTO 


Callionymus (Calliurichthys) tenuis nuova specie delle Maldive differisce dalle 
specie congeneri per la formula delle sue pinne: D IV + 7.1 A 7.1, per una quasi di- 


ritta spina preopercolare con formula Nees 1, per Vinsolito profilo della prima pinna 


dorsale, per la sua testa esile. 

C. (C.) luridus nuova specie del Mare meridionale Cinese puo essere distinta dalle 
specie congeneri per la forma della linea laterale-(una sola interconnessione attraverso il 
peduncolo codale), per la forma e dimensione della sua pinna codale, per la dimensione 
dell’occhio e per il tipo di colorazione (soprattutto della seconda pinna dorsale, della 
testa e del corpo). 

C. (C.) neptunius Seale, 1910 è citato per la prima volta di Nuova Britannia e Sri 
Lanka. Precedentemente era noto soltanto delle Is. Filippine. La specie è ridescritta e, 
per la prima volta, figurata. 


401 


VOLKER PUTHZ 


Limnologische Fluss-Station des Max-Planck Instituts fiir Limnologie. Schlitz 


ZWEI NEUE ORIENTALISCHE EDAPHUS - ARTEN 
(COL., STAPHYLINIDAE) 
36. BEITRAG ZUR KENNTNIS DER EUAESTHETINEN 


Herrn Kollegen Dr. Poggi vom Genueser Museum ist es jiingst 
gelungen, die als verschollen geglaubten Syntypen zweier von FAUVEL 
1895 beschriebenen Edaphus-Arten wiederzufinden: neben einem Parchen 
von Edaphus major Fauvel den zweiten Syntypus (g) von Edaphus 
punctatus Fauvel. Dieses Exemplar gehòrt nun aber zu einer anderen 
Art als der von mir 1979 redeskribierte E. punctatus Fauvel. Da es sich 
uberdies um einen bisher « unbekannten» Gattungsvertreter handelt, 
sehe ich mich gezwungen, ihn zu beschreiben. Ausserdem fiige ich 
noch eine weitere, neue, orientalische Art hinzu. 


Fur die Ausleihe des Genueser Materials sage ich Kollegen R. 
Poggi meinen herzlichen Dank. 


Edaphus feai spec. nov. 


Fur die Ausleihe des Genueser Materials sage ich Kollegen R. 
verwechselt, und zwar vom Autor der genannten Art selbst, handelt 
es sich doch beim einzigen, bisher vorliegenden Stiick um einen Syn- 
typus des E. punctatus Fauvel. Ich habe 1979 den zweiten Syntypus als 
Lektotypus designiert und die Art, unter Beriicksichtigung weiterer 
Stticke, ausftihrlich redeskribiert. Wenn auch FauveL 1895 Unter- 
schiede zwischen beiden Syntypen gesehen und publiziert hat, so be- 
wertete er sie offenbar als individuelle Unterschiede, wie aus 
dieser, seiner der Diagnose angeftigten Bemerkung klar hervorgeht: 


«Jai vu deux exemplaires de cette espèce, l'un pris et 
communiqué par M. Fea, l’autre que mon ami Raffray m’a envoyé de 
Penang. Ce dernier a les fossettes latérales de la base du corselet plus 
effacées et la ponctuation des élytres un peu plus forte. » (Sperrung von 
mir). 


IS) 


Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXXIII 


402 V. PUTHZ 


Deshalb finden auch Artikel 72b und 72c der Nomenklatur- 
regeln Anwendung, die Konsequenz von 72 c ist die hier vorgelegte 
Neubeschreibung des Edaphus feat sp. n. 

Diese neue Art sieht dem E. punctatus Fauvel dusserlich sehr 
ahnlich; die folgende Beschreibung hebt deshalb vor allem Unter- 
schiede zu jenem hervor. 


Braunlich, etwa A ziemlich glinzend, Pronotum 
und Elytren grob und ziemlich dicht punktiert, Oberseite deutlich, 
ziemlich lang beborstet. 


Lange: 1,6 - 1,9 mm. 
g - Holotypus: Burma: Bhamò, VIII.1885, L. Fea leg. 


Proportionsmasse: Kopfbreite: 44; Augenlinge: 12; Pronotum- 
breite 54; Pronotumlange: 43; gròsste Elytrenbreite: 68; grésste Ely- 
trenlange: 57; Nahtlange: 46. 


Am Kopf sind die Augen etwas grober facettiert als bei E. 
punctatus und Schlaifen spurenhaft angedeutet, die vordere Stirn ist 
insgesamt flacher als bei E. punctatus, die vorderen Seitenfurchen sind 
kiirzer, die ziemlich groben Punkte ungleichmassig verteilt, einige auch 
auf dem vorderen Mittelteil zu finden. 


An den Fùhlern sind die beiden Keulenglieder gebraunt 
(bei E. punctatus so hell wie die Mittelglieder) und etwas kirzer als bei 
der verglichenen Art, das 10.Glied ist fast so lang wie breit (bei E. 
punctatus wenig linger als breit). 


Die auffalligsten Unterschiede zwischen beiden Arten bemerkt 
man an ihren Pronoten: E. feaz besitzt, im Gegensatz zu E. punctatus, 
kein basales Mittelfaltchen. Von den, ebenfalls, sechs Basalgrtibchen 
sind die mittleren sich so nahe geriickt, dass man sie bei ungenauem 


Hinsehen fiir zusammengeflossen halt, die iusseren Gribchen sind in 
der groben, sich aussen auch bis zur Pronotumbasis erstreckenden 
Punktierung kaum auszumachen. Punktierung im ùbrigen so grob und 
dicht wie bei E. punctatus, lediglich in der hinteren Mitte etwas weit- 
Aufiger. 

Die Elytren sind etwa so wie bei E. punctatus gebaut und 
‘«ulptiert, auch bei E. fead ist die Punktierung deutlich etwas feiner 
ais diejenige des Pronotums, aber etwas weniger gleichmissig: neben 
der Naht findet man eine Anzahl feinerer Punkte, die Punktabstinde 
erreichen hier Punktgrésse oder tibertreffen sie sogar. 


EDAPHUS 403 


Der dorsale Mittelkiel an der Basis des 3.Tergits erlischt bei E. 
feat vor der Tergitmitte, bei E. punctatus erreicht er diese durchaus. 


Mannchen: 7.Sternit am Hinterrand flach und breit ausge- 
randet. 8.Sternit (fig. 3). Spermapumpe 1,5 x so lang und etwa so breit 
wie der Aedoeagus, vesica seminalis klein, aber deutlich sklerotisiert 
Aedoeagus (fig. 1), Ventralblatt des Medianlobus mit 4 Borsten wie bei 
den Verwandten der major-Gruppe. Parameren sehr auffallig: zweiastig, 
jeder Ast mit einer langen Apikalborste; ausserdem noch eine winzige 
Borste etwa in mittlerer Hohe. 

In meiner Tabelle der vorder- und hinterindischen Edaphus- 
Arten muss die neue Art hinter Leitziffer 189 engeordnet werden: 
Von E. strangulatus Cameron unterscheidet sie sich durch bedeuten- 
dere Grosse, auch im Aussendrittel und insgesamt gròber punktierte, 
breitere Elytren, von E. densipennis Cameron durch kirzere Elytren, 
weniger dichte Punktierung derselben und kaum erkennbare Schlafen, 
von E. loebli Comellini sofort durch bedeutendere Gròsse und anderen 
Stirnbau, von E. clavator Comellini durch andere Fiihler, kurzes basales 
Dorsomedianfaltchen des 3.Tergits, von allen diesen Arten durch die 
Sexualcharaktere. 


Holotypus im Museo Civico di Storia Naturale di Genova. 


Edaphus biimpressus spec. nov. 


Diese neue Art gehòrt wegen winziger vesica seminalis und anderer 
Merkmale in die d:ssimilis-Gruppe (PuTHZ, 1980), hier lasst sie sich 
anhand der (namengebenden) zwei vorderen Pronotum eindriicke leicht 
erkennen. Dachte man sich diese Eindrticke hinweg, ahnelte die neue 
Art mehreren anderen Arten ihrer Gruppe ausserordentlich, zum Beispiel 
auch dem E. tongkingensis Puthz, mit dem ich sie im folgenden, um 
mich nicht zu wiederholen, vergleiche. 

Braunlich, glanzend, unpunktiert, fein beborstet. Taster und 
Beine gelblich, Fihler rétlichgelb, die Keule etwas dunkler. 

Lange: 0,9 - 1,1 mm. 

3 - Holotypus: Vietnam: Cuc phuong, Ninh binh, No. 309, 
sifted bark of tree, 3.10.1966, G. Topal leg. 

Proportionsmasse: Kopfbreite: 24,5; Augenlange: 7,5; Schlafen: 
etwa 1; Pronotumbreite: 27; Pronotumlange: 23,5; gròsste Elytren- 
breite: 38; grésste Elytrenlinge: 38; Nahtlange: 31. 


V. PUTHZ 404 


Kopf wie bei der verglichenen Art, die vorderen Seitenstticke 
der Stirn uber den Fihlerwurzeln jedoch mit einem miéassig groben 
Punkt. Pronotum basis mit Seitenfaltchen, durchgehendem Mit- 


Fig. 1-4: Ventralansichten der Aedoeagi (1, 2) und 8. Sternit der Mannchen: Edaphus 
feai sp. n. (1, 3), E. bumpressus sp. n. (2,4) (Holotypen). - Massstab = 0,1 mm. 


telfaltchen und 4 Basalgriibchen, von denen die dusseren quer, die mitt- 
leren linglich sind; Pronotum ausserdem jederseits der Mitte, etwa 
in Hohe der Langsmitte, mit je einem auffalligen Griibchen, das gut so 
gross ist wie die basalen Seitengrtibchen und in dessen Rand der basale 
Seitenkiel vorn mtindet. In der vorderen Mitte beobachtet man eine 
zusatzliche, aber weniger deutliche Langsvertiefung, wie sie auch bei 
anderen Arten der dissimilis-Gruppe angedeutet sein kann. Elytren 
und Abdomen wie bei der verglichenen Art. 

Mannchen: 8.Sternit (fig. 4). Spermapumpe schmal, deutlich 
etwas linger als der Aedoeagus und ohne « Doppeltrompete », vesica 
seminalis wie bei den Verwandten. Aedoeagus (fig. 2). 


EDAPHUS 405 


In meiner Tabelle (1980) muss die neue Art bei Leitziffer 81 
eingefiigt werden. Von E. bipunctatus Puthz unterscheidet sie sich auf 
den ersten Blick durch viel schlankeren Bau, lingere Elytren und an- 
dere Stellung der vorderen Pronotumgriibchen, von E. furcaticollis 
Puthz sofort durch ihre vorderen Pronotumgriibchen kaum erkennbare 
Schlifen und anderen Stirnbau. 


Holotypus im Ungarischen Nationalmuseum, Budapest. 


LITERATUR 


FauvEL A., 1895 - Staphylinides nouveaux de l’Inde et de la Malaisie. - Revue Ent., 
14: 180-286. 


Putuz V., 1979 - Alte und neue Euaesthetinen, vorwiegend aus der FAUVEL-Sammlung 
(Coleoptera, Staphylinidae) 21.Beitrag zur Kenntnis der Euaesthetinen - Ent. 
BI. Biol. Syst. Kafer, 74: 161-179. 

Putuz V., 1980 - Die vorder- und hinterindischen Arten der Gattung Edaphus Mot- 
schulsky (Coleoptera, Staphylinidae) - Anns hist. - nat. Mus. natn. hung., 11: 
107-160. 


ZUSAMMENFASSUNG 


Beischreibung zweier neuer Edaphus-Arten: E. feai sp. n. (Burma), E. biimpressus 
sp. n. (Vietnam). 


SUMMARY 


Description of two new species of Edaphus Motsch.: E. feai sp. n. (Burma), E. 
bumpressus sp. n. (Vietnam). 


407 


RES LIGUSTICAE 


CCVI 


ENRICO MARTINI 


Istituto Botanico dell’Università di Genova 


NOTIZIE SULL’ERBARIO « BICKNELL » DI BORDIGHERA 


CLARENCE BIcKNELL (1842-1918), ben noto agli archeologi per le 
ricerche condotte sulle incisioni rupestri della zona delle Meraviglie 
(Alpi Marittime), acquisì anche grandi meriti come accurato erborizza- 
tore e florista. Le escursioni botaniche compiute in un arco di più di 
30 anni, gli acquisti e gli scambi di essiccati, gli permisero di costituire 
un grande Erbario Europeo (247 pacchi di piante), che venne in seguito 
donato all’Istituto Botanico dell’Università di Genova. Un altro erbario, 
di dimensioni minori ma pur sempre cospicuo, è conservato a Bordi- 
ghera nella sede dell’Istituto Internazionale di Studi Liguri; esso si 
riferisce al territorio indicato nel lavoro « Flora of Bordighera and San 
Remo », pubblicato da BICKNELL nel 1896: si tratta di una regione di 
circa 330 kmq, delimitata ad est dallo spartiacque orientale del bacino 
del torrente Arma, ad ovest da quello occidentale del bacino del Nervia, 
a sud dal Mar Ligure, a nord da una serie di rilievi che culminano nel 
M. Pietravecchia (m 2039 s.m.). 


Ai tempi di Bicknell flora e vegetazione di questa zona possedevano 
pregi di grande interesse soprattutto per il loro carattere sintetico: si 
andava dalle cenosi di alofite costiere a quelle di sclerofille sempreverdi 
mediterranee, dalle pinete litoranee ai consorzi di latifoglie eliofile o 
mesofile, dai boschi montani di conifere alle cenosi di arbusti contorti, 
dai pascoli alle comunità delle rupi e dei ghiaioni; era presente anche 
un'estesa «zona umida » ubicata presso la foce del torrente Nervia *. 


* BICKNELL stesso ricordava, nell’introduzione del suo lavoro, che era possibile 
lasciare al mattino i larici, le genziane e le stelle alpine, per giungere a sera sulla costa, 
tra gli oleandri e i Pancratium. 


408 E. MARTINI 


Oggi, nonostante il permanere di emergenze botaniche assai si- 
gnificative, soprattutto nei luoghi pit impervi, e di vari biotopi di ele- 
vato pregio ambientale, la situazione è cambiata, specialmente lungo la 
fascia costiera e nell’immediato entroterra, invasi dal cemento, dall’a- 
sfalto e dalle colture specializzate. L’Erbario « BICKNELL » rimane per- 
tanto un documento storico di grande interesse, a testimonianza di una 


flora dai pregi molteplici, destinata in futuro a subire varie trasformazioni. 


Dopo la pubblicazione di « Flora of Bordighera and San Remo », 
l’autore provvide a rivedere alcune sue determinazioni, mentre nume- 
rosi specialisti effettuarono revisioni di singoli generi; BICKNELL, inol- 
tre, continuò ad erborizzare nella regione per quasi un ventennio, sia 
pure con minore assiduità; vennero corretti errori di classificazione e 
rinvenute nuove specie, alcune delle quali di notevole interesse fitogeo- 
grafico in quanto nuove per l’Italia (e tuttora considerate estranee alla 
nostra flora). Questi dati sono rimasti inediti: ritengo quindi opportune 
le note seguenti. 

L’erbario si compone di 49 grandi pacchi di piante: i primi 48 
contengono gli essiccati delle specie spontanee raccolte nel territorio 
indicato; l’ultimo pacco è costituito invece da esemplari di specie eso- 
tiche, con l’iniziale del nome generico compresa tra le lettere « L» e 
«Z»: si tratta di 100 cartelline, che ospitano essiccati appartenenti a 
172 entità diverse, spesso corredati dall’indicazione del paese d’origine; 
questo pacco porta il numero 52 e fa presumere l’esistenza di altri con- 
trassegnati dai numeri 49, 50, 51, di cui purtroppo non ho rinvenuto 
traccia. 


Complessivamente i fogli d’erbario contenuti nei pacchi 1-48 
ammontano a 11.216; essi si riferiscono ad un totale di 2.044 entità, 
compresi 21 ibridi; vi è anche un modesto numero di esemplari inde- 
terminati (58 fogli d’erbario per 14 generi); ho rinvenuto inoltre alcune 
cartelline vuote: mancano gli essiccati relativi a 15 specie. 


Alla raccolta degli esemplari sul terreno provvide Bicknell, in 
tarda età coadiuvato da Pollini; un numero assai modesto di campioni 
‘u procurato da Dinter, Biancheri, Seiffert, Ellman, Burnat. Due es- 
siccati provengono dall’Erbario « PANIZZI». 


Gli specialisti che esaminarono criticamente le determinazioni 
di BickNELL furono ArveT-Touvet e BELLI (per il genere Hieracium), 
BECKER (Vz0/a), BEHRENDSEN e CHABERT (Rhinanthus), BRIQUET (Bupleu- 
rum, Mentha, Centaurea), Buser (Alchemilla), CréPIN (Rosa), De BECK 


ERBARIO BICKNELL 409 


(Orobanche), HAnDEL-MAZZETTI (Taraxacum), SAINT-Yves (Festuca), 
TOWNSEND (Euphrasia), WETTSTEIN (Sempervivum). 


Le erborizzazioni successive al 1896 e le revisioni operate dagli 
specialisti e dallo stesso BICKNELL consentono di apportare aggiunte e 
correzioni all'elenco di specie che compare in « Flora of Bordighera 
and San Remo»; ritengo utile segnalarle data l’indubbia opportunità 
di integrare e rettificare il catalogo floristico elaborato da BICKNELL; 


per la nomenclatura e l’ordine sistematico faccio riferimento a « Flora 
Europaea » (1964-1980). 


Devono essere eliminate dall’elenco le seguenti entità (indicate 
secondo la grafia usata dall’autore): 


— Delphinium Ajacis L. (si tratta di Consolida pubescens <DC.> Sod); 
— Sempervivum tectorum L. (si tratta di S. calcareum Jordan); 


— Viola odorata L. var. f Burnat (si tratta di V. odorata x V. alba 
subsp. scotophylla); 


— Bupleurum gramineum Vill. (si tratta di B. falcatum L. subsp. cer- 
nuum <Ten.> Arcangeli); 


— Orobanche variegata Wallr. (si tratta di O. gracilis Sm.); 


— Centaurea transalpina Schleich. var. x e var. B (si tratta di C. m- 
grescens Willd. subsp. nigrescens) ; 


— Centaurea nervosa W. (si tratta di C. uniflora Turra subsp. uniflora); 


— Heleocharis multicaulis Dietr. (si tratta di Eleocharis palustris <L.> 
Roemer et Schultes). 


Delle entità indicate tra le parentesi, solo Eleocharis palustris è 
gia citata nel lavoro di BICKNELL: le altre rappresentano delle novita. 


Per appurare se le specie e varieta che vanno eliminate dall’elenco 
siano state rinvenute nella zona da altri studiosi, ho verificato la prove- 
nienza degli esemplari conservati presso l’erbario del nostro Istituto 
Botanico; ho quindi consultato le opere di ARDOINO (1862 e 1867), 
BarBERO (1969), BasTERI (1889), BrIiquET (1897 e 1902), BurNAT (1892- 
1931), Fiori, BfcurnoT, PAMPANINI (1905-1927), GismonpI (1950), 
PENZIG (1889, 1897, 1925), PoIRrION e BARBERO (1968) ed infine la copia 
di De Notaris (1844) conservata presso la Biblioteca del nostro Istituto 
Botanico ed arricchita da molte note manoscritte aggiunte in epoche suc- 
cessive soprattutto ad opera di PENZIG. 

La ricerca ha dato esito negativo salvo per Orobanche variegata, 
su cui esiste un’annotazione manoscritta di PeNZIG in DE NOTARIS 


410 E. MARTINI 
(op. cit.), secondo la quale la specie è stata rinvenuta a S. Giustina di 
Perinaldo, all’interno quindi del territorio studiato da BICKNELL. 


Impiegando le chiavi analitiche di « Flora Europaea» (1964 e 
1980), ho constatato che tutti gli esemplari classificati come Paeonia 
peregrina Miller devono essere ascritti a P. officinalis L. subsp. villosa 
(Huth) Cullen et Heywood, quelli identificati come Dianthus longicaulis 
Ten. appartengono a D. sylvestris Wulfen subsp. sylvestris, mentre quelli 
denominati Carex tenuis Host corrispondono a C. ferruginea Scop. 
subsp. tendae W. Dietr. 

Per quanto riguarda gli esemplari identificati come Moehringia 
papulosa Bert., devo riferirli a M. lebrunti Merxm., viste le concordanze 
con la descrizione della specie data da MERXMULLER (1965). In questa 
determinazione mi discosto quindi da « Flora Europaea » (1964), che 
ascrive gli esemplari con fiori pentameri, propri delle Alpi Marittime, 
alla specie rinvenuta da Narducci alla Gola del Furlo, nell'Appennino 
Centrale, descritta da BERTOLONI e da lui denominata M. papulosa. 

Il catalogo floristico di BICKNELL deve essere integrato, oltre che 
dalle nuove entità già indicate, anche da quelle seguenti *: 
ASPLENIACEAE: Asplenium onopteris L.; 

SALICACEAE: Salix fragilis L. x S. alba L., S. cinerea L., S. caprea L. 
x S. elaeagnos Scop.; 

CARYOPHYLLACFAE: Scleranthus annuus L. subsp. verticillatus (Tausch) 
Arcangeli, Spergularia nicaeensis Sarato ex Burnat, S. bocconi 
(Scheele) Ascherson et Graebner; 

RANUNCULACEAE: Aconitum paniculatum Lam.; 

CRUCIFERAE: Rorippa islandica (Oeder ex Murr.) Borbas; 

CrassuLacEAE: Jovibarba allionii (Jordan et Fourr.) D.A. Webb; 

LEGUMINOSAE: Ulex europaeus L., Trifolium alexandrinum L., T. echina- 
tum Bieb.; 

POLYGALACEAE: Polygala alpina (Poiret) Steudel; 

VIOLACEAE: Viola alba Besser subsp. scotophylla (Jordan) Nyman; 

“LYTHRACEAE: Lythrum hyssopifolia L.; 

JMBELLIFERAE: Seseli annuum L. subsp. carvifolium (Vill.) P. Fourn., 
Torilis arvensis (Hudson) Link subsp. purpurea (Ten.) Hayek, T. 
japonica (Houtt.) DC.; 


* per esigenze di brevita ometto le localita di rinvenimento, da me tuttavia 
annotate. 


ERBARIO BICKNELL 411 


CONVOLVULACEAE: Convolvulus lineatus L.; 


SCROPHULARIACEAE: Antirrhinum majus L., Kickxia commutata (Bernh. 
ex Reichenb.) Fritsch, Parentucellia latifolia (L.) Caruel, Bellardia 
trixago (L.) All, Rhinanthus mediterraneus (Sterneck) Adamovié¢, 
R. ovifugus Chab., Lathraea squamaria L.; 


OROBANCHACEAE: Orobanche amethystea Thuill., O. hederae Duby; 
VALERIANACEAE: Valeriana montana L.; 


CAMPANULACEAE: Campanula cochlearifolia Lam., Phyteuma ovatum 
Honckeny ; 


ComposiTaE: Erigeron karvinskianus DC., Phagnalon rupestre (L.) DC., 
Inula bifrons (L.) L., Bidens tripartita L., Senecio gallicus Chaix, 
Cirstum eriophorum (L.) Scop., Centaurea leucophaea Jordan subsp. 
leucophaea, C. montana L., Taraxacum megalorhizon (Forskàl) 
Hand.-Mazz., Hieracium x faurei (Arvet-Touvet) Arvet-Touvet, 
H. cimosum L., H. bifidum Kit., H. lasiophyllum Koch, H. neo- 
rupicola P.D. Sell et C. West, H. villosum Jacq., H. caesioides 
Arvet-Touvet, H. cephalotes Arvet-Touvet, H. lansicum Arvet- 
Touvet, H. bornetiù Burnat et Gremli, H. humile Jacq., H. ramo- 
sissimum Schleicher ex Hegetschw., H. juranum Fries., H. gro- 
vestanum Arvet-Touvet ex Belli, H. umbellatum L.; 


GRAMINEAE: Festuca gigantea (L.) Vill., Aegilops neglecta Req. ex Bertol., 
Aira provincialis Jordan, Avellinia michelu (Savi) Parl., Agrostis 
capillaris L., Phleum subulatum (Savi) Ascherson et Graebner; 

CYPERACEAE: Carex remota L. x C. vulpina L.; 


ORCHIDACEAE: Orchis laxiflora Lam. x O. coriophora L., Serapias lingua 
L. x S. vomeracea (Burm.) Briq., S. parviflora Parl. 


Varie specie, tra quelle da aggiungere all’elenco floristico pubbli- 
cato da BICKNELL, presentano un notevole interesse sotto il profilo fi- 
togeografico: mi limito ad accennare alle più significative. 

— Sempervivum calcareum Jordan: tutti gli esemplari identificati 
da BICKNELL come Sempervivum tectorum sono stati corretti da WETT- 
STEIN in S. calcareum; alla stessa determinazione sono pervenuto impie- 
gando la chiave analitica riportata in « Flora Europaea » (1964). Assai 
scarse le notizie sull’areale della specie; sempre in « Flora Europaea » 
si legge: « French Alps; perhaps elsewhere »; ARDOINO (1867) e BURNAT 
(1906) indicano alcune località delle Alpi Marittime, tutte in territorio 
francese. FioRI (1923-1929) e ZANGHERI (1976) non riportano la specie: 


412 E. MARTINI 


in effetti si tratta di una novità per la flora del nostro paese. Le stazioni 
italiane di Sempervivum calcareum sono quelle indicate da BICKNELL per 
S. tectorum: Pigna, presso Buggio (abbondante), presso Gola di Gouta, 
M. Lega, M. Toraggio, M. Arpetta; vanno aggiunti inoltre il M. Testa 
d’Alpe e le Rocce di Loreto, presso Triora: dal primo proviene un e- 
semplare rinvenuto da Dinter nel 1893 e controllato da WETTSTEIN, 
ora conservato nell’erbario del nostro Istituto Botanico; per le seconde | 
esiste un’annotazione manoscritta di PeNZIG in DE NOTARIS (op. cit.) 
secondo la quale la specie vi fu raccolta da Strafforello. È mia intenzione 
condurre ricerche per definire meglio l’areale attuale della specie in Li- 
guria; per ora posso confermarne la presenza sul M. Toraggio. 


— Jovibarba allionii (Jordan et Fourr.) D.A. Webb: nell’erbario di 
Bordighera è conservato un unico esemplare rinvenuto da Dinter al 
M. Ceppo, presso la vetta, nel 1896: questa stazione è la più meridionale 
dell’areale della specie ed anche l’unica situata con certezza in Liguria. 
In tempi recenti /. allionit è stato segnalato nella Riserva delle Navette, 
tra Monesi e Upega, al confine tra Liguria e Piemonte (NICOLINI e 
MorescHI, 1980). Numerose località delle Alpi sudoccidentali sono in- 
dicate da ARDOINO (1867) e BuRNaT (1906); altre compaiono in BAR- 
BERO e Bono (1967). Una definizione precisa dell’areale di /. allioni 
appare comunque auspicabile, trattandosi di una specie sovente inclusa 
in passato nel gruppo di Sempervivum hirtum: secondo Fiori e ZAN- 
GHERI la sua diffusione comprenderebbe l’arco alpino occidentale, per 
PAWLOWSKI (1970) andrebbe dalle Alpi Marittime alle Pennine, mentre 
« Flora Europaea » limita il suo areale alle Alpi sudoccidentali; questa 
ultima è però una localizzazione troppo ridotta dato che /. allionii è 
stato segnalato con certezza nelle Alpi Graie in Val Soana (VACCARI, 
1911). 


— Hieracium lansicum Arvet-Touvet: nell’erbario di Bordighera è 
conservato un unico esemplare, rinvenuto da Dinter al M. Testa d’Alpe 
nel 1895. « Flora Europaea » (1976) dà la specie solo per la Francia. 


Secondo BELLI in FrorI e PaoLETTI (1904) Hieracium lansicum 
sarebbe stato rinvenuto da Caruel nelle Alpi Marittime, all’Argentera, 
a Valle Stura; Fiori (1928) riporta questa indicazione: « Alpi Mar. 
ail’Argentera (ex Belli), da escludersi la loc. V. Casterino di Tenda 
(ex Zahn)». In realtà ZAHN (1916) non menziona affatto quest’ultima 
località mentre esclude quella dell’Argentera (« La determination est 
surement erronée »). Per quanto riguarda il rinvenimento di H. lansicum 


ERBARIO BICKNELL 413 


in Val Casterino (Alpi Marittime, ora in territorio francese), nell’erbario 
del nostro Istituto Botanico sono conservati 14 esemplari della specie 
provenienti da Casterino e dintorni (Bassa di Peirafica, M. Lerno), 
la cui identificazione risulta confermata da ArvET-TouvET e da BELLI. 
In definitiva la stazione del M. Testa d’Alpe, sopra Bordighera, 
costituisce il primo sicuro rinvenimento della specie in Italia. 


— Aira provincialis Jordan: due fogli d’erbario conservano numerosi 
esemplari raccolti da BrckneLL al M. Nero, nel 1902 e nel 1903. Alla 
medesima determinazione sono giunto impiegando la chiave analitica 
riportata in « Flora Europaea » (1980); la ‘stessa opera segnala la specie 
nel sud-est della Francia, in Corsica e, dubitativamente, a Creta. Nei 
trattati sulla nostra flora non compaiono indicazioni relative al territorio 
italiano: la stazione del M. Nero dovrebbe essere quindi la prima per 
il nostro paese. 


Come per Sempervivum calcareum, anche nel caso di /ovibarba 
allionii, Hieracium lansicum ed Atra provincialis sono necessarie ricerche 
per appurare se le specie si sono conservate nelle stazioni citate e per 
definirne meglio l’areale nella nostra regione. 


L’erbario di Bordighera non conserva olotipi di alcuna specie; 
ho rinvenuto unicamente tre fogli contenenti alcuni sintipi di Hieracium 
bicknellianum Belli et Arvet-Touvet, corredati da varie note tra cui una 
descrizione latina ed una italiana della specie, tutte compilate da BELLI. 


Di notevole interesse è invece la collezione di essiccati di endemismi, 
alcuni dei quali eccezionalmente rari: si tratta di Moehringia lebruni 
Merxm. (3 fogli d’erbario), Silene campanula Pers. (7), Aquilegia ber- 
tolonti Schott (5), Ptilotrichum halimifolium Boiss. (6), Saxifraga cochlearis 
Reichenb. (6), Viola valderia All. (8), Eryngium spinalba Vill. (8), Pri- 
mula marginata Curtis (5), Asperula hexaphylla All. (7), Ballota frutescens 
(L.) J. Woods (5), Mzicromeria marginata (Sm.) Chater (6), Phyteuma 
cordatum Balbis (5), Leuzea rhapontica (L.) J. Holub subsp. bicknelli 
(Briq.) J. Holub (5), Hieracium caesioides Arvet-Touvet (3), H. lansicum 
Arvet-Touvet (1), H. bornetit Burnat et Gremli (4), H. pedemontanum 
Burnat et Gremli (14), Fritillaria involucrata All. (6), Lilium pomponium 
L. (8). 

Per varie specie BICKNELL riportò scrupolosamente sui cartellini 
d’erbario notizie relative alle stazioni, ed in particolare le quote di rin- 
venimento degli esemplari; alcuni dati comparvero in « Flora of Bordi- 
ghera and San Remo», altri, inediti, contribuiscono a documentare me- 


414 E. MARTINI 


glio l’entità di fenomeni significativi come la risalita in quota di specie 
mediterranee e viceversa la discesa di forme proprie di elevate latitudini 
o altitudini; mi limito a citare gli esempi da un lato di Arbutus unedo L., 
raccolto sopra Baiardo a 950 m s.m., dall’altro di Astragalus sempervirens 
Lam., trovato presso Camporosso a una trentina di metri sul mare, e di 
Rorippa islandica (Oeder ex Murr.) Borbas, rinvenuta nella « zona umi- 
da» costiera, presso la foce del Nervia. 


Termino queste note con un cenno sullo stato degli essiccati: 
fortunatamente nella loro quasi totalità essi risultano conservati in modo 
soddisfacente; tuttavia l’erbario necessita di alcuni interventi urgenti. 
In primo luogo occorre che sia attuata un’accurata pulizia per eliminare 
la polvere che si è insinuata ovunque, con il trascorrere dei decenni, 
nonostante che le piante fossero conservate in una serie di scaffali chiusi. 
Non è il caso di operare una disinfezione dell’erbario: gli attacchi pa- 
rassitari che ho avuto occasione di constatare su un numero assai ridotto 
di esemplari, si sono tutti conclusi da lungo tempo, con danni esigui. 
Sarebbe importante invece poter suddividere il contenuto dei pacchi 
in modo almeno da dimezzarne lo spessore: in media essi risultano com- 
posti ciascuno da 230-240 fogli d’erbario; non mancano singoli pacchi 
costituiti da più di 300 fogli! Questo intervento presupporrebbe una 
disponibilità di spazio doppia dell’attuale; purtroppo esso non potrà 
essere realizzato finché perdureranno le gravissime carenze logistiche 
che affliggono l’Istituto Internazionale di Studi Liguri, condizionando 
non solo la consultabilità dell’erbario ma anche l’agibilità della grande 
e splendida biblioteca. 


BIBLIOGRAFIA 


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environs de Menton et de Monaco avec l’indication des principales espèces de 
Nice, Sospel, Vintimille, S. Remo, ecc. Turin, 46 p. 

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468 p. 

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I-VIII, Padova (vide p. 468). 


ERBARIO BICKNELL 415 


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et Lyon, VIII + 132 p. 

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et Lyon, VIII + 196 p. 

Burnat E., 1892-1931 - Flore des Alpes maritimes - 7 vol., Genève, Bale et Lyon 
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Frort A., 1923-1929 - Nuova Flora Analitica d’Italia - Firenze, 1 (1923-1925); 2 
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Fiori A., 1928 - Op. cit. (vide p. 882). 


Fiori A., BéGuIiNoT A., PAMPANINI R., 1905-1927 - Schedae ad Floram Italicam 
Exsiccatam - Centuriae I-XXX, 1408 p., Firenze (I-XX), Padova (XXI-XXIV), 
Sancasciano (XXV-XXVI), Messina (XXVII-XXVIII), Forlì (XXIX-XXX). 

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Porrion L., BARBERO M., 1968 - Les espèces en limite d’aire dans les Alpes maritimes 
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TuTIN T.G. et al. (ed.), 1964-1980 - Flora Europaea - Cambridge, 5 vol. 

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ZaHN K.H., 1916 - Les Hieracium des Alpes Maritimes - Genève, Bale et Lyon ,VII 
+ 404 p., (vide p. 253). 

ZANGHERI P., 1976 - Flora Italica - Padova. 


RIASSUNTO 


L’Erbario « BICKNELL », conservato a Bordighera presso l’Istituto Internazio- 
nale di Studi Liguri, si compone di 48 grandi pacchi di piante, contenenti gli esemplari 
raccolti in un territorio di circa 330 kmq, indicato nel lavoro « Flora of Bordighera 
and San Remo », pubblicato da BICKNELL nel 1896; esiste anche un 49° pacco, con es- 
siccati di 172 entità esotiche, spesso corredati dall’indicazione del paese d’origine. 


Complessivamente nei primi 48 pacchi sono presenti 11.216 fogli d’erbario, per 
2.044 entità. 


In questo lavoro vengono riportate correzioni ed aggiunte al catalogo floristico 
pubblicato da BICKNELL, in base ad erborizzazioni da lui compiute dopo il 1896 e a 
revisioni successive del materiale d’erbario, operate da BICKNELL stesso, da vari specia- 
listi e dall’autore della presente nota. 

Tra i dati inediti di maggiore interesse ricordo la presenza di esemplari di tre 
specie mai segnalate finora in Italia: Sempervivum calcareum Jordan, Hieracium lansi- 
cum Arvet-Touvet, Aira provincialis Jordan, 


416 E. MARTINI 


Nell’erbario non sono presenti olotipi di alcuna specie ma solo alcuni sintipi di 
Hieracium bicknellianum Belli et Arvet-Touvet, corredati da una descrizione latina ed 
una italiana della specie, compilate da BeLLI. Molto interessante è la collezione di es- 
siccati di endemismi: si tratta di 112 fogli d’erbario contenenti esemplari di 19 specie 
e sottospecie endemiche, alcune delle quali rarissime, come Moehringia lebrunit Merxm. 
e Phyteuma cordatum Balbis. 


ABSTRACT 


) 


The « BICKNELL » Herbarium, housed at the International Institute of Ligurian 
Studies at Bordighera, consists of 48 large packages of plants, containing specimens 
gathered in an area of about 330 sq kms, indicated in the work « Flora of Bordighera 
and San Remo » published by BICKNELL in 1896; there also exists a 49th package con- 
taining specimens of 172 exotic species, often accompanied by an indication of their 
country of origin. 


The collection of the above-mentioned 48 packages amounts to 11.216 herbarium 
leaves divided into 2044 entities. The specimens are in a good state of preservation. 

This work contains corrections and additions to the floristic catalogue published 
by BICKNELL, based on herb collecting completed by him after 1896, and subsequent 
revisions of the herbarium material made by BICKNELL himself, by various specialists 
and by the author of this paper. 


Among the hitherto unpublished data of major interest I recall the specimens of 
three species which have never been mentioned before in Italy: Sempervivum calcareum 
Jordan, Hieracium lansicum Arvet-Touvet and Aira provincialis Jordan. 


There are no holotypes of any species included in the herbarium but only some 
syntypes of Hieracium bicknellianum Belli and Arvet-Touvet, accompanied by a des- 
cription of the species in Latin and Italian compiled by BELLI. Most interesting is the 
collection of dried endemisms: this consists of 112 herbarium leaves containing spe- 
cimens of 19 endemic species and subspecies some of which are extremely rare, as for 
example Moehringia lebrunit Merxm. and Phyteuma cordatum Balbis. 


RINGRAZIAMENTI. - Ringrazio, per la collaborazione costantemente fornitami, la 
Direttrice dell’ Istituto Internazionale di Studi Liguri, dott. Pallarés, ed il personale 
dello stesso Istituto, in particolare la bibliotecaria, signora Pastorello, il dott. Ber- 
nardini, i signori Antonelli e Donati. 


417 


STEPHEN P. ScHEMBRI * and Cepric A. COLLINGWoop ** 


A REVISION OF THE MYRMECOFAUNA 
OF THE MALTESE ISLANDS 
(HYMENOPTERA, FORMICIDAE) 


INTRODUCTION 


In 1924, Emery published a short paper in which he listed seven 
species of ants identified by him from a small collection made by Sil- 
vestri on Malta (Emery, 1924). No further work was carried out until 
1968 when Baroni Urbani published a comprehensive work on the ant 
fauna of the Maltese group in which he added another 23 species, bring- 
ing the total number to 30 (BARONI URBANI, 1968a). In a further paper, 
BARONI URBANI (1968b) discussed the biogeography of the Maltese 
myrmecofauna. 

Collections made over the period 1975-1979 by one of us (SPS) 
have included 29 out of the 30 species previously recorded, and have 
added a further 14 to the Maltese list, bringing the total to 44 species. 
The present work discusses these new findings and extends the distri- 
bution records of BARONI URBANI (1968a). Many of the Maltese po- 
pulations show interesting and sometimes puzzling morphological va- 
riations when compared to populations of the same species from the 
European mainland, and these are also discussed. 


SPECIES LIST 


The name of the species is given first followed by previous re- 
cords from the Maltese Islands. Full data are included for the less 
common species. Notes on taxonomy and ecology are included where 
relevant. Species marked with an asterisk have not previously been 
recorded from the area. 


* 72 Brared Street, Birkirkara, Malta. 
** Ministry of Agriculture, Lawnswood, Leeds, England. 


Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIII 27 


418 S.P. SCHEMBRI - C.A. COLLINGWOOD 


COMINO 
40 i 


2 
FILFLA 
46 


Fig. 1 - Map of the Maltese Islands showing stations searched for ants. Gozo: 
1, Dwejra; 2, Wied Sara; 3, Rabat; 4, Wied tal-Lunzjata; 5, Ta’ Cenc; 6, Fort Cham- 
bray; 7, Mgarr; 8, Iz-Zewwieqa; 9, San Blas; 10, Calypso Cave; 11, Wied 1-Infern, 
Gbajjar, Qolla s-Safra; Comino: 12, San Niklaw Bay; 13, Santa Marija Bay; 
14, Village, Tower, Central area; Cominotto, 15; Malta: 16, Paradise 
Bay; 17, Ramla tat-Torri; 18, Slugs Bay; 19, Ghadira; 20, Ghajn Tuffieha; 21, Wied 
Gnejna; 22, Wied il-Hmar; 23, Gnejna; 24, Bahrija; 25, Fiddien; 26, Chadwick Lakes; 
27, Rabat; 28, Buskett; 29, Wied il-Hesri; 30, Wied Qirda; 31, Ghar Lapsi; 32, Hagar 
Qim; 33, Wied Babu; 34, Il-Magluba; 35, Kirkop; 36, Wied Has-Sabtan; 37, Ghar 
Hasan; 38, Fort St. Lucian (Marsaxlokk); 39, Marsaxlokk; 40, Il-Ballut (Marsaxlokk); 
41, St. Thomas Bay; 42, Marsascala; 43, Wied Ghammieq; 44, Kalkara; 45, Valletta; 
46, Marsa; 47, Wied is-Sewda; 48, Fleur-de-Lys; 49, Birkirkara; 50, Balzan; 51, At- 
tard; 52, Wied Incita; 53, Ta’Qali; 54, Wied Ta’l-Isperanza; 55, L-Iklin; 56, Wied 
il-Ghasel; 57, Bidnija; 58, Ghajn Rihana; 59, Wied Qannotta; 60, Wardija; 61, Mistra; 
62, Tal-Blata (Selmun); 63, Salina; 64, Bahar ic-Caghaq; 65, Wied il-Faham; 66, St. 
George’s Bay; 67, Wied il-Kbir (Spinola); 68, Gzira; 69, Sliema; St. Paul’s Is., 
705 Iena, Wil. 


PONERINAE 


1. Hypoponera eduardi (Forel, 1894) 
Hypoponera eduardi For., BARONI URBANI, 1968a: 416 
Hypoponera eduardi (Forel), BARONI URBANI, 1971: 15 
Malta: Fort St. Lucian (Marsaxlokk) 26.VIII.75 99, 26.VII.76 
99, 9.VIII.76 99; Wied il-Ghasel 17.IX.75 g (ergatoid); Birkirkara 


MYRMECOFAUNA OF THE MALTESE ISLANDS 419 


VII.76 99, VIII.76 99; Chadwick Lakes VI.77 $$, VIII.77 $8; Wied 
Qirda 6.VII.77 $8; Ghajn Rihana IX.77 $8; Wied Qannotta 25.III.78 38. 


This is an uncommon but widespread species. A series of workers 
from a single colony was first taken by Baroni Urbani at Buskett. The 
only colony discovered during the present collections was situated in 
humid soil beneath thick plant cover. Workers, either singly or in small 
groups, were found under stones and in leaf litter but did not appear to 
be associated with a colony. A single ergatoid male was taken from soil 
under a stone; no attendant workers were present. Alate females were 
taken variously during the months of July and August. H. eduardi has 
a discontinuous distribution from North West Spain, South Europe, 
North Africa to the Middle East. Its biology has been studied by LE 
Masne (1956), who found that colonies of morphologically identical 
workers and queens may produce either ergatoid or normally winged 
males. 


2. *Proceratium melinum (Roger, 1860); (Fig. 2) 


Two males were collected separately, one flying at dusk at Bir- 
kirkara and the other from under a stone at Chadwick Lakes, both 
during September 1976. The specimens are only tentatively identified 
as P. melinum as the males of this genus are little known. 


Fig. 2 - Proceratium melinum (Roger): male from Chadwick Lakes, Malta; lateral 
aspect; scale bar, 1 mm. 


420 S.P. SCHEMBRI - C.A. COLLINGWOOD 


3. *Amblyopone denticulatum (Roger, 1859) 


A single worker was taken from leaf litter in shade at Wied il- 
Ghasel on 29.III.78. This species is widely but sparsely distributed 
from Spain through South Europe to the Balkans and the Middle East. 


DOLICHODERINAE 


4. Iridomyrmex humilis (Mayr, 1868) 
Iridomyrmex humilis (Mayr), BARONI URBANI, 1968a: 474; 1971: 166 


Malta: Ghajn Rihana $$; Chadwick Lakes $9; Mistra 99 $8; 
Buskett 99 33; Balzan 99 39; Salina 39; Wied il-Ghasel 992 $$; Bir- 
kirkara gg; Ghar Hasan area 99. 


Comino: Santa Marija Bay 9°. 
Gozo: Dwejra 9%; Wied tal-Lunzjata 99. 


This is a widespread species, occurring in various habitats with a 
marked preference for shade and is usually abundant where it is found. 
BARONI URBANI (1968a) found it in several localities on Malta and Gozo 
where it continues to flourish and it was also taken on Comino at Santa 
Maria Bay. Its distribution seems to be extending. 


Tapinoma 


Tapinoma erraticum (Latr.) was the only species of the genus re- 
corded by Baroni URBANI (1968a) which he found plentifully on all 
three Maltese Islands visited. However, in the present study two of 


owe 


Fig 3 - Genitalia of male Tapinoma spp.; ventral aspect; A, T. erraticum (Latr.) 
from Uevon, England; B, T. simrothi Krausse from Comino, Malta; C, T. nigerrimum 
(Nyl.) from Birkirkara, Malta; scale bar, 1 mm. 


MYRMECOFAUNA OF THE MALTESE ISLANDS 421 


the other common South European/North African species have been 
recognised. 

The species can be distinguished in the male and queen castes as 
follows: 


Males 


1. Stipes long, narrow and sharply curved inwards towards their 

tips (Fig. 3B); third funicular segment x2.5 as long as broad 
RE Pree ers okie ONERI simrothi Krausse 

— Stipes broad not sharply curved (Figs. 3A & C); third funicular 
Seomentaxnas long asebroad) oO lessmee eee nae a eee 2 

2. Stipes voluminous; lateral lobes of subgenital plate narrower 

than enclosed space (Fig. 3C); scape shorter than head width 
behind eyes; head width 1.1 mm ...... nigerrimum (Nylander) 

— Stipes not conspicuously enlarged; lateral lobes of subgenital 

plate wider than enclosed space (Fig. 3A); scape longer than 

maximum head width behind eyes; head width less than 1 mm 
Seiad cS Gav ee o gts ahs RUNG erraticum (Latreille) 


Females 


1. Clypeal incision shallow, not deeper than wide (Fig. 4A) .... 
AER e a UN rec an a erraticum (Latreille) 


— Clypeal incision deeper than wide (Fig. 4B) .............. 2 


2. Head width 1.3-1.5 mm; pubescence thick overlapping scape 
margin as a subdecumbent fringe .... migerrimum (Nylander) 


— Head width 1.1-1.25 mm; scape pubescence thin and decumbent 
E A BA IPE IE simrothi Krausse 


5. Tapinoma erraticum (Latreille, 1798) 
Tapinoma erraticum (Latr.), BARONI URBANI, 1968a: 475; 1971: 159 


The only species of the genus Tapinoma recorded by BARONI 
URBANI (1968a) from various localities on Malta, Gozo and Comino. 


6. Tapinoma simrothi Krausse, 1909 
Malta: Wied il-Kbir; Wied il-Ghasel; Buskett; Wardija; 
Wied Qannotta, all 33, taken singly or away from nests. 


Comino: San Niklaw Bay; near Village; near Tower, all g3, 


422 S.P. SCHEMBRI - C.A. COLLINGWOOD 


Fig. 4 - Heads of Tapinoma workers; frontal aspect; A, T. erraticum (Latr.) from Dorset, 
England; B, 7. simrothi Krausse from Comino, Malta; scale bar, 1 mm. 


taken singly or away from nests. A colony containing 99 gg and %% was 
discovered in the central part of the island. 


The males have the characteristic genital configuration of 7. 
stmrothi with long strongly inward curving stipes and narrow subgenital 
plate lobes and are quite unlike those of Central and North European 
populations of T. erraticum which have short stipes and broad subgenital 
plate lobes (Fig. 3B). Most of the females and workers have the narrow 
clypeal incision characteristic of T. simrothi. 


The 7. stmrothi colonies contained abundant workers nesting in 
soil and under stones mainly in garigue communities. In places where 


MYRMECOFAUNA OF THE MALTESE ISLANDS 423 


human interference is minimal, the nest is extended above the ground 
as a fragile earth dome with numerous chambers and supported by 
woody shrubs. Males identified as T. stmrothi were taken in March and 
April. 


7. *Tapinoma nigerrimum (Nylander, 1856) 


Two typical males of this species were taken near human habita- 
tions on 19.V.78 at Birkirkara (Malta). Males of 7°. nigerrimum are much 
larger than those of 7. erraticum and are easily distinguished by the ge- 
nitalia which have broad and weakly curving stipes (Fig. 3A & C). 


MYRMICINAE 


8. *Stenamma petiolatum Emery, 1897 


A single worker of this species was taken foraging above ground at 
Wied il-Ghasel (Malta) on 19.V.78. This is a rare species, so far only 
recorded from Italy. A single record from San Nazarro in Switzerland 
also exists (KUTTER, 1978). 


9. Aphaenogaster splendida (Roger, 1859) 
Aphaenogaster splendida (Rog.), BARONI URBANI, 1968a: 418; 1971: 54 


Malta: Chadwick Lakes 9; Kalkara 99 gg $$; Buskett 99 gd 
883; Gzira 9; Rabat $; Fiddien $; Marsaxlokk 99; Birkirkara 9g 99; 
Bahrija 93; Mistra 9 99. 


Comino: Santa Marija Bay 2 $; near Village 33. 


This species occurs in a variety of habitats, occassionally also close 
to human habitations. It is a shade-loving species nesting in soil under 
deeply embedded stones, flower pots and in crevices. It is aggressive, 
the workers foraging singly during the evening and predating small 
soft bodied insects such as aphids which are seized by the mandibles 
and stung. The alates fly during the evening in July and are frequently 
attracted to light. 


10. Aphaenogaster sicula Emery, 1908 Nov. comb. 
Aphaenogaster crocea sicula Em., BARONI URBANI, 1968a: 417; 1971: 48 


Malta: Tal-Blata (Selmun) 4.IX.78 33; Buskett VI.75, VI.76, 
IX.76 35; Ghajn Tuffieha 27.XII.75 $$; Wied Qannotta 25.1II.78 3. 


424 S.P. SCHEMBRI - C.A. COLLINGWOOD 


All workers collected were taken from deeply embedded stones in 
shady situations. This species was taken on both Malta and Gozo by 
BaRONI URBANI (1968a) and so far is elsewhere known only from Sicily. 
There is a complex of forms allied to A. crocea (André) and A. subter- 
ranea (Latr.) in North Africa and South Europe, but A. sicula is suf- 
ficiently different from A. crocea in sculpture and the shape of the pro- 
podeum and petiole, to be regarded as a separate species. 


11. Aphaenogaster ionia Emery, 1915 Nov. comb. 


Aphaenogaster testaceo-pilosa semipolita var. melitensis, EMERY, 1924: 12 
Aphaenogaster semi-polita ionia, BARONI URBANI, 1968a: 422 
Aphaenogaster semipolita ionia Emery, BARONI URBANI, 1971: 43 


Malta: Wied Qirda 6.VII.77 8%; Paradise Bay 7.VII.76 9%; 
Salina 20.IX.75 9 88; 16.IV.77 8; Wied Incita 4.VIII.77 93, 7.1V.77 
5; Wied is-Sewda 26.IV.75 8, 28.VII.77 8%; Wied il-Hesri 2.IX.78 
33; Marsascala 26.VII.77 è; Wied il-Ghasel 17.IX.75 9. 


Comino: central area 19.JII.78, 23.V.76 33. 


This species was found nesting under stones in dry situations. 
The workers are aggressive, foraging singly during daytime. Alate fe- 
males were observed to emerge singly during late morning in September. 
The A. ionta populations on Malta compare well with those on Crete 
and differ from the Italian populations of A. semipolita (Nyl.). The 
Maltese populations have longer propodeal spines and higher petioles 
than the Italian A. semipolita. 


12. Aphaenogaster inermis Emery, 1908 Nov. comb. 


Aphaenogaster semi-polita ionia, BARONI URBANI, 1968a: 422 
Aphaenogaster semipolita ionia var. inermis Emery, BARONI URBANI, 1971: 44 


Malta: Ramla tat-Torri 12.1.77 $$; Mistra 22.IV.75 89; St. 
Paul’s Is. 20.IV.75 $8, 27.VII.75 93. 


Comino: San Niklaw Bay 26.IX.77 $; Cominotto 12.VIII.75 
3, 13.VII.76 $$; near Tower 23.IV.78 $$; central area 19.III.78 33. 


This species has similar habits to A. sonia, hunting singly during 
daytime and nesting under stones in arid coastal areas. It differs from 
A. ionia in the complete absence of propodeal spines and the somewhat 
lower petiole node. It is also consistently smaller in size. BARONI UR- 
BANI (1968a) after finding a single mixed colony of A. inermis and A. 
tonia at Xlendi (Gozo) concluded that A. inermis might be a teratological 


MYRMECOFAUNA OF THE MALTESE ISLANDS 425 


form of A. tonia. However, in the 13 series of A. ionia and the 9 of 
A. inermis collected during the present study, no mixed colonies were 
found and it seems safe to conclude that with such a distinct morpho- 
logical difference these two entities are indeed distinct species. A. inermis 
and A. zonia occur in Central Comino, often in adjacent nests. BARONI 
URBANI (1968a) took both species on Gozo, including the mixed co- 
lony, but did not find any A. inermis on Malta. In the present study, 
A. inermis was found in North-West of Malta. Both species have been 
found in Calabria, Italy. 


13. Aphaenogaster campana Emery, 1878 
Aphaenogaster campana Em., BARONI URBANI, 1968a: 426; 1971: 40 


This is an uncommon Italian species recorded also from the 
Maltese Islands where it was taken by BARONI RRBANI (1968a) on Co- 
mino, but which was not found in the present study. 


14. Messor capitatus (Latreille, 1798) 


Messor barbarus barbarus var. capitatus Latr. (nigra Er. André), EMERY, 1924: 12 
Messor capitatus Latr., BAccETTI, 1967: 20, 22 
Messor capitatus (Latr.), BARONI URBANI, 1968a: 427; 1971: 57 


Malta: Wied Incita 83; Wied il-Ghasel 34; Wied il-Qoton 
85; Wied Qirda $%; Wied is-Sewda 99 $%; Wied il-Kbir (Spinola) 
88; Wied Qannotta 53; Marsaxlokk $$; Ghajn Rihana 33; Ta’Qali 
88; Buskett $$; St. Thomas Bay $3; Il-Magluba $$; Hagar Qim 33; 
Wied Ghammieq $}; Birkirkara 99; Ghajn Tuffieha 9%; Salina 9%; 
Mistra $8; Bahrija $9; St. Paul’s Is. 99. 


Comino: Santa Marija Bay $9; Village $3; near Tower 9%; 
Cominotto 9 9%. 

Gozo: Wied Sara $3; Mgarr $$; Iz-Zewwieqa $9; Wied l-Infern 
48; Qbajjar YY; Rabat 33. 

Large numbers of this species were taken from numerous localities 
on all three Maltese Islands. BARONI URBANI (1968a) also found it to 
be abundant. It is a South-western species not extending further east- 
wards than Jugoslavia and not found in North Africa. On Malta alates 
were observed swarming after rain showers in November, December 
and January. Nests are deep and extensive and are constructed mainly 
in exposed situations. A few workers from one nest were small and 


426 S.P. SCHEMBRI - C.A. COLLINGWOOD 


brown as in the workers of M. ibericus Em. of Spain, but this was pro- 
bably because these came from a small incipient colony. 


15. Messor caducus (Motschulsky, 1839) 


Messor meridionalis wasmanni Krausse, BARONI URBANI, 1968a: 434; 1971: 59 
Messor semirufus (Ern. André), BARONI URBANI, 1974: 226 
Comino: San Niklaw Bay 23,IV.78 9 88; Central area 19.III.78 
84, 23.IV.78 BY. 


This species was also taken on Comino by BARONI URBANI (1968a) 
who recorded it as M. meridionalis ssp. wasmanni Krausse 1909. However, 
the Maltese form compares well with some series from Turkey named 
M. caducus on the basis of the original descriptions of this species by 
MorscHuLsky (B.S. Bolton, personal communication). The species 
differs from the M. meridionalis populations of Spain, Italy, the Balkans 
and the Middle East by the more numerous hairs on the occiput (Fig. 5) 
and the near absence of hairs on the first gastral segment. The sub- 
decumbent-suberect hairs on the antennal scape are more prominent and 
numerous in M. caducus than in M. meridionalis. Nests from Comino 
were found in hard packed soil. 


Fig. 5 - Heads of Messor workers; frontal aspect; A, M. caducus (Motsch.) from Co- 
mino (Central Area), Malta; B, M. meridionalis André from Crete; scale bar, 1 mm. 


16. Messor bouvieri Bondroit, 1918 Nov. comb. 
Messor sanctus bouvieri Bondr., BARONI URBANI, 1968a: 430; 1971: 65 


Malta: Wied Ghammieq; St. Thomas Bay; Slugs Bay; Mistra; 


Fiddien; Ghadira; Ramla tat-Torri; Wied Qannotta; Paradise Bay; 
St. Paul’s Is., all workers. 


MYRMECOFAUNA OF THE MALTESE ISLANDS 427 


Comino: Santa Marija Bay; San Niklaw Bay; near Tower, 
all workers. 


Gozo: Fort Chambray; Qbajjar; Qolla s-Safra, workers only. 


BARONI URBANI (1968a) also took this species in many localities 
on Malta and Gozo. He pointed out the variability in sculpture amongst 
the Maltese series. In some, the propodeum is finely striated, unlike 
M. bouviert populations from Spain and Southern France. Nests are 
constructed under stones as well as in the open in arid localities. 


17. Messor structor (Latreille, 1798) : 


Messor barbarus structor Latr., EMERY, 1924: 12 
Messor structor Latr., BACCETTI, 1967: 20 
Messor structor (Latr.), BARONI URBANI, 1968a: 436; 1971: 66 


Malta: Wied is-Sewda; Wied Qirda; Buskett; Bahrija; Val- 
letta; Wied Gnejna; L-Iklin; Fiddien; Wied Qannotta; Mistra, all 
workers. 


Comino: Santa Marija Bay 33. 


This common European species occurred in a variety of habitats, 
but unlike other Messor species, it showed no preference for arid si- 
tuations. Nests are constructed both under stones and in soil, frequently 
in the shade. BARONI URBANI (1968a) also took this species from numerous 
localities on Malta and Comino. 


18. Pheidole pallidula (Nylander, 1848) 


Pheidole pallidula Nyl., Emery, 1924: 12; BACCETTI, 1967: 20 
Pheidole pallidula (Nyl.), BARONI URBANI, 1968a: 446; 1971: 70 


Malta: Wied il-Faham $3; Ghadira $$; Mistra 99 93; Birkir- 
kara 99 gg 4%; Chadwick Lakes 99 gg 3%; Wied is-Sewda 99 39; Buskett 
88; Wied Incita 83; Wied Qirda 33; Hagar Qim 33; Wied il-Qoton $$; 
Bahrija $$; Wied Ghammieq $$; Il-Magluba %%; Ramla tat-Torri 99; 
Gzira $8; Ghajn Rihana 5}; Wied Qannotta $$; St. George's GG; Pa- 
radise Bay 5%; St. Paul’s Is. 39. 

Comino: Santa Marija Bay $3; near Village $9; near Tower 
99. 

Gozo: Ta’Cenc 33; Mgarr $$; Rabat $$; Qbajjar $3; Wied 
l-Infern 8%; Marsalforn $$; Wied Sara 9%. 


428 S.P. SCHEMBRI - C.A.: COLLINGWOOD 


This widespread and common species occurred in a variety of 
habitats both in the wild and near human habitations on Malta, Gozo 
and Comino. It was found nesting in soil or under stones. Alates swarmed 
during the evening in May, June and July. 


19. Pheidole teneriffana Forel, 1893, 
Pheidole teneriffana For., Baroni URBANI, 19682: 438; 1971: 73 


Malta: Fort St. Elmo (Valletta) 8.10.75 $93; Chadwick Lakes 
31.VII.76 3; Buskett 19.VI.76 $$; Marsaxlokk 21.VIII.76 $; Marsa 
IV EEXG7 On & 

This species is not frequent. Only one nest was found in a fissure 
in the ground. Workers were seen to forage during daylight. The only 
male found was taken in July. BARONI URBANI (1968a) also took this 
species on Malta at L-Iklin. Elsewhere, it is found sporadically through- 
out Northern Africa, on the island of Teneriffe but does not occur on 
the European mainland. 


20. *Cardiocondyla nigra Forel 1905 Nov. comb. 


Cardiocondyla batesit var. nigra FOREL 1905: 174 


Malta: Ghar Lapsi 9.XI.77 8%; Salina 20.IX.75 $8, 19.IX.77 
53; Ramla tat-Torri 22.VIII.75 33. 


Cardiocondyla elegans Nyl. is the only species of the genus recorded 
from Italy. The Maltese populations are clearly different from the Italian 
C. elegans in having narrower petioles, blunter propodeal spines and 
coarser sculpture (Figs. 6 & 7). The identification of the Maltese po- 
pulations as C. nigra is only tentative, being based on the description 
given by Emery (1909), but the shape of the petiole and postpetiole 
correspond well with Emery’s drawings of C. nigra and are nearer to 
“. batesti Forel than to the C. stambouloffi group of species. The dorsal 
surfaces of the alitrunk and head have irregular coarse shallow punctures 
arranged in an approximately linear pattern giving a rugose appearance. 
The type form was described from Tunisia and has not hitherto been 
recorded outside that country. 


Workers were taken foraging in small numbers around the nests 


which were constructed in packed soil or sand on or near the 
coast. 


MYRMECOFAUNA OF THE MALTESE ISLANDS 429 


Soc 507 


O ES] 


Fig. 6 - Petioles and postpetioles of Cardiocondyla workers; A & B, C. elegans Nyl. 
from Aranquez, Spain; C & D, C. nigra For. from Malta; top figures, dorsal aspect, 
bottom figures, lateral aspect; scale bar, 0.5 mm. 


t 


Pr 
oc ON 


ol 


dl 


foo fo 20° 
Poo 00 0900050 
099090 000° 


Fig. 7 - Heads of Cardiocondyla workers; frontal aspect; A, C. elegans Nyl. from Aran- 
quez, Spain; B, C. nigra For. from Malta; scale bar, 0.5 mm. 


430 S.P. SCHEMBRI - C.A. COLLINGWOOD 


21. Cremastogaster scutellaris (Olivier, 1791) 


Crematogaster (sic!) scutellaris scutellaris Ol., EMERY, 1924: 12 
Cremastogaster scutellaris (Ol.), BARONI URBANI, 1968a: 449; 1971: 79 


Malta: Buskett $8; Birkirkara g; Wied Incita 99%; Wied 
is-Sewda gg 3%; Chadwick Lakes 3%; Kirkop 9; Wied Qirda $$; Il- 
Maqluba 9%; Fleur-de-Lys gg; Bahrija 35. 


Comino: Santa Marija Bay 53. 
Gozo: Mgarr $3; Wied l-Infern $$; Qolla s-Safra 33. 


Nests were found in cavities and hollows of trees although one 
was found under lichen encrusting a wall. This is a common South 
European aphidicolous species. An alate female was taken in October 
and males were captured at Fleur-de-Lys in late September. 


22. Diplorhoptrum orbula (Emery, 1875) 


Solenopsis orbula Em., BARONI URBANI, 1968a: 457 
Diplorhoptrum orbulum (Emery), BARONI URBANI, 1971: 88 


Malta: Wied il-Faham 3.XI.75; Il-Magluba 10.IX.77; Wied 
is-Sewda 26.III.75; Ghajn Rihana 13.IX.75; Buskett 19.VI.76; Wied 
il-Ghasel 26.III.77, workers only. 


Comino: Santa Marija Bay 4.IV.76 33. 

Gozo: San Blas 11.IV.76 5%; Fort Chambray 10.IV.76 33. 

This species nests in soil under stones and often near nests of 
other myrmicines (Pheidole, Tetramorium, Messor). Individual workers 
were found in leaf litter in shady situations and in soil, under trees. 
Swarms of close flying males have been observed during early morning 
flying at a height of one to one and a half metres above the ground. 


BARONI URBANI (1968a) took this species from two localities, Wied il- 
Ghasel and Valletta, on Malta. 


23. Diplorhoptrum santschii (Forel, 1905) 


Solenopsis santschii For., BARONI URBANI, 1968a: 451 
Diplorhoptrum santschii (Forel), BARONI URBANI, 1971: 88 


Malta: Wied il-Ghasel 17.IX.75, 17.IV.76, 25.V1.76; Bir- 
kirkara III.77; Wied il-Hesri 2.1X.78, workers only. 


Comino: near Tower 26.IX.77 99 33 33. 


MYRMECOFAUNA OF THE MALTESE ISLANDS 431 


This species is less frequent than D. orbula on the Maltese Islands 
but has very similar habits. BARONI URBANI (1968a) gives a full des- 
cription of the worker caste from a series taken at Wied il-Ghasel (Malta). 
D. santschit males differ from those of D. orbula by having a very slightly 
wider head and mesothorax, more numerous striae on the head and 
mesonotum and in having more prominent eyes and appendage hairs. 
In this respect they are intermediate between the D. orbula and D. 
latro Emery of South Europe. 


24. Monomorium subopacum (Smith, 1858) 


Monomorium salomonis L., BACCETTI, 1967: 20, 22 
Monomorium subopacum (F. Smith), BARONI URBANI, 1968a: 450; 1971: 92 


Malta: Wied tal-Isperanza 3%; Il-Ballut (Marsaxlokk) $$; 
Bahar ic-Caghaq $$; Wied Qirda 3%; Ghadira 99 3}; Bahrija $$; Ramla 
tat-Torri 9}; St. Georges 5%; Gnejna $$; Wied Qannotta 99 3%; Wied 
Ghammieq $$; Wied il-Qoton $%;Mistra $$; Wied is-Sewda $$; Ghajn 
Rihana $$; Chadwick Lakes $$; Slugs Bay 33. 

Comino: Santa Marija Bay 3%; Village 33. 

Gozo: Qbajjar $8; Wied l-Infern 53. 


This species is very abundant in Malta and was also found in 
considerable numbers on Comino (Santa Marija Bay) and on Gozo 
(Qbajjar and Wied l-Infern). BARONI URBANI (1968a) also found it to 
be common on Malta. This is a wide ranging Mediterranean species. 
Shallow nests were constructed in soil or sandy substrata in rocky 
wasteland and in valleys. ‘The nests usually contain more than one queen. 


25. Myrmecina graminicola (Latreille, 1802) 

Myrmecina graminicola (Latr.), BARONI URBANI, 1968a: 458; 1971: 94 

A single worker of this species was found under a stone in humid 
ground a Buskett (8.11.78) in the same locality where it was previously 
recorded by Baroni URBANI (1968a). This species is widely distributed 


throughout Central and South Europe, from Portugal to the Caspian 
and from Tunis to Denmark and Southern Sweden. 


26. *Leptothorax angustulus (Nylander, 1856) 
Malta: Buskett 19.VI.76 $; Wied Babu 11.II.73 3. 


432 S.P. SCHEMBRI - C.A. COLLINGWOOD 


The two workers found were taken singly during daylight while 
foraging. This species is sparsely distributed throughout Mediterranean 
Europe, from Majorca to the Adriatic, and is generally associated with 
trees as a bark inhabitant. 


Fig. 8 - Leptothorax laestrygon splendidiceps Baroni Urbani: male from Wied is- 
Sewda, Malta; dorsal aspect; scale bar, 1 mm. 


e a PPT, ee ee ae e n 


MYRMECOFAUNA OF THE MALTESE ISLANDS 433 


27. *Leptothorax rabaudi Bondroit, 1918 
Malta: Il-Magluba 10.IX.77 $$; Buskett 16.IX.76 33. 


Workers from Il-Magluba were extracted from leaf litter from 
under trees in a ravine. At Buskett, the species was found under moss 
growing on soil. his is a Southwest-European species which also occurs 
in North Africa. It is characterised by the petiole, which seen in profile 
has the flat anterior and dorsal faces meeting at a right angle. This 
species is moderately common in Southern France and Spain but has 
not been recorded from Italy. 


28. Leptothorax laestrygon splendidiceps Baroni Urbani, 1968 
(Fig. 8) 
Leptothorax niger splendidiceps, BARONI URBANI, 1968a: 458 
Leptothorax laestrygon splendidiceps Baroni Urbani, BARONI URBANI, 1971: 112 


Malta: Wied is-Sewda 15.XI.76 98%; 13.V.78 gg 93; Fort 
St. Lucian (Marsaxlokk) 11.IX.76 3. 


Comino: Santa Marija Bay 23.III.76 3. 


BaRONI URBANI (1968a) found this ant in several localities on 
Malta and Gozo. It is very similar to Leptothorax 1. laestrygon Santschi, 
which has been recorded only from Sicily. L. 1. splendidiceps differs from 
the nominal subspecies in the female caste which has a very shiny head 
with reduced sculpture. Both the nominal form and the Maltese sub- 
species differ from L. specularis Em. of Southwest Europe in having 
short curved hairs on the antennal scape in the worker and queen castes, 
but are similar in this respect to the more coarsely sculptured L. iberica 
Menozzi of Spain. 


29. *Leptothorax (Temnothorax) recedens (Nylander, 1856) 
Comino: near Village 14.VII.76 3. 


The single worker of this species found was taken during the even- 
ing. This species is common throughout Southwest Europe and the 
Mediterranean area and has been recorded from Sicily, Sardinia and 
Corsica as well as from the Italian mainland (BARONI URBANI, 1971). 
It nests in the ground amongst stones and moss. 


30. *Leptothorax (Temnothorax) sp. ? 
Malta: Buskett 19.VI.76 3. 


Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIII 


434 S.P. SCHEMBRI - C.A. COLLINGWOOD 


A single worker was found at Buskett (Malta). The Santschi col- 
lection in Basel does not contain any Leptothorax species to which the 
Maltese specimen can be assigned. The Maltese species is clearly allied 
to L. recedens, but is larger than the average size of workers of this species 
(head width across eyes 0.75 mm; head width of L. recedens 0.625 mm) 
and may be a North African species, In sculpture, colour and pilosity 
it resembles L. recedens but the petiole node has a short flattened dorsal. 
surface and is not sharply angled as in L. recedens. 


31. *Smithistruma baudueri (Emery, 1875) 


Malta: Wied il-Ghasel 17.IX.75 33; Birkirkara 2.1X.78 33. 


Workers from Wied il-Ghasel were taken in soil under a deeply 
embedded stone. Those from Birkirkara were found nesting in the soil 
in semi-shade. Workers were seen to emerge during the evening and 
did not wander far from the nest. This cryptic hypogoeic species has a 
patchy distribution from Spain to Turkey and also occurs in Tunisia. 
It has been recorded from Corsica and Sardinia as well as from the 
Italian mainland (BARONI URBANI, 1971). 


32. *Triglyphothrix lanuginosum (Mayr, 1870) 


Malta: Birkirkara 2.IX.78 $8; St. Anton Gardens 8.IX.78 
95; Tal-Blata (Selmun) 5.11.78 33. 


Comino: Santa Marija Bay 25.V.76 53. 


This is a common tramp species in the tropics and subtropics 
and has evidently been introduced into Malta probably with plant ma- 
terial. It has been previously referred to as T. striatidens (Smith) but 
BoLTON (1977) has shown that the latter name refers to a Pheidole species 
and that 7. Januginosum is the correct name. It has not yet been recorded 
from Italy. 


33. Tetramorium caespitum (Linné, 1758) 

Tetramorium caespitum caespitum L., EMERY, 1924: 12 

Tetramorium caespitum (L.), BARONI URBANI, 1968a: 464; 1971: 135 

Malta: Salina $$; Birkirkara 99 gg; Buskett 88; Fort St. 
Lucian (Marsaxlokk) $$; Wied is-Sewda 3%; Wied il-Kbir (Spinola) 
29; Ghadira 93; Gnejna $8; Wied il-Ghasel 3%; Marsaxlokk $$; Filfla 38. 

This common, wide-ranging species was taken from eleven loca- 
lities in Malta on a number of occasions. BARONI URBANI (1968a) has 


MYRMECOFAUNA OF THE MALTESE ISLANDS 435 


recorded it as frequent in Malta and on Gozo. Males and females taken 
in June and July at Birkirkara corresponded in all details with samples 
from North Europe. Males were seen to form compact swarms. 


34. Tetramorium semilaeve André, 1881 


Tetramorium semilaeve Er. André, BARONI URBANI, 1968a: 465 
Tetramorium semilaeve semilaevis André, BARONI URBANI, 1971: 141 


Malta: Mistra 99; Buskett $3; Wied il-Ghasel $$; Ghajn 
Rihana gg; Birkirkara 99 gg; Chadwick Lakes $$; Bahrija 3; Wied 
Qannotta 8%; St. Paul’s Is. &. 

Comino: Santa Marija Bay $$; Central $3: near Village 33. 

Gozo: Calypso Cave 3%. 


This species was found in a number of localities on Malta and also 
on Comino and Gozo. It occurs mostly in garigue communities and in 
valleys where it nests under stones in exposed or semi-shaded positions. 
In behaviour it is very similar to T. caestitum. Males were taken flying 
in compact swarms in June and July. 


35. Tetramorium diomedaea Emery, 1908 [provisional name] 
Tetramorium sp. (gruppo ferox Ruzsky ?), BARONI URBANI, 1968a: 469 


Malta: Wied Qannotta 25.III.78 $$; Birkirkara VI.77 2. 


The Maltese specimens have the wide petiole of the T. ferox group. 
The single male captured was taken after a swarming flight, among males 
of T. semilaeve from which it is easily distinguished. The workers of 
T. diomedaea compare well with examples of this same species from 
Israel and the Middle East. BARONI URBANI (1968a) found this species 
at Wied Qannotta, Buskett and at Mellieha Bay. Workers were taken 
from moist soil under stones. This species is only provisionally named 
diomedaea pending a revision of the palaearctic Tetramorium species 
complex. T. diomedaea has also been recorded from Sicily, Sardinia and 
Tremiti Islands. 


36. Strongylognathus insularis Baroni Urbani, 1968 


Strongylognathus insularis, BARONI URBANI, 1968a: 470 
Strongylognathus insularis Baroni Urbani, BARONI URBANI, 1969: 156 


Malta: Wied il-Ghasel VI.79 33. 


436 S.P. SCHEMBRI - C.A. COLLINGWOOD 


The type locality of this species is Comino Island (Maltese Islands). 
The only nest found during the present study was constructed in hard 
packed soil in full sunlight. Workers were taken together with those of 
the host species, 7. semilaeve, near the nest entrance. Alate queens and 
males of the host species were taken from the superficial layers of the 
nest. This contrasts with the majority of cases reported in the literature 
which suggest that production of host alates is normally suppressed by | 
the parasitic Strongylognathus. 


FORMICINAE 


37. Plagiolepis pygmaea (Latreille, 1798) 
Plagiolepis pygmaea (Latr.), BARONI URBANI, 1968a: 479; 1971: 169 


Malta: Birkirkara gg; Ghadira g¢; Wied is-Sewda 99 gg; 
Fiddien $$; Bahrija $3; Ghajn Tuffieha $8; Buskett $¢; Ramla tat-Torri 
93; Wied il-Kbir (Spinola) $$; Wied Qirda 3%; Wied Qannotta $$; 
Attard $9; Chadwick Lakes $$; Ghajn Rihana è}; Bahar ic-Caghaq 
89; Ta’Qali $8; Mistra $3; Wied Ghammieq $$; Wied il-Qoton $$; 
Il-Maqluba $$; Wied Babu $$; St. Paul’s Is. 99 $8. 

Comino: Santa Marija Bay 92 99; near Tower gg 83; San 
Niklaw Bay 99 33. 


Gozo: Mgarr 9%; Qbajjar $4; Rabat 93; Wied tal-Lunzjata 53. 

This species is widely distributed all over the Maltese Islands. 
It is common throughout Central and Southern Europe, including Italy, 
from Portugal to the Caspian. It was found in many different habitats, 
nesting under stones or in rock fissures. Several queens were present 
in each nest. Workers were usually found foraging singly or in small 
groups and were sometimes taken from flower heads. 


38. Acantholepis frauenfeldi velox Santschi, 1917 


Acantholepis frauenfeldi integra var. velox Sant., EMERY, 1924: 12 
Acantholepis frauenfeldi velox, BARONI URBANI, 1968a: 480 
Acantholepis frauenfeldi velox Santschi, BARONI URBANI, 1971: 174 


Malta: Wied Incita g; Wied il-Hmar (Gnejna) $$; Wied 
Gnejna 3; Wied il-Kbir (Spinola) $8; Wied Qirda 8%; Wied il-Ghasel 
29; Wied is-Sewda 9 84; Wied Babu $3; Wied Ghammieq 3%; Buskett 
995; Ramla tat-Torri $$; Il-Ballut (Marsaxlokk) 3%; Wied Qannotta 
23; Ghajn Rihana 93; Chadwick Lakes $$; Ta’Qali 8%; Ghajn Tuffieha 


MYRMECOFAUNA OF THE MALTESE ISLANDS 437 


999; Mistra 99; Bahar ic-Caghaq $$; Paradise Bay 3%; Fiddien 9 8%; 
Slugs Bay §%; Birkirkara 23 34; Salina $$; Ghadira 4%; St. Thomas 
Bay 99; Filfla 89. 


Comino: Santa Marija Bay $8; Village 8%; San Niklaw Bay 
99; near Tower 33; Cominotto 33. 


Gozo: Dwejra $3; Iz-Zewwiega $3; Wied l-Infern è}; Qolla 
s-Safra 9%; Qbajjar $$; Rabat 33. 


This ant is very widespread and common and differs from the 
nominal form of A. frauenfeldi Mayr in its reddish colour. So far it has 
only been recorded from Tunisia and Malta. In the Maltese Islands 
it occurs mainly in dry valleys and arid situations nesting under stones 
in full sunlight. The workers are predatory, often hunting in groups. 
Alates were found in the nest in June and July. 


39. Camponotus barbaricus Emery, 1904 
Camponotus barbaricus Em., BARONI URBANI, 1968a: 482; 1971: 183 


Malta: Wied Has-Sabtan 8%; Wied il-Ghasel 35; Wied is- 
Sewda 53; Wied Incita 99 gg 9%; Wied Babu 3; Wied Qannotta 8%; 
Wied il-Qoton 33; Wied Qirda 3%; Wied il-Hmar (Gnejna) $$; Wied 
Gnejna 5}; Wied Ghammieq 3%; Wied il-Kbir (Spinola) $$; Fiddien 
93; Buskett 2g 99; Attard $$; Birkirkara gg 83; Ta’Qali 83; Mistra 
95; Wardija 9%; Il-Qolla $$; Bidnija $4; Rabat $$; Bahrija $$; Bahar 
ic-Caghaq $$; St. Thomas Bay $$; Ghadira g $$; Chadwick Lakes 9; 
Gzira 99 gg; Il-Ballut (Marsaxlokk) $%; Ramla tat-Torri 8%; St. George’s 
53; Paradise Bay 99; L-Iklin $; Ghajn Rihana 99 gg 33. 


Comino: Santa Marija Bay $$; near Village 53. 


Gozo: Mgarr 8%; Iz-Zewwieqa 93; Wied l-Infern 3%; Qolla 
s-Safra $$; Qbajjar 9%; Rabat 33. 


This species is widely distributed on the Maltese Islands. Its 
range in Europe is restricted to Southern Spain and Italy but it is quite 
common in North Africa. The nests are constructed in soil, are usually 
deep and often extend under stones. The workers are mainly nocturnal 
and forage in small groups but some were seen attending aphids during 
the day. Large swarms of alates were observed during the morning at 
Wied Incita in June 1975. Males and alate females were seen to climb 
up plants and stones from which they took to the air. 


438 S.P. SCHEMBRI - C.A. COLLINGWOOD 


40. Camponotus lateralis (Olivier, 1791) 
Camponotus lateralis (Ol.), BARONI URBANI, 1968a: 486; 1971: 191 


Malta: Wied il-Faham $$; Wied Qannotta $$; Wied Qirda 
8%; Birkirkara 9; Buskett 99 gg 9%; Bahrija 99; Fort St. Lucian (Mar- 
saxlokk) 3; Mistra $9; Kirkop $; Ghajn Rihana 33. 

Comino: Santa Marija Bay 9 $8. 

Gozo: Mgarr 35; Iz-Zewwlega 8. 

This is a widespread species. BARONI URBANI (1968a) found it to 
be more common on Gozo than on Malta. In Europe it is widely dis- 
tributed and common through the Centre and South including Italy 
and extends eastwards to the Balkans. It occurs also in North Africa. 
In the Maltese Islands it was found nesting in fallen branches and twigs 
usually in shade. Workers forage during the day. A single alate female 
was taken in June. 


41. *Camponotus (Colobopsis) truncatus (Spinola, 1808) 


Malta: Chadwick Lakes 15.VII.75 99; 31.VII.76 9 8%. 


This species is widely distributed throughout Southern Europe 
and North Africa and is here recorded from Malta for the first time. 
The single nest found was in a fallen poplar (Populus alba) branch. 
Alate queens were taken in July. 


42. *Paratrechina longicornis (Latreille, 1802) 


Malta: St. George’s 14.IX.75 $9, 8.VIII.76 3%; Il-Magluba 
WOLD 77 BS, 

Workers of this very widely distributed, cosmopolitan species 
were found foraging in full sunlight from sheltered nests in rock fis- 
sures. In Italy and on the European mainland it does not nest in the 
open. Elsewhere it occurs in the Middle East and Japan, throughout 
most of tropical Africa and throughout tropical Asia. 


43. Lasius alienus (Forster, 1850) 


Formicina lasioides Em., BonpROIT, 1918: 27 
Lasius alienus Férst., BARONI URBANI, 1968a: 488; 1971: 200 


Malta: Chadwick Lakes VII.75 993, VIII.77 83, VI.78 33; 


MYRMECOFAUNA OF THE MALTESE ISLANDS 439 


Wied il-Faham 3.XI.75 983; Fort St. Lucian (Marsaxlokk) 11.IX.76 
86; Birkirkara VIII.77 g, VI.78 9; Buskett VI.76 3. 


Workers of this wide ranging, holarctic species appear quite 
typical. The queens however had narrower alitrunks compared with 
head width than in those from European populations and were similar 
in this respect to a light coloured L. alienus queen from Iran. The ratio, 
pronotal width to head width in European populations has an average 
value of 78.2. This ratio averaged 91.4 in the Maltese populations and 
approached that of L. brunneus (Fab.) in which the average ratio is 
96.6. Moreover alate queens from the Maltese populations have darker 
wings than queens from European population. BARONI URBANI (19682) 
found similar dark winged females at Birkirkara. The only putative 
L. brunneus worker taken in the present study was a dark nanitic in- 
dividual found under a stone in humid soil at Buskett. In the absence 
of clearly determinate L. brunneus workers, it is therefore concluded 
that the dark winged queens with rather narrow alitrunks are probably 
a normal variation of southern populations of L. altenus. Nests of this 
species occurred commonly under stones in humid places. 


44. Lasius niger (Linné, 1758) 
Lasius emarginatus (O1.), BARONI URBANI, 1968a: 487; 1971: 203 


Malta: Chadwick Lakes 6.VIII.75 9, 31.VII.76 93; Birkir- 
kara VIII.75 8%, VIII.76 59, VI.78 9953 3%; Buskett 5.VIII.75 9%, 
7.VIII.76 8, 28.VII.76 $8; Sliema 9; Bahrija V.78 53. 


Many of the Maltese specimens of the worker and queen castes 
studied had a reddish colouration and this is what probably led BARONI 
URBANI (1968a) to assign similar populations from Malta to L. emargi- 
natus Ol. However, all samples examined in the present study compared 
well with those southern populations of L. niger from a wide geographic 
area from Japan to Madeira which have a similar reddish colour. The 
Maltese specimens have densely pilose appendages and heads in contrast 
to true L. emarginatus from France, the Channel Islands and Switzer- 
land which have only a sparse pilosity on these structures (Figs. 9 & 
10). Males also have the antennal scapes densely covered with short 
suberect hairs. The frontal triangle and clypeus are shining and not 
matt as in L. emarginatus. On Malta L. niger was found in humid and 
shady places nesting in holes and crevices, often near human habitations, 
but was never frequent. 


440 S.P. SCHEMBRI - C.A. COLLINGWOOD 


Fig. 9 - Heads and alitrunks of Lasius queens; lateral aspect; A, L. emarginatus (Ol.) 
from Tourrettes sur Loup, Alpes Maritimes, France; B, L. niger (L.) from Birkirkara, 
Malta; scale bar, 1 mm. 


Fig. 10 - Heads of Lasius workers; frontal aspect; A, L. emarginatus (Ol.) from Mou- 
serratt, Spain; B, L. niger (L.) from Birkirkara, Malta; scale bar, 1 mm. 


MYRMECOFAUNA OF THE MALTESE ISLANDS 441 


ACKNOWLEDGEMENTS 


We are grateful to Dr. C. Baroni Urbani (Naturhistorisches Museum, Basel) 
and to Dr. B. Bolton (British Museum (Nat. Hist.) London) for taxonomic advice re- 
garding certain problematic species. We thank Messrs J.L. Schembri, A. Valletta, 
P. Gatt, E. Lanfranco, M. Thake, J. Cilia and Dr. M. Ebejer for collecting ants for us. 
Thanks are also due to Dr. P. J. Schembri for reading the manuscript of this paper. 


REFERENCES 


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in Italia - Redia, 50: 1-33. 

BARONI URBANI C., 1968a - Studi sulla mirmecofauna d’Italia IV. La fauna mirmeco- 
logica delle isole Maltesi ed il suo significato ecologico e biogeografico - Ann. 
Mus. Civ. St. Nat. Genova, TT: 408-559. 

BaroNI URBANI C., 1968b - Studi sulla mirmecofauna d’Italia VI. Il popolamento 


mirmecologico delle isole Maltesi - Archivio Botanico e Biogeografico Italiano, 
44 ser. 4, vol. 12, fasc. 4: 224-241. 


BARONI URBANI C., 1969 - Gli Strongylognathus del gruppo huberi nell'Europa occi- 
dentale: saggio di una revisione basata sulla casta operaia - Boll. Soc. Ent. Ital., 
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BARONI URBANI C., 1971 - Catalogo delle specie dei Formicidae d’Italia. (Studi sulla 
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BARONI URBANI C., 1974 - Studi sulla mirmecofauna d’Italia XII. Le isole Pontine - 
Fragmenta Entomologica, 9 fasc. 4: 225-252. 

BoLton B.S., 1977 - The ant tribe Tetramoriini (Hymenoptera: Formicidae) - Bull. 
Br. Mus. nat. Hist. (Ent.), 34 (5): 281-379. 


BonproiT.J., 1918 - Les fourmis de France et de Belgique - Ann. Soc. Ent. Fr., 87: 
1-174 

Emery C., 1909 - Beitràge zur Monographie der Formiciden des palaarktischen Faunen- 
gebietes. VI. Cardiocondyla und Solenopsis - Deutsch. Ent. Zeitschr., T: 19-37. 


EMERY C., 1924 - Alcune formiche di Malta - Boll. Soc. Ent. Ital., 56 (1): 11-12. 


Foret A., 1905 - Miscellanea myrmecologiques II, (1905) - Ann. Soc. Ent. Belg., 49: 
155-185. 


Kutter H., 1978 - Hymenoptera Formicidae - Insecta Helvetica, Vol. 6 Zurich, 
298 pp. 


LE Masne G., 1956 - La signification:des reproducteurs aptères chez la fourmi Ponera 
eduardi Forel - Ins. Soc., Paris, 3 (2): 239-259. 


ABSTRACT 


On the basis of collections made on the Maltese Islands during 1975-1979, 44 
species have been found of which only 29 have been previously recorded. Four species, 
Messor caducus (Motschulsky, 1839), Cardiocondyla nigra Forel, 1905, Triglyphothrix 
lanuginosum (Mayr, 1870) and Paratrechina longicornis (Latreille, 1802) are also new 
for the Italian fauna. Each species is listed and distributional, ecological and taxonomic 
data given. The Maltese populations of several different species show interesting mor- 
phological variations when compared to populations of the same species from the Eu- 
ropean mainland, and these are discussed. The following new combinations are proposed: 
Aphaenogaster sicula for A. crocea sicula Emery, 1908 
Aphaenogaster ionia for A. semipolita ionia Emery, 1915 
Aphaenogaster inermis for A. semipolita ionia var. inermis Emery, 1908 


442 S.P. SCHEMBRI - C.A. COLLINGWOOD 


Messor bouvieri for M. sanctus bouvieri Bondroit, 1918 
Cardiocondyla nigra for C. batesi var. nigra Forel, 1905 

A key to the sexual castes of Maltese Tapinoma (T. simrothi, T. nigerrimum and 
T. erraticum) is included. The hitherto undescribed male of Leptothorax laestrygon 
splendidiceps and. the little known male of Proceratium melinum are figured while the 
male of Diplorhoptrum santschii is briefly described. 


RIASSUNTO 
( 


In base a raccolte mirmecologiche effettuate nelle Isole Maltesi durante gli anni 
1975-1979, viene accertata la presenza di 44 specie, 29 delle quali già segnalate prece- 
dentemente. Quattro specie: Messor caducus (Motschulsky, 1839), Cardiocondyla nigra 
Forel, 1905, Triglyphotrix lanuginosum (Mayr, 1870) e Paratrechina longicornis (La- 
treille, 1802) sono risultate nuove per la fauna italiana. 

Per ogni specie sono forniti dati riguardanti la diffusione, l’ecologia e la tasso- 
nomia. Vengono discusse le interessanti variazioni morfologiche che le popolazioni 
maltesi di varie specie presentano rispetto alle popolazioni continentali delle stesse 
specie. 

Sono proposte le seguenti nuove combinazioni: 

Aphaenogaster sicula per A. crocea sicula Emery, 1908; 

Aphaenogaster ionia per A. semipolita ionia Emery, 1915; 
Aphaenogaster inermis per A. semipolita ionia var. inermis Emery, 1908; 
Messor bouvieri per M. sanctus bouvieri Bondroit, 1918; 

Cardiocondyla nigra per C. batesii var. nigra Forel, 1905. 

È fornita una chiave di determinazione delle forme sessuate dei Tapinoma mal- 
tesi (T. simrothi, T. nigerrimum, T. erraticum). 

Sono raffigurati il maschio non ancora noto di Leptothorax laestrygon splendidiceps 
e quello, poco conosciuto, di Proceratium melinum. 

E brevemente descritto il maschio di Diplorhoptrum santschii. 


443 


GIOVANNI DELLACASA (*) e RoBERTO Pocci (**) 


MATERIALI PER UNA FAUNA DELL’ARCIPELAGO TOSCANO. 
XXV. ELENCO DEGLI SCARABAEOIDEA 
DELL’ISOLA DEL GIGLIO 


(Coleoptera) 


Con il presente lavoro ci proponiamo di fornire l’elenco completo 
degli Scarabaeoidea raccolti dal Marchese Giacomo Doria durante i suoi 
prolungati soggiorni all’Isola del Giglio. 

Il materiale, comprendente quasi 600 esemplari radunati tra il 
1897 ed il 1904, fu oggetto di parziali smistamenti ad opera di A. Dodero 
e C. Mancini ed è oggi conservato pressoché integralmente nelle colle- 
zioni del Museo Civico di Storia Naturale di Genova (coll. generale, 
Binaghi e Mancini), ad eccezione di alcuni duplicati presenti in coll. 
Dodero (Soc. Entom. Ital.). 

Si tratta di 36 specie che vengono qui elencate seguendo l’ordine 
sistematico adottato da BarauD 1977 e, quando non diversamente spe- 
cificato, sono intese nel senso di tale Autore; trattandosi di entità in 
genere ben note ed ampiamente diffuse nella penisola italiana, abbiamo 
sintetizzato al massimo le citazioni corologiche relative alla diffusione 
delle singole forme per non appesantire inutilmente il lavoro. 

Le specie non ancora citate per l’Isola del Giglio sono indicate 
da un asterisco che segue il nome scientifico. 


SCARABAFIDAE 


Gymnopleurus mopsus (Pallas) * 
16 es.: V e VII.1900. 


Geonemia: specie, intesa s.l., largamente distribuita nella regione 
paleartica meridionale (dal Mediterraneo occidentale alla Mongolia 
interna), rara e sporadica a settentrione. Nota di tutta Italia e isole, con 
punte di particolare frequenza nelle regioni meridionali della penisola. 


(*) clo Museo Civico di Storia Naturale, Genova 
(**) Museo Civico di Storia Naturale, Genova 


444 G. DELLACASA - R. POGGI 


Bubas bison (L.) * 
Zunino 1974, p. 16 


15 es.: I e X.1897/99; III e IV.1900; III.1903; II.1904 e s.i.d. 
(= senza indicazione precisa di data). 


Geon.: bacino mediterraneo centro-occidentale; tutta Italia ed 
isole. di 


) 


Caccobius schreberi (L.) * 


Resta VIUEIaL900? 


Geon.: regione paleartica, dal Mediterraneo al Turkestan; tutta 
Italia ed isole. 


Onthophagus taurus (Schreb.) * 
19 es.: X.1897/99; III, IV e VIII.1900; s.i.d. 


Geon.: Europa occidentale e meridionale, sino all’Asia centrale 
e all'Africa settentrionale; tutta Italia ed isole. 


Onthophagus vacca (L.) 
13 es.: IV, V e VII.1900; s.i.d. 


Geon.: Europa occidentale e meridionale, Africa settentrionale, 
ad Est sino al Turkestan; tutta Italia ed isole. 


APHODIIDAE 


Aphodius (Alocoderus) hydrochaeris (Fabr.) * 
6 es.: IV.1900 e V.1901. 
Geon.: tutto il bacino del Mediterraneo, Is. Canarie, Madera, 


Caucaso, Mesopotamia e sino in Siberia. Italia centro-meridionale ed 
‘sole maggiori e minori. 


Aphodius (Volinus) lineolatus Illig. * 
oe EI UNL SIN OOO UL, UNL, Ne VO 


Geon.: bacino del Mediterraneo, ad Est fino al Turkestan. Italia 
centro-meridionale ed isole; lungo la costa tirrenica non sale più a 


Nord del fiume Magra. 


SCARABAEOIDEA IS. GIGLIO 445 


Aphodius (Volinus) paykulli Bedel (= tessulatus Payk. 1798, nec 
Laich. 1781) * 


4 es.: III.1898; III.1900; III.1901. 


Geon.: Europa settentrionale (sporadico), centrale e meridionale 
fino al Caucaso. Citato di tutta Italia e Sicilia, ma con distribuzione 
discontinua. 


Aphodius (Amidorus) porcus (Fabr.) 
5 es.: X.1900; X.1901; 1902. 


Geon.: tutta Europa e Caucaso, sporadico nelle regioni setten- 
trionali. Tutta Italia ed isole. 


Aphodius (Trichonotulus) scrofa (Fabr.) 
oko) C538 JUNE SG LAV ISOOS INV IOUS Souls 


Geon.: tutta Europa (più frequente nelle regioni centro-meridio- 
nali), Marocco, Caucaso, Turkestan, Afghanistan, Asia centrale ed A- 
merica settentrionale. Tutta Italia ed isole. 


Aphodius (Esymus) merdarius (Fabr.) * 
3 es.: IV.1900; IV.1901. 


Geon.: tutta Europa, con gravitazione sud-occidentale, Caucaso, 
Iran, Kurdistan, Turkestan. Tutta Italia ed isole. 


Aphodius (s. str.) foetidus (Herbst) (= scybalarius Auct., nec Fabr. 
1781) 

LANDIN 1956, p. 213 
24 es.: XII..., leg. Gherso; IV e V.1900; I, III e V.1901; III.1902. 
Geon.: Europa (con gravitazione W-meridionale), Africa setten- 

trionale, Siria, Libano e Caucaso. Tutta Italia ed isole. 


Aphodius (s. str.) fimetarius (L.) * 
INA s ERI ID @ WoO IW SAVA ANA 1908111905 


Geon.: specie olartica, probabilmente destinata a diventare co- 
smopolita data l’elevata capacità di adattamento ambientale sia delle 
larve che degli adulti; ne conosciamo anche un es. raccolto a Sydney, 
in Australia. Tutta Italia ed isole. 


446 G. DELLACASA - R. POGGI 


Aphodius (Calamosternus) granarius (L.) * 


7 es.: III e IV.1900; s.i.d. 


Geon.: probabilmente cosmopolita. Tutta Italia ed isole. 


Diastictus tibialis (Fabr.) 
20 es.: IV, V e X.1900; III.1901; III.1902. 


Geon.: specie circummediterranea a distribuzione discontinua, 
citata anche delle Is. Canarie; nota per l’Italia di Toscana, Is. Giglio, 
Lazio, Puglie, Corsica, Sardegna e Sicilia. 


Pleurophorus caesus (Creutz.) 
MARIANI e PITTINO 1980, p. 65 


2 es.: III e V.1901. 


Geon.: Europa centrale e meridionale, Asia minore e Turkestan; 
rinvenuto anche negli Stati Uniti, in Cile, nelle isole atlantiche e in Ma- 
dagascar. ‘Tutta Italia ed isole. 


Pleurophorus pannonicus Petrovitz * 
MARIANI e PITTINO 1980, p. 65 


I ess INCISO, 


Geon.: Portogallo, Francia meridionale, Italia, Austria, Jugoslavia, 
Cecoslovacchia, Ungheria, Bulgaria, Romania e Anatolia. Per l’Italia 
segnalato di Venezia Giulia, Piemonte, Liguria, Toscana, Lazio, Puglie, 
Basilicata, Sardegna e Sicilia (PitTINno 1980). 


Rhyssemus plicatus (Germ.) 


1 es.: 20.IV.1901. 


Geon.: bacino mediterraneo centro-occidentale, ad Est sino a 
Corfù. Citato per l’Italia di Liguria, Toscana, Is. Giglio, Lazio, Is. 
WD) 


Ponziane, Campania, Puglie, Corsica, Sardegna, Sicilia, Is. Linosa e 
Malta (CaRPANETO 1979 e PitTiINo 1980). 


HYBOSORIDAE 


Chaetonyx robustus ssp. italicus Mariani 
MARIANI 1946, p. 79 


SCARABAEOIDEA IS. GIGLIO 447 


2 es.: Valle della Botte, 8.III.1900. 


Geon.: la forma tipica è presente nella penisola balcanica; la 
ssp. liguricus Mariani esclusivamente in Liguria (Monte di Portofino) 
e la ssp. ztalicus Mariani nell’Italia centro-meridionale, dalla Toscana alla 
Calabria. 

L'attribuzione alla sottospecie citata è fatta con qualche riserva; 
due soli esemplari (uno dei quali appartenente alla serie tipica e discusso 
da MARIANI, l.c., p. 79) non ci permettono comunque di definire chiara- 
mente la posizione sistematica di tale popolazione insulare. 


TROGIDAE | 
Trox hispidus (Pontopp.) 
66 es.: X.1897/99; III, IV, V, VI, X e XII.1900; s.i.d. 


Geon.: Europa centro-meridionale, Africa settentrionale, Asia oc- 
cidentale e minore. Tutta Italia, Sicilia, Malta e Is. Ponziane (CAR- 
PANETO 1979). In Corsica e Sardegna è presente la ssp. nodulosus Har., 
che è invece da considerarsi specie valida secondo PITTINO (in litt.). 


GEOTRUPIDAE 
Geotrupes niger Marsh. 
23 es.: X.1897/98; X.1897/99; VI.1900; s.1.d. 


Geon.: Europa meridionale ed Africa settentrionale. Tutta Italia 


ed isole (GRIDELLI 1950). 


Thorectes intermedius (Costa) 


18 es.: IX, X e XI.1897/99; IV e V.1900; s.i.d. 


Geon.: bacino mediterraneo centrale: Algeria, Is. Baleari, Francia, 
Italia, Malta e Is. Meleda in Dalmazia (CroveTtI 1970b). In Italia è 
presente in Liguria orientale (Bonassola, prov. La Spezia, 6.V.1961, 
13 sulla spiaggia, leg. G. Dellacasa), dalla Toscana alla Calabria e 
nelle isole, sia maggiori che minori (cfr. PoccI 1976 e CARPANETO 1979). 


MELOLONTHIDAE 


Amphimallon fuscum (Scopoli) * 


68 es.: 1898/99; loc. Ortona, V.1899; V e VI.1900; V e VI.1901; 
s.i.d. (det. C. Mancini). 


448 G. DELLACASA - R. POGGI 


Geon.: Italia settentrionale e centrale, sino al Lazio e all’ Abruzzo; 
indicato anche di Sicilia. 


Anoxia (Mesanoxia) matutinalis matutinalis Cast. * 
SABATINELLI 1976, p. 147 


25 es.: 1898/99; V e VI.1900; toc. Arenella, 24.VI.1900; s.i.d. 


Geon.: la forma tipica, con diverse popolazioni, è distribuita 
dalla Francia meridionale alla Grecia; in Italia è citata di Friuli, Liguria, 
Toscana, Is. Elba, Abruzzo, Is. Palmarola, Campania, Puglie, Calabria, 
Sicilia e Is. Lipari (SABATINELLI 1977 e CAaRrPANETO 1979). 


Altre sottospecie sono presenti in Corsica (corsicana Sabat.), Sar- 
degna ed isole vicine (sardoa Motsch.) e Is. Vulcano (moltoni Sabat.). 


RUTELIDAE 


Mimela junii n. gigliocola Machatschke 
MACHATSCHKE 1952, p. 352; DELLAcasa 1970, p. 9 


29 es.: 1898/99; VI.1900; loc. Cannelle, VI.1900; loc. Campese, 
1/2.VII.1900. 


Geon.: la specie (s.1.) è diffusa in Provenza, Canton Ticino, Ti- 
rolo, Italia ed isole tirreniche. A livello locale sono state riconosciute 
una serie di razze geografiche: corsicana Mach. (Corsica e Sardegna) 
calabrica Mach. (Sicilia e Calabria, con forme intermedie tra calabrica 
e junit) e gigliocola Mach. (Isola del Giglio). La forma tipica è presente 
nel resto d’Italia. 


Nelle isole dell’Arcipelago toscano la forma cromatica dominante 
è quella verde metallica unicolore (doublieri Muls. = rugosula Fairm.). 


DYNASTIDAE 


Pentodon bidens ssp. punctatum (Vill.) 
ENDRODI 1969, p. 166 

1 es.: V.1901, attribuibile alla forma mostruosa testudinarium Ra- 
Susa. 

Geon.: dall'Europa meridionale fino al Turkestan, suddiviso in 
tre sottospecie. La ssp. punctatum (Vill.) è presente nel Mediterraneo 
centro-occidentale, ad Est sicuramente sino in Albania e Corfù. Tutta 
Italia ed isole. 


SCARABAEOIDEA IS. GIGLIO 449 


Phyllognathus excavatus (Forst.) * 
8 es.: VII e VIII.1900; s.i.d. 


Geon.: Europa meridionale, Africa settentrionale sino al Senegal; 
a Est fino all’Iran. In Italia popola il Veneto (GRIDELLI 1955) e le re- 
gioni centro-meridionali ed insulari. 


Oryctes (s. str.) nasicornis ssp. laevigatus Heer * 
EnpRODI 1973, p. 64 

Wiese. 1893/99 IV, Vive VELII00; sid: 

Geon.: la specie, s.l., presenta un’ampia diffusione (Europa, A- 
frica settentrionale ed Asia) ed è stata suddivisa in una serie di sottospe- 
cie sul cui reale valore non ci sono pareri sempre unanimi. In tutte le 
regioni della penisola italiana è probabilmente presente la ssp. laevigatus 
Heer, nel cui ambito potrebbero essere riconoscibili una serie di « na- 
tio» diverse. In Venezia Giulia potrebbe giungere la ssp. kuntzent 
Minck, mentre gli esemplari di Corsica, Sardegna e Sicilia, secondo 
l'opinione di PeTROVITZ (in litt.), dovrebbero essere attribuiti alla ssp. 
grypus Illiger. 


CETONIIDAE 
Oxythyrea funesta (Poda) * 
6 es.: IV.1900; s.i.d.; 1915, leg. A. d’Albertis. 


Geon.: tutta Europa fino al Caucaso ed Africa settentrionale. 
Tutta Italia ed isole. 


Epicometis (Tropinota) squalida (Scopoli) * 
CroveTTI 1970a, p. 72 

13 es.: XII..., leg. Gherso; X.1897/99; III.1898; loc. Arenella, 
28.11.1900; IV.1900. 


Geon.: dalle Is. Canarie all’India occidentale, attraverso tutta 
l'Europa meridionale, l'Africa settentrionale, l’Asia minore, l'Arabia, 
l’Iran e il Pakistan. Tutta Italia ed isole. 


Cetonia aurata ssp. pisana Heer * 


14 es.: IV, V e VII.1900; loc. Campese, 1/2.VII.1900; s.i.d. 


(appartenenti a varie forme cromatiche). 


Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIII 29 


450 G. DELLACASA - R. POGGI 


Geon.: la specie è largamente diffusa in Europa centrale e meri- 
dionale ed in Asia sino in Siberia, Mongolia e Cina. 


x 


In Italia è presente la ssp. pisana Heer in quasi tutte le regioni. 
Alcune popolazioni subalpine presentano caratteri della aurata tipica 
dell'Europa centrale, mentre ad Est del Tagliamento si rinvengono po- 
polazioni con caratteristiche intermedie-tra la ssp. pisana e la ssp. pal- 
lida Drury della penisola balcanica. ’ 


In Sicilia, infine, si trovano individui con l’aspetto della forma 
tipica ma spesso con le macchie bianche della pallida: si tratta di una 
forma ben definita di cui bisognerà stabilire con studi più approfonditi 
anche il grado tassonomico. 


Potosia cuprea ssp. cuprea (Fabr.) * 
SABATINELLI 1978, pp. 7-9 


10 es.: VI e VII.1900; s.i.d. 


Geon.: specie largamente distribuita in tutta Europa e in Asia 
sino alla Mongolia e alla Cina, frazionata in numerose sottospecie sul 
cui valore tassonomico non tutti gli specialisti sono d’accordo. 


In Italia sarebbero presenti quattro razze geografiche, e precisa- 
mente: metallica (Herbst) della zona alpina, obscura (Andersch) di Tren- 
tino-Alto Adige, Veneto e Friuli-Venezia Giulia, incerta (Costa) di Ca- 
labria, Sicilia e Malta e cuprea s. str. (Fabr.), diffusa dalla zona preal- 
pina e dalla Liguria sino alla Calabria e in Corsica, Sardegna, Is. Elba e 
Is. Lampedusa. 


Netocia morio (Fabr.) 


MD S38 I W VITTO WIL Oils WoIlOOwe sid 


Geon.: Europa sud-occidentale, Marocco, Algeria, Tunisia, Gre- 
cia, Asia minore e Siria (cfr. GriDELLI 1950 e DAHLGREN 1980). Ab- 
bondante in tutta Italia e nelle isole maggiori e minori; gli esemplari 
italiani, ivi compresi quelli dell’Is. del Giglio, appartengono quasi to- 
talmente alla ab. quadripunctata (Fabr.), che potrebbe forse costituire 
una razza geografica distinta. 


Netocia oblonga (Gory) 


Specie non rinvenuta nel materiale raccolto da Doria, ma che ri- 
cordiamo per completezza sulla base della citazione di Cararo e TASSI 


SCARABAEOIDEA IS. GIGLIO 451 


1968 (Is. Giglio: loc. Castello). La specie è presente in Portogallo, Spa- 
gna, Francia meridionale e Italia (Liguria occidentale, Is. Giglio e Si- 
cilia). 


LUCANIDAE 


Lucanus tetraodon Thunberg * 
Porta 1932, p. 371 


1 es. g: VI.1901. 


Geon.: Italia centrale e meridionale, Corsica, Sardegna, Sicilia 
e Is. Capri; noto anche di Albania, Grecia ed Algeria secondo BENESH 
1960. Non è escluso che le popolazioni insulari (ad es. sicilianus Planet) 
possano rappresentare razze geografiche distinte. 


Dorcus parallelipipedus (L.) * 
Porta 1932, p. 372 


5 es.: V e VII.1900; 1.1901; 1902; s.i.d. 


Geon.: Europa, Africa settentrionale ed Asia minore. Tutta Ita- 
lia, Corsica, Sardegna, Sicilia, Is. Elba e Is. Capri. 


BIBLIOGRAFIA 


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452 G. DELLACASA - R. POGGI 


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Mariani G., 1946 - Contributo alla conoscenza degli Scarabeidi paleartici. Studio sul 
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Pittino R., 1980 - Aphodiidae interessanti della regione sardo-corsa (Coleoptera 
Scarabaeoidea). - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 112 (7/8): 127-134. 


Pocci R., 1976 - Materiali per un elenco dei Coleotteri dell’isola di Montecristo (Ar- 
cipelago toscano) con descrizione di un nuovo Stafilinide (Leptotyphlus oglasensis 
n. sp.). - Lavori Soc. ital. Biogeogr., Forlì, n.s., 5, (1974): 609-635, 6 figg. 

Porta A., 1932 - Fauna Coleopterorum Italica. Vol. V. Rhynchophora-Lamellicornia. 
- Stab. Tip. Piacentino, Piacenza, 476 pp., 143 figg. 


SABATINELLI G., 1976 - Revisione delle specie italiane del sottogenere Mesanoxia Med. 
(Coleoptera, Scarabaeidae, Melolonthinae). - Fragm. ent., Roma, 12 (2): 143-157, 
13 figg. 


SABATINELLI G., 1977 - Note su alcuni Scarabaeoidea floricoli dell’Italia meridionale e 
descrizione di Amphimallon pseudomajale n. sp. (Coleoptera). - Boll. Ass. rom. 
Ent., Roma, 31 (1-4), (1976): 35-46, 5 figg. 


SABATINELLI G., 1978 - Un interessante reperto per l’isola di Lampedusa: Protaetia 
(Potosia) cuprea cuprea (Fab.) (Coleoptera Scarabaeidae Cetoniinae). - Nat. sic., 
Palermo, ser. IV, 2 (1/2): 7-9, 1 fig. 


Zunino M., 1974 - Il genere Bubas Muls. (Coleoptera, Scarabaeoidea). - Boll. Mus. 
Zool. Univ. Torino, 3: 15-23, 4 figg. 


RIASSUNTO 


f Si fornisce l’elenco degli Scarabaeoidea radunati agli inizi del secolo dal Marchese 
Giacomo Doria all’Isola del Giglio. 


SUMMARY 


Materials for a fauna of Tuscan Archipelago. XXV. List of the Scarabaeoidea 
from Isle of Giglio (Coleoptera). 


The species collected by Marquis Giacomo Doria in the years 1897-1904 are 
listed, with some short notes on their geographical distribution. 


SCARABAEOIDEA IS. GIGLIO 453 


APPENDICE 


Riteniamo utile elencare i titoli dei precedenti contributi della serie « Materiali 
per una fauna dell’Arcipelago toscano », in cui si inquadra anche il presente lavoro. 


I. 


II. 


XIbis. 


XII. 


XIII. 
XIV. 


XV. 
XVI. 
XVII. 
XVIII. 


XIX. 


XX. 


XXI. 


XXII. 


BorsieRrI C., 1904 - Sulla presenza nell’Isola del Giglio del Gobius Knerit, 
Steind. e sulla sua identità col Gobius Steindachnerii, Kolomb. - Annali 
Mus. civ. St. nat. Genova, XLI: 7-13. 


MantTERO G., 1905 - Tre nuovi Imenotteri ed un caso di melanismo. - Jbid., 
XLI: 449-454. 


. IsseL R., 1905 - Enchitreidi dell’Isola d'Elba - Ibid., XLII: 5-8. 
. ManteRO G., 1905 - Catalogo degli Imenotteri. Parte I - Ibid., XLII: 40-86. 
. Masi L., 1906 - Sulla presenza della Meganyctiphanes norvegica (M. Sars) 


nelle acque del Giglio. - Ibid., XLII: 149-156. 


. SOLARI A. e F., 1907 - Nuova specie di Curculionide ipogeo. - Ibid., XLIII: 


470-472. 


. SILVESTRI F., 1908 - Descrizione di un nuovo genere di Glomeridellidae. - 


Ibid., XLIII: 641-646. 


. ELLINGSEN E., 1908 - Notes on Pseudoscorpions. - IJbid., XLIII: 668-670. 
. Navas S.J.L., 1915 - Algunos Neuropteros de la Isla de Giglio. - Ibid., XLVI: 


276-278. 


. BouLENGER G.A., 1915 - On the Wall-Lizard of Giglio Island. - Ibid., XLVI: 


379-381 (erroneamente pubblicato come IX contributo). 


. Masi L., 1916 - Calcididi del Giglio. Prima serie: Toryminae, Leucospidinae, 


Chalcidinae, Eurytominae, partim. - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, 
Genova, XLVII: 54-122. 


. Masi L., 1919 - Calcididi del Giglio. Seconda serie. Eurytominae (seguito), 


Eucharidinae, Encyrtinae, Eupelminae (partim). - Ibid., XLVIII: 277-337. 


DE DALMASs R., 1922 - Catalogue des Araignées récoltés par le Marquis G. 
Doria dans l’île Giglio (Archipel toscan). - Ibid., L: 79-96 (contributo 
inizialmente non numerato). 


Masi L., 1922 - Calcididi del Giglio. Terza serie: Eupelminae (seguito), Pte- 
romalinae (partim). - Ibid., L: 140-174. 


Gestro R., 1924 - Odonati del Giglio. - Ibid., L: 193-198. 


Masi L., 1924 - Calcididi del Giglio. Quarta serie: Pteromalinae (seguito). - 
Ibid., L: 213-235. 


Menozzi C., 1924 - Dermatteri. - Ibid., L: 236-239. 
Vincicuerra D., 1925 - Pesci dell’isola del Giglio. - Ibid., L: 240-280. 
Bezzi M., 1925 - Ditteri del Giglio. - Ibid., L: 291-354. 


Rocci U. e Turati E., 1925 - Lepidotteri dell’isola del Giglio. - Ibid., L: 
355-362. 


GRIDELLI E., 1926 - Coleotteri del Giglio. Parte I. Adephaga, Palpicornia, 
Staphylinoidea. - Ibid., L: 429-531. 

BisaccHI J., 1929 - Molluschi terrestri e fluviatili raccolti dal March. Giacomo 
Doria nell’Arcipelago Toscano (1875-1901). - Ibid., LIII: 164-186. 

FranciscoLo M., 1942 - Mordellidi raccolti dal Marchese G. Doria all’Isola 
del Giglio negli anni 1900-1902. - Boll. Soc. ent. ital., Genova, LXXIV 
(1): 6-10. 

MANCINI C., 1952 - Emitteri dell’Isola del Giglio. - Annali Mus. civ. St. nat. 
G. Doria, Genova, LXVI: 1-32. 


454 G. DELLACASA - R. POGGI 


XXIII. Baccertr B., 1958 - Ortotteri dell’Isola del Giglio. - Ibid., LXX: 73-91. 


XXIV. Pocer R., 1977 - Descrizione di una nuova specie di Octavius Fauv. del- 
l’Isola del Giglio (Col. Staphylinidae). - Ibid., LXXXI: 300-304. 


455 


CoLin P. Groves * 


NOTES ON THE GAZELLES 
3. ** THE DORCAS GAZELLES OF NORTH AFRICA 


INTRODUCTION 


In an earlier paper (Groves, 1969) I listed the sub-species of 
Gazella dorcas as the evidence at that time appeared to require. Five 
were listed for Asia (as far east as India), and five for northern Africa. 
The races in the Indian sub-region will be reviewed in a subsequent 
paper; at present it is necessary to look in some more detail at the A- 
frican forms, aS specimens seen since writing the earlier paper have 
altered the picture to a certain extent. In particular, specimens in the 
collection of the Museo di Storia Naturale « Giacomo Doria », Genoa, 
have been crucial in determining this reassessment. 


MATERIAL AND METHODS 


Apart from the material studied for the earlier paper, specimens 
in the following collections were measured and studied: Genoa; Turin; 
Leiden; Amsterdam; Brussels; Basel; Berlin; Frankfurt; Copenhagen; 
Bonn (!). Dr Peter GRruBB very kindly sent me some notes on the speci- 


* Departement of Prehistory & Anthropology, Australian National University, Can- 
berra ACT 2600, Australia 

** Parts 1 and 2 of this series are published in: Zeitschrift fiir Sdugetierkunde, 40: 
308-319, (1975), and in press. 


(1) BM — British Museum (Natural History), London 
FMNH = Field Museum Natural History, Chicago 
MSNG = Museo Storia Naturale, Genova 
MNHNP = Museum National Histoire Naturelle, Paris 
RMNHL = Rijksmuseum Naturlijke Histoire, Leiden 
USNM = United States National Museum, Washington 
MAKB = Museum Alexander Koenig, Bonn 
SMF = Senckenberg Museum, Frankfurt 
IZT = Istituto Zoologia Torino 
ZMB — Zoologisches Museum Berlin 
ZMA = Zoologisch Museum Amsterdam 
ZMK = Zoologisk Museum, Copenhagen 
PC = Powell-Cotton Museum, Birchington 
IFAN = Institut Fondamental de l’Afrique Noir, Dakar 
NHMB = Naturhistorisches Museum, Basel 


MHNB Musée d’Histoire Naturelle, Brussels 


456 C.P. GROVES 


mens in the IFAN collection, Dakar, and filled in certain gaps in the British 
Museum collection. 


As before, skull and horn measurements assumed a great impor- 
tance in the analysis, as well as premaxilla type. Greater attention was 
paid, this time, to colouration and colour pattern, as it became evident 
that this character varies more consistently and predictably than most 
others; so that this in effect became the primary datum for subspecific 
division. 


RESULTS 


a) Colour characters. Dorcas gazelles from virtually 
all over the Sahara - Rio de Oro, Hoggar, Air, Tchad, northern Ca- 
meroun, Ennedi, via Darfur and Kordofan across the Nile to Dongola - 
are very pale fawn in colour, with a paler sandy stripe on the flanks 
bordered below by a darker, smooth brown stripe which changes sharply 
into the white of the underside. The dark flank band varies in expres- 
sion, sometimes being fairly well marked, sometimes poorly marked 
and grading into the pale zone above. LavauDEN (1926) specifies that 
in summer the dark band is much paler than in winter, and that season 
for season there is great uniformity among the gazelles of a given area. 
A dark pygal band is barely indicated. 


The forehead and upper part of the nose are generally somewhat 
darker than the body-colour, but not much. There is no dark spot on 
the nose above the nostrils. The light stripes flanking the mid-facial 
zone on either side are pure white; the dark stripes below these are 
similar in colour to the forehead, or rather darker. The ear-backs are 
very pale, whitish sandy. 

Gazelles from the northern edge of the desert contrast with this 
general pattern. Those from northern Algeria (Biskra region) are rather 
richer and more ochery in colour, but otherwise quite similar; an oc- 
casional specimen has a darkening on the muzzle, but no true ‘nose- 
epot’. Those from Egypt, northern Libya and southern Tunisia are 
brighter, less ochery and more fawn than the Algerian ones, and more 
contrastingly marked: the dark lateral face stripe usually has a black 
tone to it, the flank-bands are more clearly set-off and the pygal band 
tends to be clearer; again, however, there is no nose-spot. 


There are thus three geographically circumscribed colour types 
in the Sahara/cis-Sahara region; much more distinct however are the 


THE DORCAS GAZELLES 457 


animals from the Red Sea region. These are deeper, usually richer, 
brown-grey with reddish or pinkish tones; the dark flank-band varies in 
expression, but the light one above it is always very poorly marked; the 
haunches are noticeably lighter than the body; the pygal band is well 
marked. The carpal glands are marked by darker hair, which may even 
be black in colour. On the face, the mid-zone is dark chestnut, the light 
lateral face-stripes are yellowed, and invaded by the darker facial tint 
near the muzzle; the dark lateral face-stripes are broader, and infused 
with black; there is always a well-marked dark or black nose-spot; 
and the ear-backs are dark grey. 


In its typical expression, this colour type extends from the Red 
Sea Hills through Eritrea to the edges of the Ethiopian Highlands. 
Skins from Danakil country and Somalia are rather brighter, more sandy- 
ochre in colour; and two from the Baraka River headwaters are richer, 
more chestnut, with the lower flank-band blackish or very deep red- 
brown, and unexpectedly no nose-spot. 


The Sahara and Red Sea colour types are quite consistent and 
easily distinguished; the only intermediates are four skins from Na- 
kheila, on the east bank of the Nile at its junction with the Atbara. 
These are much more of the Saharan type but rather duller and the 
dark lateral flank-band is somewhat darker than usual; one has blackish 
tones in the dark face-stripe; and there is a well-marked nose-spot in 
two of them. 


b) Skull measurements. In the main, absolute size 
is the only significantly varying character of the skull: breadth measure- 
ments vary less, so that smaller skulls tend to be relatively broader. 


The largest skulls (Table 1) come from the Red Sea region, with 
a single skull from the Baraka headwaters being much larger than any 
other. Those from the Sudan average somewhat smaller than those from 
Ethiopia and Somalia. There is then a sharp drop in size to the west — 
apparently beginning at the foot of the Red Sea Hills — and this is 
maintained, with fluctuations (the mean size rises considerably in Kor- 
dofan, Darfur and Hoggar), west throughout the Sahara, including the 
differently coloured animals of northern Algeria. Those from Egypt, 
Libya and Tibesti are smaller again, and those from southern Tunisia 
only slightly larger, presumeably varying clinally towards Algeria. 


Nasal shape varies slightly, with a cline from the east, where they 
broaden posteriorly, to the west where they are narrower posteriorly. 


458 C.P. GROVES 


Table 1a - Skull measurements of Gazella dorcas: male 


Skull length Skull breadth Preorbital length Braincase le 
Mean _ s.d. n Mean  s.d. n Mean  s.d. n Mean  s.d. 


G.d. pelzelni 


Somalia 184.1 3.76 8 83.0 2.29 14 93.9 1.89 8 103.7 3.30 
Danakil 182.0 4.32 4 81.6 Io7 5 92.8 3.50 4 99.8 3.49 
G.d. beccarii i 

Baraka 198.0 — 1 85.0 — 1 99.0 — 1 110.0 — 
G.d. isabella 

Eritrea 184.0 3.16 4 Sie Dols 92.0 2.16 4 104.2 1.64 
Read Sea Hills 179.1 3.97 14 79.9 2.74 16 90.0 3.35 14 100.4 2.85 
1Jebel Bawati 176.9 1.45 5 — = = 
Kassala 1785 — 2: 79.5 — 2 88.0 — 2 99.5 — 
Khorasot 171.0 4.36 3 77.8 1.71 4 84.3 2.52 3 97.8 4.50 
G.d. osiris 

Nakheila 172.0 — 2 UD BI) B 85.0 0.00 3 93.0 — 
Sennar 174.5 — 2, 80.3 6.66 3 88.0 — 2 104.0 11.00 
Dongola 175.0 — 1 79.0 — 1 87.0 — 1 99.0 — 
Omdurman 171.0 — 1 79.0 — 1 83.0 — 1 95.0 — 
Kordofan/Darfur 176.4 346 8 79.3 2.26 10 88.1 3.23 8 95.9 3.03 
Ennedi N29 = 1 81.0 — 2. 88.4 — 2 92.0 — | 
S. Tchad 174.7 3.06 3 76.7 2.83 9 88.7 3.06 3 94.4 11am 
Air/Nigeria 172.7 2.66 6 79.8 1.83 6 87.0 0.82 7 92.4 2.70 
Hoggar 175.8 6.65 4 80.8 3.95 4 88.8 3.50 4 96.3 3.50 
Timbuktu — 79.3 3.77 4 — — 
Rio de Oro 174.0 1.41 4 81.5 1.29 4 86.0 4.24 4 95.3 3.30 
*Lower Dra 172.0 — 1 80.0 — 1 = = 
Tadmeit 172.1 2.60 10 79.0 2.49 11 87.6 3.70 11 93.4 2.68 
G.d. massaesyla 

N. Algeria 175.7 6.35 3 / OSS Sel Kot Wits 8 96.4 5.59 
Raf 1654? — 1 77.5 1 82.0 — 1 = 
3.d. dorcas 

Tibesti 167.5 1.50 5 76.7 1.48 £5 84.5 1.14 5 90.6 3.13 
Egyot/Libya 167.6 4.47 10 78.9 2.53 14 84.4 3.05 9 OD 259 
S. Tunisia 170.0 — 1 80.5 — 2. 86.0 — 2 94.0 — 


1Miller, 1912 
2Panouse, 1957 
3Cabrera, 1928 


THE DORCAS GAZELLES 


Nasal breadth: 


Nasal length Anterior Posterior 
n Mean sd. n Mean s.d. n Mean s.d. n 
15 45.8 4.28 13 19.8 1.14 13 21.5 1.98 13 
7 46.8 3.70 5 21.2 1.30 5 Migs DIO 
1 52.0 — 1 22.0 — 1 22.0 — 1 
4 44.2 449 5 20.0 1.58 5 ‘20.8 2.38 5 
16 43.9 4.29 15 20.0 1.41 14 20.5 1.56 14 
42.8 3.89 5 — 19.0 0.65 
2 48.5 — 2 19.0 — 2 18.5 — 
4 41.0 7.48 4 18.5 1.00 4 10.8 1.50 
3 43.0 2.65 3 16.7 0.58 3 17.7 0.58 3 
3 46.0 — 1 19.0 — 1 21.0 — 1 
1 50.0 2.65 3 19.7 1.52 3 led 1.53 3 
1 46.0 — 1 18.0 — 1 18.0 — 1 
10 47.4 3.57 10 19.1 1.29 10 19.4 1.26 10 
2 49.5 — 2 19.5 — 2 19.5 — 2 
11 47.2 3.03 5 10.5 — 2 21.0 1.00 3 
10 46.0 3.74 6 19.9 0.38 7 19.5 1.05 6 
4 46.8 8.18 4 20.5 1.00 4 20.5 1.91 4 
7 RE ue via 
4 441 2.39 4 2053252200074 19.8 189 4 
7A 149 14 45.3 3.85 12 19.4 1.12 11 19.2 1.33 11 
74 1.14 5 46.0 4.06 5 19.2 1.30 5 19.6 1.95 5 
— 43.0 — 1 — 2 21.0 — 
360 SoA 5 43.0 — 1 19.3 0.97 5 19.3 1.64 5 
5.8 2.97 13 46.1 5.77 11 19.6 1.62 12 18.8 1.29 12 
1.0 — 2 43.0 — 2 20.5 — 2 20.5 — 2 


459 


G.d. pelzelni 


Somalia 
Danakil 


G.d. beccarti 
Baraka 


G.d. isabella 
Eritrea 

Read Sea Hills 
1Jebel Bawati 
Kassala 


Khorasot 


G.d. osiris 
Nakheila 
Sennar 
Dongola 
Omdurman 
Kordofan/Darfur 
Ennedi 

S. Tchad 
Air/Nigeria 
Hoggar 
Timbuktu 

Rio de Oro 
2Lower Dra 
Tadmeit 

G.d. massaesyla 
N. Algeria 
3Rif 

G.d. dorcas 
Tibesti 
Egypt/Libya 


S. Tunisia 


oe 


î 
Pa | 
È 
i 


458 


C.P. GROVES 


Table 1a - Skull measurements of Gazella dorcas: male 


G.d. pelzelni 
Somalia 
Danakil 


G.d. beccarii 
Baraka 


G.d. isabella 
Eritrea 

Read Sea Hills 
1Jebel Bawati 
Kassala 


Khorasot 


G.d. osiris 
Nakheila 
Sennar 
Dongola 


Omdurman 


Kordofan/Darfur 


Ennedi 

S. Tchad 
Air/Nigeria 
Hoggar 
Timbuktu 
Rio de Oro 
*Lower Dra 


Tadmeit 


G.d. massaesyla 
N. Algeria 
3Rif 

G.d. dorcas 
Tibesti 
Egypt/Libya 
S. Tunisia 


‘Miller, 1912 
?Panouse, 1957 
8Cabrera, 1928 


Mean 


Skull length 


s.d. 


3.76 
4.32 


184.1 
182.0 


10810 


184.0 
179.1 
176.9 
178.5 — 
171.0 


IDO = 
mag = 
OO = 
gio 
176.4 3.46 
UD. = 
174.7 3.06 
1725712166 
175.8 6.65 
174.0 1.44 
MO = 
172.1 2.60 


175.7 ‘6.35 
lost = 


167.5 1.50 
167.6 4.47 
170.0 — 


n 


=~ (Oy (on = coo) OD 


10 


Skull breadth 


Mean s.d. n 
83.0 2.29 14 
81.6 1.67 5 
85.0 — 1 
81.4 2.51 

79.9 2.74 16 
79.5 — 2 
Wilds ile7Al 

IB BoD) 8 
80.3 6.66 3 
79.0 — 1 
79.0 — 1 
79.3 2.26 10 
81.0 — 2 
WO PER 9 
G9} 8iee83) 16 
80.8 3.95 4 
1.3 Si 
ALS sea 
80.0 — 1 
79.0 2.49 11 
TA AO 
77.5 1 
Ud MES 1G 
78.9 2.53 14 
S05 —— 2 


Preorbital length 


Mean sd. n 
93.9 1.89 8 
92.8 3.50 
99.0 — 1 
92.0 2.16 4 
90.0 3.35 14 
88.0 — 2 
84.3 2.52 
85.0 0.00 3 
88.0 — 2 
87.0 — 1 
83.0 — 1 
88.1 3.23 8 
88.4 — 2 
88.7 3.06 3 
87.0 0.82 7 
88.8 3.50 4 
86.0 4.24 4 
S75 70 all 
SSWA 15, 3 
82.0 — 1 
BYES) e 
Sara s0s) 09. 
86:08 — 2 


Braincase length 


Mean 


sd. n 


103.7 3.30 13 
99.8 3.49 5 


i) — | 


104.2 
100.4 


M5 == 7 
97.8 


93.0 — 2 
104.0 11.00 
Do = i 
950 — 1 
95.9 
920 — 2 
94.4 
92.4 
96.3 


w 


95.3 


93.4 


96.4 


Mean 


60.2 
60.1 


s.d. 


2.37 
2.34 


Breadth horn 


bases 


n 


15 


N 


14 


13 


Nasal length 


Mean 


45.8 
46.8 


52.0 


44.2 
43.9 
42.8 
48.5 
41.0 


43.0 
46.0 
50.0 
46.0 
47.4 
49.5 
47.2 


46.0 
43.0 


43.0 
46.1 
43.0 


s.d. 


4.28 
3.70 


5.77 


n 


13 
5 


12 


11 


Anterior 


Mean 


19.8 
21.2 


22.0 


20.0 
20.0 


19.0 
18.5 


16.7 
19.0 
19.7 
18.0 
19.1 
19.5 
10.5 
19.9 
20.5 


20.3 


19.4 


19.2 


THE DORCAS GAZELLES 


Nasal breadth: 


s.d. 


114: 
1.30 


n 


13 
5 


14 


rà LD © WwW 


10 


NN N 


11 


12 


Posterior 


Mean 


21.5 
22.4 


s.d. 


1.98 
2.19 


n 


13 
5 


14 


12 


G.d. pelzelni 


Somalia 
Danakil 


G.d. beccarii 


Baraka 


G.d. isabella 
Eritrea 

Read Sea Hills 
1Jebel Bawati 
Kassala 


Khorasot 


G.d. osiris 
Nakheila 
Sennar 
Dongola 


Omdurman 


Kordofan/Darfur 


Ennedi 

S. Tchad 
Air/Nigeria 
Hoggar 
Timbuktu 
Rio de Oro 
2Lower Dra 
Tadmeit 
G.d. massaesyla 
N. Algeria 
3Rif 

G.d. dorcas 
Tibesti 
Egypt/Libya 
S. Tunisia 


459 


460 C.P. GROVES 


Table 1b - Skull measurements of Gazella dorcas: female 


Skull length Skull breadth Preorbital length Braincase le 
Mean s.d. n Mean s.d. n Mean s.d. n Mean  s.d. 


G.d. pelzelni 


Somalia 179.0 5.60 4 78.0 2.71 4 92.5 2.11 4 99.3 2.75 
Danakil 174.7 4.51 3 78.0 1.00 3 91.0 4.58 3 94.7 2.31 
G.d. isabella 

Amba R. — 75.0 — 1 — 93.0 — 
Red Sea Hills 169.8 5.68 4 11513 IO SA 88.0 3.10 6 93.7 2.58 
G.d. ostris 

Nakheila — 73.5 — 2 — 90.5 — 
Sennaar 173.0 — 1 73.0 — 1 85.0 — 1 92.0 — 
Kordofan/Darfur 159.0 — 2 74.5 1.97 6 81.0 — 2 88.5 2.26 
S. Tchad 165.00 — 2 75.5 — 2 85.0 — 2 90.0 — 
Air 162.3 1.53 3 69.7 2.31 3 Bile? Wilds 3 — 
Timbuktu — 73.6 1.14 5 — — 
Rio de Oro 159.5 — 2 77.0 1.00 3 79.0 — 2 87.0 — 
Tadmeit 165.0 7.18 6 1051008283 7 81.8 5.00 6 87.3 3.77 
G.d. massaesyla . 

N. Algeria 165.0 — 1 74.6 — 2. 88.0 — 1 89.0 — 
G.d. dorcas 

Egypt/Libya 162.7 3.57 9 74.5 1.13 11 82.6 2.83 9 88.0 2.28 
S. Tunisia 163.0 — 1 78.0 — 1 82.0 — 1 91.0 — 


They are exceptionally broad and short in the far west (Rio de Oro, 
Morocco) and again in the Red Sea Hills; and exceptionally narrow 
along the Nile (especially Nakheila). 


c) Premaxilla. The typical premaxilla (Table 3) form is 

‘pe b, where a point suture is formed with the nasal. In the Egypt/ 

_-oya/'Tibesti group, type c (longer suture) is much more common, 

d to a lesser degree in the western Sahara. In the Red Sea populations 
type a (premaxilla fails to reach nasal) is quite common. 


d) Horns. LAvaupEN (1926) notes the existence in gazelles in 
northern Algeria of two horn-types in the male, called by him ‘crassicornis’ 
and ‘gracilicornis’. In the former, the horns are thickset with inturned or 


THE DORCAS GAZELLES 461 


adth horn Nasal breadth 
bases Nasal length Anterior Posterior 
s.d. n Mean s.d. n Mean s.d. n Mean s.d. n 
G.d. pelzelni 
2.61 5 47.3 1.53 3 18.0 1.00 3 20.2 0.76 3 Somalia 
Resi: 5 44.7 6.11 3 19.7 0.58 3 20.7 0.58 3 Danakil 


G.d. isabella 


— 1 39.0 — 1 18.0 — 1 19.0 — 1 Amba R. 

1.94 9 43.1 2.19 7 18.0 1.15 7 19.3 1.25 7 Red Sea Hills 
G.d. osîris 

— 2 44.0 — 1 17.0 — 1 17.0 — 1 Nakheila 

— 1 (50.0) — 1 17.0 — 1 15.0 — 1 Sennaar 

2.97 6 44.2 4.40 6 172 NI@ 5 18.4 1.14 5 Kordofan/Darfur 

— 2 43.0 — 2 20.0 — 1 190 — 1 S. Tchad 

— 38.3 4.16 3 — — Air 

1.64 5 — — — Timbuktu 


A084 38.0 — 13.5 == 2 18.5 — 2 Rio de Oro 
1.98 7 O Zl 7 18.0 082 7 18.9 1.07 7 Tadmeit 


N 


G.d. massaesyla 


È) NS) 20, 45°54 ae 170 — 1 N. Algeria 

G.d. dorcas 
6 2.39 11 40.0 3.70 7 182 O87 9 18.7 0.91 9 Egypt/Libya 
= 1 GORI Ne A 1700 Si ISO AS. Tunisia 


forwardpointing tips, in the latter, more slender and elongated, more 
closely ringed and lyrate. Both types, and all intermediates between 
them, occur in the same population on the borders of the Atlas; but, as 
he notes, only ‘crassicornis’ in the Sahara proper, as well as in the Sudan 
and Ethiopia form. In the present study, both types have been found 
in the Egypt/Libya form as well. Finally in Somalia alone occurs a 
third type, in which the tips are barely, if at all, inturned; they become 
more and more inturned going northwest through Danakil country. 


The horns are more profusely ringed in the Saharan gazelles than 
in those from the Red Sea, though this character is very variable (‘Table 
2a). In some Saharan populations, such as that from Hoggar, the num- 


Ae 


vite 


460 


Table 1b - Skull measurements 


Gd. pelzelni 
Somalia 
Danakil 


G.d. isabella 
Amba R. 
Red Sea Hills 


G.d. osiris 
Nakheila 
Sennaar 
Kordofan/Darfur 
S. Tchad 

Air 

Timbuktu 

Rio de Oro 
Tadmeit 

G.d. massaesyla 
N. Algeria 
G.d. dorcas 
Egypt/Libya 


S. Tunisia 


They are exceptionally broad and short in the far west (Rio de Oro, 


C.P. GROVES 


Skull length 


Mean s.d. 


179.0 5.60 
174.7, 4.51 


169.8 5.68 


730 = 
90 = 
165.0 — 
162.3 


15059 = 
165.0 


165.0 — 


162.7 3.57 
163.0 — 


n 


won NS 


of Gazella dorcas: female 


Skull breadth 


Mean 


s.d. 


78.0 2.71 


78.0 


75.0 
75.3 


73.5 
73.0 
74.5 
75.5 
69.7 
73.6 
77.0 
76.1 


74.6 


74.5 
78.0 


1.00 


1.98 


1.13 


n 


NY Lù u1déwNarN 


11 


Preorbital length 


Mean 


92.5 
91.0 


88.0 


85.0 
81.0 
85.0 
81.7 


79.0 
81.8 


88.0 


82.6 
82.0 


s.d. 


2.11 


4.58 


3.10 


2.83 


n 


on N - 


O N 


Breadth horn 


Braincase length bases 
Mean s.d. n Mean sd. 
99.32.75 4 504 2.61 
94.7 2.31 3 510 2.55 
930 — 4 500 — 
93.7 2.58 6 51.7 1.94 
905 — 2 510 — 
920 — 1 510 — 
88.5 2.26 6 51.0 2.97 
90.0 — 2 505 — 

= 48.2 1.64 
87.0 — 2 51.3 4.03 
87.3 3.77 7 49.7 1.98 
89.0 — 1 500 — 
88.0 2.28 11 496 2.39 
KO | RO — 


Morocco) and again in the Red Sea Hills; and exceptionally narrow 


along the Nile (especially Nakheila). 


@) Pee maxilla, The typical premaxilla (Table 3) form is 
type b, where a point suture is formed with the nasal. In the Egypt/ 


Libya/Tibesti group, type c (longer suture) is much more common, 


and to a lesser degree in the western Sahara. In the Red Sea populations 
type a (premaxilla fails to reach nasal) is quite common. 


d) Horns. LAVAUDEN 
northern Algeria of two horn 
and ‘gracilicornis’. In the for 


(1926) notes the existence in gazelles in 
«types in the male, called by him ‘crassicorms’ 
mer, the horns are thickset with inturned or 


THE DORCAS GAZEL 
LES 
461 


Nasal breadth 


Nasal length Anterior Posterioy 
n Mean s.d. n Mean s.d. n Mean sd. n 
G.d. pelzelni 
5 47.3 1.53 3 18.0 1.00 3 20.2 0.76 3 Somalia 
5 Aha Gil 3 1 OS 207 O58 8 Dada 
G.d. isabella 
1 39.0 — 180 — 1 190 — 1 AmbaR. 
9 43.1 2.19 7 18.0 1.15 7 19.3 1.25 7 Red Sea Hills 
G.d. osiris 
2 440 — 1 17.0 — 1 17.0 — 1 Nakheila 
1 (50.0) — 1 17.0 — 1 150 — 1 Sennaar 
6 44.2 440 6 17.2 1.10 5 18.4 1.14 5 Kordofan/Darfur 
?) 43.0 — 2 200 — 1 19.0 — 1 S. Tchad 
38.3 416 3 — — Air 
5 = — — Timbuktu 
4 38.0 — 2 18.5 — 18.5 — Rio de Oro 
7 43.1 2.61 7 18.0 0.82 18.9 1.07 Tadmeit 
G.d. massaesyla 
2 20) (Q) es 1 = 117/00) 1 N. Algeria 
G.d. dorcas 
11 40.0 3.70 7 18.2 0.87 9 18.7 0.91 9 Egypt/Libya 
1 DO = fl 170 — 1 150 — 1 S. Tunisia 


in the latter, more slender and elongated, more 
closely ringed and lyrate. Both types, and all intermediates between 
them, occur in the same population on the borders of the Atlas; Po 
he notes, only ‘crassicornis’ in the Sahara proper, as well as in the n di 
and Ethiopia form. In the present study, both types have been ee 
in the Egypt/Libya form as well. Finally i Somalia alone oe : 
third type, in which the tips are barely, if at all, inturned ; they en 
more and more inturned going northwest through Danakil country. 


The horns are more profusely ringed in the Saharan en 
in those from the Red Sea, though this character 1s Very varia a oe 
2a). In some Saharan populations, such as that from Hoggar, 


forwardpointing tips, 


462 C.P. GROVES 


Table 2a - Horn characters of Gazella dorcas: male 


Horn length Tip to tip Spanacross horns Number of rings 
Mean s.d. n Mean s.d. n Mean s.d. n Mode Range n 


G.d. pelzelni 
Somalia 265.8 19.07 12 106.4 18.55 12 115.6 17.59 12 20 15-20 
Danakil PSO WERCO 7 Arar ilgeser IS OI ND 


( 


G.d. beccarit ) 
Baraka 227.0 — 1 67.0 — 1 123.0 — 1 —- — — 


G.d. isabella 


Eritrea 218.0 6.98 4 60.3 17.91 4 229.8 13.05 4 17 14-20 5 
Red Sea Hills 223.9 25.93 15 81.9 25.69 14 145.7 18.66 14 16 15-20 10 
Jebel Bawati 230.2 8.56 5 _ = 16 14-17 
Kassala 1995 — 2 940 — 12 1380 — 1 — 15-18 2 
Khorasot 202.3 12.86 3 79.0 16.52 3 134.3 13.32 3 — 11-17 4 
G.d. osiris 

Nakheila 201.0 16.37 3 83.3 30.09 3 142.3 18.34 3 — 15-19 3 
Sennar POG S51 3 IO 76 38 lA 35.50 3 7 19517 38 
Dongola 220.0 — 1 1120 — 1 153.0 — 1 16 16-28 2 
Ondurman 2340 — 1 900 — 1 1540 — 1 17 — 1 
Kordofan/Darfur 240.5 17.46 10 72.7 20.88 10 137.2 8.38 10 21 17-23 8 
Ennedi 262.0 — 1 1065 — 1 1545 — 2 24 23-24 2 
S. Tchad 231.7 15.24 11 81.9 16.02 10 122.0 13.96 11 — 20-24 2 
Air/Nigeria 234.3 16.94 9 83.0 31.70 10 134.4 23.29 9 21 19-23 6 
Hoggar 223.3 8.14 4 63.7 29.69 3 130.0 6.08 3 16 16-19 4 
Timbuktu 238.3 20.43 7 65.6 11.06 7 138.0 9.73 7 19 18-26 7 
Rio de Oro 233.1 23.24 13 76.0 21.78 13 135.2 12.45 13 19 17-27 14 
Tadmeit 245.8 15.73 8 83.7 25.77 13 137.3 15.78 13 20 14-28 13 


G.d. massaesyla 


*between 

Constantine 227.0 — 1 138.0 — 1 151.0 — 1 10 — 1 
> Biskra’ 

iy. Algeria 232.8 21.25 5 72.2. 12,79 5 - 132.8 8.35 5) 20) —— 1 
Raf (260.0 — 1) 160.0 — 1 — Da 1 
G.d. dorcas 

Tibesti 201.0 32.07 4 74.0 — 1 134.0 — 1 19 — 1 


Egypt/Libya 235.8 24.18 12 97.8 34.20 9 144.5 17.46 10 21 16-25 13 
S. Tunisia AO), Ve 15.5 — 2 Bl = 1 


i) 


— 


THE DORCAS GAZELLES 463 


Table 2b - Horn measurement of Gazella dorcas: female 


Horn length As percentage of 

Mean s.d. n males 
G.d. pelzelni 
Somalia 164.2 28.41 5 61.8 
Danakil 145.7 15.04 3 67.8 
G.d. isabella 
Amba R. 188.0 — 1 (86.2) 
Red Sea Hills 153.3 14.78 7 68.5 
G.d. osiris 
Nakheila 164.0 — 2 81.6 
Sennaar 158.0 — 1 (71.6) 
Kordofan/Darfur 185.6 20.16 5 77.2 
S. Tchad 194.5 — 2 83.9 
Timbuktu i 152.4 32.00 5 54.0 
Rio de Oro 176.3 36.55 3 75.6 
Tadmeit 182.7 26.26 6 74.3 
(7.d. massaesyla 
N. Algeria 172.0 — 2 74.3 
G.d. dorcas 
Egypt/Libya 181.1 21.73 11 76.8 
S. Tunisia 172.0 — 1 (73.2) 


Table 3 - Premaxilla types of Gazella dorcas 


a b c 
G.d. pelzelni 
Somalia 1 2 5 
Danakil 1 4 4 
G.d. beccarii 
Baraka == 1 meu 
G.d. isabella 
Eritrea/Red Sea Hills 9 19 5 
Khorasot 2 1 1 
G.d. ostris 
Sudan, E. of Nile 1 6 4 
Kordofan/Darfur 1 9 4 
Sahara — 18 23 
G.d. massaesyla 
Algeria 1 — 2, 


G.d. dorcas 
Tibesti/Egypt/Libya = 6 15 


464 C.P. GROVES 


ber of rings is low due to the predominance of the ‘crassicornis’ type 
of horn. 

The longest horns in males (Table 2a) are in Somalia; in other 
Red Sea areas they tend to be shorter than in Saharan localities. The 
horns of females (Table 2b) follow more or less this same pattern, 
except that even in Somalia they are relatively short: in all Red Sea 
populations they average under 70% of the length of the males’, whereas _ 
in all Saharan populations they are well over 70%, the only exception 
being in the series from Timbuktu. 


Conclusions 


Six geographic samples of the species in North Africa have proved 
readily distinguishable, falling into two major groups. Within at least 
three of these samples there are minor variations. The six samples 
will here be referred to as subspecies: on characters of colouration most, 
perhaps all, individuals can be correctly allocated, and the inclusion of 
skull and horn characters completes the separation. Names are available 
for all subspecies; they may be characterised as follows: 


1) Gazella dorcas pelzelni Kohl, 1886 


Localities: Somalia: ‘Somaliland’ (BM, MHNB, MAKB, RMNHL), 
Berbera (BM, NHMB, ZMB, SMF), Chirfto, Guban (Pc), Southwest Somali 
border (BM), Garbatu, N. Somalia (zmB), Takasha, near Zeyla (zm), 
Warabot (zmB). Danakil, Ethiopia: South of Lake Quetta (BM), Gaare 
(MSNG), Beilul (msnc), M’Cullo (msNc), Assab (MSsNG). 

One of the largest races; horns long, with tips hardly or not at 
all inturned, not widely flared, and sparsely ringed; colour bright sandy- 
ochre, with well-marked dark lateral flank-band and dark face-stripes, 
dark knee-tufts and always at least a trace of dark nose-spot. 

This distinctive race, at one time classed as a distinct species, is 
connected to the next via the Danakil specimens, which have shorter 
orns which are more widely spread and more inturned at the tips. 
© 13 in fact rather difficult to place this latter population, but on balance 
tney are closer to the Somali than to the Eritrean form. 


2) Gazeila dorcas isabella Gray, 1846 
Synonyms: isidis Sundevall, 1847; lttoralis Blaine, 1913 


THE DORCAS GAZELLES 465 


Localities: Ethiopia: Dembelas (BM), Khu Ambakta (BM), 
Khu Abobha (BM), Anseba River (BM), Komayli, near Zulla (Bm), Amba 
River, Samhar (BM), Duddarp (Pc), Arroweina (Pc), Massawa (MSNG), 
‘Eritrea’ (1zT), ‘Abyssinia’ (BM). Sudan: Sinkat (Bm), South of Tokar 
(BM), Wadi Sharag (Pc), Wadi Hafta (BM, Pc). ‘Red Sea Province’ (BM), 
Bir Kansisrob (FMNH), Mashail (BM, Pc), Mohamed Geel Range (Bm), 
Atra Rabai Hills (Bm), Khorasot (BM), Berha (Pc), Suakin (BM), Khor 
Hadhad (Bm). Also descriptions of 8 skulls from Jebel Bawati by MILLER 
(1912). 

Generally, a large race, darker and less lively coloured than the 
last, brown-grey with reddish tones; dark markings, including nose-spot, 
well expressed. Horns shorter, stouter, more widely spread than pelzelni, 
with inturned tips. 


BLAINE (1913) described a new species, Gazella littoralis, based 
on skull characters, while referring isabella to dorcas as a sub-species. 
As noted by CABRERA (1929), the skull characters have no value. BLAINE 
distinguished /ttoralis from dorcas by its colour: bright reddish fawn 
instead of sandy fawn; dark lateral stripe better marked and nose-spot 
usually present; but as he had in his preamble said that zsabella is « red- 
dish-fawn with a distinct darker lateral band », and later in the same 
paper described a race of littoralis (osiris) which had the same colour 
as dorcas, colour was obviously not intended to be distinctive. The 
distribution of littoralis was given as « shores of the Red Sea from Suakin 
northwards »; that is to say, it is supposed to represent gazelles from the 
Red Sea Hills of the Sudan, as distinct from those of Eritrea. 


Specimens from the Red Sea Hills are certainly smaller than those 
from Eritrea, but when variation is taken into account this cannot be 
made a reason to divide them subspecifically. The horns are more widely 
flared. There are no other differences. 


The type of Gazella littoralis is the skull and headskin of a male 
(BM 11.10.20.6) from ‘Khorasot, Libyan desert’. The us « Gazetteer of 
Placenames » for the Sudan lists two wadis called Khor Asot, at 18.18 N, 
36.10 E, and 19.12 N, 36.50 E; either of these would be at the western 
edge of the Red Sea Hills in the general vicinity of Sinkat. In series with 
the type are two other skulls, both male, from the same locality, as well 
as one from the Atra Rabai Hills (not found). The two that are complete 
from Khorasot measure 173 and 174 mm respectively (the second of 
these is the type): the Atra Rabai skull is only 166 mm long. All are 


Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LKXXIII 


466 C.P. GROVES 


therefore on the small side, and — particularly the Atra Rabai specimen — 
could represent a trend towards the Saharan form: except for these 
three skulls, all isabella are large in size. 


Although the type is only a headskin, there is a complete skin with 
the Atra Rabai skull, and there would seem to have been, at the time 
when BLAINE's description was compiled, at least 4 other skins from the 
Red Sea Hills for his characterisation. 


3) Gazella dorcas beccarii de Beaux, 1931 


Specimens: MSNG 4355 (skin) and 17935 (skull), type from 
‘Barka, Bogos, Eritrea’: this would be the upper Baraka district at 
approx. 15.30 N, 38.00 E. Also msnc 4345 (skin), from Boggu (approx. 
15.40 N, 38.20 E). 


Richer, more chestnut than isabella; dark flank-band is blackish 
in 4345, deep red-brown in the type, and so darker than isabella. Size, 
on the evidence of a single skull, very large; nasals long. 


De Beaux (1931) notes that the type of this race — he does not 
mention the second skin — is redder and larger than any ‘isabella’, his 
comparative series being actually from Danakil and so referable to pel- 
zelni, although it makes little difference. He suggests that BM nos 73.8. 
29.9 (from Dembelas, south of the Baraka) and 97.1.5.14 (from the An- 
seba, a tributary of the Baraka), would belong to this race; but this is 
evidently on the evidence of their localities only, as listed by LYDEKKER 
& BLAINE (1914), as he had not seen the British Museum material. 


I earlier (Groves, 1969) listed this name under the synonymy of 
isabella. Having now seen the type, and noted the similarity of a second 
skin to the type skin, I suggest that this is a valid sub-species confined 
to the highlands of the Baraka headwaters. Though the skins are dis- 
tinctive, it is the enormous size of the type (and only available) skull 
that is outstanding. Skull length is 198 mm (DE BEaux gives 197); BM 
97.1.5.14, from the Anseba River, at 187 mm is the largest skull of 
isabella. BM 73.8.29.9, from Dembelas, measures only 183 mm. Con- 
sequently DE BEAUx’s surmise that these two belong to beccari is in- 
COPLect. 

The skull length of the type of beccariz is 14 mm larger than the 
mean of isabella from Eritrea, that is more than 4 standard deviations, 
giving it a probability of less than 1% of belonging to the same popula- 
tion. Adding it to the sample of Eritrean isabella gives a new mean of 


THE DORCAS GAZELLES 467 


186.6 mm, and more than doubles the standard deviation (to 6.83). 
While not impossible (the standard deviations of the samples from Hoggar 
and northern Algeria approach this level, though on smaller samples), 
the existence of a colour difference as well make it implausible that this 
form should be included in isabella. 


4) Gazella dorcas osiris Blaine, 1913 
Synonym: neglecta Lavauden, 1926 . 


Localities: Sudan: Nakheila (Bm), Dongola (sMr), Sennaar 
(zMB), Singa (zMB), Omdurman (MAKB), Abu Hamed Bakr (FMNH), 
Kassala (BM), Shendy (BM), between Aswan and Khartoum (SMF), 
Kordofan (BM), El Fasher, Darfur (Bm), 40 miles west of El Duiem 
(BM). Tchad: Ennedi (MNHNP), Gumonga, south of Gugoa (BM, PC), 
Kanem (pc). Nigeria: ‘Nigeria’ (zma), Yo (BM). Niger: Air (BM, IFAN). 
Mali: Timbuktu (AMK). Western Sahara: Rio de Oro (BM), Rio de Oro- 
Mauritania border (zmB), 100 km radius of Villa Cisneros (zmB), Pe- 
ninsula ed Dajla (zmB). Mauritania: between Rosso and Nouakchott 
(IFAN). Algeria: Hoggar (BM, MNHNP), T'admeit (ZMB, MAKB). Also des- 
cription of a specimen from lower Dra River, Morocco, by PANOUSE 


(1957). 


Much paler in colour than previous three (very pale fawn); dark 
flank band not as well marked, but more clearly bordered above with 
a very pale band; pygal stripe poorly marked; face markings paler, no 
nose spot; light face stripes pure white; ears much paler; little or no 
darkening on knee-tufts. Skull small; horns longer, more narrowly 
ringed in males, and relatively longer in females. 


Despite the wide range of this race, there is considerable uniformity 
in many features, especially colour. Size is largest in the western Sudan, 
lowest in Tadmeit and Air. Nasals are usually broader posteriorly in 
the eastern part of the range, anteriorly in the western; the premaxilla 
makes a longer suture with the nasal towards the west. Horns in the male 
are short in Hoggar, long in Tadmeit, even though these two areas are 
not far distant; they are also short east of the Nile, long just to the west 
of it. The tips are more inturned in the western Sahara (Hoggar, Tim- 
buktu), less so further east and in Tadmeit and Rio de Oro. Number 
of horn rings is greater towards the west. Horns of females are curiously 
short in Timbuktu sample, long elsewhere. 


468 C.P. GROVES 


Despite the fact that Nakheila is on the east bank of the Nile, and 
the specimens from there (BM 4.11.3.104, skin and skull of male, type of 
ostris; 4.11.3.108, headskin and skull, male; 4.11.3.109, skull of male; 
4.11.3.105 and -106, skins and skulls of females) were certainly collected 
on the eastern side (D. Kock, pers. comm.), the type series of oszris 
fits easily into the general Saharan series. Compared to other series, 
the Nakheila specimens are slightly Shorter-snouted, rather narrower- 
skulled (males only), and with short narrow nasals (especially in males); 
they average slightly duller in tone, and have at least a trace of a nose- 
spot; one skin has a blackish tone in the dark lateral face-stripes. ‘That 
these features do not characterise a subspecies or subrace from east of 
the Nile is shown by the fact that other specimens which are almost 
certainly from the same regions, but further north (Omdurman, Don- 
gola, Sennaar) do not share these features but are idiosyncratic in other 
ways (most noticeably in the very long braincase of Dongola and Sen- 
naar). The Nakheila specimens are, in fact, somewhat transitional to- 
wards isabella; but very much at the Sahara end of the transition. Thus 
the correct name for this race is osiris, which has 13 years’ precedence 
over the name neglecta which denotes a rather more ‘typical’ population. 


5) Gazella dorcas massaesyla Cabrera, 1929 


Localities: Morocco: Rif (CABRERA, 1929). Algeria: between 
Constantine and Biskra (Bm), ‘Algeria’ (BM), Biskra (BM), Weinat el 
Aries (BM), Bled Salawin (Bm), Medjedj (pm), Chott el Hodna (PC), 
between Ain Taiba and Messegem (zmp). 


Richer, more ochery colour than oszris; a trace of a nose-spot is 
present in one skin (BM 93.4.10.21, from Biskra), and was present in 
the type specimen when young, but faded when adult (CABRERA, 1929). 
Skull rather narrow across the horn-bases. The lyrate horn-type (‘gra- 
cilicornis of LavAUDEN, 1926) occurs as well as the more widespread 
‘crassicorms type; the horn-tips are generally less inturned than in 
OSIrIS. 
“© This is the ‘Gazella dorcas dorcas’ of LAVAUDEN (1926), who how- 
ever notes that it is likely to be subspecifically distinct from the nominate 
race from Egypt. According to his description and map, its range does 
not extend south of 33° N, and it comes near to meeting the range of 
‘neglecta (= osiris) only in a narrow corridor between the Grand Ergs 
Orientale and Occidentale. His map (p 15) has it going east into Tunisia 


aie 


THE DORCAS GAZELLES 469 


and Libya, which is probably incorrect (see below), and following the 
southern rim of the Atlas but towards the west crossing the Atlas Saha- 
rien towards Saida. 


CaBRrERA (1929) described Gazella dorcas massaesyla as being 
‘warmer coloured’ than dorcas of Egypt and somewhat higher on the 
legs, and with the ‘ittoralis’ type of horn. Though I have not seen the 
type, the description of the colour would characterise the Biskra skins 
in the British Museum; while LAvauDEN (1926) had already shown that 
both horn types occur in the North Algerian race. CABRERA (p 243) re- 
fers a mounted specimen in the British Museum to his new race, and 
as its locality — ‘Between Constantine and Biskra’ — would seem to 
be in the ‘Hauts Plateaux’ region between the Tell and the Atlas he 
surmises that massaesyla is a race living seaward of the Atlas. The spe- 
cimen in question, BM 10.1.26.1, does not differ in colour from the two 
flat skins from Biskra, and as noted above the form of horn is not of 
significance. As LavauDEN’s map (based apparently on his personal 
experience) does show populations of the species continuous across the 
Atlas at one point, at least, it is evident that there is contact between 
gazelles north and south of the range, in Algeria where it is lower than 
in Morocco, so that it seems plausible that they do represent one race. 


It is possible — from the description — that some specimens of 
this race form part of the basis for G.d. sundevalli Fitzinger. As there is 
uncertainty on this point, however, Groves (1969) proposed that this 
latter name be fixed as a synonym of the nominate race. 


The idea that this race extended south into Rio de Oro (GROVES, 
1969) was based on a mis-sexing of a skull from the latter locality in 
the British Museum, and taking CABRERA’s condylobasal length measure- 
ment of the type as equivalent to Greatest Skull Length. 


6) Gazella dorcas dorcas Linnaeus, 1758 


Localities: Egypt: ‘Western Desert’ (BM, FMNH), ‘Egypt’ 
(ZMB, RMNHL), Wadi Raiyan, Faiyum (FMNH), Matruh (FMNH), Wadi 
Natron (Bm), Konietako, Aswan (zmB). Sudan: Wadi Halfa (1zr). Li- 
bya: Tripoli (zms), Benghazi (msNG), Massiciodi Er-Auenat Corcur 
Tallat (1zT), Syrtic basin, 600 miles SE of Tripoli (sm), Cyrenaica 
(zMB), Jaghbub (MsNG, USNM), Es Sahabi (MsNG), Gialo (msNG), Limher- 
suk (BM), Koshby (BM), east of Zliten, southwest of Misurata (SMF), 
Wadi Belheden, 200 km southeast of Zella (USNM), Bir-es-Siegga 


470 C.P. GROVES 


(msnc), El Agheila (msnc), El Giaf, Cufra (msnc), Tobruk (MsNc). 
Chad: Tibesti (USNM). Tunisia: Douz (SMF), ‘T'unis’ (RMHL), Gabes (PC). 


Brighter, less ochery, more rich-fawn colour than massaesyla; 
strongly marked, flank-band well expressed, pygal band clearer; dark 
lateral face-stripe tends to be suffused with black. Size very small; 
short-snouted broad skull; premaxilla usually type c. Horns long in 
both sexes, lyrate in male with numerous close rings. 


LavauDEN (1926) maps Tunisian and Tripolitanian specimens 
with his ‘dorcas’, i.e. massaesyla; but they belong essentially with the 
present form although the tone is a little less bright — perhaps indicating 
intergradation. The reference of Tibesti specimens to this race is un- 
expected, but there seems little doubt about it. 


LITERATURE CITED 


De Beaux O., 1931 - Spedizione del Barone Raimondo Franchetti in Dancalia. Mam- 
miferi - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 55: 183-217. 


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Museum, Vol. III. British Museum Trustees, London. 


MiLLER G.S., 1912 - Variation in the skull and horns of the isabella gazelle - Proc. 
U.S. Nat. Mus., 42: 171-2. 


PanousE J.B., 1957 - Les mammiferes du Maroc - Trav. Inst. Sci. Cherifien, ser. Zool., 
no 5: 1-206. 


SUMMARY 


The consistency in colour, and to a lesser extent in skull and horn characters, 
among the dorcas gazelles of North Africa, enables them to be classified in six sub- 
species, in two groups. The first group, characterised by its darker, redder colour and 
large size, contains pelzelni and isabella, which intergrade in Danakil country, and 
beccaru, confined to the highlands of the upper Baraka. The second group includes 
ostris, widespread throughout the Sahara and intergrading with isabella east of the Nile; 
massaesyla, from north of the Atlas but extending to the southern flank of the range 
in Algeria; and dorcas, from Egypt to Tunisia and Tibesti. 


RIASSUNTO 


In base alla relativa uniformita del colore e in minor grado ai caratteri del cranio 
e delle corna, è possibile raggruppare le Gazelle dorcas dell’Africa del Nord in sei 
sottospecie nell’ambito di due gruppi. Il primo caratterizzato dal colore più scuro, 
più rosso e dalla taglia maggiore, comprende pelzelni e isabella che presentano forme 


THE DORCAS GAZELLES 471 


di passaggio nel territorio di Danakil e beccariu limitata agli altopiani del Baraka supe- 
riore. Il secondo gruppo comprende osiris diffusa in tutto il Sahara che presenta forme 
di passaggio con isabella ad Est del Nilo, massaesyla conosciuta dapprima del Nord del- 
l’Atlante ma estesa al versante Sud dell’ Atlante in Algeria e dorcas dall’Egitto alla Tu- 
nisia e al Tibesti. 


ZUSAMMENFASSUNG 


Die Ubereinstimmung im Farbe und, geringer, im Schidel und Horner, zwischen 
die Gazellen dorcas in Nordafriken, macht einfach im sechs Unterarten, in zwei Grup- 
pen, ihnen zu zuordnen. Der erste Gruppe, durch ihre dunkler, mehr rotlicher Far- 
bung kennzeichnet, sich enthaltet pelzelni und isabella, mit verbindungsliegenden Stucke 
im Danakillande, und beccarii, zu die Hochlinde am oberen Baraka begrenzt. Der 
zweite Gruppe einschliesst osiris, weit ausgebreitet im Sahara, und mit isabella dstlich 
vom Nil aufziehend; massaesyla, von nordlich des Atlas beschreibt aber am siidlichen 
Abhangen des Atlas in Algerien erweitert; und dorcas, von Agypten bis Tunisien und 


Tibesti. 


ACKNOWLEDGEMENTS 


As before, I would like to record my indebtedness to the curators of the col- 
lections studied. In addition to those acknowledged previously (Groves, 1969), I 
would like to thank the following: Genoa, Dr Roberto Poggi; Turin, Dr Pietro Pas- 
serin d’Entreves; Leiden, Dr Christian Smeenk; Amsterdam, Dr Peter Van Bree; 
Brussels, the late Dr Serge Frechkop; Basel, Dr Urs Rahm; Berlin, Dr Renate Anger- 
mann and Dr Heinz Hackethal; Frankfurt, Dr Gerhard Storch and Dr Dieter Kick; 
Bonn, Dr Martin Eisentraut. 


473 


GIANFRANCO SAMA 


MATERIALI PER UNA FAUNA DEI 
CERAMBYCIDAE D’ITALIA 


Per la preparazione del catalogo dei coleotteri Cerambycidae della 
Fauna d’Italia ho creduto necessario rivedere i dati riportati nei lavori 
del LuIGIONI (1929) e del Porta (1934) che costituiscono tuttora l’unico 
punto di riferimento. Per correggere, dove possibile, le inesattezze di 
ordine corologico in essi contenute, ho cercato di risalire alle fonti cui 
questi autori si erano rifatti: in primo luogo i Cataloghi del BERTOLINI 
(1899 e 1904) quindi i più vecchi lavori di ViLLA (1844), Costa (1854 e 
1882), GREDLER (1866), Disconzi (1865), GHILIANI (1887), Baupi (1889) 
ed altri ancora. Ho così potuto accertare che molte inverosimili segnala- 
zioni erano derivate da una errata interpretazione delle sinonimie. Per 
avere finalmente il quadro esatto della effettiva consistenza della nostra 
fauna ho ritenuto quindi opportuno prescindere da una buona parte delle 
indicazioni derivate da questi lavori e basarmi specialmente su dati con- 
trollati personalmente. Ho visitato quindi tutte le collezioni pubbliche 
(Musei e Istituti universitari) e moltissime raccolte private italiane e 
straniere; mi è stato possibile, in questo modo, esaminare molte migliaia 
di longicorni, controllarne le determinazioni e annotarne le provenienze 
venendo spesso a conoscenza di dati di estremo interesse faunistico. 


In questo primo lavoro, di preparazione della « Fauna» vera e 
propria, intendo rendere noti i dati nuovi più significativi di carattere 
corologico di cui sono venuto in possesso e le osservazioni scaturite dal- 
l'esame critico di tutti i lavori citati più sopra. Devo notare, a questo 
proposito, che le collezioni di questi autori non consentono, nella mag- 
gioranza dei casi, di spiegare i motivi di talune loro citazioni; infatti 
gli esemplari cui queste si riferiscono non fanno parte, spesso, delle 
rispettive raccolte mentre, non di rado, quegli esemplari che in esse 
sono ancora conservati non portano un cartellino di località. 

Ho preso in considerazione 139 specie fra quelle citate per l’Italia 
e più precisamente quelle che, dall’esame personale di materiale, sono 
risultate maggiormente diffuse in Italia, di quanto non fosse noto e 


474 G. SAMA 


quelle che, per contro, sono da escludere, fino a prova contraria, dalla 
fauna italiana o da quella di alcune regioni per le quali risultavano citate. 


Per ogni specie viene data la distribuzione indicata nel Catalogo 
LurcionI (1929), o nella Fauna Coleopterorum Italica (Porta, 1934) 
qualora i dati di quest’ultima fossero più estensivi o più precisi, e nei 
lavori apparsi successivamente. Segue/l’elenco delle località di cui ho 
potuto raccogliere elementi nuovi, corredato da una sigla corrispondente 
alla collezione in cui sono conservati gli esemplari relativi. Nei casi in 
cui la distribuzione indicata dal LurcionI o dal PORTA non è stata con- 
fermata da reperti recenti, ho indicato l’autore che presumibilmente 
l’ha originata ed eventualmente i motivi per cui una determinata specie 
deve essere esclusa dalla fauna di una parte o di tutta la penisola. 


Completano questo lavoro la descrizione di una nuova sottospecie 
italiana (Agapanthia dahli ssp. malmerendit) e le carte di distribuzione, 
aggiornate a tutt'oggi, di alcune entità fra le più interessanti. 


SPIEGAZIONE DEI SIMBOLI. 


BA = Coll. Bartoli (Genova) 

BD = >» _ Baudi (Ist. Zool. Sist. Univ. Torino) 
BF = » Della Beffa (Mus. St. Nat. Verona) 
BI = » Binaghi (Mus. St. Nat. Genova) 

cD = » Dodero (Soc. Ent. Ital., presso Mus. St. Nat. Genova) 
cL = »  Luigioni (Mus. Zool. Roma) 

cM = » Magistretti (Mus. St. Nat. Verona) 
C2 == ») ersane (lec) 

DE = » De Maggi (Mus. Zool. Roma) 

EC = »  Contarini (Bagnacavallo) 

EM = » Migliaccio (Roma) 

EY = » Emery (Mus. Zool. Roma) 

F = » Fiori (Ist. Zool. Univ. Bologna) 

FA = » Failla (Firenze) 

CB = » Bassetti (Forli) 

IB = » _ generale Ist. Ent. Univ. Bologna 

INE = » Ist. Naz. Entom. Roma 


M = » Mourglia (Torino) 


CERAMBYCIDAE 475 


MA = Coll. Mancini (Mus. St. Nat. Genova) 


ME = »  Méessori (Parma) 

MG = » generale Mus. St. Nat. Genova 
MI = » £Mignani (Roma) 

MM = » generale Mus. St. Nat. Milano 
MN = » Magini (Firenze) 

Mv = » generale Mus. St. Nat. Verona 
PE = » Pennisi (Foligno) 

PN = » Panella (Bologna) 

RO = » Romano (Capaci) 

RP = » Poggi (Genova) 

sp = » Mus. La Specola Firenze 

IN — plist. PntomesUmivarorino 


! = » mia (Cesena) 


Desidero ringraziare tutti coloro (direttori e conservatori di Musei e Istituti uni- 
versitari e privati collezionisti) che hanno facilitato il mio lavoro permettendomi l’esa- 
me delle rispettive raccolte; ringrazio inoltre l’amico dr. R. Poggi del Museo di Storia 
Nat. « G. Doria » di Genova per la revisione critica del manoscritto e la d.ssa L. Ca- 
pocaccia per la ospitalità concessami sugli « Annali ». 

Ringrazio inoltre fin d’ora tutti coloro che vorranno inviarmi i dati in loro pos- 
sesso, al fine di colmare le notevoli lacune esistenti nella distribuzione di molte specie 
di Cerambycidae italiani specialmente per quanto riguarda le regioni centro-meridionali 
e la Sardegna. 


Ergates faber (L.) 


Italia settentrionale e centrale, Puglia, Sicilia, Corsica (LUIGIONI, 
1929). 

Non ho visto esemplari di Lombardia, Veneto, Emilia, Lucania; 
sembra effettivamente mancare in Romagna dove non è mai stato rac- 
colto, per quanto mi risulta, nonostante le attente ricerche specialmente 
degli ultimi anni. Le segnalazioni relative ad Abruzzo e Campania ri- 
salgono al Costa (1854) e non mi risultano confermate da reperti recenti. 
Di Sicilia è stata descritta (DEMELT, 1963) una forma particolare (m. 
Hartigi Dem.) di cui non conosco la descrizione originale; dall’esame 
dell’abbondante materiale raccolto da Hartig sull’Etna (l’unica stazione 
siciliana di cui la specie sia sicuramente nota), mi sembra che l’unica 
notevole differenza rispetto ad individui dell'Europa centrale sia una 
larga placca lucida presente sul disco del pronoto delle 99. Questo 


LI 


carattere è costantemente presente non solo negli esemplari siciliani, 


476 G. SAMA 


ma anche in quelli di Calabria e Algeria; potrebbe quindi trattarsi di 
una razza geografica a distribuzione meridionale, ma occorrera control- 
lare il valore della « var. » opifex Muls., che sembra dominante in Al- 
geria e che sarebbe caratterizzata (VILLIERS, 1946) dalle elitre più fine- 
mente zigrinate lateralmente e dalla spina suturale più lunga. 


Spondylis buprestoides (L.) ) 


Venezia Giulia, Ven. Tridentina, Veneto, Lombardia, Piemonte, 
Abruzzo, Puglia, Calabria, Corsica. (PoRTA, 1934); Sicilia (DEMELT, 
1963). 


Liguria: M. Bignone, S. Romolo (FA); Toscana: Vallombrosa (BI). 


Ritengo dubbia l’indicazione di ZANGHERI (1969) per la Romagna 
anche in considerazione della località indicata. 


Vesperus luridus (Rossi) 


Liguria, Italia centrale, Sicilia, Sardegna, Corsica (LUIGIONI, 
1929). 


Piemonte (MG); Emilia e Romagna: diverse località (F,!). 


Esistono, presso il Museo Civ. di St. Nat. di Verona, alcuni esem- 
plari la cui etichetta (Alto Adige: Terlan) sembrerebbe dimostrare la 
presenza di questa specie in quella regione; HeLLRIGL (1967, 1975), 
il quale ha visto gli esemplari, considera dubbio il reperto che non viene 
neppure preso in considerazione da KaHLEN & Von PeEz (1977). A 
mio avviso non è improbabile che sia, invece, esatto; il fatto che la specie 
non sia più stata raccolta nella regione potrebbe derivare dalle abitudini 
della larva che, spostandosi in gallerie scavate nel terreno per nutrirsi 
dell’apparato radicale di diverse essenze, arboree ed erbacee di interesse 
agricolo, risente in misura maggiore di altri parassiti, del contatto con 
‘insetticidi ed erbicidi. Questo è quanto è accaduto, del resto, in altre 
regioni settentrionali, come l'Emilia, dove la specie, un tempo numerosa 
al punto che ne furono segnalate pericolose infestazioni, viene conside- 
rata oggi una rarità. 


Stenocorus meridianus (L.) (Fig. 1) 


Piemonte, Lombardia, Trentino, Friuli, Ven. Giulia, Campania, 
Calabria (LuIGIONI, 1929); Alto Adige (HeLLRIGL, 1967); Abruzzo 
(PARENTI & Tassi, 1964). 


CERAMBYCIDAE 477 


Lucania: M. Pollino, loc. Vaquarro, leg. Colonnelli (!) 


Ho visto nella coll. Fiori, 6 esemplari etichettati Emilia: 5. Felice, 
piano modenese, apparentemente raccolti dallo stesso Fiori; il reperto 
sarebbe senza dubbio interessante, ma, vista l’altezza sul mare della 
località citata (m 21) e considerando che questa specie è propria, al- 
meno in Italia, dell’orizzonte montano, mi riesce difficile accettarlo 
senza riserve. 


0 50 100 150 200 250 300 
rt DI 


Chilometri 


Fig. 1 - Distribuzione in Italia di Stenocorus meridianus (L.). 


La carta di cui alla Fig. 1 mette in risalto l’insolita corologia in 
Italia di questa specie che costituirà senza dubbio, per gli studiosi di 
biogeografia, un interessante problema analogamente ad altre specie 
citate in questo lavoro. 


478 G. SAMA 


Stenocorus quercus (G6tz.) 


Venezia Tridentina, Veneto, Lombardia, Piemonte, Basilicata 
(Luicion1, 1929). 


Specie pontica, sud europea a gravitazione orientale, probabil- 
mente termofila; gli esemplari da me esaminati ne confermano la pre- 
senza in Piemonte, Val di Susa: Meana (Mm) ed in Basilicata, di cui ho 
controllato gli esemplari citati da Fiori. La segnalazione per l'Alto A- 
dige (Tirolo meridionale di BERTOLINI) risale al GREDLER, il quale ri- 
porta una indicazione di un certo dr. SETARI (cfr. HELLRIGL, 1967, p. 17, 
nota), che egli stesso riteneva non sicura. Del Veneto fu segnalata dal 
Disconzi (BERTOLINI, 1886), di Lombardia dal VILLA (1844); tutte que- 
ste indicazioni mancano di conferma sicura. 


Akimerus schaefferi (Laich.) 


Tirolo (BERTOLINI, 1899). 


L'indicazione di BERTOLINI si riferisce con ogni probabilità alla 
località classica di Laicharting; in realtà l'esemplare tipico era privo di 
indicazione di località (WORNDLE, 1950, p. 289) e il fatto che la specie 
non sia mai stata ripresa nè in Tirolo nè in Alto Adige fa supporre che 
la provenienza di quell’insetto fosse ben altra. In coll. Fiori esistono due 
esemplari etichettati « Italia, Strobl ». 


Non risulta sia mai stato catturato con certezza in territorio ita- 
liano alla cui fauna deve ritenersi, fino a prova contraria, estraneo. 


Evodinus clathratus (F.) 


Regione alpina e montana: Italia settentrionale (esclusa l’Emilia) | 
(LuicionI, 1929); Romagna (Sama, 1975). 


Emilia: Capanni di Pei (BI), Riarbero, Madonna dell’Acero, M. 
Vecchio, M. Cimone (F); Toscana: V. Sestaione (Mv), Abetone (1B). 


L'indicazione per le Puglie: M. Barone (Porta, 1959), che rite- 
nevo dubbia (SAMA, 1975), è in effetti dovuta ad errata interpretazione 
da parte del Porta della località data da SCHMIDT come tipica della sua 
var. mgerrima di questa specie. Come mi ha confermato molto cortese- 
mente il dr. F. Capra di Genova (che ringrazio sentitamente), il PORTA 
ha errato nel collocare il M. Barone nel Gargano (Puglia) dove esiste 
in effetti un tale toponimo; ScHMIDT si riferiva con tutta probabilità 


CERAMBYCIDAE 479 


alla Colma di Mombarone, m. 2371, sullo spartiacque fra il Biellese e 
la bassa Valle d’Aosta. 


Cortodera humeralis (Schall.) 


Piemonte, Ven. ‘Tridentina, Toscana, Abruzzo, App. romano, 
Basilicata (LurcionI, 1929); Marche (CHEMINI, 1972). 


Romagna: Passo Mandrioli, cantoniera m. 800, leg. Panella (!). 


Cortodera aspromontana Miill. 


Specie endemica italiana descritta di Calabria: Aspromonte 
(MULLER, 1948) e più recentemente segnalata del M. Pollino (TASSI, 
1966), sempre su esamplari gg. Un terzo esemplare, anch’esso g, at- 
tribuibile a questa specie fu raccolto in Puglia (Foresta Umbra) (!), 
ma, per un errore di determinazione, fu segnalato (Marcuzzi, 1977) 
sub Pidonia lurida (F.). Credo, tuttavia, che l'identità specifica di questa 
entità ed i suoi rapporti con l’affine C. humeralis (ed in particolare con 
la var. suturalis) vadano rivisti attraverso caratteri più precisi e più 
stabili di quelli offerti da MULLER. 


Cortodera holosericea (F.) (Fig. 2) 


Venezia Tridentina, Venezia Giulia, Umbria (Porta, 1934). 


È stata raccolta anche nelle Marche: M. Nerone (cm) mentre 
un recente reperto del dr. F. Capra sui M. Sibillini (Forca Canapine) 
(RP) ne conferma la presenza in Umbria dove già era stata segnalata dal 
LEONI (1907): M. Maggio; Fossato di Vico. La distribuzione italiana di 
questa specie (Fig. 2) appare veramente strana e ricalca, in grandi linee, 
quella di un’altra specie (Phytoecia (Musaria) cephalotes (Kust.) che sarà 
trattata più avanti. 


Cortodera villosa Heyd. 
Liburnia (M. Maggiore) (DepPoLI, 1926); Basilicata (Porta, 1934). 


Si tratta di una entità dell’Europa orientale, nota della Russia me- 
ridionale, Ungheria, Romania, Jugoslavia (Serbia, Bosnia, Dalmazia) 
(Horton, 1974). MùLLER (1949-53) mette in dubbio l’indicazione del 
DePOLI (che risale al BeszeDEs), dovuta, forse, ad uno scambio con l’af- 
fine C. holosericea (F.) o piuttosto, io credo, con C. birnbacheri Pic che 


480 G. SAMA 


o 50 100 150 200 250 300 
ae 
Chilometri 


Fig. 2 - Distribuzione in Italia di Cortodera holosericea (F.). 


egli considerava sinonimo di holosericea ssp. velutina Heyd. e che è l’u- 
nica specie del genere citata dell’Istria da DEMELT & SCHURMANN (1964). 
Per quanto riguarda la segnalazione per la Basilicata, essa è da imputare 
ad un errore di determinazione; ho esaminato, infatti, gli esemplari re- 
lativi, catturati da Fiori e conservati nella sua collezione a Bologna, ap- 
purando che si tratta in realtà di Anoplodera rufipes (Schall.). 


Grammoptera ustulata (Schall.) 


Tutta Italia, Sicilia (LUIGIONI, 1929). 

Questa diffusione è certamente esagerata. Non è nota, infatti, 
del Veneto e dell’Alto Adige (HELLRIGL, 1967); manca sicuramente 
in Romagna nè mi risulta sia stata raccolta, almeno recentemente, in 
Toscana, Umbria, Marche, Campania. 


CERAMBYCIDAE 481 


Grammoptera variegata (Germ.) 


Italia settentrionale, Toscana (LuIcIoNI, 1929); Lazio (TASSI, 
1967). 
Abruzzo: Campobasso (1B). 


Anoplodera rufipes (Schall.) 
Veneto, Venezia Tridentina, Alpi del Piemonte (Porta, 1934); 
Venezia Giulia (MULLER, 1949-53); Alto Adige (HELLRIGL, 1967). 
Lucania: Vulture, Monticchio, Lagopesole (F). 
L’indicazione per il Veneto, dove sarebbe stata allevata dal Faggio 
(LeoNARDI, 1925, in MULLER, l.c.), non mi risulta confermata. 
Questa specie è largamente diffusa nell'Europa orientale balca- 
nica ed in Asia minore per cui la sua presenza in Lucania, come stazione 
isolata, potrebbe essere spiegata con una diffusione di tipo transadriatico. 


Leptura (Brachyleptura) erythroptera Hagenb. 
Alpi Marittime, Alpi Pennine (Prealpi biellesi), Venezia Tridentina 
(Merano), Venezia Giulia (Lu1GIoNI, 1929). 


Si tratta in tutti i casi di citazioni molto vecchie: Piemonte (GHI- 
LIANI, 1887); Alto Adige (GREDLER, 1866, 1875; Von Peez, 1977); Friuli- 
Venezia Giulia (BERTOLINI, 1886; PaDEWIETH, 1897). L’unica raccolta 
relativamente recente effettuata in territorio italiano è quella segnalata 
da Von PEFZ relativa a Gries presso Bolzano (leg. Lechner). 


Leptura (Brachyleptura) hybrida Rey 
Venezia Tridentina, Alpi Marittime, Piemonte (Porta, 1934). 
Liguria: diverse località (cp, MA, RP); Lombardia: Chiareggio 
(BI), Corteno Golgi (PN). 
È presente dunque in tutta la cerchia alpina ad esclusione, sembra, 


della Venezia Giulia (cfr. MULLER, 1949-53). 


Leptura (Brachyleptura) oblongomaculata Buqu. 


Corsica, Sardegna, Sicilia (Luicioni1, 1929). 


La segnalazione per la Corsica risale al REITTER (1906), quella 
per la Sardegna a DANIEL (1891) mentre di Sicilia fu indicata dal Ra- 
Gusa (1924). 


Annali Mus. Civ. St. Nat. G. Doria, Vol. LXXXIII 


482 G. SAMA 


A parte quelli di Ragusa, ho visto un solo esemplare italiano: 
Sardegna, S. Pantaleo (BF) che conferma l’indicazione di DANIEL mentre 
quella di REITTER non risulta confermata. 


Leptura (Anastrangalia) dubia Scop. 


Italia settentrionale, Toscana (IUIGIONI, 1929); Abruzzo (TASSI, 
1970). 

Calabria: Gambarie, M. Gariglione (!). 

Si tratta di una specie ecologicamente legata, in Italia, ad Abzes 
alba e, come tale, compare nelle stazioni residue appenniniche di questa 
essenza. Nelle Alpi sembra prevalere, fra le 99, la forma tipica (elitre 
rosse con macchia longitudinale nera suturale più o meno estesa), che 
in Romagna viene sostituita dalla ab. graeca Pic (ad elitre completamente 
rosse), e che ricompare nelle estreme regioni meridionali frammista a 
quest’ultima forma. 


Leptura (Anastrangalia) reyi Heyd. (= iexpectata Jans. & Siòb.) 


Questa specie, lungamente confusa con le affini dubia e sanguino- 
lenta è presente in tutta la cerchia alpina; mancano, tuttavia, indicazioni 
di catture in Venezia Giulia. 


Judolia (Pachytodes) erratica (Dalm.) 
Tutta Italia, Sicilia (LUIGIONI, 1929) 


È probabile che questa indicazione sia esatta, tuttavia non ho esa- 
minato esemplari raccolti in Valle d’ Aosta, Lombardia, Liguria, Marche, 
Umbria, Abruzzo, Campania. 


Judolia (Pachytodes) cerambyciformis (Schrank) 


Comune in tutta la cerchia alpina. CAVANNA (1882) segnala una 
cattura in Basilicata (Vulture) che deve essere riferita alla specie pre- 
cedente. 


Strangalia arcuata (Panz.) 


La presenza in Italia di questa specie è per ora da escludere; fu 
segnalata da GREDLER (1866) per l'Alto Adige, regione di cui nè HELL- 


CERAMBYCIDAE 483 


RIGL (1967) ne KAHLEN & Von PEEz (1977) la conoscono direttamente. 
Le indicazioni di LurGIioNnI per il Piemonte (Monviso) e per il Ticino 
(M. Generoso) non mi risultano confermate. 


Strangalia aethiops (Poda) 


GHILIANI (1887) e Baupi (1889) la segnalano del Piemonte; BER- 
TOLINI (1886) riporta più antiche indicazioni per l'Alto Adige: « fre- 
quente a Bressanone sulle ombrellifere (ROSENHAUER)», Vicentino 
(Disconzi), Gorizia (SCHREIBER). MULLER non ha mai visto esemplari 
di Friuli-Venezia Giulia e considera una indicazione di FRITSCH per 
i dintorni di Trieste (Opicina) dovuta a probabile confusione con l’af- 
fine Pedostrangalia verticalis (Germ.); HELLRIGL (1967) non conosce 
recenti catture in Alto Adige. Considerando che sono note catture re- 
centi in Tirolo (WORNDLE, 1950) non è improbabile che l’indicazione 
per Alto Adige sia esatta anche se è piuttosto strano che una specie 
così vistosa e floricola sia sfuggita alle ricerche. 


L'unico esemplare italiano di questa entità che ho visto è stato rac- 
colto in Trentino: Canazei, leg. Maltzeff (MI). 


Strangalia nigripes (Degeer) 


Fu segnalata (Alpi) nel 1899 dal BERTOLINI che però, pochi anni 
più tardi, non riprese il dato; Porta (1934) l’indica di Venezia Triden- 
tina e Piemonte. 


Non conosco conferme a queste segnalazioni per cui ritengo che 
questa rara specie, a distribuzione prevalentemente orientale, sia senz’al- 
tro estranea alla nostra fauna. 


Strangalia (Stenurella) melanura (L.) 


Italia settentrionale e centrale, Campania (Porta, 1934); Lucania 
(Tassi, 1966). 
Calabria: Piano di Campolungo (M. di Orsomarso) (RP). 


È probabilmente presente in tutta Italia, specialmente in stazioni 
montane, tranne le isole e, sembra, la Puglia. 


Strangalia (Stenurella) bifasciata (Miill.) 


La biologia larvale di questa specie, pur così comune e diffusa, 
presenta tuttora numerosi punti oscuri. MULLER (1949-53) segnala sfar- 


484 G. SAMA 


fallamenti da Pinus; DEMELT (1966) l’indica genericamente di latifoglie 
(fra cui Rosa sp.) e delle conifere (Pinus). 

È stata ottenuta ex larva da Spartium junceum (SCHURMANN i.l.) e 
da Ficus carica (BASSETTI, i.1.). 


Strangalia (Stenurella) nigra (L.) ~~ 


Italia settentrionale, Toscana, Lazio, Abruzzo (LuIGIONI, 1929); | 
Marche (CHEMINI, 1972); Calabria (DAHLGREN, 1964); Lucania (TASSI, 
1966). 


Puglia: Foresta Umbra (Mv), Tricase (F). 


Pedostrangalia revestita (L.) 


Venezia Giulia, Ven. Tridentina, Lombardia, Piemonte, Emilia, 
Toscana, Lazio, Abruzzo, Campania, Sicilia (Porta, 1934). 

Liguria: diverse località (MG, MA, FA); Marche: Montenuovo 
(EM); Umbria: Orte (18), Perugia (Ma), Foligno (MN); Calabria: Crichi, 
S. Leonardo presso Catanzaro (F). 


Pedostrangalia pubescens (F.) 


Alpi Marittime, Liguria, Piemonte, Lombardia, Venezia Giulia, 
Toscana (LuIcionI, 1929). 

La conosco direttamente solo di Valle d’Aosta e Venezia Giulia; 
HELLRIGL (1967) che non ha mai visto esemplari dell'Alto Adige, ri- 
tiene giustamente probabile la sua presenza nella regione. 

La segnalazione di Luicioni per la ‘Toscana è probabilmente da 
riferire ad una qualche forma della congenere revestita (L.). 


Necydalis major (L.) 


Piemonte, V. Aosta (GHILIANI, 1887); ‘Trentino (BERTOLINI, 
1904); Alto Adige (GREDLER, 1866); Istria (DEPOLI, 1940). 

È certamente una specie rara di cui ho visto fino ad ora solo tre 
esemplari italiani: 2 es. di V. Aosta: Valtournanche (MA), Val di Rhèmes 
cp) e 1 es., cartellinato genericamente « Trentino » nella coll. Gressel 
al Museo Civico di Rovereto. 

La segnalazione per il Piemonte è confermata da DELLA BEFFA 
(1911), quella di GREDLER per l'Alto Adige è messa in dubbio da HeLL- 


CERAMBYCIDAE 485 


RIGL (1967) che non esclude, per l’esemplare citato, una provenienza 
diversa; la presenza di questa specie nella regione appare più verosimile 
se si considera esatto il reperto trentino. MULLER (1949-53) non conosce 
reperti sicuri in Venezia Giulia nè DEMELT & SCHURMANN (1964) la 
segnalano dell’Istria di cui indicano, invece, N. ulmi Chevr. cui proba- 
bilmente va riferito il reperto di DEPOLI. 


Necydalis ulmi (Chevr.) 


Piemonte, Ven. Tridentina, Ven. Giulia, Toscana, Abruzzo, La- 
zio, Puglia (LUIGIONI, 1929). 

Umbria: Perugia (MA). 

La presenza di questa specie in Alto Adige non è confermata 
(HELLRIGL, 1967). 


Notorrhina punctata (F.) 


Esistono per questa rara specie prevalentemente eurosibirica, ma 
di cui sono note isolate stazioni in Asia minore (Horton, 1974) ed in 
Spagna (BaupI, 1889), due sole citazioni relative a catture italiane: la 
prima (Alpi Marittime: Col di Tenda) risale al BaupI (1889) e, in con- 
siderazione delle circostanze del reperto riferite dall’autore, è da consi- 
derarsi esatta; la seconda, relativa ad un presunto ritrovamento in Cala- 
bria (Sila) è riferita da PARENTI (1964) il quale dichiara di non conoscere 
nè l’autore nè le circostanze del reperto e non esclude la possibilità 
di un errore. Per quanto nella regione indicata vegetino abbondante- 
mente piante del genere Pinus, noto come ospite della larva, e nonostante 
che dell’Italia appenninica siano noti, non solo fra i Cerambycidae, i 
reperti apparentemente più assurdi, ritengo che la presenza di questa 
specie in Calabria necessiti di una conferma. 


Asemum striatum (L.) 


Venezia Tridentina, Veneto, Lombardia, Piemonte (PoRTA, 1934); 
Calabria (Costa, 1854; ScHaTzMAYR, 1941); Lucania (Tassi, 1966). 


Liguria: Borgio Verezzi (Mv), M. Penna (Ba), M. Bignone (Fa). 


Arhopalus rusticus (L.) (= Criocephalus Muls.) (Fig. 3) 


Alto Adige, Trentino, Venezia Giulia, Lombardia, Liguria, To- 
scana, Calabria (PARENTI, 1966). 


486 G. SAMA 


0 50 100 150 200 250 300 
IO Re e I AI 
Chilometri 


Fig. 3 - Località italiane finora note di Arhopalus rusticus (L.) (triangoli), A. tristis 
(F.) (cerchietti pieni) e A. syriacus (Reitt.) (cerchietti vuoti). 


V. Aosta: Valsavaranche (BF), Brusson (Fa), Valtournanche (T); 
Piemonte: diverse località (Mv, BA, BF, F, T); Veneto: M. Baldo, Treviso, 
Auronzo (Mv); Lazio: Rocca Priora (EM). 


Arhopalus syriacus (Reitt.) (Fig. 3) 


Venezia Giulia, Liguria, Romagna, Toscana, Lazio (PARENTI, 
1966); Puglia, Campania (Tassi, 1968). 


Piemonte: Torino (Mm); Calabria: Palmi (Mm); Sardegna: Pula 
(Coll. Schurmann). 


“locerus moesiacus (Friv.) 


Non segnalato fino ad ora del territorio italiano; l’indicazione Li- 


burnia di DePoLI (1926) si riferisce, infatti, ad un esemplare dei dintorni 
di Fiume. 


CERAMBYCIDAE 487 


Veneto: Vicenza, leg. Zanella. 


Le circostanze del reperto, riferitemi dall’autore, non permettono 
di capire se si tratti o meno di una cattura accidentale, dovuta ad im- 
portazione con legname. Si tratta di una specie estremamente rara, se- 
gnalata di molte localita dell’area circummediterranea, la cui biologia 
è praticamente sconosciuta. MULLER (1949-53) riferisce di avere cattu- 
rato alcuni esemplari in Dalmazia ispezionando nottetempo il tronco di 
una Broussonetia papyrifera; Mateu (1972) segnala un esemplare sfar- 
fallato da legno secco di Acacia raddiana proveniente dalla Mauritania; 
in altre parti del suo areale (per esempio Spagna, Grecia, Isola di Cherso) 
è stata attirata da diverse sorgenti luminose. A mio avviso, la biologia 
larvale non dovrebbe discostarsi molto da quella del genere Schurman- 
nia Sama, descritto di Sicilia e che presenta con Alocerus innegabili 
analogie. Da alcuni anni sto cercando, senza esito, di portare a compi- 
mento l’allevamento di un cerambicide, di cui finora conosco solo la 
larva, che si evolve in Puglia (Gargano) alla stessa maniera di Schur- 
mannia sicula e che, come questa, esige come nutrimento legno in con- 
dizioni molto particolari, di piante del gen. Acer. Non è escluso che si 
tratti proprio di Alocerus moesiacus che MATEU (l.c.) considera specie 
polifaga, a grande plasticità bio-ecologica, il che gli permette di adattarsi 
a varie essenze in condizioni climatiche ed edafiche molto diverse. 


Oxypleurus nodieri Muls. 


Alpi Marittime (L’Authion), Liguria (Mentone), Campania (S. 
Rocco), Corsica (Bastia) (LuicionI, 1929); Sicilia (BERTOLINI, 1899). 

L’unica località in territorio italiano, fra quelle citate dal Lui- 
GIONI, è quella campana, che risale al Costa (1854). Questo autore de- 
scrisse appunto di S. Rocco il suo O. scutellaris (= nodieri Muls.); 
non conosco però ulteriori recenti reperti per tale regione. Ho visto 
invece un esemplare raccolto in Toscana: Pisa (cL) ed uno (Coll. Ber- 
tolini) di Sicilia: Messina, località cui probabilmente questo autore si 
riferiva nella edizione del 1899 del suo Catalogo; resta da spiegare il 
motivo per cui questa citazione non ricompare nell’edizione del 1904. 


Icosium tomentosum Luc. (Fig. 4) 


Sardegna, Corsica (Luicioni, 1929); Toscana (DELLA BRUNA, 
1964; Covassi, 1969). 


488 G. SAMA 


E stato scoperto recentemente anche nell’Italia meridionale: li- 
torale jonico di Puglia e Lucania fra Ginosa Marina e Lido di Meta- 
ponto (mM, !). Questo reperto si è dimostrato di interesse notevole non 
solo perché la specie non era nota di queste regioni, ma anche, e soprat- 
tutto, per il fatto che gli esemplari che vi vivono non appartengono alla 


(o) 50 100 150 200 250 300 
ec eine] 
Chilometri 


Fig. 4 - Distribuzione di Icostum tomentosum Luc.: forma tipica (triangoli), ssp. at- 
ticum Gglb. (cerchietti). 


forma tipica, descritta di Algeria e a distribuzione occidentale (a cui 
appartengono anche gli esemplari sardo-corsi e, probabilmente, anche 
iuelli di Toscana), bensì alla ssp. atticum Gglb.; questa forma, descritta 
di Grecia, è sparsa lungo tutto il litorale adriatico della Jugoslavia fino 
all’ Istria e si distingue molto bene dalla forma tipica già per i tegu- 
menti più scuri. Si tratta anche per questa specie di un evidente caso 
di distribuzione transionica o transadriatica. 


CERAMBYCIDAE 489 


Hesperophanes sericeus (F.) (Fig. 5) 


Liburnia, Veneto, Piemonte, Toscana, Lazio, Campania, Sicilia, 
Sardegna, Corsica (PORTA, 1934). 

Liguria: Bordighera (BA), Sanremo (Mv), Laigueglia (BI), Spotorno 
(t); Umbria: Spoleto (cm), Ferentillo (cm); Calabria: Catanzaro (cm), 
Rossano Calabro (mv), Gioia Tauro (RP). 

Le citazioni per il Veneto ed il Piemonte non risultano confermate 
e devono considerarsi errate o dovute ad importazione con legname; 
lo stesso dicasi per un esemplare raccolto a Ravenna (!). 


o 50 100 150 200 250 300 
e I = 
Chilometri 


Fig. 5 - Distribuzione italiana di Hesperophanes sericeus (F.). 


Trichoferus pallidus (Ol.) 


Segnalato, probabilmente per errore, da BERTOLINI (1904) del- 
l’Italia meridionale, è stato più recentemente catturato in Istria (DEMELT 


490 G. SAMA 


& ScHURMANN, 1964). Secondo DEVvILLE (1914) l'indicazione per la 
Corsica è dovuta a FAIRMAIRE che lo cita, sotto il nome di mixtus F., 
fra le catture di Lareynie. La presenza della specie in questa isola sem- 
brerebbe confermata da un esemplare della coll. Baudi etichettato 
« Corsica, ex Koziorowicz ». 


Trichoferus griseus (F.) ) 


Zara, Liburnia, Toscana, Lazio, Abruzzo, Sicilia, Sardegna, Cor- 
sica (LUIGIONI, 1929); Romagna, Puglia, Lucania (Tassi, 1968). 


Piemonte: diverse località (cD, MA); Umbria: Foligno (PE); Mar- 
che: Novafeltria (Ec); Campania: Benevento (PN). 


È probabilmente diffuso in tutta Italia. 


Trichoferus fasciculatus (Fald.) 


Dalmazia (Porta, 1934); Venezia Giulia (MùLLER, 1949, 53). 


Le indicazioni topografiche relative a questa specie ed alla prece- 
dente vanno riviste ex novo in base a reperti esattamente controllati in 
quanto, fino a poco tempo fa, le due entità non venivano specificamente 
separate. La presenza di questa specie è sicuramente accertata per le 
seguenti regioni: Liguria, Venezia Giulia, Romagna, Marche, Puglia, 
Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica; tuttavia la specie è certamente dif- 
fusa in tutta Italia. 


Penichroa fasciata (Steph.) 


Venezia Giulia, Ven. Tridentina, Piemonte, Lazio, Campania, 
Sicilia, Sardegna, Corsica (PoRTA, 1934). 

Ho visto esemplari di tutte le regioni italiane ad eccezione di Valle 
d’Aosta, Liguria, Romagna, Lucania. I reperti, anche recenti, relativi 
alle regioni settentrionali sono probabilmente dovuti ad importazione 
con legname (cfr. MULLER, 1949-53). La specie sembra essersi comunque 
acclimatata almeno nel Veneto (non lontano dal Lago di Garda) dove 
viene regolarmente raccolta da molti anni. 


Gracilia minuta (F.) 


Venezia Giulia, Ven. Tridentina, Lombardia, Piemonte, Liguria, 
Toscana, Lazio, Abruzzo, Campania, Sicilia, Sardegna, Corsica (PORTA, 


1934). 


CERAMBYCIDAE 491 


Puglia: Vieste (EC); Lucania: Policoro (cm); Calabria: Corace (F). 
E sicuramente presente in tutte le regioni italiane; mi mancano, 
tuttavia, dati certi relativi a V. Aosta, Marche, Umbria. 


Axinopalpis gracilis (Kryn.) 
Venezia Giulia, Abruzzo, Lazio (LuIcIoNI, 1929); Toscana, Ro- 
magna (CONTARINI & GARAGNANI, 1979); Corsica (DEMELT, 1963). 


Puglia: Gargano, ex Prunus communis (Mandorlo) (!) 


Nathrius brevipennis (Muls.) (= Leptidea Muls.) 


Venezia Giulia, Ven. Tridentina, Lombardia, Piemonte, Liguria, 
Emilia, Toscana, Lazio, Campania, Sicilia, Sardegna, Corsica (PORTA, 
1934). 

Umbria: Perugia (MA); Puglia: Bisceglie (F), Vieste, Pugnochiuso 


(EC). 


Molorchus kiesenwetteri Muls. & Rey 


Piemonte, Liburnia (PORTA, 1934) 

Il reperto piemontese, dovuto a Baupi (1889) è confermato da 
un recente ritrovamento, (EM); quello relativo alla Liburnia (DEPOLI, 
1926) è già stato rettificato da MùLLER (1949-53, p. 112) che ha corretto 
la determinazione in M. umbellatarum (Schreib.). Questa rara specie, 
il cui sviluppo preimmaginale avviene a spese di rametti secchi di coni- 
fere del gen. Pinus, è stata rinvenuta anche in Lombardia: Varzi (!). 


Brachypteroma ottomanum Heyd. 


Piemonte (Moncenisio), Emilia, ‘Toscana, Marche, Umbria, La- 
zio, Abruzzo, Calabria, Sicilia (LUIGIONI, 1929). 

Veneto: Verona (mv); Campania: Benevento (PN); Puglia: Fo- 
resta Umbra (mv), M. Sacro (F). 


L'indicazione per il Moncenisio, dovuta a Pic, manca di conferma 
e appare molto dubbia. 
Stenopterus flavicornis Kiist. 


Venezia Giulia, Lombardia, Emilia, Campania, Puglia, Calabria 
(Luicion1, 1929); Lazio (ScHATZMAYR, 1942); Lucania (Tassi, 1966). 


492 G. SAMA 


Non ho dati che confermino la presenza di questa specie in Lom- 
bardia e in Emilia; tali citazioni mi sembrano alquanto dubbie. L’entita 
in questione, ponto-mediterranea, è diffusa specialmente nei Balcani 
(si spinge a nord fino alla Moravia) ed è presente, con la ssp. kraatzi 
Pic, in Asia Minore ed in Siria; il suo limite occidentale è in Italia men- 
tre le citazioni per Algeria (MULLER, 1949-53, p. 108) sono da riferire 
a S. mauritanicus Luc. L’unica indicazione per la Calabria risale al Co- 
STA (1882) che lo segnalò col nome di S. procerus Costa, specie descritta 
in precedenza (Costa, 1854) di Puglia e riconosciuta come sinonimo di 
flavicornis Kiist. 


Callimellum angulatum (Schrank) 


Piemonte, Lombardia, Veneto, Ven. Giulia, Ven. ‘Tridentina, 
Toscana, Umbria, Lazio, Basilicata (LurcionI, 1929); Marche (CHE- 
MINI, 1972); Sicilia (GHILIANI, 1842, sub Stenopterus cyaneus F.). 

Emilia: Citerna Taro (FA); Romagna: diverse località (!). 

Lo schedario Fiori (F) riporta l’esame di un esemplare raccolto da 
Leoni in Abruzzo: L’ Aquila. 

Non ho dati che confermino la presenza, pur probabile, di questa 
specie in Lombardia e Veneto. 


Callimellum (Lampropterus) femoratus (Germ.) 


Specie dell’Europa sud orientale, Asia Minore, Iran, Caucaso. 

È stata segnalata da DemeLT (1969) della Corsica: Fòret de Bo- 
nifato, sub C. narcissus (Ab.)(!). Questo dato, ripreso da VILLIERS 
(1978), che ha controllato la determinazione, deriva forse da un errore; 
DEMELT fornisce dati precisi sulle circostanze del reperto dell’esemplare, 
ma questo proviene, forse, dalle raccolte dell’autore austriaco in Tur- 
chia. 


Callimoxys gracilis (Brullè) 


BarcagLI (1873) lo segnala di Sardegna, col nome di Callimoxys 
brullei Muls., probabilmente per confusione con Callimellum abdomi- 


rale Q. 


È specie estranea alla nostra fauna. 


(1) Sinonimia proposta da ViLLiERrs (1978, p. 292). 


CERAMBYCIDAE 493 


Cartallum ebulinum (L.) 
Veneto (BERTOLINI, 1904); Alpi Marittime, Lazio, Campania, 
Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica (LUIGIONI, 1929). 


L'indicazione per il Veneto è certamente errata; quella per le Alpi 
Marittime si riferisce, probabilmente, a qualche località della Francia 
sud-orientale. Conosco questa specie di tutte le regioni a sud del Lazio, 
comprese Lucania e Puglia di cui non era segnalata. Non mi risultano 
raccolte recenti in Sardegna, di cui è indicata da BarcAGLI (1873), nè 
è nota di Corsica. 


Obrium brunneum (F.) 


Ven. Giulia, Ven. Tridentina, Veneto, Lombardia, Piemonte, 
Liguria (Porta, 1934); Romagna (Sama, 1975). 

Toscana: Firenze (cL), M. Senario (FA); Lazio: Castelromano (EM); 
Lucania: M. Pollino (MN). 


Cerambyx velutinus Brullè 


Tutta Italia, Sardegna, Sicilia (LuIrcIoNI, 1929). 


Non conosco reperti relativi a Lucania, Calabria, Sardegna; in 
quest’ultima regione potrebbe effettivamente mancare dal momento 
che non è noto neppure di Corsica. 


Cerambyx miles Bon. 


Italia settentrionale e centrale, Campania, Puglia, Malta (Lur- 
GIONI, 1929); Sicilia (Massa & MIGNANI, 1972). 


Lucania: Viggiano (M1); Calabria: Malvito (EM). 


Cerambyx dux Fald. 

È segnalato per l’Italia unicamente da BarGAGLI (1873) che lo 
indica di Sardegna. 

Ritengo sia specie estranea alla fauna italiana. 


Aromia moschata (L.) 


Tutta Italia (LuIGIONI, 1929). 


La forma tipica giunge a sud fino alla Lucania; la var. ambrosiaca 
(Stev.), di cui sono noti singoli esemplari delle regioni settentrionali: 


494 G. SAMA 


Liguria, Piemonte, Lazio (Luiciont1, 1929), Trentino (BERTOLINI, 
1886), rappresenta nelle regioni meridionali una vera e propria razza 
geografica; i suoi confini settentrionali sono posti in Lucania e Campa- 
nia, regioni in cui si incontrano frammisti esemplari delle due forme. 


Non ho ancora visto esemplari di Puglia; non è indicata di Sar- 
degna, mentre è presente in Corsica. ~ 


Semanotus russicus (F.) 


Veneto, Emilia, Toscana, Lazio, Puglia, Basilicata (Covassi, 
1969). 


Romagna: pinete di Classe e Cervia (!, GB). 
Il reperto finora noto per l'Emilia: Bologna (Porta, 1934) (l’i- 


dentità degli esemplari relativi è stata accertata da Covassi), mi lascia 
piuttosto perplesso per quanto riguarda le modalità di ritrovamento ri- 
ferite. Mi sembra, infatti, assai poco probabile che esemplari di questa 
specie, che si sviluppa nel legno di piante perfettamente sane o solo 
leggermente deperite e il cui ciclo biologico si compie generalmente 
nell’arco di un anno, possano essere realmente sfarfallati dal legno di 
Ginepro di un mobile; bisognerebbe ammettere, cosa per questa specie 
realmente assurda, una oviposizione fatta direttamente sul mobile. 
Resta inoltre da considerare che il legno di Ginepro, anche per le dimen- 
sioni dei tronchi, non si presta alla costruzione di manufatti. 


Ropalopus insubricus (Germ.) 
Venezia Giulia, Lombardia, Alpi Marittime (Porta, 1934); Cam- 
pania, Calabria (Cosa, 1854). 


Piemonte: Vinadio (MG), Terme di Valdieri (!); Lazio: Genzano 


(1B). 
La segnalazione di Costa relativa alla Campania deve essere ri- 
ferita, probabilmente alla specie seguente. 


Ropalopus ungaricus (Herbst) 

Piemonte, Lombardia, Ven. Tridentina, Ven. Giulia, Marche, 
Lazio, Campania (LuIGIONI, 1929); Romagna (Sama, 1975). 

Secondo BaupI (1889) è da riferire a questa specie l’esemplare 
segnalato del Monviso da GHILIANI (1887); la sua presenza in Piemonte 


CERAMBYCIDAE 495 


è confermata da un esemplare conservato nella Coll. Luigioni; HELL- 
RIGL (1967) non conosce catture recenti in Alto Adige. 


Costa (1854) descrisse la sua var. annulus ascrivendola a R. in- 
subricus cui anche i cataloghi, ad eccezione di LUIGIONI, la assegnano. 
Almeno a giudicare dalla descrizione (che parla di pronoto nel mezzo 
liscio e assai splendente) mi sembra piuttosto da riferire ad ungaricus. 
Resta da notare che la tassonomia di questo gruppo è tutt’altro che defi- 
nita e che molto spesso la distinzione fra le varie specie è difficile per 
le molte forme di passaggio che legano i caratteri che dovrebbero ser- 
vire per separarle. 

Ho visto esemplari attribuibili a questa specie delle seguenti re- 
gioni: Piemonte, Veneto: Verona (Mv, importato ?); Alto Adige: Val 
Gardena (Coll. Gressel); Romagna; Toscana: Abetone (sp, Mv); Mar- 
che: Bolognola (cL); Abruzzo: diverse localita del Parco Nazionale 
(ME, EM, INE, !); Lazio: Bolsena, Roma dint. (CL, importato ?). 


Ropalopus clavipes (F.) 
Tutta Italia (LuIrcIoNI, 1929). 


Non ho visto esemplari di V. Aosta, Marche, Abruzzo, Campania, 
isole. 


Ropalopus femoratus (L.) 


Italia settentrionale, ‘Toscana, Campania (LuIGIONI, 1929); Mar- 
che (CHEMINI, 1976). 


Corsica: Cervione (MV). 


Ropalopus macropus (Germ.) 


Lombardia, Veneto, Ven. Giulia, Ven. Tridentina (LUIGIONI, 
1929). 

I dati cui si riferiscono queste indicazioni sono tutti vecchissimi: 
ViLca (1844), Disconzi (1865), REITTER (in BERTOLINI, 1886), PADE- 
WIETH (1897). MULLER (1949-53) non ha mai visto esemplari di Vene- 
zia Giulia e del resto DEMELT & SCHURMANN (1964) non lo segnalano 
dell’Istria; HeLLRIGL (1967) non lo cita dell’Alto Adige. In base a ciò 
e in considerazione del fatto che questa specie non è presente nelle re- 
gioni confinanti (a parte una vecchia indicazione per il Ticino) ritengo 
sia da escludere dalla fauna italiana. Il gran numero di citazioni per re- 


496 G. SAMA 


gioni italiane deriva, forse, da una errata interpretazione delle sino- 
nimie; infatti uno dei sinonimi di R. macropus (Germ.) è R. clavipes 
(Gyll.), non clavipes (F.) cui queste indicazioni andavano probabilmente 
riferite. 


Callidium aeneum (Degeer) 


Italia settentrionale (esclusa Emilia) (LuIcIoNI, 1929); Romagna 
(Sama, 1975); Lucania, Calabria (Tassi, 1966). 


Era stato raccolto in Calabria: Aspromonte (Serra S. Bruno) da 
Fiori gia nel 1884, ma il reperto, il più meridionale finora noto per l’I- 
talia, era rimasto inedito. 


Callidium violaceum (L.) 


Italia settentrionale, Toscana, Lazio, Campania, Malta (Lut- 
GIONI, 1929); Romagna (ZANGHERI, 1969). 

È da considerarsi sicuramente autoctono solo nelle regioni set- 
tentrionali dove è una delle specie tipiche dell’orizzonte montano o sub- 
montano. È stato più volte raccolto anche in località di pianura, general- 
mente presso agglomerati urbani, ma ritengo che tali reperti siano do- 
vuti ad importazione con legname; allo stesso modo devono, forse, in- 
terpretarsi le segnalazioni relative alla Romagna, alle regioni centro- 
meridionali e a Malta; non mi risulta infatti che siano noti reperti che 
facciano pensare anche solo ad una parziale acclimatazione al di fuori 
della cerchia alpina. 


Phymatodes (Phymatoderus) pusillus (F.) 


Italia settentrionale e centrale, Sardegna (Luicioni, 1929). 

Lucania: Lagopesole (F). 

Non lo conosco personalmente di Val d’Aosta, Lombardia, Li- 
guria, Veneto, Toscana, Marche, Abruzzo; sembra essere specie non 
comune. 


Phymatodes (Phymatoderus) glabratus (Charp.) 


Venezia Giulia, Alto Adige, Lombardia, Toscana (ZoccHi & 
Covassi, 1969). 

Piemonte: V. Susa (M); Romagna: Pineta di Classe, Monteriolo 
di Sarsina (!); Sardegna: Golfo Aranci (BI). 


CERAMBYCIDAE 497 


Phymatodes (Phymatodellus) rufipes (F.) 


Piemonte, Lombardia, Basilicata (LuIGIONI, 1929); Venezia Giu- 
lia (MULLER, 1949-53). 
Calabria: Sila (BD). 
| Non ho conferma dei dati relativi a Piemonte e Lombardia. 


Anche la presenza di questa specie nelle regioni meridionali, in 
stazioni isolate rispetto al normale areale di diffusione, potrebbe essere 
di origine orientale, transadriatica o transionica. 


Phymatodes (Paraphymatodes) fasciatus (Vill.) 
Italia settentrionale e centrale, Campania, Sicilia (LUIGIONI, 
1929); Puglia (Costa, 1854); Sardegna (BarcAGLI, 1873). 


Non ho visto esemplari di Marche e Umbria nè delle regioni a 
sud del Lazio; i dati relativi alle regioni meridionali risalgono ai vecchi 
lavori di Costa (1854), BarcagLI (1873) e VITALE (1936) e mancano di 
conferma. 


Leioderes kollari Redt. 


Venezia Giulia, Ven. Tridentina (LUIGIONI, 1929). 


È stato raccolto anche in Puglia: Gargano (M. Sacro) (GB, !), 
ottenuto ex larva da rami di Acer sp. 


° Si tratta di un reperto del massimo interesse, nuovo per l’intera 
fauna appenninica; la specie è nota di Grecia e di località balcaniche per 
cui è lecito supporre una diffusione di tipo transadriatico. 


Xylotrechus rusticus (L.) 


Italia settentrionale, Toscana, Lazio, Sardegna (LUIGIONI, 1929). 
Abruzzo: Parco Nazionale (MA, CL, DE). 


Xylotrechus arvicola (Ol.) 


Venezia Giulia, Ven. Tridentina, Lombardia, Piemonte, Toscana, 
Lazio, Campania, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica (PoRTA, 1934); 
Marche (CHEMINI, 1976); Lucania (Tassi, 1966). 

Abruzzo: Piani di Pezza (m1), Rivisondoli (INE); Puglia: Foresta 
Umbra (!). 


Annali Mus. Civ. “+, Nat. G. Doria, Vol. LXXXIII 32 


498 G. SAMA 


Xylotrechus antilope (Schénh.) 


Piemonte, Corsica (LuIcionI, 1929); Venezia Giulia (MULLER, 
1949-53); Liguria (PoRTA, 1959); Alto Adige (HeLLRIGL, 1975); Lazio 
(Tassi, 1963); Sardegna (BERTOLINI, 1899). 

Lombardia (BD); Romagna: Bosco di Scardavilla (Meldola) (!); 
Toscana: Firenze (Cascine) (FA). ‘ 


Non conosco l’origine dell’indicazione del BERTOLINI per la Sar- 
degna, non ripresa nell’edizione del 1904 del suo Catalogo e che non 
risulta confermata, per quanto non inverosimile, visto che la specie 
esiste in Corsica. 


Gli esemplari italiani differiscono notevolmente da quelli dell’Eu- 
ropa centrale e settentrionale; in particolare presentano una colorazione 
generale più scura, con le elitre sempre di un nero intenso su cui ri- 
saltano considerevolmente le fascie elitrali gialle e zampe interamente 
nere in entrambi i sessi, salvo poche eccezioni. Nella forma centro- 
europea, le elitre sono invece generalmente brune, specialmente alla 
base, e le zampe, negli esemplari maschi, hanno almeno la base dei fe- 
mori più chiara. Questa forma, che non mi risulta descritta, sostituisce 
completamente in Italia (o almeno nelle regioni centrali ed in Romagna) 
la forma tipica e meriterebbe, forse, un nome; mi astengo, tuttavia, dal 
nominarla in quanto non ho visto molti esemplari delle regioni italiane 
(esclusa la Romagna) per cui non ne conosco esattamente i limiti nè 
la variabilità. 


Clytus tropicus Panz. 
Segnalato di incerta località italiana da BERTOLINI (1899) il quale, 
però, non ripete la citazione nel 1904. 


E da ritenersi specie estranea alla fauna italiana. 


Clytus clavicornis Reiche 


Specie endemica siciliana, nota fino ad ora di pochi esem- 
plari. 

Risulta segnalata da GRIDELLI (1949) per il Gargano (Bosco Gi- 
nestra); ho potuto però esaminare l'esemplare pugliese che si è rivelato, 
come era lecito supporre, un normalissimo C. arietis. 


CERAMBYCIDAE 499 


Plagionotus detritus (L.) 


Piemonte, Lombardia, Veneto, Ven. Tridentina, Ven. Giulia, 
Lazio, Napoletano, Puglia, Sardegna, Sicilia (LUIGIONI, 1929). 

MULLER (1949-53) non conosce catture degne di fede relative alla 
Venezia Giulia e considera la segnalazione riferita da DePoLI (1926), 
che a sua volta riprende un dato di PADEWIETH per la Liburnia, merite- 
vole di conferma. Dell’Alto Adige, a parte un esemplare della coll. 
Worndle (Vinschgau = V. Venosta) si conoscono solo le antiche cita- 
zioni di GREDLER. La segnalazione per la Puglia risale al PETAGNA (1786), 
quella per la Sicilia al Racusa (1924) su esemplari della coll. Tournier 
la cui provenienza siciliana è, a mio parere, non dimostrata; di Sar- 
degna è indicata da BarcagLI (1873). Tutti questi reperti mancano di 
conferma. 


Le regioni di cui esistono esemplari con indicazione di provenienza 
degna di fede sono le seguenti: Piemonte: Castello (mn); Lombardia: 
Milano (Mm), M. Legnone (F); Lazio (Tassi, 1963; CassoLa, 1965); A- 
bruzzo: Cerchio (1B); Corsica: Porto Vecchio (RapILLY, 1980). 


Plagionotus floralis (Pall.) 
Tutta Italia, Sardegna (Luicioni, 1929); Sicilia (VITALE, 1936). 


Non ho visto esemplari di V. Aosta, Lombardia, Marche, dove è 
probabilmente presente. Le indicazioni per la Sicilia (riferita dal V1- 
TALE) e per la Sardegna (risalente al BARGAGLI) mancano di conferma. 


Plagionotus speciosus (Ad.) 


L'indicazione dei vecchi cataloghi per la Sardegna risalgono al 
BarcaGLI (1873). Non so a quale specie possa riferirsi questa segnalazione 
dal momento che nè P. floralis (Pall.) nè P. scalaris (Brullè) sono stati 
indicati con certezza dell’isola. 


Plagionotus speciosus (Ad.) è specie orientale (Balcani, Asia Minore), 
da escludere dalla fauna italiana. 


Plagionotus scalaris (Brullè) 


Italia meridionale, Sicilia, Sardegna (LuIGIONI, 1929). 


Toscana: Follonica, Grosseto (MN); Lazio: Cittaducale (!). 


500 G. SAMA 


Neoclytus acuminatus (F.) 


Veneto, Venezia Giulia (Porta, 1934); Lombardia (SCHATZMAYR, 
1947); Alto Adige (HeLLRIGL, 1975); Romagna (Sama, 1975). 


Piemonte: diverse località (CM, MG, T); Toscana: Padule di Fu- 
cecchio (MN); Umbria: Foligno (PE). _ 

La sua diffusione in Italia è destinata ad ampliarsi ulteriormente 
facilitata dall’estrema polifagia della larva che sembra potersi adattare 
alle più svariate essenze vegetali. 


Chlorophorus pilosus (Forst.) 
Tutta Italia e isole (LurcionI, 1929). 


In Italia è presente (ho dati per tutte le regioni tranne Abruzzo e 
Calabria) unicamente la ssp. glabromaculatus (Goeze), a diffusione me- 
diterranea orientale, mentre, in base alla letteratura, la forma tipica sa- 
rebbe diffusa nel Mediterraneo occidentale (Francia meridionale, Pe- 
nisola iberica, Africa del Nord) in cui convivrebbe con esemplari della 
forma ad elitre giallastre (glabromaculatus). La realtà, almeno in base 
alla mia esperienza, sembra essere diversa; la specie è divisa in due razze 
ben distinte: una orientale, riferibile alla f. glabromaculatus in cui en- 
trambi i sessi possiedono elitre a tomentosità gialla, ed una occidentale 
che presenta un accentuato dimorfismo sessuale con gg ad elitre gialle, 
apparentemente non distinguibili da quelli orientali e 99 a colorazione 
elitrale grigio bluastra, distribuzione e conformazione delle macchie 
spesso diverse, peluria elitrale molto più corta e più rada. Le due forme 
sembrano avere il punto di contatto nella Francia meridionale, dove gli 
esemplari della cosiddetta forma tipica sembrano essere più rari, ma 
uno studio più accurato potrà accertare se di forme effettivamente si 
tratta o non piuttosto di due specie. 


Chlorophus herbsti (Brahm) 


Lombardia, Veneto, Piemonte (BERTOLINI, 1904). 


Queste indicazioni sono probabilmente dovute ad una errata in- 
terpretazione delle sinonimie; in particolare quella per il Piemonte di 
GHILIANI (1887), sub verbasci F. (= herbsti Brahm) fu corretta da BAUDI 
in verbasci L. (= varius Mill.) ma BERTOLINI non ne tenne conto. Ad 
ogni modo la presenza in Italia di questa specie, non sorretta da reperti 
più recenti e più sicuri, è a mio avviso, non dimostrata. 


CERAMBYCIDAE 501 


Chlorophorus figuratus (Scop.) 
Tutta Italia, Sicilia, Sardegna (LuIGIONI, 1929). 


I dati da me raccolti confermano la presenza della specie in tutta 
l’Italia peninsulare con l’eccezione della Puglia (di cui ho visto un solo 
esemplare: Foggia (BF), provenienza che mi lascia un poco perplesso), 
ma dove potrebbe realmente vivere, almeno nella Foresta Umbra. Molto 
sospette sono, invece, le segnalazioni relative alla Sicilia (di cui fu in- 
dicato da Pic al Ragusa) e alla Sardegna; quest’ultima località (l’indica- 
zione risale al BERTOLINI (1899) in base a non so quale notizia) mi sem- 
bra oltremodo dubbia anche per la mancanza di reperti relativi alla 
Corsica. 


Chlorophorus ruficornis (Ol.) 


« Dal GANGLBAUER citato del Piemonte ». (PORTA, 1934). 
Si tratta probabilmente di qualche località del Var o delle Alpi 


A 


Marittime; la specie, endemica francese, è estranea alla nostra fauna. 


Chlorophorus nigripes (Brullè) 


BREIT (1915) istituì la sua var. perfidus di questa specie orientale su 
due esemplari raccolti da Pirazzoli sull'Appennino senza più esatta in- 
dicazione di località, dando come caratteri distintivi le elitre più lucide 
ed i peli del disegno elitrale più morbidi. È molto probabile, consideran- 
do anche che i caratteri che separano C. nigripes e C. trifasciatus non sono 
dei più netti, che gli esemplari oggetto della segnalazione suddetta, 
altro non fossero che dei normali trifasciatus, forse un po’ logori. 


Cyrtoclytus capra (Germ.) 


A GREDLER (1870-75), che la indica di alcune località dell’Alto 
Adige, si deve la presenza di questa specie nei vecchi cataloghi italiani. 
Tre esemplari sono conservati nella coll. Fiori (F), ma il cartellino di 
località (Emilia: S. Felice, piano modenese, 24.V.1914) è da conside- 
rarsi errato. È da notare che lo stesso cartellino (identica la località e 
identica la data) si ritrova anche in alcuni esemplari di Stenocorus me- 
ridianus (L.), specie trattata in precedenza in questo lavoro, la cui pre- 
senza nella pianura modenese è altrettanto improbabile. 


Non si conoscono catture più recenti di questa specie in Italia, 
neppure in Alto Adige (HELLRIGL, 1967) regione in cui più probabil- 


502 G. SAMA 


mente potrebbe trovarsi per cui, al momento, essa è da ritenere estranea 
alla nostra fauna. 


Anaglyptus gibbosus (F.) 


Tutta Italia, Sicilia, Sardegna (LUIGIONI, 1929). 


Questa distribuzione è probabilmente esagerata; non conosco 
esemplari di Val d’Aosta e Trentino nè la specie è nota di Alto Adige 


(HELLRIGL, 1967); l'indicazione per la Sardegna, che risale al BARGAGLI 


x 


(1873), manca di conferma; non è nota neppure di Corsica. 


Dorcadion (Iberodorcadion) fuliginator (L.) 


Le indicazioni relative ad una supposta presenza di questa specie 
in Italia mi sembrano particolarmente fantasiose. BERTOLINI (1886): 
«S. Leonardo di Passiria, sul fiore di un Cardo (Mos.) » (probabilmente 
si tratta di un errore tipografico per Ros. = Rosenhauer); Vicentino 
(Disconzi); Lombardia (Villa). BeRTOLINI (1904) segnala ancora la 
forma tipica di Lombardia e Veneto, le f. vittigerum F., meridionale 
Muls. e atrum Bach. di incerta località mentre la f. pyrenaeum Germ. 
viene addirittura indicata (seppure con dubbio) di Sardegna. Credo 
che quest’ultima segnalazione vada attentamente considerata in quanto 
può chiarire i motivi per cui sono ancora oggi citate di Sardegna molte 
specie la cui presenza nell’isola appare dubbia. Gli antichi autori par- 
lavano genericamente di Regno di Sardegna i cui confini comprende- 
vano, oltre a quest'isola, anche l’attuale Piemonte, e, fino al 1860, il 
Nizzardo e la Savoia cui vanno riferite talune località di Dorcadion 
fuliginator (L.). 


Dorcadion (Pedestredorcadion) fulvum (Scop.) 


MU ier (1949-53): «...specie descritta della Valle del Vipacco 
(Ent. Carn., 1763, p. 53); la descrizione si riferisce certamente al Dor- 
cadion fulvum nel senso attuale; la provenienza («in agro Vipacensis ») 
lascia però dei dubbi non essendo stata più riscontrata nè a Vipacco, 
nè altrove in Venezia Giulia. » Porta (1934): «citato del Veneto (Pon- 
rebba) ». 

Questa specie è nota (Horton, 1974) di Slovenia, Croazia, Bosnia, 
Herzegovina, Serbia, Macedonia, Romania, Ungheria, Russia mer., 


CERAMBYCIDAE 503 


SA 


Cecoslovacchia, Austria inferiore. La località classica è evidentemente 
errata; la specie è da ritenersi estranea alla fauna italiana. 


Dorcadion (Pedestredorcadion) aethiops (Scop.) 


Specie centroeuropea descritta di Lubiana, segnalata per l’Italia 
di Bolzano (GREDLER, 1867) e del Goriziano (TAcconI, 1911, in MULLER, 
1949-53). 


È specie estranea alla fauna italiana. 


Dorcadion (Pedestredorcadion) mediterraneum Breun. 


Descritto da BREUNING (1941-43) su quattro esemplari gg di No- 
voli (Lecce) sembra essere una specie estremamente rara; oltre a quelli 
della serie tipica, conosco due soli altri esemplari, raccolti dall’amico F. 
Angelini presso Francavilla Fontana e Torre Testa (Brindisi) (!). La 
determinazione è stata controllata dallo stesso descrittore. 


Dorcadion (Pedestredorcadion) pedestre (Poda) 


Segnalato da HaLBHERR (1896) per il M. Baldo, da BERTOLINI 
(1886) per i dintorni di Trento e Rovereto, da Porta (1934) per Venezia 
Giulia, Venezia Tridentina, Friuli. Tutte queste indicazioni sono da 
riferire con tutta probabilità a D. pedestre (L.) (= D. arenarium Scop.). 


E specie estranea alla nostra fauna. 


Agapanthia villoso-viridescens (Degeer) 


Tutta Italia e isole (LurcIoNI, 1929). 


Non mi risulta raccolta nelle regioni meridionali (Campania, 
Puglia, Lucania, Calabria, dove non può considerarsi assente) nè in 
Sardegna. 


Agapanthia dahli (Richt.) 


Le indicazioni dei vecchi cataloghi (tutta Italia, Corsica) sono si- 
curamente esagerate. BaupI (1899) interpreta la segnalazione di GHI- 
LIANI (1887) per il Piemonte (cardui F.) come dahli Richt. non tenendo 
conto che questi attribuiva a FaBRIcIUS la maggior parte delle specie 
del suo catalogo, per cui è probabile che la cardui F. di GHILIANI non 
fosse altro che la cardui L. e cioè la vera cardui attuale. Per il Piemonte 


504 G. SAMA 


la specie è segnalata anche da DeLLa BEFFA (1911), ma non è escluso, 
anche in questo caso, un errore di determinazione (villosoviridescens 
Degeer ?), anche tenuto conto che nella collezione Della Beffa non esi- 
stono, provenienti dal Piemonte, esemplari di A. dahli mentre ve ne sono 
molti di A. villosoviridescens. GREDLER (1866) la indica, per l’ Alto Adige, 
di Val Venosta e Bolzano; secondo BERTOLINI (1886) sarebbe stata rac- 
colta in Trentino a S. Lugano da Eccheli; la segnalazione per la Lom- 
bardia risale al ViLLa (1844). Tenendo conto che la specie non esiste in 
Venezia Giulia (MULLER, 1949-53) nè in Istria (DEMELT & SCHURMANN, 
1964), che non si conoscono catture recenti in Alto Adige (HELLRIGL, 
1967; KAHLEN & Von PEEz, 1977) e in Lombardia e che si tratta di una 
entità a spiccate esigenze termofile, reputo che la sua presenza nelle re- 
gioni suddette debba ritenersi non fondata. 


Agapanthia dahli malmerendii ssp. n. 


Gli esemplari italiani, a mio avviso, differiscono dagli esemplari 
dell'Europa centrale e orientale, fra l’altro per la forma più corta, più 
larga e più depressa del corpo (l’insetto assume per questo un aspetto 
considerevolmente tozzo) e per la pubescenza elitrale — formata da 
macchie di peluria giallastre (spesso grigiastra negli esemplari sardo- 
corsi) più larghe e più rade — che conferisce all’insetto un aspetto più 
lucente. Questa forma merita di essere nominata e per essa propongo 
il nome di A. dahli ssp. malmerendi nov. 


Holotypus g e Allotypus 9: Romagna, Portico di Romagna — ex 
larva da Eupatorium cannabinum, sfarfallamenti avvenuti il 26.VI.79, 
leg. G. Bassetti — depositati al Museo Civico di Storia Naturale di 
Verona. Numerosi Paratypi provenienti da diverse località delle seguenti 
regioni: Romagna, ‘Toscana, Lazio, Abruzzo, Campania, Puglia, Lu- 
cania, Calabria, Sardegna, Corsica. 

Il nome della nuova razza deriva da quello dell’amico geom. Do- 
menico Malmerendi di Faenza, entomologo romagnolo, recentemente 
scomparso. 


Per quanto riguarda Agapanthia sicula, entità strettamente affine 
ad A. dahli, ritengo debba essere considerata, almeno per ora, solo una 
razza particolare di questa, tipica di Sicilia. Uno studio più particolareg- 
giato, che tenga conto anche dei caratteri derivanti dall’edeago, finora 


CERAMBYCIDAE 505 


trascurati, permettera di evidenziare le vere affinita fra le varie forme di 
questa specie politipica. 


Agapanthia asphodeli (Latr.) 


Veneto, Liguria, Piemonte, Lazio, Puglia, Sicilia, Sardegna, 
Corsica (Porta, 1934). 

L’unica indicazione per le regioni settentrionali italiane risultata 
esatta, o comunque confermata, è quella relativa al Piemonte: la specie 
sembra confinata nella zona di Superga di cui è nota per reperti recenti. 
Oltre a questa non mi risultano catture in regioni più a nord del Lazio. 
Per quanto riguarda le regioni meridionali e le isole ho visto esemplari 
di Lazio, Lucania, Puglia, Sicilia, Sardegna, Corsica. 


Agapanthia cynarae (Germ.) 


Piemonte, Lombardia, Ven. Giulia, Lazio, Puglia (LUIGIONI, 
1929); Calabria (DAHLGREN, 1964). 


Dubito della presenza di questa specie in Piemonte e Lombardia. 
La prima segnalazione per il Piemonte mi sembra dovuta a BAUDI 
(1389) che, almeno a giudicare dalle sinonimie proposte (= acutipennis 
Muls.) la confondeva con villosoviridescens Degeer cui forse deve essere 
riferita la sua indicazione; la citazione per la Lombardia risale al VILLA 


(1844). 


Agapanthia maculicornis (Gyll.) 


Lazio, Sicilia (LuIGIONI, 1929); Lucania (Tassi, 1968). 
Calabria: Francavilla Marittima (!), Botricello (ME). 


Niphona picticornis Muls. 


Alpi Marittime, Liguria, Italia centrale e meridionale, Sicilia, 
Sardegna, Corsica (LurcionI, 1929); Istria (MULLER, 1949-53). 


I dati in mio possesso, se si esclude un problematico reperto pie- 
montese (Voltaggio, MA) e l’assenza di catture relative a Marche, A- 
bruzzo e Lucania, confermano la distribuzione finora nota. È un tipo 
di distribuzione che si trova in altre specie legate all'ambiente della 
macchia mediterranea come Hesperophanes sericeus, Parmena pubescens, 
ecc. 


506 G. SAMA 


Parmena balteus (L.) 


È presente in Italia non solo, come indicato da LurcIoNI (1929) 
nelle Alpi Marittime in una località (S. Martin Vesubie) peraltro situata 
oggi in territorio francese, ma la conosco di diverse stazioni del Piemonte 
occidentale: ‘Tenda, Coazze (cD), Torino (Ec), S. Giorgio presso Torino 


(a1) (D) 7 


Dorcatypus fairmairei Thms. 


Indicata, nei vecchi lavori, di Puglia (Lecce) e Calabria (Cotrone), 
sulla fede di più antichi lavori del Costa, certamente per confusione 
con esemplari di D. tristis (L.). È una entità, propria delle montagne 
della Grecia, estranea alla nostra fauna. 


Morimus funereus Muls. 
Lombardia, Veneto, Ven. Giulia, Sicilia (PORTA, 1934). 


È sicuramente presente, in Italia, solo in Venezia Giulia; le altre 
citazioni si riferiscono ad esemplari del congenere M. asper (Sulz.) 
con macchie elitrali molto evidenti. 


Moncchamus galloprovincialis (Ol.) 


Forma tipica: Alpi Marittime, Liguria, Corsica, Is. Meleda (Porta, 
1934); Toscana, Puglia (Tassi, 1968). 


ssp. pistor (Germ.): Ven. Tridentina, Lombardia (Porta, 1934); 
Ven. Giulia (MULLER, 1949-53). 


In base alla letteratura, nell’area mediterranea si troverebbero due 
razze distinte: una occidentale, a tegumenti lucidi ed appendici rossic- 
cie, corrispondente alla forma tipica, descritta di Provenza e presente in 
Italia lungo il litorale tirrenico e sull'Appennino toscano; esemplari 
riferibili a questa forma sono presenti anche nell’ Appennino romagnolo 
dove hanno colonizzato le pinete artificiali a Pinus nigra e P. silvesiris. 
Una seconda forma, corrispondente alla ssp. pistor, a tegumenti opachi 
ed appendici scure, propria dell'Europa centrale e orientale (presente 
in Italia nelle Alpi orientali) è propria dell’orizzonte montano. Gli esem- 
plari del litorale adriatico italiano (ho visto esemplari di Romagna e 
Puglia) sembrano appartenere ad una terza razza che presenta caratteri 
intermedi fra le due precedenti: tegumenti lucidi e scuri su cui risulta 
in maniera più evidente la maculatura elitrale ed appendici scure. Di 


CERAMBYCIDAE 507 


Grecia (Olimpo e Pindo) ho visto esemplari con caratteristiche simili, 
ma così accentuate da ricordare i più tipici M. saltuarius Gebl. Esiste 
tuttavia, in questa specie, anche nell’ambito di una stessa popolazione, 
una variabilità tale da rendere difficile une studio microsistematico che 
pure si impone, ma che dovrà necessariamente basarsi su caratteristiche 
più stabili e più intimamente connesse con la filogenesi del gruppo. 


Pogonocherus decoratus Fairm. 


Venezia Tridentina (LuIcIionI, 1929); Venezia Giulia (MULLER, 
1949-53). 

È segnalato dell’Istria: Medveja (DEMELT & ScHURMANN, 1964) 
e del Ticino: Simplon sud, La Presa (ALLENSPAcH, 1973). Ho visto 
esemplari del Veneto: Alpi Agordine (!) e del Piemonte: Tenda (BI), 
Ulzio (M). Ho visto, infine, un esemplare raccolto da Dodero in Calabria 
(Camigliatello) località che, per quanto eccentrica rispetto al normale 
areale di distribuzione, non sembra del tutto improbabile considerando 
che vi vegeta abbondantemente il Pinus nigra, pianta nota come nutrice 
della larva. 


Pogonocherus hispidulus (Pill.) 

Italia settentrionale, ‘Toscana, Lazio, Campania, Sicilia, Corsica 
(LuIGIONI, 1929). 

Calabria: Gelico Tl'ufiero (My). 


Pogonocherus hispidus (L.) 


Tutta Italia e isole (LuIGIONI, 1929). 


È molto probabile che questa diffusione sia esatta; non conosco, 
tuttavia, dati recenti relativi a Val d’Aosta, Marche, Abruzzo, Puglia, 
Sardegna. 


Pogonocherus eugeniae Gglb. (Fig. 6) 
Lucania (TAssI, 1966); Romagna (Sama, 1975). 


Descritto su una serie di esemplari dell'Austria inferiore e preci- 
samente di Rekawinkel presso Vienna, località, in cui non viene più 
raccolto da molti anni, risulta poi segnalato di diverse località balcaniche 


508 G. SAMA 


fino al Peloponneso (M. Taygetos). Gli esemplari di quest’ultima loca- 
lità furono descritti come specie a sè, taygetanus Pic, entità successiva- 
mente considerata semplice sinonimo di eugeniae Gglb. Nel 1966 Tassi 
segnalò la presenza delle specie nell’Italia meridionale (M. Pollino) in 
base a due es. raccolti nel 1933 dalla spedizione Schatzmayr-Koch e, 


Fig. 6 - Località finora note di Pogonocherus eugeniae Gglb.: cerchietti pieni = P. 
eugeniae s. str.; cerchietti vuoti = ssp. taygetanus Pic; triangoli = P. eugeniae ssp.? 


considerando giustamente che l’essenza nutrice della larva (Abies alba) 
trova nel Pollino una delle sue stazioni residue italiane, ne suppose una 
difusione lungo la dorsale appenninica al seguito delle foreste di quella 
essenza. Tale supposizione sembrava confermata dal successivo ritro- 
vamento della specie in Romagna, in un’altra stazione di Abies alba. 


CERAMBYCIDAE 509 


In tempi più recenti ho avuto modo di esaminare sia gli esemplari 
del Pollino sia un secondo individuo di provenienza meridionale (Cala- 
bria: Gambarie, leg. Bartoli, !, dato inedito) appurando che entrambi dif- 
ferivano a prima vista dai numerosi esemplari romagnoli in mio possesso. 
L’esame del tipo di eugeniae Gglb., del tipo di taygetanus Pic e di nu- 
merosi altri esemplari del Peloponneso (M. Taygetos e Zahlorou, leg. 
P. Schurmann) ha portato alle seguenti conclusioni: 


LI 


1) P. taygetanus Pic non è affatto un semplice sinonimo di P. 
eugeniae Gglb.; ne è ben distinto, almeno a livello subspecifico, per i 
caratteri che compaiono nella seguente’ tabella: 


P. eugentae Gglb. 


— Elitre con una fascia di peluria 
chiara che ricopre tutta la regione 
basale tranne la parte attorno allo 
scutello ; 


— parte superiore della testa e del 
pronoto con peluria mista rossiccia 
e bruna; colorazione generale del 


P. eugeniae taygetanus Pic 


— Peluria chiara assai ridotta spe- 
cialmente nella regione omerale, 
spesso limitata ad una stretta fa- 
scia poco sopra la metà dell’elitra; 


— queste parti con peluria mista 
rossiccia e bianca; colorazione ge- 
nerale del pronoto più chiara; 


ronoto più scura; : i Pere 
P L 7 — tali setole sono bicolori; bian- 


che alla base dei singoli articoli 
in corrispondenza dell’anello ba- 
sale chiaro, scure nella metà api- 
cale in corrispondenza della parte 
scura dei singoli articoli. 


— setole della parte inferiore delle 
antenne unicolori scure. 


2) Gli esemplari del Pollino e di Calabria sono da attribuire a 
taygetanus Pic mentre quelli di Romagna non differiscono sostanzial- 
mente dai tipici eugeniae Gglb. dell’Austria. Ne consegue che la suppo- 
sizione di Tassi relativa ad una discesa da nord lungo la dorsale appen-